波谱分析期末考试题
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
波谱分析试题及答案
波谱分析试题及答案### 波谱分析试题及答案#### 一、选择题（每题5分，共20分）1. 波谱分析中，哪种类型的波谱可以提供分子中原子间距离的信息？A. 紫外-可见光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱答案：C2. 下列哪种溶剂对核磁共振氢谱的化学位移影响最大？A. 水B. 甲醇C. 丙酮D. 四氢呋喃答案：A3. 红外光谱中，羰基（C=O）的伸缩振动吸收峰通常位于哪个波数范围内？A. 1000-1800 cm^-1B. 2500-3500 cm^-1C. 1700-1750 cm^-1D. 3000-3600 cm^-1答案：C4. 紫外-可见光谱中，哪种类型的化合物最有可能显示出最大吸收波长在200-300 nm？A. 芳香族化合物B. 脂肪族化合物C. 羧酸D. 胺答案：A#### 二、填空题（每空3分，共30分）1. 在核磁共振氢谱中，______ 效应会导致分子中不同位置的氢原子有不同的化学位移。
答案：化学位移2. 红外光谱中，碳-氢键的伸缩振动吸收峰通常位于______ cm^-1。
答案：2900-30003. 质谱分析中，分子离子峰（M+）表示______。
答案：分子的准确质量4. 紫外-可见光谱中，最大吸收波长（λ_max）可以用来确定______。
答案：共轭体系的大小5. 在波谱分析中，______ 可以用来区分顺反异构体。
答案：核磁共振光谱#### 三、简答题（每题25分，共50分）1. 描述核磁共振氢谱中耦合常数（J）的物理意义，并举例说明如何通过耦合常数来确定分子结构。
答案：耦合常数（J）在核磁共振氢谱中表示相邻氢原子之间的相互作用强度。
耦合常数的大小可以反映相邻氢原子之间的距离和空间关系，从而帮助确定分子结构。
例如，在乙烯（C=C）结构中，相邻的氢原子会显示出较大的耦合常数，而在烷烃中，由于氢原子之间的相互作用较弱，耦合常数较小。
2. 解释红外光谱中碳-氧双键（C=O）的吸收峰为何通常位于1700-1750 cm^-1范围内，并讨论其在有机化合物鉴定中的重要性。
期末试卷
《波谱分析》期末考试题A一、判断题，正确填‘R’,错误的填‘F’（每小题2分，共12分）1. 利用物质分子吸收光或电磁辐射的性质，建立起来的分析方法属于吸收光谱分析。
（）2. 电磁辐射的频率越小，能量越小。
（）3. 分子离子可以是奇电子离子，也可以是偶电子离子。
（）4. 化合物CH3CH2OCH（CH3）2的1HNMR中，各种质子信号的面积比为9：2：1。
（）5. 核磁共振波谱中，对于OCH3，CCH3，NCH3三种，NCH3的质子的化学位移最大。
（）6. 红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振转光谱。
（）二、选择题（每小题2分，共30分）1. 有机化合物成键电子的能级间隔越小，受激跃迁时吸收电磁辐射的（）A 能量越大B 波数越大C 波长越长D频率越高2. 下列哪种简写表示核磁共振波谱（）A UVB NMRC IRD MS3. 下列测试方法在测试过程中必须要破坏样品结构的是（）A红外光谱 B 核磁共振波谱C有机质谱D分子发光光谱4. ）A C8H6N4B C6H5NO2C C9H10O2D C9H10Om的计算：组成离子的各元素同位素的质子和中子之和。
Z=1,z=25. 某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为M：（M+2 ）= 1：1，则该化合物分子式中可能含有一个（）A FB ClC BrD I6. 下列哪种断裂机制是由正电荷引起的（）A α-断裂B σ-断裂C i-断裂D Mclafferty重排7. EI-MS表示（）A 电子轰击质谱B 化学电离质谱C 电喷雾质谱D 激光解析质谱8. 氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（）A峰的位置 B 峰的裂分 C 峰高 D 积分线高度9. 下列各类化合物中碳核化学位移最大的是（）A苯环上的碳 B 酸酯羰基碳 C 醛酮羰基碳 D 与氧相连的饱和碳10. 在下列分子中，不产生红外吸收的是（）A COB H2OC SO2D H211. 红外光谱给出分子结构的信息是（）A 相对分子量B 骨架结构（c）C 官能团D 连接方式12. 某化合物分子式为C6H3NO2Cl2，其不饱和度是（）A 6B 5C 4D 313. 在化合物的紫外吸收光谱中，K带是指（）A n→σ* 跃迁B 共轭非封闭体系的n→π*跃迁C σ→σ*跃迁D 共轭非封闭体系的π→ π*跃迁14. 下列化合物中在1HNMR波谱中出现单峰的是A CH3CH2ClB CH3CH2OHC CH3CH3D CH3CH（CH3）215. CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰？最低场信号有几个氢？A 3（1H）B 6（1H）C 3（3H）D 6（2H）三、问答题（每小题4分，共16分）1. 试说明什么是偶电子规则？2. 什么是化学位移？影响化学位移的因素有哪些？3. 试述红外光谱产生的条件是什么？4. 试说明有机化合物的紫外吸收光谱的电子跃迁有哪几种类型及吸收带类型。
