2014届高考化学(江苏专用)二轮复习检测与评估:专题九 有机推断与合成
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专题九 有机推断与合成
非选择题
1. (2013·扬泰南连淮三模)莫沙朵林是一种镇痛药,它的合成路线如下:
(1) B 中手性碳原子数为 ;化合物D 中含氧官能团的名称为 。
(2) C 与新制氢氧化铜反应的化学方程式为 。 (3) 写出同时满足下列条件的E 的一种同分异构体的结构简式: 。 Ⅰ. 核磁共振氢谱有4个峰 Ⅱ. 能发生银镜反应和水解反应 Ⅲ. 能与FeCl 3溶液发生显色反应
(4) 已知E+X →F 为加成反应,化合物X 的结构简式为 。
(5) 已知:
。化合物 是合成抗病毒药阿
昔洛韦的中间体,请设计合理方案以
和 为原料合成该化合物(用合
成路线流程图表示,并注明反应条件)。合成路线流程图示例如下:
CH 3CH 2OH
CH 2CH 2
2. (2013·盐城二模)托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物,《瑞士化学学报》公布的一种合成路线如下:
(1) C→D的反应类型为。
(2) 化合物F中含氧官能团有羟基、和(填官能团名称)。
(3) 写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简
式:。
①能与Br
2
发生加成反应②是萘()的衍生物,且取代基都在同一个苯环上③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢
(4) 实现A→B的转化中,叔丁基锂[(CH
3)
3
CLi]转化为(CH
3
)
2
C CH
2
,同时有LiBr
生成,则X(分子式为C
15H
14
O
3
)的结构简式为。
(5) 是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体,请写出以
CH
3CH
2
CH
2
Br和为原料(原流程图条件中的试剂及无机试剂任选)制备
该化合物的合成路线流程图。合成路线流程图示例如下:
CH
2CH
2
CH
3
CH
2
OH CH
3
COOC
2
H
5
3. (2013·镇江期末)盐酸阿立必利是一种强效止吐药。它的合成路线如下:
A B C D
…盐酸阿立必利
E F
(1) 有机物D中含有的官能团有酯基、、(填官能团名称)。
(2) 由E生成F的反应类型为。
(3) 在 C→D的反应中,可能得到副产物H(分子式为C
11
H
13
NO
4
)。H的结构简式为。
(4) 写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体G的结构简
式:。
①属于α氨基酸
②能与FeCl
3
溶液发生显色反应
③分子中有一个手性碳原子,有6种不同化学环境的氢
(5) 高聚物I由G通过肽键连接而成,I的结构简式是。
(6) 写出由C生成D的化学方程式:。
(7) 已知:。请写出以、CH
3
CH
2
CH
2
COCl、CH
3
OH
为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
CH
2CH
2
CH
3
CH
2
Br CH
3
CH
2
OH
4. (2013·连云港期末)普罗帕酮为广谱高效膜抑制性抗心律失常药。其合成路线如下:
(1) 化合物C的含氧官能团为和(填官能团的名称)。
(2) 反应①→④中属于加成反应的是(填序号)。
(3) 写出同时满足下列条件的A的同分异构体的结构简式:。Ⅰ. 分子中含有苯环,且苯环上的一氯代物有两种
Ⅱ. 与FeCl
3
溶液发生显色反应
Ⅲ. 能发生银镜反应
(4) 产物普罗帕酮中会混有少量副产物F(分子式为C
21H
27
O
3
N)。F的结构简式
为。
(5) 化合物3羟基戊二酸二乙酯()是一种医药中间体,请结合流程信息,写出以丙酮、乙醇和甲醛为原料,制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
CH
2 CH
2
CH
3
CH
2
Br CH
3
CH
2
OH
5. (2013·泰州期末)盐酸氟西汀(商品名叫“百忧解”)是一种口服抗抑郁药,
用于治疗抑郁症、强迫症及暴食症,其合成路线如下:
(1) 反应②⑥中属于还原反应的是 (填序号)。
(2) 化合物F 中含 个手性碳原子;化合物F 和G 比较,水溶性较强的是 。
(3) H 为A 的一种同分异构体,能发生银镜反应且核磁共振氢谱图中有4种峰,写出H 和银氨溶液发生银镜反应的离子方程式: 。 (4) 反应①可视为两步完成,第1步:HCHO 先和HN(CH 3)2反应;第2步:产物再和A 发生取代反应生成B 。试写出第1步反应产物的结构简式: 。
(5) 已知:(CH 3)2NCH 2CH 3CH 2CH 2,写出以、
HCHO 、HN(CH 3)2为有机原料,合成的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
CH 2CH 2
CH 3CH 2Br
CH 3CH 2OH
6. (2012·苏中三市二模)有机物G 是一种食品香料,其香气强度为普通香料的34倍,有机物G 的合成路线如下: