纳米氧化镁制备方法的研究

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纳米氧化镁的合成及用于异丙醇制丙酮反应的催化性能研究

第１６期收稿日期：２０１８－０６－０４作者简介：赵克品（１９８０—），大学本科，高级工程师，主要从事工业催化剂及其工艺研究工作。

纳米氧化镁的合成及用于异丙醇制丙酮反应的催化性能研究赵克品（中石化股份公司天津分公司研究院，天津　３００２７１）摘要：采用共沉淀法和焙烧法合成了具有片状纳米结构的ＭｇＯ，实验考察了不同制备方法对合成ＭｇＯ结构的影响，用ＸＲＤ、ＢＥＴ、ＳＥＭ等手段对合成ＭｇＯ的结构和形貌进行了表征分析，并比较了其在异丙醇催化制丙酮过程中的催化性能。

关键词：纳米ＭｇＯ；异丙醇，催化；丙酮中图分类号：Ｏ６１４文献标识码：Ａ文章编号：１００８－０２１Ｘ（２０１８）１６－００２３－０３ＳｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆＮａｎｏＭａｇｎｅｓｉｕｍＯｘｉｄｅａｎｄＩｔｓＣａｔａｌｙｔｉｃＰｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｆｏｒＡｃｅｔｏｎｅＲｅａｃｔｉｏｎｆｒｏｍＩｓｏｐｒｏｐａｎｏｌＺｈａｏＫｅｐｉｎ（ＴｈｅＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＳＩＮＯＰＥＣＣｏ．，Ｌｔｄ．，ＴｉａｎｊｉｎＢｒａｎｃｈ，Ｔｉａｎｊｉｎ　３００２７１，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＴｈｉｓｐａｐｅｒｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｔｈｅＭｇＯｗｉｔｈｌａｍｅｌｌａｒｎａｎｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｂｙｃｏｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎａｎｄｒｏａｓｔｉｎｇ．Ｉｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ，ＴｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙｏｆｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄＭｇＯｗｅｒｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙＸＲＤ，ＢＥＴａｎｄＳＥＭ，ａｎｄｔｈｅｃａｔａｌｙｔｉｃｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｉｎｔｈｅｐｒｏｃｅｓｓｏｆｉｓｏｐｒｏｐａｎｏｌＣａｔａｌｙｔｉｃｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｔｏａｃｅｔｏｎｅｗａｓｃｏｍｐａｒｅｄ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｎａｎｏｍａｇｎｅｓｉｕｍｏｘｉｄｅ；ｉｓｏｐｒｏｐａｎｏｌ；ｃａｔａｌｙｚｅ；ａｃｅｔｏｎｅ１　引言氧化镁（ＭｇＯ）是一种白色无定形粉末，无臭、无毒、无味，是一种多功能无机材料。

均匀沉淀法制备纳米氧化镁的研究

剂，产率高，反应条件易控制等优点。 1.2 气相法 2.2 主要实验药品及仪器
气相法分为物理气相沉积 P 沉积法是利用电弧、高频或等离子体高温热源将氧化物加热使之气化，然后聚成粒子。化学气相沉积法是利
用挥发性金属化合物或金属单质蒸汽通过化学反应生成所需的化合物。根据反应的类型，化学气相沉积法又可分为气相氧化法、气相热解法、气相水解法等。
氧化镁，化学式为Mg O ，别名镁砂，镁氧，俗称苦土，是一种白色立方晶体，晶体结构为Na以型，无毒无臭，密度为 3，一 8 5 3.909/ m3， 0 ℃下熔融，自 c 280 然界中氧化镁以游离形态方镁石矿存在，溶于酸和按盐，不溶于水和乙醇，能逐渐从空气中吸收水分和二氧化碳。依据其物理化学性质一容重、化学活性、吸附性能等可区轻质、分为次轻质、重质和活性氧化镁。氧化镁是一种重要的无机化工产品，可广泛应用于耐火材料、建筑材料、冶亲工命、炼钢工业、橡胶工业、医药工业、油漆、造纸 1 业、农业、化妆品1 业等。纳米氧化镁是一种新型高功能精细无机材料。由子其结构的特殊性，决定了它具有不同于本体的电学、磁学、热学及光学性能①。采用纳米氧化镁，不使用烧结助剂便可以实现低温烧结，制成高致密度的细晶陶瓷，可望开发为高温、高腐蚀气氛等苛刻条件下便用的尖端材料;它可以作为氧化错、氧化铝、氧化铁等其它纳米粒子的烧结助剂和稳定剂而获得高质量的纳米相陶瓷。另外，纳米氧化镁可作为油漆、纸张及化妆品的填料，塑料和橡胶的添加剂和补强剂，脂肪的分解剂，医药品的擦光剂，化学吸附剂，以及各种电子材料、催化剂、超导体、耐火材料的辅助材料等。，纳米氧化镁的制备方法，纳米氧化镁材料的主要类型有纳米粉末、纳米薄膜、纳米丝和纳米固体。目前，关于纳米氧化镁粉末的研究较多，氧化镁纳米丝和纳米薄膜次之，其它方面的研究较少②。纳米氧化钱粉体的制备有两种途径:一是通过机械粉碎的方法将氧化镁粉末进一步细化，一是通过物理化学方法，另将原子或分子状态的物质凝聚成所需要的颗粒。按反应物的形态，可以把纳米氧化镁的制备方法分成三类，即固相法、气相法和液相法。

氧化镁一维纳米结构制备研究进展

・
２２・
河南化工ＨＥＮＡＮＣＨＥＭＩＣＡＬＩＮＤＵＳＴＲＹ
２０１３年
第３０卷
氧化镁一维纳米结构制备研究进展
王刚，王宝和，景殿策
１１６０１２）
（大连理工大学化工学院，辽宁大连
ｏｘｉｄｅ．Ａｎｄｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｓｏｆｏｎｅ—ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌｎａｎｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｏｆｍａｇｎｅｓｉｕｍｏｘｉｄｅａｒｅｃｌａｓｓｉｉｅｆｄ．
关键词：一维纳米材料；氧化镁；制备；形成机理
中图分类号：ＴＢ３８３，ＴＱ１３２．２
文献标识码：Ａ
文章编号：１００３— ３４６４
ＲｅｓｅａｒｃｈＰｒｏｇｒｅｓｓｏｎＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆＭａｇｎｅｓｉｕｍＯｘｉｄｅ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｎｅ—ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌｎａｎｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｍａｇｎｅｓｉｕｍｏｘｉｄｅｉｓａｔｙｐｉｃａｌｗｉｄｅｂａｎｄｇａｐｉｎｓｕｌａｔｏｒｓｈｏｗ— ｉｎｇｈｉｇｈ— — ｓｅｃｏｎｄａｒｙｅｌｅｃｔｒｏｎｅｍｉｓｓｉｏｎｙｉｅｌｄａｎｄｄｒａｗｓｗｉｄｅｌｙａｔｔｅｎｔｉｏｎｗｉｔｈｉｎａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｓｕｐｅｒｃｏｎｄｕｃ－－ｔｏｔ，ｃａｔａｌｙｓｉｓ，ｃｅｒａｍｉｃａｎｄｏｐｔｉｏｎａｌｄｅｖｉｃｅ．Ｔｈｉｓａｒｔｉｃｌｅｐｒｅｓｅｎｔｓａｎｏｖｅｒｖｉｅｗｏｆｒｅｃｅｎｔｒｅｓｅａｒｃｈａｎｄｄｅｖｅ１．

