芜菁花叶病毒研究进展
芥菜品种资源对芜菁花叶病毒的抗病性鉴定研究

菜 精加工 技术 水平 的不 断提 高 ,栽培 面积将 进 一 步
扩 大 .生产 和加工 前景 良好 。病 毒病 是芥 菜类 蔬菜
的毁灭 性 病害 , 已成 为 芥 菜生 产 的 首要 制 约 因 素 。 研 究 表 明芥 菜 病 毒 病 的 主导 病 源 是 芜 菁 花 叶 病 毒 fu ) T MV .蚜 虫是 主要 传 播媒 介 [1 1。不 同 的芥 菜 品 , 1 种 对病 毒病 的抗 性不 一 。了解 品种 的抗 病性 ,对 现
分别 在定 植后 3 O天 、收获 前进 行病 毒病病 害 调查 。
基 金 项 目 : 宁波 市农 科 院 院 长 基金 资助 项 目
对 每份 材料计 算 病情 指数 。材料 对病 毒病 的抗
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2 0 年 第 4期 07
宁皿农业 科技
3
份 。表 现 为 高 抗 的材 料 3 O份 ,表 现 为 抗病 的 材 料 2 9份 。对 9 6份 自交 3代 以 上 材 料 苗 期 进 行 芜 菁 花 叶 病 毒 人 工 接 种 鉴 定 ,筛 选 出 1 份 抗 病 毒 病 材 料 ,其 中 品 种 编 号 为 0 1 1和 0 2 2的 2份 榨 菜 对 病 毒 病 表 现 高 抗 ,病 情 指 1 69 62
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2
农业 技 科
27第 期 0年 4 o
芥菜 品种 资源对芜菁花 叶病 毒 的抗病 性鉴定研究
任 锡 亮 ,王毓 洪 ,赵 天 荣 ,孟秋 峰 ,杨 森桥
( 宁波 市农 业科 学研 究 院蔬 菜研 究所
摘要
3 54 ) 1 0 0
芜菁花叶病毒研究现状

C P基因序列分析的划分 方法 ,T M u V株系的划分
概 况 见表 1 。 【 3
畸形 、矮化 、生育期推迟等现象 ,严重影 响作物
收 稿 日期 :2 0 — 9 2 06 0—6
3 抗性遗传规律
国内外有关芸薹属作物抗 T M u V遗传规律的报
道很 多 ,但说 法不 一 ,主要 是 由于病原 材料 、抗病
病毒 生物 学、基 因组结构和功能、株 系划分 、抗性遗传规 律 、鉴定检测方法及抗病 育种等方 面介绍 了T MV的最 u
新 研 究 进展 。
关 键 词 :T MV;基 因组 ;株 系;鉴 定 和 检 测 ;抗 病 育 种 u
中图分类号 :¥ 3 .;¥ 3 . 3 22 4 24
文献标识码 :A
分 ,后 来 相继 使 用 了鉴 定 寄 主谱 、血 清学 鉴 定 和
菊科 、茄科 、藜科 、 苋科 、豆科和石竹科等 ) 和少 数单子叶植物。在 田问主要危 害十字花科 的油菜 、 大 白菜 、甘蓝 、芜菁 、萝 卜、芥菜等作物 ,受侵
染 的植 株初 期 表 现 花 叶 、明脉 、皱 缩 ,后 期 出现
亲本 、接种程度 、接种苗龄期以及环境条件等差异 造 成 的 。Lu g 、钮 心恪 、曹光 亮 等 、Y n 、 en 等 og
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东 北
农
业
大
学
学
报
第 3 卷 9
Sh等认 为 大 白菜对 T MV 的抗性 遗传 受 一对 或 两 u u
目有 所 不 同 。油 菜 上 对 T M 分 离 物 的抗 性 表 现 uV 也 不 一 致 ,H ge 等 研究 表 明 ,油 菜对 T MV抗 uhs u 性 为 显 性 或 隐性 ,与 油 菜 的 品 种 和 接 种 的 T MV u 株 系有关 l。 l 】 】
白菜抗芜菁花叶病毒(TuMV)鉴定及抗源筛选

中 图分类 号 :¥634.034 文 献标 识码 :A 文章 编 号 :2095—0896(2018)04—006—05
LI Guo—liang et aL (Institute of Vegetables and Flowers.Chinese Academy of Agricuhural Sciences, Beiiing 100081)
investigating,dCAPS m arker screening,and the ELISA assay identifying,it confirm ed that the f0ur Iines: l 6000 l l一1、l 600043—3、l 600045—3 and 1 60033 1.3 were susceptible materials, and the hmr lines:
Key words Chinese cabbage;TuM V;dCAPS;germplasm resources;identification;screening
芜 菁花 叶 病 毒 (Turnip mosaic virus,TuMV)可 以 产 ,发病 严 重地 区几 乎绝 产 i。
侵染 多种 十 字 花 科植 物 ,如油 菜 、白菜 、芜 菁 、甘蓝 、
1 60003 1—2、1 600067—2、l 600 1 05—1 and 1 600485.2 were resistant nmterials. 【Conclusion】The study screened the germplasm resources resistant to TuMV in Chinese cabbage using three methodS. an(I provided the resistance materials for resistance TuMV breeding.
萝卜抗芜菁花叶病毒的研究现状

