大气监测-大气污染源监测演示课件
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环境空气污染监测 教学PPT课件
盐酸萘乙二胺分光光度法（Saltzman 法）
（1）原理
（2）测定方法
（3）注意事项
原理
●用冰乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收 液采样。空气中的二氧化氮与吸收液中的对氨基苯 磺酸进行重氮化反应，再与N-（1-萘基）乙二胺盐 酸盐作用，生成粉红色的偶氮染料，于波长540[～ 545nm]之间处，测定吸光度。
● 当吸收液体积为10mL，采样体积为24L时，空气中二氧化氮的最低检出浓度 为0.005mg/m3。
● 当吸收液总体积为10ml，采样体积为24L 时，空气中氮氧化物的检出限为 0.015mg／m3。
● 当吸收液总体积为50ml，采样体积288L 时，空气中氮氧化物的检出限为 0.006mg/ m3 ，本标准测定环境空气中氮氧化物的测定范围为0.024 mg/ m3 ~2.0mg/ m3 。
止采样。测量前后两支吸收瓶中样品的吸光度，
计算第一支吸收瓶的采样效率（E）：
E C1 C1 C2
式中：C1、C2——分别为串联的第一支和第二支吸 收瓶中NO2的浓度，μg/mL。
注：采样效率E低于0.97的吸收瓶不宜使用。
空气采样器
便携式空气采样器：流量范围0～1L/min。 采气流量为0.4L/min时，误差小于±5％。
非色散红外吸收法CO监测仪原理
3 气样 4
7
M 1
6
89
235
1 、红外光源 2、切光片 3、滤波室 4、测量 室 5、参比室 6、调零档板 7、检测室 8、 放大及信号处理系统 9、指示表及记录仪
（2）气相色谱法
❖ 色谱法测定CO原理：
大气中CO、CO2、CH4经TDX-01碳 分子筛色谱柱分离后，于氢气流中在镍催化 剂（360±10ºC）作用下，CO、CO2皆能 转化为甲烷，然后用FID检测器分别测定上 述三种物质，其出峰顺序为CO，CH4， CO2。
（1）原理
（2）测定方法
（3）注意事项
原理
●用冰乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收 液采样。空气中的二氧化氮与吸收液中的对氨基苯 磺酸进行重氮化反应，再与N-（1-萘基）乙二胺盐 酸盐作用，生成粉红色的偶氮染料，于波长540[～ 545nm]之间处，测定吸光度。
● 当吸收液体积为10mL，采样体积为24L时，空气中二氧化氮的最低检出浓度 为0.005mg/m3。
● 当吸收液总体积为10ml，采样体积为24L 时，空气中氮氧化物的检出限为 0.015mg／m3。
● 当吸收液总体积为50ml，采样体积288L 时，空气中氮氧化物的检出限为 0.006mg/ m3 ，本标准测定环境空气中氮氧化物的测定范围为0.024 mg/ m3 ~2.0mg/ m3 。
止采样。测量前后两支吸收瓶中样品的吸光度，
计算第一支吸收瓶的采样效率（E）：
E C1 C1 C2
式中：C1、C2——分别为串联的第一支和第二支吸 收瓶中NO2的浓度，μg/mL。
注：采样效率E低于0.97的吸收瓶不宜使用。
空气采样器
便携式空气采样器：流量范围0～1L/min。 采气流量为0.4L/min时，误差小于±5％。
非色散红外吸收法CO监测仪原理
3 气样 4
7
M 1
6
89
235
1 、红外光源 2、切光片 3、滤波室 4、测量 室 5、参比室 6、调零档板 7、检测室 8、 放大及信号处理系统 9、指示表及记录仪
（2）气相色谱法
❖ 色谱法测定CO原理：
大气中CO、CO2、CH4经TDX-01碳 分子筛色谱柱分离后，于氢气流中在镍催化 剂（360±10ºC）作用下，CO、CO2皆能 转化为甲烷，然后用FID检测器分别测定上 述三种物质，其出峰顺序为CO，CH4， CO2。
大气监测-大气污染源监测经典.ppt
36
优选
7
优选
8
（3）拱形烟道 上部为半圆形，按圆形布点， 下部为矩形，按矩形布点。
优选
9
3、基本状态参数的测定
（1）温度(temperature)： 直径小、温度不高的烟道：可使用长杆水
银温度计。 直径大、温度高的烟道：可使用热电偶温
毫伏计。
优选
10
内标温度计
优选
11
优选
12
（2）压力(pressure)：
0.5-1m,
2个，8个
1-2m,
3个，12个
2-3m,
4个，16个
3-5m,
5个，20个
优选
5
优选
6
（2）矩形（或方形）烟道
分成一定数目的等面积矩形小块，各小块 中心为采样位置。
烟道断面积，m2 等面积小块数 测点数
0-1
2＊2
4
1-3
3＊3
9
3-7
4＊4
16
