HydraTM 在线氨氮 硝氮分析仪 - 德菲电气(北京)有限公司
总氮丶氨氮丶硝酸盐氮丶亚硝酸盐氮丶凯式氮的知识要点
总氮丶氨氮丶硝酸盐氮丶亚硝酸盐氮丶凯式氮总是傻傻分不清楚？ 看完这篇文章你就会秒懂! 在污水处理厂里除了COD和BOD以外同样具有综合性的污染指标的衡量标准还有一系列与氮有关的指标：游离氨态氮（NH3-N）丶铵盐态氮（NH4+-N）丶硝酸盐氮（NO3-N）丶亚硝酸盐氮（NO2-N）丶总氮（NT）丶总凯氏氮（TKN）丶尿素、氨基酸、蛋白质、核酸、尿酸、脂肪胺、有机碱、氨基糖等含氮有机物，看到这么与氮有关的检测指标是不是瞬间累觉不爱了？ 今天M老头带大家了解一下水中的氮元素，然后简单梳理与氮有关的指标之间的相关性，希望您能有所获益。 提到氮，我总会不自觉的脱口而出当年初三时期背过的元素周期表口诀：氢氦锂铍硼，碳氮氧氟氖，钠镁铝硅磷，硫氯氩钾钙，还记得那句我是氮，我阻燃，加氢可以合成氨的顺口溜。 氮：氮是一种化学元素，它的化学符号是N，它的原子序数是7。氮是空气中最多的元素，在自然界中存在十分广泛，在生物体内亦有极大作用，是组成氨基酸的基本元素之一。氮在地壳中的含量很少，自然界中绝大部分的氮是以单质分子氮气的形式存在于大气中，氮气占空气体积的百分之七十八。动植物体中的蛋白质都含有氮。土壤中有硝酸盐。氮通常的单质形态是氮气。它无色无味无臭，是很不易有化学反应呈化学惰性的气体，而且它不支持燃烧。氮的最重要的矿物是
硝酸盐，硝酸盐几乎全部易溶于水，只有硝酸脲微溶于水，碱式硝酸铋难溶于水。 水体中的氮元素是造成富营养化的“罪魁祸首”，往往是水污染控制行业的科研和工程技术的关注重点，其重要性丝毫不亚于有机污染物，水质中氮是反映水体所受污染程度和湖泊丶水库水体富氧化程度的重要指标之一。 进入水体中的氮主要有无机氮和有机氮之分。无机氮包括氨态氮（简称氨氮）和硝态氮。
关于总氮的基础知识
关于氨氮、总氮、硝态氮、凯氏氮的基础知识 凯氏氮是指以基耶达（Kjeldahl)法测得的含氮量。它包括氨氮和在此条件下能转化为铵盐而被测定的有机氮化合物。此类有机氮化合物主要有蛋白质、氨基酸、肽、胨、核酸、尿素以及合成的氮为负三价形态的有机氮化合物，但不包括叠氮化合物，硝基化合物等。 总氮包括溶液中所有含氮化合物，即亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机盐氮、溶解态氮及大部分有机含氮化合物中的氮的总和 氮的氧化态虽然有7种,总氮包含总凯氏氮及氮氧化物,总凯氏氮又可分为有机氮及氨氮而氮氧化物包括硝酸氮及亚硝酸氮,其中有机氮又可分为粒状有机氮及溶解性有机氮,其馀皆属溶解性含氮化物. 为能更详细了解含氮化合物在不同环境下之相互转变及传送现象,可再将溶解性有机物,分为不能生物分解性溶解性有机氮及生物可分解性有机氮.粒状有机氮也可分为生物可分解性有机氮及生物不能分解性之粒状有机氮. 总凯氏氮主要表示废水中氨氮及有机氮之总合 总氮表示水中含氮总量 先提供教科书对此的说明。 污水中的氮，有四种形态，氨氮，有机氮，亚硝酸盐氮，硝酸盐氮，四者合称总氮TN。 其中，氨氮与有机氮合称为凯氏氮TKN，这是衡量污水进行生化处理时氮营养是否充足的依据。 在常规生活污水中，基本不含亚硝酸盐氮和硝酸盐氮，因此一般情况下，对于常规生活污水的TN=TKN=40mg/L，其中氨氮约25mg/L，有机氮约15mg/L，亚硝酸盐氮，硝酸盐氮可视为0。 在我们实际的污水处理厂设计的实践中，发现各地污水总氮及氨氮差异较大，不过常规生活污水的总氮及氨氮大概是： 总氮：40－60ppm 氨氮：15－50ppm 一般的，如果氨氮数值与总氮很接近，说明该地污水在管网逗留时间较长，导致有机氮已经分解。 在没有实测数据的情况下，教科书的数据可以作为参考。 生活污水的氨氮含量一般在20～30mg/L之间 通过A/O法，在好氧段进行消化反应，使氨氮转化为硝态氮，通过污泥回流，在缺氧段进行反硝化反应，使在好氧段形成的硝态氮转化为氮气，排入大气。 A/O法生物去除氨氮原理：污水中的氨氮，在充氧的条件下（O段），被硝化菌硝化为硝态氮，大量硝态氮回流至A段，在缺氧条件下，通过兼性厌氧反硝化菌作用，以污水中有机物作为电子供体，硝态氮作为电子受体，使硝态氮波还原为无污染的氮气，逸入大气从而达到最终脱氮的自的。 硝化反应：NH4+＋2O2→NO3－＋2H++H2O 反消化反应：6NO3—＋5CH3OH（有机物）→5CO2↑＋7H2O＋6OH—+3N2↑
氨氮测定方法
氨氮 氮是有好几个指标：氨氮，总氮，硝酸盐氮，亚硝酸盐氮，凯式氮等 氨氮比较简便准确，精密度尚可的就是纳氏试剂比色法，不过一般根据水样浑浊程度，确定采用哪种预处理方法，一般较浑浊的用蒸馏法预处理，较清洁的用絮凝沉降预处理。预处理过的水样，测定氨氮一般用纳氏试剂法测定，含量高点也 可以用滴定法。都是国标。 氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。当pH值偏高时，游离氨的比例较高。反之，则铵盐的比例为高。 水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。 测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。 氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。 1．方法的选择 氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。电极法通常不需要对水样进行预处理和具测