萝卜抗芜菁花叶病毒的研究现状作者:刘根新戴澈许园园等来源:《长江蔬菜·学术版》2016年第04期男,博士,研究员。
江苏省新长征突击手,江苏省第四期“333工程”第三层次培养对象。
主要从事丝瓜及萝卜遗传育种和高效栽培技术研究。
2C05年主编《袖珍果蔬优质丰产栽培》系列丛书;2007主编《无公害高效栽培重点、难点与实例》系列丛书;以第一作者撰写专业著作7本,个人累计80多万字。
2007年度被江苏省农业科学院授予“发表论文奖”。
获得江苏省科技进步二等奖、南京市科技进步三等奖、江苏省科学技术奖三等奖、江苏省农业丰收奖二等奖各1次。
获得丝瓜、萝卜等相关的国家授权发明专利7项,主持制定丝瓜、萝卜等江苏省地方标准7项。
作为主要完成人之一育成江蔬一号丝瓜、江蔬肉丝瓜;参与选育双冠大白菜、夏丰大白菜、热抗白小白菜、热抗青小白菜;主持选育宁红1号萝卜、苏丽夏红1号萝卜、苏丽冬白1号萝卜、苏秀1号叶用萝卜和苏丝3号丝瓜。
DOI:10-3865/j.issn.1001-3547-2016.08.015摘要:芜菁花叶病毒(TuMV)寄主范围宽广且对十字花科作物为害严重,从TuMV寄主范围与病原检测、发病症状、株系划分、遗传规律与抗性资源挖掘等方面简述了现阶段萝卜TuMV的研究进展,以期为萝卜等十字花科作物抗TuMV育种提供参考依据。
关键词:萝卜;芜菁花叶病毒(TuMV);抗性中图分类号:S631.1 文献标识码:A 文章编号:1001—3547(2016)08—0031—04萝卜(Raphanus sat/vus L.)别名莱菔,一、二年生草本植物,属于十字花科萝卜属,染色体2n=18。
萝卜可四季栽培、周年供应,产销量极大,是一种世界性蔬菜,在全世界范围尤其是东南亚地区广泛栽植。
我国是萝卜的主要起源地之一,萝卜品种极多,各地均有栽培,全国播种面积大,仅次于大白菜。
由于萝卜营养比较丰富,在预防和治疗中毒、暑热、腹泻等疾病方面有较好的效果,且其适宜加工、方便贮运,故很受广大消费者欢迎。
侵染豌豆的芜菁花叶病毒研究

侵染豌豆的芜菁花叶病毒研究周雪平;濮祖芹【期刊名称】《南京农业大学学报》【年(卷),期】1990(0)S1【摘要】从南京郊区表现褪绿斑驳症状的豌豆病株上分离得到的 P-12分离物,汁液摩擦接种10科42种植物,可侵染其中的8科17种植物,被侵染的小白菜(Brassica chinensis)、白菜(B.pekinens)出现典型的花叶症,油菜(B.canpestris)的接种叶出现坏死斑并发展为系统坏死,被侵染的豌豆(Pisum sativum)出现褪绿斑。
体外抗性:钝化温度55~60℃,稀释限点10^(-4)~10^(-5),25℃下体外存活期2~3天。
病毒粒体线形,平均长度为736nm,病叶细胞质内有风轮状内含体。
在琼脂免疫双扩散及免疫电镜试验中,能与芜菁花叶病毒的抗血清呈阳性反应。
根据上述特征,P-12被鉴定为芜菁花叶病毒。
该分离物不能通过桃蚜(Myzus persicae)、豆蚜(Aphis craccivora)、豌豆蚜(Acyrthosiphon pisum)以非持久性和半持久性传毒。
所测定的8个品种均能受其感染。
【总页数】5页(P51-55)【关键词】豌豆;芜菁花叶病毒;病毒病【作者】周雪平;濮祖芹【作者单位】南京农业大学植物保护学系【正文语种】中文【中图分类】S【相关文献】1.芜菁花叶病毒侵染对不结球白菜光合及荧光特性的影响 [J], 冯岩;侯喜林;马景蕃;杨学东2.本氏烟DnaJ-like蛋白在芜菁花叶病毒侵染过程中的作用 [J], 孙超尘;燕飞;陈剑平3.侵染贵州甘蓝的芜菁花叶病毒CP基因序列分析 [J], 刘学辉; 李淳; 陈小均; 何海永; 王莉爽4.芥菜Rubisco小亚基的基因克隆及其在芜菁花叶病毒侵染后的表达分析 [J], 朱磊;杨景华;张明方5.侵染花椰菜的芜菁花叶病毒及RT-PCR扩增外壳蛋白基因研究 [J], 许建平;李德葆因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
芜菁花叶病毒研究进展