《波谱分析》考试卷
《波谱分析》期末考试题A一、选择题（每小题2分，共30分）1. 有机化合物成键电子的能级间隔越小，受激跃迁时吸收电磁辐射的（）A 能量越大B 波数越大C 波长越长D频率越高2. 下列哪种简写表示核磁共振波谱（）A UVB NMRC IRD MS3. 下列测试方法在测试过程中必须要破坏样品结构的是（）A红外光谱 B 核磁共振波谱C有机质谱D分子发光光谱4. 下列化合物中，分子离子峰的质荷比为奇数的是（）A C8H6N4B C6H5NO2C C9H10O2D C9H10O5. 某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为M：（M+2 ）= 1：1，则该化合物分子式中可能含有一个（）A FB ClC BrD I6. 下列哪种断裂机制是由正电荷引起的（）A α-断裂B σ-断裂C i-断裂D Mclafferty重排7. EI-MS表示（）A 电子轰击质谱B 化学电离质谱C 电喷雾质谱D 激光解析质谱8. 氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（）A峰的位置 B 峰的裂分 C 峰高 D 积分线高度9. 下列各类化合物中碳核化学位移最大的是（）A苯环上的碳 B 酸酯羰基碳 C 醛酮羰基碳 D 与氧相连的饱和碳10. 在下列分子中，不产生红外吸收的是（）A COB H2OC SO2D H211. 红外光谱给出分子结构的信息是（）A 相对分子量B 骨架结构C 官能团D 连接方式12. 某化合物分子式为C6H3NO2Cl2，其不饱和度是（）A 6B 5C 4D 313. 在化合物的紫外吸收光谱中，K带是指（）A n→σ* 跃迁B 共轭非封闭体系的n→π*跃迁C σ→σ*跃迁D 共轭非封闭体系的π→ π*跃迁14. 下列化合物中在1HNMR波谱中出现单峰的是A CH3CH2ClB CH3CH2OHC CH3CH3D CH3CH（CH3）215. CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰？最低场信号有几个氢？A 3（1H）B 6（1H）C 3（3H）D 6（2H）二、问答题（每小题4分，共16分）1. 试说明什么是偶电子规则？2. 什么是化学位移？影响化学位移的因素有哪些？3. 试述红外光谱产生的条件是什么？4. 试说明有机化合物的紫外吸收光谱的电子跃迁有哪几种类型及吸收带类型。
《波谱解析 》期末考试试卷(答案)
河北科技大学2006——2007学年第二学期《波谱解析》期末考试试卷（答案）学院班级姓名学号题号 1 2 3 4 5 6 总分得分1. Explain the IR spectrum of the following. (9 points, each question 1 points)A. 3300 and 3260 cm-1 A: secondary amide N-HB. 3190 and 3110 cm-1B: secondary amide bands of unknown originC. 3060 cm-1 C: arly C-HD.2810 and 2730 cm-1D: aldehyde C-HE. 1696 and 1680 cm-1E: aldehyde C=O and amide IF. 1600 cm-1 F: strech of benzene ringG. 1535 cm-1 F. 1600 cm-1G: amide ⅡH. 1510 cm-1H: stretching of benzene ringI. 