量范围宽等优点。氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。 2．水样的保存 水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2—5℃下存放。酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。 预处理 水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。为此，在分析时需做适当的预处理。对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。 （一）絮凝沉淀法 概述 加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。 仪器 100ml具塞量筒或比色管。 试剂 （1）10%（m/V）硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水，稀释至100ml。（2）25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml,贮于聚乙烯瓶中。 （3）硫酸ρ=。 步骤 取100ml水样于具塞量筒或比色管中，加入1ml 10%硫酸锌溶液和— 25%
PhotoTek-6000-NH3-N氨氮在线分析仪
PhotoTek 6000-NH3-N氨氮在线分析仪朗石（纳氏试剂法） PhotoTek 6000-NH3-N是一种微电脑控制的全自动在线分析仪，可适用于多种水质如河水、地表水和工业废水的检测。该仪器的检测方法符合国家标准《GB7479-97水质-铵的测定纳氏试剂比色法》，可以长期无人值守运行。 典型应用 广泛用于河流、湖泊、水库、自来水管网、市政污水、工业废水（如：医疗机构、白酒、有色金属冶炼、有色金属采选、印染、化工、造纸、皮革、制药、稀土、制糖、养殖）自动连续监测。 产品特点 遵循国标GB7479-87和行业标准HJ/T101-2003的分析方法 先进的双差分光学设计和自适应温度算法，测量结果稳定可靠 配备高精度自动稀释装置，测量范围宽，适用于各类水体 每种液体均经过配套的定量泵和取样泵，取样准确，无交叉污染 流路系统结构简单，无复杂部件，无需使用专用工具，维护方便 电路系统集成设计并且与湿化学组件完全隔离，运行安全、故障率低测试原理 游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物,在430nm测量其吸光度A，根据吸已经存储好的标准曲线计算出样品浓度。
技术参数
PhotoTek 6000-NH3-N氨氮在线分析仪朗石（气敏电极法） - 氨氮在线自动监测仪式一款以气敏电极法为监测原理，可以在线连续测定、实时读取、存储和分析，可广泛应用于地表水、饮用水或水源地、以及一般工业污水和城镇污水厂的在线监测。PhotoTek 6500具有一体化电极；在实际测试中，稳定性好，试剂用量小，维护量小等特点 典型应用 广泛应用于地表水（河流、湖泊、水库）、饮用水源地、自来水管网等的水质自动连续监测，服务于环保部门、水务公司、大中型企业等。产品特点 采用氨气敏电极标准加入法，方便质量控制，即使氨氮含量很低也可实现准确测量； 试剂用量少，维护量小，价格和维护费用低； 正面液路维护，具有自动采样和自清洗功能；
水中氨氮亚硝酸盐氮和硝酸盐氮总氮的测定
8.6.5 水中氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮及总氮的测定 水中的氨氮指以NH 3和NH 4+型体存在的氮，当pH 偏高时，主要是NH 3，反之，是NH 4+。水中的氨氮主要来自焦化厂、合成氨化肥厂等某些工业废水、农用排放水以及生活污水中的含氮有机物受微生物作用分解的第一步产物。 水中的亚硝酸盐氮是氮循环的中间产物，不稳定。在缺氧环境中，水中的亚硝酸盐也可受微生物作用，还原为氨；在富氧环境中，水中的氨也可转变为亚硝酸盐。亚硝酸盐可使人体正常的低铁血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，失去血红蛋白在体内运输氧的能力，出现组织缺氧的症状。亚硝酸盐可与仲胺类反应生成具有致癌性的亚硝胺类物质，尤其在低pH 值下，有利于亚硝胺类的形成。 水中的硝酸盐主要来自革质废水、酸洗废水、某些生化处理设施的出水和农用排放水以及水中的氨氮、亚硝酸盐氮在富氧环境下氧化的最终产物。当然，硝酸盐在无氧环境中，也可受微生物的作用还原为亚硝酸盐。硝酸盐进入人体后，经肠道中微生物作用转变为亚硝酸盐而出现毒性作用，当水中硝酸盐含量达到10mg/L 时，可是婴儿得变性血红蛋白症。因此要求水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮总量不得大于10mg/L 。 天然水中的氨，在有充足氧的环境中，在微生物的作用下，可被氧化为-2NO 和-3NO 得作用称作硝化作用。 水中的含氮化合物是水中一项重要的卫生质量指标。它可以判断水体污染的程度：