芜菁花叶病毒研究进展摘要概述了芜菁花叶病毒的研究进展,主要包括其地理分布与危害、寄主与传播途径、基因组结构及其功能、基因组的变异、检测、鉴定及抗性基因等内容,以期减少芜菁花叶病毒的危害。
关键词芜菁花叶病毒;生物学特性;基因组1芜菁花叶病毒的地理分布与危害芜菁花叶病毒(Turnip Mosaic Virus,TuMV)为+ssRNA病毒,马铃薯Y病毒属,是一个全球性重要病害,主要分布在温带和热带地区,五大洲均有报道。
在亚洲、北美洲和欧洲部分地区对芸薹属作物和蔬菜危害最为严重。
TuMV也是我国十字花科蔬菜重要的病原病毒,以TuMV为主要病原的病毒病在大白菜上通常发病率为10%~30%,严重的达80%~90%。
TuMV引起的油菜病毒在长江中下游地区,一般减产20%~30%,大流行年份达50%。
2TuMV的寄主与传播途径TuMV是仅有的侵染芸薹属植物的马铃薯Y病毒属的病毒,与该属其他病毒相比,TuMV具有广泛的寄主范围。
在人工接种条件下,TuMV至少可以侵染43科156属318种植物,而且新报道的寄主植物还呈不断增加的趋势。
TuMV的热钝化温度为55~62℃,稀释限点为10-4~10-3。
可以用病株汁液摩擦接种传染,但在自然界主要是由蚜虫传播的。
TuMV可通过至少89个种的蚜虫以非持续性的方式进行传播,主要传播媒介是桃蚜、甘蓝蚜、萝卜蚜等。
这种病毒属于非持久性的口针带毒型,蚜虫获毒和传毒时间很短,都在1min内,但传毒效率很高,萝卜蚜的传毒效率高达82%。
有翅蚜迁飞的数量和时间对病毒的传播影响较大。
但也有报道发现不能通过蚜虫传播的TuMV株系。
TuMV侵染植株后,病毒粒子存在于寄主细胞的细胞质中,并可在其中复制。
3基因组结构及其功能TuMV分子生物学方面的研究始于20世纪70年代末。
1978年,Choi等人改进了提纯方法,用聚丙烯酞胺凝胶电泳测定了TuMV核酸的分子量,确认了TuMV核酸为RNA。
目前已知TuMV病毒粒子线形,长宽为720nm×(15~20)nm,螺旋对称,螺距3.4nm;整个粒子由95%的外壳蛋白和5%的RNA构成,沉降系数为150S,在氯化铯中浮力密度为1.31g,分子量为3.0×106~3.5×106;其外壳蛋白为单一组分,有约188个氨基酸残基组成,单一多肽的蛋白亚基分子量为3.2×107~3.4×107。
植物病毒分类状况研究进展

植物病毒分类状况研究进展裴茂松摘要:本文介绍了国际病毒分类委员会九次关于植物病毒病分类状况的报告,并根据第九次报告列出了最新的分类系统。
关键词:植物病毒;国际病毒分类委员会Recent adcance of the universal system of plant virus taxonoxyPei MaosongAbstract:This paper introduces the classification of plant virus disease according to nine reports ofICTV(International Committee on Taxonomy of viruses), and gives the latest classification system.Key words: plant virus;ICTV国际病毒分类系统是一个迅速发展和正在完善的系统,国际病毒分类委员会(ICTV)每次报告都会出现较大变化,现将ICTV九次报告公布的病毒分类情况进行简述。
1.植物病毒病分类情况1966年,在莫斯科举行的国际微生物学代表会议上,成立了国际病毒命名委员会( International Committee on Nomenclature of viruses,简称ICNV ),当时在植物病毒分类系统中承认了Branoes的六个组。
1975年,于马德里召开了国际病毒分类委员会(International C ommittee on Taxonomy of viruses简称ICTV,即由ICNV改为ICTV ) ,第二届会议,Feenner(澳)根据ICTV第二届会议的报告于1976年出版了《植物病毒分类与命名》一书[1],介绍了病毒的27科71属(组)的名称,其中包括植物病毒的2个科20个组。
1978年9月于海牙召开第三届国际病毒分类委员会(ICTV)会议,Matthews(新西兰)报告[2],将350个种子植物病毒成员分别隶属于5大类群2个科23个组。
青菜抗芜菁花叶病毒病繁育研究

要用 清园剂进 行处理 , 如9 5 %矿物油 , 可灭除病毒病 的传播
介体蚜虫 、白粉虱 、蓟马 的卵和幼虫 。 3 . 2 育 苗管理
育苗用的青菜种子要 先用 1 " 0 / o 磷酸三钠浸种再催芽。幼 苗繁 育时 , 要放置在 能隔离蚜虫 的设 施 内, 避免 苗期幼苗被
蚜虫取食和病 毒传播 。在幼苗期要及 时喷施病毒病免疫诱抗
剂,如 6 %寡糖 ・ 链蛋 白可 湿性粉剂 、普绿通植物免疫蛋 白 肥料 等 ,以提 高幼苗抗 病毒病 能力 ,从而获得壮苗 。
受病毒侵染 的青 菜 , 初期心叶产 生 明脉 、 褪绿, 继而叶
片 出现深浅 不一 的花叶 、 明脉 、 皱缩 、 叶脆 , 心叶扭 曲畸形 。 成株期病株矮缩 , 叶片上往往 出现黄绿相 间的花叶 , 环形坏
死斑及 黑色 星状 小点 。 后期 出现畸形 、 矮化 、 生育期推迟等 现象 , 严重影响 了青 菜的产 量和品质 。 2 青菜抗芜菁花叶病毒病苗 育种技 术 2 . 1 茎尖脱毒育种 研究表 明, 在青菜植物体 内越接近生 长点 , 病毒浓度越 稀, 采用茎尖离体培养是脱 除病 毒的有效途径 。利用种子繁 育的种 苗, 剪取 0 . 1 ~ 0 . 3 i f l m的茎尖进行组 织培 养。 利用愈
毒病 危害 特点 、抗 芜菁 花 叶病 毒 病 育种 技 术 及青 菜 抗芜 菁 花 叶病 毒病 苗 生产 技 术 进行 了总 结 和分 析 ,以供 参考 。 关键 词 :青 菜 ,芜 菁 花 叶病 毒 病 。危 害特 点 ;育 种 技术 ;生 产技 术
矮牵牛芜菁花叶病毒病的症状及防治方法

