羟基丙酮的中红外激光光谱研究
气相法白炭黑表面羟基的漫反射红外研究
・ ４ ７ ７・
由图 １ 可见 ，随着处理温度 的升高 ，３ ７ ４ ３ ｃ ｍ
处 的 吸收峰 强度 逐渐 增 强 ，当温 度 升 至 ４ ０ ０ ℃ 时 （ 曲线 ４ ） ，在 ３ ６ ８ ４ ｃ ｍ 处 出现一 包 峰 ，该 峰 随 着 温度 的升 高 吸收峰 的强 度增 强 ，同时左 移 ，即 向高波 数移 动 ；当温度 升 至 ８ ０ ０ ℃时 （ 曲线 ６ ） ，
在Ｏ ／ Ｈ： ／ Ｎ ２ 火焰 中燃 烧 Ｓ ｉ Ｃ １ 而生 成 的气相 法 白炭黑 为 白色 无 定 型 絮 状 半 透 明 固体 胶 态 粒 子 ，是 Ｓ ｉ Ｏ 的聚 集 体 Ｊ 。导 致 气 相 法 白炭 黑 聚 集 的主要 因 素是 其 粒 子 表 面上 的 硅 羟 基 相 互 作 用 ，这些 大量 的硅 羟基 是在 气相 法 白炭黑 生产 工 艺中硅的卤化 物经高温 水解而生成 Ｊ 。气相 法 白炭黑 被广 泛用 于吸 附剂 、催化 载体 以及 功能 填 料 。在 这些 应用 中 ，气 相 法 白炭 黑 表 面羟 基 对 于相应 的表 面吸附 、催化 以及 与有 机质 的表 面 配合 等 反应有 重要 影 响 。因此 ，对气 相法 白炭 黑
一
弗炉 ：Ａ一１ Ｏ，上海圣 科公 司 。 １ ． ２ 实验 方法 将约 ５ ０ ０ ｍｇ 样 品装 人 小 瓷 坩埚 置 于 马弗 炉 中 ，升 温至 指定 温度并 恒 温热 处 理 ３ ｈ 。 热处 理
后 的样 品略冷 却 ，移至 干燥 器 中 ，并在 样 品冷却 至 室温后 短 时 间 内在 １ ０ ０ ０—４ ０ ０ ０ ｃ ｍ 进 行 漫 反 射 红 外 扫 描 。实 验 空 白 为 Ｋ Ｂ ｒ（ 于 ｌ ５ ０ ℃ 烘 ３ ｈ ） 。实 验 温 度 分 别 为 １ ５ ０ ｃ ｃ、２ ０ ０ ℃ 、４ ０ ０ ℃、 ６ ０ ０ ℃ 、８ ０ ０ ｏ Ｃ。 同时记 录各热处 理温 度下 气 相法 白炭黑 的质量 损 失情况 。
傅里叶变换红外光谱仪 羟基
傅里叶变换红外光谱仪羟基
傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）是一种常用的分析仪器，用于研究化学物质的结构和组成。
它利用傅里叶光谱学原理，测量样品在红外辐射下的吸收光谱。
羟基是分子中含有羟基官能团（-OH）的化学基团。
在红外光谱中，羟基官能团通常表现为强烈的吸收峰，位于3200-3600 cm^-1的区域。
这个吸收峰被称为羟基伸缩振动，可以提供关于化合物中羟基的存在和种类的定性和定量信息。
FTIR红外光谱仪通过扫描红外辐射的频率范围，测量样品吸收红外光的强度，并使用傅里叶变换技术将获得的干涉图转换为红外吸收光谱图。
利用这种仪器，可以分析和识别样品中羟基的存在并确定其结构。
HPLC检测发酵液中二羟基丙酮和甘油的含量_谢光蓉
HPLC 检测发酵液中二羟基丙酮和甘油的含量
谢光蓉
（中国药科大学生命科学与技术学院，江苏南京 210009）
摘 要：应用高效液相色谱法检测发酵过程中发酵产物二羟基丙酮和底物甘油浓度。在流动相乙腈、纯净水的比例为
72
2013 年第 4 期
４．８４０ ４．８３６
线性关系良好； 甘油在 0.1-1.0mg/
