质谱讲义(AB)

质谱(MS) mass spectrometry 质谱法是将样品离子化，变为气态离子混合物，并按质荷比（m/z）分离的分析技术;质谱仪是实现上述分离分析技术,从而测定物质的质量与含量及其结构的仪器。质谱分析法是一种快速,有效的分析方法,利用质谱仪可进行同位素分析,化合物分析,气体成分分析以及金属和非金属固体样品的超纯痕量分析。在有机混合物的分析研究中证明了质谱分析法比化学分析法和光学分析法具有更加卓越的优越性，其中有机化合物质谱分析在质谱学中占最大的比重,全世界几乎有3/4仪器从事有机分析, 现在的有机质谱法，不仅可以进行小分子的分析，而且可以直接分析糖，核酸，蛋白质等生物大分子，在生物化学和生物医学上的研究成为当前的热点，生物质谱学的时代已经到来，当代研究有机化合物已经离不开质谱仪。

一.仪器概述

1.基本结构

质谱仪由以下几部分组成

供电系统

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进样系统离子源质量分析器检测接收器数据系统┗━━━━━┻━━┳━━━┻━━━━━━━┛

真空系统

(1)进样系统:把分析样品导入离子源的装置,包括:直接进样,GC,LC及接口,加热进样,参考物进样等。

(2)离子源:使被分析样品的原子或分子离化为带电粒子(离子)的装置,并对离子进行加速使其进入分析器，根据离子化方式的不同,有机常用的有如下几种,其中EI,FAB最常用。

EI(Electron Impact Ionization):电子轰击电离——最经典常规的方式,其他均属软电离，EI使用面广，峰重现性好，碎片离子多。缺点：不适合极性大、热不稳定性化合物，且可测定分子量有限，一般≤1,000。

CI(Chemical Ionization):化学电离——核心是质子转移，与EI相比，在EI法中不易产生分子离子的化合物，在CI中易形成较高丰度的[M+H]+或[M-H]+等‘准’分子离子。得到碎片少，谱图简单，但结构信息少一些。与EI法同样，样品需要汽化，对难挥发性的化合物不太适合。

原理 R + e-→ R+·+ 2e-（电子电离）反应气为含H的

R为反应气体分子 R+·+ R → RH+ + (R-H)·分子,例如异丁

M为样品分子 RH+ + M → R + (M+H)+ (质子转移）烷,甲烷,氨气,

R浓度＞＞M浓度 R+· + M → R + M+·（电荷交换）甲醇气等

R+· + M → (R+M)+·（加合离子）

FD(Field Desorption):场解吸——大部分只有一根峰, 适用于难挥发极性化合物，例如糖,应用较困难，目前基本被FAB取代。

FAB(Fast Atom Bombardment):快原子轰击——利用氩,氙,80年代初发明,或者铯离子枪(LSIMS,液体二次离子质谱 )，高速中性原子或离子对溶解在基质中的样品溶液进行轰击，在产生“爆发性”汽化的同时，发生离子-分子反应，从而引发质子转移，最终实现样品离子化。适用于热不稳定以及极性化合物等。FAB法的关键之一是，选择适当的（基质）底物，从而可以进行从较低极性到高极性的范围较广的有机化合物测定，是目前应用比较广的电离技术。不但得到分子量还能提供大量碎片信息。产生的谱介于EI与ESI之间,接近硬电离技术。生成的准分子离子，一般常见[M+H]+和[M+底物] +。另外：还有根据底物脱氢以及分解反应产生的[M-H]_

容易提供电子的芳烃化合物产生M+

甾类化合物、氨基霉素等还产生[M+NH4]+

糖甙、聚醚等一般可（产生）观察到[M+Na]+

由底物与粒子轰击（碰撞）诱导发生还原反应来产生[M+nH]+ (n1),二量体（双分子）[M +M]+及

[M+H+B]+等。

因此，进行谱图解析时，要考虑底物和化合物的性质，盐类的混入等进行综合判断。ESI(Electrospray Ionization):电喷雾电离——与LC,毛细管电泳联用最好，亦可直

接进样,属最软的电离方式，混合物直接进样可得到各组分的分子量。

APCI(Atmospheric Pressure Chemical Ionization):大气压化学电离——同上，更

适宜做小分子。

MALDI(Matrix Assisted Laser Desorption):基体辅助激光解吸基质辅助激光解吸电离——是一种用于大分子离子化方法，利用对使用的激光波长范围具有吸收并能提供

质子的基质（一般常用小分子液体或结晶化合物），将样品与其混合溶解并形成混合体，

在真空下用激光照射该混合体，基体吸收激光能量，并传递给样品，从而使样品解吸

电离。MALDI的特点是准分子离子峰很强。通常将MALDI用于飞行时间质谱和FT-MS，

特别适合分析蛋白质和DNA等大分子。

(3)质量分析器:是质谱仪中将离子按质荷比分开的部分,离子通过分析器后,按不同质

荷比(M/Z)分开,将相同的M/Z离子聚焦在一起,组成质谱。

(4)检测接收器:接收离子束流的装置,有:二次电子倍增器

光电倍增管

微通道板

(5)数据系统:将接收来的电信号放大、处理并给出分析结果。包括外围部分.例如终端

显示器,打印机等。现代计算机接口,还可反过来控制质谱仪各部分工作。

(6)真空系统:由机械真空泵(前极低真空泵),扩散泵或分子泵(高真空泵)组成真空机

组,抽取离子源和分析器部分的真空。只有在足够高的真空下,离子才能从离子源到达

接收器,真空度不够则灵敏度低。

(7)供电系统:包括整个仪器各部分的电器控制部件，从几伏低压到几千伏高压。

2.分类:

常见下列几种:

双聚焦扇形磁场-电场串联仪器(sector)

四极质谱仪(Q)

离子阱质谱仪（TRAP）

飞行时间质谱仪(TOF)

付利叶变换-离子回旋共振质谱仪(FT-ICRMS)

┏混合型如四极+TOF,磁式+TRAP等

串列式多级质谱仪(MS/MS) ━┫三重四极

┗TOF+TOF

3.分析原理:

磁质谱基本公式： M/Z=H2R2/2V

M:质量 Z:电荷 V:加速电压 R:磁场半径 H:磁场强度

磁质谱经典,可高分辨,质量范围相对宽;缺点是体积大,造价高,现在越来越少。四极分析器quadrupole是一种被广泛使用的质谱仪分析器。由两组对称的电极组成。电极上加有直流电压和射频电压（(U+Vcos t)）。相对的两个电极电压相同，相邻的两个电极上电压大小相等，极性相反。带电粒子射入高频电场中，在场半径限定的空间内振荡。在一定的电压和频率下，只有一种质荷比的离子可以通过四极杆达到检测器，其余离子则因振幅不断增大，撞在电极上而被“过滤”掉，因此四极分析器又叫四极滤质器。利用电压或频率扫描，可以检测不同质荷比的离子。优点是扫描速度快,比磁式质谱价格便宜,体积小,常作为台式进入常规实验室,缺点是质量范围及分辨率有限。