7-16
5＊5
25
16-28
6＊6
垂直管道优先。
设置：在阻力构件下游大于6倍管道直径处； 在阻力构件上游大于3倍管道直径处。至 少不应小管道直径的1.5倍。
气流：流速小于5m/s。
优选
4
• 采样点数目：
（1）圆形烟道：在采样断面上设置两个相 互垂直的采样孔。
烟道直径<0.3m，1个采样点，于烟道中心
<0.5m, 分环数1个，4个采样点
• 全压(total pressure)：气体在管道中流动 具有的总能量。
• 动压：单位体积气体具有的动能，是使 气体流动的压力。
• 静压：单位体积气体所具有的势能，表 现为气体在各个方向上作用于器壁的压 力。
大气污染监测幻灯片课件
• 用氢焰离子化检测器测定空气中的苯系物； • 用紫外荧光法测定空气中的二氧化硫。
1、直接采样法特征
• 时间短； • 采样量少； • 方便快速； • 测定值真实性不够。
2、直接采样法采样仪器
• 注射器 • 塑料袋 • 球胆 • 采气管 • 真空采样瓶
〔二〕富集〔浓缩〕采样法
• 适用大气中污染物的浓度很低的情况。 • 采样的分析结果反映大气污染物在浓缩采样时间
中流量TSP采样器
2
1
4
3
5
6
7
大流量TSP采样器
1－流量记录 2－滤膜夹 3－抽气机 4－铝壳 5－计时器 6－计时控制器 7－流量控制器
2、可吸入颗粒物采样器
• 组成：分样器、大流量采样器、检测器。 • 分样器有旋风式、向心式、多层薄板式、撞击式等
多种。 • 它们又分为二级式和多级式。二级式用于采集
内的平均浓度。 可分为： • 溶液吸收法 • 填充柱阻留法； • 滤料采样法； • 低温冷凝采样法。
1、溶液吸收法
• 一般与抽气装置连用。 • 作用原理： • 物理作用：如吸附、溶解； • 化学作用：如中和、 氧化复原等。 • 根据吸收原理，常用吸收管分为： • 气泡式吸收管 • 冲击式吸收管 • 多孔筛板吸收管 • 玻璃筛板吸收瓶
〔一〕气态和蒸气态污染物采样效率的 评价方法
• 采集气态和蒸气态污染物常用溶液吸收和填 充柱吸附法。
• 评价这些采样方法的效率有绝比照较法和相 比照较法。
1、绝比照较法
• 用标准气测定采样效率，采样效率K为：
K C1 100% C0
• C1—实测浓度 • C0—配制浓度
2、相比照较法
• 配制一定浓度范围的待测气体，串联2－3个采样管 采集所配制的样品，采样效率K为：
1、直接采样法特征
• 时间短； • 采样量少； • 方便快速； • 测定值真实性不够。
2、直接采样法采样仪器
• 注射器 • 塑料袋 • 球胆 • 采气管 • 真空采样瓶
〔二〕富集〔浓缩〕采样法
• 适用大气中污染物的浓度很低的情况。 • 采样的分析结果反映大气污染物在浓缩采样时间
中流量TSP采样器
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大流量TSP采样器
1－流量记录 2－滤膜夹 3－抽气机 4－铝壳 5－计时器 6－计时控制器 7－流量控制器
2、可吸入颗粒物采样器
• 组成：分样器、大流量采样器、检测器。 • 分样器有旋风式、向心式、多层薄板式、撞击式等
多种。 • 它们又分为二级式和多级式。二级式用于采集
内的平均浓度。 可分为： • 溶液吸收法 • 填充柱阻留法； • 滤料采样法； • 低温冷凝采样法。
1、溶液吸收法
• 一般与抽气装置连用。 • 作用原理： • 物理作用：如吸附、溶解； • 化学作用：如中和、 氧化复原等。 • 根据吸收原理，常用吸收管分为： • 气泡式吸收管 • 冲击式吸收管 • 多孔筛板吸收管 • 玻璃筛板吸收瓶
〔一〕气态和蒸气态污染物采样效率的 评价方法
• 采集气态和蒸气态污染物常用溶液吸收和填 充柱吸附法。
• 评价这些采样方法的效率有绝比照较法和相 比照较法。
1、绝比照较法
• 用标准气测定采样效率，采样效率K为：
K C1 100% C0
• C1—实测浓度 • C0—配制浓度
2、相比照较法
• 配制一定浓度范围的待测气体，串联2－3个采样管 采集所配制的样品，采样效率K为：
大气环境监测ppt
下进行。
（3）对因生产过程而引起排放情况发生变化的污染
源，应根据变化特点和周期进行系统监测。
（4）对无组织排放污染源进行监测时，通常在监控 点采集空气样品，捕捉污染物的最高浓度。 （5）在计算废气排放量和污染物质排放浓度时，要 使用标准状况下的干气体体积。
二、采样点布设
确定适当的采样点数目，正确地选择采样位置， 是决定能否尽可能地节约人力物力和获得有代表性废
来测定排气静压。标准皮托管具有较高的测量精度，其 校正系数近似等于1，不需校正。标准皮托管的测孔很
标准型皮托管
小，当烟气中颗粒物浓度高时，易被堵塞，因此只适用
于测量含尘量少的烟气。
S型皮托管由两根相同的金属管并联组成。其测量
