1,1-二氯-2,2-二氟乙烯的应用
二氯二氟乙烷安全技术说明书1649-08-7(msds)
法规信息
第八部分
接触控制和个体防护
第十六部分
其他信息
第一部分：化学品及企业标识
中文名称：
二氯二氟乙烷
中文别名：
1，1-二氟-1，2-二氯乙烷
英文名称：
Dichlorodifluoroethane
英文别名：
1，2-Dichloro-1，1-difluoroethane
CAS号：
1649-08-7
储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防潮、防晒。不得露天存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
第八部分：接触控制/个体防护
中国MAC
(mg/m3)：
未制订标准
前苏联MAC
(mg/m3)：
未制订标准
TLVTN：
无资料
TLVWN：
无资料
接触限值：
美国TLV-TWA：未制订标准美国TLV-STEL：未制订标准
食入：
误服者漱口，饮牛奶或蛋清，就医。
第五部分：消防措施
危险特性：
在空气中不发生燃烧爆炸。若遇高热，容器内压增大。有开裂和爆炸的危险。
建规火险分级：
无资料
有害燃烧产物：
氯化氢、氟化氢。
灭火方法：
不燃。水。
第六部分：泄漏应急处理
应急处理：
不燃。水。
第七部分：操作处置与储存
操作注意事项：
无资料
储存注意事项：
二氯二氟乙烷
二氯二氟乙烷安全技术说明书（msds）目录
第一部分
化学品及企业标识
第九部分
理化特性
第二部分
危险性概述
第十部分
稳定性和反应活性
第三部分
成分/组成信息
一氯二氟乙酰氯及其衍生物的制备及应用
易水解 ， 在 空 气 中发 烟 ， 易溶 于有 机溶剂 ， 一 氯 二
氟 乙酰氯 及其 衍生 物 ， 如一氯 二 氟 乙酸 、 一 氯 二 氟乙酸酯等 ， 常用作 医药及农药 中间体 。
１ 一 氯 二 氟 乙 酰 氯 及 其 衍 生 物 的 制 备
Ｃ ＣＩ ＣＣｌ ２ ０ 一 ＣＦ ２ ＣＩ Ｃ（ Ｏ） ＣＩ ＋ ｃＪ
ＣＣｌ Ｆ
，
ＣＯＣ１
１ ． ２ 以 １ ， １二 氟 一 １ ， ２ ， ２ 一 三 氯 乙烷 （ Ｒ１ ２ ２ ） 为 原 料 制 备 一 氯 二 氟 乙 酰 氯
Ｈｏ ｅ ｃ ｈ ｓ ｔ 公 司专 利 闭 报道 了 。 在 紫 外 灯 的 照 射
氯的收率 为 ８ ０ ％。Ｊ ｏ ａ ｎ ｎ ａ 等【 ］ 报 道 了二 氟二氯 乙
修 回 日期 ： ２ ０ １ ３ — ０ ３ — １ ２ 作 者 简 介 ：赵 卫 娟 （ １ ９ ８ ２ 一 ） ，女 ，河 南 新 乡 人 ，高 级 工 程 师 ，博 士 研 究 生 ，从 事 的 研 究 方 向 ：含 氟 化 学 品 研 发 ，联 系 方 式
ｚ ｈ ａ ｏ ｗ ｅ ｉ ｊ ｕ ａ ｎ ＠ｓ ｉ ｎ ｏ ｃ ｈ ｅ ｍ ． ｃ ｏ ｎ。 ｒ
一
２一
Ｚ Ｈ Ｅ Ｊ Ｉ Ａ Ｎ Ｇ Ｃ Ｈ Ｅ ＭＩ Ｃ Ａ Ｌ Ｉ Ｎ Ｄ Ｕ Ｓ Ｔ Ｒ Ｙ
Ｖ ｏ １ ． ４ ４ Ｎ ｏ ． ７ （ ２ ０ １ ３ ）
入 氯气 ， Ｒ １ ２ ２与 氧 气 以 ｌ ： ２ ． ２的 摩 尔 比连 续 通 入
摘 要 ：介 绍 了一 氯 二 氟 乙酰 氯 及 其 衍 生 物 一 氯 二 氟 乙酸 、 一 氯 二 氟 乙酸 酯 的 制 备
1,1-二氟-1,2-二氯乙烷的应用
