(完整版)细胞生物学名词解释

1.细胞膜（Cell Membrane）/质膜（Plasma Membrane）：细胞膜是指围在细胞质外
表面的一层薄膜，因而也称为质膜。

其基本作用是保持细胞有相对独立和稳定的内环境，控制细胞内外物质、信息、能量的出入，同时还参与细胞的运动。

2.细胞核（nucleus）：细胞核是真核生物中由双层单位膜包围核物质而形成的多态性结
构。

是细胞遗传物质储存、DNA复制和RNA转录的场所，对细胞代谢、生长、分化及繁殖具有重要的调控作用，是细胞生命活动的调控中心。

3.细胞质（cytoplasm）：细胞质是细胞膜包围的除核区外一切半透明、胶状、颗粒状物
质的总称。

由细胞质基质、内膜系统、细胞骨架和包容物组成，是生命活动的主要场所。

4.膜性结构（membranous structure）：膜性结构包括真核细胞结构中的细胞膜和膜性
细胞器（内质网、高尔基复合体、线粒体、细胞核、溶酶体和过氧物酶体等）
5.非膜性结构（non-membranous structure）：包括真核细胞中的核糖体、中心体、
微管、微丝、核仁和染色质等。

6.单位膜（unit membrane）：生物膜在电镜下观察所呈现的较为一致的3层结构，即
电子致密度高的内、外两层之间夹着厚约3.5nm的电子致密度较低的中间层。

7.生物膜（biological membrane）：细胞膜和细胞内各种膜性结构统称为生物膜。

8.双亲媒性分子(amphipathic molecule):既亲水又疏水的分子被称为双亲媒性分子。

9.分子团(micelle)/双分子层(bilayer):由于细胞膜的三种主要脂质都有双亲媒性分子的
特点，因此在水相中都能够自发地以特殊方式排列起来——分子与分子相互聚拢，亲水头部暴露于水，疏水尾部则藏在内部。

这样的排列可以形成2中构造:球形的分子团和双分子层。

在细胞膜的双分子层中，2层分子的疏水尾部被亲水头部夹在中间。

10.镶嵌蛋白(mosaic proteins)/整合蛋白(integral protein):是细胞膜功能的主要承担
者，占膜蛋白的70％~80％，可能是双亲媒性分子，可不同程度地嵌入脂双层分子中，其与膜的结合非常紧密。

11.边周蛋白(peripheral protein)/外在蛋白(extrinsic protein):是指以弱的静电键结合
于脂分子的头部极性区域或跨膜蛋白膜区域的蛋白。

外周蛋白是水溶性的，可用离子溶液分离提取。

12.流动镶嵌模型(fluid mosaic model):磷脂分子以脂双分子层组成膜的主体；蛋白质或
嵌在脂双层表面，或嵌在其内部，或横跨整个脂双层；糖类附在膜外表面。

细胞膜具有液晶态特性。

13.脂筏(lipid raft):脂筏指在以甘油磷脂为主体的生物膜上，胆固醇、鞘磷脂等形成相对
有序的脂相微区。

该区域流动性较差，如同漂浮在脂质双分子层上的“脂筏”一样。

脂筏中含有各种各样执行某些特定生物学功能的膜蛋白。

14.内膜系统（endomembrane system）:细胞内结构、功能、发生上密切关联的所有膜
性细胞器。

15.内质网(endoplasmic reticulum, ER):有各种大小的管、泡吻合连接而成的网状结构，
多位于细胞核附近的细胞质内部区域。

普遍存在于动植物细胞中，位置不局限于内质，也可以是分布在整个细胞质中。

16.粗面型内质网(rough endoplasmic reticulum, RER):RER呈扁平囊状，排列整齐，
膜围成的空间称为ER腔，依靠核糖体连接蛋白与核糖体的大亚基相连。