（1）如水中主要有机氮和氨氮，表明水近期受到污染，由于生活污水中成有大量病原细菌，所以此水在卫生学上是危险的。 （2）如水中主要含有亚硝酸盐，说明水中有机物的分解尚未达到最后阶段，致病细菌尚未完全消除，应引起重视。 （3）如果水中主要含有硝酸盐，说明水污染已久。自净过程基本完成，致病细菌也已消除，对卫生学影响不大或几乎没有危险性。一般地面水中硝酸盐氮的含量在0.1~1.0mg/L，超过这个值，该水体以前有可能受过污染。 正如测定水中溶解氧（DO），了解水中有机物被氧化的程度，评价水的“自净”作用一样，测定水中各类含氮化物，也可了解和评价水体被污染和“自净”作用。 我国饮用水标准规定氨氮0.5mg/L（以N计）硝酸盐氮20mg/L （以N计）,世界卫生组织规定硝酸盐氮50mg/L(以- 3 NO计)。下面介绍它们的测定方法 （1）氨氮（Ammonia Nitrogen）(N NH- 3或N NH- + 4 ) 氨氮的测定采用纳氏试剂光度法。水中氨主要以NH3·H2O形式存在，并有下列平衡： - ++ ? ? +OH NH O H NH O H NH 4 2 3 2 3 · 水中的氨与纳氏试剂（碘化汞钾的强碱性溶液，K2HgI4+KOH）作用生成黄棕色胶态络合物。如水中N NH- 3 含量较少，呈浅黄色，含量较多时，呈棕色。
总氮氨氮测定
总氮的测定——碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 一.原理 在60℃以上水溶液中，过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧，硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子，故在氢氧化钠的碱性介质中可促使分解过程趋于完全。 分解出的原子态氧在120～124℃条件下，可使水样中含氯化合物的氮元素转化为硝酸盐。并且在此过程中有机物同时被氧化分解。可用紫外分光光度法于波长220和275nm处，分别测出吸光度A220及A275按式(1)求出校正吸光度A： A＝A220－2A275 (1) 按A的值查校准曲线并计算总氮(以NO3－N计)含量。 二.试剂和材料 1.无氨水： 蒸馏法：在1000mL蒸馏水中，加入0.10mL硫酸(p=1.84g／mL)。并在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去前50mL馏出液，然后将馏出液收集在带有玻璃塞的玻璃瓶中。 2．氢氧化钠溶液：200g／L：称取20m氢氧化钠(NaOH)，溶于水(2.1)中，稀释至100mL。 20g／L：将以上溶液稀释10倍而得。 3．碱性过硫酸钾溶液：称取40g过硫酸钾(K2S2OB)，另称取15g氢氧化钠(NaOH)，溶于水 (2.1)中，稀释至1000mL，溶液存放在聚乙烯瓶内，最长可贮存一周。 4．盐酸溶液，1＋9。 5．硝酸钾标准溶液。 5.1硝酸钾标准贮备液，CN＝100mg／L：硝酸钾(KNO3)在105～110℃烘箱中干燥3h，在干燥器中冷却后，称取0.7218g，溶于水(4.1)中，移至1000mL容量瓶中，用水(4.1)稀释至标线在0～10℃暗处保存，或加入1～2mL三氯甲烷保存，可稳定6个月。 5.2硝酸钾标准使用液，CN＝10mg／L：将贮备液用水(2.1)稀释10倍而得。使用时配制。 6.硫酸溶液，1＋35。 三．仪器和设备 1．常用实验室仪器和下列仪器。 2．紫外分光光度计及10mm石英比色皿。 3．医用手提式蒸气灭菌器或家用压力锅(压力为1.1～1.4kg／cm2)，锅内温度相当于120～124℃。 4．具玻璃磨口塞比色管，25mL。
污水中氨氮含量高于总氮含量的原因分析及排查
资源与环境 Resources and Environment 第45卷第3期 2019年3月 化工设计通讯 Chemical Engineering Design Communications 污水中氨氮含量高于总氮含量的原因分析及排查 （中海石油华鹤煤化有限公司，黑龙江鹤岗154100） 摘 要：作为水质评价的重要因子，氨氮与总氮含量的把控至关重要；确保污水中氨氮含量的合理控制，不仅有助于污水 处理过程的规范，更对人们生活质量的提升具有重大影响。在阐述污水氨氮与总氮关系的基础上，就氨氮含量高于总氮含量的 原因进行分析，并在其实验结构的基础上，提出具体的消解措施，以期有利于污水中氨氮含量的合理控制，继而实现污水处理 质量的有效提升。 关键词：氨氮；总氮；金属离子；标准曲线；消解时间中图分类号：TV 123 文献标志码：B 文章编号：1003-6490 (2019) 03-0214-02 Ause Analysis and Investigation of Ammonia Nitrogen Higher than Total Nitrogen Content in Sewage Kong L i ng-wei Abstract : As an important factor of water quality evaluation, the control of ammonia nitrogen and total nitrogen content is very important.To ensure the reasonable control of ammonia nitrogen content in sewage is not only helpful to the standardization of sewage treatment process, but also has a