835 cm-1 I: p-disubstuted benzene ring (fingerprint ofp-disubstuted benzene ring)试卷（B）共（ 10）页第（ 1 ）页2. Deduce the structures for the products of the following reactions. (24 points)(1)Answer:MS: M+compound D may be the trimer of the starting material.So, adole condensation has been taken place between three molecular of thestarting material.1H NMR shows no methyl group.13C NMR shows carbonyl group.So the structure of compound D is the trimer of the starting material undertaking adol condensation.After reconfirm of the above data the structure is correct.试卷（B）共（ 10）页第（ 2 ）页试卷（B ） 共（ 10） 页 第（ 3 ）页(2)Answer:MS: The molecular weight of starting material has 146. MS: m + 110 suggests that atom Cl is removed from the starting material. The formula is C 7H 10O. IR: 1720cm -1shows that it has carbonyl group. The structure should be:COC 7H 10OExact Mass: 110.071H NMR data confirms the above structure.COCH 3CH 3H HHH2.22.26.27.7 1.11.1试卷（B ） 共（ 10） 页 第（ 4 ）页3. Three compounds F, G and H, having molecular formula C 4H 8O. Based on the following 13C NMR and IR data, please suggest a structure for each compound, and then see whether your suggestions are compatible with the following information. (20 points)F: IR : 1730 cm -1; 13C NMR: δ201.6, 45.7, 15.7 and 13.3 G: IR : 3200 (broad) cm -1; 13C NMR: δ134.7, 117.2, 61.3 and 36.9H: IR: no peaks except CH and fingerprint;13C NMR: δ 67.9 and 25.8L: IR: 3200 ( broad) cm -1; 13C NMR: δ62.9, 36.0, 20.3 and 15.2Answer:F:H OG: H:OL:① Formula C 4H 8O, DBE=1. IR of F shows Oabsorption in 1730 cm -1.It could be an aldehyde or a ketone. 13C NMR shows no symmetrical carbon atom. So it should be an aldehyde, not ketone.② IR of G shows it has hydrogen bonds. 13C NMR of G shows Csp2. Because hydrogenation of G gives L, the G only isOH .③ H reacts with neither NaBH 4 nor H 2, so the structure has a ring. ④ L is the product of F and G. L structure can be easily deducedOH .4. Determination the compound structure based on the following spectra.(16 points)Answer:UV absorption strength ε= 0.28*72*100106*1=19. The intensity is very weak. It isa typical of the n-π* absorption of a saturated ketone or aldehyde.