新型高效起泡剂HCCL在羊拉铜矿的应用研究

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糠醛催化加氢制备糠醇铜系催化剂的研究进展

糠醛催化加氢制备糠醇铜系催化剂的研究进展

第52卷第11期 辽 宁 化 工 Vol.52,No.11 2023年11月 Liaoning Chemical Industry November,2023基金项目: 辽宁省兴辽英才青年拔尖人才(项目编号:XLYC1907029);辽宁省自然科学基金(项目编号:2021-NLTS -12-03);辽宁省教育厅项目面上(项目编号:LJKZ0439);辽宁省教育厅青年项目(项目编号:LJKQ2021068)。

收稿日期: 2022-11-12 作者简介: 刘勤(1993-),女,安徽省亳州市人,硕士研究生,研究方向:工业催化剂开发。

通信作者: 刘蝈蝈(1988-),男,研究生导师,博士,研究方向:催化加氢金属基催化剂开发及应用。

糠醛催化加氢制备糠醇铜系催化剂的研究进展刘勤,王文玉,吴金城,刘蝈蝈*,王康军(沈阳化工大学 化学工程学院,辽宁 沈阳 110142)摘 要:总结了糠醛气相和液相催化加氢制取糠醇常见的Cu 系催化剂,包括单金属Cu 系催化剂、Cu-Cr 系催化剂和多金属Cu 系催化剂,且深入考察这3类催化剂在制备方法及其催化加氢反应中的性能表现。

同时分别对比了不同组分的铜系催化剂在气相催化加氢和液相催化加氢两种不同工艺中催化性能的优劣,最后提出了糠醛催化加氢制糠醇铜系催化剂优化的建议。

关 键 词:糠醛;液相催化加氢;气相催化加氢;糠醇;Cu 系催化剂中图分类号:TQ032.41 文献标识码: A 文章编号: 1004-0935(2023)11-1656-04“双碳”背景下,绿色合成理念不断提升,寻其拥有高催化活性、高稳定性和成本低廉等优势的催化剂代替强氧化剂和重金属催化剂应用于糠醛(FFR )催化加氢制备精细化学品,已成为了研究者关注的焦点[1-3]。

以糠醛为起始原料可以得到多种高附加值的化学品,如糠醇、四氢糠醇、2-甲基呋喃、呋喃、环戊酮以及其他开环化合物等[4-5]。

其中,糠醇(FOL )作为一种重要的有机化工原料,广泛应用在合成各类呋喃型树脂原料、防腐涂料等,且是良好的溶剂[6-7]。

一种钴湿法工艺中的高效提铜药剂[发明专利]

一种钴湿法工艺中的高效提铜药剂[发明专利]

专利名称:一种钴湿法工艺中的高效提铜药剂
专利类型:发明专利
发明人:彭钦华,蓝碧波,罗忠岩,余海城,徐创亮,陈建华,王春,甘永刚,陈晓芳,邹财昌,林福桥,刘志刚
申请号:CN201810139035.1
申请日:20180211
公开号:CN108277344A
公开日:
20180713
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:一种钴湿法工艺中的高效提铜药剂,它涉及有色金属湿法冶金技术领域。

它的详细组成条件为:酮肟C9H19‑C6H3(OH)‑C(C2H5)=N‑O的含量为40%‑70%;酯
C9H19‑C6H4O‑C(=O)‑C2H5的含量为1.0%‑5%;三取代酚(R1)2‑C6H2(R2)‑OH的含量为
0.5%‑1.0%;烷基酚C9H19‑C6H4‑OH的含量为1.0%‑2%;高沸点溶剂油10%‑39%。

R1和R2代表烷烃。

采用上述技术方案后,本发明有益效果为:它具有较强的萃取铜能力、萃取速度较快、萃取铜回收率较高、易反萃,三相少;同时改善萃取性能,降低生产成本,适用于氧化性较强如含钴溶液的萃取提铜。

申请人:福建紫金选矿药剂有限公司
地址:364000 福建省龙岩市上杭县南岗工业开发区
国籍:CN
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羊拉铜矿氧化铜矿柱浸扩大试验研究

羊拉铜矿氧化铜矿柱浸扩大试验研究
po e An lsswa a i d o tf rt e la h n l g a h e u t h we h tc li m u ft r cpt to sp o e s d. a y i s c r e u h e c i g sa nd t e r s lss o d t a acu s lae p e i iain wa r n o t c u u i g la hig p o e so h l r s o o c rd rn e c n r c s fYa ga o e .
Ex a d d Ex e i e to l m n Le c i g o p n e p rm n n Co u a hn f Co e i e Or n Ya g a Co pe i e pp r Ox d e i n l p r M n
Y N J . n WA G H n —ag , i i g , A a—hn Z A G Y J h n — n A i 1 g一, N ogj n WU A . a G O B oseg , H N i, I Z e gc g ao i xn N o
表 明 , 拉 矿石 浸 出过 程 易 发 生 硫 酸 钙 沉 淀 。 羊
关 键 词 : 矿 ;柱 浸 ; 出率 ;酸耗 铜 浸
中图分类号 : D 6 . T 82 1
文献标识码 : A
文章编号 : 2 3— 09 2 1 )2— 0 9— 4 0 5 6 9 ( 0 1 0 07 0
1 . Th e c i g r g l rt so o p ra d io r o o pe ey s m e d rn e c i gprc s t r so ifr n 7t el a h n e u a ii fc p e n r n wee n tc m ltl a u i g l a h n o e swi o e fd f e t e h e

