家畜传染病学(反刍动物疾病)小反刍兽疫

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2007年7月25日，国家外来动物疫病诊断中心 （中国动物卫生与流行病学中心，国家实验室） 通过基因测序、PCR试验确诊为小反刍兽疫。 中国采取的控制措施有国内移运控制、筛检、感 染房舍/设施消毒、扑杀、控制野生宿主、区域化、 允许免疫、不对动物进行治疗。拟采取的控制措 施有针对疫情实施免疫。 这是中国首次发生小反刍兽疫。此次报告适用于 中国境内划定区域。
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血清学检查：病毒中和试验、竞争酶联免疫吸附 试验。 病料采集：用棉拭子无菌采集眼睑下结膜分泌物 和鼻腔、颊部及直肠黏膜，全血(加肝素抗凝)， 血清(制取血清的血液样品不冷冻，但要保存在阴 凉处)。 用于组织病理学检查的样品，可采集淋巴结(尤其 是肠系膜和支气管淋巴结)、脾、大肠和肺脏，置 于10％福尔马林中保存待检。 5．3 鉴别诊断 小反刍兽疫诊断时，应注意与牛瘟、蓝舌病、口 蹄疫做鉴别。
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严重病例可见坏死病灶波及齿垫、腭、颊 部及其乳头、舌头等处。后期出现带血水 样腹泻，严重脱水，消瘦，随之体温下降。 出现咳嗽、呼吸异常。
发病率高达100％，在严重暴发时，死亡率 为100％，在轻度发生时，死亡率不超过 50％。幼年动物发病严重发病率和死亡都 很高。
小反刍兽疫

2007年7月27日，中国农业部向OIE紧急报告，7月 20日，西藏自治区日土县热帮乡龙门卡村 （Longmenka, Ritu, TIBET）发生小反刍兽疫。涉
及的易感动物有山羊522只，其中发病371只，死亡
262只，销毁260只，发病率为71.07％，死亡率为 50.19%，病死率为70.62%，淘汰率为100%。诊
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6 防治
6．1 预防 严禁从存在本病的国家或地区引进相关动物。在 发生本病的地区，可根据小反刍兽疫病毒与牛瘟 病毒抗原相关原理，用牛瘟组织培养苗进行免疫 接种。 6．2处理 一旦发生本病，应按《中华人民共和国动物防疫 法》规定，采取紧急、强制性的控制和扑灭措施， 扑杀患病和同群动物。疫区及受威胁区的动物进 行紧急预防接种。
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源自文库
2 流行病学 主要感染山羊、绵羊、羚羊、美国白尾鹿 等小反刍动物，山羊发病比较严重。牛、 猪等可以感染，但通常为亚临床经过。目 前，主要流行于非洲西部、中部和亚洲的 部分地区。 本病主要通过直接和间接接触传染或呼吸 道飞沫传染。本病的传染源主要为患病动 物和隐性感染动物，处于亚临床型的病羊 尤为危险。病畜的分泌物和排泄物均含有 病毒。
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3 临床症状 小反刍兽疫潜伏期为4～5天，最长21天， 《陆生动物卫生法典》规定为21天。 自然发病仅见于山羊和绵羊。山羊发病严 重，绵羊也偶有严重病例发生。一些康复 山羊的唇部形成口疮样病变。
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5 诊断
5．1 根据临床症状和病理变化可做出初步诊断， 确诊需进一步做实验室诊断。 5．2 实验室诊断 在国际贸易中，指定诊断方法为病毒中和试验， 替代诊断方法为酶联免疫吸附试验。病原检查： 琼脂凝胶免疫扩散试验(该方法简单，但对病毒抗 原含量低的温和型小反刍兽疫检测灵敏度不高)、 免疫捕获酶联免疫吸附试验(本法可快速鉴别诊断 小反刍兽疫病毒和牛瘟病毒)、对流免疫电泳试验、 组织培养和病毒分离(可用原代羔羊肾或非洲绿猴 肾细胞组织培养分离)。
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图1 中国小反刍兽疫暴发疫点示意图
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小反刍兽疫

1 病原学 小反刍兽疫病毒属副黏病毒科麻疹病 毒属。与牛瘟病毒有相似的物理化学及免 疫学特性。病毒呈多形性，通常为粗糙的 球形。病毒颗粒较牛瘟病毒大，核衣壳为 螺旋中空杆状并有特征性的亚单位，有囊 膜。病毒可在胎绵羊肾、胎羊及新生羊的 翠丸细胞、Vero细胞上增殖，并产生细胞 病变(CPE)，形成合胞体。

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4 病理变化
尸体剖检病变与牛瘟病牛相似。患畜可见 结膜炎、坏死性口炎等肉眼病变，严重病 例可蔓延到硬腭及咽喉部。皱胃常出现病 变，而瘤胃、网胃、瓣胃很少出现病变， 病变部常出现有规则、有轮廓的糜烂，创 面红色、出血。肠可见糜烂或出血，尤其 在结肠直肠结合处呈特征性线状出血或斑 马样条纹。淋巴结肿大，脾有坏死性病变。 在鼻甲、喉、气管等处有出血斑。


感染动物临诊症状与牛瘟病牛相似。急性型体温 可上升至41℃，并持续3～5天。 感染动物烦躁不安，背毛无光，口鼻干燥，食欲 减退。流黏液脓性鼻漏，呼出恶臭气体。 在发热的前4天，口腔黏膜充血，颊黏膜进行性广 泛性损害、导致多涎，随后出现坏死性病灶，开 始口腔黏膜出现小的粗糙的红色浅表坏死病灶， 以后变成粉红色，感染部位包括下唇、下齿龈等 处。
断性质为临床症状和实验室检验。感染来源尚不清楚。
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中国小反刍兽疫暴发涉及动物数量 地点西藏自治区日土县热帮乡龙门卡村 暴发日期2007.7.20 动物种类山羊 易感522 发病371 死亡262销毁260屠宰0
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