光学显微镜知识课件
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《显微镜》ppt课件
暗 视 野 照 明 方 式
六、紫外光显微镜
使用紫外光源可以明显提高显微镜的分辨率，对于 生物样品使用紫外光照明还具有独特的效果。生物 细胞中的原生质对可见光几乎是不吸收的，而蛋白 质和核酸等生物大分子对紫外光具有特殊的吸收作 用。因此，可以使用紫外光显微镜（ultraviolet microscope）研究单个细胞的组成与变化情况。
相衬显微镜比普通光学显微镜多了2个部件：
在聚光器上增加一个环形光阑； 在物镜后焦面增加一个相板，相板上有一个环形区，通过
环形区的光比从其它区域透过的光超前或滞后1/4λ，这样 就使通过标本不同区域光波的相位差转变为振幅差。
相衬显微镜照明原理
光通过标本致密区时发生衍射，产生偏折光，相位 和未受影响的直射光相比被推迟了1/4λ。只有未发 生偏折的的直射光可通过相位板的环形区，其它的 偏折光在物镜的后焦面上产生了一个与通过相位板 的环形区的光不同的1/4λ的光程差。两组光在平面 上成像。
如果离光轴越远处放大率越大，则像的外部线段将比中间 线段长，结果形成了枕形畸变，这种畸变称为正畸变。
反之则形成边缘放大率小而近轴放大率大的桶形畸变，称 为负畸变 。
(二)、 色 差
色差(chromatic aberration )是一种由白光或复色光经透镜成像 时，会因各种色光存在着光程差而造成颜色不同、位置不重 合、大小不一致的不同成像效果，从而造成像和物的较大失 真。
如相板的环形区使直射光超前1/4λ，加上开始直射 光超前的1/4λ，直射光共超前1/2 λ，直射光和偏折 光叠加形成的合成波振幅减少，产生暗反差。
如相板的环形区使直射光滞后1/4λ，加上开始直射 光超前的1/4λ，两者相抵直射光不发生变化，直射 光和偏折光无相位变化，形成的合成波振幅增加， 产生明反差。
学习使用显微镜ppt课件
【实验•探究】练习使用显微镜 二、双目显微镜的操作提示 2.对光调光
1
打开开关，载物台降到最低处、 低倍物镜对准通光孔。
2
调节两个目镜间距离以适应瞳距， 用光源调节旋钮调节视野亮度。
【实验•探究】练习使用显微镜 3.调焦观察
把玻片标本放在载物台上， 1 压片夹压住并正对通光孔。
顺时针转动粗准焦螺旋，使 2 载物台上升至玻片标本尽量
【实验•探究】练习使用显微镜
方法步骤： 1.取镜和安放
取镜：一只手握住镜臂 一只手托镜座放在前胸
安放：显微镜镜座距实验台 边缘大约7厘米
装好目镜和物镜
【实验•探究】练习使用显微镜 一、单目显微镜的操作提示
2.对光调光 转动转换器
低倍镜对准通光孔
大光圈对准通光孔
注视目镜
转动反光镜
2厘米
出现明亮圆形视野
【实验•探究】练习使用显微镜
3.调焦观察
1 玻片正面朝上
2 压片夹压住并正对通光孔
顺时针转动粗准焦螺旋下降 3 镜筒（侧面观察物镜）
4
左眼看目镜，逆时针转动粗 准焦螺旋（镜筒缓慢上升）
5 看见物象微调细准焦螺旋 （使图像变清晰）
⑥如需用更高倍数的物镜 观察，应将要观察的部位 移至中央，再转动转换器 转换物镜，用细准焦螺旋 调焦后观察。
没有螺纹
有螺纹
目镜
物镜
物镜 目镜焦螺旋：使镜筒大幅度升降。
逆时针旋转上升镜筒； 顺时针旋转下降镜筒。
细准焦螺旋：使镜筒小幅度升降。
逆时针旋转上升镜筒； 顺时针旋转下降镜筒。
2.显微镜的机械部分
通光孔：使光线通过
压片夹：固定玻 片标本
转换器：安放和转换物 镜镜头
光学显微镜.ppt
放大率= 物镜放大率（Mob）×目镜放大率（Moc）
Mob=△/F1
Moc=250/F2
M=△/F1×250/F2