矮牵牛芜菁花叶病毒病的症状及防治方法矮牵牛芜菁花叶病毒病是一种由病毒引起的病害,常发生在矮牵牛和芜菁等蔬菜作物上。
该病害危害较大,容易造成作物的死亡,给农业生产带来重大损失。
本文将介绍矮牵牛芜菁花叶病毒病的症状及防治方法。
矮牵牛芜菁花叶病毒病的症状1. 营养不良:由于病毒影响植物的生长和发育,病株表现为生长发育不良,叶片变得瘦弱,易折断。
2. 叶片变黄:矮牵牛芜菁花叶病毒病也表现为叶片黄化,这是由于病毒对植物叶绿素和其它关键物质的影响造成的。
病害进展后,叶片的颜色逐渐加深,直至变成浅黄或灰白色。
3. 病斑:病叶的表面会出现一些小的病斑,这些病斑通常都是隆起的。
部分病斑会出现小的坑穴,这是由于病毒影响了植物细胞的活动而形成的。
4. 失去花鲜艳度:花期时,受感染的植株的花朵会失去它们的鲜艳度,花色暗淡,而且花茎受损,鲜花凋谢快。
矮牵牛芜菁花叶病毒病的防治方法1. 选用抗病品种:对于容易受病毒侵袭的植物,选择一些抗病品种是一个很好的防治方法。
2. 合理施肥:施肥不足是植物容易受病害侵袭的一个重要因素。
如果植物呈营养不良状态,那必须进行适当的施肥。
3. 清除病害部位:一旦发现感染部位,必须立即将植株的叶片和茎部外的病斑进行清除。
4. 打药:在植株感染初期和发病高峰期,可以采用农药喷洒进行治疗。
常用的药物有:多菌灵、百里酮、马拉硫磷等。
5. 防治虫害:虫害的侵袭能够加速病毒的蔓延。
因此,在病害出现前就要对虫害进行积极的防治。
总结思考:对于矮牵牛芜菁花叶病毒病,我们可以从以下几个方面加强防治:1. 保持良好的土壤条件、合理施肥、增强植物的免疫力。
2. 合理管理作物、清除病害部位、防治虫害。
3. 在发现病害时进行科学合理的药物喷洒通过上述几种防治措施,可以极大地减缓矮牵牛芜菁花叶病毒病对蔬菜作物的危害,防止农业生产出现无法挽回的损失。
因此,农民在日常生产中一定要注意,高度关注植物的健康状况和病菌的传播速度,及时采取科学防治措施,保障蔬菜产业的持续发展和农民的经济收益。
芜菁花叶病毒研究进展

病 毒病 在 大 白菜上 通常 发病 率 为 1% 3%, 0  ̄ 0 严重 的达 8% 0
9 %。 u 0 T MV引起 的油菜 病 毒在 长 江 中下 游 地 区 , 般 减产 一 2 % 3 %, 0 0 大流行 年份 达 5%。 0
2 . l V 的 寄 主 与 传 播 途 径 rM l
过 物质 的最 大 极 限来 调节 细胞 间核 苷酸 的转运 。 同时 , 还能 从 初 生 蛋 白多 聚体 的 c 端 开 始 ,酶 切 保 守 的核 苷 酸 酶 切
位点。
开 放阅 读框 的 第 2个蛋 白 HC- r (2 D) 按 它 的双 Po 5 K 是
重 作 用命 名 的 , 蚜虫 传播 的帮助 组分 和 它 的蛋 白酶 活性 。 在 这 个 蛋 白 中 已经 鉴定 出和 蚜 虫可 传 播性 有 关 的氨 基 酸 。 这 个 蛋 白被 认为 是担 当多聚 体 的作 用来 帮助 病 毒外 壳 蛋 白粘 到 蚜虫 的 口针上 。 HC— r P o蛋 白可 以排 除限 制而增 加 胞 间连
98 4核 苷酸 , 端是 帽 状 的单 个双 价 相连 的病毒 编 码 VP 4 5 g
蛋 白质 分 子 , 端 由 1个可 变 的 P lA构 成 , 1 单 个 开 3 o y 有 个 放 式阅读 框架 ( ORF , 翼 是 2个 非 转 译 区 ( R) 在 )两 UT ,
部 分地 区对 芸 薹 属作 物 和 蔬 菜 危 害最 为 严 重 。 u T MV 也是 我 国十 字花 科蔬 菜重要 的病原 病毒 , T MV 为主要病 原 的 以 u
开 放 式 阅读 框 的 第 1个 蛋 白 P (0 D) 白是 一 种丝 14K 蛋
病 毒 , 该 属 其他 病 毒 相 比 , u 与 T MV 具 有 广泛 的寄 主 范 围 。
油菜芜菁花叶病毒株系鉴定

