中药饮片调剂标准操作规程

中药饮片处方调剂制度和操作规范

01
将药物放入煎药器具中，加入适量水。
03
煎药过程中需搅拌药物，避免烧焦。
05
02
根据药物性质和医生诊断，选择合适的煎药器具。
04
根据药物性质和医生诊断，选择合适的煎药时间和火候。
06
煎药完成后，将药液过滤并保存。
处方点评制度
对处方进行定期评估和检查，确保配药符合规范和医生诊断。
对处方中存在的问题及时反馈并改进，提高处方质量。
质量安全风险评估
风险评估流程
定期进行中药饮片的质量安全风险评估，识别潜在的质量问
题和管理风险。
不良反应监测
密切关注中药饮片的不良反应和副作用，及时报告并采取相应措施。
风险管理措施
根据风险评估结果，采取相应的风险管理措施，如加强质量控制、改进储存条件等。
不合格品处理规定
不合格品判定
01
明确判定中药饮片不合格的标准和处理程序。
记录保存
保存好中药饮片的各项记录，包括采购记录、验收记录、销售记录等，以便进行追溯和召回。
05
中药饮片调剂培训和管理
培训计划和实施方案
01
02
03
制定详细的培训计划，包括培训内容、培训时间、培训方式等，并根据实际情况进行调整和
优化。
Hale Waihona Puke 建立专门的培训师资库，包括中药学专家、资深药师等，确保培训质
中药饮片处方调剂的历史与发展
历史
中药饮片处方调剂起源于古代中医临床实践，历经数千年的发展演变，形成了独特的理论和方法。
发展
随着现代医学和药学的发展，中药饮片处方调剂也在不断进步和完善，数字化、自动化等技术手段的应用提高了调剂效率和准确性。

中药饮片处方调剂制度和操作规范

中药饮片处方调剂制度和操作规范中药饮片处方调剂制度和操作规范一、制定背景及目的中药饮片是中医药的重要形式之一，药材经加工制成后方便服用，并有一定的稳定性和可控性。

目前，中药饮片已经成为了中医药领域的主要制剂形式之一，因此，对中药饮片进行调剂具有十分重要的作用和意义。

中药饮片处方调剂制度和操作规范是为了规范中医药行业中对中药饮片进行调剂的工作流程、标准化操作、确保中药饮片的质量、有效性和安全性，避免质量问题的发生，保障广大患者的健康安全。

本制度的出台旨在规范、统一、使中药饮片处方调剂工作更规范化、严谨化、科学化。

二、适用范围本制度适用于中医药门诊、中药房和中药饮片加工厂等中医药机构和药房，从事中药饮片处方调剂工作的人员均应遵守本制度。

三、中药饮片处方调剂制度1.中药饮片处方调剂的目的是保护患者健康，确保处方药品的质量与安全性。

2.所有调剂中药饮片都应在有良好的基础之上进行，除非处方要求外，不得进行添加、减少、更换中成药品的操作。

3.中药饮片处方调剂应由专业人员进行，确保药品质量与有效性，同时应当遵循相应的工艺流程和步骤，保证药物质量及安全性。

4.中药饮片处方调剂过程中，应当参照标准处方、处方解读和合理用药的相关规范进行调剂，以确保百分之百正确性。

5.中药饮片调剂前应进行严格的入库管理及饮片质量检验，根据规范要求的检验项目，检验合格后才能进行调剂。

6.调剂药品的数量应与处方一致，涉及药品包装的应当注意正确确定药品的有效期限与过期药品的严格处理。

7.中药饮片调剂后应当进行清点、质量检验，并在相应记录表册中记录调剂人员、药品名称、药品批号、数量等必要信息，记录完整且准确。

8.中药饮片调配后应检验，并将检验结果写入相应的记录册中，并发送给患者。

四、中药饮片处方调剂操作规范1.接到患者处方后，应当在规定的时间内完成对患者处方的调剂工作，以保证患者的用药时间。

2.开票和调剂时应当确认和核对处方的有效性，如发现疑问需及时向中医师进行咨询，并及时调整处方。

中药饮片调剂操作规程(医院管理制度)

中药饮片调剂操作规程为规范中药饮片处方调配，杜绝出现错配、漏配、少配等问题发生，为患者用药安全有效负责，特制定此规程。

一、审方审方是调剂工作的第一环节，按照《处方管理办法》规定，要对处方的全部内容详细审阅。

l、审查处方前记包括科别、处方日期、姓名、年龄、性别、临床诊断、费用类别等。

年龄要准确，特别是幼儿要准确到月；临床诊断要符合规范，不得主观臆造。

2、审查处方正文(1)、审查药名注意一字之差品种不同，同一品种炮制方法不同，同一植物药用部位不同。

还要注意不规范的药名别名、并开药名、处方脚注等是否符合规范要求(2)、审查剂量剂量、剂数要清楚正确，有无重开、错开、超量、药量遗漏或模糊不清情况，如有上述情况存在，要请处方医生更改签字后方可调配，切忌猜测臆断。