2019年第50卷第8期1,1-二氟-1,2-二氯乙烷的应用徐卫国,张建君(浙江省化工研究院有限公司,浙江杭州310023)摘要:本文介绍了1,1-二氟-1,2-二氯乙烷的应用。
关键词:1,1-二氟-1,2-二氯乙烷;应用文章编号:1006-4184(2019)08-0001-050前言1,1-二氟-1,2-二氯乙烷是一种含氢氯氟烃化合物(HCFC-132b ,1),英文名:1,1-difluoro-1,2-dichloroethane ,CAS 号:1649-08-7,分子式:CF 2ClCH 2Cl ,分子量:134.94,熔点:-101.2℃,沸点:46℃~47℃,密度:1.416g/cm 3。
图1HCFC-132b 的结构1制备制冷剂1991年,美国纳幕尔杜邦公司的Edward 等人[1]发明了一种将HCFC-132b 一端的氯原子氟化的方法。
将粒度为6~8目的碳颗粒浸泡在20%(重量)KF 水溶液中,置于不锈钢反应管中,在200℃下用干燥N 2吹扫干燥。
然后将该反应管加热至238℃,同时使干燥N 2流通过反应管。
用气体HCFC-132b 代替N 2进气,以大约0.8g/min的速度送入蒸发器中,加热转化为蒸汽,流速为约130mL/min 。
反应开始后100min 即对流出的产物进行取样,在80min 内每5min 取样一次。
在100min 的时间点,HCFC-132b 的转化率约为30%,生成CF 2ClCH 2F 的选择性约为55%。
在之后的10min 内,HCFC-132b 的转化率和产物选择性都降至10%左右,而之后的操作时间内均维持在5%~10%。
得到产物基本上是CF 2ClCH 2F 。
1998年,林永达等人[2]发明了一种由HCFC-132b 氟化制备新型制冷剂1,1,1,2-四氟乙烷的方法,它对大气臭氧层是安全的,可用以代替氯氟烃CFC-12广泛用于家用冰箱、汽车空调及冰柜等作致冷剂。
药典溶剂残留标准
三氯醋酸
三氟醋酸
第二类溶剂（应该限制使用）
乙腈
氯苯
三氯甲烷
环己烷
1，2-二氯乙烯
二氯甲烷
1，2-二甲氧基乙烷
N，N-二甲基乙酰胺
N，N-二甲基甲酰胺
二氧六环
2-乙氧基乙醇
乙二醇
甲酰胺
正己烷
甲醇
2-甲氧基乙醇
甲基丁基酮
甲基环己烷
N-甲基吡咯烷酮
硝基甲烷
吡啶
四氢噻吩
四氢化萘
四氢呋喃
甲苯
1，1，2-三氯乙烯
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
溶剂名称
限度%
溶剂名称
限度%
第一类溶剂（应该避免使用）
苯
四氯化碳
1，2-二氯乙烷
1，1-二氯乙烯
1，1，1-三氯乙烷
0.0002
0.0004
0.0005
0.0008
0.15
第四类溶剂（尚无足够毒理学资料）
1，1-二异氧基丙烷
1，1-二甲氧基甲烷
2，2-二甲氧基丙烷
异辛烷
异丙醚
甲氧异丙基酮
甲氧四氢呋喃
醋酸
丙酮
甲氧基苯
正丁醇
仲丁醇
乙酸丁酯
叔丁基甲基醚
异丙基苯
二甲亚砜
乙醇
乙酸乙酯
乙醚
甲酸乙酯
甲酸
正庚烷
乙酸异丁酯
乙酸异丙酯
乙酸甲酯
3-甲基-1-丁醇
丁酮
甲基异丁基酮
异丁酮
异丁醇
氟树脂知识介绍
氟树脂一、概述氟树脂又称氟碳树脂，是指主链或侧链的碳链上含有氟原子的合成高分子化合物。
氟树脂可以加工成塑料制品（通用塑料和工程塑料），增强塑料（玻璃钢等）和涂料等产品。
以氟树脂为基础制成的涂料称为氟树脂涂料，也称氟碳树脂涂料，简称氟碳涂料。