１
mL 范围内线性关系良好。
１
3.3 DHA 和甘 油 HPLC 检 测 方 法
的精密度
同一日内分别检测 6 次，DHA
检 测 峰 面 积 积 分 值 的 RSD 为
0.38%， 甘油检测峰面积积分值的
RSD 为 0.83% ， 结 果 显 示 ， 日 内 精
的生成和底物甘油的残留， 以便于对转化过程进行 控制，并根据底物甘油的残留量判断发酵终点。已报 道的 DHA 检测方法有气相色谱法［7］，二苯胺法［8］和 薄 层 色 谱 法 ［9］，这 三 种 方 法 由 于 操 作 复 杂 、 线 性 范 围 窄或者定量准确度差等原因， 难以应用于光 蓉 （1973-），女 ，博 士 生 ，高 级 工 程 师 。研 究 方 向 ：药 物 蛋 白 质 工 程 。
密度符合检测要求。
３．５２９ ３．３．５６８８６３
４．０７７ ５．３２９
７．５１７ ７．９３９
3.4 DHA 和甘 油 HPLC 检 测 方 法
的特异性
3.4.1 不 同 碳 源 和 氮 源 的 培 养 基
３．９９５ ４．１１７
成分对检测的影响
将含不同碳源和不同氮源配
水离子和羟基丙酮的高分辨光谱的转动分析
华中师范夫学学位论文原创性声明和使用授权说明
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ｃｏｎｃｅｍｅｄ ｈａｖｅ
ｅｘｐ蕊撒锶ｌａｌ ｄａｔａ，奠ｃｌ菇ｌｇ ９２５ ｇ潮ｍ莲一ｓｔａ耄ｅ ｄｉ妇融ｒｃｎｃｅｓ（ＧＳＣＤｓ）．Ｔｈｅｓｅ ＧＳＣＤｓ ｗｃｒｅ ｆｉｔｔｅｄ 诵ｔｈ ａ ｗｅｉ出ｅｄ ｄｅｖｅｌ印ｅｄ
ｂｙ ｔ Ｓｅａｒｓ．Ａ ｓｅｔ ｏｆ ｉＩｎｐｒｏＶｅｄ ａｎｄ ｍｅｉｒ ｃｅｎｔｆｉ恕ｇａｌ
从拟合的结果表24稽尽管我们加入了大量gscd数据然而只有转动常数离心畸变常数西阶皇旋一转动常数酶精度毙文献溉翻略有提高或相当然两与超精细结构有关的常数咋岛舔二阶融旋一转动常数该常数精度提高需要更多科礴的跃迁以及g一医予莳旷矿妒该常数由躐r谱线确定耪确度反丽下降
华中师范大学 硕士学位论文 水离子和羟基丙酮的高分辨光谱的转动分析 姓名：侯顺永 申请学位级别：硕士 专业：光学 指导教师：段传喜 20080501
傅里叶红外光谱羟基
傅里叶红外光谱羟基傅里叶红外光谱（FTIR）是一种广泛应用于分子结构和化学成分分析的技术。
傅里叶变换的使用有助于提高测量灵敏度和分辨率，以及缩短测量时间。
羟基是作为分子中重要官能团的一种。
在FTIR中，羟基通常表现为比较明显的振动吸收带。
它们通常出现在3300-3500cm^-1 （称为O-H伸展振动带），以及在特定的功能基团范围内（如羧基和酮基）。
这些频率带的位置和形状可以提供对分子结构和化学键的信息。
对于有机化合物，羟基的FTIR谱常常具有复杂的结构。
这是由于它们可以存在于不同的环境中，如单质、酚、醇、酸和酰基等。
尽管如此，FTIR谱仍然能够区分这些结构，并在分子结构和功能基团鉴定方面提供有用的信息。
在生物医学领域，FTIR谱已经广泛应用于研究蛋白质、肽、糖类和脂质等大分子生物分子结构的变化。
由于羟基是许多生物分子中的核心官能团之一，因此对其FTIR谱的研究可以为了解这些生物分子的结构和功能提供重要参考。