(3)、审查处方药物中有无毒性中药，毒性中药必须依《医疗用毒性药品管理办法》调配。

(4)、审查处方药物有无相反、相畏及妊娠禁忌药，除因病情需要，医师签字注明情况外，均不得调配。

(5)、审查处方有无缺药，如有缺药需告知处方医师改方，调剂人员无权更换处方药品和随意用替代品。

(6)、审查处方有无临方制剂加工药物，如需加工时要按规范要求完成。

(7)、审查处方有无自备药引及自费药品，情况都要向患者清楚说明。

(8)、审查药物用法。

外用或内服、煎煮量、使用量、使用时间等是否准确合理，如有表述不清要告知医师详细写明。

3、审查处方后记审查处方医师是否签名，收费计价是否准确。

二、计价按照物价管理规定的价格，收费处准确微机计价收费，不得任意估价。

三、调配调配处方前要先检查计量器具是否准确，根据处方药物的不同体积和重量，选择适当的器具。

l、根据处方药物剂数，摆好包装用纸。

2、按处方药味所列顺序调配，间隔平放，不可混为一堆。

体积松泡的品种可先称，以免覆盖其它药物；粘度大的药物可后称，放在其他药味上，以免粘涂包装用纸。

3、根据医师处方要求、处方应付常规要求和传统配药习惯进行调配，不得生熟不分、以生代炙。

中药饮片调剂操作规程

四川省复员退伍军人医院
中药饮片调剂操作规程
一．中药饮片处方调剂程序：
收方→审方→计价→调配→复核→包装→发药
二．调剂人员操作规程
1. 审查处方内容是否齐全，是否有配伍禁忌、超剂量用药、重复用药。

2. 急诊处方优先调配。

3. 两张处方不能同时调配。

4. 按处方逐味称取，分戥定量，单味分列。

5. 根据处方要求调配，要求使用炮制品的必须调配炮制品，不能以生代熟，应捣碎的药品必须捣碎，合并开药的处方应仔细核对。

6. 调剂时如发现药品有发霉、虫蛀、变质等现象，应停止使用，及时调换。

7. 特殊煎煮要求药品（先煎、后下、包煎、烊化兑服、冲服）须单包并注明煎煮要求。

8. 处方调配结束后在处方上签字，交复核人员复核。

三．计价人员操作规程
1. 审查处方内容是否齐全，是否有配伍禁忌、超剂量用药、重复用药。

如发现以上情况，应及时记录并与处方医师联系更正。

2. 计价时要认真核对，计价准确。

有缺药情况要做好登记，及时与装货人员联系补充。

四．复核及发药人员操作规程
1. 审查处方内容是否齐全，是否有配伍禁忌、超剂量用药、重复用药。

2. 复核人员按处方顺序逐味核对药物，无误后，包装并签字。

3. 发药人员与取药人核对患者姓名、价格后，交待煎煮方法及需特殊处理药品，将药物发出。

药剂科
2014年4月25日。

中药饮片调剂操作规程

中药饮片调剂操作规程Ⅰ目的规范中药饮片调剂工作。

Ⅱ范围适用于药学部中药调剂室中药饮片调剂。

Ⅲ制度一、审核处方（一）审核处方姓名、性别、年龄、科别、ID号（医卡通卡号/住院号）、日期、医师签字等是否完整，确认处方的合法性。

（二）严格执行“四查十对”，审核处方是否存在“十八反”、“十九畏”及特殊药物超常规量使用或存在其他不合理用药情况，交由上级药师审阅，确认认为不合理用药的，立即与处方医师联系，并请处方医师修正处方并签名确认，方可调配。

（三）处方中如有缺药品种，药师及时告知医师，医师更换其他药品后再次开具新处方。

发现处方中医师签名有疑问时（非本人签名或签名医师不具有处方权），立即与处方医师或医务科取得联系，消除疑问后方可配方。

（四）药剂人员经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。

发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调配，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。

二、调配处方（一）按处方药品顺序调配，顺序间隔摆放，不可混放在一起。

运用回戥法进行调配。

（二）处方中需要先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等品种，应按照要求另行包装，并在包装袋上注明。

（三）处方中矿物药、动物贝壳类、果实、种子等坚硬药品遵照处方中“打碎”、“捣碎”等脚注说明后方可入药。

严禁配发霉、虫蛀、变质或其他不合格的药品。

（四）分戥时，凡细料药品或特殊药品，可用递减分戥法，每味药应逐剂进行复戥，并按剂分包。

（五）调配完毕，调剂者在处方上签名或加盖专用签章。

将处方、配药单及药品交给发药人员。

三、复核及包装（一）核对调配的药品是否符合处方药味数和剂数，保证无多配、漏配、错配等现象，无相反、相畏、禁忌和超剂量等情况，复核完毕后包装。

（二）药品质量无虫蛀、发霉、变质，无以生代制、生制不分、整药、种子药未捣等现象。

（三）将先煎、后下、布包煎、烊化、另煎、冲服、兑服和特殊要求以及同服的成药等进行另包并注明用法。

中草药调剂操作规程

中草药调剂操作规程
1、配方人员根据本院正式收费的处方调配。

非本院处方不予调配。

2、窗口调剂人员收方后先审方：一审处方规范化，二审处方有无“相反”、“相畏”的配伍禁忌或特殊生理情况的不合理用药，三审处方饮片供应是否有缺，如发现有不妥之处或因缺药不能全部配发时，应与医师联系修改签字确认后再行调配。

