左西替利嗪疗效研究进展
文献速递左西替利嗪在儿童季节性过敏性鼻炎中的有效性和安全性研究
文献速递左西替利嗪在儿童季节性过敏性鼻炎中的有效性和安全性研究左西替利嗪是一种高亲和受体的新型抗组胺药，在成人的研究中已经充分证实了它的疗效和安全性，但是评估新型抗组胺药在儿童临床中疗效的研究很少，为了进一步验证在儿童中的疗效，进行了一项多中心，随机，双盲，安慰剂对照研究，评估左西替利嗪治疗2周、4周和6周后在改善儿童季节性过敏性鼻炎（SAR）症状方面的疗效，并评估对相关生活质量的影响。
症状疗效通过T4SS （T4SS =打喷嚏，流鼻涕，鼻和眼痒的总和）总症状评分衡量，相关生活质量通过小儿鼻结膜炎生活质量调查表（PRQLQ）衡量。
研究方法纳入177名6-12岁T4SS评分平均基线＞6的过敏性鼻炎儿童，每日一次5 mg左西替利嗪（n=89）或安慰剂（n=88），持续六周。
研究结果总体和个体症状评分在减轻SAR症状中，T4SS总症状的评分结果如下，左西替利嗪明显优于安慰剂，P＜0.001。
图1 总平均四项症状评分（T4SS）较基线水平改善情况，百分比是相对于基线的中位数百分比变化左西替利嗪组和安慰剂组在相对改善得分上也有统计学上的显著差异，左西替利嗪组相对改善得分为94.1％，优于安慰剂组。
表1 前2周平均总症状评分（T4SS）的相对改善相对改善率（100%）=100×[(X左西替利嗪-X安慰剂）-1]X左西替利嗪：左西替利嗪相对基线改善调整值X安慰剂：左西替利嗪相对基线改善调整值在治疗的2周、4周、6周左西替利嗪组与安慰剂组相比都具有显著的疗效优势。
表2 在治疗的前2周，4周和整个6周内，安慰剂组和左西替利嗪组的总症状评分（T4SS）之间的差异（意向性治疗人群）*均值针对基线得分进行了调整。
#p值是以基线评分为协变量，以治疗为因子的协方差分析在缓解个体SAR症状上，在6周的治疗期间，左西替利嗪在缓解打喷嚏，流鼻涕和鼻痒方面统计学上明显优于安慰剂。
两组研究在每个2周治疗期间得分均得到改善，但左西替利嗪组始终明显优于对照组，左西替利嗪在缓解眼痒症状方面也优于安慰剂组。
左旋西替利嗪治疗作用的研究进展
左旋西替利嗪治疗作用的研究进展
周伟;周正波;张玲
【期刊名称】《国际皮肤性病学杂志》
【年(卷),期】2003(029)006
【摘要】左旋西替利嗪是西替利嗪的左旋体,是较新的第二代H1受体拮抗剂.体外实验研究表明他可抑制嗜酸粒细胞游走,可与人H1受体选择性的高亲和力结合.药代动力学研究表明,他具有口服吸收快,起效快,作用持久,代谢率低,不良反应发生率低等优点.临床研究表明,用于治疗荨麻疹和季节性过敏性鼻炎优于常用的第二代抗组胺类药物.目前,该药已在欧洲上市,是一种具有广阔应用前景的抗组胺新药.
【总页数】3页(P333-335)
【作者】周伟;周正波;张玲
【作者单位】250014,济南,山东省生物药物研究院;250014,济南,山东省生物药物研究院;250014,济南,山东省生物药物研究院
【正文语种】中文
【中图分类】R97
【相关文献】
1.左旋西替利嗪口腔速崩片的制备工艺优化及HPCE含量分析 [J], 杨丹;周爱珍
2.盐酸西替利嗪片和盐酸左旋西替利嗪片治疗慢性特发性荨麻疹的效果和成本对比[J], 杜聃峰;孟宪勇
3.左旋盐酸西替利嗪的制备研究进展 [J], 邹志红;王其远;王伟
4.左旋西替利嗪二盐酸盐的合成研究进展 [J], 赵蒙蒙;余朋高;尤庆亮;喻宗沅
5.左旋西替利嗪与西替利嗪对慢性荨麻疹的疗效比较 [J], 孙继伟
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盐酸左西替利嗪片治疗慢性特发性荨麻疹的研究
盐 酸左 西 替 利 嗪 片 治 疗 慢 性 特 发 性 荨 麻 疹 的研 究
程 波 ，刘 茁 ，纪 明 开 ，陈 颖 ，张 子平 ，施 秀 明
（ 福建医科大学附属第一医院 皮肤性病科 ，福建 福州 ３０ ０ ） ５０ ５
［ 摘 要 ］目的： 以盐酸西替利嗪片为 阳性对照药， 评价盐酸左西替利嗪片治疗慢性特发性荨麻疹的有效性和
Ｍ ｅｈ ｄ ：Ａｃｄ ｈ ｄ ｏ ｈ ｏ ｃ ｃ ｔ ｉｉ ｅ ｗａ ｓ ｄ ａ ｏ ｉ ｖ ｏ ｔ １ ａ ｄ ａ ｒ ｎ ｏ ，ｄ ｕ ｌ — ｌ ｄ， ｔｏ ｓ ｉ ｙ ｒ ｃ ｌｒ ｅ ｉ ｚ ｓ ｕ ｅ ｓ ｐ ｓ ｉ ｅ ｃ ｎｒ ， ｎ ａ ｄ ｍ ｉ ｒ ｎ ｔ ｏ ｏ ｂｅ ｂｉ ｎ