纳米氧化镁的制备及其应用

纳米氧化镁的制备及其应用纳米氧化镁的制备及其应用引言纳米材料在当今科技领域得到了广泛的应用和研究，纳米氧化镁作为一种纳米材料，也逐渐引起了人们的关注。

本文将重点探讨纳米氧化镁的制备方法以及在各个领域的应用。

一、纳米氧化镁的制备方法纳米氧化镁的制备方法有多种途径，本章将介绍其中的一些典型方法。

1. 水热法制备纳米氧化镁水热法制备纳米氧化镁是一种常见的方法。

首先，将氯化镁溶液与氢氧化钠溶液混合反应，产生氢氧化镁。

然后，将氢氧化镁溶液加入到高温高压的水热反应体系中进行反应，反应一段时间后，用离心机分离出沉淀，沉淀即为纳米氧化镁。

2. 气相法制备纳米氧化镁气相法制备纳米氧化镁主要是利用物理或化学手段将氧化镁气体分解成氧化镁纳米粒子，然后通过沉积或沉淀的方式得到纳米氧化镁。

常用的气相法包括喷雾热解法、溅射法等。

3. 模板法制备纳米氧化镁模板法是一种制备纳米材料的常用方法，同样适用于纳米氧化镁的制备。

该方法通过将纳米材料自组装在特定形状的模板上，经过处理后得到纳米氧化镁。

常见的模板包括聚苯乙烯微球、介孔材料等。

二、纳米氧化镁的应用领域纳米氧化镁具有较高的比表面积和特殊的物理、化学性质，因此在多个领域具有广泛的应用。

1. 生物医学领域纳米氧化镁在生物医学领域有着潜在的应用前景。

其具有抗菌性能和生物相容性，可以用于制备细菌过滤器、医用材料等。

此外，纳米氧化镁还具有较好的成骨性能，可用于骨组织工程。

2. 环境污染治理纳米氧化镁可以应用于环境污染治理领域。

由于其较大的比表面积和催化性能，可以用于重金属离子的吸附和去除，如汞、铅等有害物质。

3. 电子领域纳米氧化镁在电子领域具有重要的应用。

其具有优异的电学性能和较高的热导率，可以用于制备高效电子器件、导电胶体等。

4. 防腐蚀领域纳米氧化镁还可以应用于防腐蚀领域。

在金属腐蚀方面，纳米氧化镁具有优秀的阻化学性能和防腐蚀性，可以起到有效保护金属的作用。

结论本文综述了纳米氧化镁的制备方法以及其在各个领域的应用。

纳米氧化镁的制备方法

纳米氧化镁的制备方法纳米氧化镁是一种具有广泛应用前景的功能材料，其制备方法有多种，包括化学法、物理法和生物法等。

本文将重点介绍化学法制备纳米氧化镁的方法。

化学法制备纳米氧化镁的常用方法是溶胶-凝胶法。

该方法主要包括溶胶制备和凝胶处理两个步骤。

溶胶制备是通过将适量的镁盐溶解在溶剂中，形成溶胶溶液。

常用的镁盐有氯化镁、硝酸镁等。

溶剂一般选择无机溶剂如水、醇类等。

在溶胶制备过程中，可以通过控制温度、搅拌速度和溶剂浓度等参数，调节溶胶的粒径和浓度。

凝胶处理是将溶胶进行干燥和煅烧处理，形成纳米氧化镁。

这一步主要是通过控制干燥温度、时间和煅烧温度等条件，使溶胶中的镁盐发生化学反应，生成氧化镁。

除了溶胶-凝胶法，还有其他化学法可以制备纳米氧化镁，如水热法和沉淀法。

水热法是利用高温高压的条件，在反应体系中形成高度饱和的溶液，通过调节温度、压力和反应时间等参数，使溶液中的镁盐发生水热反应生成纳米氧化镁。

沉淀法是将适量的镁盐加入到碱性溶液中，通过沉淀生成氧化镁。

在沉淀过程中，可以通过调节溶液pH值和沉淀温度等条件，控制纳米氧化镁的粒径和形貌。

化学法制备纳米氧化镁的优点是制备过程简单、成本较低，并且可以控制纳米颗粒的形貌和粒径。

然而，化学法制备纳米氧化镁也存在一些问题，如反应过程中需要使用一些有毒的溶剂和试剂，对环境造成污染。

此外，纳米氧化镁的制备过程需要严格控制反应条件，否则会影响其纳米颗粒的形貌和性能。

化学法是制备纳米氧化镁的一种常用方法，包括溶胶-凝胶法、水热法和沉淀法等。

这些方法可以通过调节反应条件，制备出具有不同形貌和粒径的纳米氧化镁。

然而，在实际应用中，还需要进一步研究和改进制备方法，以提高纳米氧化镁的制备效率和性能。

纳米氧化镁液体

纳米氧化镁液体纳米氧化镁液体是一种特殊的液体材料，它由纳米尺度的氧化镁颗粒和有机液体组成。

这种材料具有很好的稳定性和分散性，可以广泛应用于电子、材料、生物医学、环境保护等领域。

一、纳米氧化镁液体的制备方法纳米氧化镁液体的制备方法主要有三种：化学还原法、水解沉淀法和溶胶凝胶法。

其中最常用的是溶胶凝胶法。

在这个过程中，氧化镁颗粒通过化学反应在水相或非水相介质中形成，然后经过超声震荡、高速离心和过滤等处理，最终制成纳米氧化镁液体。

二、纳米氧化镁液体的性质1. 纳米尺寸：纳米氧化镁液体的氧化镁颗粒直径一般在1-100纳米之间，具有较高的比表面积和较好的活性，能够对其他物质发生较强的吸附和化学反应。

