丹参不同提取方法中水溶性成分含量的比较研究
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
L IU M in2yan1 , ZHAO Shao2hua1 , GA I X iao2hua1 ,WANG Yu2feng2 , L I X iang2jun1 , Q IN Long1 ( 1. Hebei Y iling A cadem y of M ed ica l L im ited Com pany, S h ijiazhuang, 050035, Ch ina; 2. S h ijiazhuang Y iling Pha rm aceu tica l L im ited Com pany, S h ijiazhuang, 050035, Ch ina) A bstra ct:O bjective To study on the determ ination of W ater2Soluble active p rincip les of S alvia m iltiorrhiza by different extrac2
therm um indicum L. w ith ultrasonic wave and ethanol extraction . U sing spectrophotometry to extract and check the flavanone of Ch rysan therm um ind icum L. Results The density of the total flavanone of Ch rysan therm um ind icum L. was C = 0. 6599 mg /m l and the rate of recovery was 101. 1%. The outcome and the purity of the flavanone were all very high. Conclusion This method is a purely physical p rocess and has not any pollution. It is an ideal way to extract the flavanone of Ch rysan therm um ind icum L. .
200302) 、丹参素钠 (批号 08552200102) 、原儿茶醛 (批号 0813 - 乙腈 21%冰乙酸 (21∶79) ;检测波长为 280 nm ,流速 1. 0 m l/m in。
9201)购于中国药品生物制品检定所 ;丹参药材 (购自安国 ) ,实 2. 3. 2 测定法 将各组供试品溶液 ,用 0. 45μm 的微孔滤膜过
关键词 :丹参 ; 提取方法 ; 丹酚酸 B; 丹参素 ; 原儿茶醛 中图分类号 : R284. 2 文献标识码 : A 文章编号 : 100820805 (2007) 0521186201
Study on D eterm ina tion of W a ter - Soluble Active Pr inc iples of S a lvia M iltio rrh iza by D if2 feren t Extraction M ethod
(1. 河北以岭医药研究院有限公司 ,河北 石家庄 050035; 2. 石家庄以岭药业股份有限公司 , 河北 石家庄 050035)
摘要 :目的 研究不同提取方法提取的丹参药材中水溶性成分的含量 。方法 采用高效液相色谱法比较了煎煮 、超声 、索
氏提取 3种不同提取方法中丹酚酸 B、丹参素 、原儿茶醛的含量 。结果 超声提取丹酚酸 B含量最高 ,索氏提取丹参素 、原 儿茶醛含量最高 。结论 测定丹酚酸 BBaidu Nhomakorabea含量宜采用超声法提取 ,而测定丹参素 、原儿茶醛的含量则宜采用索氏提取法 。
血流量和对抗 ADP所致血小板凝集作用 。故对丹参的不同提取 对照品 2. 46 mg,加甲醇定容至 100 m l,摇匀 ,相当于丹参素的浓
方法中各成分含量进行了研究 。
度 21. 66μg/m l。
1 仪器和材料
2. 3 含量测定方法
高效 液 相 色 谱 仪 W aters 1515; 丹 酚 酸 B (批 号 1115622 2. 3. 1 色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ;流动相 :
29. 402 5 22. 876 4 11. 850 1 9. 023 1
5. 0545 8. 6956 14. 5389 16. 0518
0. 7511 1. 1070 2. 2242 2. 2028
2. 2 对照品溶液的制备 精密称取原儿茶醛对照品 5. 02 mg,加
3 小结
收稿日期 : 2006209211; 修订日期 : 2007201219
