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遗传方式的判断方法
• 分析图5：从图上看不出典型标志图，但患
者发病率较低，而且性状遗传不连续（第
三代中无患者），因此初步判断为隐性遗
传病。又因男性患者比女性患者多，且符
合母病（1）子（4、5）必病的遗传特点，
所以此病为X染色体上隐性遗传病的可能性
最大。
遗传方式的判断方法
• 分析图7：从系谱中看出，男性患者的后代 男性均患病，女性均正常，且代代相传， 即父传子、子传孙。由此推导致病基因很 可能在Y染色体上。
遗传方式的判断方法
第二步、1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗 传病 (1)基本方法：假设法
(2)常用方法：特征性系谱
①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐
②“有中生无，女儿正常”――必为常显
③“无中生有，儿子有病”――必为隐性 遗传，可能是常隐，也可能是X隐。
④“有中生无，儿子正常” ――必为显性 遗传，可能是遗传常方式显的判，断方也法 可能是X显。
⑤“母患子必患，男性患者多于女性” ――最可能为“X隐”
⑥“父患女必患，女性患者多于男性” ―― 最可能为“X显”
⑦“在上下代男性之间传递” ―― 最可能为“伴Y”
遗传方式的判断方法
分析下列遗传图解，判断患病性状 的遗传方式。
遗传方式的判断方法
• [例题3] 根据下图判断：甲病的致病基因位 于__________染色体上，属于 __________遗传病；乙病的致病基因位于 __________染色体上，属于__________ 遗传病。
遗传方式的判 断方法
遗传方式的判断方法
常见遗传方式：
常染色体显性遗传： 多指病、并指病、软骨发育不全症
常染色体隐性遗传： 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
伴X染色体显性遗传： 抗维生素D佝偻病
伴X染色体隐性遗传： 红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良
伴Y染色体遗传： 外耳道多毛遗传症方式的判断方法
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无 穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生 女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女 正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。
10 基因）
乙病
甲病
2/3AaXBY
所以，Ⅲ7和Ⅲ10的基因型分别： Ⅲ7：
1/3AFra Baidu bibliotekXBY
1/2aaXBXb Ⅲ10
1/2aaXBXB
分析得知只有2/3AaXBY和1/2aaXBXb这两种基因型能生出同时患两病的小孩？
故有， 2/3*1/2（AaXBY×aaXBXb） 分解Aa×aa患甲病1/2
分解XBY×XBXb患乙病1/4
Ⅲ7和Ⅲ10婚配孩子中两病都患的概率为： 2/3*1/2* 1/2* 1/4=1/24 遗传方式的判断方法
Ⅰ
1
做题思路
2
1.判断甲乙病的显隐性，在
常染色体还是在性染色体上
Ⅱ3
45
6 2.根据上下代书写出Ⅲ7和
Ⅲ10的基因型及概率
Ⅲ7
89
10 3.根据遗传规律计算结果
乙病
甲病
遗传方式的判断方法
Ⅰ Ⅱ3 Ⅲ7
1
2
45
89
解析：分析甲病为常染色体隐
性遗传，乙病为x染色体上隐性 6
遗传病（ Ⅱ6不携带乙病的致病
遗传方式的判断方法
1．抗维生素D的佝偻病女人同正常男人结婚，所生 儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人 婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。 请问，人类佝偻病的遗传方式是（ A ）
A．X染色体显性遗传 B．X染色体隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．常染色体隐性遗传
遗传方式的判断方法
甲病的致病基因是常染色体显遗性传遗方传式的；判乙断病方的法 致病基因是常染色体隐性
• 分析图1：个体4、5与7构成了典型标志图， 根据前面所述的口诀，此病为常染色体隐 性遗传病。
遗传方式的判断方法
个体3、4与6（或9、10与16）构成典型标志图，利用 “无中生有为隐性”这句口诀，知此病为隐性遗传病。 但8（母）病14（子）没病，所以排除致病基因在X染 色体上，因此，此遗传病为常染色体上隐性遗传病。
遗传方式的判断方法
• 分析图3：个体4、5与7构成了典型的标志 图，根据前面所述的口诀，该病为常染色 体显性遗传病。
遗传方式的判断方法
• 分析图4：个体10、11与13构成标志图，利 用“有中生无为显性”这句口诀，知此病 为显性遗传病。但4（父）病7（女）没病， 所以排除致病基因在X染色体上。因此，该 遗传病为常染色体上显性遗传病
遗传方式的判断方法
不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔 代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半， 为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女 性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
遗传方式的判断方法
第一步：先判显隐性
1.1确定显隐性： “无中生有为隐性”； 有中生无为显性”。
[例题1]分析下列遗传图解，判断患病 性状的显隐性。
2．下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因 用A,a表示）
（1）该遗传病的遗传方式为： 常 染色体 显 性 遗传病。
（2）5号与6号再生一个患病男孩的几率为 3/8 ， 再生一个男孩患病的几率为 3/4 。
（3）7号与8号婚配，则子女患病的几率为 2/3 。
遗传方式的判断方法
例
图示某家系甲、乙两病的遗传系谱图。经遗传咨询得知Ⅱ6不携带乙病 的致病基因。设甲病由等位基因A、a控制，乙病由B、b控制，计算Ⅲ7和 Ⅲ10生患甲乙两病小孩的概率？
