红外光谱解析

2）3大00于0 4c，m一1以般上有，苯不环饱，和CC6H-H5 伸缩 可能为烯，炔，芳香化合物
此化合物为间甲基苯甲醛 CH3
1600，金1品58质0 •c高m追1，求含有我苯们环让你更放心！ CHO
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例2 C3H4O 1）不饱和度： (3224)2=2 可能为烯，炔及含有羰基的化合物
760，金7品00质•高单追取求代苯 我们让你更放心！
CH3
CH CH3
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例9: 1） 800 对位取代
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CH3
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CH2CH3
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例11: 1）不：4 2）3000，1600，1500 苯 3）3300（×），1250，1050
高于 3000 cm1为不饱和碳 C-H 伸缩振动吸收 可能为烯, 炔, 芳香化合物
低于 3000 cm1 一般为饱和 C-H 伸缩振动吸收
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(3) 若在稍高于 3000 cm1有吸收, 则应在 2250 ~ 1450 cm1 频区 分炔析不2饱20和0 碳~ 碳21键00的c伸m缩1 振动吸收特征峰 烯 1680 ~ 1640 cm1 芳环 1600,1580,1500,1450 cm1 烯或芳香化合物则应解析指纹区
2）3300 cm1 处宽带，羟基
结合 1040 cm1 处的吸收，可推测含有O-H,
由此可排除含有羰基的可能性 3）2110 c金m品1质处•的C高H吸追收求C ，C可H我知2O们H此让化你合更物放有心碳！碳三键吸收
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例3 C7H8O 1) 不饱和度： (7228)2=4 可能含有苯环 2) 3000 cm1 以上， 以及 1600，1500 cm1 表明含有苯环（-C6H
1) 不：3 2）2240， 3300(×), CN
CH2 CH
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CN 返回
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例7 1）不：1 2）3008，金1品65质0 •高烯追求
CH2 CH
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C6H13
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例8: 1）不：4 2）3050；1600，1500
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§5.5 红外谱图解析
各官能团的特征吸收是解析谱图的基础 （1）首先依据谱图推出化合物碳架类型
（2）分析 3300 ~ 2800 cm1区域 C-H 伸缩振动吸收
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以 3000 cm1为界:
770，700 cm1 表明苯环取代为单取代 3) 分子式为C7H8O，除去苯环(-C6H5)，取代基为CH3O，
苯甲醚(?) 苯甲醇(?)
3300金cm品质1(•高)，追12求50，1我04们0让cm你更1(放) 心！芳香脂肪醚C-O返的回吸收
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例4:
1）不：1 2）3000， O-H；酸
930， O-H,
CH3CH2COOH
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例5: 1) 不：1 2）3350，3180，-NH2
1680金,15品8质0, •高伯追酰求胺
O
CH3 C
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NH2
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例6
1000 ~ 650 cm1频区
以确定取代基个数和位置
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(4) 碳骨架类型确定后, 再依据其他官能团, 如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定 化合物的官能团
(5) 解析时应注意把描述各官能团的相关峰联 系起来，以准确判定官能团的存在
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LASER
SAMP来自百度文库E
eE
SPECTROMETER
拉曼光谱技术具有非破坏性、几乎不需要样品制备， 可直接测定气体、液体和固体样品，并且可用水作 溶剂，因此在含水溶液、不饱和碳氢化合物、药品、 聚合物金结品构质、•高生追物求和无我机们物让质你等更的放分心！析方面比红外 返回
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例1 化合物C8H8O的红外谱图
3）1710 cm1，C=O，
1）不饱和度：(8228)2=5
2820，2720 cm1，醛基 4）结合化合物的分子式
芳香脂金肪品醚质•高追求 我们让你更放心！
OCH3
CH3返回
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§2.7 拉曼光谱仪简介
拉曼光谱来源于电磁辐射（光）场与分子诱导偶极 的相互作用，是由具有对称分布的键的对称振动引 起的。
而红外光谱来源于分子偶极矩变化，是由分子的不 对称振动引起。
两种技术包含的信息通常是互补的。当原子间的某 个键产金生品一质个•高很追强求的红我外们信让号你时更放，心对！应的拉曼信号返回
如 2820，2720 和 1750~1700 cm1的三个 峰 说明醛基的存在
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