急诊处方优先调配。

3、中药饮片应按处方应付的统一标准调配，秤准分匀。

每张处方有一贴是样品盘，按顺序堆放便于校对。

特别要求：
（1）毒性药味要逐剂秤量。

（2）凡需先煎、后下、烊化、冲服、包煎、吞服的药材应单包，并在包上注明以上特殊的煎服方法。

（3）对直接口服的药，调配时要擦清戥盘或戥盘上垫干垫纸。

（4）调配处方要细心、认真，不得在一张处方未结束调配中途离岗。

（5）必须使用经过强检并有强检合格标记的器具才能秤量药品。

4、处方配完后自行核对一遍，盖章并交给复核人。

5、复核人根据处方核对样品盘，既要核对品名是否完全相符，又要确定不能多配、少配、错配；分包是否有明
显误差，饮片是否有霉蛀、变质。

6、复核无误后方可进行包药。

不作特别说明是煎服，如果是外用则必须在包装纸（袋）上注明是外用，并再告知病人。

7、发药时应认真核对病员姓名、牌号及药贴数，药发出后在处方上盖章。

中草药调剂操作规程。

中药饮片调剂规范及工作流程

中药饮片调剂规范及工作流程中药饮片是中医药学重要组成部分之一，广泛应用于中医临床实践。

然而，饮片的种类繁多，药材质量参差不齐，缺少标准化的生产流程，这都制约了中药饮片的安全性和有效性，直接影响了患者的治疗效果。

因此，规范中药饮片的生产和调剂流程，按照标准化的生产工艺流程，是保障中药饮片质量的重要举措。

以下将详细介绍中药饮片调剂规范及工作流程。

一、中药饮片调剂规范1. 药材的选配：饮片调剂时应选择质量合格、品种相符的药材，不得使用变质、霉变、受虫蛀、虫卵等不良药材。

对于有砂石、根茎过多、异物等混杂不良情况的药材，应及时清理并剔除，以免影响产品质量。

2. 仪器设备的规格：药品调剂室应配备普通药品调剂室所需设备和“中药饮片质量标准”所规定的特别仪器。

3. 获得药品资质：药品调剂室须取得药品营业执照和《药品经营许可证》，并依法进行工商注册。

4. 药品质量监管：药品调剂室应备有药品质量控制档案，对药材的采购、保存、加工、调剂、包装、保管等各个环节进行监控，确保有效成份的含量、特性、质量稳定，并做好药品装箱、贴标、运输、存放等相关工作。

5. 包装与标示：药品包装应标明产品名称、有效成份、生产企业、生产日期和规格等基本信息；在包装过程中应严格控制环境温度、湿度、装箱数量、封箱时间等细节，以确保药品的质量。