significant impact on the improvement of people* s quality of life.On the basis of explaining the relationship between ammonia nitrogen and total nitrogen in sewage, this paper makes an experimental analysis on the reasons why ammonia nitrogen content is higher than total nitrogen content, and puts forward specific measures for its elimination on the basis of its experimental structure.In order to facilitate the reasonable control of ammonia nitrogen content in sewage, and then to achieve the effective improvement of sewage treatment quality. Key words : ammonia nitrogen ； total nitrogen ； metal ions ； standard curve ； digestion time 随着工业化建设的进一步深入，城市污水的总量急剧增 加，氨氮是城市污水的重要污染因子，一旦氨氮含量超标，就 极易造成水体中微生物的大量繁殖，并在浮游生物生产的同 时，形成水体富营养化。现代环境下，为实现水质的高效利用， 进行城市污水的高效化处理至关重要，实现过程中，进行污 水氨氮含量与总氮含量的关系研究是其治污处理的首要任务, 本文就污水中氨氮含量高于总氮含量的原因展开系统分析。 1污水中氨氮与总氮的关系 水质衡量过程中，氨氮和总氮是较为重要的两个考察指 标；从属性分类上看，氨氮是总氮的基本组成之一 一般情 况下，污水中的总氮含量要高于氨氮含量，其包含了各种形式 的无机氮和有机氮，譬如，在无机氮中，NjO' NO'、NH 4\ 蛋白质、氨基酸等都是其重要的表现类型，而有机氮一游离 氨和技离子为主要存在形式（如图1）。同时植物性有机物的 含氮量明显低于动物性有机物。 图1氨氮与总氮餉关系 需要注意的是，生活污水中含氮有机物的初始污染是水 中氨氮含量的主要来源回。这些污水中的氨氮因子为微生物的 成长、繁殖创造了条件，极易在浮游生物快速成长的基础上, 形成水体富营养化；另外，在微生物作用下，污水中的氨氮 会进一步分解，并最终形成硝酸盐氮；在该反应过程中，一 旦反应过程不充分，就会造成大量亚硝酸盐氮的产生，当其 与蛋白质结合时会形成致癌物亚硝胺，严重危害人们的身体 健康。由此可见，在实践过程中，进行污水中氨氮污染因子 的控制势在必行。 2氨氮高于总氮原因的实验设计 污水处理过程中，氨氮含量高于总氮含量是一种常见的 污水超标现象。要实现其超标原因的有效分析，研究人员就 必须注重实验操作的具体规范。 收稿日期：201402-13 作者简介：孔令伟（1987-）,男，山东省藤县人，助理工程师，主 要从事化学分析化验工作。 2.1氨氮及总氮检测的实验准备2.1.1实验依据及原液准备 污水氨氮及总氮检测过程中，确保其方法原理的控制规范 是检测结果高度准确的有效保证。就氨氮检测而言，HJ537— 2009《水质氨氮测定》中的蒸憎-中和滴定法是其实验操作的 主要依据，而总氮的含量需按照HJ636—2012《水质总氮测定》 进行规范，具体而言，其是在碱性过硫酸钾的应用下，实现 污水氨氮含量消解的过程。本次实验鉴定过程中，污水的总 氮含量的平均值为30.5mg/L,而氨氮含量平均值为32.2mg/L 。 2.1.2实验仪器准备 医用蒸汽灭菌器、超纯水器、紫外线分光光度计、比色管。 在仪器应用过程中，实验人员应对其仪器的规格和型号进行 有效规范，譬如，就比色管而言，其容积需保持在25mL ；而 分光光度计应用过程中，PE Lamda-25是一种有效的应用类型。 2.1.3实验试剂准备 污水中氨氮及总氮含量检测是一项专业要求较高的系统 实践过程。在检测操作中，试剂的类型和容量直接影响着检 测结果的精确度冈。就氨氮检测而言，实验人员不仅要做好 离子水、轻质氧化镁、硼酸吸收液的规范添加，更要对其添 加的容量进行严格规范，譬如，硼酸吸收液的添加量应控制 在20g,并确保添加后的稀释液总量为1 000mL,另外在盐酸 溶液应用中，其规格需保持在0.102 3mol/L 。总氮检测过程中， 在保证去离子水应用的基础上，应做好碱性过硫酸钾溶液的严 格规范，具体而言，在溶液配制过程中，其过硫酸钾的规格 应控制在40g,而氢氧化钠的规格应控制在15g,将其溶于水后， 进行氢氧化钠的充分冷却，一旦其温度达到室温后，须确保 碱性过硫酸钾溶液的总量保持在1 000mL 。只有确保这些内容 的控制合理，才能为氨氮含量及总氮含量的检测提供有效保 证。 2.2氨氮及总氮检测的实验结果 在确保实验仪器及试剂准备重复的基础上，按照蒸馅-中 和滴定法对污水氨氮含量进行检测。具体而言，实验人员在原 液的基础上，添加30mg/L 的标准样品，同时按照95%~105% 回收率要求，确保其平均加标的回收率控制在98.7%,实验结 果显示如表1,由表1可见，氨氮测定的结果具有一定的精准性， 用于实验对比较为可靠。 ? 214 ?