端有两个大小相等、方向相反的开口。测量烟气压力 时，一个开口面向气流，测定气流的全压，另一个开口 背向气流，测定气流的静压。在低流速的情况下，由于 其断面较大，测量易受到气体绕流的影响，测得的静压
小于1小时，应在排放时段内实行连续采样，或在排放 时段内等间隔采集2～4个样品，并计算平均值；
（3）若排气筒的排放为间断性排放，但排放时间大
于1小时，则应在排放时段内按正常情况的要求采样。
（4）建设项目竣工环境保护验收监测的采样时间和
频次，按国家环境保护部发布的相关建设项目竣工环 境保护验收技术规范执行。 （5）当进行污染事故排放监测时，应按需要设置采 样时间和采样频次，不受上述要求的限制。
Байду номын сангаас
气样品的一项很重要的工作。
由于烟道内同一断面上各点的烟尘浓度和气流速
度的分布通常是不均匀的，因此，要获取具有代表性
的样品，必须按照一定的原则在同一断面进行多点采 样。采样点的位置和数目主要根据烟道断面的形状、 截面积大小和流速分布情况确定。 1.采样断面位置
大气监测-大气污染源监测PPT
• 要求：生产设备处于正常运转下。工业锅炉不 能低于额定功率的85％。
• 内容： – 排放废气中有害物质的浓度，mg/m3； – 在害物质的排放量，kg/h； – 废气排放量，m3/h。 注意：计算时必须换算为标准状态下干气体 （0摄氏度，1个标准大气压）
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3
2、采样点设置
• 采样断面： 原则：气流分布均匀稳定的平直管段，以
– 具体采样方法： 预测流速法：先计算烟气流速、采样流量。
平行采样法：用S型皮托管和采样管同时进 行测定采样。
等速管法：特制压力平衡等速采样管采样。
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32
• 采样方式：
– 移动采样：普遍采用，在各采样点上 用同一个采样器移动采样。
– 定点采样：分别在断面的各个采样点 采样，每个采样点采集一个样品。
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29
4、烟尘(smoke dust)浓度的测定
• 采样方法：等速采样法(isokinetic sampling) – 原理：设采样速度为Vn，烟气流速Vs Vn>Vs，结果偏低； Vn<Vs，结果偏高； Vn=Vs，结果与实际相同
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30
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31
c G V nd
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39
5、烟气(flue gas , fume, smoke)组分的 测定
• 主要气体组分：N2、O2、CO2、H2O等。 • 有害组分：CO、NOX、SOX、
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21
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22
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23
（3）流速和流量的计算
•
流速：
vs0.2K 4P• H d• 27 t3 s
• 内容： – 排放废气中有害物质的浓度，mg/m3； – 在害物质的排放量，kg/h； – 废气排放量，m3/h。 注意：计算时必须换算为标准状态下干气体 （0摄氏度，1个标准大气压）
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2、采样点设置
• 采样断面： 原则：气流分布均匀稳定的平直管段，以
– 具体采样方法： 预测流速法：先计算烟气流速、采样流量。
平行采样法：用S型皮托管和采样管同时进 行测定采样。
等速管法：特制压力平衡等速采样管采样。
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• 采样方式：
– 移动采样：普遍采用，在各采样点上 用同一个采样器移动采样。
– 定点采样：分别在断面的各个采样点 采样，每个采样点采集一个样品。
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4、烟尘(smoke dust)浓度的测定