2. 良好的稳定性：纳米氧化镁液体在电性、光学性质和化学性质上都表现出很好的稳定性，能够长期稳定地存在于各种介质中。

3. 可控制的形态和结构：通过控制制备条件，可以获得不同形态和结构的纳米氧化镁颗粒，如纳米线、纳米棒、纳米片等。

4. 生物相容性好：纳米氧化镁液体对生物体具有良好的生物相容性，可以用于生物医学领域，如药物传递、传感器制备、人工骨骼等。

三、纳米氧化镁液体的应用1. 材料领域：纳米氧化镁液体可以用于制备高性能材料，如高分子复合材料、无机合成材料、纳米陶瓷等。

2. 电子领域：纳米氧化镁液体可以制备具有高电导率、高介电常数和高温稳定性等特殊性能的电子线路。

3. 生物医学领域：纳米氧化镁液体可以用于制备药物递送系统，例如将药物包裹在纳米氧化镁颗粒中，以增加药物的稳定性和效果。

4. 环境保护领域：纳米氧化镁液体可以用于水处理，通过吸附和化学反应对污染物质进行去除和降解。

总的来说，纳米氧化镁液体在多个领域具有广泛的应用前景，但是由于纳米颗粒的大小和形态对其性能和应用效果有很大的影响，因此需要深入研究纳米氧化镁液体的制备方法和性质，并开展有针对性的应用研究，才能更好地发挥其潜在的应用价值。

改性干燥法制备纳米氧化镁粉体的研究

（．ｃｏｌｆｈｍｉｌｎｉｅｒｇ，ｌｎＵｎｖｒｉｆｅｈｏｏｙ，１ＳｈｏＣｅｃｇｎｅｉｏａＥｎＤａａｉｅｓｔｏＴｃｎｌｇｉｙ
本文中采用均匀沉淀法制备出氢氧化镁沉淀，利用不同改性干燥法除去沉淀中的湿分，将干燥的氢再
镜和Ｘ射线衍射仪的表征与分析．研究了改性干ｌ方武舛蚺米氧爆
化镁粉体形貌、粒足寸和团聚情况的影响。论了改性干燥的基颗讨本原理和改性荆的作用。研究结果表明．改性干燥方式对纳柬氧化链颗粒彤貌和大小的影响不大．其颗粒『聚收态影响很太。对町团关键词：性干爆：氧化镁；米氧化链；改氢纳团聚。
ＡｓａｔＭａｎｓｍｙｒｘｄｒｃｐｔｔｗａｒｐｒｄｂｏｇ－ｂｔｃ：ｒｇｅｉｈｄｏｉｅｐｅｉｉｅｓｐｅａｅｙｈｍｏｅｕａ
ｎｕｒｉｔｉｅｏ，ｓｇＣ２２ｄＯＮ２ｒａｏｓｅｐａｏｐｃｉｔｎ￣ｔｄｕｉｈｎＭｇｌＨ０ａｆＨｈ聃ａｍ－－ｎＣｗ
３．中国航天科技集团公司第四研究院第四十七研尧所．陕西西安７０２）１５．９
摘要：六水氯化镁和尿素为原料．用均匀沉淀法制备出氨氧以采
化链沉淀，用不同改性干燥法除去沉淀中的湿分，利再将干燥的氢
氧化镬粉体经马弗炉煅烧得到纳米氧化镘粉体．过透射电子显微通

卤水-白云石法制备纳米氧化镁的研究

ｃａａｔｒｅｙＸＲＤ，Ｇ — ＤＡ，ｎＥｅｃ．ｓｌｈｗｅｈｔｍａｎｓａｗｔｖｒｇｉｍｅｅｆ０ｎｗｓｏ・ｈｒｃｅｚｄｂｉＴＴａｄＳＭｔ．Ｒｅｕｔｓｏｄｔａｇｅｉｉａｅａｅｄａｔｒｏｍａｂｓｈ５
Ｐｒｐａａｉｆｎａｏｓｚｄｇｓａｂｉｅｌｍｉｅｐｏｅｓｅｒｔｏｎｏｎ￣ｉｅｍａｎｅｉｙｂｒｎｄｏｏｔｒｃｓ
ＲｎＳｕｎ，ｎｉｏａ，ａｎ，ｏｇＪｎｅｈａｇＷａｇＸａｊｎＷｕＹｎｉＺｎｕｕ
ｍａｎｓａｗｓｈｇｎｐｒｔ，ｏｄｉｉｐｒｉｎｐｏｅｙａｄｈｓａｃｂｃｃｙｔｔｕｔｒ．ｇｅｉａｉｈｉｕｙｇｏｎｄｓｅｓｏｒｐｒ，ｎａｕｉｒｓｓｃｕｅｉｔｌａｒＫｅｒｓｄｌｍｉ；ｒｎ；ａｏｉｄｍａｎｓｙｗｏｄ：ｏｏｔｂｅｎｎ－ｚｇｅｉｅｉｓｅａ
明，在反应温度为６０℃、卤水浓度为１０ｍｏＬＣＡ．Ｌ、ＴＢ添加量为０３（／．％质量分数）的条件下，可获得平均粒径为５ｍ的氧化镁，０ｎ所得纳米氧化镁为立方晶型，纯度高，分散性好。
关键词：白云石；卤水；米氧化镁纳中图分类号：Ｑ３．Ｔ１２２文献标识码：Ａ文章编号：０６— ９０２１）４— ００— ３１０４９（００００３０

纳米氧化镁制备工艺的研究

塑料助利
２第２｝（第８ＯＩ１年｝总｝ｊ６期）
纳米氧化镁制备工艺的研
张文龙吉超１戴亚杰 ’ 赵．３洪
ｆ．１哈尔滨理Ｔ大学卡才料科学Ｔ程学院．龙江，５００２哈尔滨理Ｔ大学电气电子丁程学院，龙江．１０８：黑ｌ０４：．５００
ａｉｎａｎｎ — ｍａｎｓａｐｒｉｌｓｔｏｍｏｇｎａｏｇｅｉａｔｃｅ．
Ｋｅｙｗｏｒ：ｎｎ－ｍａｎｓａｂｌｍｉｉｇｃｌｉａｉｎｐｏｅｓｎ；ｒｐｒｔｏｄｓａｏｇｅｉ；ａｌｌｎ；ａｃｎｔｏｒｃｓｉｇｐｅａａｉｎｌ
ＺａｇＷｅｌｎＪＣａｈｎｎｏｇｉｈｏ
ＤａＪｅ。ＺａｎｉＹａｉｈｏＨｏｇ。
ｆ．ｏｌｇｆｔｒａｃｅｃ１Ｃｌｅｏｅｉｌｉｎｅ＆Ｅｎｉｅｒｎ，ｒｉｎｖｒｉｆｃｅｃｎｅｈｏｏｙＨａｂｎ１０４；ｅＭａＳｇｎｅｉｇＨａｂｎＵｉｅｓｙｏｉｎｅａｄＴｃｎｌｇ，ｒｉ．５００ｔＳ
２．ｌｅｅｏｅｔｏｃ＆ＥｌｔｏｉＣｏｌｇｆＥｌｃｒｎｉｅｃｒｎｃＥｎｇｎｅＳｇＨａｂｉｉｅｓｔｆＳｉｎｅａｃｎｏｏｙｉｅｌｎ．ｒｎＵｎｖｒｉｏｃｅｃｎｄＴｅｈｌｇ．Ｈａｂｎｌ００；ｙｒｉ０８５
近年来，由于纳米氧化镁具有光、、等方电磁