与蛋白质合成修饰加工与转运有关。

17.滑面型内质网(smooth endoplasmic reticulum, SER):SER呈分支管状或小泡状，
无核糖体附着。

是一种多功能的结构，在一些特化的细胞中含量比较丰富。

18.微粒体(microsome):密度梯度离心后内质网断裂而形成。

仍保留内质网的基本特性，
是研究内质网极好的材料。

19.高尔基复合体(Golgi complex):几乎所有真核细胞中都可看到的一种网状结构。

是由
一层单位包围而成的复杂的囊泡系统，由小泡、扁平囊、大泡三种基本形态组成。

20.溶酶体(lysosome):溶酶体是由一层单位膜包围而成的囊泡状结构，内含多种酸性水解
酶，能分解内源性或外源性物质，被称为细胞内的消化器官。

21.过氧化物酶体(peroxisome):又常称微体，是一层单位膜包围而成的圆形小体，普遍存
在于真核细胞中。

内含多种氧化酶，是细胞内糖、脂和氮的重要代谢部位。

22.小泡/囊泡(vesicle):聚集在GC的顺面一侧，由RER出芽生成，载有RER所合成的蛋
白质成分，运输到扁平囊中，并使扁平囊的膜结构和内容物不断地得到补充。

23.大泡(vacuole):多见于扁平囊的分泌面，可与之相连，因而也称分泌泡。

一般是由扁平
囊的末端或分泌面局部呈小球状膨大而成的，带有扁平囊的分泌物质离去，在其中分泌物继续浓缩。

24.核被膜(Nuclear envelope):即核膜(nuclear membrane),是整个内膜系统的一部分。

核膜的产生是细胞区域化的结果，它将核物质围于一个相对稳定的环境，成为相对独立的系统。

电镜下，核膜包括内、外两层膜，核周间隙，核孔复合体和核纤层。

25.被动运输(passive transport):指物质顺浓度梯度，从浓度高的一侧经细胞膜转向浓度
低的一侧，它不消耗细胞代谢的能量。

26.单纯扩散(simple diffusion):不消耗细胞代谢的能量，不需要专一性膜蛋白分子，只要
物质在膜的两侧保持一定的浓度差即可发生这种运输。

27.通道蛋白(channel protein):细胞膜中的一种贯穿膜全层的运输蛋白，在膜上形成许多
小孔，其亲水基团镶嵌在小孔的表面，小孔持续开放。

水和一些大小适宜的分子及带电荷的溶质可经此小孔以单纯扩散的方式顺浓度进出细胞。

28.配体门控通道(ligand-gated channel):有的闸门通道仅在细胞外的配体与细胞表面
的受体结合时发生反应，引起通道蛋白构象发生变化，使闸门开放，这类闸门通道称为配体闸门通道。

29.电压门控通道(voltage-gated channel):有一些闸门通道只有在膜电位发生变化时才
开放，称电压闸门通道。

30.帮助扩散(facilitated diffusion):借助于细胞膜上的载体蛋白的构象变化而顺浓度梯
度的物质运输方式称为帮助扩散。

31.载体蛋白(carrier protein):载体蛋白是镶嵌于膜上的运输蛋白，具有高度的特异性。

其上有结合位点，能特异性地与某一种物质进行暂时性地可逆结合，从而运输该种物质。

32.主动运输(active transport):指物质从低浓度地一侧通过细胞膜向高浓度一侧地转运。

需要载体地参与和消耗代谢能。

33.Na+-K+泵(Na+-K+ pump):具有ATP酶活性，有Na+与K+的结合位点，能够逆浓度
梯度向细胞两侧输送离子。

34.伴随运输(co-transport):氨基酸、糖类、部分离子等主动运输的驱动力来自离子浓度
梯度，但维持离子浓度梯度依赖于Na+-K+泵的主动运输。

35.囊泡运输(vesicular transport):大分子与颗粒性物质在跨膜转运过程中，先被质膜包
裹形成转运小囊泡，再进行转运，因此称为囊泡运输。

36.胞吞作用(endocytosis):被摄入的物质先被细胞膜逐渐包裹，然后内陷形成小泡，再与
细胞膜分离脱落进入细胞质，这个过程称为胞吞作用。

37.胞饮体(pinosome)/胞饮小泡(pinocytic vesicle):胞饮作用形成的囊泡称为胞饮体
或胞饮小泡。

38.胞饮作用(pinocytosis):细胞周围环境中的液体和小溶质分子先吸附在细胞表面，然后
通过该部位细胞膜下微丝的收缩作用，使膜凹陷，包围了液体物质，接着与膜分离、脱落形成直径<150nm的胞饮体或胞饮小泡进入细胞质内。

