药品管理制度PPT课件
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麻精药品使用管理PPT课件

响患者的用药依从性。
注射给药
麻精药品可以通过注射给药,但需 要选择合适的注射部位和注射方式, 确保药物的有效吸收和安全性。
其他给药途径
麻精药品还可以通过其他途径给药, 如吸入、直肠等,但需要遵循相应 的用药指南和注意事项。
麻精药品的用药剂量与频次
用药剂量
麻精药品的用药剂量需要严格控制,根据患者的病情和医生的建议,选择合适的 剂量,确保药物的有效性和安全性。
验收
对购进的麻精药品进行严格验收 ,核对数量、规格、剂型等,确 保药品质量。
麻精药品的储存与保管
储存
麻精药品应储存在专用仓库或专柜中 ,并由专人管理。
保管
确保麻精药品不受损坏、不发生变质 ,并防止非法进入。
麻精药品的使用与发放
使用
医生应根据患者病情需要开具麻精药品处方,并确保用药安 全。
发药
药师应对处方进行审核,确保用药合理,并准确地将药品发 放给患者。
详细描述
麻精药品具有明显的两重性。在合理使用的情况下,麻精药品可以起到镇痛、镇静、催眠、抗焦虑、 抗癫痫等作用,对于治疗一些疾病如癌症、癫痫等有重要作用。但是,如果滥用麻精药品,会引起身 体依赖和精神依赖,严重危害个人健康和社会安全。
麻精药品的适用范围与注意事项
总结词
麻精药品只适用于医疗和科研等领域,且必须遵守国家法律和规定,严禁非法使用和滥 用。
详细描述
麻精药品分为麻醉药品和精神药品两大类。麻醉药品是指对中枢神经系统有麻醉作用,连续使用、滥用或者不合 理使用易产生身体依赖性和精神依赖性的药品。精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使人兴奋或者抑制,连 续使用、滥用或者不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性的药品。
麻精药品的特点与作用
注射给药
麻精药品可以通过注射给药,但需 要选择合适的注射部位和注射方式, 确保药物的有效吸收和安全性。
其他给药途径
麻精药品还可以通过其他途径给药, 如吸入、直肠等,但需要遵循相应 的用药指南和注意事项。
麻精药品的用药剂量与频次
用药剂量
麻精药品的用药剂量需要严格控制,根据患者的病情和医生的建议,选择合适的 剂量,确保药物的有效性和安全性。
验收
对购进的麻精药品进行严格验收 ,核对数量、规格、剂型等,确 保药品质量。
麻精药品的储存与保管
储存
麻精药品应储存在专用仓库或专柜中 ,并由专人管理。
保管
确保麻精药品不受损坏、不发生变质 ,并防止非法进入。
麻精药品的使用与发放
使用
医生应根据患者病情需要开具麻精药品处方,并确保用药安 全。
发药
药师应对处方进行审核,确保用药合理,并准确地将药品发 放给患者。
详细描述
麻精药品具有明显的两重性。在合理使用的情况下,麻精药品可以起到镇痛、镇静、催眠、抗焦虑、 抗癫痫等作用,对于治疗一些疾病如癌症、癫痫等有重要作用。但是,如果滥用麻精药品,会引起身 体依赖和精神依赖,严重危害个人健康和社会安全。
麻精药品的适用范围与注意事项
总结词
麻精药品只适用于医疗和科研等领域,且必须遵守国家法律和规定,严禁非法使用和滥 用。
详细描述
麻精药品分为麻醉药品和精神药品两大类。麻醉药品是指对中枢神经系统有麻醉作用,连续使用、滥用或者不合 理使用易产生身体依赖性和精神依赖性的药品。精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使人兴奋或者抑制,连 续使用、滥用或者不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性的药品。
麻精药品的特点与作用
药品管理及药剂人员工作制度ppt课件
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诊断是否相符,过敏试验,用法用量,给药途径,是否潜在药 物作用和配伍禁忌。若发现处方存在安全性问题时(超剂量、 药物滥用、用药失误),应告知医师,待修正签名后才能配发。
9
处方管理制度
• 根据卫生部《处方管理办法》规定特制定我院
处方管理制度。
1.处方是由执业医师在诊疗活动中为患者开具的,由药学专业人 员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文件。
品质量,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条 例》等法律、法规,制定本制度。
药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按
劣药处理,验收人员应拒绝收货。
药品应按批号进行陈列或储存养护,根据药品的有效
期相对集中存放,按效期远近依次堆码。
药品近效期含义为:距药品有效期截至日期不足6个 14
距失效期不到6个月的药品一般不能购进。 对有效期不足6个月的药品应按月填报“近效期药品
药物管理及药剂人员工作职责
1
主要内容
药物管理
高危药品管理制度 麻醉、精神药品管理制度 药师审方制度 处方管理制度 用药错误报告处理制度 药品效期及存储管理制度 药品不良反应及毒副反应监测报告制度
2
主要内容
药事管理
主管药师工作职责 药师工作职责 药剂士工作职责 调剂工作职责
3
高危药品管理制度
• 高危药品管理分为A、B、C三级管理。高危
其具体管理措施为:
• 1. 应有专用药柜或专区贮存,药品储存处有明显专用标识。 • 2. 病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋,药品核发
人、领用人须在专用领单上签字。
• 3. 护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后5 给
B级高危药品是高危药品管理的第二层,包含的高危药
9
处方管理制度
• 根据卫生部《处方管理办法》规定特制定我院
处方管理制度。
1.处方是由执业医师在诊疗活动中为患者开具的,由药学专业人 员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文件。
品质量,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条 例》等法律、法规,制定本制度。
药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按
劣药处理,验收人员应拒绝收货。
药品应按批号进行陈列或储存养护,根据药品的有效
期相对集中存放,按效期远近依次堆码。
药品近效期含义为:距药品有效期截至日期不足6个 14
距失效期不到6个月的药品一般不能购进。 对有效期不足6个月的药品应按月填报“近效期药品
药物管理及药剂人员工作职责
1
主要内容
药物管理
高危药品管理制度 麻醉、精神药品管理制度 药师审方制度 处方管理制度 用药错误报告处理制度 药品效期及存储管理制度 药品不良反应及毒副反应监测报告制度
2
主要内容
药事管理
主管药师工作职责 药师工作职责 药剂士工作职责 调剂工作职责
3
高危药品管理制度
• 高危药品管理分为A、B、C三级管理。高危
其具体管理措施为:
• 1. 应有专用药柜或专区贮存,药品储存处有明显专用标识。 • 2. 病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋,药品核发
人、领用人须在专用领单上签字。
• 3. 护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后5 给
B级高危药品是高危药品管理的第二层,包含的高危药