氧化镁的制备及表征研究

氧化镁的制备及表征纳米氧化镁是一类新型的无机功能材料，由于具有不同于本体材料的光、电、磁、热、化学及机械等性能，被广泛地应用于电子、催化、陶瓷及环境与微生物等研究与应用领域。

在本文中，以六水氯化镁和尿素为原料,以聚乙二醇辛基苯基醚为分散剂,采用均匀沉淀法制备出颗粒直径约为20~30nm的氧化镁粉体。

通过X射线粉末衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、傅立叶变换红外光谱仪（FT-IR）和热重差热测量仪（TG-DSC）对制备的氧化镁粉体进行表征和分析。

氧化镁国内年产量在1200万吨左右，纳米氧化镁作为一种新型的无机功能材料以其广阔的应用前景吸引着国内外众多材料研究工作者的广泛关注。

随着纳米技术的发展和对纳米粉体性能研究的深入，制备纳米氧化镁粉体的方法也越来越多，按其物料状态大致可分为气相法、液相法和固相法三大类。

每种方法都有其自身的特点，但总的来说是朝着工艺简单、过程容易控制、成本低廉、尺寸稳定和纯度高的方向发展。

近年来由于纳米氧化镁具有光、电、磁等方面的特殊性能，在超高压直流输电电缆方面得到广泛应用，成为研究热点。

据文献报道，电缆材料中掺入1%（质量分数下同）高纯度(99.9%)纳米氧化镁能有效降低空间电荷效应，提高电缆材料的直流击穿强度，满足超高压直流输电的要求鉴于纳米氧化镁的重要作用，研究高质量纳米氧化镁的制备工艺有重要意义。

我国对纳米氧化镁的制备研究较多，也取得了一定的进展。

目前，市售纳米氧化镁产品质量千差万别，不能满足超高压直流电缆材料研究和应用的需要，徐景文等采用化学法制备出的纳米氧化镁平均粒径为50nm，但纳米氧化镁粒径分散性较大，团聚较多，张志刚等以MgNO3• 6H2O为原料采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备纳米氧化镁，研究了焙烧温度对粒径的影响，但对煅烧后处理氧化镁粒径变化的研究报道较少。

因此，寻求一种简单有效地制备氧化镁粉体仍然是一个值得研究的课题。

它是一种十分重要的功能性无机填料,广泛应用于橡胶、塑料、涂料等工业领域。

纳米氧化镁的制备方法

纳米氧化镁的制备方法1.水解法水解法是制备纳米氧化镁的一种常用方法。

首先，将一定量的硝酸镁（Mg(NO3)2）溶解在去离子水中形成镁离子溶液。

然后，将溶液加热至80-100℃，加入适量的碱液（如氨水或碳酸氢铵），以调节溶液的pH值。

在适当的温度下，镁离子会与碱液中的氢氧根离子结合生成氢氧化镁（Mg(OH)2）。

接下来，将得到的氢氧化镁进行分散，加入一定的表面活性剂，如十二烷基硫酸钠（SDS），利用超声波或机械搅拌等手段将其分散成纳米尺寸的颗粒。

最后，将分散的氢氧化镁进行煅烧，将其转化为纳米氧化镁。

2.水热法水热法是一种简单有效的制备纳米氧化镁的方法。

首先，将一定量的镁盐（如硝酸镁）溶解在去离子水中，并添加足够的碱性物质（如氨水或碳酸氢铵）调节溶液的pH值。

然后，将溶液真空干燥得到固体样品。

接下来，将得到的固体样品置于高压容器中，在恒定的温度和压力下进行水热反应。

在合适的条件下，水热反应能够促使溶液中的镁离子与氢氧根离子结合，并形成纳米氧化镁。

最后，将反应得到的产物进行过滤、洗涤和干燥等处理，即可得到纳米氧化镁。

3.气相法气相法是一种制备高纯度纳米氧化镁的方法。

首先，将一定量的镁金属沉积在纯净的基底上，如石英玻璃片。

然后，将镁金属在合适的温度下进行煅烧，形成镁蒸汽。

接下来，将镁蒸汽与氧气或水蒸汽进行反应，生成氧化镁气体。

最后，将氧化镁气体沉积在基底上，形成纳米氧化镁薄膜。

这种方法可以通过控制反应温度和时间等参数来控制纳米氧化镁的尺寸和形貌。

4.其他方法除了上述几种常见的方法外，还有很多其他方法可以用于制备纳米氧化镁。

例如，溶胶-凝胶法、共沉淀法、微乳液法等。

这些方法利用溶胶在液相中的成核和生长过程来制备纳米氧化镁颗粒。

其中，溶胶-凝胶法是一种低温制备纳米氧化镁的方法，通过将金属盐与氧化剂进行水解、缩聚和凝胶化等反应来制备氧化镁凝胶，最后通过煅烧处理得到纳米氧化镁。

而共沉淀法是通过将镁盐与沉淀剂（如碱金属盐）同时加入溶液中反应，通过沉淀形成纳米氧化镁。

氧化镁纳米粒子

氧化镁纳米粒子导言在纳米科技的发展中，氧化镁纳米粒子作为一种重要的纳米材料，具有广泛的应用前景。

本文将从氧化镁纳米粒子的制备、结构特性、物理性质以及应用等方面进行全面、详细、深入地探讨，以期加深对该材料的认识。

制备方法氧化镁纳米粒子的制备方法多种多样，常见的包括溶胶-凝胶法、热分解法、水热法和气相沉积法等。

以下是其中的几种常用方法的介绍：溶胶-凝胶法该方法是通过将镁盐溶液与碱溶液混合，在控制的条件下形成溶胶，然后通过加热蒸发水分形成凝胶，最后经过煅烧得到氧化镁纳米粒子。