39.吞噬作用(phagocytosis):在特定细胞中发生，形成吞噬体或吞噬泡运输较大颗粒或大
分子复合物。

40.吞噬体(phagosome)/吞噬泡(phagocytic vesicle):吞噬作用形成的囊泡称为吞噬体
或吞噬泡
41.受体介导的胞吞作用(receptor-mediated endocytosis):大分子物质先和特异性受
体结合，膜内陷形成有衣小窝，继而形成有衣小泡进入细胞。

42.网格蛋白(clathrin):是一种高度稳定的纤维状蛋白，由1条重链和1条轻链组成的二
聚体，3个二聚体组成一个三角蛋白复合体。

许多三角蛋白复合体交织在一起，形成一个具有五边形或六边形网格的篮网状结构。

是有被小泡的衣被蛋白的一种。

43.胞吐作用(exocytosis):细胞内某些物质由膜包围形成小泡，从细胞内部逐步移到细胞
膜下方，小泡膜与质膜融合，最后把物质排出细胞外。

44.结构性分泌途径(constitutive exocytosis pathway):真核细胞中不断产生分泌蛋白。

它们合成之后立即包装入高尔基复合体的分泌囊泡中，然后被迅速带到细胞膜处排出，
这种分泌过程为结构性分泌途径。

45.调节性分泌途径(regulated exocytosis pathway):一些细胞所要分泌的蛋白或小分
子，贮存于特定的分泌囊泡中，只有当接受细胞外信息的刺激时，分泌囊泡才转移到细胞膜处，与其融合将囊泡中分泌物排出，这种分泌过程称为调节性分泌途径。

46.分选信号(sorting signals):蛋白质物质在细胞内的运输方式是由蛋白质分子上的分选
信号决定的。

主要分为信号肽和信号斑这2种。

47.门控转运(gated transport):门控转运主要是指蛋白质分子及其形成的蛋白质颗粒通
过核孔（或核孔）复合体进出细胞核的蛋白质转运方式。

48.蛋白转位装置(protein translocator):非折叠的蛋白质通过蛋白转运装置直接穿越细
胞器膜进入细胞器内。

49.膜泡运输(vesicular transport):转运小泡从一个细胞器以出芽方式形成，小泡内含有
被运输的蛋白质，小泡膜上镶嵌有膜蛋白。

当转运小泡达到靶细胞器即与其融合，将蛋白质从一个细胞器运送到另一个细胞器。

50.信号肽(signal peptide):存在于多肽链上的一段连续的氨基酸序列，可引导蛋白质定
位到内质网，线粒体和细胞核。

51.信号斑(signal patch):存在于完成折叠的蛋白质中，构成信号斑的信号序列之间可以
不相邻，折叠在一起构成蛋白质分选的信号。

52.分子伴侣(molecular chaperone):是指一类与其他蛋白的不稳定构象相结合并使之
稳定的蛋白，可以帮助实现转运及蛋白的折叠组装、降解。

53.信号假说(signal hypothesis):多肽链上的特殊氨基酸序列（信号肽）可指导蛋白质转
至内质网上合成。

54.信号识别颗粒(signal recognition particle):核糖体在内质网的定位与肽链的穿膜转
运还需依赖信号识别颗粒(SRP)及其在内质网膜上的受体及转运体蛋白。

55.起始转运信号(start-transfer signal):可溶性蛋白的氨基端信号肽可作为蛋白质穿膜
的起始转运信号，在整个穿膜过程中，信号肽始终保持与膜上的蛋白转位装置结合，其他部分则陆续穿过膜形成一个套环。