药物的管理和注意事项PPT课件
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健康不能代表一切, 失去健康则失去一切
让我们共同努力,保障临床 用药安全
三.抢救工作制度
护
四.分级护理制度 五.护理交接班制度 六.查对制度
七.给药制度
士 核 心 工 作
八.护理查房制度
制
九.患者健康教育制度
度
十.护理会诊制度
十一.病房一般消毒隔离管理制度
给药制度
一、护士必须严格根据医嘱给药,不得擅自更改,对有疑问的医嘱,应了解 清楚后方可给药,避免盲目执行。
6、把好药品使用关,变质和过期药品严禁 使用。
药品贮藏术语说明
《中国药典》有关药品贮藏术语的含义 避 光:指用不透光的容器包装,如棕色容器或黑纸包裹的无 色透明、半透明容器; 密 闭:指将容器密闭,以防尘土及异物进入; 密 封:指将容器密封,以防风化、吸潮、挥发或异物进入; 熔封或严封:指将容器熔封存或用适宜材料严封,以防空气与 水分的侵入并防止污染; 阴凉处:指不超过20℃; 凉暗处:指避光并不超过20℃; 冷 处:指2~10℃。(说明书一般是2--8 ℃) 相对湿度:一般应保持在45%-75%
药品质量一般识别
药品的外观质量检查是通过人的视觉,触觉,嗅觉 等感官来判断,对药品的外观性状进行检查,检查 时对药品的剂型,包括形态、颜色、味道、气味等 情况进行检查。
注射剂:注射剂一般(中成药和少部分化学药除外) 是无色透明的,若出现浅黄色,或乳白色、有沉淀 杂质者或有结晶析出,说明药已变质。
片剂:片剂若变色,出现花斑,发霉、松散、表面 粗糙、凹凸不平、潮解等,说明已变质。丸剂若出 现发霉、粘连、变色、松散,也表明已变质等。
特殊药品的管理
抢救药品、物品管理 毒麻药品的管理 高危药品的管理 五专管理
急救物品药品管理制度PPT课件
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运用信息化手段,如建立急救物品药 品管理信息系统,实现急救物品药品 的采购、库存、使用等信息的实时更 新和共享,提高管理效率。
持续改进方向与计划
改进方向
根据急救物品药品管理的实际情况和存在的问题,明确改进 方向,如完善管理制度、提高管理人员素质、加强信息化建 设等。
改进计划
制定具体的改进计划,包括时间表、责任人、所需资源等, 确保改进工作的顺利进行。同时,建立改进工作的监督和考 核机制,对改进成果进行评估和反馈,实现持续改进。
检查内容
包括药品名称、数量、有效期、外 观质量等。
维护方法及注意事项
存放环境
急救物品药品应存放在干燥、通风、避光的环境 中,避免潮湿和高温。
标识清晰
急救物品药品应有明显的标识,包括药品名称、 规格、有效期等,方便识别和取用。
定期更换
对于过期或损坏的急救物品药品,应及时更换, 确保使用安全。
报废处理流程
THANKS
感谢观看
职责划分
明确监督机构的职责,包括制定和监督执行急救物品药品的管理制度、审批和 监督急救物品药品的采购和使用、组织对急救物品药品管理人员的培训等。
监管措施及手段应用
监管措施
建立健全的监管措施,如定期对急救 物品药品进行质量检查、建立急救物 品药品使用登记制度、对不合格或过 期药品进行及时处理等。
手段应用
对于使用过程中出现的异常情况,如 过敏反应、副作用等,应立即停止使 用,并采取相应的救治措施,同时报 告相关部门进行调查处理。
04
急救物品药品检查与维护
检查周期与内容
定期检查
每周对急救物品药品进行全面检 查,确保数量充足、质量完好。
不定期检查
根据使用情况,随时对急救物品药 品进行抽查,确保随时可用。
持续改进方向与计划
改进方向
根据急救物品药品管理的实际情况和存在的问题,明确改进 方向,如完善管理制度、提高管理人员素质、加强信息化建 设等。
改进计划
制定具体的改进计划,包括时间表、责任人、所需资源等, 确保改进工作的顺利进行。同时,建立改进工作的监督和考 核机制,对改进成果进行评估和反馈,实现持续改进。
检查内容
包括药品名称、数量、有效期、外 观质量等。
维护方法及注意事项
存放环境
急救物品药品应存放在干燥、通风、避光的环境 中,避免潮湿和高温。
标识清晰
急救物品药品应有明显的标识,包括药品名称、 规格、有效期等,方便识别和取用。
定期更换
对于过期或损坏的急救物品药品,应及时更换, 确保使用安全。
报废处理流程
THANKS
感谢观看
职责划分
明确监督机构的职责,包括制定和监督执行急救物品药品的管理制度、审批和 监督急救物品药品的采购和使用、组织对急救物品药品管理人员的培训等。
监管措施及手段应用
监管措施
建立健全的监管措施,如定期对急救 物品药品进行质量检查、建立急救物 品药品使用登记制度、对不合格或过 期药品进行及时处理等。
手段应用
对于使用过程中出现的异常情况,如 过敏反应、副作用等,应立即停止使 用,并采取相应的救治措施,同时报 告相关部门进行调查处理。
04
急救物品药品检查与维护
检查周期与内容
定期检查
每周对急救物品药品进行全面检 查,确保数量充足、质量完好。
不定期检查
根据使用情况,随时对急救物品药 品进行抽查,确保随时可用。
药品管理法律制度ppt课件
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• 禁止生产和销售劣药 --劣药是指药品成份的含量不符合国家药品标准的。 --有下列情形之一的药品,按劣药论处: 超过有效期的; 未标明有效期或者更改有效期的等; 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; 其他不符合药品标准规定的。
药品广告
药品广告须经企业所在地省级药监部门批准,并发 给药品广告批准文号;否则,不得发布; 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证; 处方药不得在大众传播媒介发布广告或以其他方式进 行以公众为对象的广告宣传; 非药品广告不得有涉及药品的宣传。
概述
国家对麻醉麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、 放射性药品,实行特殊管理。2005年8月3日颁发《麻 醉药品和精神药品管理条例》。 • 麻醉药品(narcotics),是指连续使用后易产生生理依 赖性,能成瘾癖的药品,包括阿片类、可卡因类、大 麻类、合成麻醉药类及国家药品监督管理部门指定的 其他易成瘾的药品、药用原植物及其制剂。 • 精神药品(psychotropic substances),指直接作 用中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生 精神依赖性的药品。
药品管理
禁止生产和销售假药 ---有下列情形之一的为假药: 药品所含成分名称与国家药品标准规定的成分不合的; 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 ---有下列情形之一的药品,按假药论处: 变质的; 被污染的; 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料 药生产的; 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的; 依法必须批准而未经批准生产、进口,或者依法必须 检验而未经检验即销售的。
我国的药品管理立法
• 2001年12月施行《中华人民共和国药品管理法》; • 2002 年 9 月施行《中华人民共和国药品管理法实施条 例》; • 2005年11月施行《麻醉和精神药品管理条例》; • 2007年5月施行《处方管理办法》; • 2011年7月施行《药品不良反应报告和监测管理办法》。
