2013年药本2011级波谱习题及答案备份解读

药物波谱解析练习资料

红外光谱：

•1.概念：特征区指纹区相关峰谐振子红外非活性振动偶极矩振动自由度跃迁几率

•2.九大区段及主要基团的相关峰

•3.红外光谱峰强和峰位的主要影响因素

•4. 未知化合物结构红外光谱的鉴定

练习图：

1．分子式C9H10O 2.分子式为C6H12

3.分子式C8H8O2

4. 分子式C7H9NO 分子式为C7H9N，

5. 分子式C9H10O

6. 分子式C6H12 .

7. 分子式C8H11N 8. 分子式C3H6O

9. 分子式C11H14O 10. 分子式C5H7O2N

11. 分子式C4H10O 12. 分子式C8H10O

13.C4H6O214. C8H7N

15. C8H10O 16. C8H9NO

16. C5H11NO

核磁共振要点总结

1.概念 核磁共振 化学位移 偶合常数 n ＋1律 磁各向异性 磁等同核 弛豫

2.核磁共振的产生条件

3.为什么常用TMS 作为NMR 基准物？

4. NMR 的中简化图谱的一般方法有哪些?

5. 1H-NMR 的一般解析方法和步骤

6. NMR 中一级、二级谱的特点

7.13C －NMR 的特点

8.要求计算依据公式：

1) π

γ20

H v = 例题：19

F 9: hz 109.4176.283487.2105181.22780

⨯⨯⨯==＝πγH v

2） 例题：

取代基R Z 1 Z 2 Z 3 Z 4 -CH 3

9.3 0.6 0.0 -3.1 -Br

-5.4

3.3

2.2

-1.0

128.5()

c

Ki i i Z R δ=+∑CH 3

Br

1

2

3

456

顺序顺序δc－1 = 128.5 + 9.3 + 3.3 =141.1 1 δc－2 = 128.5 – 5.4 + 0.6 = 123.7 6 δc－3 = 128.5 + 3.3 +0 = 131.8 2 δc－4 = 128.5 – 3.1 + 2.2 = 127.6 4 δc－5 = 128.5 – 1.0 + 0 = 127.5 5 δc－6= 128.5 +2.2 + 0.6 = 131.3 3

图谱解析：

1.分子式为C5H7NO2，

2. 分子式为C5H10O2

3.分子式为C11H14O

4. 分子式为C10H14

5. 分子式为C10H12O2

6. 分子式为C6H12O

7.分子式为C9H10O3，8.分子式为C4H10O

9.分子式为C9H8O3，10. 分子式为C5H10O2，

11．分子式为C9H12 12. 分子式为C6H10O

13．分子式为C6H12O14．分子式为C8H9NO

15．分子式为C4H10O2 16．分子式为C9H10O 3

17. 分子式为C6H10O2 18. 分子式为C10H15NO(参阅综合图-5)

19. C

4H

7

O

2

Br 20. C

6

H

11

O

2

Cl

21. C

10

H

10

Br

2

O 22. C

9

H

9

OCl

质谱内容要点：

1.概念质谱分析法相对丰度分子离子（峰）同位素离子（峰）

碎片离子亚稳离子麦式重排McLafferty+1重排RDA重排

2.质谱仪的组成及其基本原理

3.EI/CI源的特点及缺点

4.主要的电离方法及适用范围

5.分子离子峰的判断方法及规律

6.当分子离子峰不稳定时，可以采用什么方法获得分子离子峰

7.各种离子峰的类型及在结构解析中的作用8.常见基本有机化合物质谱及主要碎片峰常见具有同位素元素的原子个数与峰相对强度关系：（可用来计算化合物的分子式）：

P M＋1%= 1.1n c＋0.38 n

N

＋0.78n

s

P M＋2%=0.006n c2+0.2n O＋4.4n S+32.5n Cl+98n Br

质谱解析：

1.某分子式为C8H8O2的化合物MS图如下，试

确定其结构，并分析其亚稳峰（33.8、56.5）

的来源（与其相关的母、子离子及其断裂反应）。

2. 某分子式为C8H7OCl的化合物，通过IR检测，可知该化合物具有苯环对位双取代结构（碳氢面外弯曲振动即γΦH在～820cm-1）

3.分子式为C8H16O

4. 分子式C6H14O

5．分子式为C6H14O 6.分子式C6H14O

20405060708090100

43

57

m/z

100

71

29

120130

110

128(M )

30

85

86

58

2030405060708090100

29

45

m/z

110

27

73

59

87102(M )