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第３ １卷
第 ５期
贵 阳 医 学 院 学
报
Ｖ ｏ ． Ｎ ｏ． １ ３１ ５ ２ ６ ０ ００ ．１
２０ ０ ６年 １ ０月
Ｊ ＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＧＵＩ ＹＡＮＧ ＥＤＩ Ｍ ＣＡＬ ＣＯＬＬ ＥＧＥ
［ 中图分 类号 ］Ｒ５．４． ７８２０５
［ 献标 识码 ］Ａ 文
［ 章编 号 ］１０－ ０（０６０－ ２－ 文 ００２ ７２０）５０ ０ ４ ７ ４ ０
盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果分析
盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果分析发布时间：2023-02-20T06:46:57.914Z 来源：《医师在线》2022年31期作者：邹彦[导读] 目的：研究分析盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果。
邹彦高邮市第二人民医院江苏省 225600【摘要】目的：研究分析盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果。
方法：遴选2020年10月至2022年10月于我院寻医问诊的36例慢性荨麻疹患者资料进行研究，基于治疗方案差异性分为对照组、实验组各18例，前一组治疗方案选择西替利嗪，后一组治疗方案选择盐酸左西替利嗪，分析各组治疗效果。
结果：临床治疗总有效率相比，对照组指标水平为72.22%（13/18），实验组指标水平为94.44%（17/18），指标对比差异均具有统计学价值（P<0.05）。
结论：在慢性荨麻疹患者抗组胺药物选择上可将盐酸左西替利嗪作为首要考虑，其安全性高、疗效更佳，值得在临床应用推广。
【关键词】盐酸左西替利嗪；慢性荨麻疹；临床疗效皮肤与黏膜小血管暂时扩张及通透性增加呈现的一种局限性水肿反应，病程超过6周，即为慢性荨麻疹。
该病具有反复发作特性，病程可持续数月或数年，虽无生命威胁，但患者会承受身体与精神的双重痛苦，治疗难度大。
基于现有治疗手段，药物是其主要方式之一，盐酸左西替利嗪是常用抗组胺药，为评价其安全性与有效性，本文就该药应用于慢性荨麻疹中治疗价值做了研究，内容如下。
1 一般资料与方法1.1 一般资料遴选2020年10月至2022年10月于我院寻医问诊的36例慢性荨麻疹患者资料进行研究，基于治疗方案差异性分为对照组、实验组各18例。
前一组包含男性11例、女性7例，年龄14~64岁，平均（39.15±25.03）岁；后一组包含男性12例、女性6例，年龄12~62岁，平均（37.09±25.12）岁。
分析上述资料，两组各项指标对比差异不明显，无统计学价值（P＞0.05）。
盐酸左西替利嗪片市场推广
九、盐酸左西替利嗪的安全性验证
十、盐酸左西替利嗪的适用科室和用法用量 十一、盐酸左西替利嗪片的产品优势
2013-8-6 2
过敏性疾病的类别
–过敏是一种很普遍的病理症状，在任何年龄、任 何时间都有可能发生。常见的过敏性疾病有：
过敏性皮肤病
荨麻疹、瘙痒、红斑、风团、水肿
过敏性鼻炎（花粉症）
过敏性哮喘 过敏性眼病
无遗传毒性
无生殖毒性 无致畸作用 无致癌作用
毒理试验 结论
小鼠、大鼠、兔经口给药，剂量相当于成人 最大日口服剂量的40倍、180倍、220倍 大鼠连续2年经口给药，剂量相当于成人最 大日口服剂量的15倍 不引起中枢神经系统副作用 与西咪替丁、酮康唑、红霉素、阿奇霉素、 格列齐特、安定等药物不发生相互作用
左西替利嗪
第二代 国内90年代上市 国内80年代上市
国外80年代上市 国外60年代上市
氯雷他定/西替利嗪 特非那定/阿司咪唑
第一代 国外50年代上市
2013-8-6
国内60年代上市
苯海拉明/氯苯那敏/异丙嗪
6
盐酸左西替利嗪的手性结构特征
西替利嗪
Cl H N N O
O OH
.