• 采样方法：等速采样法(isokinetic sampling) – 原理：设采样速度为Vn，烟气流速Vs Vn>Vs，结果偏低； Vn<Vs，结果偏高； Vn=Vs，结果与实际相同
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c G V nd
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5、烟气(flue gas , fume, smoke)组分的 测定
• 主要气体组分：N2、O2、CO2、H2O等。 • 有害组分：CO、NOX、SOX、
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（3）流速和流量的计算
•
流速：
vs0.2K 4P• H d• 27 t3 s
大气环境监测ppt课件
可编辑课件PPT
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§3.2 大气监测试样的采集
➢ 优点： 便于分析人体健康与污染物质种类和浓度的相关关 系，以及分析人为污染与环境质量的关系。 此法适用于大中城市，特别是功能区有明显区别的 区域尤为适用。
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§3.2 大气监测试样的采集
➢ ②网格布点法：（调查面源）
适用于较多而分散的污染源，且污染物空间分 布比较均匀所引起的污染影响时，宜用网格布 点法。
✓ ④非污染地区设一对照观测站，提供大气中污染物 质的本底数据。
可编辑课件PPT
11
§3.2 大气监测试样的采集
➢ 2．采样点数目： 采样点数目是由监测范围的大小，污染物变 化程度以及人口分布等因素决定的。
可编辑课件PPT
12
§3.2 大气监测试样的采集
➢ ①连续自动监测站：
世 界 卫 生 组 织 （ WHO ） 和 世 界 气 象 组 织 （WMO）在假定人口数能反映地区的大小和污 染变化程度的条件下，提出按人口多少设置城 市监测站（自动连续监测）的数目，如表
可编辑课件PPT
13
市区人 口（万 人）
对每种污染物所需的平均监测站数
飘尘 SO2
NOX 氧 化 CO 剂
≤100 2
2
1
1
1
100— 5
5
2
2
2
400
400— 8
8
4
3
4
800
>800 10 10 5
4
5
风 速、 风向
1 2 2 3
可编辑课件PPT
14
§3.2 大气监测试样的采集
➢ ②我国规定的大气例行监测 我国现阶段监测技术还未普遍达到自动连续监测水 平，中小城市多用间歇性人工采样，我国规定的例 行监测较WHO、WMO的自动监测站的数多。 我国规定的大气采样点数：书P153
空气和废气监测PPT演示课件
5
1.2 空气污染的危害
对人的危害 （1）急性危害； （2）慢性危害。
对动物的危害 对植物的危害
（1）急性危害； （2）慢性危害； （3）不可见危害。 对材料的损坏 对大气的影响
玉米空气污染
美国空气污染之都 洛杉矶 空气污染腐蚀秦俑
6
1.3 空气污染源
(1)自然源 由自然现象引起空气污染。如火山爆发、森林火灾。
大气层的厚度大约在1000千米以上（1000～1400km），但 没有明显的界限。整个大气层随高度不同表现出不同的特点， 分为对流层、平流层、中间层、暖层和散逸层，再上面就是星 际空间了。
对流层在大气层的最低层，其厚度约为10至20千米,其大气 受地球影响较大，云、雾、雨等现象都发生在这一层内，水蒸 气也几乎都在这一层内存在,还存在大部分的固体杂质。动、植 物的生存，人类的绝大部分活动，也在这一层内，因为这一层 的空气对流很明显，故称对流层。
8
1.4 空气中的污染物及其存在形态
已发现有危害而被人注意的就有一百多种，其中大部 分是有机物，环境科学中用下列两种方法进行分类
（1）根据污染物形成过程分类
一次污染物 二次污染物
（2）根据污染物存在状态分类
分子状态污染物 粒子状态污染物
9
1.4 空气中的污染物及其存在形态
（1）根据污染物的形成过程分
（1）时间性
污染物在大气中的浓度由于受气象条件的影响，一天内的 变化也不同。
一次污染物因受逆温层、气温、气压等的限制，在清晨 和黄昏时浓度较高，中午即降低；
二次污染物如光化学烟雾等由于是靠太阳光能形成的， 故在中午时浓度增加，清晨和夜晚时降低。
（2）空间性
污染物的空间分布与污染源种类、分布情况和气象条件14等 因素有关。
1.2 空气污染的危害
对人的危害 （1）急性危害； （2）慢性危害。
对动物的危害 对植物的危害
（1）急性危害； （2）慢性危害； （3）不可见危害。 对材料的损坏 对大气的影响
玉米空气污染
美国空气污染之都 洛杉矶 空气污染腐蚀秦俑
6
1.3 空气污染源