二、中药饮片调剂工作流程1. 原料药的采购：要求原料药提供工厂检测合格证书，并存入检验检测报告档案，并记录质量情况，进行对照。

2. 药材的准备：对于饮片加工的药材，应进行研、筛、震等加工工序处理，去无用部分，然后加工成不同的片剂形状和颗粒大小，尽可能减少药材的破坏性。

3. 调剂药方：根据处方配方，借助计算机或手工计算出药量和配剂方案，确保各组和单点的有效成份含量符合标准要求。

4. 试拼药方：将调配好的各个干草组合起来称重，再按比例混合拌匀，进行粉碎并过筛，以增加颗粒的均匀度，便于成品的混合。

5. 喷雾湿润：按比例加入适量的清水，将药粉状物喷雾湿润，使其膨胀并且不易粉化。

饮片调剂操作规程

饮片调剂操作规程饮片调剂是中药饮片加工的一项重要工序，它是将饮片按照配方要求进行分类、配比、混合等加工操作。

饮片调剂工艺的正确操作和规范流程，对于确保饮片的质量和功效有着重要的保证作用。

下面是饮片调剂操作规程的详细介绍。

一、准备工作1. 根据配方要求，查看饮片的种类和数量，确保与调剂清单一致。

2. 准备好所需的配料和器具，保证卫生、干净。

3. 检查饮片的外观、气味、含水量等，并记录在调剂记录表中，判断饮片的质量。

二、分选饮片1. 将饮片根据种类和大小分成不同的组别，避免不同种类的饮片混淆。

2. 对于有外观缺陷、湿重、虫蛀等问题的饮片，应当进行清理、修剪或淘汰处理。

三、称量饮片1. 根据配方要求，按照种类和数量将分选好的饮片进行称量。

确保精确的饮片配比。

2. 使用准确可靠的称重器具进行称量，确保称量精度。

四、混合饮片1. 将称量好的饮片按照配方要求进行混合，使用清洁的容器进行操作。

2. 混合饮片时，可采用轻轻翻拌或低速摇动的方法，避免饮片破碎或混合不均匀。

五、检查饮片质量1. 对混合好的饮片样品进行外观、气味、含水量等质量检查。

2. 检查饮片的颜色、大小、形状等是否与标准要求一致。

3. 检查饮片的含水量，确保饮片的干燥程度符合要求。

六、包装饮片1. 根据调剂后的饮片种类和数量，选择合适的包装材料和包装器具。

2. 将饮片按照包装要求进行装袋或装盒操作，尽量避免饮片受潮、受污染。

3. 包装好的饮片应标注清晰的生产日期、批号和有效期。

七、清洁工作1. 在饮片调剂结束后，及时清理工作场地和器具，保持清洁卫生。

2. 对器具进行彻底的清洗和消毒，防止交叉污染影响下一批次的饮片质量。

八、记录整理1. 按照调剂记录表格，记录饮片的配方、种类、数量等信息。

2. 记录混合饮片的外观、气味、含水量等质量检查结果。

3. 对饮片的包装、清洁等工作进行记录和整理，以备后续随时查阅。

以上就是饮片调剂操作规程的详细介绍。

通过正确的操作流程和规范的操作要求，可以确保饮片调剂过程中的质量控制和卫生安全，从而保证饮片的质量和功效。

中药饮片调剂制度及操作标准

河北省中医院中药饮片调剂制度和操作标准为了增强医院中药饮片治理，保障人体用药平安、有效，增进合理用药，依据《中华人民共和国药品治理法》及其《实施条例》、《医院中药饮片治理标准》等法律、行政法规的有关规定，结合本院实际情形，特制定本制度。

本制度适用于医院中药饮片的调剂治理。

中药饮片调剂治理以质量治理为核心，制定严格的规章制度，实行职位责任制。

一、中药饮片调剂室应当有与调剂室相适应的面积，配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施，工作场地、操作台面应当维持清洁卫生。

二、工作人员必需按时上下班,着装整齐，佩带胸卡,态度和善,效劳周到。

药房要营造安静舒心的工作环境,维持良好秩序，幸免喧哗、打闹。

三、中药饮片调剂室的药斗等贮存中药饮片的容器应当排列合理，有品名标签。

药品名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督治理部门制定的标准名称。

标签和药品要相符。

停药及增添新药及时通知临床医生。

四、中药饮片装斗前要清斗，避免药屑过量沉积造成生虫变质，阻碍药品质量及调剂质量。

认真查对，装量适当（以不超过药斗的3/4为宜），不得错斗、串斗。

五、医院调剂用计量器具应当依照质量技术监督部门的规定按期校验，不合格的不得利用。

严禁以手代秤。

六、准确划价处方划价人月应及时把握最新饮片价钱，准确划价。

不得委派非划价人员代为划价。

计价方式是将每一味药的剂量乘以单价得出每味药的价钱，再将全方相加即得总价，以四舍五入的方式保留至角。

七、领方调剂人员必需按中药房规定，按顺序、按张数领取处方；不得多拿处方，不得挑拣代煎中药处方，讲规矩、讲制度、讲道德；不得因任何缘故（如：遗忘）压方，造成患者久等。

八、调剂 1.中药饮片调剂人员在调配处方时，应当依照《处方治理方法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。