该方法制备的纳米粒子具有较高的纯度和一定的结晶度。

热分解法热分解法是通过在高温下将有机镁化合物分解，生成氧化镁纳米粒子的方法。

常用的有机镁化合物有乙酸镁和甲基镁等。

该方法制备的纳米粒子粒径分布较窄，具有优异的形貌和结晶性能。

水热法该方法是将镁盐溶液和氢氧化物溶液混合，在高温高压条件下合成氧化镁纳米粒子。

水热法制备的纳米粒子具有较高的晶格度、比表面积和孔隙度，具有良好的催化性能和吸附性能。

气相沉积法气相沉积法是通过将镁原子蒸发于高温下，然后与氧原子反应生成氧化镁纳米颗粒。

该方法制备的纳米粒子具有较高的纯度和晶格度，粒径分布较窄，适用于制备较大尺寸的纳米粒子。

结构特性氧化镁纳米粒子的结构特性对其性能具有重要影响。

一般而言，氧化镁纳米粒子呈球形、纳米线状或片状等形貌，具有高比表面积和较大的表面活性。

此外，其晶格结构一般为立方晶系，晶体缺陷较多，表面常常存在不饱和键和氧空位，使其具有较好的催化活性和吸附性能。

物理性质氧化镁纳米粒子具有一些特殊的物理性质，主要包括： 1. 光学性质：氧化镁纳米粒子在紫外-可见光范围内表现出不同程度的吸收和发射特性，具有潜在的应用于光电器件领域。

2. 磁性性质：由于氧化镁纳米粒子的局域表面缺陷和界面效应，使得其具有一定的磁性行为，对实现磁性材料的微小尺寸化具有重要意义。

3. 电学性质：氧化镁纳米粒子具有较高的电学性能，如低阻抗、高介电常数和良好的热释电性能等，在电子器件和能量存储等领域具有广泛应用前景。

纳米氧化镁的制备研究

ｂｎｔａｄｍａｎｓｕｈｏｄｓｍａｎｒｗｍａｅａｓａｄｔｒｕｈｓｃｒｃｄｒｓａｅｃｉｎｆｔｔｎ。ｓｉｇｂｔｒｏａｅｎｇｅｉｃｒｅａｉａｔｒｌｎｏｇｕｈｐｅｕｅｒａｔ。ｌａｉｗａｈｎｙｗａｅｍｌｉｉｈｏｓｏｉｒｏ
ｎｃｈｌｄｙｎｎａｉｔｎＴｒｕｔｅｅｉａｏｆｌｅｓｙｓｅｉｕｆｅａ。ｏｅｖｌ。ａｔｌａｄａｏｏ。ｒｉｇａｄｃｃａｏ．ｈｏｇｅｄｔｍｎｔｎｏｕｋｄｎｉ。ｐｃｃｓｒｃｒａｐｒｏｍｅｐｒｃｌｌｎｉｈｈｒｉｂｔｉｆａｅｕｉｅ
（．ｉｎｎＰｏｅｉａｏｅｅＴｎｎ３００。ｈｎ；．ｉｊｅｅｒｎｅｉｎＩｓｕｅｆＣｅｉｌ凡￡１Ｔｊｒｓｏｌｌｇ。ｉｊ０４２Ｃｉ２ＴｎｎＲｓｃａｄＤｓｉｔｏｈｍｃ，ｄ）ａｉｆｓｎＣｌａｉａａｉａｈｇｎｔａ
Ｓｕｙｏｒｐｒｔｎｏａｏ－ｓｅａｎｓｕｏｉｅｔｄｎｐｅａａｉｆｎｎ－ｉｄｍｇｅｉｍｘｄｏｚ
ＧｕｉｇａＺａｎｕ。ｈｏＧｕｈａ。ｈｎｉｎｉＪａｎｏＹｎｋｉｈｏＹａｙＺａｏｕＳａｇＬａｄ。ｉｏＸｉｇ。
（．１天津职业大学，天津３００２天津化工研究设计院）０４２；．
Hale Waihona Puke 摘要：研究了由碳酸铵和氯化镁制备纳米氧化镁的方法。以碳酸铵和氯化镁为主要原料，加入有机表面活

纳米氧化镁粉体的制备方法

％Ｈ和２％０的气氛中用钨加热器加热，反应得ｅ０２
到ｌ＇５ｎ的纳米氧化镁。Ｏ￣０ｍ－
１２气相热解法．
展和对纳米粉体性能研究的深入，制备纳米氧化镁粉体的方法也越来越多，按其物料状态大致可分为气相法、液相法和固相法三大类。每种方法都有其
自身的特点，但总的来说是朝着工艺简单、过程容易控制、本低廉、成尺寸稳定和纯度高的方向发展。下面简单地介绍这几类制备方法的研究概况。
气相热解法是在真空或惰性气氛下用各种高温源将反应区加热到所需温度，然后导入气体反应物或将反应物溶液以喷雾法导入，溶液在高温条件挥发后发生热分解反应，生成氧化物。１９９２年，日本的Ｍ．ｕｕｉ等【】Ｓｚｋ７以硝酸镁为原料，采用高频感７
纳米氧化镁晶体，其粒径大小在５＂＇０ｒ之间，０．０ｍ－ｉ４且粒径随氧气分压与镁蒸气分压之比的增大和反
方法，其原理是在金属盐溶液中加入沉淀剂后，于一定条件下生成沉淀从溶液中析出，将阴离子除去，沉淀经热分解制得纳米氧化物。选用不同的沉淀剂可以得到不同的沉淀产物，常见的沉淀剂￣ｑ－Ｈ０、－３２Ｉ・－Ｉ
何武强，王为
（中南民族大学工商学院环境与生命科学系，湖北武汉４０７）３０４
摘
要：纳米氧化镁作为一种新型的无机功能材料以其广阔的应用前景吸引着国内外众多材料研究工作者的广泛关注。

碳酸铵直接沉淀法制备纳米氧化镁的研究_金艳花

碳酸铵直接沉淀法制备纳米氧化镁的研究金艳花，潘旭杰，代如梅，张琴，赵娜，宗俊（华东师范大学化学系，上海200241）摘要：以六水氯化镁和碳酸铵为原料，通过改变温度、浓度、煅烧时间、表面活性剂等条件，用直接沉淀法制备氧化镁的前驱体，将前驱体在空气中焙烧制备氧化镁。