(1)自然源 由自然现象引起空气污染。如火山爆发、森林火灾。
大气层的厚度大约在1000千米以上（1000～1400km），但 没有明显的界限。整个大气层随高度不同表现出不同的特点， 分为对流层、平流层、中间层、暖层和散逸层，再上面就是星 际空间了。
对流层在大气层的最低层，其厚度约为10至20千米,其大气 受地球影响较大，云、雾、雨等现象都发生在这一层内，水蒸 气也几乎都在这一层内存在,还存在大部分的固体杂质。动、植 物的生存，人类的绝大部分活动，也在这一层内，因为这一层 的空气对流很明显，故称对流层。
8
1.4 空气中的污染物及其存在形态
已发现有危害而被人注意的就有一百多种，其中大部 分是有机物，环境科学中用下列两种方法进行分类
（1）根据污染物形成过程分类
一次污染物 二次污染物
（2）根据污染物存在状态分类
分子状态污染物 粒子状态污染物
9
1.4 空气中的污染物及其存在形态
（1）根据污染物的形成过程分
（1）时间性
污染物在大气中的浓度由于受气象条件的影响，一天内的 变化也不同。
一次污染物因受逆温层、气温、气压等的限制，在清晨 和黄昏时浓度较高，中午即降低；
二次污染物如光化学烟雾等由于是靠太阳光能形成的， 故在中午时浓度增加，清晨和夜晚时降低。
（2）空间性
污染物的空间分布与污染源种类、分布情况和气象条件14等 因素有关。
第三章 大气监测PPT课件
射下发生光化学反应生成O3、PAN（过氧乙酰硝酸 酯）、醛类等反应生成物
NOx + HC
光照
O3、PAN、醛
类
18
1、分子状污染物
在常温常压下以气体分子形式分散在大气中 常见的有：CO、NOx、CO2、HCl、HF、O3等 特点：运动速度大、扩散快，并在空气中分布比 较均匀，随气流以相等速度扩散，故大气中许多气体
第三章 空气和废气监测
1
整体概述
概况一
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概况二
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概况三
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2
目录
第一节 第二节 第三节 第四节 第五节 第六节 第七节 第八节
空气污染基本知识 空气污染监测方案的制订 空气样品的采集方法和采样仪器 气态和蒸气态污染物质的测定 颗粒物的测定 降水监测 污染源监测 标准气体的配制
单位体积质量浓度是指单位体积空气中所含污 染物的质量数，常用mg/m3或μg/m3表示。
（二）体积比浓度
体积比浓度是指100万体积空气中含污染气体 或蒸气的体积数，常用mL/m3和μL/m3表示。
23
非标准状况下的气体体积可用气态方程式换算成 标准状况下的体积，换算式如下：
V0 Vt 2277 3t310P .3125
美国、日本、世界卫生组织开展的全球环境监测 系统采用的是参比状态（25 ℃，101.325kPa ）
25
两种浓度表示方法之间的换算：
cV
22.4 M
cm
式中：Cv——以mL/m3表示的气体浓度(标准状况下)；
Cm——以mg/m3表示的气体浓度； M——气态物质的分子量(g)；
NOx + HC
光照
O3、PAN、醛
类
18
1、分子状污染物
在常温常压下以气体分子形式分散在大气中 常见的有：CO、NOx、CO2、HCl、HF、O3等 特点：运动速度大、扩散快，并在空气中分布比 较均匀，随气流以相等速度扩散，故大气中许多气体
第三章 空气和废气监测
1
整体概述
概况一
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概况二
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概况三
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目录
第一节 第二节 第三节 第四节 第五节 第六节 第七节 第八节
空气污染基本知识 空气污染监测方案的制订 空气样品的采集方法和采样仪器 气态和蒸气态污染物质的测定 颗粒物的测定 降水监测 污染源监测 标准气体的配制
单位体积质量浓度是指单位体积空气中所含污 染物的质量数，常用mg/m3或μg/m3表示。
（二）体积比浓度
体积比浓度是指100万体积空气中含污染气体 或蒸气的体积数，常用mL/m3和μL/m3表示。
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非标准状况下的气体体积可用气态方程式换算成 标准状况下的体积，换算式如下：
V0 Vt 2277 3t310P .3125
