育种学营养系杂交育种

利用无性繁殖来保持品种的遗传特性而获得
新品种的工作，称为营养系杂交育种（clonal cross breeding）。
这种杂交方式利用了亲本的加性和非加
性遗传效应。
育种学营养系杂交育种
第一节 营养系品种的遗传特点
一、概念
营养系杂交育种（clonal cross breeding）。
常规杂交育种和优势杂交育种均适用于有性繁
桃品种上海水蜜、深洲水蜜、晚黄金都是psps 控制的花粉不育型，更多的品种是花粉致死基因的 携带者。
育种学营养系杂交育种
二、营养系品种的遗传特点
7.常有较多的倍性系列 苹果、梨有2x、3x和4x品种。
菊花、山茶2x、3x、4x、5x、6x、7x乃 至8x以上的变异类型。
木槿属、鸢尾属都存在种内复杂的多 倍体和非整倍体系列。
育种学营养系杂交育种
育种学营养系杂交育种
二、营养系品种的遗传特点
2.有性后代经济性状平均水平显著下降
实践表明，有性后代平均值一般都小于亲本的 中亲值。原因：营养系品种遗传值中非加性效应占 较大比重，在有性过程中，非加性效应解体，造成 经济性状普遍退化。
例：景士西等调查发现，苹果杂交后代果均重 比亲本中亲值下降18-51%，品质级次下降30%；樱桃 杂交后代果均重下降22-31%，品质级次下降16-40%。
育种学营养系杂交育种
第一节 营养系品种的遗传特点
二、营养系品种的遗传特点
无性繁殖作物大多是多年生异花授粉植物，遗传
上高度杂合，很多有较长的童期，要想实现遗传上的
纯合是一件十分困难的事。
即使育成纯合体，生产应用也不方便，因为种子 播种的实生树进入结果期比营养系品种至少要晚2-5年。
营养系利用无性繁殖可以稳定地保持各种遗传效 应，而有性繁殖就没有这一特点。
第八章 营养系杂交育种
育种学营养系杂交育种
第八章 营养系杂交育种
第一节 营养系品种的性状遗传特点 第二节 营养系品种性状遗传的研究 第三节 亲本选配及杂交技术特点 第四节 童期、童性和杂种培育选择特点 第五节 杂种的选择
育种学营养系杂交育种
第一综合亲本的优良性状，再
原因：群体内个体间存在不同的多修饰基因复
合体和复杂的基因互作关系，不仅可以改变相同基
因型的显性度和外显率，有时甚至可以改变等位基
因的显隐关系。
育种学营养系杂交育种
二、营养系品种的遗传特点
5.蕴藏较多的体细胞突变 长期无性繁殖和体细胞突变使一些品
种成为突变嵌合体，这是芽变产生的源泉。 据统计，苹果品种元帅产生的芽变品
①单向选择，诸如产量、品质等多数经济性状的选择， 人们总是在分离的实生群体中单向地选择高产的、优 质的、大果的或大花的（花卉）株系，这样的株系在 有性繁殖时非加性效应解体，后代变异趋势是产量下 降、品质变劣、果实变小。
②双向选择，诸如果实形状、成熟期等，这类性状人 工选择时，既选择果实成熟期最早的、也选择最晚的 株系。这类性状的非加性效应常有正、负两个方向， 如早熟品种非加性效应解体，后代趋向延长果实发育 期，晚熟品种正好相反，后代趋向缩短果实发育期， 它们的实生群体平均水平常有返回某一中数的趋向。
育种学营养系杂交育种
二、营养系品种的遗传特点
1.遗传杂合程度大，实生后代变异幅度大
表现在果实成熟期、果实大小、果实硬度、可
溶性固形物含量等方面。
例如 两个红色菊花杂种一代出现紫红、红、粉
红、橙、黄和雪青各种颜色。
这些都是因为亲本遗传背景复杂，造成后代的
多样性。这种多样性为选择提供了巨大的物质基础。
殖的植物。
而营养系杂交育种则适用于绝大多数果树、花 木和球根类花卉，以及无性繁殖的蔬菜，也适合一 些经济作物，如甘薯等。 ※条件：可正常结实的无性繁殖植物。
育种学营养系杂交育种
营养系杂交育种（clonal cross breeding）
富士
育种学营养系杂交育种
营养系杂交育种（clonal cross breeding）
育种学营养系杂交育种
1、花期调节
母本（♀）花期早，父本（♂）花期晚，例如新 世纪杏×中华寿桃，可采用下列方法进行花期调 节：
①温室催花 ②异地杂交 ③激素处理（GA） 4、杂交果实的采集与处理 5、杂种苗的培育
育种学营养系杂交育种
四、双向选择性状在杂交后代表现趋中变异
营养系杂交后代的选择方式有两种：
育种学营养系杂交育种
第二节：营养系品种的性状遗传特点
一、质量性状与数量性状 无性繁殖植物的大多数经济性状为微效多
基因控制的数量性状，但桃树上有许多单 基因控制的质量性状。
育种学营养系杂交育种
育种学营养系杂交育种
桃树上单基因控制的质量性状
育种学营养系杂交育种
第二节：营养系品种的性状遗传特点
种有120多个。月季品种中有780多个来自芽 变。
育种学营养系杂交育种
二、营养系品种的遗传特点
6.常携带有较高频率的隐性致死基因
营养系品种中含有大量的致死基因。致死基因 的存在可能有助于保持染色体片段的杂合性，从而 防止由近交引起的退化。
在仙人掌类植物中，不能合成叶绿体的基因型， 在苗期及时嫁接挽救可从中选育成球体呈白、黄、 红等观赏价值很高的彩色类型，实际上是一些致死 基因的纯合体。
育种学营养系杂交育种
二、营养系品种的遗传特点
3.歧化选择性状在实生后代中表现趋中变异
多数经济性状在人工选择中常取单向选择方 式。人们总是在分离的实生群体中单向的选择高 产、优质、大花（花木类）或大果、小核（果树） 的株系，这样的株系在有性繁殖时加性效应解体， 后代变异趋势是产量下降、品质变次、花径或果 实变小、果核变大等。
育种学营养系杂交育种
二、营养系品种的遗传特点
3.歧化选择性状在实生后代中表现趋中变异
但有一些性状人工选择是双向或多向的歧化选 择。如花卉植物的花期、果树果实的成熟期等。这 类性状的非加性效应常有正、负两个方向。在非加 性效应解体时，这类性状有趋中变异的趋势。 如早熟品种后代趋向延长果实发育期，晚熟品 种正好相反。早熟品种与晚熟品种杂交，群体平均 水平常有返回某一中数的倾向。
育种学营养系杂交育种
二、营养系品种的遗传特点
4.质量性状的异常分离
营养系品种杂种后代分离比率为3：1或9：3：3： 1的例子非常少见。
桃的黄肉、粘核、不溶质为单基因控制的隐性 性状。理论上无论自交或互交都不应该出现显性后 代。事实上杂交后代常有少量白肉株系、相当比例 的溶质类型，也出现过离核类型。