自从1934年德国赫司特公司发现聚三氟氯乙烯，特别是1938年美国DuPont公司的博士发明聚四氟乙烯（PTFE）以来，氟树脂以其优异的耐热性、耐化学药品性、不粘性、耐候性、低摩擦系数和优良的电气特性，博得人们的青睐，获得长足的发展。
1964年杜邦公司将聚四氟乙烯商品化，商品牌号为特氟龙（Teflon）。
聚四氟乙烯由于耐腐蚀性最为突出，很快获得了“塑料王”的美称，对现代工业发展起了重要作用。
国际上，从氟塑料基础上发展起来的涂料品种主要有三种。
第一种是以美国杜邦公司为代表的热熔型氟涂料特氟龙系列不粘涂料，主要用于不粘锅、不粘餐具及不粘模具等方面；第二种是是以美国阿托-菲纳公司生产的聚偏氟乙烯树脂（PVDF）为主要成分的建筑氟涂料，具有超强耐候性，主要用于铝幕墙板；第三种是1982年日本旭硝子公司推出了Lumiflon 牌号的热固性氟碳树脂FEVE，FEVE由三氟氯乙烯（CTFE）和烷烯基醚共聚制得，其涂料可常温和中温固化。
这种常温固化型氟碳涂料不需烘烤，可在建筑及野外露天大型物件上现场施工操作，从而大大拓展了氟碳漆的应用范围，主要用于建筑、桥梁、电视塔等难以经常维修的大型结构装饰性保护等,具有施工简单、防护效果好和防护寿命长等特点。
1995年以后，杜邦公司开发了氟弹性体（氟橡胶），以后又发展了液态（包括水性）氟碳弹性体，产生了溶剂型和水性氟弹性体涂料。
至此，具有不同用途的热塑性、热固性及弹性体的氟碳树脂涂料，品种齐全，溶剂型、水性、粉末的氟树脂涂料都在发展，拓宽了氟树脂涂料的应且领域。
我国氟树脂涂料是在借鉴国外先进技术的基础上发展起来的，自20世纪90年代初期引进日本旭硝子涂料树脂株式会社生产的常温固化氟碳树脂涂料，开始用于上海高速公路、桥梁工程。
二氟乙酰氟的制备与应用研究进展
二氟乙酰氟的制备与应用研究进展
黄挺秀;于晓岗;陆凤华;张铭;章文翔;刘创
【期刊名称】《有机氟工业》
【年(卷),期】2024()1
【摘要】二氟乙酰氟在各类杀菌剂、医药和农药等的制备过程中均有较为广泛的应用,开展二氟乙酰氟的制备与应用研究对氟化工企业发展具有重要的意义。
介绍了二氟乙酰氟的多种制备方法及应用研究进展,并对各种制备方法进行了分析,认为催化氟化法工艺简单,但原料不易得,催化裂解法是相对成熟的工艺,今后应着重开发高效、环保和稳定的催化剂。
【总页数】5页(P34-37)
【作者】黄挺秀;于晓岗;陆凤华;张铭;章文翔;刘创
【作者单位】中化蓝天集团有限公司;蓝启生科(浙江)新材料有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】G63
【相关文献】
1.1,1-二氟乙烷气相脱氟化氢制备氟乙烯催化剂研究进展
2.1-氯-1,1-二氟乙烷裂解制备偏氟乙烯的研究进展
3.1,1-二氯二氟乙烯的制备及应用研究进展
4.三氟乙酰氟的制备研究进展
5.基于理实一体化的PBL教学模式探索与应用--以电力拖动控制技术课程为例
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1,1-二氯二氟乙烯的制备及应用研究进展
着 反应 温度 的升高 ， 脱 氯反 应进 一 步深 化 ， 产 物
２ ０ １ ５ 年 第４ ６ 卷 第１ 期
渐； ２化 工
１ ， １ 一 二氯二氟 乙烯 的制备及应用研究进展
金 佳 敏 ，石 能 富 ，李 玲 ，马超 峰 ，刘 武灿
（ 浙 江 省 化 工研 究 院 有 限 公 司 ， 浙 江 杭州 ３ １ ０ ０ ２ ３ ）