Key words: Sa lvia m iltiorrh iza B eg. ; Extraction method; Salvianolic acid B; Danshensu; Protocatchuic aldehyde
丹参为唇形科植物丹参 Sa lvia m iltiorrhiza Bge. 的干燥根及 甲醇定容至 10 m l,摇匀 ,精密量取 1 m l,加水定容至 100 m l,摇
(D epa rtm en t of Chem istry, You jiang M ed ica l College for N a tiona lities, B a ise Guangx i 533000, Ch ina) A bstra ct:O bjective To make use of the resources of Ch rysantherm um ind icum L. , avoid wasting and app roach the extraction of total flavanone of Ch rysan therm um ind icum L. . M ethods The flavonoids were extracted by ethanol as the solvent from Ch rysan2
醇浸提法从野菊花中提取黄酮类物质 ,对所提取的黄酮类物质进行验证 ,并用分光光度法测定含量 。结果 测得样品中 总黄酮的含量 C = 0. 659 9 mg /m l,回收率为 101. 1% ,其纯度和产率均较高 。结论 该方法采用全物理过程 ,无任何污染 , 是提取野菊花黄酮类物质的有效途径 。
根茎 。其水 溶 性 部 分 在 化 学 成 分 、药 理 作 用 方 面 已 被 广 泛 研 匀 ,浓度为 50. 2μg/m l。精密称取丹酚酸 B 对照品 2. 58 mg,加
究 [1 ] 。水溶性部分主要为酚酸类成分 ,具有抗心绞痛 、增加冠脉 甲醇定容至 50 m l,摇匀 ,浓度为 51. 6μg /m l。精密称取丹参素钠
·1186·
L ISH IZHEN MED IC INE AND MATER IA MED ICA RESEARCH 2007 VOL. 18 NO. 5
时珍国医国药 2007年第 18卷第 5期
提取时间的延长丹酚酸 B 的含量在下降 ,而丹参素及原儿茶醛 的含量在增加 ;采用煎煮法提取时 , 2次与 3次相比 ,丹酚酸 B 的 含量相差不大 ,而丹参素和原儿茶醛的含量随着提取次数的增加 略有上升 。提示 :若测定丹酚酸 B 的含量 ,则可直接采用超声提 取 ,若测定丹参素的含量 ,应采用索氏提取法 ,而在复方制剂中 , 当所需成分为酚酸性成分时 ,为适合大生产提取 2 次即可满足
4. 1054
0. 3042
2. 1. 3 索氏提取法 精密称取丹参粉末 ( 60目 ) 1 g4份 ,分别置 索氏提取器中 ,分别加水 100 m l,加热回流提取 4, 8, 12, 16 h,各 份样品均定容至 100 m l。作为索提法供试品 1, 2, 3, 4。
索提法 1号 索提法 2号 索提法 3号 索提法 4号
要求 。
参考文献 :
[ 1 ] 陈 彦 ,贾晓斌 ,施亚芳 ,等. 不同提取法测定丹参药材中丹参素的 含量的比较研究 [ J ]. 江苏中医药 , 2003, 24 (6) : 55.
超声波提取野菊花总黄酮及鉴别
赵 进 , 罗建华 , 刘 娇 , 张丽丹 , 蒙春越 , 黄锁义
(右江民族医学院 ,广西 百色 533000) 摘要 :目的 为充分利用野菊花植物资源 ,避免资源的浪费 ,探讨野菊花总黄酮的提取及鉴别方法 。方法 采用超声波乙
tion method. M ethods Adop ting HPLC to determ ine the content of Salvianolic acid B , danshensu, p rotocatchuic aldehyde in jianzhu extraction, ultrasonic extraction, suoshi extraction. Results It was evident that the content of Salvianolic acid B was the highest in ultrasonic extraction and the content of danshensu and p rotocatchuic aldehyde were the highest in suoshi extraction. Conclusion U ltrasonic extraction is available to determ ine the content of Salvianolic acid B and suoshi extraction is available to determ ine the content of danshensu and p rotocatchuic aldehyde.