当蛋白质的羧基端通过膜后，信号肽被信号肽酶切除，蛋白质被释放到内质网腔。

56.终止转运信号(stop-transfer signal):大多数膜蛋白除了1个或多个起始转运信号外，
还有1个终止转运信号。

根据转运信号的位置和多少，在蛋白质合成过程中形成不同类型的膜蛋白。

57.核定位信号(nuclear localization signal, NLS):核质蛋白的C端有一个信号序列即核
定位信号，可引导蛋白质进入细胞核，入核后信号不切除。

58.动位蛋白(dynein):可分为胞质动位蛋白和鞭/纤毛动位蛋白。

胞质动位蛋白由两条相同
的重链和一些轻链以及结合蛋白构成。

借助于动位蛋白激活蛋白连接膜泡，还可以调节
动位蛋白的活性。

鞭/纤毛动位蛋白中二联微管外臂的动位蛋白具有三个重链。

59.驱动蛋白(kinesin):可分别与微管和膜泡结合，沿微管运动，从而起到运输作用。

60.肌球蛋白(myosin):最早发现于肌肉组织，可利用ATP的水解导致构型的变化从而沿
肌动蛋白丝进行运动。

61.6-磷酸甘露糖(M6P):溶酶体水解酶的分拣信号。

62.膜流(membrane flow):由于细胞的胞吞、胞吐作用和ER、GC的物质合成、加工、运
输，使细胞膜发生移位、融合、重组，细胞内各膜性结构实现了相互联系和转移，使细胞构成了一个统一的整体，维持了活体细胞的动态平衡。

63.初级溶酶体(primary lysosome):只含没有活性的水解酶而没有底物的溶酶体为初级
溶酶体。

64.次级溶酶体(secondary lysosome):初级溶酶体与含有被水解底物的小泡融合后称为
次级溶酶体。

65.残余体(residual body):已经失去酶活性，仅留未消化的残渣的溶酶体，可通过胞吐作
用排出细胞，也可能留在细胞内逐年增多。

66.线粒体(mitochondrion):细胞分解代谢有机物并产生能量的场所。

67.线粒体外膜(mitochondrion outer membrane):线粒体的外层单位膜，二分之一为
膜脂，二分之一为蛋白质。

外膜上镶嵌的蛋白质包括多种转运蛋白。

标志酶为单胺氧化酶。

68.线粒体内膜(mitochondrial inner membrane):比外膜稍薄，也是一层单位膜，标志
酶为细胞色素氧化酶，缺乏胆固醇，富含心磷脂，通透性低。

69.膜间腔(intermembrane space):线粒体内外膜之间的空间称为膜间腔，标志酶为腺苷
酸激酶。

70.嵴(cristae):内膜上有大量向内腔突起的折叠形成嵴。

71.基粒(elementary particle):内膜（包括嵴）的内表面附着许多突出于内腔的颗粒，称
为基粒。

72.ATP合酶复合体(ATP synthase):线粒体内膜上的基粒头部具有酶活性，能催化ADP
磷酸化生成ATP。

因此，基粒又称ATP合酶或ATP合酶复合体。

73.转位接触点(translocation contact site):线粒体内、外膜上存在着一些内膜与外膜相
互接触的地方。

在这些地方，膜间隙变窄，称为转位接触点，是蛋白质转运的通道。

74.基质(matrix):线粒体内腔充满了电子密度较低的可溶性蛋白质和脂肪等成分，称为基
质。

是氧化代谢的场所，其标志酶为苹果酸脱氢酶。

75.基质导入序列(matrix targeting sequence, MTS):输入到线粒体的蛋白质都在其N-
端具有一段基质导入序列，多带正电荷，可与线粒体内外膜上相应的受体相互识别并结合，完成转运后被信号肽酶切除，成为成熟蛋白。

76.膜间腔导入序列(intermembrane space-targeting sequence, ISTS):膜间腔蛋白
质如细胞色素c1和细胞色素b2的前体蛋白就分别携带有功能上相似，但氨基酸序列不完全相同的信号序列，称为膜间腔导入序列，能够引导前体蛋白进入膜间腔。