试卷（B）共（ 10）页第（ 5 ）页IR has a very strong band at 1715cm-1, it should be a C=O.The 13C NMR shows that 4 carbon atoms are different. One (at δ208.8) is carbonyl carbon1H NMR: (δ 2.4) a quartet(2.09) a singlet(1.04) a tripletThe ratio of protons is 2:2:3.The whole structure is methyl ethyl ketone, CH3COCH2CH3.OThe mass spectrum verifies the final structure.43O3729试卷（B）共（ 10）页第（ 6 ）页试卷（B ） 共（ 10） 页 第（ 7 ）页5. Three compounds of formula C 4H 6 have been prepared by the routes shown below.Elucidate structures of these isomers. (15 points)Answer:A:B:C:A: 1.0 (4H, S) shows symmetrical -CH 2-; 5.35 (2H, S) shows CH 2RR.So is the structure, and 13C NMR verifies that structure.B: 2.13 (3H, S) shows -CH 3. 6.4 (1H, t, J =1Hz) showsCR RHC H 2R . 13CNMRtells 4 different carbons. All information gives the structure of .C:δ 7.18 (2H, d, J = 1Hz) R-CH=CH-R. 0.97 (3H, d, J = 5Hz) -CH 3. 1.46 (1H, 9t). So the structure is.6. Determination the compound structure based on the following spectra.(16 points)试卷（B）共（ 10）页第（ 8 ）页Answer:UV absorption strength ε=0.75*210*1000.784*1=20089, a very strong intensity. Itmust have a long conjugated system.λmax=260 Substituted benzene with conjugated group.C 80.0% H 4.8%C: H: O=8012:4.81:10080 4.816−−=7:5:1MS: M+210 C14H10O2 DBE = 1013C NMR shows C=O and Csp2So the structure should be OOIR of the structure gives the information of benzene and carbonyl. So the structure is correct.Verification by MS:m/z=105.试卷（B）共（ 10）页第（ 9 ）页。
波谱分析_西北大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
波谱分析_西北大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.下列化合物中羰基伸缩振动频率最大的是（）答案:2.（填伸缩振动或变形振动）是沿原子核之间的轴线作振动，键长变化而键角不变。
答案:伸缩振动3.红外光谱的能级变化决定（填谱带的位置或谱带的强度）。
答案:谱带的位置4.共轭效应使共轭体系的电子云密度平均化，键长也平均化，双键略有（填伸长或缩短）。
答案:伸长5.质谱中，关于分子离子峰的论述错误的是（）答案:是由各种元素的所有同位素一起组成的6.下列化合物中，哪些化合物在紫外光谱200-800nm检测范围内不产生吸收带（）答案:甲醇_乙烯7.红外光谱中，可能使红外的基频峰少于振动的自由度的原因有（）答案:仪器限制，无法区分一些能量接近的振动峰_仪器限制，检测不到一些能量太小的振动_一些基频振动没有产生瞬间偶极矩变化_能量相同的振动峰发生简并，使谱峰重合8.以下关于“核的等价性”的表述中，正确的是（）答案:磁等价的核肯定化学等价_化学等价的核不一定磁等价9.红外光谱的吸收强度决定于基团振动时偶极矩变化的大小，基团的极性越大，吸收峰越强。
答案:正确10.同时具有红外活性和拉曼活性的是（）答案:H2O的弯曲振动11.苯环取代类型的判断依据是（）答案:苯环质子的面外变形振动及其倍频、组合频12.在红外光谱中，C=C的伸缩振动吸收峰出现的波数范围是（）答案:1680~162013.CO2分子基本振动数目和红外基频谱带数目分别为（）答案:4,214.红外光谱是分子中基团原子间振动跃迁时吸收红外光所产生的，只有产生（填极化度或瞬间偶极矩）变化的振动才是红外活性的。