• 分析图5：从图上看不出典型标志图，但患
者发病率较低，而且性状遗传不连续（第
三代中无患者），因此初步判断为隐性遗
传病。又因男性患者比女性患者多，且符
合母病（1）子（4、5）必病的遗传特点，
所以此病为X染色体上隐性遗传病的可能性
最大。
遗传方式的判断方法
• 分析图7：从系谱中看出，男性患者的后代 男性均患病，女性均正常，且代代相传， 即父传子、子传孙。由此推导致病基因很 可能在Y染色体上。
遗传方式的判断方法
第二步、1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗 传病 (1)基本方法：假设法
(2)常用方法：特征性系谱
①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐
②“有中生无，女儿正常”――必为常显
③“无中生有，儿子有病”――必为隐性 遗传，可能是常隐，也可能是X隐。
④“有中生无，儿子正常” ――必为显性 遗传，可能是遗传常方式显的判，断方也法 可能是X显。
⑤“母患子必患，男性患者多于女性” ――最可能为“X隐”
⑥“父患女必患，女性患者多于男性” ―― 最可能为“X显”
⑦“在上下代男性之间传递” ―― 最可能为“伴Y”
遗传方式的判断方法
分析下列遗传图解，判断患病性状 的遗传方式。
遗传方式的判断方法
• [例题3] 根据下图判断：甲病的致病基因位 于__________染色体上，属于 __________遗传病；乙病的致病基因位于 __________染色体上，属于__________ 遗传病。
遗传方式的判 断方法
遗传方式的判断方法
常见遗传方式：
常染色体显性遗传： 多指病、并指病、软骨发育不全症
常染色体隐性遗传： 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
伴X染色体显性遗传： 抗维生素D佝偻病
伴X染色体隐性遗传： 红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良
伴Y染色体遗传： 外耳道多毛遗传症方式的判断方法
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无 穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生 女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女 正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。
10 基因）
乙病
甲病
2/3AaXBY
所以，Ⅲ7和Ⅲ10的基因型分别： Ⅲ7：
1/3AFra Baidu bibliotekXBY
1/2aaXBXb Ⅲ10
1/2aaXBXB
分析得知只有2/3AaXBY和1/2aaXBXb这两种基因型能生出同时患两病的小孩？
故有， 2/3*1/2（AaXBY×aaXBXb） 分解Aa×aa患甲病1/2
分解XBY×XBXb患乙病1/4
Ⅲ7和Ⅲ10婚配孩子中两病都患的概率为： 2/3*1/2* 1/2* 1/4=1/24 遗传方式的判断方法
Ⅰ
1
做题思路
2
1.判断甲乙病的显隐性，在
常染色体还是在性染色体上
Ⅱ3
45
6 2.根据上下代书写出Ⅲ7和
Ⅲ10的基因型及概率
Ⅲ7
89
10 3.根据遗传规律计算结果
乙病
甲病
遗传方式的判断方法
Ⅰ Ⅱ3 Ⅲ7
1
2
45
89
解析：分析甲病为常染色体隐
性遗传，乙病为x染色体上隐性 6
遗传病（ Ⅱ6不携带乙病的致病
遗传方式的判断方法
1．抗维生素D的佝偻病女人同正常男人结婚，所生 儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人 婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。 请问，人类佝偻病的遗传方式是（ A ）
A．X染色体显性遗传 B．X染色体隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．常染色体隐性遗传
遗传方式的判断方法
甲病的致病基因是常染色体显遗性传遗方传式的；判乙断病方的法 致病基因是常染色体隐性
• 分析图1：个体4、5与7构成了典型标志图， 根据前面所述的口诀，此病为常染色体隐 性遗传病。
遗传方式的判断方法
个体3、4与6（或9、10与16）构成典型标志图，利用 “无中生有为隐性”这句口诀，知此病为隐性遗传病。 但8（母）病14（子）没病，所以排除致病基因在X染 色体上，因此，此遗传病为常染色体上隐性遗传病。
遗传方式的判断方法
• 分析图3：个体4、5与7构成了典型的标志 图，根据前面所述的口诀，该病为常染色 体显性遗传病。
遗传方式的判断方法
• 分析图4：个体10、11与13构成标志图，利 用“有中生无为显性”这句口诀，知此病 为显性遗传病。但4（父）病7（女）没病， 所以排除致病基因在X染色体上。因此，该 遗传病为常染色体上显性遗传病
遗传方式的判断方法
不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔 代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半， 为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女 性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
遗传方式的判断方法
第一步：先判显隐性
1.1确定显隐性： “无中生有为隐性”； 有中生无为显性”。
[例题1]分析下列遗传图解，判断患病 性状的显隐性。
2．下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因 用A,a表示）
（1）该遗传病的遗传方式为： 常 染色体 显 性 遗传病。
（2）5号与6号再生一个患病男孩的几率为 3/8 ， 再生一个男孩患病的几率为 3/4 。
（3）7号与8号婚配，则子女患病的几率为 2/3 。
遗传方式的判断方法
例
图示某家系甲、乙两病的遗传系谱图。经遗传咨询得知Ⅱ6不携带乙病 的致病基因。设甲病由等位基因A、a控制，乙病由B、b控制，计算Ⅲ7和 Ⅲ10生患甲乙两病小孩的概率？