△为标准镜筒长度160mm， F1为物镜的焦距 250为明视距离（mm）， F2为目镜的焦距
分辨率和放大率的关系
分辨率由物镜决定，且物镜决定显微镜的 成像质量。
目镜的作用，只是把物镜所能分辨的物体 点距离放大到人眼容易分清的程度。
研究； 荧光显微镜利用标本发出的荧光来观察物体； 立体显微镜可用来观察物体的立体像等； 投影显微镜可将物像投影在投影屏上，供几个人
同时观察。
光和眼睛的特性
光
人眼
只能根据光 的强度和颜 色的不同来 进行判断 。
如何观察细胞？
● 明视场 ● 荧光
● 暗视野 ● 相位差（负相衬） ● 相位差（正相衬） ● 偏光 ● 微分干涉差 ● 霍夫曼调制相衬
观察对象可以是正常情况下所不能分辨 的，或者是较大的物体只能看到模糊的 象，但物体的细节并不清楚。
（三）相差（衬）显微镜
Phase Contrast Microscope
用于观察生活细胞或未经染 色细胞的形态结构。
生活细胞无色透明，细胞内 各种结构间的反差很小，在 一般光学显微镜下难以观察 到细胞的轮廓及内部结构， 必须使用相差显微镜。
3.荧光显微镜光路图
1.激发滤板 2.分光器 3.压制滤板
4.医学研究常用的荧光物质（探针）
异硫氰酸荧光素（FITC）
–490-495nm；520-530nm；黄绿色
四甲基异硫氰酸罗达明 （TMRITC ）
–550nm；620nm；橙红色
得克萨斯红 （Texas red ）
–590-595nm；620-630nm；红色
光学显微镜的使用ppt课件
生物绘图
• 对标本进行镜检后，对一些要重点掌握的 内容，需要及时绘图记录观察结果。生物 绘图不同于一般的美术绘图，要求将所观 察标本的外形和内部结构准确地描绘，然 后对各部分分别加以注字说明。
• 仔细观察实验对象，各部的结构都要看清 楚，再进行绘图。 • 形态结构要准确，比例要正确，要求有真 实感、立体感。注意区分正常的构造和由 于人为因素所造成的一些非正常的构造， 然后选择那些有代表性的典型的部位进行 绘图。 • 绘图要用黑色硬铅笔，不要用软铅笔或有 色铅笔，一般用 2H 铅笔为宜。
• 绘图时，可以先用轻淡小点或轻线条画出轮廓， 再依照轮廓绘出与物象相符的线条。所绘线条要 清晰流畅，粗细相同，中间不要有断线或开叉痕 迹，线条也不要涂抹。结构图的比例要准确，各 部分的明暗程度、物质含量多少等则用细点的疏 密表示。在打点时，要点成圆点，而不是小撇。 更不能用涂抹的手法来表示。
• 图的下方注明图名及放大倍数。
光学显微镜和它拍摄的图片
电子显微镜和它拍摄的图片
光学显微镜主要由以下几个部分组成： 1）机械系统: 镜座与镜柱 载物台 镜臂和臂筒 镜头转换器 调焦螺旋 2）光学系统: 包括照明系统和成像系统
光学显微镜各部分名称
光学显微镜各部分名称
显微镜光学部件
显微镜光路图
显微镜成像原理
显微镜成像系统主要是由物镜和 目镜组成，物镜的焦距很短，目镜的 焦距较长，物镜的作用是得到物体的 放大的实像；目镜的作用是将物镜所 成的实像作为物体，进一步放大为虚 像。 物镜L1到物体A、B的距离稍大于物 镜焦距f1，通过物镜得到放大的实像 A’、B’。A’、B’位于目镜的焦距 f2以内，是目镜的“物体”，通过目 镜得到放大的虚像 A”、B”。A”、 B”对眼睛的视角远大于实物AB所成视 角。 显微镜的总放大倍数＝ 物镜的放大倍数×目镜的放大倍数
实验一普通光学显微镜的使用及细菌三形观察PPT课件
对未来学习的展望
01
深入学习微生物学
本次实验让我对微生物学产生了浓厚的兴趣，未来我将深入学习微生物
学的相关知识，了解更多关于细菌、病毒等微生物的特性、分类和应用。
02
探索微生物在自然界中的作用
微生物在自然界中发挥着重要作用，未来我将进一步探索微生物在生态