《CuCoAlO催化剂中低温CO-SCR反应抗中毒性能及机理探究》范文

《CuCoAlO催化剂中低温CO-SCR反应抗中毒性能及机理探究》范文

《CuCoAlO催化剂中低温CO-SCR反应抗中毒性能及机理探究》篇一一、引言随着工业化的快速发展,环境问题日益突出,其中大气污染问题尤为严重。

一氧化碳(CO)作为大气污染物之一,其治理和转化成为当前研究的热点。

CuCoAlO催化剂因其优异的催化性能在低温CO选择性催化还原(CO-SCR)反应中备受关注。

然而,催化剂在反应过程中容易受到有毒物质的毒化影响,导致其活性降低甚至失活。

因此,研究CuCoAlO催化剂中低温CO-SCR反应的抗中毒性能及机理具有重要的科学意义和实际应用价值。

二、CuCoAlO催化剂概述CuCoAlO催化剂是一种由铜、钴、铝和氧元素组成的复合氧化物催化剂。

其具有较高的比表面积和良好的氧化还原性能,对CO-SCR反应具有较高的催化活性。

然而,催化剂在反应过程中会受到硫、氮等有毒物质的毒化,导致其活性降低。

因此,研究CuCoAlO催化剂的抗中毒性能及机理对于提高催化剂的稳定性和使用寿命具有重要意义。

三、抗中毒性能研究1. 实验方法采用中毒实验、XRD、TEM、BET等手段,研究CuCoAlO 催化剂在CO-SCR反应过程中的抗中毒性能。

其中,中毒实验通过向反应体系中引入硫、氮等有毒物质,观察催化剂活性的变化;XRD和TEM用于分析催化剂的晶体结构和形貌变化;BET用于测定催化剂的比表面积变化。

2. 实验结果实验结果表明,CuCoAlO催化剂在中毒过程中表现出较好的抗中毒性能。

在硫、氮等有毒物质存在的情况下,催化剂的活性仍能保持较高的水平。

XRD和TEM分析表明,催化剂的晶体结构和形貌在中毒过程中基本保持稳定,没有出现明显的结构破坏。

此外,BET结果表明,催化剂的比表面积在中毒过程中略有降低,但仍然保持较高的水平。

四、抗中毒机理探究根据实验结果和文献报道,我们认为CuCoAlO催化剂的抗中毒机理主要表现在以下几个方面:1. 硫、氮等有毒物质在催化剂表面发生化学反应,生成硫化物或氮化物等较稳定的物质,从而避免了对催化剂活性组分的直接毒化;2. 铜、钴等金属组分具有较好的氧化还原性能,能够在一定程度上抵御有毒物质的毒化作用;3. 催化剂的多孔结构有利于有毒物质的扩散和传递,减少了有毒物质在催化剂表面的聚集和毒化作用。