摘 要 ：１ ， １ 一 二氯二 氟 乙烯 ， 也称 Ｆ Ｃ 一 １ ｌ １ ２ ａ ， 为无 色挥发性液体 ， 本 文介 绍 了 １ ， １ 一 二氯二
多 。为了改善上述情况 ， 在 反 应 中添 加 催 化 剂 以
后， 维持反应温度在 ７ ０℃ ， 气 相产 物 用 干 冰一 丙 酮 浴冷 却 ，收 集 的粗 品 经 低 温 精 馏 、 Ｐ Ｏ 干燥 后 ， 收 率有 所 提 高 ， 为８ ０ ％。 金 属 脱 卤法 一 般 使 用 锌 粉 作 为脱 氯 剂 ， 反 应 温度不 高 ， 反应 被 引发后 ， 放 出 的 热 量 可 供 反 应 持 续进 行 ， 但 由于 锌 粉 也 参 与 了 反 应 ， 与 脱 下 的 氯 生成 Ｚ ｎ Ｃ Ｉ ： ， 反 应 中用 量 较 多 ， 并 且 为 了 提 高 反
温度为 ５ ０ ０ ｏ Ｃ － ６ ０ ０ ｏ Ｃ， 原料 转 化 率 为 ８ ５ ． ４ ％， 产 物 收率为 ８ ０ ％。Ｂ ｕ ｒ ａ ｖ ｔ ｓ ｅ ｖ等［ ３ １ 研 究 了二 氯 六 氟 丁 烷 在７ ５ ０ ｏ Ｃ ～ １ ０ ０ ０ ｏ Ｃ 的 热 解 反 应 ，并 探 讨 了 该 反 应 的反应机理 ， 他们 认为 Ｃ Ｆ ２ Ｃ Ｃ ｌ 是 通过： Ｃ Ｆ Ｃ １ 的二
1,1,1,2,2-五氟乙烷制备工艺研究进展
1,1,1,2,2-五氟乙烷制备工艺研究进展王军祥;刘建鹏;袁剑【摘要】介绍了1,1,1,2,2-五氟乙烷的性质,并对现有各种五氟乙烷的制备工艺进行了总结和比较,认为四氯乙烯路线是目前工业生产HFC-125的主导路线,原料易得、工艺简单;但存在着选择性不高、产品杂质较多的缺点.【期刊名称】《化工生产与技术》【年(卷),期】2011(018)001【总页数】3页(P10-12)【关键词】五氟乙烷;制备工艺;ODS替代品【作者】王军祥;刘建鹏;袁剑【作者单位】中化蓝天集团下沙生产基地,310018;中化蓝天集团下沙生产基地,310018;浙江工业大学化材学院催化新材料研究所,310014:杭州【正文语种】中文【中图分类】TQ222.2+4消耗臭氧层物质（ODS）破坏大气臭氧层，造成臭氧空洞，给人类赖以生存的环境造成危害，随着《蒙特利尔议定书》和《中国逐步淘汰消耗臭氧层物质的国家方案》，各国的相关研究机构和企业都在加快开发ODS替代品的步伐[1]。
1,1,1,2,2-五氟乙烷（HFC-125）是一种对大气臭氧层没有破坏的氟化烃化合物，被广泛用作发泡剂、溶剂和灭火剂，特别是在配制混合制冷剂上得到了成功的应用和推广[2]。
目前五氟乙烷在国内外已成为ODS替代品开发的热点。
生产五氟乙烷的各种工艺技术日趋成熟，产品规格逐步增加，产品应用范围逐渐拓宽，各种制造五氟乙烷的工艺技术的研究也不断深入。
HFC-125常温常压下是一种不可燃气体，它的消耗臭氧层潜值（OPD）为0，是一种理想的替代品。
其他物性见表1[3]。
2.1 四氯乙烯气相催化氟化法由四氯乙烯（PCE）合成HFC-125的主要反应可由下列方程式表示：在实际生产中上述几个反应并不是完全分开的，而是并列存在，往往是某一特定的反应条件更有利于某一个或几个反应的进行，因此由PCE合成HFC-125的工艺是多样的，反应条件也有很大的差别[3]。
目前应用最多的工艺是2步法。
1,1-二氟-1,2-二氯乙烷的应用