傅里叶红外光谱是一种广泛应用于分子结构和化学成分分析的技术，羟基是一个重要的官能团，其谱带可以提供对分子结构和化学键的信息，并已经在生物医学领域得到了广泛应用。
除了分子结构和化学键的鉴定，FTIR谱还可以用于定量分析。
在定量分析过程中，我们可以根据谱带在特定频率处的强度来估算样品中官能团含量。
FTIR谱被广泛应用于化学品的质量控制和药物合成中。
特别是在药物开发和制造中，FTIR谱已经成为常规的质量控制分析技术之一。
FTIR谱还可以用于研究样品的形态学特征。
对于固体样品而言，FTIR可以提供关于样品中分子间反应和相互作用的信息。
FTIR可以用来表征表面吸附、晶体形态和分子固态构象等，这对于药物合成和生物医学研究非常有价值。
在化学教育中，FTIR谱也是一个非常重要的技术。
它可以帮助学生了解官能团的性质和它们之间的相互作用。
学生还可以学习如何分析并解释复杂的FTIR谱图，以了解分子结构和官能团含量。
傅里叶红外光谱对应的官能团
傅里叶红外光谱对应的官能团傅里叶红外光谱是一种用于分析分子结构的强大工具。
它可以帮助科学家确定化合物中存在的官能团，从而揭示分子的化学特性。
在这篇文章中，我们将探讨傅里叶红外光谱对应的官能团，并介绍官能团在红外光谱中的特征。
1.介绍傅里叶红外光谱傅里叶红外光谱是一种通过测量化合物吸收不同波长红外光的技术。
它利用了化合物中原子之间的振动和伸缩来确定分子结构。
通过分析分子中的不同官能团，科学家可以使用傅里叶红外光谱来确定化合物的组成和结构。
2.羟基官能团羟基官能团是化合物中的一种常见官能团，它在傅里叶红外光谱中有明确的特征。
在红外光谱中，羟基官能团通常显示为一个宽而强烈的吸收峰，位于3200-3600厘米-1的区域。
这是由于羟基与氧原子之间的振动引起的。
3.羰基官能团羰基官能团是另一个常见的官能团，在傅里叶红外光谱中有独特的特征。
在红外光谱中，羰基通常显示为一个尖锐而强烈的吸收峰，位于1650-1820厘米-1的区域。
这是由于碳氧双键引起的振动。
4.烷基官能团烷基官能团是化合物中常见的烷基链，它在傅里叶红外光谱中有特定的特征。
在红外光谱中，烷基通常显示为一组弱吸收峰，位于2850-2960厘米-1的区域。
这是由于碳-氢键引起的振动。
5.硫酰基官能团硫酰基官能团是一种含硫官能团，在傅里叶红外光谱中有特定的特征。
在红外光谱中，硫酰基通常显示为一个强吸收峰，位于1000-1400厘米-1的区域。
这是由于硫与氧原子之间的振动引起的。
总结傅里叶红外光谱对应的官能团包括羟基、羰基、烷基和硫酰基等常见官能团。
通过分析这些官能团在红外光谱中的特征，科学家可以确定化合物的组成和结构。
这使得傅里叶红外光谱成为了一种非常重要的化学分析工具，为化学研究和工业应用提供了有力的支持。
高温漫反射红外光谱及探针分子识别分子筛中的羟基
高温漫反射红外光谱及探针分子识别分子筛中的羟基
高温漫反射红外光谱及探针分子识别分子筛中的羟基
采用高温漫反射红外光谱法研究分子筛羟基, 考察了温度、加热时间对高温光谱的影响.该方法结合NH3和C5H5N分子探针在298～823K对磷酸硅铝分子筛SAPO-34中的羟基进行了表征.结果表明, 3612 cm-1和3597 cm-1吸收峰表征的.羟基位于SAPO-34分子筛的晶格中, 归属于两种桥联羟基(Si-OH-Al).两种羟基均具有酸性, 在823K 时仍然稳定.