系统中的作用和意义，了解其在环境保护、生物防治等方面的应用。
分析并记录观察结果。
02
CHAPTER
普通光学显微镜的使用
显微镜的基本结构
物镜
将观察物象放大，同样有多种 倍率可选，如4X、10X、40X 等。
聚光镜
常有5X、 10X、40X等倍率选择。
载物台
放置和固定观察样本。
调焦旋钮
调节焦距，使物象清晰。
显微镜的操作方法
显微镜应存放在干燥、通风的 地方，避免阳光直射和高温。
03
CHAPTER
细菌三形的观察
细菌的形态分类
01
02
03
球菌
呈球形或近似球形，直径 一般在1μm左右。
杆菌
呈杆状或近似杆状，长度 一般在2-3μm，宽度在 0.5-1μm。
螺旋菌
呈弯曲的杆状或螺旋状， 长度一般在2-6μm，宽度 在0.3-0.6μm。
细菌的染色与观察
染色原理
利用染料与细菌细胞壁结 合，使细菌着色，以便在 显微镜下观察。
常用染色法
革兰氏染色、抗酸染色等。
观察方法
将染色后的细菌涂布在载 玻片上，盖上盖玻片，用 显微镜观察其形态和染色 情况。
细菌三形的观察实例
球菌
金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等。
杆菌
大肠杆菌、结核分枝杆菌等。
光学显微镜-PPT课件
（8）色散
白色光分为红～紫的光混合，白色光入射同一晶 体由于波长不同白色光会产生色散。 ①圆球体 ②旋转椭球体 ③三轴椭球体
（1）偏光显微镜 ①单偏光： 形态、解理、夹角，颜色、多色性、边缘、 贝克线、糙面与突起、闪突起等。 ②正交偏光： 四次消光、干涉色及级次、消光和消光角 等。 ③锥光： 一轴晶干涉图，正负；两轴干涉图，正负 等，色散等。 ④油浸法等
3 光学显微镜
（2）反光显微镜 （3）实体显微镜
矿相显微镜、金相显微镜等
双目镜、偏光双目镜
（4）费氏台
（5）生物医学显微镜 （6）宝石显微镜 （7）数字化显微镜
请 您 欣 赏 分 形
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欢迎多提意见！
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光学显微镜
1 光学显微镜简述
发展历史 应用领域
今后前景 仪器照片
2 晶体光学基础
（1）分辨率
Байду номын сангаас
（2）光的波动性 光具有波粒二重性。 （3）光的波长
（4）双折射
极限分辨率等于波长的1／2。
400nm（紫色）～750nm（红色）。
光经过晶体会双折射，产生波长1大1小的两偏光。 两束偏光相互垂直，由于波长不一样频率不一样， 一种叫快光、一束叫慢光。 （5）光程差 Ng－Np
（6）光率体
等轴晶系：光率体为圆球体。光的均质体。 中级晶族：光率体为旋转椭球体。一轴正晶 c/a ＞1，Ne＞No；一轴负晶 c/a，Ne＜No，c/a ＜ 1。垂直c轴的切面为圆切面，叫光切面。 低级晶族：光率体为三轴椭球体。二轴正晶、二 轴负晶。有两个光轴，两个切面。
（7）光性方位
光率体与晶体结晶轴之间的关系，称为光性方位。 ①中级晶族晶体的光性方位 ②低级晶族晶体的光性方位：三斜、单斜、斜方。
光学显微镜的使用PPT课件(初中科学)
显微镜的使用
二、对光
3．转动转换器，使低倍物 镜对准通光孔(物镜的前端 与载物台要保持5厘米的距 离)。
显微镜的使用
三、视察
4．把所要视察的玻片标本 放在 载物台上，用压片夹压 住，标本要正对通光孔的中 心。
显微镜的使用
5．转动粗准焦螺旋，使镜筒 慢慢降落，直到物镜接近玻片 标本为止（眼 睛看着物镜， 以免物镜碰到玻片标本）。