对存在“十八反”、“十九畏”、怀胎禁忌、超过经常使用剂量等可能引发用药平安问题的处方，应当由处方医生确认（“双签字”）或从头开具处方后方可调配。

中药饮片调剂操作规程

中药饮片调剂操作规程一、调剂环境的准备1.调剂室应保持干净整洁，并保持空气流通。

2.提供所需药材和配料的储存设施，以确保其干燥、无虫、无霉变。

二、调剂工具的准备1.秤量：准备电子天平和药物秤。

电子天平校准后即可使用。

2.洗漱用具和手套：应具备洗漱各类用具和工作时必须佩戴的医用手套。

3.药杯：准备干净无异味的玻璃药杯，用于称量饮片。

4.药袋：准备无污染和无异味的药袋，用于装饮片。

三、操作流程1.取药：按照处方，准确取出所需的中药饮片。

每次检查和确认取药是否准确，避免混淆。

2.称量：将取出的中药饮片放入药杯中，通过电子天平逐一称量，确保每味中药的用量准确。

3.混合：根据处方，将不同药味的中药饮片混合在一起，使用手套或者无菌铲子进行混合，避免交叉污染。

4.包装：将混合好的中药饮片按照处方给定的用量分装到不同的药袋中。

每个药袋上应标注中药名称、用量、次数等信息。

5.封口：合理选择封口方式，保证药袋的密封性。

常用的封口方式有热封、塞贴、压焊等。

7.清理：调剂结束后，清理工作台和使用的工具，保持调剂环境的整洁。

四、注意事项1.严格按照处方要求进行调剂，保证用药准确。

2.在操作过程中，避免接触其他药品或外界污染物，以免造成交叉污染。

3.中药饮片应放置在干燥、通风、无异味的环境中，避免受潮、霉变。

4.中药饮片调剂过程中，应密封处理，避免污染。

5.调剂操作人员应佩戴工作服、帽子、口罩、手套等防护用品，确保卫生安全。

6.调剂室应定期清洁、通风，以确保环境卫生。

以上就是中药饮片调剂操作规程，通过严格遵守操作规程，能够确保中药饮片的质量和疗效，保证患者的用药安全。

中药饮片调剂操作规程

中药饮片调剂标准操作规程中药饮片调剂常规是近多年实践逐步形成的，是中药调剂工作的准则，中药饮片调剂常规一般分为审方、计价、调配、复核、发药5个程序。

一、审方审方是中药调剂工作的第一个环节。

它不仅对医师所开处方负责，而且要对患者用药安全有效负责，所以对处方要详细的审阅。

中药调剂人员应全面掌握调剂理论知识，必须熟练识别中医处方的繁、简、行草字以及同音字。

如果发现问题要及时解决，对字迹不清的，不可主观猜测，以免发生差错，一定要审查无误后，方可计价调配，否则不予调配，审方包括以下内容：1、审查科别、姓名、性别、年龄、婚否、住址或工作单位、病历号、日期、医师签名等。

处方日期，医疗单位对超过三日的处方不予调配。

中药店应了解新方还是旧方，如实旧方应问明处方上的姓名、日期，避免拿错方或误服的事故。

审阅处方的性别、年龄、婚否、病历号、等，如系老人、小孩、，注意剂量是否超量；如系孕妇，应注意有无妊娠禁忌药。

2、审查药名，要注意药名的一字之差。

（1）品种不同。

如破故纸（补骨脂）与洋故纸（木蝴蝶），忍冬花（金银花）与冬花（款冬花），吴茱萸与山茱萸，怀牛膝与川牛膝，大胡麻与小胡麻等。

（2）同一品种炮制方法不同。

如干姜、炮姜、煨姜；制南星、胆南星等。

（3）同一植物入药部位不同。

如桑叶、桑枝、桑椹、桑白皮；橘核、橘络；扁豆衣、扁豆花等。

3、审查剂量、剂数书写是否清楚，有无重开、错开、超量、药量遗漏或模糊不清，除重开、剂数可与患者商量酌情修改外，应请医师修正后方可调配，切忌主观猜测臆断，以防差错。

审查处方中有无毒性中药，如有毒性中药，必须按《医疗用毒性药品管理办法》进行调配。

4、审查处方中有无相反、相畏药，超量药及妊娠禁忌药，如有不予调配。

如系病情需要，应与医生联系，重新签字后方可调配。

5、审查有无短缺药，如有按“先救急、后一般”，“先儿童、后成人”，“先重病、后轻病”，“先住院、后门诊”等原则酌情处理。

对紧缺药品，药剂人员有责任介绍推荐疗效相似的品种，但未经处方医生改方，药剂人员无权更换处方药品，不得随意用替代品。

中药饮片处方调剂制度和操作规范

中药饮片处方调剂制度和操作规范中药调剂的一样程序分审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。

分述如下。

一、审方：审方系指药房审方人员审查医师为患者开写的处方。

合格的处方经审方人签字后即可交计价员计价收费，关于有疑问或不合格的处方，应即与处方医师联系，问明缘故，协商处理，决不能只凭主观臆断或随意处理。

审方着重审查以下项目：1、患者姓名、年龄、性别、处方日期、医师签字等是否清晰，公费者需查验公费证与号码。

2、药名书写是否清晰准确，剂量是否超出正常量，对儿童及年老弱者尤需注意。

3、毒、麻药品处方是否符合规定，处方中是否有“十八反”“十九畏”“妊娠禁忌”等配伍禁忌药存在。

4、需专门处理的药物有否“脚注”、“并开药”（指处方中2-3 味药物合并开在一起，多半是疗效差不多相同，如二冬即指天冬和麦冬，或是常用配伍使用如知柏即指知母和黄柏）是否明确等。

5、处方中药物是否有缺位等。

二、计价：必须准确、迅速，以缩短患者取药时刻。

三、调配：调配系指调剂人员依照己有审方人签字，并己交款的医师处方，准确地调配药物的操作。

配方时按处方药物顺序逐味称量；需专门处理的药物如先煎、后下、包煎、另煎等应单独包装，并注明处理方法；若调配中成药处方，则按处方规定的品名、规格、药量调配；调配人员必须精力集中，认真认真，切勿拿错药品或称错用量；处方应逐张调配，以免混淆；急诊处方应优先调配；保持配方室的工作台、称量器具及用具整齐清洁等。

总之，必须采取积极措施，保证配方质量。

调配完毕，自查无误后签名盖章，交核对员核对。

四、复核、包装与发药：为保证患者用药有效安全，防止调配差错与遗漏，对已调配好的药剂在配方自查基础上，再由符合资质的主管中药师进行一次全面细致核对，重点核对调配的药物和用量与处方是否相符；需专门处理的药物是否按要求作了专门处理；配制的药物有无虫蛀和发霉等质量问题；毒性药和有配伍禁忌药及贵重细料药的应用是否得当；调配者有否签字等。

药学部中药饮片处方调配规程

中药饮片处方调配规程1、目的：为加强及规范中药饮片处方调配工作，防止差错等现象，保证处方调剂质量，特制订本制度。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》《处方管理办法》。