总氮和氨氮的去除能力
2007级环境科学赵健艾20071070129 静态条件下五种沉水植物对污水厂尾水总氮和氨氮去除能力研究 赵健艾 （云南大学生命科学学院，云南昆明650091） 目录 1前沿 (2) 2材料与方法 (2) 2.1沉水植物的选择 (2) 2.2实验设计 (2) 2.3采样时间和频率 (3) 2.4测定项目与方法 (3) 2.4.1水体TN测定方法 (3) 2.4.2水体氨氮测定方法 (4) 2.4.3水下照度 (4) 3.结果与分析 (4) 3.1沉水植物对水体中氨氮去除效果及分析 (4) 3.1.1水体中氨氮含量变化趋势 (4) 3.1.2沉水植物对水体中氨氮去除效果 (6) 3.2沉水植物对水体TN去除效果及分析 (7) 3.2.1水体中TN含量变化趋势 (7) 3.2.2沉水植物对水体TN的去除效果 (8) 3.3影响沉水植物对水体中TN和氨氮去除效果的因素 (9) 3.3.1底泥对水体中TN和氨氮去除效果的影响 (9) 3.3.2藻类对水体中TN和氨氮去除效果的影响 (9) 3.3.3水下照度对水体中TN和氨氮去除效果的影响 (10) 3.3.4叶绿素对水体中TN和氨氮去除效果的影响 (11) 4 结论 (11) 5 展望 (11) 致谢 (12) 参考文献 (12)
五种沉水植物除氮能力比较及影响除氮的因素 静态条件下五种沉水植物对污水厂尾水总氮和氨氮去除能力研究 赵健艾 （云南大学生命科学学院，云南昆明650091） 摘要：利用沉水植物重建河道水生生态系统是目前河道修复的方向之一。本实验研究滇池流域常见的浮叶眼子菜、金鱼藻、马来眼子菜、苦草、菹草五种沉水植物，在静态条件下净化污水厂尾水的能力。研究表明，五种沉水植物对尾水中TN和氨氮均有一定的净化去除效果。对于水体中氨氮的去除效果从高到低依次为，菹草＞金鱼藻＞马来眼子菜＞苦草＞浮叶眼子菜。菹草和金鱼藻对氨氮的去除率分别达到98.72%和92.31%，去除效果明显。而对尾水TN去除效果，菹草、苦草最强，马来眼子菜、金鱼藻次之，浮叶眼子菜最弱。菹草和苦草对水体TN去除率分别为76.05%和74.60%。综合水质物理指标、藻类爆发程度及TN、氨氮去除效果等多种因素，得到菹草和苦草净化效果最好。实验中底泥选择、藻类爆发、水下照度等多种因素在一定程度上影响了沉水植物去除水体氨氮和总氮的能力。研究成果对重建入滇河流水生生态系统沉水植物选择有一定的指导意义。 关键词：沉水植物；除氮能力；底质；藻类爆发 Study of five submerged macrophytes’ ability in removing total nitrogen and ammonia nitrogen of the sewage farm’s tail water in static conditions Zhao jianai (School of Life Sciences Yunnan University, Yunnan Kunming 650091) Abstract: Employing submerged macrophytes to rebuilt the river aquatic ecosystem is one of the direction to rebuilt the river channel. The test studied the purification ability of 5 submerged macrophytes, Potamogeton natans,Ceratophyllum demersum, Potamogeton malaianus,Vallisneris spiralis , Potamogeton crispus Linn, of Lake Dian, to the sewage farm’s tail water in the static conditions. . The result showed that 5 submerged macrophytes all have ammonia, nitrogen and the total nitrogen (TN) removal efficiencies. The ammonia and nitrogen removal efficiencies order of the submerged macrophytes was Potamogeton crispus Linn> Ceratophyllum demersum> Potamogeton malaianus> Vallisneris spiralis> Potamogeton natans. The ammonia and nitrogen removal rate of Potamogeton crispus Linn and Ceratophyllum demersum come to 98.72 and 92.31% respectively, which has the high efficiencies of removal. When it comes to the removal efficiencies of the tail water, Vallisneris spiralis and Potamogeton crispus Linn were the highest, Potamogeton malaianus and