作者：张平王乐夫李雪辉徐建昌作者单位：张平(华南理工大学化工系,广州,510640;广州大学环境科学系,广州,510400) 王乐夫,李雪辉,徐建昌(华南理工大学化工系,广州,510640)
刊名：分析化学ISTIC SCI PKU 英文刊名：CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY 年，卷(期)：2002 30(9) 分类号： O6 关键词：磷酸硅铝分子筛羟基,漫反射红外光谱高温光谱分子探针。
红外吸收光谱测定8羟基喹啉结构分析
干燥处理
在测定前，将样品置于干燥环境 中，以去除水分等挥发性物质的 影响。
实验设备与试剂
01Biblioteka 0203红外光谱仪
选择具有高分辨率和高灵 敏度的红外光谱仪，确保 能够捕捉到样品分子的振 动和转动信息。
溴化钾晶体
作为背景材料，用于消除 空气中的二氧化碳和水蒸 气对光谱的影响。
05 结论
主要发现
01 成功应用红外吸收光谱技术对8羟基喹啉进行了 结构分析，并得到了其特征吸收峰。
02 确定了8羟基喹啉分子中的官能团和化学键类型， 为其结构解析提供了有力证据。
03 发现8羟基喹啉分子中存在特定的振动模式，有 助于深入理解其分子结构和性质。
研究的局限性与展望
虽然红外吸收光谱技术为8羟基喹啉的结构分析提供了重要信息，但仍存在一定的局限性，如对复杂样 品的分析能力有限。
03
红外吸收光谱在8-羟基喹啉的 结构分析中具有重要的应用价 值。
研究目的
01
通过红外吸收光谱测定8-羟基喹啉的结构，为进一 步研究其性质和应用提供基础数据。
02
比较不同实验条件下红外光谱的差异，探讨8-羟基 喹啉的结构变化。
03
分析红外光谱数据，解析8-羟基喹啉的分子振动和 转动模式，深入理解其分子结构和化学键。
未来研究可尝试结合其他谱学技术，如核磁共振、质谱等，以提高对复杂样品的分析精度和准确性。
针对红外吸收光谱技术在8羟基喹啉结构分析中的应用，可进一步探索其在其他类似化合物结构分析中 的适用性和普适性。
06 参考文献
参考文献
01
参考文献1
本文采用红外吸收光谱法对8-羟基喹 啉的结构进行了分析，通过对比已知 的红外光谱数据，确定了8-羟基喹啉 的主要官能团和分子结构特征。
高温漫反射红外光谱及探针分子识别分子筛中的羟基
高温漫反射红外光谱及探针分子识别分子筛中的羟基张 平31,2 王乐夫1 李雪辉1 徐建昌11(华南理工大学化工系,广州510640) 2(广州大学环境科学系,广州510400)摘 要 采用高温漫反射红外光谱法研究分子筛羟基,考察了温度、加热时间对高温光谱的影响。
该方法结合NH 3和C 5H 5N 分子探针在298～823K 对磷酸硅铝分子筛S APO 234中的羟基进行了表征。
结果表明,3612cm -1和3597cm -1吸收峰表征的羟基位于S APO 234分子筛的晶格中,归属于两种桥联羟基(S i 2OH 2Al )。
两种羟基均具有酸性,在823K 时仍然稳定。
关键词 磷酸硅铝分子筛,羟基,漫反射红外光谱,高温光谱,分子探针 2001210212收稿;2002203228接受本文系国家自然科学基金(20076017)、广东省自然科学基金(980512,000428)和广东省科技攻关计划(2K B06601S )资助项目1 引 言漫反射光谱适合于固体粉末样品的直接测定1;傅里叶变换红外光谱具有进行快速多次扫描和光谱累加的特点。