麻醉药品精神药品管理制度课件

6. 处方用量管理 A. 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次常用
量,其他剂型处方不得超过3日,常用量控缓释制剂处 方不得超过7日常用量。 B. 第二类精神药品处方一般不得超过7日用量。对于 慢性病或某些特殊情况处方用量不超过一个月,但医 师应当注明理由。
麻醉药品精神药品管理制度
24
二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学 品等特殊药品使用管理制度
D. 专职管理部门、各科室保管的麻醉药品、精神药品 专用处方发生失窃时应迅速向院保卫科报告失窃处方 自失窃之时起作废并及时在院内通告。
麻醉药品精神药品管理制度
19
二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学 品等特殊药品使用管理制度
3.麻醉药品、第一类精神药品专用病历的管理 A .对门急诊因镇痛需长期使用麻醉药品、第一类精神
C. 具有专用病历的门急诊癌痛、慢性中重度非癌痛患 者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得 超过3日用量,其他剂型处方不得超过7日用量,控缓 释制剂每张处方不得超过15日常用量。
D. 住院患者的麻醉药品及第一类精神药品处方应当逐 日开具每张处方为1日常用量。
麻醉药品精神药品管理制度
25
二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学 品等特殊药品使用管理制度
麻醉药品精神药品管理制度
5
一 麻醉药品、第一类精神药品管理制度
(5)对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销 毁时,应向卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门 监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。
麻醉药品精神药品管理制度
6
一 麻醉药品、第一类精神药品管理制度
3、麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用
8、本制度自医院药事管理与药物治疗学委员会通过
之日起执行。
量,其他剂型处方不得超过3日,常用量控缓释制剂处 方不得超过7日常用量。 B. 第二类精神药品处方一般不得超过7日用量。对于 慢性病或某些特殊情况处方用量不超过一个月,但医 师应当注明理由。
麻醉药品精神药品管理制度
24
二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学 品等特殊药品使用管理制度
D. 专职管理部门、各科室保管的麻醉药品、精神药品 专用处方发生失窃时应迅速向院保卫科报告失窃处方 自失窃之时起作废并及时在院内通告。
麻醉药品精神药品管理制度
19
二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学 品等特殊药品使用管理制度
3.麻醉药品、第一类精神药品专用病历的管理 A .对门急诊因镇痛需长期使用麻醉药品、第一类精神
C. 具有专用病历的门急诊癌痛、慢性中重度非癌痛患 者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得 超过3日用量,其他剂型处方不得超过7日用量,控缓 释制剂每张处方不得超过15日常用量。
D. 住院患者的麻醉药品及第一类精神药品处方应当逐 日开具每张处方为1日常用量。
麻醉药品精神药品管理制度
25
二医疗用毒性药品及药品类易制毒化学 品等特殊药品使用管理制度
麻醉药品精神药品管理制度
5
一 麻醉药品、第一类精神药品管理制度
(5)对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销 毁时,应向卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门 监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。
麻醉药品精神药品管理制度
6
一 麻醉药品、第一类精神药品管理制度
3、麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用
8、本制度自医院药事管理与药物治疗学委员会通过
之日起执行。
GCP药物管理培训ppt课件

(五)处方、与药物管理相关表格填写要求
➢临床试验药物交接表 ➢处方的开具 ➢临床试验用药物库存表 ➢临床试验用药物温湿度记录表 ➢临床试验用药物发放表 ➢临床试验用药物回收登记表(分针剂及口服剂型) ➢临床试验用药物退回登记表
➢药物的交接登记表
➢药物的交接注意事项
✓质量检验报告 ✓外包装是否完好 ✓包装的标识是否规范 ✓核对试验用药物信息与药物编号是否与交接单注明信息一致 ✓双盲试验应附有应急信封,检查应急信封是否密封完好、信封编
研究者或研究护士按方案要求的随 机顺序发放药品、做好登记
由研究助理或研究护士将药 品按方案发放给受试者并进
行用药教育
三、临床试验用药品的回收登记和退回流程
➢回收和退回流程 受试者使用药物后
将剩余药品和/或包装退回研 究机构
研究助理、研究护士将剩余药 品和/或包装退回机构药房
药物管理员做好登记
药物管理员退回申
试验结束后
1.掌握方案、全员 培训、授权药物管 理员 2.纳入受试者 3.开具处方,交 CRC或药物管理员 领取药物
1.交代用法和注意 事项,指导用药 2.判断是否继续/停 止/调整用药 3.判断是否需要紧 急揭盲
1.回收剩余药物和 空包装 2.将药物及包装交 CRC退回机构药 房 3.计算用药依从性
剂在外观、气味、包装、标 数量给药,完整的交接、发 量/治疗变更及合并
签和其他特征上一致
放、使用、回收、退回记录 用药等
《药物临床试验质量管理规范》2015.2.6修订稿
新增
(四)临床试验用药物的监管检查要点
➢人员资质、教育背景、授权书、培训记录、现场考核
➢文件体系:制度、SOP
➢真实记录:接收记录、发放记录、回收记录、退回记录、 销毁记录、出入库记录、人员进出记录、温湿度记录、超 温事件处理记录、年检记录、伦理委员会记录、方案培训 记录、知情同意书……(没有记录就没有发生)
《药品管理制度》课件

药品销售价格的制定与管理
药品销售价格制定
根据市场供求关系、药品成本等因素,制定合理的药品销售价格。
药品销售价格管理
对药品销售价格进行监控,防止价格波动过大,维护市场稳定。
药品销售市场的拓展与维护
药品销售市场拓展
通过市场调研,发掘新的销售渠道和客户群体,扩大市场份额。
药品销售市场维护
对现有客户进行关系维护,提高客户满意度,防止客户流失。
《药品管理制度》ppt课件
目录
• 药品管理制度概述 • 药品采购管理 • 药品库存管理 • 药品使用管理 • 药品销售管理 • 药品管理制度的监督与执行
01
药品管理制度概述
药品管理制度的定义和重要性
定义
药品管理制度是指对药品的研制 、生产、流通、使用等环节进行 规范和管理的制度体系。
重要性
药品管理制度旨在保障公众用药 安全、有效、可及,维护人民健 康权益,促进医药产业健康发展 。
反应事件。
分析与处理
03
对上报的药品不良反应事件进行分析和处理,采取有效措施防
止类似事件再次发生。
05
药品销售管理
药品销售流程及规定
药品销售流程
从接收订单、处理订单、发货到收款, 每一步都有详细的规定和操作指南。
VS
药品销售规定
包括对药品销售人员的资质要求、药品销 售行为的规范、药品销售合同的签订等内 容。