1,1-二氟-1,2-二氯乙烷的应用徐卫国;张建君【摘要】本文介绍了1,1-二氟-1,2-二氯乙烷的应用.【期刊名称】《浙江化工》【年(卷),期】2019(050)008【总页数】5页(P1-4,10)【关键词】1,1-二氟-1,2-二氯乙烷;应用【作者】徐卫国;张建君【作者单位】浙江省化工研究院有限公司, 浙江杭州 310023;浙江省化工研究院有限公司, 浙江杭州 310023【正文语种】中文0 前言1，1-二氟-1，2-二氯乙烷是一种含氢氯氟烃化合物（HCFC-132b，1），英文名：1，1-difluoro-1，2-dichloroethane，CAS 号：1649-08-7，分子式：CF2ClCH2Cl，分子量：134.94，熔点：-101.2 ℃，沸点：46 ℃~47 ℃，密度：1.416 g/cm3。
图1 HCFC-132b的结构1 制备制冷剂1991年，美国纳幕尔杜邦公司的Edward等人[1]发明了一种将HCFC-132b一端的氯原子氟化的方法。
将粒度为6~8目的碳颗粒浸泡在20%（重量）KF水溶液中，置于不锈钢反应管中，在200℃下用干燥N2吹扫干燥。
然后将该反应管加热至238℃，同时使干燥N2流通过反应管。
用气体HCFC-132b代替N2进气，以大约0.8 g/min的速度送入蒸发器中，加热转化为蒸汽，流速为约130 mL/min。
反应开始后100 min即对流出的产物进行取样，在80 min内每5 min取样一次。
在100 min的时间点，HCFC-132b的转化率约为30%，生成CF2ClCH2F的选择性约为55%。
在之后的10 min内，HCFC-132b的转化率和产物选择性都降至10%左右，而之后的操作时间内均维持在5%~10%。
得到产物基本上是CF2ClCH2F。
1998年，林永达等人[2]发明了一种由HCFC-132b氟化制备新型制冷剂1，1，1，2-四氟乙烷的方法，它对大气臭氧层是安全的，可用以代替氯氟烃CFC-12广泛用于家用冰箱、汽车空调及冰柜等作致冷剂。
1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯的合成研究进展
1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯的合成研究进展龙宗昆【摘要】1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)是一种低感度高能量的新型含能材料.现有的1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯的合成包括以2-甲基咪唑、盐酸乙脒与乙二酸二乙酯、2-甲基-4,6-二羟基嘧啶为前体的三条合成路线.使用硫酸/硝酸体系硝化2-甲基-4,6-二羟基嘧啶可得到2-二硝基亚甲基-5,5-二硝基嘧啶-4,6-二酮,然后水解可得到FOX-7,正相硅胶薄层色谱可对该反应进行监测.使用曲拉通X-100/正己烷体系的反相微乳法可制备FOX-7球形纳米晶;FOX-7球形纳米晶具有良好的应用前景,对其合成工艺与路线进行探索和研究具有一定的意义.【期刊名称】《广州化学》【年(卷),期】2013(038)004【总页数】9页(P71-78,26)【关键词】1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7);有机合成【作者】龙宗昆【作者单位】广东广雅中学精细化工实验室,广州510160【正文语种】中文【中图分类】O623.121含能材料的应用在国防建设中起着重要的作用，目前各国对含能材料的研发不仅追求高能量，同时注重含能材料的安全性能。