用硫酸从氧化铜矿石中浸出铜试验研究

用硫酸从氧化铜矿石中浸出铜试验研究

第42卷第5期(总第191期)2023年10月湿法冶金H y d r o m e t a l l u r g y ofC h i n a V o l .42N o .5(S u m.191)O c t .2023用硫酸从氧化铜矿石中浸出铜试验研究孙建军,杨枝露(新疆有色金属研究所,新疆乌鲁木齐 830000)摘要:研究了用硫酸从氧化铜矿石中浸出铜,考察了矿石粒径㊁硫酸浓度㊁浸出温度㊁浸出时间㊁双氧水添加量㊁搅拌速度和液固体积质量比对铜浸出率的影响㊂结果表明:在矿石粒径 74μm 占80%,硫酸浓度2.5m o l /L ㊁浸出温度60ħ㊁浸出时间150m i n ㊁双氧水添加量100m L /k g ㊁搅拌速度100r /m i n ㊁液固体积质量比6ʒ1条件下,铜浸出率可达95.1%;浸出渣中仅有少量被脉石包裹的铜矿物未反应,其余大量铜矿物基本反应完全生成硫酸铜,浸出效果较好㊂关键词:氧化铜矿石;硫酸;浸出;铜中图分类号:T F 803.21;T F 811 文献标识码:A 文章编号:1009-2617(2023)05-0464-05D O I :10.13355/j .c n k i .s f y j.2023.05.005收稿日期:2023-05-24基金项目:新疆自治区重点研发计划项目(2022B 03016-2)㊂第一作者简介:孙建军(1989 ),男,硕士,工程师,主要研究方向为有色金属回收利用㊂通信作者简介:杨枝露(1983 ),女,硕士,高级工程师,主要研究方向为有色金属回收利用㊂E -m a i l :30599087@q q .c o m ㊂引用格式:孙建军,杨枝露.用硫酸从氧化铜矿石中浸出铜试验研究[J ].湿法冶金,2023,42(5):464-468.铜广泛应用于电气㊁机械制造㊁国防等领域,在有色金属消耗中仅次于铝[1-3],在国民经济发展中发挥着极其重要作用㊂全球已探明铜资源储量约为7.9亿t ,我国铜资源储量约占3.4%[4]㊂我国铜资源富矿少㊁贫矿多,随着高品位易浮选硫化铜矿逐渐减少,氧化铜矿的综合利用日益得到重视[5]㊂浸出法以低成本㊁低污染㊁工艺简单㊁效益显著等优势,广泛用于处理低品位及复杂难处理矿石[6--11]㊂目前,从氧化铜矿石中浸出铜主要有酸浸法和氨浸法,常用的浸出剂为硫酸与氨[12]㊂氨浸法具有选择性好㊁腐蚀性低㊁浸出剂耗量少等优点,但也存在常压下浸出剂易挥发㊁铜浸出率低,高压下能耗高㊁设备腐蚀严重等问题[13-14]㊂因此,氨浸法尚未应用于大规模工业化堆浸;酸浸法在处理氧化铜时具有一定优势,矿石中的碳酸盐脉石矿物虽会消耗酸,但其具有工艺简单㊁浸出剂不易挥发㊁反应速度快㊁能耗低等优点,因此在大规模工业化堆浸中得到了广泛应用[12]㊂试验用氧化铜矿石中含有部分硫化铜矿物,硫化铜矿物无法与稀硫酸直接反应生成硫酸铜,需要借助氧化剂才能发生氧化还原反应,因此,试验研究了以双氧水为氧化剂,用硫酸从氧化铜矿石中浸出铜,考察了各因素对铜浸出率的影响,以期为工业化实践提供一定的理论参考㊂1 试验部分1.1 试验原料㊁试剂及设备氧化铜矿石:取自江西省某铜矿,氧化铜矿石的X R D 图谱如图1所示,主要元素组成见表1,铜矿物化学物相分析结果见表2㊂可以看出:铜矿物氧化率为81.7%,结合率达68.8%,脉石矿物的主要存在形式为二氧化硅,其次为三氧化二铝㊂图1 氧化铜矿石的X R D 图谱第42卷第5期孙建军,等:用硫酸从氧化铜矿石中浸出铜试验研究表1氧化铜矿石的主要元素组成%C u C o F e S S i O2C a O M g O A l2O3N a2O1.670.383.050.0971.21.217.317.010.23表2氧化铜矿石的物相分析结果铜物相w(铜)/%分布率/%结合氧化铜1.1568.8游离氧化铜0.2212.9原生硫化铜0.1710.2次生硫化铜0.138.1总铜1.67100.0试剂:硫酸,信阳化学试剂有限公司;双氧水,四川西陇科学有限公司㊂均为分析纯㊂主要设备:锥形球磨机,X MQ-ϕ240ˑ90型,武汉探矿机械厂;振动磨样机,X Z M-100型,武汉探矿机械厂;电子天平,M P1002型,上海横屏科技有限公司;恒温水浴锅,D F-101S型,上海普渡生化科技有限公司;电动搅拌器,J J-1型,常州国华电器有限公司㊂1.2试验原理及方法氧化铜矿石中铜的主要存在形式为孔雀石(C u2(O H)2C O3)㊁硅孔雀石(主要成分C u S i O3和C u2(O H)2C O3)及蓝铜矿(C u3(C O3)2(O H)2),作为碳酸盐矿物,可与稀硫酸反应生成硫酸铜;还有少量铜以赤铜矿和硫化铜形式存在,赤铜矿和硫化铜无法直接与稀硫酸反应,因此,浸出时添加双氧水,主要作用有两方面:一是促进赤铜矿及硫化铜与稀硫酸反应生成硫酸铜;二是将浸出过程中生成的亚硫酸氧化为硫酸,节约硫酸用量㊂除此之外,还含有氧化铜㊂浸出过程可能发生的反应如下: C u2(O H)2C O3+2H2S O4 2C u S O4+C O2ʏ+3H2O;C u S i O3+H2S O4 C u S O4+S i O2+H2O;C u3(C O3)2(O H)2+3H2S O4 3C u S O4+2C O2ʏ+4H2O;2C u2O+4H2S O4+2H2O2 4C u S O4+6H2O;C u S+2H2S O4+2H2O2 C u S O4+2H2S O3+2H2O;H2S O3+2H2O2 H2S O4+2H2O;C u O+H2S O4 C u S O4+H2O㊂试验方法:浸出反应在烧杯中进行,将矿物磨矿至不同细度加入烧杯中,加入一定量稀硫酸和双氧水,置于恒温水浴锅中,用电动大功率搅拌器搅拌,浸出一定时间后用真空抽滤机固液分离,浸出渣用蒸馏水反复清洗5次,之后置于烘箱中烘干,分析铜品位并计算铜浸出率,计算公式为η=1-m1w1m wˑ100%㊂式中:η 铜浸出率,%;m 氧化铜矿石质量,g; w 氧化铜款式中铜质量分数,%;m1 浸出渣质量,g;w1 浸出渣中铜质量分数,%㊂2试验结果与讨论2.1矿石粒径对铜浸出率的影响在硫酸浓度2m o l/L㊁浸出温度55ħ㊁浸出时间120m i n㊁双氧水添加量100m L/k g㊁搅拌速度150r/m i n㊁液固体积质量比6ʒ1条件下,考察矿石粒径 74μm占比对铜浸出率的影响,试验结果如图2所示㊂图2矿石粒径对铜浸出率的影响由图2看出:矿石颗粒越细,铜浸出率越高,这主要是因为颗粒越细,其比表面积越大,颗粒与浸出液接触概率越大,浸出反应越充分;矿石粒径-74μm占比从80%增大90%时,铜浸出率升幅趋缓,这是由于颗粒过细易导致矿浆黏度增大,固液相扩散阻力增加,同时颗粒越细杂质活度越强,酸耗越大,给后续除杂㊁过滤带来困难㊂磨矿细度决定矿物单体解离度,适宜磨矿细度是获得良好浸出指标的先决条件㊂综合考虑,确定适宜的磨矿细度为矿石粒径-74μm占比为80%㊂2.2硫酸浓度对铜浸出率的影响在矿石粒径-74μm占80%㊁浸出温度55ħ㊁浸出时间120m i