2 H Cl
左旋西替利嗪 具 有 药 理 活 性
症状治疗2：阻止炎症反应的传递和扩散
2013-8-6 8
盐酸左西替利嗪的药理作用
嗜酸性细胞
中性白细胞
炎 症 细 胞
减少细胞间粘附和聚集 减少炎症细胞数量 抑制炎症细胞活性
白三烯
炎 症 介 质
抑制炎症因子产生
前列腺素E2
2013-8-6
释放自体抗炎物质
9
盐酸左西替利嗪的适应症
盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察
方 法 ， ９ 慢 性 特 发 性 荨 麻 疹 患 者进 行 随机 分 组 ， 疗组 给 予盐 酸 左 西 替 利嗪 片 口服 ， 照 组 采 用 盐酸 西替 利 嗪 片 对 ６例 治 对
口服 ， 日 １次 。观 察 治 疗 第 ７ １ 每 、４天 的 临床 疗 效 和 不 良反 应 。结 果 服 药后 １ 、 治 疗 组 和 对 照 组 有 效 率分 别 为 周 ２周
注 ： 与对 照 组 比较 ， ① Ｐ＜０ ０ 。 ．１
表 ２ ２组 患者 治疗 １ 、 周 ２周 时疗 效 比较
例
大小 、 痒 程度 及 起 效 时 间 。评 分 标 准 ： 瘙 痒 ， 瘙 ① ０分 为 无 痒
感 ； 分 为轻 度 瘙 痒 ； 为 中 度 但 能 忍 受 ； １ ２分 ３分 为 重 度 不 能忍 受 。② 风 团 大 小 ， 为无 风 团 ； 为 直 径 ＜０ ５ｃ ２分 为 ０分 １分 ． ｍ； ０ ５ 直径 ＜２ ０ｃ ３分 为 直 径 ≥２ ０ｃ ．≤ ． ｍ； ． ｍ。③ 风 团数 目： ０分 为无 风 团 ； 分 为 １ １ ～５个 ； 为 ６ １ ２分 ～ ２个 ； 为 ＞１ 个 。 ３分 ２ １４ 疗效 评 价 ． 症 状 积 分 下 降 指 数 ＝（ 疗 前 总 积 分 一治疗 治
３ 讨 论
后 总积 分 ）治 疗 前 总 积 分 ×１０ ／ ０ ％。基 愈 ： 数 ≥ ９ ％ ； 效 ： 指 ０ 显 ６ ％≤ 指 数 ＜ ９ ％ ； 效 ：０ ０ Ｏ 有 ２ ％≤ 指 数 ＜６ ％ ； 效 ： 数 ＜ ０ 无 指 ２ ％。有效 率 ＝（ ０ 基愈 病 例 数 ＋显 效 病 例 数 ）总 评 价 病 例 数 × ／
９ ％ ，８ ２ ５ ％和 ８ ％ ，０ ， ８ ６ ％ ２组 比较 有 显 著 性 差异 （ Ｐ＜０ ０ ．５或 ０ ０ ） 治 疗过 程 中未 见 严 重 不 良反 应 。结 论 盐 酸 左 ．１ 。
盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效观察
盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效观察慢性荨麻疹是临床的常见且多发皮肤病。
荨麻疹是指由各种因素所致的皮肤、黏膜、血管发生暂时性炎性充血与组织内水肿。
该病病程超过6w者称为慢性荨麻疹。
慢性荨麻疹的特点是疾病原因常常不确定，发作从每日数次到数日一次不等。
临床表现主要为患者不定时地的躯干、面部或四肢发生风团和斑块。
该病迁延，皮肤科医师治疗十分棘手。
盐酸左西替利嗪为口服有效选择性抗组胺H1受体拮抗剂，其亲和力是西替利嗪的两倍。
该药可缓解过敏性鼻炎，也可用于治疗慢性荨麻疹。
笔者利用盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹患者取得满意疗效，现行回顾分析且报告如下：1资料与方法1.1一般资料来自2009年11月~2013年11月的门诊患者126例，男性56例，女性69例，年龄19~65岁，病程6w~4年6个月。
将纳入病例的患者最分为两组，治疗组（A组）64例和对照组（B组）62例，经统计学分析，两组患者性别、年龄、病程及症状总积分上无显著性差异，两组资料具有可比性。
注：统计学分析，两组性别、年龄、病程、症状总积分的比较中，得出P>0.05，两组资料无显著性差异。
1.2方法治疗组（A组）：盐酸左西替利嗪片（国药准字H20040249：重庆华邦制药股份有限公司）5mg口服，1次/d，连续服药28d；对照组（B组）：咪唑斯汀（国药准字J20080070；西安杨森制药有限公司）10mg口服，1次/d。
连续服用28d。
两组病例服药均在7、14、28d时行疗效评价。
1.3疗效判定标准[2]症状积分疗效指数=（治疗前的积分-治疗后的积分）/治疗前积分×100%；其中积分下降指数在＞90%为痊愈；积分下降指数在71%~90%之间为显效；积分下降指数在31%~70%之间为有效；积分下降指数在≤30则为无效。
痊愈率+显效率=有效率。