（7）调焦装置：为了得到清楚的物像，必须调 节物镜与标本之间的距离，使它与物镜的工作距 离相等。这种操作叫调焦。在镜臂两侧有粗、细 调焦螺旋各一对，旋转时可使镜筒上升或降落。 大的一对是粗准焦螺旋，调动镜筒升降距离大， 旋转一周可使镜筒移动2毫米左右。小的一对是 细焦螺旋，调动镜筒的升降距离很小，旋转一周 可使镜筒移动约0.1毫米。在用低倍物镜视察时， 使用粗调焦螺旋；用高倍物镜视察时，用细调焦 螺旋。
6．向目镜内看，同时反方向 转动粗准焦螺旋，使镜筒慢慢 上升，直 到看清物像为止。 再略微转动细准焦螺旋，使看 到的物像更加清楚。
7、换高倍物镜：如果进一步使用高倍物镜视察，应 在转换高倍物镜之前，把物像中需要放大视察的部分 移至视野中央（将低倍物镜转换成高倍物镜视察时， 视野中的物像范围缩小了很多）。如果换高倍物镜后 物像不一定很清楚，可以转动细准焦螺旋进行调节。 在转换高倍物镜并且看清物像之后，可以根据需要调 节光圈或聚光器，使光线符合要求（一般将低倍物镜 换成高倍物镜视察时，视野要稍变暗一些，所以需要 调节光线强弱）。
（8）聚光器：以调节光线。
返回
2、光学部分 由成像系统和照明系统组成，成像系统包 括物镜和目镜，照明系统包括反光镜和聚 光器。
1.目镜： 直插式：长度和放大倍数成反 比。 规格：5倍、10倍、16倍和40倍
光学显微镜PPT课件
13
第一章 光学显微镜
第0节 预备知识
Thin Lenses
paraxial rays, in air
11 so si
if the lens is “thin,” then
(nlens
1)
1
R1
1 R2
Thin Lens Equation
11 1
so si
f
Gaussian Lens Formula
cancel some aberrations
21
Collection Efficiency
22
We Forgot Collection Efficiency
So, now we couple this system, and find out that we have too little light striking the tissue … what went wrong?
optic axis
15deg sin(.262 rad) 0.259 10 deg: sin(.175 rad) 0.174 5 deg: sin(.873 rad) 0.872 1 deg: sin(30.5 mrad) 30.5 E-3
30 deg: sin(.524 rad) .5 45 deg: sin(.785 rad) .707
object is REAL
when rays diverge from object:
so
so > 0
object is VIRTUAL when rays converge to object:
so < 0 so
usually only with lens combination1s7
第一章 光学显微镜
第0节 预备知识
Thin Lenses
paraxial rays, in air
11 so si
if the lens is “thin,” then
(nlens
1)
1
R1
1 R2
Thin Lens Equation
11 1
so si
f
Gaussian Lens Formula
cancel some aberrations
21
Collection Efficiency
22
We Forgot Collection Efficiency
So, now we couple this system, and find out that we have too little light striking the tissue … what went wrong?