油菜芜菁花叶病毒株系鉴定
李丽丽
【期刊名称】《中国油料作物学报》
【年(卷),期】1989(000)002
【摘要】芜菁花叶病毒是引起我国油莱病毒病的主要毒原。
在我国南方冬油菜产区采集了数百个芜菁花叶病毒(TuMV)病株样品,经寄主鉴定和毒原纯化后,选择具有代表性的分离物30个,通过Provvidenti的一套鉴定品种进行株系鉴定,并用酶联免疫吸附测定(ELISA)双抗体夹心法检测以及寄主范围试验,鉴定出三个不同株系即TuMV—CRL、TuMV—CR2和TuMV—CR3。
除TuMV—CR3与Provvyidenti,R.在纽约和Green,S.K.在台湾对十字花科蔬菜上TuMV鉴定的五个株系中的TuMV—C1株系相同外,余均不同;与我国以往各地对十宇花科作物上TuMV株系鉴定的结果比较,由于国内鉴定工作未用此同样的鉴定方法进行鉴定,因此尚不能肯定油菜上的三个株系与国内已经鉴定的十字花科蔬菜上的株系的异同。
【总页数】1页(P51)
【作者】李丽丽
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】S435.654
【相关文献】
1.芜菁花叶病毒蚕豆分离物蚜传和非蚜传株系的鉴定 [J], 胡稳奇;濮祖芹
2.侵染芝麻的芜菁花叶病毒黄斑黄化株系的初步鉴定 [J], 杨书军
3.我国油菜芜菁花叶病毒CR1株系的提取和特性研究 [J], 李丽丽
4.中国大白菜对芜菁花叶病毒基因型株系的抗性鉴定 [J], 徐玲;冯兰香
5.中国油菜芜菁花叶病毒1号株系的生化性质研究 [J], 胡廷章
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矮牵牛芜菁花叶病毒病的症状及防治方法

03
病毒的传播媒介与方式
02
01
繁殖方式
病毒在寄主体内增殖,产生大量的病毒粒子。
扩散方式
病毒随病株产生的带毒汁液向全身扩散,或通过摩擦接种扩散至邻近植株。
病毒的繁殖与扩散
05
防治方法
将矮牵牛与非十字花科蔬菜进行轮作,以减少病毒的积累。
轮作换茬
加强病毒病的传播途径和发病机制研究
发展新型防治技术
加强国际合作与交流
未来研究展望
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矮牵牛和芜菁的分布与危害
矮牵牛和芜菁是我国常见的农作物,分布广泛,各地均有栽培。
矮牵牛和芜菁易受病毒侵染,感染病毒后会导致生长不良、产量下降、品质变差等问题。
矮牵牛和芜菁感染病毒后可能引起植物的抗逆性下降,对环境适应能力减弱。
症状识别与诊断
矮牵牛芜菁花叶病毒病的症状主要表现为叶片出现花斑、褪绿、黄化等。
感染病毒的植物会出现植株矮化、生长缓慢、开花延迟等问题。
诊断该病害需要采用多种方法,包括显微镜检查、血清学检测、分子生物学检测等。
02
症状
叶片出现淡绿色或浅黄色不规则的斑驳,有时呈花叶状,叶片逐渐变形,出现皱缩、卷曲等现象。
花朵数量减少,颜色变浅,有些花朵还出现斑点或变色,观赏价值降低。
矮牵牛花叶病毒病
自然传播
矮牵牛芜菁花叶病毒可通过蚜虫、叶蝉等刺吸式口器昆虫传播,也可通过植物间接触和农事操作等传播。
人工传播
病毒也可通过带毒汁液、摩擦接种等方式进行传播。
矮牵牛芜菁花叶病毒的传播途径
生存环境
该病毒在自然环境中广泛存在,特别是在高温、干旱、阳光充足的环境下易于生存和繁殖。
大白菜芜菁花叶病毒防治对策

大白菜芜菁花叶病毒防治对策
孔秋香
【期刊名称】《长江蔬菜》
【年(卷),期】1988(000)005
【摘要】自1984年山东杂交大白菜在我市推广种植以来,减轻了大白菜软腐病、霜霉病的发生,单产提高到5000公斤以上,深受生产者的欢迎.
【总页数】1页(P37)
【作者】孔秋香
【作者单位】河南洛阳市蔬菜办公室
【正文语种】中文
【中图分类】S436.341.1
【相关文献】
1.大白菜芜菁花叶病毒病抗性遗传及分子标记筛选 [J], 曾强;李巧云;张志刚;赵智中;刘栓桃;裴玉贺;刘贤娴;徐文玲;任瑛;宋希云
2.大白菜芜菁花叶病毒病抗性遗传分析 [J], 李巧云;张志刚;刘栓桃;卢金东;赵智中
3.大白菜、萝卜芜菁花叶病毒系统进化及CP序列分析 [J], 吴斌;张眉;姜珊珊;张安盛;崔汉青;辛志梅;马立平;王升吉
4.大白菜抗芜菁花叶病毒(TuMV)EST-SSR信息分析与引物筛选 [J], 张晓亮;张志刚;赵智中;宋希云;李巧云
5.大白菜抗芜菁花叶病毒基因EST-PCR-RFLP分子标记的研究 [J], 张俊华;潘春清;张耀伟;崔崇士
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矮牵牛芜菁花叶病毒病的症状及防治方法