1.4统计学方法应用计算机统计spss16.0版本的统计软件进行数据的统计学处理分析，采用率的比较χ2检验，设定α值为0.05，当P＜0.05时有统计学意义，有显著性差异。
单剂量盐酸左西替利嗪片人体生物等效性研究
单剂量盐酸左西替利嗪片人体生物等效性研究郭红英;王曼丽;赵志刚;张晋华;王汝龙【期刊名称】《中国新药杂志》【年(卷),期】2006(15)12【摘要】目的:研究盐酸左西替利嗪片(受试制剂)与已上市的盐酸左西替利嗪片(参比制剂)的相对生物利用度和生物等效性.方法:健康男性志愿者18例,采用双周期两制剂交叉试验设计,分别口服受试制剂或参比制剂10 mg,用HPLC法测定血药浓度,DAS软件处理计算药动学参数和相对生物利用度.结果:受试制剂与参比制剂的t1/2Ke分别为(5.4±1.2)和(4.9±1.5)h;Cmax分别为(424.4±89.2)和(415.3±65.0)ng·mL-1.Tmax分别为(1.2±0.8)和(1.1±0.5)h.AUC0-24h分别为(3 223.3±612.3)和(3 216.5±654.8)ng·h·mL-1.相对生物利用度为(103.5±26.8)%.AUC0-24h 90%置信区间为0.932 6～1.082 1,Cmax90%置信区间为0.948 2～1.082 1,Tmax经非参数法检验,差异无统计意义.结论:2种制剂生物等效.【总页数】4页(P1010-1013)【作者】郭红英;王曼丽;赵志刚;张晋华;王汝龙【作者单位】北京友谊医院临床药理室,北京,100050;北京友谊医院临床药理室,北京,100050;北京天坛医院临床药理室,北京,100050;北京友谊医院临床药理室,北京,100050;北京友谊医院临床药理室,北京,100050【正文语种】中文【中图分类】R976;R969.1【相关文献】1.布洛芬缓释胶囊单剂量与多剂量给药的人体药动学及生物等效性研究 [J], 梁骏;高丽丽2.单剂量头孢克洛缓释片与常释胶囊在健康人体药动学和生物等效性研究 [J], 吕媛;康子胜;魏敏吉;李曼宁;刘燕;李天云;肖永红3.单剂量与多剂量口服格列齐特缓释片的人体生物等效性研究 [J], 徐元宏;李俊;吕雄文;金涌;葛金芳;彭磊4.口服单剂量茶碱缓释片的人体生物等效性 [J], 刘泗容;张志超;刘素华5.布洛芬缓释胶囊单剂量与多剂量给药的人体药动学及生物等效性研究 [J], 张轶雯;陈尧;谭志荣;俞竞;彭静波;欧阳冬生;周宏灏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
左西替利嗪治疗慢性荨麻疹57例疗效观察
左西替利嗪治疗慢性荨麻疹57例疗效观察
庄岳鑫
【期刊名称】《皮肤性病诊疗学杂志》
【年(卷),期】2005(012)002
【摘要】目的:比较观察左西替利嗪与氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:选择慢性荨麻疹患者113例,采用随机对照方法,分为治疗组57例,对照组56例.其中治疗组应用盐酸左西替利嗪5mg,每日1次,对照组应用氯雷他定10mg,每日1次,连续服药28天,分别于用药后第7天、14天、28天随访,观察疗效和不良反应.结果:治疗组于治疗第7、14、28天总有效率分别为57.89%、66.66%、89.48%,对照组为41.07%、64.08%、80.35%.两组总有效率比较差异无显著性(P＞0.05).结论:左西替利嗪治疗慢性荨麻疹安全、有效,可作为临床选择.
【总页数】2页(P115-116)
【作者】庄岳鑫
【作者单位】广东省潮州市慢性病防治站,广东,潮州,521000
【正文语种】中文
【中图分类】R758.24
【相关文献】
1.白芍总苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察 [J], 郭颖
2.左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察 [J], 孔凡楼;朱云霞;陈福强
3.左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察 [J], 孔凡楼;朱云霞;陈福强
4.枸地氯雷他定片联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的疗效观察 [J], 蔡永莲
5.自拟慢性荨麻疹协定方联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效观察 [J], 兰燕琴;解凡;许经纶;刘冬梅