optic axis
15deg sin(.262 rad) 0.259 10 deg: sin(.175 rad) 0.174 5 deg: sin(.873 rad) 0.872 1 deg: sin(30.5 mrad) 30.5 E-3
30 deg: sin(.524 rad) .5 45 deg: sin(.785 rad) .707
object is REAL
when rays diverge from object:
so
so > 0
object is VIRTUAL when rays converge to object:
so < 0 so
usually only with lens combination1s7
北师大版生物七年级上册课件3.1.1-光学显微镜的使用方法
整洁、干净。
1、取镜和安放
（1） 右 手握住镜臂， 左 手托住镜座。
（2）把显微镜放在实验台距边缘5cm处，略偏左，
安装好 目镜 和 物镜 。
2、对光
通光孔
（1）转动 转换器 ，使低倍镜对准 正中央 。
（注意：物镜前端与载物台要保持 2 cm的距离以
免损坏镜头。）
（2）使用较大的光圈时，转动 反光镜，使光线
使镜筒缓缓上升，直到看清物像，再略微转动细准焦螺旋，
使物像更加清晰。
总结: 1、显微镜中所看到的是上下、左右均颠倒的物像。 （例如：字母“p”所成的像为“d”）
2、物像的放大倍数=目镜放大倍数 × 物镜放大倍数
（放大倍数越大：视野越暗，视野中看到的细胞越 大 ， 细胞数目越 少 ）
少（视野范围小）
四、演示并讲解光学显微镜的使用过程
1.显微镜的使用步骤
取镜 → 安放 → 对光 → 放置玻片标本和调焦 → 观察 → 收放
2.使用显微镜应注意的问题
使用过程中应该保持显微镜的清洁
在学习操作显微镜的过程中，主要注 意事项。
静——不能影响他人 轻——动作要轻，要爱护仪器，做到动
手之前先看清楚想明白 净——保持显微镜和实验室整洁，尤其
通过反射到镜筒内，可看到 明亮的圆形 视野。
3、观察 （1）把写有“上”字的玻片标本放在载物台上，用
___压__片__夹____压住，标本要正对通光孔正中央 。
（2）转动粗准焦螺旋，使镜头下降时，眼睛应从侧面注
视 物镜 （以免 物镜 压坏玻片标本），直到物镜接
近玻片标本为止。
（3）一只眼注视目镜 内，同时逆时针转动粗准焦螺旋，
是不能弄脏和损坏镜头
实验结束，实验用具整理，培养良好的习惯
1、取镜和安放
（1） 右 手握住镜臂， 左 手托住镜座。
（2）把显微镜放在实验台距边缘5cm处，略偏左，
安装好 目镜 和 物镜 。
2、对光
通光孔
（1）转动 转换器 ，使低倍镜对准 正中央 。
（注意：物镜前端与载物台要保持 2 cm的距离以
免损坏镜头。）
（2）使用较大的光圈时，转动 反光镜，使光线
使镜筒缓缓上升，直到看清物像，再略微转动细准焦螺旋，
使物像更加清晰。
总结: 1、显微镜中所看到的是上下、左右均颠倒的物像。 （例如：字母“p”所成的像为“d”）
2、物像的放大倍数=目镜放大倍数 × 物镜放大倍数
（放大倍数越大：视野越暗，视野中看到的细胞越 大 ， 细胞数目越 少 ）
少（视野范围小）
四、演示并讲解光学显微镜的使用过程
1.显微镜的使用步骤
取镜 → 安放 → 对光 → 放置玻片标本和调焦 → 观察 → 收放
2.使用显微镜应注意的问题
使用过程中应该保持显微镜的清洁
在学习操作显微镜的过程中，主要注 意事项。
静——不能影响他人 轻——动作要轻，要爱护仪器，做到动
手之前先看清楚想明白 净——保持显微镜和实验室整洁，尤其
通过反射到镜筒内，可看到 明亮的圆形 视野。
3、观察 （1）把写有“上”字的玻片标本放在载物台上，用
___压__片__夹____压住，标本要正对通光孔正中央 。
（2）转动粗准焦螺旋，使镜头下降时，眼睛应从侧面注
视 物镜 （以免 物镜 压坏玻片标本），直到物镜接
近玻片标本为止。
（3）一只眼注视目镜 内，同时逆时针转动粗准焦螺旋，
是不能弄脏和损坏镜头
实验结束，实验用具整理，培养良好的习惯
显微镜使用方法PPT课件
第13页/共37页
粗准焦螺旋