n㊁双氧水添加量100m L/k g㊁搅拌速度150r/m i n㊁液固体积质量比6ʒ1条件下,考察硫酸浓度对铜浸出率的影响,试验结果如图3所示㊂㊃564㊃湿法冶金 2023年10月图3 硫酸浓度对铜浸出率的影响由图3看出:随硫酸浓度增大,铜浸出率逐渐升高㊂这是因为硫酸浓度增大,矿石与硫酸接触概率增大,有利于反应进行㊂但硫酸浓度从2.5m o l /L 增至3m o l /L 时,铜浸出率升幅较小,趋于稳定,这是因为矿石表面的铜已与硫酸充分反应生成硫酸铜,而部分被脉石矿物包裹的铜则难以与硫酸发生反应,导致铜浸出率无明显变化㊂综合考虑,确定适宜硫酸浓度为2.5m o l /L ㊂2.3 浸出温度对铜浸出率的影响在矿石粒径-74μm 占比80%㊁硫酸浓度2.5m o l /L ㊁浸出时间120m i n ㊁搅拌速度150r /m i n㊁双氧水添加量100m L /k g ㊁液固体积质量比6ʒ1条件下,考察浸出温度对铜浸出率的影响,试验结果如图4所示㊂图4 浸出温度对铜浸出率的影响由图4看出:随浸出温度升高,铜浸出率显著提高,温度升至60ħ,铜浸出率升幅放缓,趋于稳定㊂这是因为温度升高可使分子间相对运动速率加快,缩短浸出剂扩散至矿物表面的时间,加快浸出反应速率;同时升高温度还能提高矿物在浸出液中的溶解度,显著提高铜浸出率㊂考虑到温度越高,能耗越大,确定适宜浸出温度为60ħ㊂2.4 浸出时间对铜浸出率的影响在矿石粒径-74μm 占比80%㊁硫酸浓度2.5m o l /L ㊁浸出温度60ħ㊁搅拌速度150r /m i n㊁双氧水添加量100m L /k g ㊁液固体积质量比6ʒ1的条件下,考察浸出时间对铜浸出率的影响,试验结果如图5所示㊂图5 浸出时间对铜浸出率的影响由图5看出:随浸出时间延长,铜浸出率显著升高;浸出超过150m i n ,铜浸出率升高幅度变缓,表明浸出时间150m i n 时反应已基本完成㊂综合考虑,确定适宜浸出时间为150m i n㊂2.5 双氧水添加量对铜浸出率的影响在矿石粒径-74μm 占比80%㊁硫酸浓度2.5m o l /L ㊁浸出温度60ħ㊁浸出时间150m i n㊁搅拌速度150r /m i n ㊁液固体积质量比6ʒ1条件下,考察双氧水添加量对铜浸出率的影响,试验结果如图6所示㊂图6 双氧水添加量对铜浸出率的影响由图6看出:未添加双氧水时,铜浸出率较低,仅为83.5%,这是因为铜矿中含有一定量的硫化铜,其在稀硫酸中无法浸出;随双氧水添加量增大,铜浸出率明显上升,这是因为双氧水是一种强氧化剂,可促使硫化铜和赤铜矿与稀硫酸发生㊃664㊃第42卷第5期孙建军,等:用硫酸从氧化铜矿石中浸出铜试验研究反应生成硫酸铜,还能将浸出液中生成的亚硫酸氧化成硫酸,从而节约硫酸用量;双氧水添加量增至100m L /k g 时,铜浸出率达95%左右,继续增加添加量,铜浸出率升幅减缓,表明此时硫化铜和赤铜矿已基本转化为硫酸铜㊂综合考虑,确定适宜双氧水添加量为100m L /k g㊂2.6 搅拌速度对铜浸出率的影响在矿石粒径-74μm 占比80%㊁硫酸浓度2.5m o l /L ㊁浸出温度60ħ㊁浸出时间150m i n㊁双氧水添加量100m L /k g ㊁液固体积质量比6ʒ1条件下,考察搅拌速度对铜浸出率的影响,试验结果如图7所示㊂图7 搅拌速度对铜浸出率的影响由图7看出:随搅拌速度增大,铜浸出率先升高后趋于稳定㊂这是因为随搅拌速度增大,传质速度加快:一方面通过颗粒间碰撞使矿物颗粒表面的矿泥及杂质脱落,以暴露出更多新鲜的矿物表面,另一方面可强化固液相间的扩散作用㊂考虑到搅拌速度过大,会增大能耗,且矿浆会沿杯壁高速转动做周期性的离心运动,易破坏矿浆流动性,因此,确定适宜搅拌速度为100r /m i n ㊂2.7 液固体积质量比对铜浸出率的影响在矿石粒径-74μm 占比80%㊁硫酸浓度2.5m o l /L ㊁浸出温度60ħ㊁浸出时间150m i n㊁双氧水添加量100m L /k g ㊁搅拌速度100r /m i n 条件下,考察液固体积质量比对铜浸出率的影响,试验结果如图8所示㊂可以看出:液固体积质量比从2ʒ1增至6ʒ1时,铜浸出率快速升高,这是因为随液固体积质量比增大,浸出体系黏度下降,固液相间扩散阻力减小,有利于铜的浸出;液固体积质量比从6ʒ1增至10ʒ1时,铜浸出率仅从95.3%增加至96.3%,变化不大,表明大部分可溶性铜矿物已生成硫酸铜㊂综合考虑,确定适宜液固体积质量比为6ʒ1,此时铜浸出率为95.3%㊂图8 液固体积质量比对铜浸出率的影响2.8 综合试验在矿石粒径-74μm 占比80%㊁硫酸浓度2.5m o l /L ㊁浸出温度60ħ㊁浸出时间150m i n ㊁双氧水添加量100m L /k g ㊁搅拌速度100r /m i n ㊁液固体积质量比6ʒ1优化试验条件下,进行3组重复试验;其他条件相同,不加双氧水条件下,进行另外3组重复试验㊂对比结果见表3㊂可以看出:相同浸出条件下,加入双氧水能有效提高铜矿浸出率,使铜平均浸出率从82.4%提高到95.1%㊂表3 添加双氧水与未添加双氧水条件下的铜浸出率对比试验编号铜浸出率/%添加双氧水未添加双氧水195.182.5295.482.9394.881.9平均95.182.43 结论在加入强氧化剂双氧水条件下,用硫酸从含硫化铜矿物的氧化铜矿石中浸出铜是可行的㊂双氧水能促使硫化铜和赤铜矿与稀硫酸反应生成硫酸铜,有效提高铜浸出率㊂在矿石粒径-74μm占比80%㊁硫酸浓度2.5m o l /L ㊁浸出温度60ħ㊁浸出时间150m i n ㊁双氧水添加量100m L /k g ㊁搅拌速度100r /m i n ㊁液固体积质量比6ʒ1最佳工艺条件下,铜平均浸出率为95.1%,添加双氧水后铜浸出率可提高约12.7%㊂㊃764㊃湿法冶金 2023年10月参考文献:[1] 石玉臣,张恩普,张骄,等.刚果(金)某难处理氧化铜钴矿硫酸浸出试验研究[J ].有色金属工程,2021,11(5):45-51.[2] 王成彦,尹飞,王忠,等.低硫高硅低品位铜钴混合精矿的处理[C ]//中国有色金属学会冶金物理化学学术委员会.2008年全国湿法冶金学术会议论文集.北京:科学出版社,2008:60-65.[3] 王瑞祥,曾斌,余攀,等.含多金属复杂金精矿焙烧预处理-提取金㊁银㊁铜研究[J ].稀有金属,2014,38(1):86-92.[4] 高昭伟,曹成超,李耀山,等.高钙型低品位铜矿酸性浸出动力学研究[J ].矿冶工程,2021,41(6):170-173.[5] 孙敬锋,廖璐,李红立,等.某氧化铜矿石的硫酸搅拌浸出试验研究[J ].湿法冶金,2014,33(2):101-103.[6] 何海洋,方建军,董继发,等.氧化铜浸出工艺研究进展[J ].湿法冶金,2022,41(5):377-383.[7] 吴爱祥,王洪江,杨保华,等.溶浸采矿技术的进展与展望[J ].采矿技术,2006(3):39-48.