BI——勃林格殷格翰公司介绍PPTPPT课件
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1987: 第一个基因工程产品 用于 治疗卒中和心脏病的药品爱通立 （含组织型纤溶酶原激活剂）上 市-这是勃林格殷格翰的第一个基 因工程产品也是与美国基因泰克 公司战略合作的首项成果。
14
今天：抓住机遇 勃林格殷格翰成为在美国和日本市场经营最成功的非
本土企业之一。
研发工作伴随着领先的新技术（如高通量与超高通量 筛选）上了一个新台阶。
16
1992 – 2000 从1992年开始，小阿尔伯特•勃 林格(Albert Boehringer Jnr.)的 女婿Erich von Baumbach任董 事会主席，代表勃林格和von Baumbach家族的利益，直到 2000年底退休。
17
2001 - 2003 2001年，前执行委员会副主席 Rolf Krebs博士接任Johann博士， 成为主席。
1958: 在阿根廷成立分公司 在阿 根廷布宜诺斯艾利斯成立分公司。
1961:日本分公司成立为新药注 册成立了日本分公司，并为医务 人员提供科学信息。
12
1971: 美国子公司 勃林格殷格 翰美国子公司在康涅狄格州的里 奇菲尔德成立，并发展为公司在 北美的研究中心。
1972: 在委内瑞拉和加拿大成立 分公司委内瑞拉分公司在委内瑞 拉首都加拉加斯设立。加拿大分 公司在蒙特利尔成立（在1978年 迁移至安大略省伯灵顿）。
勃林格殷格翰 全球最大的家族企业
公司介绍来自百度文库PT
药化07
1
2
3
一 公司的历史 二 管理层的历史 三药品的主要适应症 四 代表药品 五 活跃领域 六运营和发展 七 勃林格殷格翰在中国 八 研究与开发
4
勃林格殷格翰 (Boehringer-Ingelheim)是一家致力
5
1817: 创始人阿尔伯特•勃林格 先生的祖父于1817年在斯图加特 开始经营化学品。 Albert Boehringer (1861 - 1939)
6
1885: 殷格翰第一家化工厂 阿 尔伯特在德国莱茵-帕拉丁地区美 因兹附近的殷格翰建立了自己的 化工厂。初期，他雇佣了大约20 名工人生产药房和染坊使用的酒 石酸盐。当早期泛着泡沫的柠檬 水与发酵粉广受欢迎的时候，对 他的产品的需求也迅速增加。
随着对血管注射剂制造商美国Ben Venue Laboratories 公司的收购，人体用药业务又重新注 入了活力。
制造架构已进行了改造，并已对物流链进行了彻底的 重组。
与其他领先的公司如基因泰克、雅培、辉瑞、礼来、 Biolipox,AbGenomics等建立了新的联盟。
15
二 管理层的历史
18
2004 - 2008 Alessandro Banchi博士连续五 年任执行委员会主席。
19
2007年至今 2007年1月1日，克里斯蒂安•勃 林格被任命为董事会主席。
20
2009年以后 2009年1月1日，前副主席 Andreas Barner博士任执行委员 会主席。
21
三药品的主要适 应症
10
1955: 引入高效新药 到1955年， 随着战后重建带来的经济全面复 兴，公司的员工总数与1939年相 比已经翻了4番。新的疗效更强 的药物在50年代后期被引入市场， 形成了勃林格殷格翰公司研究项 目的三大支柱——治疗呼吸系统、 心血管系统以及肠胃系统疾病的 药剂。
11
1957: 巴西分公司 在巴西圣保罗 成立分公司。
于人类生物制药化学和动物健康产品的医药公司。人 类制药部门是该公司最大的部门，约占销售量的95%。 这包括了处方药和保健消费品。 她是世界上最大的 私有制药企业 。 公司于1885年在1871至1873年德国经济繁荣时期被 Albert Boehringer博士创立。起初她只有20个员工， 在殷格翰。一个小厂用酒酵母生产酒石酸。如今， 120年过去了，勃林格殷格翰集团已经是世界前20的 制药公司。它已经持续若干年成为制药行业中发展最 快的公司，并且是最大的工业客户生物制药制造商之 一。勃林格殷格翰现在在全球有143家分支机构。
8
1902: 公司第一个企业医疗保险 制度出炉
1905: 提取类生物碱公司从药用 植物中提取生物碱生产吗啡和可 待因，后来还生产阿托品和可可
1909:勃林格产品出现在药店 新 机器提高了生物碱提取工艺。勃 林格产品出现在药店和新兴的制 药业。
9
1917:与诺贝尔奖得主合作开始与后 来的诺贝尔奖获得者Heinrich Wieland教授和他的弟弟Hermann Wieland教授合作。他们是勃林格殷 格翰的创始人阿尔伯特（Albert Boehringer）的妻子（Helene Boehringer）的堂兄弟。这致使公司 生产胆汁酸——20世纪20年代生产治 疗慢性循环和心脏病的药物Perichol 和Cadechol的主要成分。