矮牵牛芜菁花叶病毒病的症状及防治方法【症状】在受病植株上形成花叶、花瓣杂色。
植株生长不良。
【病原】芜菁花叶病毒(TurnipmosaicPotyvirus,TuMV)。
属于马铃薯Y病毒属。
病毒粒体略弯曲线状,一般为750nm(也有人报道为680或722nm)。
病毒基因组大小为9830nt。
致死温度55~80℃;稀释终点0.001~0.0001;25~26℃时体外存活期4~7d。
TuMV可以分为普遍系和卷心菜系。
为害矮牵牛的属TuMV的普通株系。
在矮牵牛的细胞质内还发现有风轮状和条状内含体存在。
【发生规律】汁液和蚜虫传播。
由桃蚜、菜蚜以非持久性传毒。
【防治方法】1.防治蚜虫极为重要。
2.选育抗CMV的矮牵牛品种。
3.采用茎尖培养除去CMV的效果较差,脱毒率不超过12%。
建议从少量的无毒苗中,或者生产地取无症状植株,经过带毒测定,确认为无毒株再作为繁殖母本,在防虫温室条件下进行扦插繁殖,获得大量优质种苗,或用种子繁殖。
4.注意卫生操作,减少接触传染。
5.做好园林工具、手指、种子的消毒工作。
芜菁花叶病毒的分离鉴定及其多克隆抗体的制备与应用

X L ( A MV) 反转 录酶 、 P r i m e S T A R H S D N A P o l y me r a s e高保真
聚合 酶 和 p MD 一1 8 T克 隆 载 体 均 为 T a K a R a公 司产 品 ; 弗 氏
8 9种 以上 的蚜虫非持久性传播 , 蚜虫的获毒和传毒 时间短且
高速离心机和 B I O—R A D 6 8 0型酶标仪 。 1 . 3 病毒 的提纯和 电镜观察 采收 已接种并发病 的雪 里蕻病叶 , 按周 雪平等的方法 7 _ 提纯病毒 。病 毒液 经 3 %磷钨 酸 ( P T A) 负染 后 , 置于 电镜下 观察病毒粒子形态 , 并测量大小 。采用 紫外分光 光度计检测 D 和D , 通过公式计算病毒浓度 。
( p o t a t o v i us r Y, P V Y) 和苦苣 菜黄 网病毒 ( s o n c h u s y e l l o w n e t
v i us r , S Y N V) 均 由本实验室鉴定保存 。新西 兰雄性大 白兔购
自杭 州 师 范 大 学动 物 中心 。
1 . 2 试 剂 与 仪 器
T i f z d提取液购 自 I n v i t r g o g e n公 司 ; R e v e r s e T r a n s c r i p t a s e
双子叶植物包括十字花科 、 菊科 、 藜科 、 豆科 、 石 竹科 等 , 同时
也侵染部分 单子 叶植 物 。 自然界 中的绝 大多 数 T u M V可 由
一
2 6一
Байду номын сангаас
江苏农业科学 2 0 1 3年第 4 1卷第 1 期
潘熙萍, 林
芜菁花叶病毒萝卜与甘蓝分离物P3基因的克隆与序列分析

YE Ya yn , ENG n , n.i g Z Ga g YAN a — o g , Xio h n
MA R n —a , a- n , AO L i o gc i WU C i u h Y e j
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芜 菁花 叶病 毒 萝 卜 甘蓝 与 分离物 基 因的克隆与序列分析
叶艳英 , 钢 , 曾 闫晓红 , 马荣才 吴才君 , , 姚 磊
(. 1 江西农业大学 农学院 , 江西 南 昌 30 4 ;2 北京市农林科学院 农 业生物技术研究 中心 , 30 5 . 北京 10 9 ;3 福 00 7 . 建农林 大学 植物保护学院 , 福建 福州 30 0 50 2;4 内蒙古农业大学 生态 环境学院 , . 内蒙古 呼和浩特 0 0 1 ;5 北京 10 8 .
q e c ft e vr s i h l f lt n e tn t e o u in,a d i h o n ain frt e v r s r s t n e b e d u n e o i s ep u u d r a d i v l t h u o s s o n s t e fu d t o i e i a c r e — o h u s i g P r ti so e o emo t ih yv r b e p oen f u n . 3 p o en i n ft s g l a i l r t is o MV,w ih c n an e ee mi a t f t a h h a T h c o t i sa k y d t r n n s — o i
基于相对密码子频率的芜菁花叶病毒基因组序列的进化分析