[8] K ÜN K ÜL A ,MUH T A R -K O C A K E R I M M ,Y A P I C I S,e t a l .L e a c h i n g k i n e t i c so fm a l a c h i t e i na m m o n i as o l u t i o n s [J ].I n t e r n a t i o n a l J o u r n a lo f M i n e r a lP r o c e s s i n g ,1994,41(3/4):167-182.[9] B I N G ÖL D ,C A N B A Z OG ㊅L U M.D i s s o l u t i o n k i n e t i c s o fm a l a c h i t e i ns u l p h u r i ca c i d [J ].H y d r o m e t a l l u r g y ,2003,72(1):159-165.[10] B I N G ÖL D ,C A N B A Z O G ㊅L UM ,A Y D O G ㊅A N S .D i s s o l u t i o nk i n e t i c so f m a l a c h i t ei na m m o n i a /a m m o n i u mc a r b o n a t el e a c h i n g [J ].H yd r o me t a l l u r g y,2004,76(1):55-62.[11] L I UZX ,Y I N Z L ,HU H P ,e ta l .L e a c h i n g ki n e t i c so f l o w -g r a d e c o p p e r o r e c o n t a i n i n g c a l c i u m -m a g n e s i u m c a r b o n a t ei n a m m o n i a -a m m o n i u m s u l f a t e s o l u t i o n w i t h p e r s u l f a t e [J ].T r a n s a c t i o n so fN o n f e r r o u s M e t a l sS o c i e t yo fC h i n a ,2012,22(11):2822-2830.[12] 吴爱祥,胡凯建,王贻明,等.含碳酸盐脉石氧化铜矿的酸浸动力学[J ].工程科学学报,2016,38(6):760-766.[13] E KM E K Y A P A R A ,A K T A S E ,K ÜN K ÜL A ,e t a l .I n v e s t i g a t i o no f l e a c h i n g k i n e t i c s o f c o p p e r f r o m m a l a c h i t e o r e i na m m o n i u m n i t r a t es o l u t i o n s [J ].M e t a l l u r g i c a la n d M a t e r i a l sT r a n s a c t i o n s ,2012,43(4):764-772.[14] 纪翠翠.高碱性氧化铜矿石的氨浸[D ].昆明:昆明理工大学,2009.L e a c h i n g o fC o p p e r f r o m O x i d eC o p p e rO r e sU s i n g Su l f u r i cA c i d S U NJ i a n ju n ,Y A N GZ h i l u (X i n j i a n g N o n f e r r o u sM e t a l sR e a s e a c hI n s t i t u d e ,U r u m qi 830000,C h i n a )A b s t r a c t :T h e l e a c h i n g o f c o p p e r f r o mc o p p e r o x i d e o r e s u s i n g su l f u r i c a c i dw a s s t u d i e d .T h e e f f e c t s o f o r e p a r t i c l e s i z e ,s u l f u r c o n c e n t r a t i o n ,l e a c h i n g t e m p e r a t u r e ,l e a c h i n g t i m e ,a d d i t i o no fH 2O 2,a g i t a t i o n s p e e d a n d l i q u i dv o l u m e /s o l i dm a s s r a t i oo nc o p p e r l e a c h i n g r a t ew e r e i n v e s t i ga t e d .T h e r e s u l t s h o w s t h a t t h e l e a c h i n g r a t eo f c o p p e r i s95.1%u n d e r t h ec o n d i t i o n so f t h ec o n t e n to f -74μm o f 80%,s u l f u r c o n c e n t r a t i o no f 2.5m o l /L ,l e a c h i n g t e m p e r a t u r e o f 60ħ,l e a c h i n gt i m e o f 150m i n ,a d d i t i o no f H 2O 2of 100m L /kg ,a g i t a t i o ns p e e do f 100r /m i na n d l i q u i dv o l u m e -s o l i dm a s s r a t i oo f 6ʒ1.O n l y a s m a l l a m o u n t o f c o p p e rm i n e r a l s i n c l u s e db yg a n g u e c a nn o t r e a c t i n th e l e a c hi n g s l a g,a n d t h e r e s t o f t h e c o p p e rm i n e r a l s b a s i c a l l y r e a c t t o f o r mc o p p e r s u l f a t e .A n d t h e l e a c h i n g ef f e c t i sg o o d .K e y wo r d s :c o p p e r o x i d e o r e ;s u l f u r i c a c i d ;l e a c h i n g ;c o p p e r ㊃864㊃。