22
2019/9/13
23
急性心梗 慢性阻塞性肺疾病 HIV/艾滋病 高血压 帕金森病 不宁腿综合症 卒中 血栓栓塞性疾病 关节炎 咳嗽
24
四 代表药品
25
Aptivus
勃林格殷格翰公司于日前宣布，该 公司新药Aptivus（替拉那韦胶囊） 已经通过了美国FDA的加速批准审批， 剂量是500mg，必须与利托那韦 200mg共同使用，每天2次。勃林格 殷格翰公司表示，Aptivus将2周后在 全美上市。
26
APTIVUS是一种非肽类蛋白酶抑制剂， 通过抑制蛋白酶（一种在HIV复制过 程 中必需的酶）发挥作用。APTIVUS能 进入被感染的免疫细胞，并抑制多种 对其他 蛋白酶抑制剂（PI）药物耐受的HIV 病毒的复制。
7
1895: 大规模“生物技术”生产的先 锋 勃林格先生取得了一项突破性的 发现，即使用细菌生产出大量的乳酸 ――他因此成为了大规模“生物技术” 生产的先驱。这种新的工艺，再加上 皮革业、纺织业、染色业与餐饮业对 乳酸的高度需求，使公司成为了该种 制剂领先的生产厂商。勃林格先生的 公司已经在社会贡献和产品技术创新 方面建立起极高的声誉。
1987: 第一个基因工程产品 用于 治疗卒中和心脏病的药品爱通立 （含组织型纤溶酶原激活剂）上 市-这是勃林格殷格翰的第一个基 因工程产品也是与美国基因泰克 公司战略合作的首项成果。
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今天：抓住机遇 勃林格殷格翰成为在美国和日本市场经营最成功的非
本土企业之一。
研发工作伴随着领先的新技术（如高通量与超高通量 筛选）上了一个新台阶。
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1992 – 2000 从1992年开始，小阿尔伯特•勃 林格(Albert Boehringer Jnr.)的 女婿Erich von Baumbach任董 事会主席，代表勃林格和von Baumbach家族的利益，直到 2000年底退休。
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2001 - 2003 2001年，前执行委员会副主席 Rolf Krebs博士接任Johann博士， 成为主席。
1958: 在阿根廷成立分公司 在阿 根廷布宜诺斯艾利斯成立分公司。
1961:日本分公司成立为新药注 册成立了日本分公司，并为医务 人员提供科学信息。
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1971: 美国子公司 勃林格殷格 翰美国子公司在康涅狄格州的里 奇菲尔德成立，并发展为公司在 北美的研究中心。
1972: 在委内瑞拉和加拿大成立 分公司委内瑞拉分公司在委内瑞 拉首都加拉加斯设立。加拿大分 公司在蒙特利尔成立（在1978年 迁移至安大略省伯灵顿）。
勃林格殷格翰 全球最大的家族企业
公司介绍来自百度文库PT
药化07
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3
一 公司的历史 二 管理层的历史 三药品的主要适应症 四 代表药品 五 活跃领域 六运营和发展 七 勃林格殷格翰在中国 八 研究与开发
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勃林格殷格翰 (Boehringer-Ingelheim)是一家致力
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1817: 创始人阿尔伯特•勃林格 先生的祖父于1817年在斯图加特 开始经营化学品。 Albert Boehringer (1861 - 1939)
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1885: 殷格翰第一家化工厂 阿 尔伯特在德国莱茵-帕拉丁地区美 因兹附近的殷格翰建立了自己的 化工厂。初期，他雇佣了大约20 名工人生产药房和染坊使用的酒 石酸盐。当早期泛着泡沫的柠檬 水与发酵粉广受欢迎的时候，对 他的产品的需求也迅速增加。
随着对血管注射剂制造商美国Ben Venue Laboratories 公司的收购，人体用药业务又重新注 入了活力。
制造架构已进行了改造，并已对物流链进行了彻底的 重组。
与其他领先的公司如基因泰克、雅培、辉瑞、礼来、 Biolipox,AbGenomics等建立了新的联盟。
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二 管理层的历史