到有效执行。
不定期抽查
在不定期抽查中,对药品的采 购、验收、储存、发放和使用 等环节进行检查,确保药品质 量安全。
重点环节监控
对药品管理制度中的重点环节 进行重点监控,如特殊药品、 高风险药品等,加大监督力度 。
信息反馈机制
急救物品药品管理制度PPT课件

原则
分类管理、专人负责、定期检查、及 时更新、统一调配。
制度的适用对象和范围
适用对象
医疗机构内的医护人员、急救中心的工作人员、红十字会的 志愿者等。
适用范围
医疗机构内的急救物品和药品、急救中心的急救车和急救箱 、红十字会的应急救援物资等。
03
急救物品药品的分类与 标识
药品的分类
口服药品
按照药品的属性、用途和剂量进 行分类,如抗生素、镇痛药、抗
过敏药等。
外用药品
包括消毒液、药膏、喷雾剂等,应 按照使用部位和功能进行分类。
注射药品
包括静脉注射、肌肉注射等,应按 照药品的属性、用途和剂量进行分 类,并严格遵循无菌操作原则。
药品的标识和标签
所有药品应具有明确的中文标识 ,包括药品名称、剂量、使用方 法、生产日期、有效期和生产批
号等。
对于特殊药品,如管制药品、危 险药品等,应设置明显的警示标
验收记录
详细记录验收过程和结果,对于不符 合要求的急救物品和药品进行处理, 并追究供应商的责任。
验收记录的管理
记录内容
验收记录应包括验收日期、验收人员 、急救物品和药品的种类、数量、规 格等信息,以及质量检验结果和处理 意见等。
记录保存
记录分析
定期对验收记录进行分析,总结经验 教训,优化采购和验收流程,提高急 救物品和药品的管理水平。
THANKS
感谢观看
销毁方式与注意事项
销毁方式
焚烧、深埋、化学分解等。
注意事项
销毁过程需在专人监督下进行,确保销毁彻底,防止再次流入市场或被不法分子 利用。
报废与销毁记录的管理
记录内容
报废物品的名称、数量、批号、生产 厂家、有效期等信息。
分类管理、专人负责、定期检查、及 时更新、统一调配。
制度的适用对象和范围
适用对象
医疗机构内的医护人员、急救中心的工作人员、红十字会的 志愿者等。
适用范围
医疗机构内的急救物品和药品、急救中心的急救车和急救箱 、红十字会的应急救援物资等。
03
急救物品药品的分类与 标识
药品的分类
口服药品
按照药品的属性、用途和剂量进 行分类,如抗生素、镇痛药、抗
过敏药等。
外用药品
包括消毒液、药膏、喷雾剂等,应 按照使用部位和功能进行分类。
注射药品
包括静脉注射、肌肉注射等,应按 照药品的属性、用途和剂量进行分 类,并严格遵循无菌操作原则。
药品的标识和标签
所有药品应具有明确的中文标识 ,包括药品名称、剂量、使用方 法、生产日期、有效期和生产批
号等。
对于特殊药品,如管制药品、危 险药品等,应设置明显的警示标
验收记录
详细记录验收过程和结果,对于不符 合要求的急救物品和药品进行处理, 并追究供应商的责任。
验收记录的管理
记录内容
验收记录应包括验收日期、验收人员 、急救物品和药品的种类、数量、规 格等信息,以及质量检验结果和处理 意见等。
记录保存
记录分析
定期对验收记录进行分析,总结经验 教训,优化采购和验收流程,提高急 救物品和药品的管理水平。
THANKS
感谢观看
销毁方式与注意事项
销毁方式
焚烧、深埋、化学分解等。
注意事项
销毁过程需在专人监督下进行,确保销毁彻底,防止再次流入市场或被不法分子 利用。
报废与销毁记录的管理
记录内容
报废物品的名称、数量、批号、生产 厂家、有效期等信息。
高危药品管理制度培训课件PPT

其他细胞毒药物
门冬酰胺酶(L-门冬酰胺酶)
高危药品分类
第十二类
干扰素
α 干扰素 聚乙二醇干扰素
定义
分类
储存
管理制度
第十二类
其他类
两性霉素 两性霉素质体
定义
分类
储存
管理制度
03
高危药品储存
Storage of high-risk drugs
高危药品储存
高危药品需要
• 严格按照药品说明书进行避光、低温储存 • 存放架上设置醒目的警示标记 • 对高危要醒目标注提醒
作用于DNA化学结构的药物
阿霉素(脂质体:楷莱)、白消安、环磷酰胺、卡铂、 顺铂(顺可达)、丝裂霉素、阿柔比星(阿克拉霉素)、 奥沙利铂(艾恒、乐沙定)、白消安、苯丁酸氮芥(留 可然)、吡柔比星、表柔比星(艾达生)、卡莫司汀 (卡氮芥)、柔红霉素、异环磷酰胺(匹服平针)
影响核酸合成的药物
阿糖胞苷、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、羟基脲、氟达拉滨 (福达华)、吉西他滨(键择)、卡培他滨(希罗达)、 巯嘌呤、脱氧氟尿苷(艾丰、氟铁龙)
高危药品分类
定义
分类
储存
管理制度
第一类
麻醉性镇痛药
长期服用会有生理依赖型
芬太尼注射液及贴片
可待因
曲马多
哌替啶 ……
吗啡注射液及缓(控)释片剂
高危药品分类
定义
分类
储存
管理制度
第二类
注射用电解质(微泵高浓度使用)
使用不当易引起致命危险
10% 葡萄糖酸钙
10% 氯化钾
10% 氯化钠
25% 硫酸镁
高危药品分类
哌库溴铵(阿端)
高危药品分类Βιβλιοθήκη 定义分类储存
门冬酰胺酶(L-门冬酰胺酶)
高危药品分类
第十二类
干扰素
α 干扰素 聚乙二醇干扰素
定义
分类
储存
管理制度
第十二类
其他类
两性霉素 两性霉素质体
定义
分类
储存
管理制度
03
高危药品储存
Storage of high-risk drugs
高危药品储存
高危药品需要
• 严格按照药品说明书进行避光、低温储存 • 存放架上设置醒目的警示标记 • 对高危要醒目标注提醒
作用于DNA化学结构的药物
阿霉素(脂质体:楷莱)、白消安、环磷酰胺、卡铂、 顺铂(顺可达)、丝裂霉素、阿柔比星(阿克拉霉素)、 奥沙利铂(艾恒、乐沙定)、白消安、苯丁酸氮芥(留 可然)、吡柔比星、表柔比星(艾达生)、卡莫司汀 (卡氮芥)、柔红霉素、异环磷酰胺(匹服平针)
影响核酸合成的药物
阿糖胞苷、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、羟基脲、氟达拉滨 (福达华)、吉西他滨(键择)、卡培他滨(希罗达)、 巯嘌呤、脱氧氟尿苷(艾丰、氟铁龙)
高危药品分类
定义
分类
储存
管理制度
第一类
麻醉性镇痛药
长期服用会有生理依赖型
芬太尼注射液及贴片
可待因
曲马多
哌替啶 ……
吗啡注射液及缓(控)释片剂
高危药品分类
定义
分类
储存
管理制度
第二类
注射用电解质(微泵高浓度使用)
使用不当易引起致命危险
10% 葡萄糖酸钙
10% 氯化钾
10% 氯化钠
25% 硫酸镁
高危药品分类
哌库溴铵(阿端)
高危药品分类Βιβλιοθήκη 定义分类储存
药品管理制度PPT课件
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药品、物品管理制度
杨雪梅 2013年9月15日
急救药品管理制度 急救仪器设备的管理 毒麻药品的管理 高危药品的管理 冰箱的管理
急救药品管理制度
• • • • • • • • • • • • • • 1、设有急救药品处,应根据病种保存一定数量的基数,便于临床应急使用, 工作人员不得擅自取用。 2、根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置、编号 定量、定位存放,逐班交接,每日清点,保证备用状态,专人管理。
•
常用急救药品的规格 (四)
• 六、抗心绞痛药
• 硝酸甘油 5mg/支
• 七、平喘药
• 1、氨茶碱注射液 0.25g/支 • 2、喘定(二羟丙茶碱注射液) 0.25g/支
• 八、促凝血药物
• 垂体后叶素 6u/支
• 九、镇痛、镇静、抗惊厥药
• 1、哌替定(度冷丁) 50mg/支 • 2、吗啡 10 mg/支 3、安定 10 mg/支 •
抢救药品的五定三无二及时一专是 哪些 ?