77.细胞骨架(cytoskeleton):细胞骨架是由细胞内蛋白质成分组成的一个复合的网架结构。

包括微管、微丝和中间丝。

为真核细胞所特有，是活细胞的支撑结构，决定了细胞的形状并赋予其强度，而且在细胞多种多样的运动中发挥着重要作用。

78.核骨架(nuclear skeleton): 即核基质，真核细胞核内的网络结构，指除核被膜、染色
质、核纤层及核仁以外的核内网架体系，对染色体的构建、DNA复制、RNA转录以及加工和运输都有重要作用。

79.原纤维(protofilaments):α、β-微管蛋白相间排列形成一条长链为原纤维。

80.微管蛋白(tubulin):微管蛋白呈球形，主要有α和β两种亚单位，一般以异二聚体形式存
在。

81.微管(microtubule):13条原纤维纵向排列而成的一条中空的圆柱状结构，主要成分是
微管蛋白和微管结合蛋白。

82.微管相关蛋白(microtubule-associated protein, MAP):结合在微管的表面，可以稳
定微管的结构，参与微管的装配。

83.单管(singlet):细胞中大部分微管都是单管，由13条原纤维换围而成，常分散于细胞
质中，或成束分布。

84.二联管(doublet):由A管和B管组成，其中A管与单管结构相同，B管有3条原纤维
与A管共有。

85.动态微管(dynamic microtubule):有的微管存在时间很短，发生快速组装和去组装，
称为动态微管。

86.稳定微管(stable microtubule):有的微管存在时间相对较长，称为稳定微管。

87.微管组织中心(microtubule organizing center, MTOC):MTOC包括中心体、基体
和着丝点等。

它们提供了微管组装所需要的核心。

在微管装配过程中起到重要作用。

88.中心外周物质(pericentriolar material, PCM):微管由中心外周物质中发射生长出来。

89.微丝(microfilament):由肌动蛋白组成的直径约7nm的骨架纤维，又称肌动蛋白纤维
(actin filament)，在细胞运动和形态维持中发挥极其重要的作用。

90.中间丝(intermediate filament):简称中丝，直径介于微管和微丝之间，由不同的蛋白
质组成，是空心纤维结构。

具有组织特异性，其种类、成分、结构和功能都比较复杂。

中间丝的结构极其稳定。

91.马达蛋白(motor protein):马达蛋白能水解ATP获得能量，沿着微丝或微管移动。

与
微丝有关的马达蛋白是肌球蛋白，而与微管有关的马达蛋白有驱动蛋白和动位蛋白。

92.胞质流动(cytoplasmic streaming):对于细胞的营养代谢具有重要作用，能够不断地
分配各种营养物和代谢物，使它们在细胞内均匀分布。

该过程由肌动蛋白和肌球蛋白相互作用而引起。

93.轴突运输(axonal transport):神经细胞中核糖体只存在于胞体和树突中，在轴突和轴
突末梢没有蛋白质的合成，所以蛋白质和膜性成分必须在细胞体中合成，然后运输到轴突；同样，部分物质也会沿轴突运回胞体。

94.核仁(nucleolus):细胞核内由特定染色体上的核仁组织区缔合成的结构，是细胞内合成
rRNA,装配核糖体亚基的部位。

95.染色质(chromatin):染色质是指细胞核内能被碱性染料着色的物质，是遗传信息的载
体，在细胞周期的不同时相表现不同的状态。

96.核周间隙(perinuclear space):两层核膜之间有20~40nm的透明间隙，称之为核周间
隙，也称位核周隙。

内含有多种蛋白质和酶及离子等不定形物质。

其宽度随细胞类型、细胞功能状态而改变。

97.核孔(nuclear pore):内外膜在许多处相互融合连同，在这些地方形成了内外相通的核
孔，是细胞核与细胞质间物质交流的通道。

98.核纤层(nuclear lamina):内层核膜靠核质的一侧有一层由纤层蛋白组成的纤维状网络
结构，称为核纤层，能保持核膜的形态与核孔复合体的位置，还可以和染色体结合提供附着点。