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2004 - 2008 Alessandro Banchi博士连续五 年任执行委员会主席。
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2007年至今 2007年1月1日，克里斯蒂安•勃 林格被任命为董事会主席。
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2009年以后 2009年1月1日，前副主席 Andreas Barner博士任执行委员 会主席。
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三药品的主要适 应症
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1955: 引入高效新药 到1955年， 随着战后重建带来的经济全面复 兴，公司的员工总数与1939年相 比已经翻了4番。新的疗效更强 的药物在50年代后期被引入市场， 形成了勃林格殷格翰公司研究项 目的三大支柱——治疗呼吸系统、 心血管系统以及肠胃系统疾病的 药剂。
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1957: 巴西分公司 在巴西圣保罗 成立分公司。
于人类生物制药化学和动物健康产品的医药公司。人 类制药部门是该公司最大的部门，约占销售量的95%。 这包括了处方药和保健消费品。 她是世界上最大的 私有制药企业 。 公司于1885年在1871至1873年德国经济繁荣时期被 Albert Boehringer博士创立。起初她只有20个员工， 在殷格翰。一个小厂用酒酵母生产酒石酸。如今， 120年过去了，勃林格殷格翰集团已经是世界前20的 制药公司。它已经持续若干年成为制药行业中发展最 快的公司，并且是最大的工业客户生物制药制造商之 一。勃林格殷格翰现在在全球有143家分支机构。
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1902: 公司第一个企业医疗保险 制度出炉
1905: 提取类生物碱公司从药用 植物中提取生物碱生产吗啡和可 待因，后来还生产阿托品和可可
1909:勃林格产品出现在药店 新 机器提高了生物碱提取工艺。勃 林格产品出现在药店和新兴的制 药业。
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1917:与诺贝尔奖得主合作开始与后 来的诺贝尔奖获得者Heinrich Wieland教授和他的弟弟Hermann Wieland教授合作。他们是勃林格殷 格翰的创始人阿尔伯特（Albert Boehringer）的妻子（Helene Boehringer）的堂兄弟。这致使公司 生产胆汁酸——20世纪20年代生产治 疗慢性循环和心脏病的药物Perichol 和Cadechol的主要成分。
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2019/9/13
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急性心梗 慢性阻塞性肺疾病 HIV/艾滋病 高血压 帕金森病 不宁腿综合症 卒中 血栓栓塞性疾病 关节炎 咳嗽
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四 代表药品
25
Aptivus
勃林格殷格翰公司于日前宣布，该 公司新药Aptivus（替拉那韦胶囊） 已经通过了美国FDA的加速批准审批， 剂量是500mg，必须与利托那韦 200mg共同使用，每天2次。勃林格 殷格翰公司表示，Aptivus将2周后在 全美上市。
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APTIVUS是一种非肽类蛋白酶抑制剂， 通过抑制蛋白酶（一种在HIV复制过 程 中必需的酶）发挥作用。APTIVUS能 进入被感染的免疫细胞，并抑制多种 对其他 蛋白酶抑制剂（PI）药物耐受的HIV 病毒的复制。
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1895: 大规模“生物技术”生产的先 锋 勃林格先生取得了一项突破性的 发现，即使用细菌生产出大量的乳酸 ――他因此成为了大规模“生物技术” 生产的先驱。这种新的工艺，再加上 皮革业、纺织业、染色业与餐饮业对 乳酸的高度需求，使公司成为了该种 制剂领先的生产厂商。勃林格先生的 公司已经在社会贡献和产品技术创新 方面建立起极高的声誉。