水 40 m l,一份在常温下超声提取 20 m in,另一份在冰水浴中超声 提取 20 m in,提取液离心 ,过滤 ,续滤液作为超声法供试品溶液
表 1 不同提取方法中丹参各成分含量测定结果 mg·g - 1
1, 2。 2. 1. 2 煎煮提取 取丹参药材约 20 g两份 ,加水煎煮 。1号样品 加 10倍量水加热提取 3次 , 2 h /次 ; 2号样品加 10倍量水加热提
由以上实验结果可知 : 以超声法提取的丹参中丹酚酸 B 的
作者简介 :刘敏彦 (19752) ,女 (汉族 ) ,河北石家庄人 ,现任河北以岭医药 含量最高 ,并且由超声所造成的水温变化对丹酚酸 B 的含量影
研究院有限公司工程师 ,学士学位 ,主要从事中药新药的研发工作.
响不大 ,但无丹参素及原儿茶醛的色谱峰 ;采用索氏提取法随着
时珍国医国药 2007年第 18卷第 5期
L ISH IZHEN MED IC INE AND MATER IA MED ICA RESEARCH 2007 VOL. 18 NO. 5
丹参不同提取方法中水溶性 成分含量的比较研究
刘敏彦 1 , 赵韶华 1 , 盖潇桦 1 , 王玉峰 2 , 李向军 1 , 秦 拢 1
序号
超声法 1号 超声法 2号 煎煮法 1号
丹酚酸 B 57. 026 4 56. 274 3 27. 027 1
丹参素 无峰 无峰
5. 5173
原儿茶醛 无峰 无峰
0. 3863
取 2次 , 2 h /次 。均定容至 500 m l。作为煎煮法供试品溶液 1, 2。 煎煮法 2号
27. 787 6
关键词 :超声波提取 ; 野菊花 ; 总黄酮 ; 鉴别 中图分类号 : O624. 42+1 ; O6 - 332; R282. 5 文献标识码 : A 文章编号 : 100820805 (2007) 0521187202
The Tota l Flavanone of C h rysa n the rm um ind icum L. Extraction and the Iden tif ica tion by Ultra son ic W ave ZHAO J in, LUO J ian2hua, L IU J iao, ZHANG L i2dan,M ENG Chun2yue, HUANG Ssuo2yi
验中所用甲醇 、乙腈均为色谱纯 ,其它试剂均为分析纯 。
滤 ,分别精密吸取对照品溶液 20μl,供试品溶液 10～20μl,注入
2 方法与结果
液相色谱仪 ,测定即得 。
2. 1 丹参药材的提取方法
2. 4 含量测定结果 见表 1。
2. 1. 1 超声提取 精密称取丹参粉末 (60目 ) 0. 2 g两份 ,分别加
therm um indicum L. w ith ultrasonic wave and ethanol extraction . U sing spectrophotometry to extract and check the flavanone of Ch rysan therm um ind icum L. Results The density of the total flavanone of Ch rysan therm um ind icum L. was C = 0. 6599 mg /m l and the rate of recovery was 101. 1%. The outcome and the purity of the flavanone were all very high. Conclusion This method is a purely physical p rocess and has not any pollution. It is an ideal way to extract the flavanone of Ch rysan therm um ind icum L. .