• 五定 :定数量,定品种,定点放置,定期 检查维修,定期消毒更换。 • 三无 :无过期,无变质,无失效。 • 二及时: 及时检查,及时补充。 • 一专 :人管理。
常用急救药品的规格 (一)
• • • • • • • • 一、呼吸兴奋药 1、尼可刹米(可拉明) 0.375g/支 2、洛贝林(山梗菜碱)3mg/支 二、抗休克药(升压药) 1、重酒石酸去甲肾上腺素(正肾)1mg/支 2、肾上腺素 (副肾素)1mg/支 4、多巴胺 20mg/支 5、异丙肾上腺素 1mg/支
常用急救药品的规格可拉明0375g肾上腺素副肾素1mg多巴胺20mg异丙肾上腺素1mg乌拉地尔25mg利多卡因100mg硝酸甘油5mg氨茶碱注射液025g喘定二羟丙茶碱注射液025g哌替定度冷丁50mg吗啡10mg安定10mg20甘露醇20葡萄糖酸钙注射液急救物品管理制度每个科室需备有急救车做到五定
杨雪梅 2013年9月15日
急救药品管理制度 急救仪器设备的管理 毒麻药品的管理 高危药品的管理 冰箱的管理
急救药品管理制度
• • • • • • • • • • • • • • 1、设有急救药品处,应根据病种保存一定数量的基数,便于临床应急使用, 工作人员不得擅自取用。 2、根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置、编号 定量、定位存放,逐班交接,每日清点,保证备用状态,专人管理。
•
常用急救药品的规格 (四)
• 六、抗心绞痛药
• 硝酸甘油 5mg/支
• 七、平喘药
• 1、氨茶碱注射液 0.25g/支 • 2、喘定(二羟丙茶碱注射液) 0.25g/支
• 八、促凝血药物
• 垂体后叶素 6u/支
• 九、镇痛、镇静、抗惊厥药
• 1、哌替定(度冷丁) 50mg/支 • 2、吗啡 10 mg/支 3、安定 10 mg/支 •
抢救药品的五定三无二及时一专是 哪些 ?
• 五定 :定数量,定品种,定点放置,定期 检查维修,定期消毒更换。 • 三无 :无过期,无变质,无失效。 • 二及时: 及时检查,及时补充。 • 一专 :人管理。
常用急救药品的规格 (一)
• • • • • • • • 一、呼吸兴奋药 1、尼可刹米(可拉明) 0.375g/支 2、洛贝林(山梗菜碱)3mg/支 二、抗休克药(升压药) 1、重酒石酸去甲肾上腺素(正肾)1mg/支 2、肾上腺素 (副肾素)1mg/支 4、多巴胺 20mg/支 5、异丙肾上腺素 1mg/支
常用急救药品的规格可拉明0375g肾上腺素副肾素1mg多巴胺20mg异丙肾上腺素1mg乌拉地尔25mg利多卡因100mg硝酸甘油5mg氨茶碱注射液025g喘定二羟丙茶碱注射液025g哌替定度冷丁50mg吗啡10mg安定10mg20甘露醇20葡萄糖酸钙注射液急救物品管理制度每个科室需备有急救车做到五定
急救物品药品管理制度PPT课件

急救物品药品管理制度ppt 课件
汇报人:可编辑 2023-12-22
目 录
• 引言 • 急救物品药品管理制度概述 • 急救物品药品管理制度内容 • 急救物品药品管理制度实施与监督 • 急救物品药品管理制度培训与宣传 • 急救物品药品管理制度改进与发展建议
01
引言
目的和背景
目的
为了规范急救物品药品的管理,确保其质量和安全,提高急救效率,降低医疗 风险。
发展建议
引入先进技术
积极引入先进的信息化技术,建立急救物品药品管理系统,实现信息化、智能化管理,提 高管理效率。
加强国际交流与合作
加强与国际先进医疗机构和组织的交流与合作,学习借鉴其急救物品药品管理制度的先进 经验和做法,推动我国急救物品药品管理制度的改进与发展。
培养专业人才
加强急救物品药品管理专业人才的培养,提高管理人员的专业素养和综合能力,为急救物 品药品管理制度的改进与发展提供人才保障。
格遵守制度。
05
急救物品药品管理制度培 训与宣传
培训内容
急救物品药品管理制度的重要性
阐述急救物品药品管理制度对于保障患者安全、提高医疗质量的重要 性。
急救物品药品的分类与储存
详细介绍各类急救物品药品的名称、作用、储存要求等。
急救物品药品的申请、采购、验收流程
规范急救物品药品的申请、采购、验收流程,确保急救物品药品的质 量和安全。
制度的适用范围
各级医疗机构
急救物品药品管理制度适用于各 级医疗机构,包括综合医院、专 科医院、乡镇卫生院等。
各类急救物品药品
该制度适用于各类急救物品药品 ,包括常用的急救药品、医疗器 械、耗材等。
03
急救物品药品管理制度内 容
汇报人:可编辑 2023-12-22
目 录
• 引言 • 急救物品药品管理制度概述 • 急救物品药品管理制度内容 • 急救物品药品管理制度实施与监督 • 急救物品药品管理制度培训与宣传 • 急救物品药品管理制度改进与发展建议
01
引言
目的和背景
目的
为了规范急救物品药品的管理,确保其质量和安全,提高急救效率,降低医疗 风险。
发展建议
引入先进技术
积极引入先进的信息化技术,建立急救物品药品管理系统,实现信息化、智能化管理,提 高管理效率。
加强国际交流与合作
加强与国际先进医疗机构和组织的交流与合作,学习借鉴其急救物品药品管理制度的先进 经验和做法,推动我国急救物品药品管理制度的改进与发展。
培养专业人才
加强急救物品药品管理专业人才的培养,提高管理人员的专业素养和综合能力,为急救物 品药品管理制度的改进与发展提供人才保障。
格遵守制度。
05
急救物品药品管理制度培 训与宣传
培训内容
急救物品药品管理制度的重要性
阐述急救物品药品管理制度对于保障患者安全、提高医疗质量的重要 性。
急救物品药品的分类与储存
详细介绍各类急救物品药品的名称、作用、储存要求等。
急救物品药品的申请、采购、验收流程
规范急救物品药品的申请、采购、验收流程,确保急救物品药品的质 量和安全。
制度的适用范围
各级医疗机构
急救物品药品管理制度适用于各 级医疗机构,包括综合医院、专 科医院、乡镇卫生院等。
各类急救物品药品
该制度适用于各类急救物品药品 ,包括常用的急救药品、医疗器 械、耗材等。
03
急救物品药品管理制度内 容
急救物品药品管理制度PPT课件

建立规范的销毁程序,确保报废的急 救物品药品得到妥善处理,防止对环 境和人体造成危害。
04
急救物品药品管理制度的 实施与监督
实施方案
01
制定详细的急救物品药 品管理制度,明确管理 流程和责任人。
02
对急救物品药品进行分 类管理,确保药品的有 效期和使用方法符合规 定。
03
建立急救物品药品的采 购、验收、存储、发放 和使用记录,确保可追 溯性。
04
定期对急救物品药品进 行检查和维护,确保其 处于良好状态。
培训与教育
01
02
03
04
对相关人员进行急救知识和技 能的培训,提高其应对紧急情
况的能力。
定期组织急救演练和模拟演练 ,提高人员的应急反应能力。