99.纤层蛋白(lamins):核纤层蛋白是组成核纤层的主要成分。

分为A、B、C三种。

A型核
纤层蛋白主要与染色体结合；B型核纤层蛋白主要与内膜核被膜上的整合蛋白结合；C 型核纤层蛋白是A型核纤层蛋白同一转录产物的不同剪切体。

100.核小体(nucleosome):染色质的基本结构单位，其组装收核质蛋白和N1蛋白的调节。

101.常染色质(euchromatin):常染色质是指间期核中处于伸展状态，螺旋话程度低，用碱性染料染色浅而均匀的染色质。

102.异染色质(heterochromatin):异染色质是指间期核中，螺旋化程度高，处于凝缩状态，用碱性染料染色时着色较深的染色质，一般是转录不活跃或无转录活性，与组蛋白紧密连接的DNA分子，主要分布在核的边缘或围绕在核仁的周围。

103.着丝粒(centromere):着丝粒位于主缢痕的中央部位，染色质螺旋化程度低，DNA含量少，由高度重复的异染色质组成，是中期染色单体连接在一起的特殊部位。

104.主缢痕(primary constriction):着丝粒处的染色质内凹，称为主缢痕。

105.动粒(kinetochore):又称着丝点，是在主缢痕处两条染色单体的外侧表层部位的特殊结构，是由着丝粒蛋白在有丝分裂间期特别装配起来的附着于主缢痕外侧的圆盘状结构。

内层与着丝粒结合，外层与动粒微管结合。

106.副缢痕(secondary constriction)/核仁组织区(nucleolar organizing region, NOR):某些染色体除主缢痕外的另一处凹陷，染色较浅。

该处的染色质有缔合核仁的作
用，故又称为核仁组织区。

107.端粒(telomere):指染色体末端的特化部位，由6个碱基的重复序列和端粒结合蛋白组成，构成真核生物染色体的“末端保护帽”，维持染色体结构的稳定性。

108.核型(karyotype):核型是指一个体细胞中全部中期染色体的总和，包括染色体的数目、大小和形态特征。

109.细胞外基质(extracellular matrix, ECM):由细胞合成并分泌到胞外，分布在细胞表面或细胞之间的大分子，主要是一些多糖和蛋白或蛋白聚糖及各种纤维。