1992年，美国陆军办公室[1]开始设计并尝试通过卤代二硝基乙烯合成1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯（FOX-7），但结果只合成了其一系列的FOX-7衍生物。
1998年，瑞典国防部的Latypov N V等[2]首次提出通过硝化五元环（2-甲基咪唑）与六元环（2-甲基-4,6-二羟基嘧啶）合成FOX-7，并且试验成功。
2009年韩国国防部Goh[3]在2-甲基-4,6-二羟基嘧啶的合成路线上进行改进，在硝化前加入卤代烷烃以达到减少硝化所放出的温度从而使硝化具有可控性。
表 1综合了 FOX-7、环三亚甲基三硝胺（RDX）、1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷（HMX）与三氨基三硝基苯（TATB）的含能材料的性能指标，由此可见FOX-7爆速与HMX、RDX相当；感度比RDX、HMX低，与TATB相当。
一种1,2-二溴-1,1-二氯-2,2-二氟乙烷的制备新方法
ＣＦ 一 ＣＨ２ ｒ ２ ＋Ｃ１ ＣＦ Ｃ１ ， ＣＨ， ＋Ｃ１ ＣＩ ， ＣＣ１ ＣＨＣ１ Ｆｚ ２ ＋Ｃ１ ｖ ＿ 一 一 ＣＦ￣ ＣＨ２ ， Ｃ１ Ｃ１ ＣＣ１ ， Ｆ ＣＨＣ１＋ＨＣ１ ２ ， ＣＣ１ Ｆ ＣＣ１＋ＨＣ１ 。
３ 实 验 结 果 及讨 论
洗 、 洗 ， 产品。 水 得
１ 实 验 原 理
在紫 外光 照射 下 ， Ｆ经 氯化 生成 ２２ 二氟一 ， ＶＤ ， 一 １ １一 ， 三氯 乙烷 （ Ｃ Ｃ １２ ， 与碱 进行 脱 ＨＣ 消 除 ２ Ｈ Ｆ 一 ２ ）再 １ 生成 １１ 二 氯一 ，一 氟 乙烯 ， ， 一 ２２ 二 最后 与 溴进 行加 成 生 成 １ 一 溴一 ，一 氯一 ，一 ， 二 ２ １ 二 １ ２２ 二氟 乙烷 ， 反应 式 如下 。
３ １ 光 氯 化 反 应 ．
有代 表性 的结 果 如表 １ 。
表 １ 光 氯 化 反 应结 果
脱氯化 氢 反应 ：
ＣＣ１ ＣＨＣ１＋ ＯＨ 一 Ｆｚ ２ Ｎａ — 一 ＣＣ１一 ＣＦ２ ２ 。
治 唐 ，
恤 侵
堑 塑盛 ！ 量坌墼
Ｈ Ｆ ３ Ｈ Ｆ ２ Ｆ Ｃ Ｃ ２ Ｃ Ｃ ２Ｃ Ｃ一１１ ． ａ １ ． １ Ｃ一１ ２ １
（ 浙江 蓝 天环保 高科技 股 份 有限公 司 ， 州 ３ ０ ２ ） 杭 １０ ３
摘 要 以偏 氟 乙烯 为 原 料 ， 光 氯化 、 氯 化 氢 、 化 加 成 ３步 反 应 合 成 １ 一 溴一 ， 二 经 脱 溴 ， 二 ２ １一 １ 氯一 ，一 氟 乙烷 ， 验 了各 种 因 素对 反 应 的 影 响 。光 氯 化 反 应 时 温度 低 有 利 于 ２２ 二 氟一 ２ 二 ２ 试 ， 一 １１ 一 氯 乙烷 选 择 性 的 提 高 ，相 转 移催 化 剂 四 丁基 溴化 铵 能加 快 反 应 脱 氯 化 氢 的 速 率 ， ，２ 三 ， 溴 加 成 的合 适 温 度 为 １ — ０ ℃ 。结 果 表 明 此合 成 路 线 是 可 行 的 。 ５２
1-溴-1-氯-2,2-二氟乙烯的合成工艺研究