美国、日本、世界卫生组织开展的全球环境监测 系统采用的是参比状态（25 ℃，101.325kPa ）
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两种浓度表示方法之间的换算：
cV
22.4 M
cm
式中：Cv——以mL/m3表示的气体浓度(标准状况下)；
Cm——以mg/m3表示的气体浓度； M——气态物质的分子量(g)；
环境空气与大气污染检测技术PPT课件_
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图10.2 荧光分光光度计结构示意图 1光源 2.4.7.9.狭缝 3 激发光单色器 5 样品池 6 表面吸光物质 8发射光单色器 10光电倍增管 11放大器 12指示器 13记录仪
③溶液电导法
用酸性过氧化氢溶液吸收气样中的二氧化硫：
SO2 + H 2O2 → H 2 SO4 ⇔ 2 H + SO4 (10.8)
对于很稀的溶液，被吸收的激发光不到2%，εbc 很小，上式中括号内第二项后各项可忽略不计，则 简化为：
F = 2.3φF ξbcI 0
(10.6)
对于一定的荧光物质，当测定条件确定后，上式中 的ΦF、I0、、ε、b均为常数，故又可简化为：
F = kc
(10.7)
即荧光强度与荧光物质浓度呈线性关系。 影响荧光强度的因素有：激发光照射时间、溶 液温度和pH值、溶剂种类及伴生的各种散射光等
（1）气溶胶状态污染物
在大气污染中，气溶胶系指沉降速度可 以忽略的小固体粒子、液体粒子或它们在 气体介质中的悬浮体系。 按气溶胶的来源和物理性质，可分为:
粉尘（1～200μm）、烟（0.01~1μm）、飞灰、 黑烟、雾等。
（2） 气体状态污染物
气体状态污染物是以分子状态存在的污染物。 气态污染物的种类很多，总体上可以分为几大类： 以SO2为主含硫化合物； 以氧化氮和二氧化氮为主的含氮化合物； 碳氧化物； 有机化合物及卤素化合物等。
(10.2) (10.3)
I 0 − I = ( I 0 − 10 −ξbc )
总发射荧光强度（F）与试样吸收的激发光的光量子 数和荧光量子效率成正比：
F = φ F ( I 0− I ) = I 0φ F (1 − 10
12
图10.2 荧光分光光度计结构示意图 1光源 2.4.7.9.狭缝 3 激发光单色器 5 样品池 6 表面吸光物质 8发射光单色器 10光电倍增管 11放大器 12指示器 13记录仪
③溶液电导法
用酸性过氧化氢溶液吸收气样中的二氧化硫：
SO2 + H 2O2 → H 2 SO4 ⇔ 2 H + SO4 (10.8)
对于很稀的溶液，被吸收的激发光不到2%，εbc 很小，上式中括号内第二项后各项可忽略不计，则 简化为：
F = 2.3φF ξbcI 0
(10.6)
对于一定的荧光物质，当测定条件确定后，上式中 的ΦF、I0、、ε、b均为常数，故又可简化为：
F = kc
(10.7)
即荧光强度与荧光物质浓度呈线性关系。 影响荧光强度的因素有：激发光照射时间、溶 液温度和pH值、溶剂种类及伴生的各种散射光等
（1）气溶胶状态污染物
在大气污染中，气溶胶系指沉降速度可 以忽略的小固体粒子、液体粒子或它们在 气体介质中的悬浮体系。 按气溶胶的来源和物理性质，可分为:
粉尘（1～200μm）、烟（0.01~1μm）、飞灰、 黑烟、雾等。
（2） 气体状态污染物
气体状态污染物是以分子状态存在的污染物。 气态污染物的种类很多，总体上可以分为几大类： 以SO2为主含硫化合物； 以氧化氮和二氧化氮为主的含氮化合物； 碳氧化物； 有机化合物及卤素化合物等。
(10.2) (10.3)
I 0 − I = ( I 0 − 10 −ξbc )
总发射荧光强度（F）与试样吸收的激发光的光量子 数和荧光量子效率成正比：
F = φ F ( I 0− I ) = I 0φ F (1 − 10
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0.5-1m,
2个，8个
1-2m,
3个，12个
2-3m,
4个，16个
3-5m,
5个，20个
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（2）矩形（或方形）烟道
分成一定数目的等面积矩形小块，各小块 中心为采样位置。
烟道断面积，m2 等面积小块数 测点数
0-1
2＊2
4
1-3
3＊3
9
3-7
4＊4
16
7-16
5＊5
25
16-28
6＊6
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（3）拱形烟道 上部为半圆形，按圆形布点， 下部为矩形，按矩形布点。