这些物质构成复杂的网状结构，支持并连接组织结构，调节组织的发生和细胞的生理活动。

110.蛋白聚糖(proteoglycans, PG):蛋白聚糖是由核心蛋白质的丝氨酸残基与氨基聚糖共价结合的产物。

111.氨基聚糖(Glycosaminoglycan, GAG):氨基聚糖是由重复二糖单位（氨基己糖和糖醛酸）构成的无分支长链多糖。

112.透明质酸(hyaluronic acid, HA):唯一不含硫酸基的氨基聚糖。

由单纯的葡萄糖醛酸和乙酰氨基葡萄糖二糖结构单位重复排列聚合而成，结构相对简单。

因此被认为是细胞外基质氨基聚糖的原始形式。

113.胶原(collagen):是动物体内分布最广、含量最丰富、种类最多的纤维蛋白家族。

胶原和弹性蛋白赋予细胞外基质一定的强度和韧性。

分布在体内各种器官和组织，是细胞外基质的框架结构。

114.前胶原(procollagen):带有前肽的3股螺旋胶原分子称为前胶原。

被分泌囊泡运到细胞外，由细胞外的两种特异性前胶原肽酶分别水解C、N两端的前肽结构序列，最终形成原胶原。

115.弹性蛋白(elastin):弹性蛋白纤维网络赋予组织以弹性。

是构成细胞外基质中弹性网络结构的主要组成成分。

由2种类型短肽段交替排列而成。

116.纤粘连蛋白(fibronectin, FN):纤粘连蛋白是一种高分子的非胶原蛋白。

分为可溶型FN 和不可溶型FN。

均有相似的亚单位组成。

117.层粘连蛋白(laminin, LN):层粘连蛋白也是一种大型的糖蛋白，含糖量很高，是糖链结构最复杂的糖蛋白。

是胚胎发育中出现最早的细胞外基质成分，与IV型胶原一起构成基底膜。

由一条重链和2条轻链借二硫键交联而成，呈“十”字型。

118.基膜(basement membrane):又称“基板”，是细胞外基质特化而成一种柔软、坚韧的网膜结构。

有五种蛋白成分（IV型胶原、层粘连蛋白、内联蛋白、渗滤素、核心蛋白多糖）。

对组织结构起支持保护作用，调节细胞的运动、分化、增殖，同时连接了上皮组织和结缔组织，还起到分子筛的作用。

119.信号传导(signal transduction):通过信号分子与受体的相互作用实现对细胞的生命活动进行调节的过程称为细胞信号传导。

120.胞外信号/配体(ligand):信号有多种不同的形式，多数情况下细胞间的信号依赖胞间信号分子。

121.受体(receptor):细胞膜上或细胞内具有特定功能的蛋白质，能接受外界信号并将其转化为细胞内的一系列生化反应，引起细胞结构或功能的改变。

122.膜受体(membrane receptor):细胞膜上的受体，多为糖蛋白。

有单体型受体和复合型受体之分。

123.胞内受体(intracellular receptor):细胞内的受体，可分为胞质受体和核受体。

其配体多位脂溶性小分子甾体类激素，此外还有甲状腺类激素和维生素D等。

124.受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinase, RTK):胞内的RTK往往受第二信使的调控,被激活后使底物蛋白磷酸化,胞膜上的RTK是跨膜整合蛋白,兼具受体作用。

位于细胞外部分为配体结合区，识别并结合配体；朝向细胞内的部分有激酶活性。

125.自体磷酸化(autophosphorylation):与配体结合后发生构象改变，RTK发生自体磷酸化，形成SH2结合位点，能够结合并激活带有SH2结构域的蛋白质。

126.蛋白激酶(protein kinase):能将磷酸基团转移到底物特定的氨基酸残基（ser/thr/tyr）上，使蛋白质磷酸化，从而改变蛋白构象、促进或阻碍与底物的结合。

127.cAMP依赖性蛋白激酶A(cAMP dependent protein kinase, PKA):可以被cAMP 特异性活化
128.蛋白磷酸酶(protein phosphatase):蛋白磷酸酶能将蛋白质底物的磷酸基团去除，即通过水解磷酸单酯将底物分子上的磷酸基团去除，并生成磷酸根离子和自由的羟基。

129.蛋白质磷酸化(phosphorylation)/去磷酸化(dephosphorylation)
130.衔接蛋白(adaptor protein):一般不具有酶活性，而是起到一个结构枢纽的作用。

131.鸟苷酸结合蛋白(guanine nucleotide-binding protein):可与鸟苷酸结合的蛋白的总称，具有GTP酶活性。

132.G蛋白偶联受体(G-protein-coupled receptor):由一条多肽链构成，由7个跨膜的α螺旋区；N端朝向胞外，C端朝向胞内；N端有糖基化位点，C端的第三袢环和C端有磷酸化位点。

能够识别胞外信号，使自身结果改变，与G蛋白作用，由G蛋白调节底物蛋白活性，在细胞内传递信号。

133.腺苷酸环化酶(adenylate cyclase, AC):G蛋白的效应蛋白，位于细胞膜上，跨膜12次。

催化结构域在胞质面，Mg2+或Mn2+存在的条件下可催化ATP生成cAMP。

134.cAMP反应元件结合蛋白（cAMP responsive element binding protein, CREB）：PKA在被cAMP结合激活后，其被PKA磷酸化后，激活并结合特定基因的CRE区，调节基因表达。

135.磷脂酶C(phospholipase C, PLC) / 4,5-二磷酸酯酰肌醇(phosphatidylinositol 4,5-biphosphate, PIP2)/ 甘油二脂(diacylglycel，DAG)。