Ceratophyllum demersum were at the second place, the Potamogeton natans was the last one. The TN removal rate of Potamogeton crispus Linn and Vallisneris spiralis were 76.05% and 74.60% respectively. We synthesized the physical index of the water equality, the type of the boom algae, the equality of removal efficiency and the other factors; we find that Vallisneris spiralis and Potamogeton crispus Linn were have high efficiency. In this test, the choice of the sediments, the extent of Cyanobacteria boom, the illumination underwater and other factors, to some extent, have considerable effect on the ability of submerged macrophytes in removing TN, ammonia and nitrogen. The result has som e instructed significance to submerged macrophytes’ choice of rebuilding the aquatic ecosystem of rivers entering into Y unnan. Key words: Submerged macrophytes；Nitrogen removal performance；Sediments；Cyanobacteria boom
纳氏试剂法氨氮在线监测仪
系统概述： 慕迪NH3N-8000N纳氏试剂法氨氮在线监测仪是基于国家标准方法纳氏试剂分光光度法的新一代全自动在线分析仪。样品经过在线预处理装置过滤后，被送入反应池中，在反应池里首先分析仪测量和存储样品空白值，接着仪器自动按顺序添加各种试剂包括纳氏试剂，在添加完试剂并进行充分的试剂混合后，仪器按照用户设置的反应时间进行显色反应，以改变指示剂颜色。在测定范围内，其颜色的改变程度与水样中氨氮浓度成正比，通过测量颜色变化的程度，就可以计算出水样中氨氮的含量。 系统特点： 1.单次测量仅需1mL试剂，运行成本低，维护工作量少。 2.水样预处理装置采用免维护设计，可确保预处理装置维护周期超过半年时间。 3.化学消解时间可以调整，测定过程及结果满足国家标准和行业标准。 4. 纳氏试剂法氨氮在线监测仪全进口器件及创新的分析流路设计和试剂配方保证了极高的测量重现性，目前测量重现性可达到3%。 5.全自动运行，无需人员值守，可实现自动调零、自动校准、自动测量、自动清洗、自动维护、自我保护、自动恢复等智能化功能。 技术参数： 测试方法：纳氏试剂法； 测试量程：0～620100300mg/L； 准确度：＞100mg/L:＜10%读数；＜100mg/L:＜±1mg/L； 重现性：＞100mg/L:＜3%读数；＜100mg/L:＜±1mg/L； 响应时间（90%）：可调整，最小6min； 测试方式：定时、等间隔、手动； 试剂消耗：每天测量24个样，一年只需要购买一次试剂； 维护方式：自维护，用户维护间隔>5个月； 自我监测：自我监测泄漏；仪器状态自我诊断； 模拟输出：4---20mA模拟输出； 继电器控制：2路24V 1A继电器高低点控制； 数据传输方式：RS232，RS485； 显示：8.0寸大屏LCD触摸屏，分辨率800×600； 数据存储：五年有效数据； 工作温度：+0～40°C； 电源：220 ±10% VAC；50-60Hz； 功耗：约100 VA； 尺寸：主机500*780*320mm； 重量：约30Kg；
总氮-氨氮操作步骤
1.加入不同体积样品于50mL比色管中（体积数与稀释倍数参照历史数据以及预估水样值）（比色管按顺序摆放，与测定顺序保持一致）。 2.添加纯水定容至50mL刻度线。. 3.添加1mL酒石酸钾钠（消除钙镁等金属离子的干扰）。 4.添加1mL纳氏试剂（与游离氨和铵离子反应生成红棕色络合物）；若添加后溶液呈现砖红色则需要减量量取水样体积。 5.盖紧瓶盖，上下颠倒8-10次，将溶液混合均匀。 6.静置10min显色反应。 7.使用紫外-可见分光光度计，在420nm处进行测定空白、样品的吸光度值。首先使用超纯水进行仪器调零，测定试剂空白溶液（其吸光度不应超过0.030，否则重新用水或稀酸溶液清洗比色皿，吸干表面水分，重新调零，至试剂空白吸光度小于0.030） 8.记录数据。 注：1.酒石酸钾钠溶液的配制：称取50.0g酒石酸钾钠溶于100mL水中，加热煮沸至体积小于100mL，待溶液冷却后定容至100mL容量瓶中（可等比例扩大质量进行配制）。