3、范围：适用于药学部中药饮片处方调配过程中的质量管理。

4、职责：各中药房对本制度的实施负责。

5、内容:5.1.中药饮片处方调配规程5.1.1.调剂人员工作服整洁，正确佩带工作牌，使用文明礼貌工作用语,接待患友一视同仁。

非药房人员未经许可不得入内。

5.1.2.取得中药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。

调剂人员签名或者专用签章式样在本院留样备查。

5.1.3.中药饮片复核人员应具有主管中药师以上专业技术职务任资资格（小包装饮片的复核人员应具有中药师以上专业技术职务任职资格）。

中药士只能从事处方调配工作。

5.1.4.调剂人员应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。

调剂人员不得私自挪用或随意外借药品，更不得无凭证给药。

5.1.5.调剂人员按顺序取方调配，不得挑方、匝方。

5.1.6.调剂人员应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和发票号等；向患者交付药品时，按照处方用法，进行用药交待与指导，包括每种中药的用法、用量、注意事项等。

5.1.7.调剂人员调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量，是否有“十八反、十九畏、妊娠禁忌”，是否有毒剧药，如有，是否符合限量要求；查用药合理性，对临床诊断。

无误后方能调配，严格执行处方核对发药制度。

5.1.8.调剂过程中，应细心谨慎，遵守调剂常规，一律用毁称取，载子要稳。

如同时调配数剂时，不可用手抓取估计重量，坚持一付一回星知或采用等量递减法称量，绝对禁止估量取药。

每剂药品误差不得超过±5%。

5.1.9、特殊药品的调配：5.1.9.1.一周岁以下小儿用药必须逐味、逐剂称量。

8药店中药饮片处方调剂操作规程(有饮片门店)

一、目的规范中药饮片调剂工作，明确处方审核、计价、调配、核对等中药饮片处方调剂的操作步骤与要求。

二、适用范围适用于中药饮片处方调剂环节。

三、职责执业中药师负责中药饮片处方的审核工作。

其他药学技术人员(药师、调剂员等)负责处方的调配、核对、发药工作。

四、内容1.总则：1.1.中药饮片调剂区面积应与调剂工作量相适应，配置相应的设备和设施，以保证调剂质量和工作人员的健康。

1.2.中药饮片营业区要求整洁卫生，注意通风干燥，并有防鼠防虫措施，易生虫和霉变的饮片应少量多次要货，易虫蛀或泛油的饮片宜冷藏。

1.3.药斗设置要合理、标签字体工整规范，使用正名正字，标签与内装药品相符，防止调剂差错。

1.4.应配置齐全的调剂工具和用品：戥秤、电子秤、药缸（乳钵、冲钵）、杵棒、包装用纸、包装绳、包装袋等。

计量器具应定期检定，并有合格标志。

调剂工具和包装用品应洁净，无污染。

1.5.在饮片调剂过程中，为了避免差错事故，必须实行“四签章、三核对”的制度。

“四签章”即审方、调剂、复核、发药签章；“三核对”即核对牌号、核对姓名、核对付数；签字需签全名。

2.审方：2.1.从事中药饮片审方人员，必须为执业中药师，具有高度责任感。

2.2.审方时应全面审查处方各项内容，如处方的科别、患者姓名、性别、年龄、婚否、住址、处方药味、剂量、用法、剂数、脚注、临床诊断、医师签名/盖章、处方日期等，确认无误后方可收方计价，如发现问题，应与购药者核对。