用激光粒度仪测定了不同反应条件下产品的粒度分布，总结出不同反应条件与产品粒径的变化规律。

用TG-DSC曲线确定了前驱体的分解温度，用X射线衍射仪（XRD）和扫描电镜（SEM）对制备的产品进行表征。

实验结果表明：在最佳反应条件下所得的产品的平均粒径为50nm左右，其形貌为哑铃状。

关键词：氧化镁；粒径；直接沉淀法中图分类号：TQ132.2文献标识码：A文章编号：1006-4990（2014）07-0033-03Preparation of nano-sized MgO by direct precipitation method from ammonium carbonateJin Yanhua，Pan Xujie，Dai Rumei，Zhang Qin，Zhao Na，Zong Jun（Department of Chemistry，East China Normal University，Shanghai200241，China）Abstract：The precursor of MgO was prepared by direct precipitation method with different conditions，such as changing tem-peratures，concentrations，calcination times，and surfactants，with magnesium chloride hexahydrate and ammonium carbonate as raw materials.MgO particles were prepared by calcining the precursor in the absence of air.The particle size distributions of the products prepared under different conditions were measured by laser particle analyzer.The different conditions and the changing rule of the particle size of the product were summarized.The decomposition temperature of precursor was confirmed by TG-DSC.The products were characterized by XRD and SEM.Results showed under the optimum conditions，the nano-sized MgO with average particle size of about50nm could be prepared and the morphology was dumbbell-shaped.Key words：magnesium oxide；particle size；direct precipitation method国内外众多材料研究工作者对纳米氧化镁有着广泛的关注，它是一种新型的无机功能材料并有广阔的应用前景。

纳米氧化镁生产工艺

纳米氧化镁生产工艺
纳米氧化镁是一种高性能陶瓷材料，具有极高的比表面积和特殊的物理、化学性质。

以下是一种常见的纳米氧化镁生产工艺的简要介绍：
首先，准备原材料：所需原材料包括氧化镁粉末、溶剂以及助剂等。

氧化镁粉末通常采用化学合成法或物理法制备。

溶剂可以选择有机溶剂或水溶液，具体选择根据生产要求决定。

其次，粉末处理：将得到的氧化镁粉末进行预处理，主要包括研磨和筛分等步骤。

研磨可以采用球磨机或颠砂机等设备进行，目的是使粉末颗粒尺寸更加均匀。

筛分是为了去除杂质和不符合要求的颗粒。

然后，溶液制备：将溶剂和助剂按照一定比例混合，制备成均匀的溶液。

助剂的选择和添加量可以根据需要进行调整，例如可以添加分散剂增强溶液的分散性。

接着，溶胶凝胶法制备：将粉末处理后的氧化镁粉末加入溶液中，搅拌均匀形成溶胶。

通过适当的调整反应条件，溶胶会逐渐凝胶并形成一定形状的凝胶体。

最后，凝胶体处理和烧结：将凝胶体进行干燥，并通过热处理使凝胶体硬化和形成稳定的氧化镁纳米颗粒。

热处理温度和时间根据需要进行调整，以获得所需的纳米氧化镁性能。

以上是一种常见的纳米氧化镁生产工艺的简要介绍。

实际生产
过程中会涉及到更多的细节和精确控制，以确保制备出高质量的纳米氧化镁材料。

低品位菱镁矿制备纳米氧化镁的工艺优化研究

ｓ：Ｒｅａｃｔｉｏｎａｔ８５℃ ｆｏｒ８５ｍｉｎ．ｏｐｔｉｍｉｚｅｄｐｒｅｃｕｒｓｏｒｃａｌｃｉｎｉｎｇｐｒｏｃｅｓｓｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｓａｔ５５０℃ ｆｏｒ１．５ｈ．
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｐｒｏｂｌｅｍｓｏｆｏｐｔｉｍｉｚｉｎｇｃａｌｃｉｎｉｎｇｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｏｆｌｏｗ— ｇｒａｄｅｍａｇｎｅｓｉｔｅａｎｄｔｈｅｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｎｐｒｏｄｕｃｔ
２０１３年１０月
Ｏｃｔ．２０１３
低品位菱镁矿制备纳米氧化镁的工艺优化研究
陈可可
（新乡学院化学与化工学院，河南新乡４５３００３）
摘
要：研究了低品位菱镁矿煅烧工艺优化及其对纳米氧化镁产品性能的影响问题．为了保证轻烧镁粉的
１．５ｈ．Ｂｙｍｅｔｈｏｄｏｆｈｏｍｏｇｅｎｅｏｕｓｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ，ｔａｋｉｎｇｔｈｅｃａｕｓｔｉｃ — ｂｕｒｎｅｄｍａｇｎｅｓｉａｐｏｗｄｅｒ，ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｇｒａｄｅａｍｍｏｎｉｕｍｓｕｌｆａｔｅａｎｄａｍｍｏｎｉｕｍｂｉｃａｒｂｏｎａｔｅａｓｒａｗｍａｔｅｒｉａｌｓａｎｄｈｏｍｅｍａｄｅｃｏｍｐｏｕｎｄｔｙｐｅｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ，

工业草酸与氢氧化镁制备纳米氧化镁的研究

镜对产品进行形貌分析。
图３可知，应温度控制在４反Ｏ℃ 时，到的产品粒得
径最小。反应温度太低，反应速度过慢；反应温度过
高时，应速度加快，致立即生成大量中间产物反导
ＭＣＯｇ・ｘＨＯ晶核，但达到一定值后其晶核生成率下降，晶核成长速度加快，晶长大，结影响中间产物的粒度。反应时间过短，氧化镁反应不充氢分，致产品颗粒较大；应时间过长，ＣＯ・导反Ｍｇ：
知，驱物在６０℃ 已经分解完全，以实验选用前０所６０℃作为煅烧温度。因为煅烧温度过低，间产０中
萎
物不能完全转化，煅烧温度过高，粒子会发生团聚使粒度增大。煅烧过程中有二氧化碳放出，使从中间产物转化为产物的过程中，品粒度明显减小，而产从
２４草酸浓度和表面活性剂对产品粒径的影响．图５草酸浓度对产品粒径的影响。由图５ａ为ａ可知，随着草酸浓度的增加，品粒径先减小后增产加。草酸浓度为０８ｍｏＬ时，化镁产品粒径最．ｌ／氧小。草酸浓度主要影响前驱物的成核速度和长大速
Ｋｅｒｓ：ｄｓａｘｉｃｄ；ｇｅｉｍｙｒｘｄ；ａｏｍａｎｓａｙｗｏｄｉｕｔｌｏａｃａｉｍａｎｓｕｈｄｏｉｅｎｎ－ｇｅｉｎｉｒｌ
纳米级氧化镁是一种新型高功能精细无机材料，粒径介于１～１０ｎ其０ｍ。由于纳米级氧化镁具有特殊的物理化学性质，应用较普通氧化镁更为其