• 显微镜的机械部分 • 作用：升降镜筒，
升降幅度较大 • 逆时针旋转上升镜
筒；顺时针旋转下 降镜筒
第14页/共37页
细准焦螺旋
• 显微镜的机械部分 • 作用：升降镜筒，
升降幅度较小 • 逆时针旋转上升镜
筒；顺时针旋转下 降镜筒
第15页/共37页
镜筒
• 显微镜的机械部 分
转动粗准焦螺旋， 顺时针旋转，使镜筒缓 缓下降，直到物镜接近 玻片标本为止
注意：此时眼 睛一定要看着 物镜！
第26页/共37页
左眼向目镜内 看，同时逆时针方 向转动粗焦螺旋， 使镜筒缓缓上长升 直到看清物像为止。 再略微转动细准焦 螺旋，使看到的物
像更加清晰
第27页/共37页
四、复原放回
1、观察完毕，先提升镜筒，取下玻 片标本 2、用纱布将显微镜外表擦拭干净 3、转动转换器，使两个物镜伸向前 方，将镜筒缓慢降至最低 4、将反光镜放在直立的位置 5、将显微镜放回原处
第23页/共37页
把一个最大的光圈 对准通光孔，左眼 注视目镜，右眼睁 开，同时用两手转 动反光镜，使光线 通过通光孔反射到 镜筒内。直到整个 视野呈雪白色为止
试一试：1、比较反光镜两面的差异
第24页/共37页
三、观察
把所要观察的 玻片标本放在 载物台上，用 压片夹压住， 标本要正对通 光孔
第25页/共37页
载物台
• 显微镜的机械部分 • 作用：安放玻片标
本
第9页/共37页
反光镜
• 显微镜的照明部 分
• 作用：反射光线 • 有平面镜、凹面
镜两种
第10页/共37页
镜座
• 显微镜的机械部分 • 作用：稳定显微镜
粗准焦螺旋
• 显微镜的机械部分 • 作用：升降镜筒，
升降幅度较大 • 逆时针旋转上升镜
筒；顺时针旋转下 降镜筒
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细准焦螺旋
• 显微镜的机械部分 • 作用：升降镜筒，
升降幅度较小 • 逆时针旋转上升镜
筒；顺时针旋转下 降镜筒
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镜筒
• 显微镜的机械部 分
转动粗准焦螺旋， 顺时针旋转，使镜筒缓 缓下降，直到物镜接近 玻片标本为止
注意：此时眼 睛一定要看着 物镜！
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左眼向目镜内 看，同时逆时针方 向转动粗焦螺旋， 使镜筒缓缓上长升 直到看清物像为止。 再略微转动细准焦 螺旋，使看到的物
像更加清晰
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四、复原放回
1、观察完毕，先提升镜筒，取下玻 片标本 2、用纱布将显微镜外表擦拭干净 3、转动转换器，使两个物镜伸向前 方，将镜筒缓慢降至最低 4、将反光镜放在直立的位置 5、将显微镜放回原处
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把一个最大的光圈 对准通光孔，左眼 注视目镜，右眼睁 开，同时用两手转 动反光镜，使光线 通过通光孔反射到 镜筒内。直到整个 视野呈雪白色为止
试一试：1、比较反光镜两面的差异
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三、观察
把所要观察的 玻片标本放在 载物台上，用 压片夹压住， 标本要正对通 光孔
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载物台
• 显微镜的机械部分 • 作用：安放玻片标
本
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反光镜
• 显微镜的照明部 分
• 作用：反射光线 • 有平面镜、凹面
镜两种
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镜座
• 显微镜的机械部分 • 作用：稳定显微镜
《显微镜的使用》课件
材料科学研究
电子显微技术
通过电子显微镜技术，可以观察微小 物体和结构，广泛应用于集成电路、 电子元器件等领域的质量检测和控制 。