1.加入不同体积样品于25mL比色管中（体积数与稀释倍数参照历史数据以及预估水样值）（比色管按顺序摆放，与测定顺序保持一致）。 2.添加纯水定容至10mL刻度线（使用50mL比色管需注意添加足量的水至10mL）。 3.添加5mL碱性过硫酸钾溶液。 4. 盖紧瓶盖，上下颠倒8-10次，将溶液混合均匀；扣上纱布，系紧绳子，放入高压蒸汽锅中。 5.检查锅中有足量的水没过加热管，盖紧锅盖拧紧螺栓，注意橡胶圈贴合锅口。关闭放气阀，开始加热，在温度达到105℃左右报警，打开放气阀(约10s，该步骤很重要)。温度达到120℃后自动计时30min，等待结束。 6.30min计时结束，发出报警声。高压锅开始自然降温、降压，当压力达到大气压是打开锅盖（注意蒸汽，小心烫伤）。 7.将比色管置于比色管架上，待溶液降至室温时，加入1mL 1:9盐酸（1:9 HCl），加水定容至25mL；盖紧瓶盖，上下颠倒8-10次，将溶液混合均匀。 8.将溶液分别在220nm、275nm处进行比色。记录数据。 9.TN测定使用两个试剂空白，吸光度应小于0.030，否则使用较小的空白样，删除另一个。 注：①1:9盐酸的配制：称取10.0mL35%浓盐酸溶于90.0mL纯水中，摇晃混合均匀。 ②碱性过硫酸钾溶液的配制：称取20.0g过硫酸钾溶于400mL水中（置于50℃水浴中加热至全部溶解）；称取7.50g氢氧化钠与该水中，待溶液降至室温后，定容至500mL容量瓶中，存放于试剂瓶中。
氨氮在线分析仪
原装进口意大利3S氨氮在线分析仪 测量原理：3S-CL-AM氨氮在线分析仪，是一款在线连续采用分析仪器，采用LED光源进行比色法分析测量氨氮浓度。 蓝靛/水杨酸法：在碱液中，二氯异氰尿酸钠和水杨酸钠与氨氮发生反应后，试样显现为绿/蓝色。 ISO7150-1 (GB 7481-87、DIN 38406-5)标准。通过不同波长的组合光测量整个浓度范围内的吸光度。此时，吸光度与试样中的氨氮浓度直接成比例关系。对于低量程0-1ppm采用4种药剂；对于高量程0-30ppm采用3种药剂。
应用领域： l废水处理厂 l工业应用 l地表水监测 l超纯水 l蒸汽和冷凝水 l渗透植物 l离子交换系统 l锅炉给水 l废水处理工厂的工艺优化 l监测污水处理厂的出口 l地表水分析l饮用水的分析 l工业用水的监测 选项部件： 双流路 l药剂冷藏系统 l过滤单元，以及过滤单元安装装置。 l远程数据传输系统 l用于装稀释水的罐体 ?用于装稀释水的快速循环缓冲池 ?不锈钢快速缓冲池
?过滤单元，以及过滤单元安装装置。点我快速了解产品详细资料 具有先进的模块化配置，根据具体的应用于样品，我们可以自动配置仪器的组装分析；双室外壳，确保完全分离电子和液压； 彩色触摸屏界面，简单、方便的菜单和功能，操作简单； 批处理分析，可编程频率； 温度加热反应单元； 外型属小尺寸，安装方便简单； 具有自动校准/验证/清洗功能； 内置蠕动取样泵； 具有药剂液位低报警指示； 具有样品输入缺失报警指示； 单独的含有药剂的样品废液外排管线设计；点我快速了解产品详细资料 测量方法：比色法分析
吸收波长：660nm 最大误差：±5%满量程 重复性：±2%满量程@浊度＜80 零点漂移：±2%满量程@每月 电源：110220VAC，5060 Hz 80VA；或24VDC 安装方式：墙壁安装或工作台支持 工作温度：5-45°C/41-113°F 光程：16mm或25mm 防护等级：IP5，冷轧钢板，环氧粉末涂层 尺寸：380Lx606Hx209Pmm 重量:约20公斤（44lbs） 防护等级：IP66点我快速了解产品详细资料
氨氮在线分析仪(气敏电极法)PhotoTek 6000-NH3-N
PhotoTek 6000-NH3-N氨氮在线分析仪（气敏电极法） 氨氮在线自动监测仪式一款以气敏电极法为监测原理，可以在线连续测定、实时读取、存储和分析，可广泛应用于地表水、饮用水或水源地、以及一般工业污水和城镇污水厂的在线监测。PhotoTek 6500具有一体化电极；在实际测试中，稳定性好，试剂用量小，维护量小等特点 典型应用 广泛应用于地表水（河流、湖泊、水库）、饮用水源地、自来水管网等的水质自动连续监测，服务于环保部门、水务部门、大中型企业等。产品特点 采用氨气敏电极标准加入法，方便质量控制，即使氨氮含量很低也可实现准确测量； 试剂用量少，维护量小，价格和维护费用低； 正面液路维护，具有自动采样和自清洗功能； 精选中文界面，使用简单，操作方便； 对所监测参数设置核查值，准确核对每一个测量数据，即时了解仪器运行状况，对检测数据的有效性作出判断； 功能可扩展（在仪器内增加对进样预处理、排除干扰的配件或预留配件位置），保证仪器可以长期正常稳定地运行；
独立的存储功能，存储数据安全可靠； 数据传输可靠，集成多种传输手段，具备4-20mA(四通道)模拟输出，8个DI数字量输入及RS485/232数据接口, 同时支持MODBUS 数据处理方式访问和控制机器； 测量范围大，可自动切换量程，拓宽了仪器的适用范围，可以用在地表水，饮用水，也可以应用于污染源等在线监测上； 检测原理 氨气敏电极电极是一个置于碱性电极液中的pH电极，水中的氨气分子通过氨半渗透膜进入电极，从而改变电极液的pH值，pH电极检测其变化，所测得的电动势与水样中氨浓度符合能斯特方程。由此可测得样品电位值，确定水样中的氨氮含量。 技术参数
3、氨氮、总氮
氨氮
教学内容与要求 熟悉氨氮的定义、性质、测量意义以及水体中氨的主要来源。 掌握样品的获取、保存和预处理方法。 实验室测量方法 掌握纳氏试剂光度法和水杨酸—次氯酸盐比色法两种方法。