纳米氧化镁

纳米氧化镁粉体制备技术的研究进展姚亚东，学号：101170263 化学工程与工艺2010级二班摘要:按反应物的状态，纳米氧化镁的制备方法可分为固相法、气相法和液相法，分别评述了这些制备方法的优点和不足，介绍了纳米材料团聚程度的表征方法，从影响团聚的因素如反应原料、反应条件、脱水及干燥方式、煅烧条件和分散剂的选用等方面，较详细地讨论了纳米氧化镁粉体制备过程应采取的防团聚措施，提出了纳米氧化镁材料研究的几点建议。

关键词：纳米材料；氧化镁；团聚绪论纳米材料是指三维空间尺寸至少有一维处于纳米尺度范围（1~100nm）或由它们作为基本单元构成的材料，即指晶粒和晶界等显微结构达到纳米级尺度水平，并且具有特殊性能的材料。

纳米氧化镁是一种新型高功能精细无机材料。

由于其结构的特殊性，决定了它具有不同于本体的电学、磁学、热学及光学性能。

采用纳米氧化镁，不使用烧结助剂便可以实现低温烧结，制成高致密度的细晶陶瓷，渴望开发为高温、高腐蚀气氛等苛刻条件下使用的尖端材料；它可以作为氧化锆、氧化铝、氧化铁等其它纳米粒子的烧结助剂和稳定剂而获得高质量的纳米相陶瓷。

另外，纳米氧化镁可作为油漆、纸张及化妆品的填料、塑料和橡胶的添加剂和补强剂、脂肪的分解剂、医药品的擦光剂、化学吸附剂、以及各种电子材料、催化剂、超导体、耐火材料的辅助材料等。

纳米氧化镁材料的主要类型有纳米粉末、纳米薄膜、纳米丝和纳米固体。

目前，关于纳米氧化镁粉末的研究较多，氧化镁纳米丝和纳米薄膜[1]次之，其它方面的研究较少。

本文主要讨论纳米氧化镁粉体的制备技术及防团聚问题。

1. 制备方法与其它纳米粉体材料一样，纳米氧化镁的制备方法很多，按原料的状态可分为固相法、气相法、液相法。

1.1固相法1.1.1机械粉碎法由固体物质直接制备纳米粉体材料的方法通常是机械粉碎法，即通过机械力将氧化镁粉末进一步细化。

但机械粉碎法难以得到粒径小于100nm的纳米粒子，粉碎过程还易混入杂质，且粒子形状难以控制，很难达到工业应用的要求。

沉淀转化法制备纳米氧化镁及改性工艺研究

沉淀转化法制备纳米氧化镁及改性工艺研究
蒋红梅;郭人民;赵小玲
【期刊名称】《西北大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2004(034)003
【摘要】目的为了防止液相法制备纳米氧化镁过程中团聚体的产生,提出制取单分散的纳米氧化镁粒子的方法.方法采用沉淀转化法,以聚乙烯醇(PVA)为改性剂进行
了改性研究,并用X-射线衍射仪(XRD)和透射电镜(TEM)对产物进行表征.结果制备
了粒度分布均匀、无团聚的纳米氧化镁粒子,粒子呈球形、结晶度高、分散性良好、平均粒径为7.5 nm.结论该方法是一种很好的制备无团聚纳米氧化镁粒子的方法.【总页数】3页(P306-308)
【作者】蒋红梅;郭人民;赵小玲
【作者单位】西北大学,化工学院,陕西,西安,710069;西北大学,化工学院,陕西,西安,710069;西安科技大学,化学工程系,陕西,西安,710054
【正文语种】中文
【中图分类】TQ132
【相关文献】
1.均匀沉淀法制备纳米氧化镁 [J], 乔梅英;陈可可
2.沉淀转化法制备不同粒径的纳米氧化镁 [J], 石建青;尉院春;薛永强
3.石蜡乳液中直接沉淀制备单分散性的纳米氧化镁 [J], 贺兴;谭世语;郑小刚;董立春;李少波;陈红梅;罗自萍
4.碳酸铵直接沉淀法制备纳米氧化镁的研究 [J], 金艳花;潘旭杰;代如梅;张琴;赵娜;
宗俊
5.直接转化法制备纳米氧化镁的研究 [J], 许珂;张学伟;张保林;侯翠红;王光龙;陈可可
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纳米氧化镁制备方法的研究
摘要：本文主要采用沉淀法制备纳米氧化镁,分别研究了焙烧温度、焙烧方法、沉淀方式、沉淀剂、沉淀温度、镁盐及镁盐浓度对纳米氧化镁的比表面积和孔结构的影响。

关键词：纳米氧化镁制备方法比表面积孔结构
1 实验部分
1.1 纳米氧化镁的制备
(1)采用不同焙烧温度制备纳米氧化镁。

将MgCl2·6H2O和Na2CO3反应制得的MgO前驱体,分别在马弗炉中经600℃、700℃、800℃下焙烧3h,制得纳米氧化镁。

(2)采用不同沉淀方式制备纳米氧化镁
①正加法：称取一定量的MgCl2·6H2O溶于蒸馏水中配成浓度为1mol/L的溶液,再按1∶3比例将一定量25％～28％浓氨水稀释备用。

在反应温度为50℃和充分搅拌下,将氨水往氯化镁溶液中滴加,在此过程中控制反应的pH值为10左右,控制好流速不宜过快。

待反应完毕后,再继续搅拌2h,然后关闭电源,停止搅拌。

将药品静止老化5h。

将老化后的药品用热蒸馏水洗涤、过滤,反复数次直至除去Cl-,再用无水乙醇洗涤两次。

将滤饼放烘箱中110℃下干燥12h。

最后,将干燥后药
品研磨成粉末放马弗炉中500℃下焙烧3h,制得纳米氧化镁。

②反加法：前同正加法,但其是将氯化镁溶液滴加到稀释好的氨水中,后同正加法。

③并流法：前同正加法,但其是先向反应容器中倒入少量的氨水,然后再将氯化镁溶液和氨水同时滴加到反应容器中,后同正加法。

但一部分用马弗炉500℃下焙烧3h,另一部分先用流动N2在500℃下焙烧3h,再用马弗炉在静态空气中300℃焙烧半个小时。

(3)采用不同沉淀剂制备纳米氧化镁
①以碳酸铵、氨水混合液为沉淀剂：将MgCl2·6H2O配成浓度为1mol/L的溶液,再称取一定量的碳酸铵溶于蒸馏水中配成浓度为0.5mol/L溶液,往碳酸铵溶液中加入浓氨水调pH值为11。