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两倍常规剂量左西替利嗪治疗慢性自发性荨麻疹临床研究
ｉ ｎ Ｔ ａ ｉ ｗ ａ ｎ ［ Ｊ ］ ． Ｊ Ａ ＭＡ， ２ ０ ０ ４ ， ２ ９ １ （ ６ ） ： ２ ２ ２ — ２ ２ ７ ． ［ ７ ］ Ｏ ｓ ａ ｗ ａ Ｍ，Ｕ ｍｅ ｍｏ ｔ ｏ Ｎ，Ｔ ａ ｊ ｉ ｍ ａ Ｎ，ｅ ｔ ａ １ ．Ａ ｔ ｙ ｐ ｉ ｃ ａ ｌ ｖ ａ ｒ ｉ ｅ ｅ ｌ ｌ ａ
［ ２ ］ 平东兰 ， 祁文涛 ， 赵思， 等． ５ ０例 成人 手足 口病病 例发病 及
治Байду номын сангаас效果分析 ［ Ｊ ］ ． 医学动物防治 ， ２ ０ １ ４ ； ３ ０ （ ３ ） ： ３ ３ ８ － ３ ４ ０ ．
［ ３ ］ 许瑾． 手足 口病 ３ ０ ０例 临床分 析 ［ Ｊ ］ ． 国际医药 卫生 导报 ，
ｄ ｒ ｏ ｍ ｅ ｆ ｏ ｌ ｌ ｏ ｗ ｉ ｎ ｇ ｈ ａ ｎ ｄ —ｆ ｏ ｏ ｔ — ａ ｎ ｄ — ｍｏ ｕ ｔ ｈ ｄ ｉ ｓ ｅ ａ ｓ ｅ 『 Ｊ ］ ． Ｉ ｎ ｔ ｅ ｒ ｎ
２ ０ ０ ４ ， １ ５ １ （ １ ） ： ２ ５ ４ － ２ ５ ６ ．
［ ８ ］ 王作梅 ， 王淑珍 ， 李俊 红 ， 等－ ８ ２例成人 手足 口病 的临床 特
点分析 ［ Ｊ ］ ． 现代生物 医学进展 ， ２ ０ １ ２ ， １ ２ （ ２ ７ ） ： ５ ３ ６ ３ － ５ ３ ６ ５ ．
ｓ ａ ｃ ｋ ｉ ｅ ｖ ｉ ｒ ｕ ｓ ［ Ｊ ］ ． Ａ ｍ Ｊ Ｏ ｐ ｈ ｔ ｈ ｌ ａ ｍ ｏ ｌ ， ２ ０ ０ ０ ， １ ２ ９ （ ４ ） ： ５ ５ ２ — ５ ５ ３ ． ［ １ ０ ］ Ｍｏ ｒ ｉ Ｍ， Ｔ ａ ｋ ａ ｇ ｉ Ｋ， Ｋ ｕ ｗ ａ ｂ ａ ｒ ａ Ｓ ， ｅ ｔ ａ １ ． Ｇ ｕ ｉ ｌ ｌ ａ ｉ ｎ —Ｂ ａ Ⅱ ｅ ｓ ｙ ｎ —
盐酸左西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹的临床研究
盐酸左西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹的临床研究【摘要】目的观察盐酸左西替利嗪分散片治疗慢性荨麻诊的临床疗效和安全性。
方法服用盐酸左西替利嗪分散片5 mg，1次/d，连服14 d。
结果治疗后2周症状积分较治疗前及治疗第1周时明显降低，差异有统计学意义(P＜001)，治疗后2周有效率明显高于治疗第1周，差异有统计学意义(P＜001)。
结论盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效显著，安全性高。
【Abstract】Objective To observe the clinical efficacy and safety of Levocetirizine Dihydrochloride in the treatment of Chronic urticaria Methods 135cases with Chronic urticaria were treated by oral Levocetirizine Dihydrochloride 5 mg daily for 14 days Results The score declined significantly after the treatment (P＜001)，Thera peutic effect in 2 weeks course were significantly higher than that of 1 week course(P＜001) Conclusion Levocetirizine Dihydrochloride is an effective and safe drug in the treatment of chronic urticaria【Key words】Levocetirizine Dihydrochloride；Chronic urticaria；Therapeutic efect慢性荨麻疹在临床上较常见，是一种多数病因不明、病程长且治疗比较困难的皮肤病，可严重影响患者的生活质量，盐酸左西替利嗪是一种新型强效第三代抗组胺药。
左西替利嗪以及西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效分析