200302) 、丹参素钠 (批号 08552200102) 、原儿茶醛 (批号 0813 - 乙腈 21%冰乙酸 (21∶79) ;检测波长为 280 nm ,流速 1. 0 m l/m in。
9201)购于中国药品生物制品检定所 ;丹参药材 (购自安国 ) ,实 2. 3. 2 测定法 将各组供试品溶液 ,用 0. 45μm 的微孔滤膜过
关键词 :丹参 ; 提取方法 ; 丹酚酸 B; 丹参素 ; 原儿茶醛 中图分类号 : R284. 2 文献标识码 : A 文章编号 : 100820805 (2007) 0521186201
Study on D eterm ina tion of W a ter - Soluble Active Pr inc iples of S a lvia M iltio rrh iza by D if2 feren t Extraction M ethod
(1. 河北以岭医药研究院有限公司 ,河北 石家庄 050035; 2. 石家庄以岭药业股份有限公司 , 河北 石家庄 050035)
摘要 :目的 研究不同提取方法提取的丹参药材中水溶性成分的含量 。方法 采用高效液相色谱法比较了煎煮 、超声 、索
氏提取 3种不同提取方法中丹酚酸 B、丹参素 、原儿茶醛的含量 。结果 超声提取丹酚酸 B含量最高 ,索氏提取丹参素 、原 儿茶醛含量最高 。结论 测定丹酚酸 BBaidu Nhomakorabea含量宜采用超声法提取 ,而测定丹参素 、原儿茶醛的含量则宜采用索氏提取法 。
血流量和对抗 ADP所致血小板凝集作用 。故对丹参的不同提取 对照品 2. 46 mg,加甲醇定容至 100 m l,摇匀 ,相当于丹参素的浓
方法中各成分含量进行了研究 。
度 21. 66μg/m l。
1 仪器和材料
2. 3 含量测定方法
高效 液 相 色 谱 仪 W aters 1515; 丹 酚 酸 B (批 号 1115622 2. 3. 1 色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ;流动相 :
29. 402 5 22. 876 4 11. 850 1 9. 023 1
5. 0545 8. 6956 14. 5389 16. 0518
0. 7511 1. 1070 2. 2242 2. 2028
2. 2 对照品溶液的制备 精密称取原儿茶醛对照品 5. 02 mg,加
3 小结
收稿日期 : 2006209211; 修订日期 : 2007201219
Key words: Sa lvia m iltiorrh iza B eg. ; Extraction method; Salvianolic acid B; Danshensu; Protocatchuic aldehyde
丹参为唇形科植物丹参 Sa lvia m iltiorrhiza Bge. 的干燥根及 甲醇定容至 10 m l,摇匀 ,精密量取 1 m l,加水定容至 100 m l,摇
(D epa rtm en t of Chem istry, You jiang M ed ica l College for N a tiona lities, B a ise Guangx i 533000, Ch ina) A bstra ct:O bjective To make use of the resources of Ch rysantherm um ind icum L. , avoid wasting and app roach the extraction of total flavanone of Ch rysan therm um ind icum L. . M ethods The flavonoids were extracted by ethanol as the solvent from Ch rysan2
醇浸提法从野菊花中提取黄酮类物质 ,对所提取的黄酮类物质进行验证 ,并用分光光度法测定含量 。结果 测得样品中 总黄酮的含量 C = 0. 659 9 mg /m l,回收率为 101. 1% ,其纯度和产率均较高 。结论 该方法采用全物理过程 ,无任何污染 , 是提取野菊花黄酮类物质的有效途径 。
根茎 。其水 溶 性 部 分 在 化 学 成 分 、药 理 作 用 方 面 已 被 广 泛 研 匀 ,浓度为 50. 2μg/m l。精密称取丹酚酸 B 对照品 2. 58 mg,加
究 [1 ] 。水溶性部分主要为酚酸类成分 ,具有抗心绞痛 、增加冠脉 甲醇定容至 50 m l,摇匀 ,浓度为 51. 6μg /m l。精密称取丹参素钠
·1186·
L ISH IZHEN MED IC INE AND MATER IA MED ICA RESEARCH 2007 VOL. 18 NO. 5
时珍国医国药 2007年第 18卷第 5期
提取时间的延长丹酚酸 B 的含量在下降 ,而丹参素及原儿茶醛 的含量在增加 ;采用煎煮法提取时 , 2次与 3次相比 ,丹酚酸 B 的 含量相差不大 ,而丹参素和原儿茶醛的含量随着提取次数的增加 略有上升 。提示 :若测定丹酚酸 B 的含量 ,则可直接采用超声提 取 ,若测定丹参素的含量 ,应采用索氏提取法 ,而在复方制剂中 , 当所需成分为酚酸性成分时 ,为适合大生产提取 2 次即可满足
4. 1054
0. 3042
2. 1. 3 索氏提取法 精密称取丹参粉末 ( 60目 ) 1 g4份 ,分别置 索氏提取器中 ,分别加水 100 m l,加热回流提取 4, 8, 12, 16 h,各 份样品均定容至 100 m l。作为索提法供试品 1, 2, 3, 4。
索提法 1号 索提法 2号 索提法 3号 索提法 4号
要求 。
参考文献 :
[ 1 ] 陈 彦 ,贾晓斌 ,施亚芳 ,等. 不同提取法测定丹参药材中丹参素的 含量的比较研究 [ J ]. 江苏中医药 , 2003, 24 (6) : 55.