概述 氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH 值和水温。当pH值高时，游离氨的比例较高。反之，则铵盐的比例较高，水温则相反。水的pH对氨的回收影响较大。pH太高，可使某些含氮的有机化合物转变为氨；pH低，氨的回收不完全。
水中氨氮的来源 主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用分解产物；某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。
测氨氮的意义 鱼类对非离子氨比较敏感。为保护淡水 水生物，水中非离子氨的浓度应低于0.02mg/L。 人体如果吸人浓度140ppm(0.lmg/L)的氨气体时就感到有轻度刺激;吸入 350ppm(0.25mg/L)时就有非常不愉快的感觉，但能忍耐lh。
当浓度为200～33Oppm(0.15～0.25mg/L)时，只有12.5%从肺部排出，吸入30min时就强烈地刺激眼睛、鼻腔，并进一步产生喷嚏、流涎、恶心、头痛、出汗、脸面充血、胸部痛、尿频等。浓度进一步加强时，就会腐蚀口腔及呼吸道的黏膜，并有咳嗽、呕吐、眩氢窒息感、不安感、胃痛、闭尿、出汗等症状。在高浓度情况下有在3一7d后发生肺气肿而死亡者。由于声门水肿或支气管肺炎而死亡者不多，大多数在几天之后出现眼病。当眼睛与喷出的氨气直接接触时，有产生持续性角膜浑浊症及失明者。在更高浓度如 250ppm(1.75mg/L)以上者，有急性致死的危险。
RenQ-IV型氨氮在线分析仪使用手册
RenQ-IV型氨氮在线分析仪 （中文版） 使 用 说 明 书 江苏锐泉环保技术有限公司
目录 第一章安全预防措施特别声明 (1) 第二章技术规格 (2) 第三章系统概述 (3) 第四章拆箱和安装 (4) 第五章试剂 (5) 5.1 试剂 NH4N- A (5) 5.2 试剂NH4N- B (5) 5.3 标准液母液1000mg/L (5) 5.4 标准液二 (5) 5.5标准液一 (6) 5.6 蒸馏水 (6) 5.7使用与保存 (6) 5.8试剂的放置 (6) 第六章仪器操作 (7) 6.1 屏幕操作 (7) 6.2 查看 (8) 6.2.1 查看历史数据 (8) 6.2.2 查看趋势图 (8) 6.2.3 查看测量参数 (9) 6.2.4 查看其他参数 (9) 6.2.5 查看报警记录 (9) 6.2.6 查看仪器状态 (10) 6.3 服务 (11) 6.3.1清洗 (12) 6.3.2测量 (12) 6.3.3校正 (12) 6.3.4功能测试 (12) 6.4 设置 (13) 6.4.1 设置测量参数 (13) 6.4.1.1量程选择 (14)
6.4.1.2 测量间隔 (14) 6.4.1.3 校正因子 (14) 6.4.1.4 水泵启动时间 (14) 6.4.1.5 样品静置时间 (14) 6.4.1.6 报警上、下限 (14) 6.4.1.7 做样前清洗开关 (14) 6.4.1.8 自动打印开关 (14) 6.4.1.9 报警开关 (14) 6.4.2 设置其他参数 (14) 6.4.2.1 清洗间隔 (15) 6.4.2.2 校正间隔 (15) 6.4.2.3 清洗时间 (15) 6.4.2.4 校正时间 (15) 6.4.2.5 系统时间校正 (15) 6.4.2.6 语言选择 (15) 6.4.2.7 屏保时间 (15) 6.4.3 设置输出信号 (15) 6.4.3.1 MODBUS 地址 (16) 6.4.3.2 波特率 (16) 6.4.3.3 模拟量20mA对应值 (16) 6.4.3.4 电流类型 (16) 6.4.3.5 错误电流 (16) 6.4.3.6 电流测试 (16) 第七章故障维修 (17) 氨氮切阀电机安装步骤 (18) 氨氮简明操作步骤 (18)
总氮比氨氮低的原因
总氮比氨氮低的原因可能有： 1、样品引入的误差由于水中的氮化合物是在不断变化着的, 采集后送回实验室等待实验分析的样品, 它们的存放时间、存放地点, 光照情况等, 甚至分析人员取样的先后次序等, 都会给氨氮和总氮的实验分析带来不同的误差。 2、实验环境引入的误差在实验室周围有卫生间或存放氨水等等, 使实验室的空气不同程度地常含有氨和铵盐, 氨和铵盐都极易溶于水, 使实验用水也不同程度地含有铵离子。可以说, 整个实验分析过程都难达到无氨操作, 这种环境当然对氨氮和总氮的分析实验带来用全程序空白难以完全扣除的误差, 尤其给氨氮的实验测试带来的正误差更直接、更大。 3、实验条件引入的误差氨氮的分析通常采用较为经典的纳氏试剂光度法, 虽然显色要求碱性环境, 但没有长的前处理过程, 直接显色测定后, 就可以计算得出结果。当中实验条件一般没有大的误差引入。总氮的分析就要经历在碱性条件下30min 的加温加压处理, 使样品中所含的不同形态、不同状态的氮全部转化为高价的硝酸根离子, 用稀盐酸调节样品的pH 值后, 在紫外分光光度计上比色测定。这相对于氨氮的测定说来, 是一个很长的前处理过程, 当中最为重要的是前处理的效率问题, 因为任何前处理的效率都很难达到100 % , 也就是说, 样品中氮化合物在前处理后的转化不可能为100 % ,这当中必有误差存在。 4、样品浊度引入的误差总氮分析前处理能消除的浊度影响在氨氮分析中消除不了, 加上比色时常用不同种比色皿, 这几种影响因素加起来, 对最后结果带来差异。 5、不同分析人员引入的误差所以，本人认为重点要做到： （1）对于总氮和氨氮的分析时间要保持一致； （2）测总氮是要消除浊度的干扰。