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3、基本状态参数的测定
（1）温度(temperature)： 直径小、温度不高的烟道：可使用长杆水
银温度计。 直径大、温度高的烟道：可使用热电偶温
• 三者关系：全压=动压+静压
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• 测定方法： – 测压管：标准皮托管 S型皮托管 – 压力计：U形压力计 斜管式微压计
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皮托管平 行烟气采
样器
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压力计计算： P •g•h
第六节 污染源监测
• 固定污染源 • 流动污染源
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一、固定污染源(stationary pollution sources)的监测
• 监测要求和内容 • 采样点设置 • 基本参数的测定 • 烟尘浓度的测定 • 烟气组分的测定
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1、监测要求和内容
• 固定污染源：烟道(duct)、烟囱(chimney)、排 气筒(air shaft)等
将烟尘捕集在滤筒上，用适当预处理方法 将被测组分浸取出来制备成溶液进行测 定。
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在线氮氧化物分析仪
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二、流动污染源(mobile pollution sources)的监测
• CO、HC(hydrocarbon) • NOX • 烟度
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1、CO、HC的测定
• 条件：怠速工况下 • 方法：采用非色散红外分析仪
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2、NOX的测定
• 采样：用取样管将废气引出，经冰浴、 玻璃棉过滤器，抽取100ml于注射器中。
• 分析：将抽取的样气经氧化管注入冰乙 酸-对氨基苯磺酸-盐酸萘乙二胺吸收显色 液，用分光光度法测定。同大气中的测 定方法。
毫伏计。
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内标温度计
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12
（2）压力(pressure)：
• 全压(total pressure)：气体在管道中流动 具有的总能量。
• 动压：单位体积气体具有的动能，是使 气体流动的压力。
• 静压：单位体积气体所具有的势能，表 现为气体在各个方向上作用于器壁的压 力。
垂直管道优先。
设置：在阻力构件下游大于6倍管道直径处； 在阻力构件上游大于3倍管道直径处。至 少不应小管道直径的1.5倍。
气流：流速小于5m/s。
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4
• 采样点数目：
（1）圆形烟道：在采样断面上设置两个相 互垂直的采样孔。
烟道直径<0.3m，1个采样点，于烟道中心
<0.5m, 分环数1个，4个采样点
c G V nd
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5、烟气(flue gas , fume, smoke)组分的 测定
• 主要气体组分：N2、O2、CO2、H2O等。 • 有害组分：CO、NOX、SOX、
H2S(hydrogen sulfide)等。
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• 烟气样品的采集 – 采样位置：靠近烟道中心 – 采样点：1个 – 采样速度：不需等速采样
式中：ρ--工作液面的密度； g--重力加速度； h--两液面高度差；
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19Leabharlann 微压计计算：PL•K
式中：L--斜管内液柱长度； K--修正系数；