2.3.若处方药味中有对老人、儿童、妇女、孕妇或特殊身体状况有影响的药品，应特别关注，如有禁忌，则不予调配。

若因病情需要，必须经处方医师重新签字后，方可调配。

2.4.有配伍禁忌、超剂量用药、超时间用药、服用方法有误、毒麻药使用违反规定等不符合相关规定的处方，应向患者说明，不予调配。

如确属需要超常规使用的，应经处方医师在该味药旁重新签字后方可调配。

2.5.审查处方药味、剂量、用法，有无字迹模糊不清，以及漏写剂量，重开药名等，如遇此类情况均要处方医师重新确定签字后方可调配。

中药饮片调剂规范及工作流程

中药饮片调剂规范及工作流程中药饮片调剂是指按照中医理论，选用相应的药材研磨成粉末，制成颗粒或丸剂等形式，用于治疗疾病的一种药物制剂方法。

中药饮片调剂工作的规范性和流程性非常重要，下面将为你详细介绍中药饮片调剂的规范及工作流程。

一、中药饮片调剂的规范要求：1.明确药物调剂数量：根据处方要求和病人的具体情况，按照相应的比例选取药材和配方。

2.严格控制药物质量：对于药材的选择、质量和储存都要按照药材质量标准进行标注和控制，保证联合制剂中的每一种药物的质量。

3.认真执行药物调配配方：根据药方和处方，按照各药物的比例进行调剂，确保药物的有效成分比例准确。

4.严格控制中药处方的清洁环境：药材的存储和搅拌等过程应在干燥、无尘和无异味的环境中进行，避免受到外界环境的污染。

5.注意中药的鉴别和贮存：药材在入库和取药的过程中要进行鉴别和贮存，并按照药物特性进行包装和密封，避免药材品质下降。

7.严格遵守法律法规：中药饮片调剂工作必须遵守国家相关法律法规，确保患者的用药安全和医疗秩序的合法性。

二、中药饮片调剂的工作流程：1.药材准备：根据处方和配方，选取需要的中药材，并按照一定比例将每种药材研磨成粉末或碎片。

2.称药称量：根据处方上的药材用量配比和患者的服用量，精确称量所需的药材。

3.打粉混合：将称量好的中药材放入研磨机中进行打粉，将不同的药材按照药方比例混合均匀。

4.过筛取粉：将打粉混合好的药材过筛，去除杂质和大块的颗粒，保证调剂的质量。

5.配方调剂：根据处方要求，按照药方的比例将粉末药材进行混合和搅拌，以达到药物配方的要求。

7.清洁和消毒：工作完成后，对工作场所进行清洁和消毒，保持卫生和无菌环境，避免交叉污染。

8.审核记录：对药物调剂过程中的操作和配方进行记录和审核，确保药物的准确性和追溯性。

中药饮片调剂的规范性和工作流程对于中药饮片的质量和疗效起着决定性的作用。

只有在规范的基础上进行工作流程的操作，才能保证患者的用药安全和药物的有效性。

中药调剂-中药饮片调剂标准操作规程

中药调剂-中药饮片调剂标准操作规程一、调剂前准备1.1 熟悉病人医嘱，确认开药医生并解读医嘱内容。

1.2 检查处方中药品名称、剂量等项目，核对病人患者姓名、性别、年龄等个人信息。

1.3 根据医嘱内容准备所需的中药饮片和辅料。

1.4 确认中药调剂所需工具齐全，如天平、研磨器、称量勺等。

二、中药调剂操作2.1 按照医嘱要求，称取中药饮片。

注意使用准确的重量和比例。

2.2 采用相应工艺对中药进行研磨、研磨，确保颗粒均匀。

2.3 按照配方要求，将配制好的中药饮片进行调配，严格控制配方比例。

2.4 混合中药后，进行二次包装，确保存储和使用安全。

三、调剂后处理3.1 错误处理：如遇犯错误，应及时纠正，重新调配中药。

3.2 清洁消毒：中药调剂工具应及时清洁、消毒，保持卫生干净。

3.3 存储管理：将调剂完毕的中药饮片存放在干燥通风处，远离阳光直射。

3.4 记录保存：记载中药调剂详细信息，包括配方、量表、操作人员等，保存备查。

四、注意事项4.1 保持操作台面整洁，避免交叉污染。

4.2 谨慎使用中药辅料，确保药材纯净和质量。

4.3 调剂操作中，注意配方比例、制作工艺，确保药品质量和疗效。

4.4 不同药品之间应分开操作，避免混淆。

五、结尾总结中药调剂是药房工作中的重要环节，严格按照操作规程进行调剂，可以确保中药饮片的质量和疗效。

操作人员需持证上岗，严格执行操作规程，做好中药调剂工作，保障患者的用药安全和疗效。

希望以上标准操作规程能为中药调剂工作提供指导和参考。

中药饮片(小包装)处方调剂操作规程

中药饮片（小包装）处方调剂操作规程1、为保证处方的完整性，同时不给患者增加不必要的麻烦，小包装中药饮片调剂时，应当按照处方的剂量，将每味中药饮片分至每剂，不应按每一味小包装中药饮片总包，让患者自已分剂。

2、小包装中药饮片不宜与散装中药饮片混合使用。

3、调剂过程中应遵循最少用包原则，如某单位甘草有3克、6克、9克三种规格，处方剂量为9克，应付9克一包，而不应付6克、3克各一包，更不应付3包3克，以提高调剂效率、减少差错，同时不人为增加小包装中药饮片的加工成本。

二、操作步骤科学、合理的调剂操作步骤是确保调剂质量、提高调剂效率、防止和杜绝差错发生的重要环节。

1、取药根据处方（或者调剂清单）顺序取药，取药时必须关注包装上的标签内容与内装药物是否一致以及药物是否有变质情况。

每取一味药须将所需包数数准，取完药后在药名右上角做标记，以示该药已取过。

2、分剂使用调剂台的，分剂时可先将药袋套到配药桶上，药配完后把药袋拎起扎好。

分剂时应按一定的顺序，每分一味药最好中途不要停顿，以免搞不清停顿前分到哪一剂，也可每分一味药后在处方该药名处作标记。

使用调剂车（调剂篮）的，也可先将药袋放在调剂车上（或调剂篮内），在取药的同时进行分剂，药配完后把药袋扎好。

3、特殊药物处理处方中如有需特殊处理的品种，如先煎、后下、包煎、冲服、烊化等，最好使用专用标签（标签内容为：“注意：内有需先煎、后下、包煎、冲服、烊化的药物，请仔细阅读说明书并按相应的方法操作”），在相应项目上打勾，并将专用标签贴在外面的药袋上，以提醒患者注意。