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芜菁花叶病毒研究进展摘要概述了芜菁花叶病毒的研究进展,主要包括其地理分布与危害、寄主与传播途径、基因组结构及其功能、基因组的变异、检测、鉴定及抗性基因等内容,以期减少芜菁花叶病毒的危害。
关键词芜菁花叶病毒;生物学特性;基因组1芜菁花叶病毒的地理分布与危害芜菁花叶病毒(Turnip Mosaic Virus,TuMV)为+ssRNA病毒,马铃薯Y病毒属,是一个全球性重要病害,主要分布在温带和热带地区,五大洲均有报道。
在亚洲、北美洲和欧洲部分地区对芸薹属作物和蔬菜危害最为严重。
TuMV也是我国十字花科蔬菜重要的病原病毒,以TuMV为主要病原的病毒病在大白菜上通常发病率为10%~30%,严重的达80%~90%。
TuMV引起的油菜病毒在长江中下游地区,一般减产20%~30%,大流行年份达50%。
2TuMV的寄主与传播途径TuMV是仅有的侵染芸薹属植物的马铃薯Y病毒属的病毒,与该属其他病毒相比,TuMV具有广泛的寄主范围。
在人工接种条件下,TuMV至少可以侵染43科156属318种植物,而且新报道的寄主植物还呈不断增加的趋势。
TuMV的热钝化温度为55~62℃,稀释限点为10-4~10-3。
可以用病株汁液摩擦接种传染,但在自然界主要是由蚜虫传播的。
TuMV可通过至少89个种的蚜虫以非持续性的方式进行传播,主要传播媒介是桃蚜、甘蓝蚜、萝卜蚜等。
这种病毒属于非持久性的口针带毒型,蚜虫获毒和传毒时间很短,都在1min内,但传毒效率很高,萝卜蚜的传毒效率高达82%。
有翅蚜迁飞的数量和时间对病毒的传播影响较大。
但也有报道发现不能通过蚜虫传播的TuMV株系。
TuMV侵染植株后,病毒粒子存在于寄主细胞的细胞质中,并可在其中复制。
3基因组结构及其功能TuMV分子生物学方面的研究始于20世纪70年代末。
1978年,Choi等人改进了提纯方法,用聚丙烯酞胺凝胶电泳测定了TuMV核酸的分子量,确认了TuMV核酸为RNA。
目前已知TuMV病毒粒子线形,长宽为720nm×(15~20)nm,螺旋对称,螺距3.4nm;整个粒子由95%的外壳蛋白和5%的RNA构成,沉降系数为150S,在氯化铯中浮力密度为1.31g,分子量为3.0×106~3.5×106;其外壳蛋白为单一组分,有约188个氨基酸残基组成,单一多肽的蛋白亚基分子量为3.2×107~3.4×107。
TuMV的紫外吸收特性具有典型的核蛋白紫外吸收曲线,其吸收峰的谷与顶分别在245nm和260nm,A260/A280=1.2左右,这说明该病毒具有较低的核酸含量。
自1992年Nicolas首次发表TuMV核酸全序列以来,截至目前世界各地共有38个株系全序列发表。
Genesbank上已登录TuMV各分离物的核酸部分序列达到652条。
TuMV基因组由单组分正单链RNA分子组成,长约9 798~9 844核苷酸,5’端是帽状的单个双价相连的病毒编码VPg蛋白质分子,3’端由1个可变的PolyA构成,有1个单个开放式阅读框架(ORF),两翼是2个非转译区(UTR),在5’UTR中有1个内在的核糖体进入位点。
单一开放框可表达产生1个多肽前体,在3种编码病毒蛋白酶的作用下,共翻译和转录成10种成熟蛋白。
这些蛋白的功能是目前研究的热点。
开放式阅读框的第1个蛋白P1(40KD)蛋白是一种丝氨酸蛋白酶,高度变异。
P1蛋白具有与核酸结合的特性,可能是在RNA翻译中起某种作用,通过改变胞间连丝允许通过物质的最大极限来调节细胞间核苷酸的转运。
同时,还能从初生蛋白多聚体的C′端开始,酶切保守的核苷酸酶切位点。
开放阅读框的第2个蛋白HC-Pro(52KD)是按它的双重作用命名的,蚜虫传播的帮助组分和它的蛋白酶活性。
在这个蛋白中已经鉴定出和蚜虫可传播性有关的氨基酸。
这个蛋白被认为是担当多聚体的作用来帮助病毒外壳蛋白粘到蚜虫的口针上。
HC-Pro蛋白可以排除限制而增加胞间连丝的长度,调整病毒RNA在细胞间的运动。
第3个蛋白P3(40KD)蛋白还没有明确它的功能,和其他蛋白不同,其序列高度可变,被认为可能与致病性及症状的决定有关。
第4个蛋白6K1蛋白(6KD)的作用也没有明确,可能和P3 蛋白活性的调节有关。
第5个蛋白圆柱状内含体蛋白CI(72KD),是根据TuMV在被感染的植物细胞内形成了圆柱状内含体结构来命名的。
病毒分离物序列上的差异会导致柱状内含体蛋白结构形态上的差异。
CI最先在胞间连丝内形成,可能在病毒细胞间的转运过程中起着重要的作用。
此外,还含有属于螺旋酶总科2特征性的DEXH 保守区,从3′到5′螺旋酶活性解开dsRNA,对于病毒的复制是不可缺少的。
第6个蛋白6K2(6KD)蛋白能与胞膜结合,它与病毒长距离移动以及病症表现有关。
第7个蛋白VPg蛋白可通过磷酸二酯键的酪氨酸残基以共价结合的方式重新进入复制复合体,在正链和负链中均可出现。
VPg蛋白可以激活NIb 多聚酶,进而参与相应链的合成。
说明VPg在病毒RNA翻译中的重要地位。
第8个蛋白核内含体蛋白NIa(27KD)是与TuMV多聚蛋白体切割相关的1个半胱氨酸蛋白酶,它以水解的方式剪切多聚蛋白上9个连接位点中的7个。
NIa结构的稳定性及蛋白酶的活性易受温度和盐离子浓度的影响。