显微镜在材料科学研究中用于观察材 料的微观结构和性能，为新材料的研 发和应用提供支持。
04
显微镜的维护与保养
清洁与保养
01
02
03
镜头清洁
使用专用的镜头纸或镜头 布擦拭镜头，避免使用粗 糙的布或纸巾，以免划伤 镜头。
使用前应先了解显微镜 的性能和操作方法，避 免损坏仪器。
避免在潮湿、高温、高 尘等环境下使用显微镜 。
观察时不要用力压迫目 镜和物镜，以免损坏镜 头。
使用后应关闭电源，盖 上防尘罩，保持仪器清 洁。
03
显微镜的应用
生物学研究
细胞结构观察
显微镜是生物学研究中必不可 少的工具，用于观察细胞形态 、结构以及细胞分裂、繁殖等 活动，有助于深入了解生物体 的生理和病理变化。
机械部分润滑
定期使用润滑油对显微镜 的机械部分进行润滑，确 保转动和移动部件的顺畅 。
防尘与防潮
保持显微镜存放环境的清 洁和干燥，避免灰尘和潮 湿对显微镜造成损害。
常见故障排除
图像模糊
检查镜头是否清洁，调整焦距或 更换镜头。
灯光不亮
检查电源和灯泡是否正常，如灯泡 损坏需更换。
移动不顺畅
对移动部分加润滑油，如有必要可 拆开进行清洁。
分析和识别。
虚拟现实与增强现实技术
03
结合虚拟现实和增强现实技术，提供更沉浸式的观察体验。
人工智能在显微镜领域的应用
自动识别与分类
利用人工智能算法对显微镜图像进行自动识别、分类和标记。
图像优化与处理
实验一-普通光学显微镜以及显微标本制作-课件
实验内容与方法
(二)普通光学显微镜的性能和质量 1.数值孔径 2.分辨力 3.放大率 4.焦点深度 (三)普通光学显微镜的使用方法 1.用前的准备工作 2.低倍镜的使用 3.高倍镜的使用 4.油镜的使用方法
实验内容与方法
(四)本实验室内使用普通光学显微镜的主要注意事项 1.取显微镜时，请尽量小心，防止震动损坏镜头 2.观察带有液体的临时标本时，请务必加盖玻片，以免镜头
包括徒手切片法、石蜡切片法、火棉胶切法、冰冻切片 法等类型。
实验内容与方法
3.常用固定剂 (1)包音氏固定液：由苦味酸饱和水溶液、甲醛、冰醋
酸配制。 (2)海利氏液：由重铬酸钾、氯化汞、蒸馏水100毫升、
甲醛液配制。 (3)卡诺固定液：由纯酒精、冰醋酸配制。 (4)约翰森固定液：由福尔马林、丙酸、50% 酒精配制。
实验内容与方法
(4)磨片法：用于很坚硬的组织，如骨和牙。 (5)离析法：利用化学试剂使组织的细胞间质溶解，使细胞能 分散成单个个体；适用于肌肉、叶片、茎等部位。 (6)整装片法等：装片法是将生物材料采取整体封固制成玻片 标本的方法，常用材料有：微小生物如衣藻、水绵、变形虫、 水螅，植物的叶表皮；昆虫的翅、足、口器，人的口腔上皮 细胞等。 2.切片法
实验内容与方法
4.常用染剂 (1)代氏染液 (2)伊红水溶液 (3)番红-ห้องสมุดไป่ตู้绿对染 (4)苏丹ш染液
实验报告
格式： 一实验目的 二实验原理 三实验仪器、材料和试剂：根据实验所需详实填
写 四实验方法和步骤：详细记录 五实验结果与分析：生物绘图、结果描述与分析、
注意事项等
受污染 3.镜头污染时，请用专业擦镜纸及时擦拭，注意单方向擦拭 4.非观察时候，请将物镜镜头偏离光轴，避免镜头受损 5.非教师授课需要及实验室管理员允许，请勿擅自拆卸零件 6.每位同学本学期固定使用一台显微镜，并做好登记工作；
光学显微镜PPT(课堂)
各种滤色镜
荧光显微镜的应用范围
• 生物体内的各 种组织、细胞、 细胞器、微生 物、病毒等， 对激发光的敏 感度不同，使 用时应选择不 同的激发滤色 镜来得到最佳 的激发光。
激发方式 激发波长 应用范围
U激发
V激发 B激发 G激发
334
病理切片，细菌、FITC 染料、
365.405. 自发荧光、一般荧光抗 435 体、四环素染色物 FITC染料、吖啶橙染色、 405.435. 染色体、红细胞、癌细 490 胞、蛔虫 546 浮尔根染色、DNA