1-溴-1-氯-2,2-二氟乙烯的合成工艺研究康茹茹;杨敏鸽;赵小英;侯海云;刘建鹏;向绍基【摘要】以三氟二氯乙烷(HCFC-123)生产过程中的副产物1,2,2-三氯-1,1-二氟乙烷(HCFC-122)为原料,经锌粉脱氯制备2-氯-1,1-二氟乙烯(HCFC-1122),HCFC-1122与溴素加成得到1,2-二溴-2-氯-1,1-二氟乙烷(HBCFC-122B2),HBCFC-122B2脱溴化氢后成功制得目标产物1-溴-1-氯-2,2-二氟乙烯(BCFC-1112B1).该合成方法具有原料廉价易得且适合大规模生产等优点.通过对第三步消除反应中碱的考察发现,以Et3N作碱时目标产物的产率最高且无副产物生成,该条件下制得产品的气相色谱(GC)纯度大于99％,收率为76％.【期刊名称】《有机氟工业》【年(卷),期】2015(000)003【总页数】5页(P29-33)【关键词】HCFC-122;BCFC-1112B1;溴素;消除反应;三乙胺【作者】康茹茹;杨敏鸽;赵小英;侯海云;刘建鹏;向绍基【作者单位】西安工程大学环境与化学工程学院,陕西西安710048;西安工程大学环境与化学工程学院,陕西西安710048;西安工程大学环境与化学工程学院,陕西西安710048;西安工程大学环境与化学工程学院,陕西西安710048;浙江蓝天环保高科技股份有限公司,浙江杭州310012;浙江蓝天环保高科技股份有限公司,浙江杭州310012【正文语种】中文1-溴-1-氯-2,2-二氟乙烯(BCFC-1112B1)是一种重要的含氟精细化工原料。
由于该分子中含有双键、溴原子和氯原子，因此可以通过有机反应合成含有二氟基团的系列化合物[1]。
BCFC-1112B1主要应用于合成含有二氟亚甲基的医药和农药中间体[2]，目前，国内外关于BCFC-1112B1的应用仍在源源不断地开发中[3-4]。
BCFC-1112B1与锌粉反应生成锌试剂后，锌粉可以与醛、酮、亚胺发生雷福尔马斯基(Reformastky)反应向有机分子中引入含有溴、氯和双键的二氟亚甲基合成砌块，同时锌试剂还可以与卤代芳烃或卤代烷烃发生偶联反应生成含有二氟亚甲基的烯烃[5-6]。
1,1,1,2-四氯-2,2-二氟乙烷
包装分类
包装标志
包装方法
储运事项
存于密闭容器内，置于凉爽、通风处；存放时避免接触活泼金属(如钠、钾、铍、锌、粉末铝、镁)
废弃处理
急救与应急
急救措施
吸入：将患者移至新鲜空气处，呼吸停止时，施行呼吸复苏术；心跳停止时，施行心肺复苏术；立即就医
眼接触：立即用大量水冲洗15分钟
皮肤接触：用大量的肥皂、水冲洗
食入：
其它：留医24～48小时，注意观察潜伏病症
应急处理
必须穿戴防护用具进入现场；保持现场通风；用蛭石、干砂、泥土或类似物质吸附泄漏液，并置于密闭容器内
标
识
中文名：1,1,1,2-四氯-2,2-二氟乙烷
英文名：1，1，1，2-TETRACHLORO-2，2-DIFLUOROETHANE
危险类别：
分子式：C2Cl4F2
分子量：
UN编号：
危货编号：
RTECS号:
CAS号：76-11-9
理
化
性
质
物质状态、外观、气味：无色液体或固体，具有轻微的类似乙醚的气味
熔点（℃）：40～41
溶解性：
沸点（℃）：
相对密度（水=1）：
饱和蒸汽压（KPa）：相对密Leabharlann （空气=1）：临界温度（℃）：
燃烧热（KJ/mol）：
临界压力（MPa）：
最小引燃能量（mJ）：
燃
烧
爆
炸
危
险
性
及
消防
燃烧性：
燃烧分解产物：
闪点（℃）：
聚合危害：
爆炸极限（体积分数％）：
稳定性：
引燃温度（℃）：
禁忌物：
危险特性：
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。