超声波提取野菊花总黄酮及鉴别
赵 进 , 罗建华 , 刘 娇 , 张丽丹 , 蒙春越 , 黄锁义
(右江民族医学院 ,广西 百色 533000) 摘要 :目的 为充分利用野菊花植物资源 ,避免资源的浪费 ,探讨野菊花总黄酮的提取及鉴别方法 。方法 采用超声波乙
tion method. M ethods Adop ting HPLC to determ ine the content of Salvianolic acid B , danshensu, p rotocatchuic aldehyde in jianzhu extraction, ultrasonic extraction, suoshi extraction. Results It was evident that the content of Salvianolic acid B was the highest in ultrasonic extraction and the content of danshensu and p rotocatchuic aldehyde were the highest in suoshi extraction. Conclusion U ltrasonic extraction is available to determ ine the content of Salvianolic acid B and suoshi extraction is available to determ ine the content of danshensu and p rotocatchuic aldehyde.
水 40 m l,一份在常温下超声提取 20 m in,另一份在冰水浴中超声 提取 20 m in,提取液离心 ,过滤 ,续滤液作为超声法供试品溶液
表 1 不同提取方法中丹参各成分含量测定结果 mg·g - 1
1, 2。 2. 1. 2 煎煮提取 取丹参药材约 20 g两份 ,加水煎煮 。1号样品 加 10倍量水加热提取 3次 , 2 h /次 ; 2号样品加 10倍量水加热提
由以上实验结果可知 : 以超声法提取的丹参中丹酚酸 B 的
作者简介 :刘敏彦 (19752) ,女 (汉族 ) ,河北石家庄人 ,现任河北以岭医药 含量最高 ,并且由超声所造成的水温变化对丹酚酸 B 的含量影
研究院有限公司工程师 ,学士学位 ,主要从事中药新药的研发工作.
响不大 ,但无丹参素及原儿茶醛的色谱峰 ;采用索氏提取法随着
时珍国医国药 2007年第 18卷第 5期
L ISH IZHEN MED IC INE AND MATER IA MED ICA RESEARCH 2007 VOL. 18 NO. 5
丹参不同提取方法中水溶性 成分含量的比较研究
刘敏彦 1 , 赵韶华 1 , 盖潇桦 1 , 王玉峰 2 , 李向军 1 , 秦 拢 1
序号
超声法 1号 超声法 2号 煎煮法 1号
丹酚酸 B 57. 026 4 56. 274 3 27. 027 1
丹参素 无峰 无峰
5. 5173
原儿茶醛 无峰 无峰
0. 3863
取 2次 , 2 h /次 。均定容至 500 m l。作为煎煮法供试品溶液 1, 2。 煎煮法 2号
27. 787 6
关键词 :超声波提取 ; 野菊花 ; 总黄酮 ; 鉴别 中图分类号 : O624. 42+1 ; O6 - 332; R282. 5 文献标识码 : A 文章编号 : 100820805 (2007) 0521187202
The Tota l Flavanone of C h rysa n the rm um ind icum L. Extraction and the Iden tif ica tion by Ultra son ic W ave ZHAO J in, LUO J ian2hua, L IU J iao, ZHANG L i2dan,M ENG Chun2yue, HUANG Ssuo2yi
验中所用甲醇 、乙腈均为色谱纯 ,其它试剂均为分析纯 。
滤 ,分别精密吸取对照品溶液 20μl,供试品溶液 10～20μl,注入
2 方法与结果
液相色谱仪 ,测定即得 。
2. 1 丹参药材的提取方法
2. 4 含量测定结果 见表 1。
2. 1. 1 超声提取 精密称取丹参粉末 (60目 ) 0. 2 g两份 ,分别加