《CuCoAlO催化剂中低温CO-SCR反应抗中毒性能及机理探究》范文

《CuCoAlO催化剂中低温CO-SCR反应抗中毒性能及机理探究》范文

《CuCoAlO催化剂中低温CO-SCR反应抗中毒性能及机理探究》篇一摘要:本文旨在探究CuCoAlO催化剂在中低温条件下CO-SCR(选择性催化还原)反应的抗中毒性能及反应机理。

通过实验研究,分析催化剂的活性、稳定性及抗中毒能力,并深入探讨其反应机理,为催化剂的优化设计提供理论依据。

一、引言随着工业的快速发展,一氧化碳(CO)的排放问题日益突出。

CO-SCR技术作为一种有效的CO减排技术,其核心在于高效的催化剂。

CuCoAlO催化剂因其良好的催化性能在CO-SCR反应中受到广泛关注。

然而,催化剂的抗中毒性能及反应机理尚不完全清晰,限制了其在实际应用中的效果。

因此,深入研究CuCoAlO 催化剂的抗中毒性能及反应机理具有重要意义。

二、实验方法1. 催化剂制备:采用共沉淀法合成CuCoAlO催化剂。

2. 实验装置:使用固定床反应器进行CO-SCR反应实验。

3. 性能评价:通过测定反应前后CO的转化率、产物选择性等指标,评价催化剂的活性及抗中毒性能。

三、CuCoAlO催化剂的抗中毒性能1. 中低温条件下的CO-SCR反应:在较低的反应温度下,CuCoAlO催化剂表现出良好的CO转化率,表明其在中低温条件下具有较高的催化活性。

2. 抗中毒性能:在反应过程中,催化剂会因有毒物质的吸附而中毒。

CuCoAlO催化剂在含有H2S、H2O等有毒物质的条件下仍能保持较高的催化活性,显示出较强的抗中毒性能。

四、CuCoAlO催化剂的反应机理探究1. 活性组分的作用:Cu、Co等活性组分在反应中起到关键作用,它们能够吸附并活化CO和还原剂(如H2),促进反应的进行。

2. 载体的作用:Al2O3载体提高了催化剂的比表面积,增强了活性组分与反应物的接触,有利于反应的进行。

3. 反应路径:在CuCoAlO催化剂上,CO首先被吸附并活化,随后与还原剂发生反应,生成无毒的CO2和副产物。

这一过程受到温度、空速等反应条件的影响。

氢氧化钙在新材料领域中应用

氢氧化钙在新材料领域中应用

氢氧化钙在新材料领域中应用邓长征1*,邓金营1,杨雷2(1.湖南皕成科技股份有限公司,湖南衡山421300;2.湖南大学材料科学与工程学院,湖南长沙410082)The Application of Calcium Hydroxide in the Field of New MaterialsDeng Changzheng1*,Deng Jinying1,Yang Lei2(1.Hu’nan Bicheng Science and Technology Corporation,Hengshan421300;2.College of Materials Science and Engineering,Hu’nan University,Changsha410082,China)Abstract:As one of inorganic powders,the raw material for the production of calcium hydroxide is the widely distributed limestone on the earth.Calcium hydroxide is widely used in gas treatment,desulfurization of coal-fired power plants,polymer materials and so pared with developed countries and regions, there is a big gap in the development of calcium hydroxide industry in China.At present,the overall scale of Chinese calcium hydroxide production enterprises is small.Due to low degree of product finishing and the shortage of refined products,the products cannot fully meet the market requirements of desulfurization in power plants,fine chemical industry,medicine and food,petroleum,paper making and other major industries.In this paper,the preparation and application of calcium hydroxide are reviewed to provide support for the application of calcium hydroxide.Keywords:calcium hydroxide;preparation process;new materials;application1引言作为无机粉体之一,氢氧化钙生产的原材料是地球上广泛分布的石灰石。

