去甲肾上腺素对豚鼠乳头肌动作电位的影响解读

去甲肾上腺素对豚鼠乳头肌动作电位的影响

[ 08-12-24 10:46:00 ] 编辑：studa20

作者：马建伟赵兰平焦宏王雪芳陈立

锋

【摘要】目的：研究去甲肾上腺素(NE)对豚鼠心室乳头肌动作电位的影响。方法：采用玻璃微电极细胞内引导技术，记录离体豚鼠心室乳头肌动作电位，在此基础上，观察NE对豚鼠心室乳头肌动作电位的影响及酚妥拉明的拮抗作用。结果：100μmol/L NE可使乳头肌动作电位时程（APD）明显延长

（P<0.05），动作电位复极50％和90％时间（APD50 and APD90）明显延长

（P<0.05）。而100μmol/L酚妥拉明可使延长的APD、APD50、APD90明显恢复。结论：去甲肾上腺素可明显延长豚鼠心室乳头肌动作电位时程，而酚妥拉明可阻断此效应。

【关键词】心室乳头肌；去甲肾上腺素；酚妥拉明；动作电位

【ABSTRACT】 Objective: This study was designed to investigate the effects of norepinephine(NE) on the action potentials of guinea pig papillary mucsles. Methods: By using conventional intracellular microelectrode technique, the action potentials were recorded. The the electrophysiological features and regularities of papillary mucsles for NE and phentolamine were investigate. Electrophysiological parameters examined were:

resting potentials (RP), amplitude of action potential (APA), maximal rate of depolarization (Vmax), 50﹪and 90﹪of duration of action potential (APD50 and APD90), duration of action potential (APD). Results: Perfusion with 100μmol/L NE resulted in a

significant prolonging in APD (P<0.01)、APD50 (P<0.05)、APD90

(P<0.01); phentolamine (100μmol/L)completely blocked the effects of NE (100μmol/L) on APD、APD50、APD90 of guinea pig papillary muscles. Conclusion: NE can significantly lengthen the duration of action potentials of guinea pig papillary muscles and phentolamine could block the effects of NE.

【KEY WORDS】 Papillary Muscles; Norepinephine; Phentolamine action potential

去甲肾上腺素（norepinephine，NE）作为心血管调节的体液因素，可与心肌细胞膜的β受体结合，引起正性变时变力作用，使心输出量增加 [1]，然而其对心肌细胞动作电位的作用报道较少。本实验采用标准玻璃微电极细胞内引导技术，记录并分析NE对心室乳头肌动作电位的影响，并利用受体拮抗剂酚妥拉明进一步分析了NE对心室乳头肌α受体的作用。

1 材料与方法

1.1 标本制备

豚鼠（雌雄不拘，200～350g）击昏后迅速开胸取出心脏，置于O2饱和并加温36℃左右的改良Locke液（NaCl 0.175 mol/L,KCl 0.65×10－

2mol/L，CaCl2 0.21×10-2mol/L,NaHCO3 0.18×10-2mol/L,葡萄糖0.56×10-2mol/L, pH 7.3～7.4）中。冲洗后取心室乳头肌组织，用不锈钢针固定在灌流槽底部的硅橡胶上，用(36±0.5)℃的改良Locke液恒温、恒速（10ml/min）灌流，灌流液持续充以纯氧，pH值7.4。标本在灌流槽中稳定30min后开始实验。

1.2 电位引导及记录

用SDQ—4刺激器，以波宽2ms、1Hz、二倍阈强度的方波刺激标本，用充以电解液后直流电阻为10～20MΩ的玻璃微电极引导动作电位，经DWF—3型生物电放大器输出，一路输入监听设备监听，另一路经数模转换输入微机，对信号进行实时采样记录动作电位。并对动作电位0相幅值（amplitude of action potential, APA），0相去极速度（maximal rate of depolarization of phase 0, Vmax），动作电位时程（action potential duration, APD），复极50％和90％时间（APD50 and APD90）及静息电位（resting

potential ，RP）进行分析，作为对照。