对新员工进行急救知识和技能 的培训,确保其能够熟练使用
急救物品药品。
鼓励员工参加相关培训和进修 ,提高其急救技能和知识水平
THANKS
感谢观看
对采购的急救物品药品进 行严格验收,核对品种、 数量、规格等信息,确保 符合要求。
存储与保管
分类存放
定期检查
根据急救物品药品的特性进行分类存 放,避免相互影响。
对存储的急救物品药品进行定期检查 ,确保药品质量安全。
温湿度控制
确保存储环境的温湿度适宜,避免药 品受潮、霉变等现象发生。
使用与发放
领用程序
。
监督与检查
建立监督检查机制,定期对急救物品 药品管理制度的执行情况进行检查。
对急救物品药品的质量和有效期进行 检查,确保其符合使用要求。
对急救物品药品的采购、验收、存储 、发放和使用等环节进行监督,确保 符合规定。
对相关人员的急救技能和知识进行检 查和评估,确保其具备应对紧急情况 的能力。
04
急救物品药品管理制度的 实施与监督
实施方案
01
制定详细的急救物品药 品管理制度,明确管理 流程和责任人。
02
对急救物品药品进行分 类管理,确保药品的有 效期和使用方法符合规 定。
03
建立急救物品药品的采 购、验收、存储、发放 和使用记录,确保可追 溯性。
04
定期对急救物品药品进 行检查和维护,确保其 处于良好状态。
培训与教育
01
02
03
04
对相关人员进行急救知识和技 能的培训,提高其应对紧急情
况的能力。
定期组织急救演练和模拟演练 ,提高人员的应急反应能力。
对新员工进行急救知识和技能 的培训,确保其能够熟练使用
急救物品药品。
鼓励员工参加相关培训和进修 ,提高其急救技能和知识水平
THANKS
感谢观看
对采购的急救物品药品进 行严格验收,核对品种、 数量、规格等信息,确保 符合要求。
存储与保管
分类存放
定期检查
根据急救物品药品的特性进行分类存 放,避免相互影响。
对存储的急救物品药品进行定期检查 ,确保药品质量安全。
温湿度控制
确保存储环境的温湿度适宜,避免药 品受潮、霉变等现象发生。
使用与发放
领用程序
。
监督与检查
建立监督检查机制,定期对急救物品 药品管理制度的执行情况进行检查。
对急救物品药品的质量和有效期进行 检查,确保其符合使用要求。
对急救物品药品的采购、验收、存储 、发放和使用等环节进行监督,确保 符合规定。
对相关人员的急救技能和知识进行检 查和评估,确保其具备应对紧急情况 的能力。
药品出库管理制度及操作培训-PPT

(2)药品出库时,复核员应将所发出药品的相关文件资料交给 购货单位提供人员或本公司运输员。
11
药品出库操作规程
5.出现问题的处理:
当复核员发现下列情况时,必须停止发货,在出现问题药品的 货位上放置“暂停发货”的黄色标志牌,并报告质量管理员处理。
(1)药品包装内出现异常响动、液体渗漏。 (2) 药品外包装出现破损、封口不严、衬垫不实、封条严重 损坏等现象。 (3) 药品包装、标签上的文字内容模糊不清或脱落。 (4)药品超过有效期。
3
药品出库管理制度具体内容
5.拆零药品应按销售订单逐批号核对无误后,由复核人员进行装 箱加封,药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。
6.药品拼箱发货时应注意:
(1)尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内。 (2)若为多个品种,应尽量分剂型进行拼箱。 (3)若为多个剂型,应尽量按剂型的物理状态进行拼箱。 (4)液体制剂不得与固体制剂拼装在同一箱内。 (5)药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。
8
大家有疑问的,可以询问和交流
可以互相讨论下,但要小声点 9
药品出库操作规程
3.拼箱操作:
(1) 需要拼箱药品在拼箱台上完成。 (2)拼箱时应根据药品的不同属性、剂型分别装进箱内,液体 制剂与固体制剂、内服与外用应分开装箱或有隔离措施。 (3)拼箱时应根据药品多少、大小及运输方式选择适合外箱包 装,对零散药品应用橡皮筋或薄膜袋扎好,对易破损药品应采取防 损措施。 (4)在包装箱上应加贴“拼箱”字样标志。
10
药品出库操作规程
4.药品出库的复核与发货:
(1)复核员应按药品销售单对照实物进行外包装检查和数量、 项目核对,核对无误后,在出库复核记录的质量状况项做合格标示。 将所发药品交给购货单位提供人员或本公司运输员办理发运。如购 货单位提供人员到本公司自行提货,购货单位提供人员需按《购货 单位及采购人员提货人员资格审核制度》审核符合要求后才能自行 提货。
11
药品出库操作规程
5.出现问题的处理:
当复核员发现下列情况时,必须停止发货,在出现问题药品的 货位上放置“暂停发货”的黄色标志牌,并报告质量管理员处理。
(1)药品包装内出现异常响动、液体渗漏。 (2) 药品外包装出现破损、封口不严、衬垫不实、封条严重 损坏等现象。 (3) 药品包装、标签上的文字内容模糊不清或脱落。 (4)药品超过有效期。
3
药品出库管理制度具体内容
5.拆零药品应按销售订单逐批号核对无误后,由复核人员进行装 箱加封,药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。
6.药品拼箱发货时应注意:
(1)尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内。 (2)若为多个品种,应尽量分剂型进行拼箱。 (3)若为多个剂型,应尽量按剂型的物理状态进行拼箱。 (4)液体制剂不得与固体制剂拼装在同一箱内。 (5)药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。
8
大家有疑问的,可以询问和交流
可以互相讨论下,但要小声点 9
药品出库操作规程
3.拼箱操作:
(1) 需要拼箱药品在拼箱台上完成。 (2)拼箱时应根据药品的不同属性、剂型分别装进箱内,液体 制剂与固体制剂、内服与外用应分开装箱或有隔离措施。 (3)拼箱时应根据药品多少、大小及运输方式选择适合外箱包 装,对零散药品应用橡皮筋或薄膜袋扎好,对易破损药品应采取防 损措施。 (4)在包装箱上应加贴“拼箱”字样标志。
10
药品出库操作规程
4.药品出库的复核与发货:
(1)复核员应按药品销售单对照实物进行外包装检查和数量、 项目核对,核对无误后,在出库复核记录的质量状况项做合格标示。 将所发药品交给购货单位提供人员或本公司运输员办理发运。如购 货单位提供人员到本公司自行提货,购货单位提供人员需按《购货 单位及采购人员提货人员资格审核制度》审核符合要求后才能自行 提货。
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(四)药品管理制度
护理部
.