将漫反射方法与红外光谱相结合,可实现各种反应温度、压力和气氛下原位跟踪固体样品的变化过程,为多相催化材料提供一种新的表征方法2。
探针分子是研究吸附催化剂的有效手段,它可以提供催化剂表面存在的活性部位信息。
分子筛是一类具有均匀微孔结构的酸性材料,广泛应用于工业催化。
分子筛表面羟基是产生酸性的重要来源,羟基的位置、数量与催化剂的活性密切相关。
因此,研究分子筛表面羟基性质具有重要的实际意义。
考察羟基常用红外光谱(FTIR )3,但是分子筛的强吸水性可能导致羟基识别困难,而且需对试样进行严格的预处理4。
如果采用原位方法,试样在脱水的同时进行测定有望解决上述问题。
本文采用高温漫反射红外光谱(DRIFT )结合NH 3和C 5H 5N 探针分子表征新型催化材料磷酸硅铝分子筛S APO 2345中的羟基,获得了满意的结果。
苯丙酮红外光谱解析
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表红外光谱技术是一种常用的分析方法，可以用于确定化学物质的结构和化学键的类型。
在红外光谱图中，各种化学基团具有独特的特征峰，这些特征峰的位置和强度可以提供有关分子结构的重要信息。
下面是一份红外各基团特征峰对照表，以帮助研究者快速准确地解读红外光谱图。
1. 羟基（OH）：在红外光谱图中，羟基通常表现为宽而强的峰，位置在3200-3600 cm^-1附近。
注意，一些羧酸中的羟基可能会表现为更宽的峰。
2. 胺基（NH）：胺基通常表现为尖锐的峰，位置在3200-3500 cm^-1附近。
胺基峰的强度通常比羟基峰要弱。
3. 酯基（C=O）：酯基的特征峰通常出现在1740-1750 cm^-1附近。
这个峰是一个强吸收峰，显示出酯基的存在。
4. 羧基（C=O）：羧基通常表现为一个宽而强的吸收峰，位置在1600-1800 cm^-1之间。
注意，羧酸中的羟基峰通常与羧基峰有重叠。
5. 脂肪烷基（C-H）：脂肪烷基的特征峰通常出现在2850-3000cm^-1之间。
这个区域有多个吸收峰，每个峰对应于不同类型的C-H键。
6. 脂肪酸基（C-H）：脂肪酸基的特征峰通常出现在2800-3000cm^-1之间。
与脂肪烷基相比，脂肪酸基中的羧基和烯丙基会导致峰的位置和强度发生变化。
7. 烯丙基（C=C）：烯丙基的特征峰通常出现在1600-1680 cm^-1之间。
这个峰通常比较强，并且在红外光谱图中相对容易识别。
8. 芳香环（C=C）：芳香环中的碳碳双键通常表现为一个强的吸收峰，位置在1400-1600 cm^-1之间。
注意，芳香环的不同取代基可能会导致峰的位置发生变化。
9. 卤代烷基（C-X）：卤代烷基中的碳卤键（如C-Cl，C-Br和C-I）通常表现为一个尖锐的峰，位置在600-800 cm^-1之间。
不同卤素的特征峰位置有所不同。
10. 硫醇（S-H）：硫醇的特征峰通常出现在2500-2600 cm^-1之间。
红外光谱法测定玻璃中羟基含量
红外光谱法测定玻璃中羟基含量玻璃中的羟基会严重影响玻璃的性能,即使羟基重量含量低于1 % ,它也会明显地影响玻璃的粘度、密度、折射率和热膨胀系数。
同时,由于玻璃中羟基的存在,它将对某种波长的红外光波形成强烈的吸收,这对于光纤通讯中光学材料的选择是一个十分重要的问题。
在电光源行业中,玻璃中羟基含量的高低是直接影响气体放电灯的质量。
因此,需要严格监控玻璃中的羟基含量。
此外,为了研究羟基含量与玻璃性能之间的关系,以便为设计与制造具有一定特性的玻璃提供必要的数据,这也需要定量地测定玻璃中羟基的含量。