左西替利嗪以及西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效分析【摘要】目的:探讨左西替利嗪以及西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。
方法：选择2019年6月-2021年7月在本院治疗的慢性荨麻疹患者94例作为对象，用随机数字表法分成对照组（n=47）和观察组（n=47）。
对照组予以西替利嗪治疗，观察组施以左西替利嗪治疗，连续治疗4周，比较两组治疗前后症状评分及不良反应。
结果：治疗1周后和治疗4周后观察组各症状评分明显低于对照组（P<0.05）；观察组不良反应总发生率6.38%低于对照组21.28%（P<0.05）。
结论：左西替利嗪用于治疗慢性荨麻疹较西替利嗪更能明显改善患者的临床症状，促进快速康复，且安全性好，值得借鉴。
【关键词】左西替利嗪；西替利嗪；慢性荨麻疹慢性荨麻疹是指因多种因素导致皮肤、黏膜、血管发生暂时性炎性充血和组织内水肿。
主要临床表现为不定时的再面部、四肢或躯干部分产生风团和斑块，会感到皮肤发痒或麻刺感，头痛或发热等严重影响患者的健康和日常生活[1]。
临床常采用抗组胺类药物治疗慢性荨麻疹，且效果理想。
其中左西替利嗪及西替利嗪是常用的两种组胺类药物，因此，本研究以慢性荨麻疹患者为对象，探讨左西替利嗪以及西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。
1.资料与方法1.1临床资料选择2019年6月-2021年7月在本院治疗的慢性荨麻疹患者94例作为对象，用随机数字表法分成对照组（n=47）和观察组（n=47）。
对照组男25例，女22例；年龄16-56岁，平均（35.33±3.28）岁。
观察组男24例，女23例；年龄17-57岁，平均（35.49±3.83）岁。
1.2 方法对照组予以盐酸西替利嗪口服溶液（国药准字H20093320，北京韩美药品有限公司）口服治疗，10mL/次，1次/d。
观察组施以盐酸左西替利嗪口服溶液（国药准字H20183108，北京诚济制药股份有限公司）口服治疗，5mL/次，1次/d。
左西替利嗪的疗效研究进展
愿者 进行了 随机， 双盲， 交叉分组试验， 以观察西替
利嚓 左、 旋体对组胺诱导的 及 右 鼻过敏反应〔 川。三
者的 用量分别为１，和５ ｏ ０５ ｍ 研究表明， ｇ 左旋和混 旋西 替利嗦明显缓解组胺诱导的鼻阻塞， 在最大浓 度时缓解率为 ５％。与安慰剂相比提高组胺的刺 ０ 激１值４ ８ ３ ｍ／ Ｌ 。两者亦可缓解打喷嚏 ４ 倍（ 一 ２ ｍ ） ｇ 症状， 但服用右旋体后未观察到抗组胺作用。 （ 不同 三） 抗组胺药物的疗效比较： 左旋西替利 嚓（ ｍ ） ５ 与其他第二代抗组胺药物， ｇ 如依巴斯汀 ｇ ｂｓ ， ｎ １ ｍ ｆｏｎ－ ｇｅ ｅ ｘ ｋ＇ 吸烟不影响 Ｃ Ｆ ｇ。 Ｉ 值。平均 Ｃ 值为２． （０ ， ｔｅ Ｊ Ｉ ， ９２ １ ｍ ｅａｉ ） 非索非那定 （８ ， ｆ ａ ｉ ） ｎ 氯雷他定（０ ， ａｉ） １ ｍ ｌａ ｄ 和咪哇斯汀（０ ｇ ｏｔ ｎ ｒ １ ｍ ｉ， Ｕｍｎ用蛋白 结合率校正后为３０ ｉ ５ｍ ｎ Ｕｍ 。因此 ｄ ｅ ， ｇｍｚａｉ ）对抑制由组胺诱导的风团、 ｉ ｓ ， ｏ ｎ 红斑反 左旋西替利臻肾脏排泄可经肾小球滤过和活动管分 ｍ ， ｌｔｅ 泌。 对中重度肾功能损害患者建议调整用药间隔。 应也有一项随机， 双盲， 交叉分组试验［， 。结果 １３ ２］ ７
５ ｌｄ Ｖｎ Ｐｒ ｎ Ｍ ｇｉｖ ｙ ｅａ Ｂ ｄ ｇ ｒ － Ｇｌｒ Ｍ， Ｄ， ｒ Ｃ ｏｕｅ ｋ Ｎ ｔ ｉ ｉ ｃａ ｃ ｌ ａ ａ ｅ ｅｅ ｌ ｓ ， ｌ ｎ ｎ ｈ ａ ．
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盐酸左西替利嗪分散片治疗急性荨麻疹患者的短期疗效探讨
盐酸左西替利嗪分散片治疗急性荨麻疹患者的短期疗效探讨苏霞（内蒙古科技大学 综合门诊部，内蒙古 包头）摘要：目的探讨盐酸左西替利嗪分散片治疗急性荨麻疹患者的短期疗效。
方法选取2017年3月至2018年12月于我院就诊的急性荨麻疹患者80例作为研究对象，并随机分为对照组与观察组，对照组采用常规药物治疗，观察组患者采用盐酸左西替利嗪分散片治疗，对比两组患者的临床治疗效果。
结果对两组患者的临床治疗效果进行对比，治疗后观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，且两组间对比为差异显著，有统计学意义（P<0.05），具有可比性。
结论在对急性荨麻疹患者进行治疗时，采用盐酸左西替利嗪分散片治疗能够取得非常好的临床治疗效果，且患者不良反应较少、短期预后复发率低，建议在临床广泛推广使用。