4、自查处方调配完毕，调剂人员取一剂药自行检查后在处方（配药清单）上签名，然后交复核人员复核。

5、复核复核人员依据处方（有医生工作站的可按配方清单）仔细复核。

复核时应当既要核对药名，又要核对剂量。

复核完毕后，应当在该处方（或配方清单）上签名，并在自己复核过的这一剂药的包装袋上写上患者的姓名，表示这一剂是自己复核过的。

中药饮片调剂制度及操作规范

中药饮片调剂制度及操作规范一、引言二、调剂制度1.质量管理制度：（1）中药饮片的选择应遵循国家药典和相关规范，确保质量稳定可靠。

（2）严格控制中药饮片的有效成分含量，不得出现超标或不足的情况。

（3）定期对中药饮片进行质量监测，确保出库的中药饮片符合质量标准。

（4）中药饮片的存储应符合药品贮存要求，避免阳光直射、潮湿或受热等情况。

2.调剂操作流程：（1）根据医师的处方，确认需要调剂的中药饮片种类和数量。

（2）核对中药饮片的名称、批号和有效期，确保无误后取出所需药材。

（3）进行称量操作时，使用精确的称重设备，保证称量准确。

（4）称量好的中药饮片应布药料页面，注意避免药材混淆或误放。

（5）包装中药饮片时，需使用符合卫生标准的包装袋，保证药品的防潮和保质期。

三、操作规范1.调剂操作人员：（1）调剂操作人员应经过专业培训，对中药饮片调剂的知识和技能有一定的掌握。

（2）调剂操作人员应严格遵守有关药品管理的法律法规、规范和操作规程。

2.器械验证与保养：（1）对于称量设备，应定期进行验证，确保其准确性。

（2）设备的保养应定期进行，避免因设备老化或损坏影响药品调剂质量。

3.药品验收与存储：（1）调剂前，应对中药饮片进行外观检查，确保无霉变、虫蛀、异味等问题。

（2）药材应存放在干燥、通风、避光的环境中，防止湿气、阳光和异味的影响。

4.调剂准确性：（1）调剂时应仔细核对医师处方的中药饮片剂量和配方要求，确保调剂准确。

5.药品操作规范：（1）调剂过程中应进行必要的卫生操作，如洗手、戴口罩等。

（2）调剂操作人员应保持工作区域整洁，避免杂质和异物的污染。

四、结论中药饮片调剂制度及操作规范对于确保中药饮片的质量和用药安全具有重要意义。

通过严格遵守操作规范，能够减少药品误配、混淆和污染等问题的发生，为患者提供优质的中药饮片调剂服务。

因此，医院、药店和其他相关机构都应建立完善的中药饮片调剂制度及操作规范，并加强对调剂操作人员的培训与管理，以确保调剂工作的质量和安全。

中药饮片调剂标准操作规程

中药饮片调剂标准操作规程中药饮片调剂常规是近多年实践逐步形成的，是中药调剂工作的准则,中药饮片调剂常规一般分为审方、调配、复核、发药4个程序。

一、审方审方是中药调剂工作的第一个环节。

它不仅对医师所开处方负责，而且要对患者用药安全有效负责，所以对处方要详细的审阅.中药调剂人员应全面掌握调剂理论知识，必须熟练识别中医处方的繁、简、行草字以及同音字。

如果发现问题要及时解决，对字迹不清的，不可主观猜测，以免发生差错，一定要审查无误后，方可计价调配，否则不予调配，审方包括以下内容：1、审查科别、姓名、性别、年龄、婚否、住址或工作单位、病历号、日期、医师签名等。

处方日期，医疗单位对超过三日的处方不予调配。

中药店应了解新方还是旧方,如实旧方应问明处方上的姓名、日期，避免拿错方或误服的事故.审阅处方的性别、年龄、婚否、病历号、等,如系老人、小孩、,注意剂量是否超量；如系孕妇，应注意有无妊娠禁忌药.2、审查药名，要注意药名的一字之差。

（1)品种不同.如破故纸（补骨脂）与洋故纸（木蝴蝶）,忍冬花（金银花）与冬花(款冬花），吴茱萸与山茱萸，怀牛膝与川牛膝,大胡麻与小胡麻等。

（2)同一品种炮制方法不同。

如干姜、炮姜、煨姜;制南星、胆南星等。

（3）同一植物入药部位不同.如桑叶、桑枝、桑椹、桑白皮;橘核、橘络;扁豆衣、扁豆花等。

3、审查剂量、剂数书写是否清楚，有无重开、错开、超量、药量遗漏或模糊不清，除重开、剂数可与患者商量酌情修改外，应请医师修正后方可调配,切忌主观猜测臆断，以防差错。

审查处方中有无毒性中药，如有毒性中药,必须按《医疗用毒性药品管理办法》进行调配。

4、审查处方中有无相反、相畏药，超量药及妊娠禁忌药，如有不予调配.如系病情需要，应与医生联系，重新签字后方可调配。

5、审查有无短缺药，如有按“先救急、后一般",“先儿童、后成人”,“先重病、后轻病”，“先住院、后门诊”等原则酌情处理。

对紧缺药品,药剂人员有责任介绍推荐疗效相似的品种，但未经处方医生改方，药剂人员无权更换处方药品，不得随意用替代品。