测定玻璃中羟基含量的方法有两类:一、水的热除气法; 二、光谱法。
比较这两类方法,光谱法更具有其优越性,该法在测试过程中,玻璃内所有羟基都将被探测,但该法需要已知羟基含量的校准标准。
在光谱法中又可分为红外光谱法和核磁共振法,比较这两种方法,红外光谱法所需技术设备要求较低,且其光谱测量准确迅速。
因此红外光谱法是测定玻璃中羟基含量用得最为广泛的一种方法,本文将叙述这种方法。
玻璃中羟基伸展振动的红外谱玻璃中羟基伸展振动的红外吸收峰的位置及其宽度依赖于羟基是否形成氢键以及氢键的强度,氢键的强度越强,则吸收峰的波长越长,且缝的宽度也越大,在石英玻璃中,因无氢键存在,石英中羟基是自由羟基,因此其吸收峰的位置偏于短波(3670cm- 1) ,且吸收峰的宽度也较窄,在BCYA 玻璃中25BaF2 ,16CaF2 ,16YF3 ,43AlF3 (mol %) ]由于形成了氢键,其吸收峰位于3570cm- 1处,较石英玻璃的吸收峰的位置偏于长波段,且峰较宽,在BGZA 玻璃中[3117BAF2，318GdF3,6015 ZrF4,4A1F3[ (mol %) ]形成了更强的氢键,其吸收峰的位置更偏于长波段(3450cm- 1 ) 且峰更宽石英玻璃中羟基含量的测定灯用石英玻璃中羟基含量对灯的质量将会产生重大影响, 一般灯用石英玻璃中羟基含量都是很低的, 该羟基含量可用公式(2)我们采用Nicolet Avatar 360 型付里叶红外光谱仪对一块低羟基含量石英玻璃进行测量, 由于红外光谱法测定玻璃中的羟基含量需要已知羟基含量的校准标准。
羟基红外吸收峰范围
羟基红外吸收峰范围羟基红外吸收峰范围那点事儿羟基可是个很有趣的家伙呢。
咱先来说说红外吸收峰吧，这就像是羟基的一个独特的小标签，在红外光谱里有它特定的范围。
一般来说，羟基的红外吸收峰范围大概在3200 - 3600 cm⁻¹。
哎呀，这数字看着是不是有点头疼？其实没那么复杂啦。
你可以想象这就像是羟基在红外这个大舞台上的专属表演区间。
在这个范围内，羟基就像个小明星一样闪耀着自己独特的光芒。
当我们做化学分析的时候，这个范围可就太重要啦。
就好比我们在一堆小伙伴里找那个叫羟基的小朋友，只要在3200 - 3600 cm⁻¹这个区间看到有信号，那就像发现了宝藏一样，很可能就有羟基的存在哦。
不过呢，这个范围也不是绝对固定的，有时候会受到周围环境的影响。
比如说，羟基要是和其他原子或者基团挨得特别近，就像它交了个新朋友一样，那这个吸收峰的位置可能就会稍微有点变化，就像小朋友跟着新朋友学了点新动作，稍微变了下表演风格。
在有机化学里，这个羟基的红外吸收峰范围简直就是个小秘密武器。
研究人员拿着红外光谱仪，眼睛紧紧盯着这个范围，就盼着羟基的信号出现呢。
一旦看到这个范围内有吸收峰，就像找到了打开谜题的一把小钥匙，能帮助我们了解分子的结构。
有时候呢，我觉得羟基就像一个调皮的小精灵，它的红外吸收峰范围就像是它的魔法范围。
在这个范围内，它施展着自己独特的化学魔法。
要是我们能熟练掌握这个魔法范围的奥秘，就能更好地和羟基这个小精灵打交道啦。
而且啊，不同类型的羟基还可能会在这个范围内有一些小的差异。
就好比是不同性格的小朋友，虽然都在这个大的玩耍区间里，但各自的玩法还是有点区别的。
这也给我们的研究带来了一点点小挑战，但同时也更有趣味性啦。
总的来说，羟基的红外吸收峰范围虽然只是一个小小的化学知识，但它就像一颗小小的星星，在化学的浩瀚星空中闪烁着独特的光芒。
我们要好好去探索它，这样才能更好地在化学的奇妙世界里畅游呢。