关键词：盐酸左西替利嗪分散片；治疗；急性荨麻疹；短期疗效探讨中图分类号：R758.24 文献标识码：B DOI: 10.19613/ki.1671-3141.2019.102.094本文引用格式：苏霞.盐酸左西替利嗪分散片治疗急性荨麻疹患者的短期疗效探讨[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(102):155,157.0 引言荨麻疹一般是由各种因素所导致的皮肤、黏膜、血管等发生暂时性炎症充血以及组织内水肿的疾病[1]。
常见的发病原因主要有药物、饮食以及感染因素等引起。
疾病于短期内痊愈者，称为急性荨麻疹。
临床表现常可见风疹块出现以及局部皮肤有麻刺感或瘙痒感，以及头痛与发热等全身不适症状[2]。
临床对于急性荨麻疹的诊断通常会结合病理检查结果与病史、临床表现等判定[3]。
本文将针对盐酸左西替利嗪分散片治疗急性荨麻疹患者的疗效进行分析与探讨。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2017年3月至2018年12月于我院就诊的急性荨麻疹患者80例作为研究对象，并随机分为对照组与观察组，对照组患者40例，其中男32例，女性8例，年龄19~24岁，平均（21.5±1.68）岁，采用常规药物治疗；观察组患者40例，其中男27例，女性13例，年龄19~24岁，平均（21.4±1.24）岁，采用盐酸左西替利嗪分散片治疗。
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１ 研究对象 ． １
血管性水肿及有其他明确原因引起的尊麻疹等 （ 药物、感染 等） ； ④服用阿司咪Ｗ ， ｔ 氯雷他定停药＜ ４周， 其他抗组胺药物停
药＜ ｄ ⑤用 ＜ 者； 延长心电图Ｑ 间 药 ⑥从 意力高 ３ Ｔ 期的 物； 事注
度集 中的下作 。
１ ． 临床资料： ．３ ２ 试验组 ２ 例， １ 例 ， １ 例， ２ 男 ０ 女 ２ 年龄（ ． 土 ３２ ６７
１． ） １－３ 对照组２ 例， 例， ］ 例， ３． － ２ １ ８６ 岁） ７ 岁（ ２ 男８ 女 ４ 年龄（ ７ ６３
１． ） ２－６ ） ２ ２ ２６ 岁 。两组在年龄、 病程和病情严重程度上 １岁（ 体重、
差 异均 无显著性
１ 方法 ． ３
．１ １ ． 人选标准：临床诊断为慢性特发性尊麻疹的患者． １ 病
Ｉ Ｃ ｎ ｒａ ｌ２０， ８４７４８ ｌ Ｄ ｍ ｔ， ３ ３（： －７１ ｌ ｅ ｏ ０ ｉ ２ ）７
盐酸左西替利嗓是第二代抗组胺药盐酸西替利 嗓的Ｒ 异构体， 一 具有西替利嗓的主 要药效学特征。笔 者所在科室 ２０ 年 Ｉ 月一０３ ３ ０２ １ ２０ 年 月采用盐酸左西 替利嗦治疗慢性特发性尊麻疹， 以随机 、 双盲、 对照的 方法研究其疗效和安全性， 现总结如下。
盐酸左西替利嚓治疗慢性特发性尊麻疹安全有效 〔 关健词１ 尊麻疹， 慢性特发性；左西替利嗦：西替利嗦；临床研究
ｒ ｒ ５ ＆ － ｌ ７ ８ ｉ Ｍ １ １ ０ ０ ４ ６ （０ ３０ － ４ ７ ０ ｄ Ｍ １ ＇ ８ ５ ２４ ＂ Ｉ ＆ ｔ ４ Ａ ＆ ＦＦ ｓ ｒＬ ９ Ｙ ￥ Ｃｓ １０ － ９ ３２ ０ ）８ ０ ７ － ２
对 照ｋ 日
０．９ ８ ５ １０ ５ ． ０３ ．６士０７ ．３ ０５ ．５士 １０１ ． ０２ ．３土０ ４ ．３ ０４ ．６－０ ７ ．４ ２１０ ６ ．７ １２ １ ．３ １ ３ ４ ． ０ ０５ ．０， 】１ １ ６ ０２ ．３上０４ ．３ ０２ ．７士０５ ．５
临床皮肤科杂志 ２０ 年 ３ 卷第 ８ ０３ ２ 期
Ｊ ｎ ｎａ ｌＡ ｇｓ ２ ０， ｌ２ Ｎ ． Ｃｉ Ｄ ｎｔ， ｕｔ ３ Ｖ ． ， ８ ｌ ｅ ｏ ｕ ０ ｏ３ ｏ
４７ ７
盐酸左西替利嗓治疗慢性特发性尊麻疹 的临床研究
尹 锐 ，郝 飞，向明明，孙仁山，邓 军
（ 第三军医大学西南医院皮肤科，重庆 ４０３） ００８ ［ 要」 目的 研究盐酸左西替利嗦治疗慢Ｎ特发性尊麻疹的疗效和安全性 方法： 摘 ｉ 采用随机、 双盲、 对照的临床研究方法， 对
ｒ ｉ ） ｔｅ ａ ｅｔｏ ｃ ｏｉ ｉｏａ ｉ ｕｉ ｒ． ｔ ｄ： ａｄｍｚ ， ｂ －ｌｄｄ ｐｒｌ ｃ ｐｒｉ ｃｎ ａ ｉ ｎ ｉ ｈ ｔ ｔ ｎ ｆ ｎ ｄ ｐｔｃ ｃ ｉ Ｍｅ ｏｓ Ａ ｏ ｉｄ ｄｕｌ ｂｎｅ， ａｅ ｏ ａ ｔｅ ｉ ｌ ｚ ｅ ｎ ｒ ｍ ｅ ｈ ｃ ｈ ｒ ａａ ｒ ｉ ｔ ｈ ｒ ｎ ｅ ｏ ｅ ｉ ａ ｌｌ ａｖ ｌ ｃ ｍ ｉ
