高中生物遗传规律及遗传病专题复习讲义
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高中生物遗传规律及遗传病专题复习
一、【知识框架】
二、【真题演练】
1.(2013新课标Ⅰ)若用玉米为实验材料,验证孟德尔分离定律,下列因素对得出正确实
验结论,影响最小的是()
A.所选实验材料是否为纯合子B.所选相对性状的显隐性是否易于区分C.所选相对性状是否受一对等位基因控制D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法2.(2011·广东高考)某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是( )
A.该病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者
C.Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2
D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩
3.(2012·广东高考·T25双选)人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是
BB Bb bb
男非秃顶秃顶秃顶
女非秃顶非秃顶秃顶
A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.秃顶色盲儿子的概率为1/8
D.秃顶色盲女儿的概率为0
4.(2013·广东高考·T25)果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体
的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中(双选)
A.白眼雄果蝇占1/4
B.红眼雌果蝇占1/4
C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4
D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4
四、考点突破
考点一:遗传基本规律
【典例1】(11年福建卷) 二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交实验的统计数据:
请回答:
(1)结球甘蓝叶色性状的遗传遵循______ 定律。
(2)表中组合①的两个亲本基因型为_________ ,理论上组合①的F2紫色叶植株中,纯合子所占的比例为______ 。
(3)表中组合②的亲本中,紫色叶植株的基因型为_________。
(4)请用竖线(|)表示相关染色体,用点(·)表示相关基因位置,
在如图圆圈中画出组合①的F1体细胞的基因型示意图。
【方法提炼:】两对基因控制一个性状
【变式1】(2014·揭阳调研)(双选)某种自花受粉植物的花色分为白色、红色和紫色。现有一纯合紫花植株与另一纯合白花植株杂交,F1表现为紫花,F2中紫花∶红花∶白花
=9∶3∶4。则下列说法正确的是 ( )
A. 花色遗传遵循基因的自由组合定律
B. 花色只由一对等位基因控制
C. F2中的紫花植株的基因型有3种
D. F2中的白花植株自交,后代全为白花
【典例2】某基因型个体致死类
1.(2015北京朝阳14)某种鼠中,黄色基因A对灰色基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性,两对基因的遗传符合自由组合规律,且基因A或b在纯合时使胚胎致死。现有两只双杂合(两对基因均为杂合)黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为A.2:1 B.9:3:3:1 C.4:2:2:1 D.1:1:1:1
【变式2】染色体缺失致死类
(2013·广东高考·T25双选)果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中( )
A.白眼雄果蝇占1/4
B.红眼雌果蝇占1/4
C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4
D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4
【方法提炼:】
【典例3】显性基因叠加效应
(12年上海卷)小麦粒色受不连锁的三对基因A/a、B/b、C/c-控制。A、B和C决定红色,每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性,a、b和c决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到F1。Fl的自交后代中,与基因型为Aabbcc的个体表现型相同的概率是:A.1/64 B.6/64 C.15/64 D.20/64
【变式3】(2014重庆)肥胖与遗传密切相关,是影响人类健康的重要因素之一。
目前认为,人的体重主要受多基因遗传的控制。假如一对夫妇的基因型均为AaBb(A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应,两对基因独立遗传),从遗传角度分析,其子女体重超过父母的概率是,体重低于父母的基因型为。
【典例4】杂交实验
(2014重庆)肥胖与遗传密切相关,是影响人类健康的重要因素之一。
某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠,人们对该基因进行了相关研究。
为确定其遗传方式,进行了杂交实验,根据实验结果与结论完成以下内容。
实验材料:小鼠;杂交方法:。
实验结果:子一代表现型均正常;结论:遗传方式为常染色体隐性遗传。
(1)纯合肥胖小鼠和纯合正常正反交
自交与自由交配
(2014海南)某动物种群中,AA,Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%。若该种群中的aa个体没有繁殖能力,其他个体间可以随机交配,理论上,下一代AA:Aa:aa基因型个体的数量比为
A.3:3:1 B.4:4:1 C.1:2:0 D.1:2:1
考点二:人类遗传病及伴性遗传
【典例5】2014广东.28图16是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A 、a ,B 、b 和D 、d 表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题:
⑴甲病的遗传方式是 ,乙病的遗传方式是 ,丙病的遗传方式是 ,Ⅱ6的基因型是 。 ⑵Ⅲ13患两种遗传病的原因是 。
⑶假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,Ⅲ15和Ⅲ16结婚,所生的子女只患一种病的概率是 ,患丙病的女孩的概率是 。 ⑷有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的,启动子缺失常导致 缺乏正确的结合位点,转录不能正常起始,而使患者发病。
【变式5】(2014六校联考)某单基因遗传病在某地区的发病率为1%,右图为该
遗传病的一个家系,I -3为纯合子,I -1、II -6和II -7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是 A .此遗传病为伴X 染色体隐性遗传病 B .该家系中此遗传病的正常基因频率为90%
C .II -8与该地区一个表现型正常的男性结婚后,所生男孩患该病的几率是1/22
D .通过比较III -10与Ⅰ-3或Ⅱ-5的线粒体DNA 序列可判断他与该家系的血缘关系
方法规律总结:
?
5
1
2
Ⅰ
Ⅱ Ⅲ
6
3
4
7
8
9
10
图 例 ?
无法确定是否为亲生子女
患病男女 正常男女