其光学结构原理是 • 由一个共用的初级物镜，对物体 成像后的两个光束被两组中间物 镜亦称变焦镜分开，并组成一定 的角度称为体视角（一般为12度 --15度），再经各自的目镜成像， 它的倍率变化是由改变中间镜组 之间的距离而获得， • 利用双通道光路，双目镜筒中的 左右两光束不是平行，而是具有 一定的夹角，为左右两眼提供一 个具有立体感的图像。 • 它实质上是两个单镜筒显微镜并 列放置，两个镜筒的光轴构成相 当于人们用双目观察一个物体时 所形成的视角，以此形成三维空 间的立体视觉图像。
1.2凸透镜的五种成象规律 (1) 当物体位于透镜物方二倍焦距以外时，则在象 方二倍焦距以内、焦点以外形成缩小的倒立实象； (2) 当物体位于透镜物方二倍焦距上时，则在象方 二倍焦距上形成同样大小的倒立实象； (3) 当物体位于透镜物方二倍焦距以内，焦点以外 时，则在象方二倍焦距以外形成放大的倒立实象； (4) 当物体位于透镜物方焦点上时，则象方不能成 象； (5) 当物体位于透镜物方焦点以内时，则象方也无 象的形成，而在透镜物方的同侧比物体远的位置形 成放大的直立虚象。
三、体式显微镜
• 又被称为实体显微镜或解剖显微镜，是为了 不同的工作需求所设计的显微镜。 • 利用解剖显微镜观察时，进入两眼的光各来 自一个独立的路径，这两个路径只夹一个小 小的角度，因此在观察时，样品可以呈现立 体的样貌。
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（5）光程差 Ng－Np
（6）光率体
等轴晶系：光率体为圆球体。光的均质体。 中级晶族：光率体为旋转椭球体。一轴正晶 c/a ＞1，Ne＞No；一轴负晶 c/a，Ne＜No，c/a ＜ 1。垂直c轴的切面为圆切面，叫光切面。 低级晶族：光率体为三轴椭球体。二轴正晶、二 轴负晶。有两个光轴，两个切面。
（2）反光显微镜
矿相显微镜、金相显微镜等
（3）实体显微镜
双目镜、偏光双目镜
（4）费氏台
（5）生物医学显微镜
（6）宝石显微镜
（7）数字化显微镜
请您欣赏 分形
请您欣赏微镜简述
发展历史 应用领域 今后前景 仪器照片
2 晶体光学基础
（1）分辨率
极限分辨率等于波长的1／2。
（2）光的波动性 光具有波粒二重性。 （3）光的波长
400nm（紫色）～750nm（红色）。
（4）双折射
光经过晶体会双折射，产生波长1大1小的两偏光。 两束偏光相互垂直，由于波长不一样频率不一样， 一种叫快光、一束叫慢光。
（7）光性方位
光率体与晶体结晶轴之间的关系，称为光性方位。 ①中级晶族晶体的光性方位 ②低级晶族晶体的光性方位：三斜、单斜、斜方。
3 光学显微镜
（1）偏光显微镜 ①单偏光： 形态、解理、夹角，颜色、多色性、边缘、 贝克线、糙面与突起、闪突起等。 ②正交偏光： 四次消光、干涉色及级次、消光和消光角 等。 ③锥光： 一轴晶干涉图，正负；两轴干涉图，正负 等，色散等。 ④油浸法等
（6）光率体
等轴晶系：光率体为圆球体。光的均质体。 中级晶族：光率体为旋转椭球体。一轴正晶 c/a ＞1，Ne＞No；一轴负晶 c/a，Ne＜No，c/a ＜ 1。垂直c轴的切面为圆切面，叫光切面。 低级晶族：光率体为三轴椭球体。二轴正晶、二 轴负晶。有两个光轴，两个切面。
（2）反光显微镜
矿相显微镜、金相显微镜等
（3）实体显微镜
双目镜、偏光双目镜
（4）费氏台
（5）生物医学显微镜
（6）宝石显微镜
（7）数字化显微镜
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发展历史 应用领域 今后前景 仪器照片
2 晶体光学基础
（1）分辨率
极限分辨率等于波长的1／2。
（2）光的波动性 光具有波粒二重性。 （3）光的波长
400nm（紫色）～750nm（红色）。
（4）双折射
光经过晶体会双折射，产生波长1大1小的两偏光。 两束偏光相互垂直，由于波长不一样频率不一样， 一种叫快光、一束叫慢光。
（7）光性方位
光率体与晶体结晶轴之间的关系，称为光性方位。 ①中级晶族晶体的光性方位 ②低级晶族晶体的光性方位：三斜、单斜、斜方。
3 光学显微镜
（1）偏光显微镜 ①单偏光： 形态、解理、夹角，颜色、多色性、边缘、 贝克线、糙面与突起、闪突起等。 ②正交偏光： 四次消光、干涉色及级次、消光和消光角 等。 ③锥光： 一轴晶干涉图，正负；两轴干涉图，正负 等，色散等。 ④油浸法等