1
1、病房药品管理制度
1、病房内所有基数药品,只能供应住院患者 按医嘱使用,其他人员不得私自取用。
2、病房内基数药品应指定专人管理,负责领 药、退药和保管工作。
3、每日清点并记录,检查药品,防止积压、 变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签 模糊时,立即停止使用并报药房处理。
.
9
医生开医嘱及专用处方后,方可给该患者使 用,使用后保留空安瓿。
4、毒、麻药品要定期检查,如出现变质、过 期应及时更换。
5、建立毒、麻药品使用登记本,注明患者姓 名、床号、使用药名、剂量、使用日期、 时间,并签字。
.
10
6、高危药品的存放有规范,在病区不得混合 存放高浓度电解质制剂(包括氯化钾、磷 化钾及超过0.9%的氯化钠等)、肌肉松弛 剂与细胞毒性等高危药品,必须单独存放, 有醒目的标志,并有使用剂量的限制。
.
20
2、瓶装溶液检查方法
与软包装溶液检查法类似。方法:一拧 二摇三照四倒转:一拧:用拇指、食指、 中指三个手指轻轻地拧瓶塞,检查其松紧 情况,如不能拧动或轻微动视为正常,如 轻轻一拧其活动度很大,则提示该溶液不 能使用;二摇:轻轻地摇动瓶身;三照、 四倒转与软包装溶液检查方法相同;
13
7、根据药物的药理性质合理安排输液顺序, 对存在配伍禁忌的两组药液,在使用时应 间隔给药,如需序贯给药,则在两组药液 之间,用葡萄糖注射液或生理盐水冲洗输 液管。
.
14
8、在更换补液时如发现输液管内出现配伍反 应时,应立即夹管,重新更换输液器,再 次检查输液瓶及输液管内有无异常,在输 入液体时定时巡视,观察患者的反应,有 无不适表现。
.
12
物混合时,一次只加一种药物至输液瓶,待 混合均匀后液体外观无异常变化再加另一 种药物。
4、有色药液应最后加入输液瓶中,以避免瓶 中有细小沉淀不易被发现。
5、严格执行注射器一人一针一管一用,以避 免注射器内残留药液与所配制药物之间产 生配伍反应。
6、根据药物性质选择溶媒,避免发生理化反 应。
.
.
2
4、各类注射药、内服药、外用药分开放置,
并有醒目标志。
5、毒、麻、限剧药品,应设专用抽屉存放,
专人加锁管理,做好交接有记录。使用后
保留空安瓿,由医师开专用处方,连同空
安瓿向药房领取。
4、抢救药品必须放置在抢救车内,定量、定 位放置,标签清楚,处于备用状态,班班
核对,保证随时急用。
5、特殊及贵重药品应注明床号、姓名,单独
3、严格执行“三查七对”一注意,准确掌握给药剂量、浓 度、方法和时间。必要时患者(或家属)参与确认。严 格无菌操作。
.
5
4、口服药做到看服到口、及时收回空药杯。
5、注射药物须经两人核对;静脉用药应在药 瓶上注明患者姓名、床号、药物名称和剂 量,由另一名护士核对后方可应用于患者。
6、使用抗生素时应询问有无过敏史,注意给 药间隔时间,维持血液中的药物浓度。
.
16
2、确保输液用具安全
输注药物前必须认真检查输液用具有效 期、包装的完整性。如已过期则不可重新 消毒再使用。
3、药物的安全使用
在静脉输液治疗流程中药物的领取、摆
药、配置、查对、更换液体等步骤,必须
确保每一个步骤安全,才能保证输液的安
全。
17
(一)医嘱查对 药物在使用前必须由2人以上核对医嘱,
确认医嘱无误后才能执行。执行医嘱前需 打印好输液瓶签、输液卡,由专人负责摆 补液。 (二)溶液查对
摆补液者必须认真检查每一袋/瓶溶液 的质量,确保它的安全性。为了避免出错, 按照以下流程检查溶液:
.
18
SUCCESS
THANK YOU
2020/6/4
.
19
1、软包装溶液检查方法
一挤二照三倒转四复照:一挤:双手用 力挤压软包装,检查有无渗液,如发现有 渗液,说明软包装已有裂缝,溶液已污染, 不能使用;二照:对光照看溶液的质量: 认真观察溶液有无沉淀、絮状物、霉点等; 三倒转:将溶液上下倒转后再检查有无漂 浮物或絮状物;四复照:再一次对光照看 溶液,检查其质量。如检查溶液时发现有 异常马上更换并上报护理部处理。
.
6
7、护士应熟练掌握本科室常用药、特殊药的作用,适应症、 不良反应及观察要点。尤其是新药,必须组织学习,严 格按药品说明书规定用药。
8、发药或注射时,如患者提出疑问,应及时查清无误,向 患者解释后方可执行,必要时与医生联系。
.
7
9、输液过程中,加强巡视,及时发现有无药 物外渗,如有药物外渗需按药物外渗处理 规范给予相应处理。
.
15
5、输注药物安全管理制度
1、加强医护人员的输液安全意识
临床药师定期对医护人员进行安全输液 相关知识的培训:着重在静脉输液相关基 础知识;静脉治疗前评估;各种药物的PH 值、渗透压及对血管的刺激;各种药物溶 媒的选择;常见的药物配伍禁忌;输液反 应的观察及处理等。做到人人重视,人人 参与管理。
7、对夜间、节假日的临时紧急用药及时从药 学部门获得。
.