起泡剂对凝灰岩型氧化铜矿中微细矿泥可浮性的影响

起泡剂对凝灰岩型氧化铜矿中微细矿泥可浮性的影响

起泡剂对凝灰岩型氧化铜矿中微细矿泥可浮性的影响熊堃;左可胜;郑贵山【摘要】The effects of native floatability ,foam water recovery ,variety and dosage of frother on slime floatability were investigated through the flotation experiments of fine slime ,measurement of contact angle and determination of foam water recovery .The results show that foam entrainment is the main reason for slime entering into flotation concentrate .The slime is a kind of natural hydrophilic minerals ,but foam water recovery is improved by the addition of frother ,which results in foam entrainment .Variety of frother on slime float rate have different effects ,and the degree of influence by butyldiglycol ,MIBC and pine oil were reduced .It can be conclude that ,reducing the impact of slime on tuff copper oxide ore flotation ,the suitable type and dosage of froher is necessary .%通过凝灰岩型氧化铜矿中微细矿泥(-20μm )上浮率试验、润湿接触角和泡沫水回收率测定,考察矿泥天然可浮性、泡沫水回收率、起泡剂种类及用量对矿泥可浮性的影响。

cucl可用作有机合成

cucl可用作有机合成

cucl可用作有机合成
CuCl(氯化铜)在有机合成中是一种常用的试剂。

它可以用于催化偶联反应,例如铜催化的偶联反应(比如Suzuki反应、Sonogashira反应等),这些反应可以用于合成复杂的有机分子。

此外,CuCl还可以用作氯源,例如在氯代烷基化反应中。

另外,CuCl还可以用于催化芳香醛缩酮反应,这是合成酮类化合物的重要反应。

总的来说,CuCl在有机合成中具有多种用途,可以作为催化剂、氯源和催化剂的辅助试剂等,对于合成复杂有机分子具有重要的应用价值。

需要注意的是,在使用CuCl时,需要注意其毒性和对环境的影响,合理使用并妥善处理废弃物是非常重要的。

《CuCoAlO催化剂中低温CO-SCR反应抗中毒性能及机理探究》范文

《CuCoAlO催化剂中低温CO-SCR反应抗中毒性能及机理探究》范文

《CuCoAlO催化剂中低温CO-SCR反应抗中毒性能及机理探究》篇一一、引言随着工业化的快速发展,CO-SCR(一氧化碳选择性催化还原)技术因其能有效减少大气中氮氧化物(NOx)的排放而备受关注。

催化剂作为CO-SCR技术的核心,其性能的优劣直接关系到整个反应过程的效率和效果。

CuCoAlO催化剂因其良好的催化性能和抗中毒性能,在低温CO-SCR反应中展现出巨大潜力。

本文将着重探讨CuCoAlO催化剂中低温CO-SCR反应的抗中毒性能及机理。

二、CuCoAlO催化剂简介CuCoAlO催化剂是一种复合金属氧化物催化剂,由铜、钴、铝等元素组成。

这种催化剂具有较高的比表面积和良好的孔结构,使得其具有良好的吸附和催化性能。

在CO-SCR反应中,CuCoAlO催化剂能有效地将一氧化碳(CO)转化为二氧化碳(CO2),同时降低氮氧化物(NOx)的排放。

三、抗中毒性能在CO-SCR反应过程中,催化剂容易受到一些有毒物质的毒害,如硫、氮等元素。

这些有毒物质会与催化剂表面的活性位点结合,降低催化剂的活性。

然而,CuCoAlO催化剂在低温条件下表现出良好的抗中毒性能。

这主要归因于其良好的结构和化学稳定性,以及较高的氧化还原能力。

在毒物存在的情况下,CuCoAlO催化剂能有效地将毒物转化为无害物质,从而保持其催化活性。

四、反应机理探究CuCoAlO催化剂中低温CO-SCR反应的机理是一个复杂的过程。

首先,CO分子在催化剂表面的活性位点上发生吸附和活化,然后与NOx发生反应生成CO2和N2。

在这个过程中,铜和钴的氧化物起到了关键的作用。

铜氧化物主要参与CO的氧化过程,而钴氧化物则能有效地促进NOx的还原过程。

此外,铝氧化物也有助于提高催化剂的稳定性和抗中毒性能。

五、研究展望尽管CuCoAlO催化剂在低温CO-SCR反应中表现出良好的性能和抗中毒性能,但仍有许多问题需要进一步研究。

例如,催化剂的制备方法、活性组分的分布和相互作用、以及催化剂的失活机理等。

一种p型铜铁矿结构CuScO晶体材料及其制备方法与用途[发明专利]

一种p型铜铁矿结构CuScO晶体材料及其制备方法与用途[发明专利]

专利名称:一种p型铜铁矿结构CuScO晶体材料及其制备方法与用途
专利类型:发明专利
发明人:熊德华,邓砚文,赵修建
申请号:CN201911236302.8
申请日:20191205
公开号:CN110980791A
公开日:
20200410
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种p型铜铁矿结构CuScO晶体材料及其制备方法与用途,所述方法包括:步骤1、反应前驱体的制备:以Cu源反应物和Sc源反应物为原料,以去离子水为反应液,并加入还原剂、矿化剂充分搅拌至溶解完全后制备得到反应前驱体;步骤2、将反应前驱体在210~240℃下进行水热反应12~48小时后,将反应产物经离心清洗处理得到沉淀物,沉淀物经烘干,得到该p型铜铁矿结构CuScO晶体材料。