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２５ ．７士０６ ．８
对 照组
２． ４士０．９ ６ ４
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试验 组
０４ ．３－０７ ．５ ０四 －０４ ．６
又照４ 寸 且
０９ ．１土０９ ．７
试验组
０３ ＋０６ ．３ ．６ ０１ ．４士０３ ．６ ０２ ．４士０７ ．０ ０１ ．４士０ ３ ．６ ０１ ．４，０３ ．６ Ｉ 以１ ２３ ． ０ ．
３ 讨
论
ｏ ３ ｍ； 分风团直径＞． ｃ ２ ｍ 风团每 Ｈ ５ 数量 ， ０分为无风团 Ｉ 分为
Ｉ６个口 分为 ７ １ － －２个泊 分 为超过 抢 个 风团水肿程度 ， 分 ０
为无： 分为轻微， １ 无紧张感 ， 皮肤稍隆起皮而； 分为轻度紧张 ２
感． 隆起皮面 ３分为明显紧张感 ． 明显隆起皮而。 上述 ５ 评分 项
根据每个患者治疗前、 治疗第７天、 天，ａ １ ２ 天的临床表 ４
现， 记录受试者痰痒程度 、 风团数量和人小 、 日 海 发作持续时
医生在线
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临床皮肤科杂志２０ 年３ 卷第 ８ ０３ ２ 期
表 １
Ｊ ｎ ｍａ ｌＡｇａ ２ ） Ｗ ． ． ８ Ｃ ｕ ｌ， ｏｉ ３ Ｇ ｅ ｏ ｕ （ ． ３ Ｎ． ｘ ２ ０
１ ６４士 ２ ８ ．４
痛滓
风 团直径 风 困数货
２ ．０５ ６ ２ ９ ．
２９ ＋ ２ ．５ ０ ２ ． ２６ ．２ ２２ ９
１ ５ 飞 １
巧 ０ 弘
十 一 ＋ 一 一 一
０ 住 住
价 朋 刀
０５ ． ９士０９ ．１
０６ ．４士１１ ．４ ０３ ＋ ．７ ．２ ５ ０
１ ． 排除标准： ．２ １ ①对左西替利嗦、 酉替利嗓及其衍生物过敏 者； ②应用抗胆碱能制剂．一 Ｒ 受体激动剂、 镇静剂或局部用皮 质类固醇及免疫调节剂停药时间＜ ４周； ③其他炎ｍ尊麻疹如
皮肤划痕症 、 物理刺激引起的尊麻疹 、 胆碱能性尊麻疹 、 遗传
收稿 口期：０３ ０－ ２ ２０ －５ ２
ｎ ｆ ｃ ｅ ｔｎ ｉ ｔ ｅ ｉ ［ｂｔ ｃ ｂｅ ｉ ： Ｔ ｅａ ａ ｔ ｅ ｃ ｎｙ ｄ ｆｙ ｔ ｎｗ ｋ ｄ ｓ ｏｄ ｎｒ ｉ ａｔ ｉａ ｉ ｓｅｏｅ Ａ ｓ ａｔ Ｏ ｊｃｖ ｒ ］ ｔ ｅ ｏ ｌ ｔ ｈ ｆ ｉ ｃ ａ ｓ ｅ ｏ ｈ ｅ ｉ ｏ ｅ ｎ ｇ ｅａｏ ｎｈｓ ｍｎ ｏｖｃｔ ｖ ｕ ｅ ｆ ｅ ｅ ｉ ｎ ａ ｔ ｆ ｅ
间 评分标准为： 痰痒（ １ ｃ 采用 ０ ｍ视觉模拟标尺法１ 分为０ ： ０ － ２ ： 分为２ －． ２分为５ － ． ３ ．１ ５ ．５ ： ６ ０ ． ７ ； １ ５ 分为７ －０ 风团最大直 ． １． ６ ０
径： ０分为无风团 ； 分风团直径＜ ． ｅ ２分风团直径 １ － ． １ １ ｍ： ５ ．２ ５ ５
ｌ＝） ｘ｝
冶疗 ２ １ ８，
试１ 织 Ｘ ｄ
０ １ ．０４ ．４ ．８ ００ ｔ ４ ．９ ０ ４ ． ０伪 ｘ０科 ００ ．９士０４ ．４ ００ ．９二０ 加 门５ ２生 １ ９９
两组治疗慢性特发性 尊麻疹症状体 征评 分 的比较
治 疗 ７ｄ
Ｊ 贝目
治疗 前
治疗 ］ ｄ ｌ ４
试 验组
Ａ ｌ ｉ ｌ ｌ ｌ ｏ ｅｉｚ ｅ ｔ ｔ ａ ｅｔ ｃｒ ｉ ｉ ｐｔｃ ｉ ｒ ｃｉ ｃ ｔａ ｏ ｅ ｃ ｔｉｎ ｉ ｈ ｒ ｔ ｎ ｏ ｈ ｎ ｄ ａ ｉ ｕ ｃ ｉ ｎａ ｒ ｉ ｆ ｖ ｒ ｉ ｎ ｅ ｍ ｅ ｆ ｏ ｃ ｉ ｈ ｒ ａａ ｏ ｔ
Ｅ ｕ ｉ ｍｎ Ｓ Ｎ ｅ－ ｈｎ Ｄ Ｇ ｇ ｇ ＹＮ ｉ Ｈ Ｄ ｉＸＡ Ｇ Ｍｎ－ ｉ ， Ｕ Ｈ ｎ ｓａ ， Ｎ Ｊ ｎ Ｉ Ｒ ， Ｆ ， Ｎ ｕ Ａ ｅ Ｉ
司生产）ｍ 口 每日１ 对照组采用西替利喃片 西可韦， ） ｇ 服． ５ 次， （ 苏 州东瑞制药有限公司生产） ｍ Ｌ服， ｌ ｇ 每口１ 为达到双盲的 ｏ Ｊ 次。
目的， 两组药物外观一致 ， 均于餐前半小时服药， 连续服用 ２ ｄ ８
分别 于用药开始后 ７ １ ，８ ，４ ２ ｄ复诊 １ 疗效评价及判定标准 ． ４
０５ ．５土０．０ ８ ３《］ Ｘ 士３７ ４
０．８ ０７ ３ － ．４ ０２ ．４土０４ ．４ １ ３ １０６ １ ８ ．７ ．
１７１土 ２７ ． ．６
风１ ９水肿程度 发作持续时间
积分
（５ １９ ． （６ １４ ．
１ １ ．（ ５
２４ ．６士０７ ．４ １ ． ， ６ ３０１ １ ９ ．