羟基的红外吸收峰位置
羟基的红外吸收峰位置
以《羟基的红外吸收峰位置》为标题，本文将探讨羟基的红外吸收峰位置，以及它在仪器分析中的应用。
羟基是一种非传统的气体分子，它的组成由两个氧原子和一个氢原子组成。
羟基可以通过红外光谱来被检测出来。
它的红外吸收峰特性和其他物质是不同的。
羟基红外吸收峰位置可以通过红外光谱技术来检测，它的红外吸收峰位置是2400到2700纳米。
在这个波段中，可以检测出羟基的红外吸收峰位置。
在这个波段中，羟基体积吸收峰的位置分布如下：2542, 2550, 2567，2576, 2644和2651纳米。
羟基的红外吸收峰位置可以用来识别和定位气体的存在。
这种技术可以用来检测羟基的变化，并且可以用来检测环境污染。
此外，由于羟基的红外吸收峰比较突出，这种技术也可以用来识别和定位空气中的污染物，从而可以更有效地控制空气污染。
此外，羟基的红外吸收峰位置也可以用于仪器分析。
羟基的红外吸收峰位置可以用来检测化学反应的进展情况，例如薰衣草提取中的抗氧化活性因子的含量分析等。
另外，羟基的红外吸收峰位置也可以用来检测样品中的病原体，例如病毒、细菌等。
在药物研究中，羟基的红外吸收峰位置也可以用来研究药物的稳定性、药物化学结构分析和药物元素分析等。
总之，羟基的红外吸收峰位置可以用来识别和定位气体的存在，也可以用来仪器分析，用于药物研究。
因此，羟基的红外吸收峰位置在环境检测和药物研究中有着重要的意义。
基于近红外波段激光光谱吸收的丙烷探测研究
引
言
运输、 储存、 消费等 在石油化工行业， 石油的生产、
收 光 谱 （ tunable diode laser absorption spectroscopy ， TDLAS） 技术采用可调谐半导体激光器， 在气体特征吸 收波段处进行波长扫描， 通过直接检测气体吸收前后 ［23 ］ 。 对于吸收强 的光强来求出气体体积分数的大小 度较弱的气体， 气体吸收前后的光强变化不明显， 直接 检测信噪比低， 则可采用波长调制和谐波检测技术 ， 通 过探测经气体吸收后产生的各次谐波信号和气体体积 分数的关系进行计算， 信噪比高， 能满足弱吸收气体的 高灵敏度探测要求， 是目前应用较为广泛的气体检测 ［45 ］ 。 技术之一 一般而言， 石油气挥发性气体成分复杂， 其中丙烷 ［6 ］ ， 等烷烃类有机化合物是主要成分 目前基于激光光 谱手段探测烷烃类气体主要应用于甲烷和乙烷
当激光器的输出波长对应着宽谱吸收峰中心波长 λ0 时， 通过（ 5 ） 式拟合得到的吸收系数线型， 再代入到 （ 3 ） 式、 （ 4 ） 式中， 可推导得到一次谐波信号幅度 F1 及 二次谐波信号幅度 F2 与气体体积分数 C 的关系： 珚 珔 F1 = I0 （ λ） ［ Q －P C］ （ 6） 珚－ 珚 W UC ］ （ 7） F2 = I0 （ λ） ［ F1 和 F2 与光功率 I0 （ λ ） 大小有关， 且都与丙烷气 体体积分数 C 成线性关系， 当系统的调制深度 A 和 a 一 Q= 定时， 对于丙烷在 1686nm 的中心波长处， 有常数项 珚
大小 拟合得到的 γ L 为宽谱吸收峰的半峰半宽， 式中， 为 0． 21nm， 中心波长 λ0 = 1686． 42nm， 对应的吸收系
－1 数大 小 α （ λ0 ） = 0． 117cm ，以 及 常 数 项 α0 =
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。