本发明利用水热法单次反应制备出克级的CuScO晶体材料,无需调整前驱体反应物pH值;并且本发明首次探索研究CuScO作为催化剂材料在电解水析氧中的应用,在碱性条件下表现出良好的电解水析氧活性和稳定性。

申请人:武汉理工大学
地址:430070 湖北省武汉市洪山区珞狮路122号
国籍:CN
代理机构:武汉智嘉联合知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人:易贤卫
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金川硫化铜镍矿酸性介质中新型浮选药剂体系研究

金川硫化铜镍矿酸性介质中新型浮选药剂体系研究

金川硫化铜镍矿酸性介质中新型浮选药剂体系研究李博文;阳恒;程少逸;高志勇;曹建【期刊名称】《矿产保护与利用》【年(卷),期】2022(42)2【摘要】金川硫化铜镍矿含镁硅酸盐脉石含量高,泥化后通过异相凝聚和机械夹带影响精矿镍、铜金属的富集。

相关研究与国外的工业实践证明,酸性介质浮选能促进含镁硅酸盐脉石的分解,显著提升硫化铜镍矿中有用矿物的回收,降低精矿氧化镁含量。

但目前国内相关研究较少,缺乏与酸性介质浮选匹配的药剂体系。

对此,以Ni 品位0.42%、Cu品位0.32%的金川某生产车间二段浮选给矿为研究对象,研究了酸性介质中适合的新型药剂体系,并利用起泡剂测试装置对比分析了不同起泡剂的性能。

试验结果表明,在pH值为4的酸性浮选条件下,以异丁基黄原酸钠为捕收剂、Z-200为辅助捕收剂和松油醇为起泡剂,经过一次粗选两次精选和两次扫选,可获得Ni回收率58.92%、Cu回收率45.60%、Ni品位3.54%和Cu品位2.03%的精矿产品。

与现场药剂体系相比,精矿Ni、Cu回收率分别提高了7.54、24.40百分点,MgO含量降低了0.94百分点。

新药剂体系全面提升了金川硫化铜镍矿资源综合利用率。

【总页数】8页(P25-32)【作者】李博文;阳恒;程少逸;高志勇;曹建【作者单位】中南大学资源加工与生物工程学院;战略含钙矿物资源清洁高效利用湖南省重点实验室;湖南关键金属矿产资源高效清洁利用国际联合研究中心;镍钴资源综合利用国家重点实验室【正文语种】中文【中图分类】TD923.1;TD952.1【相关文献】1.金川硫化铜镍矿床中镍黄铁矿的浮选2.含镁硅酸盐矿物在硫化铜镍矿浮选分离体系中的行为机理研究3.JY20浮选药剂在某硫化铜镍矿中的研究及应用4.我国硫化铜镍矿浮选工艺及药剂研究现状5.酸性体系中蛇纹石矿泥的抑制及其对硫化铜镍矿浮选的影响因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

氧化铜矿捕收剂混合使用的协同效应综述

氧化铜矿捕收剂混合使用的协同效应综述
1 . 1 . 1 . 1 羟肟 酸 ( 盐) 类 与 黄 药 类捕 收 剂 混 合 使 用
混合 使用 来 提 高选 别 指 标 . 捕 收剂 的混 合 使 用 不 仅
可 以提 高精 矿 品位和 回收率 , 还可 以减 少药 剂 用量 ,
羟肟 酸 ( 盐) 与黄 药 的混合 使用 已成 功应用 于 氧 化 铜矿 选矿 的生产 实 践 . 石头 嘴 选 矿 厂 采 用 异 羟
也扩 大 了药 剂 的应 用 范 围. 捕 收 剂 混 合 使 用 所 产 生 的上 述效 果 , 归 因于 各种捕 收 剂 间的协 同效 应 .
1 氧 化 铜 矿 捕收 剂 混 合 使 用 实 例
氧化 铜矿 捕 收剂 的混合 使 用是 随着 பைடு நூலகம் 收剂 的 发
羟肟 酸 +丁基 黄药 混 合使用 比单 独使 用 丁基 黄药 的
少, 氧化 铜矿 资 源 的高效 开发 显得 越发 重要 . 在 现 有 氧 化铜 矿浮 选 的 实践 中 , 大 部 分选 矿 厂通 过 捕 收 剂
提 高选 别指 标 .
1 . 1 两 种 类 型 捕 收 剂 混 合 使 用
1 . 1 . 1 螯合 剂 类捕 收剂 与黄 药类捕 收剂 混合使 用
氧化 铜 浮 选 捕 收 剂 主 要 有 黄 药 _ 2 及 其 衍 生 物
类、 磷 酸类 [ 3 ] 、 羟肟 酸 类 、 黑 药 类 等 阴离 子 捕 收剂 和 部 分 中性 的螯合 剂 及烃 油类 . 尽 管新 药剂 不 断涌 现 ,
但 实践 证 明 , 没 有 哪 种 新 型 捕 收 剂 能 取 代 黄 药 及 其
氧 化 铜 矿 捕 收 剂 混 合 使 用 的 协 同效 应 综 述

矿产

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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

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矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

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㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

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