采用并流法制得纳米氧化镁。

②均匀沉淀法：按1:4.5摩尔比称取一定量尿素溶于200ml,1mol/L的氯化镁溶液中,用电热套加热,在圆底烧瓶上安装一个回流装置,保持反应5h左右,老化5h后,经洗涤、干燥,放马弗炉中500℃焙烧3h,制得纳米氧化镁。

③以NaOH做沉淀剂：将MgCl2·6H2O 配成浓度为1mol/L的溶液,再称取一定量的NaOH溶于一定量蒸馏水中配成浓度为1mol/L的溶液。

采用并流法制得纳米氧化镁。

④以Na2CO3为沉淀剂：将MgCl2·6H2O和Na2CO3分别配成1mol/L的溶液,采用并流法,50℃下沉淀,控制反应pH值为10左右,滴加完毕后继续搅拌2h,再经老化、洗涤、干燥后,取其中的一部份放入马弗炉中
500℃焙烧3h,制得纳米氧化镁。

⑤采用不同沉淀温度制备纳米氧化镁：将1mol/L的氯化镁溶液和1mol/L的Na2CO3溶液,沉淀温度分别采用30℃和70℃,采用并流法,分别制得纳米氧化镁。

⑥采用不同浓度的氯化镁制备纳米氧化镁：称取一定量MgCl2·6H2O溶于一定量的蒸馏水中,分别配成浓度为0.5mol/L和1.5mol/L的溶液,再将一定量Na2CO3配成浓度1mol/L的溶液。

采用并流法,制得纳米氧化镁。

⑦采用不同镁盐制备纳米氧化镁：称取一定量乙酸镁和硝酸镁,分别溶于蒸馏水中均配成浓度为1mol/L的溶液,分别与稀释后的氨水采用并流法制备得到纳米氧化镁。

1.2 表征
样品的吸附等温线、BET比表面积、孔结构分布等使用美国Micromeritics ASAP-2020型物理吸附仪测定。

2 结果与讨论
2.1 焙烧条件的考察
(1)焙烧温度对纳米氧化镁性质的影响：将氯化镁与碳酸钠反应制得的产品在马弗炉中焙烧,温度分别采用500℃、600℃、700℃、800℃。

随着焙烧温度的升高,产品的比表面积和比孔容逐渐减小。

500℃焙烧制得产品的比表面积、比孔容均最大,主要以大孔为
主;600℃、700℃、800℃制得的产品存在大孔和小孔,随着温度的升高,孔体积减小。

(2)焙烧方法对纳米氧化镁性质的影响：将氯化镁与氨水,采用并流法制备的氢氧化镁醇凝胶分别在静态空气和流动N2中500℃焙烧3h。

在流动N2中焙烧,制得的产品的比表面积比在静态空气中大,且孔径也变大,大孔和小孔分别集中在35和128;在静态空气中焙烧的产品只有一种小孔,主要分布在32。

2.2 沉淀条件的考察
(1)沉淀方式对纳米氧化镁性质的影响：反加法制备的纳米MgO 的比表面积最大,比孔容也较大;正加法和并流法的产品比孔容大小差不多,并流法的产品孔径很小。

反加法产品的小孔主要集中在32,大孔主要集中在300,比孔容较大;并流法的产品只有小孔,主要集中在32上。

正加法的产品只有大孔,分布较分散。

(2)沉淀剂对纳米氧化镁性质的影响：用碳酸钠作沉淀剂制备的产品比表面积最大,用氢氧化钠作沉淀剂制得的产品比表面积也很大,孔径和比孔容是最大的;用碳酸铵和氨水的缓冲溶液制备的产品比表面积最小;用氨水作沉淀剂制备的产品孔径最小。

氢氧化钠制得的产品只有一种大孔,主要集中在313;经尿素制得的产品孔径主要集中在148。

碳酸铵和氨水的缓冲溶液制得的产品只有一种大孔,分布很分散。

(3)沉淀温度对纳米氧化镁性质的影响：将氯化镁与碳酸钠溶液采用并流法,分别在30℃、50℃和70℃反应制备纳米MgO。

30℃沉淀制备的产品比表面积最大,比孔容也最大,大孔和小孔分别集中在30和179。

随着沉淀温度的升高,纳米MgO
的比表面积、孔径和比孔容逐渐降低。

2.3 金属盐的考察
(1)镁盐浓度对纳米氧化镁性质的影响：采用浓度为0.5mol/L、1.0mol/L、1.5mol/L的氯化镁溶液与碳酸钠溶液反应制备纳米MgO。

浓度达到 1.0mol/L时,产品比表面积最大,孔径与比孔容也很大;浓度为1.5mol/L时,产品孔径和比孔容最小,主要是集中在52的小孔;浓度为0.5mol/L和1.0mol/L时,孔分布比较分散。

随着氯化镁浓度的增加,产品的孔径逐渐减小。

(2)镁盐对纳米氧化镁性质的影响：采用不同的镁盐与氨水反应制备纳米MgO。

用乙酸镁作沉淀剂制得的产品比表面积最大;用硝酸镁反应制得的产品孔径比用另两种镁盐的大,比孔容最大;用氯化镁反应制得的产品比表面积最小,孔径也最小,主要是集中在32的小孔;由乙酸镁和硝酸镁反应制得的产品孔径分布差不多,都存在大孔和小孔,主要集中在35和313。

用乙酸镁和硝酸镁制得的产品比孔容都很大。

3 结语
(1)500℃焙烧制得的纳米氧化镁的比表面积最大;在流动N2中焙烧Mg(OH)2醇凝胶制得的纳米氧化镁的比表面积比在静态空气中焙烧制得的纳米氧化镁的比表面积大。

(2)反加法制得的纳米氧化镁的比表面积最大,而正加法制得的纳米氧化镁的比表面积最小。

(3)选用
碳酸钠作沉淀剂制得的纳米氧化镁的比表面积最大,氢氧化钠的次之;用氢氧化钠作沉淀剂制得的纳米氧化镁的孔分布最集中。

(4)30℃沉淀制得的纳米氧化镁的比表面积、比孔容都是最大的;随着沉淀温度的升高,纳米氧化镁的比表面积、孔径和比孔容逐渐降低。

(5)采用1mol/L的氯化镁溶液制得的纳米氧化镁的比表面积最大;采用硝酸镁和乙酸镁制得的纳米氧化镁的比表面积大于采用氯化镁制得的纳米氧化镁的比表面积。

参考文献
[1] 王海霞,胡炳元,王鳞生,等.高分子保护沉淀法制备纳米氧化镁[J].无机化学学报,2006(2)：363～366.
[2] 许锁平,朱广军.超声波－均匀沉淀法制备纳米氧化镁[J].涂料工业,2005,35(2)：31～33.。