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4、输注药物配物禁忌管理制度
1、在药物使用前,应认真阅读使用说明书全 面了解药物的特性,避免盲目配伍。
2、治疗室醒目位置放置临床用药配伍禁忌表, 在不了解其他药物对某药的影响时,可将 该药单独使用。
3、两种浓度不同的药物配伍时,应先加浓度 高的药物至输液瓶中后加浓度低的药物以 减少发生反应的速度。两种药
存放并加锁。
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6、需要冷藏的药品(如白蛋白、胰岛素等)要 放在冰箱内,以免影响药效。
7、患者的药物专药专用,停药后及时退药。
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2、安全用药管理制度
1、病房建立重点药物用药后观察制度和程序,护士应熟练 掌握并执行。
2、严格执行用药原则,及时准确执行医嘱。除抢救外,不 得执行口头医嘱。在执行口头医嘱时,须复述一遍药物 名称、剂量、用法。对有疑问的医嘱,应核实后方可执 行。
10、对因各种原因患者未能及时用药者应及 时报告医生,根据医嘱做好处理,并做好 护理记录。
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3、剧、毒、麻药管理制度
1、剧、毒、麻醉药品专人、专屉、加锁保管,有醒目标识, 数量固定,班班交接并签名。
2、病房毒、麻药品只能供应住院患者按医嘱使用,其他人 员不得私自取用、借用。
3、使用毒、麻药品时,应登记并及时补充。毒麻药品必须 用专用处方开写,项目填写齐全,字迹清晰,医生签全名。
护理部
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1、病房药品管理制度
1、病房内所有基数药品,只能供应住院患者 按医嘱使用,其他人员不得私自取用。
2、病房内基数药品应指定专人管理,负责领 药、退药和保管工作。
3、每日清点并记录,检查药品,防止积压、 变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签 模糊时,立即停止使用并报药房处理。
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医生开医嘱及专用处方后,方可给该患者使 用,使用后保留空安瓿。
4、毒、麻药品要定期检查,如出现变质、过 期应及时更换。
5、建立毒、麻药品使用登记本,注明患者姓 名、床号、使用药名、剂量、使用日期、 时间,并签字。
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6、高危药品的存放有规范,在病区不得混合 存放高浓度电解质制剂(包括氯化钾、磷 化钾及超过0.9%的氯化钠等)、肌肉松弛 剂与细胞毒性等高危药品,必须单独存放, 有醒目的标志,并有使用剂量的限制。
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2、瓶装溶液检查方法
与软包装溶液检查法类似。方法:一拧 二摇三照四倒转:一拧:用拇指、食指、 中指三个手指轻轻地拧瓶塞,检查其松紧 情况,如不能拧动或轻微动视为正常,如 轻轻一拧其活动度很大,则提示该溶液不 能使用;二摇:轻轻地摇动瓶身;三照、 四倒转与软包装溶液检查方法相同;
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7、根据药物的药理性质合理安排输液顺序, 对存在配伍禁忌的两组药液,在使用时应 间隔给药,如需序贯给药,则在两组药液 之间,用葡萄糖注射液或生理盐水冲洗输 液管。
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8、在更换补液时如发现输液管内出现配伍反 应时,应立即夹管,重新更换输液器,再 次检查输液瓶及输液管内有无异常,在输 入液体时定时巡视,观察患者的反应,有 无不适表现。
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物混合时,一次只加一种药物至输液瓶,待 混合均匀后液体外观无异常变化再加另一 种药物。
4、有色药液应最后加入输液瓶中,以避免瓶 中有细小沉淀不易被发现。
5、严格执行注射器一人一针一管一用,以避 免注射器内残留药液与所配制药物之间产 生配伍反应。
6、根据药物性质选择溶媒,避免发生理化反 应。
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4、各类注射药、内服药、外用药分开放置,
并有醒目标志。
5、毒、麻、限剧药品,应设专用抽屉存放,
专人加锁管理,做好交接有记录。使用后
保留空安瓿,由医师开专用处方,连同空
安瓿向药房领取。
4、抢救药品必须放置在抢救车内,定量、定 位放置,标签清楚,处于备用状态,班班
核对,保证随时急用。
5、特殊及贵重药品应注明床号、姓名,单独
3、严格执行“三查七对”一注意,准确掌握给药剂量、浓 度、方法和时间。必要时患者(或家属)参与确认。严 格无菌操作。
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4、口服药做到看服到口、及时收回空药杯。
5、注射药物须经两人核对;静脉用药应在药 瓶上注明患者姓名、床号、药物名称和剂 量,由另一名护士核对后方可应用于患者。
6、使用抗生素时应询问有无过敏史,注意给 药间隔时间,维持血液中的药物浓度。
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2、确保输液用具安全
输注药物前必须认真检查输液用具有效 期、包装的完整性。如已过期则不可重新 消毒再使用。
3、药物的安全使用
在静脉输液治疗流程中药物的领取、摆
药、配置、查对、更换液体等步骤,必须
确保每一个步骤安全,才能保证输液的安
全。
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(一)医嘱查对 药物在使用前必须由2人以上核对医嘱,
确认医嘱无误后才能执行。执行医嘱前需 打印好输液瓶签、输液卡,由专人负责摆 补液。 (二)溶液查对
摆补液者必须认真检查每一袋/瓶溶液 的质量,确保它的安全性。为了避免出错, 按照以下流程检查溶液:
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SUCCESS
THANK YOU
2020/6/4
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1、软包装溶液检查方法
一挤二照三倒转四复照:一挤:双手用 力挤压软包装,检查有无渗液,如发现有 渗液,说明软包装已有裂缝,溶液已污染, 不能使用;二照:对光照看溶液的质量: 认真观察溶液有无沉淀、絮状物、霉点等; 三倒转:将溶液上下倒转后再检查有无漂 浮物或絮状物;四复照:再一次对光照看 溶液,检查其质量。如检查溶液时发现有 异常马上更换并上报护理部处理。
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7、护士应熟练掌握本科室常用药、特殊药的作用,适应症、 不良反应及观察要点。尤其是新药,必须组织学习,严 格按药品说明书规定用药。
8、发药或注射时,如患者提出疑问,应及时查清无误,向 患者解释后方可执行,必要时与医生联系。
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9、输液过程中,加强巡视,及时发现有无药 物外渗,如有药物外渗需按药物外渗处理 规范给予相应处理。
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5、输注药物安全管理制度
1、加强医护人员的输液安全意识
临床药师定期对医护人员进行安全输液 相关知识的培训:着重在静脉输液相关基 础知识;静脉治疗前评估;各种药物的PH 值、渗透压及对血管的刺激;各种药物溶 媒的选择;常见的药物配伍禁忌;输液反 应的观察及处理等。做到人人重视,人人 参与管理。
7、对夜间、节假日的临时紧急用药及时从药 学部门获得。
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4、输注药物配物禁忌管理制度
1、在药物使用前,应认真阅读使用说明书全 面了解药物的特性,避免盲目配伍。
2、治疗室醒目位置放置临床用药配伍禁忌表, 在不了解其他药物对某药的影响时,可将 该药单独使用。
3、两种浓度不同的药物配伍时,应先加浓度 高的药物至输液瓶中后加浓度低的药物以 减少发生反应的速度。两种药
存放并加锁。
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6、需要冷藏的药品(如白蛋白、胰岛素等)要 放在冰箱内,以免影响药效。
7、患者的药物专药专用,停药后及时退药。
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2、安全用药管理制度
1、病房建立重点药物用药后观察制度和程序,护士应熟练 掌握并执行。
2、严格执行用药原则,及时准确执行医嘱。除抢救外,不 得执行口头医嘱。在执行口头医嘱时,须复述一遍药物 名称、剂量、用法。对有疑问的医嘱,应核实后方可执 行。
10、对因各种原因患者未能及时用药者应及 时报告医生,根据医嘱做好处理,并做好 护理记录。
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3、剧、毒、麻药管理制度
1、剧、毒、麻醉药品专人、专屉、加锁保管,有醒目标识, 数量固定,班班交接并签名。
2、病房毒、麻药品只能供应住院患者按医嘱使用,其他人 员不得私自取用、借用。
3、使用毒、麻药品时,应登记并及时补充。毒麻药品必须 用专用处方开写,项目填写齐全,字迹清晰,医生签全名。