第9个蛋白核内含体蛋白NIb(60KD)是病毒的依赖RNA的RNA聚合酶(RdRp),含有3个高度保守区域。
针对这3个保守区域已开发了单克隆抗体。
Nlbs蛋白利用3′UTR(甚至可以是异源的)产生互补的RNA。
最后一个蛋白外壳蛋白CP(33KD)包被病毒RNA。
CP的N′端区域和P1、P3蛋白是TuMV最易变异的3个区域。
蚜传和非蚜传的TuMV两株系CP的N′端有6个氨基酸的差异。
CP的N′端第8位点上的氨基酸残基在单抗与CP的N′端特异性的结合中起关键作用,后来发现这个氨基酸残基是个保守的氨基酸基序(DAG),DAG可以用血清学方法辨别的。
DAG通过与HC-Pro互作参与和蚜虫口针的结合,因此CP与蚜虫的传毒密切相关。
CP也参与病毒在植物胞间长距离的移动,并调控病毒RNA复制。
4TuMV基因组的变异TuMV基因组的变异可能由点突变和重组引起。
RNA聚合酶缺乏3′~5′核酸外切酶的阅读校正活性,这样单链基因组上就不能进行错配修复,导致存在相对较高的错参率,一般每个复制循环每10kb分子就有0.1~10.0个发生突变。
另一个可能是TuMV基因组的5′端区域内发生了复制滑动。
TuMV能较快地发生变异可能就是它能侵染很多寄主的原因,TuMV变异类型是通过复制错误和寄主基因型选择压力的平衡来维持的。
Tomimura等对来自世界各地的38个TuMV分离物基因组全序列的变异进行研究,结果表明,至少1/5的序列是重组的。
没有明显重组的序列形成一组,这些组与致病力差异以及起源相关。
6个来自欧亚非芸薹属的B致病型的分离物可能是TuMV种群的祖先,而新近出现的种群分支是只在东亚发现的BR致病型分离物。
8个均来自东亚的分离物很明显表现出重组,可能是新近重组的结果,然而同样有8个来自世界各地的分离物明显是先前重组。
38个分离物基因组全序列的比较表明TuMV起源于欧亚大陆,并且新近在东亚出现新进化。
Ohshima等研究了76个来自世界各地的芸薹属、萝卜属以及其他作物上的TuMV分离物的P1和CP基因变异情况,寄主鉴定把它们分为2组致病型:芸薹组(B)和芸薹萝卜组(BR)。
1/10的分离物基因组被发现是重组,许多分离物P1蛋白的5′端300个核苷酸出现变异,但CP基因3′端380个核苷酸几乎是保守的。
在系统关系树上,这些分离物可分为4个组。
第1组:basal-B组是由8个B致病型分离物构成,它们都易变异,不是单起源的,并且都来自欧亚大陆的西南和中部的芸薹或非芸薹属作物。
第2组:basal-BR组与这一组最近,也是易变异的,是由8个BR致病型的欧亚分离物组成。
第3组:Asia-BR组也是最少变异的组,共有22个BR致病型分离物,其中大多数来自东亚特别是日本,寄主大多数是萝卜。
第4组:World-B组,有36个分离物,来自各大陆,几乎是来自芸薹属的B致病型。
Ohshima认为世界各地的TuMV的变异进化可能就像它的芸薹属寄主一样,先出现在欧洲,然后传播到世界各地,而近来BR型致病型也开始在东亚进化。
TuMV分子的起源进化可能是寄主适应、基因重组和地理分布等综合因素作用的结果。
5TuMV的检测、鉴定早期TuMV病毒检测、鉴定是以TuMV的寄主病症和寄主范围为主要依据,结合病毒的传播进行试验的。
但受年份、环境和品种等因素的影响,这些标准存在局限性。
后来人们利用电镜负染技术进行TuMV的检测和鉴定,其优点是快速、简单和直接,从加样到结果只需5min。
但电镜比较昂贵,操作需要一定技能,而且工作比较集中,所以样本数量大则不易处理。
近10多年来,在TuMV病原检测与鉴定上最广泛使用的是血清学方法。
国内胡吉成等在1962年就制备了TuMV抗血清,并将该抗血清用于检测田间白菜感病情况。
蔡岳松、赵荣乐等分别在TuMV侵染引起的四川榨菜病毒病、芝麻黄花型病害的病原检测和鉴定中采用血清学方法。
近年来,分子生物学技术开始用于TuMV病原的检测,邓晓东等证明用地高锌标记的DNA探针比用间接ELISA检测TuMV的灵敏度高6倍。
Jansen1990年将免疫学方法和分子生物学检测技术有机结合起来,建立了IC-RT-PCR检测方法,与血清学检测相比,可以直接从病汁液中捕获病毒粒子,起到了浓缩和纯化病毒的作用,又利用PCR技术放大了检测的灵敏度。
施曼玲用IC-RT-PCR方法鉴定出浙江榨菜病毒病的病原是TuMV。
6TuMV抗性基因在广泛筛选对TuMV抗性的寄主的研究基础上,人们又开始从分子生物学角度对抗性遗传机制进行深入探索。
目前有关TuMV寄主抗性基因的研究在拟南芥和芸薹属作物上取得较大进展。
Martin等在拟南芥各生态型对TuMV的抗性研究中,发现有4种生态型表现出对TuMV的抗性,分别是Bay-0、Di-0、Er-0和Or-0。
其中Di-0、Er-0和Or-0具有基因型的抗性,在TuMV侵染过程中发挥不同程度的作用;而生态型Bay-0的好几个品种明显表现出对TuMV在胞间移动的干扰。
许多抗性鉴定试验证实芸薹属中广泛存在对TuMV的抗性,目前所发现的TuMV抗性基因主要在甘蓝型和其他类型油菜上可以分离到,已经有5个抗性基因被图谱定位。
最近发现大白菜中也存在广谱的隐性抗性。
曹必好等在结球甘蓝高抗TuMV自交不亲合系84075品种上克隆到与TuMV抗性相关的基因TuR。
除了寄主本身自然抗性以外,国内外也开展了TuMV自身基因介导转基因抗性研究。