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– 测定过程：将皮托管与压力计连接， 把测压管的测压口伸进烟道内测点上， 并对准气流方向，从U形压力计上读出 液面差，或从微压计上读出斜管液柱 长度，按相应公式计算。
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（3）流速和流量的计算
•
流速：
vs0.2K 4P• H d• 27 t3 s
式中：KP--皮托管校正系数； Hd--烟气动压，mm水柱； ts--烟气温度，
条件：烟气组分与空气近似，露点温度在 35-55摄氏度之间，烟气绝对压力在100102.6kPa之间时。
• 要求：生产设备处于正常运转下。工业锅炉不 能低于额定功率的85％。
• 内容： – 排放废气中有害物质的浓度，mg/m3； – 在害物质的排放量，kg/h； – 废气排放量，m3/h。 注意：计算时必须换算为标准状态下干气体 （0摄氏度，1个标准大气压）
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2、采样点设置
• 采样断面： 原则：气流分布均匀稳定的平直管段，以
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3、柴油车排气烟度的测定
• 测定原理：排气中的炭粒附着在滤纸上， 将滤纸染黑，然后用光电测量装置测量 染黑滤纸的吸光度，以吸光度大小表示 烟度大小。
• 测量仪器：波许烟度计(smoke meter)
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• 采样装置：
由采样管、捕集器、流量计、抽气泵等组 成
采样管由采样嘴、滤筒夹及滤筒、连接管 等组成。
通常有预测流速法和动压平衡型等速管法。
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• 含尘浓度计算： – 计算滤筒前后重量之差（烟尘重量）G； – 计算在标准状态下干烟气的采样体积 Vnd； – 计算烟尘浓度c。
– 具体采样方法： 预测流速法：先计算烟气流速、采样流量。
平行采样法：用S型皮托管和采样管同时进 行测定采样。
等速管法：特制压力平衡等速采样管采样。
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• 采样方式：
– 移动采样：普遍采用，在各采样点上 用同一个采样器移动采样。
– 定点采样：分别在断面的各个采样点 采样，每个采样点采集一个样品。
量
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（4）含湿量(moisture)的测定：重量 法
• 原理：烟气通过装有水蒸气吸收剂的吸 收管，吸收管的增重为水蒸气重量。
• 吸收剂：氯化钙、硅胶、氧化铝、五氧 化二磷、过氯酸镁等。
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• 计算：
XSW Vd•22773tr13•.2P 1A G 4W 0.P 3r11.2G 4W10% 0
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• 流量： Qs 360vs0•S
式中：Qs--烟气流量； S--测点烟道 横截面面积；
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• 标态下干烟气流量：
Q nd Q s•(1XSW )•1 B a 0P s1•2 327 27 tS 3 53
式中：Qnd--标准状态下干烟气流量； Ps--烟气静压；Pa Ba--大气压力；Pa XSW--湿烟气中水蒸气的体积百分含
– 采样装置：类似大气采样装置，但采 样装置有烟尘过滤器，采样管需加热 和保温。
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• 烟气中主要组分的测定：
– 奥氏气体分析器吸收法
– 仪器分析法
• 烟气中有害组分的测定
– 常规分析方法
– 类似大气分子态污染物质的测定方法
• 烟尘中有害组分的测定
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4、烟尘(smoke dust)浓度的测定
• 采样方法：等速采样法(isokinetic sampling) – 原理：设采样速度为Vn，烟气流速Vs Vn>Vs，结果偏低； Vn<Vs，结果偏高； Vn=Vs，结果与实际相同
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