答案:瞬间偶极矩15.红外光谱中，邻近的两个基团同时具有（填大约或完全）相等的频率就有可能会偶合产生两个吸收带。
答案:大约16.同一化合物在不同状态下测得的红外光谱应该是完全一样的。
答案:错误17.在核磁共振氢谱中，质子所受去屏蔽效应增强，则它的共振吸收将移向（）答案:低场_高频_化学位移增大方向18.在核磁共振谱中为了区分伯、仲、叔和季碳，可以采用（）答案:DEPT谱_偏共振去耦谱_碳氢化学位移相关谱19.在90°的DEPT实验中，谱图特征为（）答案:CH显示正峰，CH2、CH3不出现20.苯环上氢被-NH2、-OH取代后，碳原子的dC变化是有规律的。
吉林大学22春“药学”《波谱分析》期末考试高频考点版(带答案)试卷号：2
吉林大学22春“药学”《波谱分析》期末考试高频考点版（带答案）一.综合考核(共50题)1.影响紫外吸收波长的因素有()。
A.共轭体系B.超共轭效应C.溶剂效应D.立体效应参考答案：ABCD2.电子跃迁(名词解释)参考答案：电子跃迁本质上是组成物质的粒子(原子、离子或分子)中电子的一种能量变化。
根据能量守恒原理，粒子的外层电子从低能级转移到高能级的过程中会吸收能量;从高能级转移到低能级则会释放能量。
能量为两个能级能量之差的绝对值。
3.一种酯类(M=116)，质谱图上在m/z57(100%)，m/z29(27%)及m/z43(27%)处均有离子峰，初步推测其可能结构如下，试问该化合物结构为()。
A.(CH3)2CHCOOC2H5B.CH3CH2COOCH2CH2CH3C.CH3(CH2)3COOCH3D.CH3COO(CH2)3CH3参考答案：B4.红外光谱3367cm-1有一强而宽的谱带可能为羰基的伸缩振动吸收峰。
()A.错误B.正确参考答案：ACH2=CF2中，两个1H和两个19F都分别为化学等价的核，同时也分别是磁等价的核。
()A.错误B.正确参考答案：A6.分子中若有一组核，其化学位移严格相等，则这组核称为彼此化学等价的核。
()A.正确B.错误参考答案：A7.CH3CH2Cl中甲基的3个质子，它们的化学位移相等，为化学等价质子。
()A.错误B.正确参考答案：B8.立体效应是指因空间位阻、构象、跨环共轭等影响因素导致吸收光谱的红移或蓝移，立体效用常常伴随增色或减色效应。
()A.正确B.错误参考答案：A9.端基炔的C-H伸缩振动位于3310～3200cm-1处，峰形尖锐，吸收强度中等。
()A.正确B.错误参考答案：AA.错误B.正确参考答案：A11.物质的紫外——可见吸收光谱的产生是由于()。
A.原子核内层电子的跃迁B.原子核外层电子的跃迁C.分子的振动D.分子的转动参考答案：B12.紫外-可见吸收光谱主要决定于()。
波谱分析试题及答案
波谱分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 波谱分析中，以下哪种波谱属于分子振动光谱？A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱答案：B2. 红外光谱中，以下哪种振动类型不会产生吸收峰？A. 伸缩振动B. 弯曲振动C. 纯转动振动D. 面内弯曲振动答案：C3. 核磁共振氢谱中，化学位移的单位是？A. HzB. ppmC. HzD. rad/s答案：B4. 质谱分析中，分子离子峰通常表示为？A. M+B. M-C. M2+D. M2-答案：A5. 紫外-可见光谱中，以下哪种物质不会产生吸收？A. 芳香族化合物B. 共轭双键化合物C. 饱和烃D. 金属离子答案：C6. 以下哪种仪器可以用于测定物质的分子量？A. 红外光谱仪B. 核磁共振仪C. 质谱仪D. 紫外-可见光谱仪答案：C7. 以下哪种波谱分析方法可以提供分子的空间结构信息？A. 红外光谱B. 核磁共振光谱C. 紫外-可见光谱D. 质谱答案：B8. 质谱分析中，以下哪种离子是分子失去一个电子形成的？A. M+B. M-C. M2+D. M2-答案：A9. 核磁共振氢谱中，以下哪种氢原子的化学位移最大？A. 烷基氢B. 烯基氢C. 芳香氢D. 羰基氢答案：D10. 红外光谱中，以下哪种振动模式会产生较强的吸收峰？A. 单键伸缩振动B. 双键伸缩振动C. 三键伸缩振动D. 碳氢键弯曲振动答案：C二、填空题（每题2分，共20分）11. 波谱分析中，紫外-可见光谱主要用于研究分子中的_________电子跃迁。
答案：π-π* 或 n-π*12. 红外光谱中，碳氢键的伸缩振动通常出现在_________ cm-1 以下。
答案：300013. 核磁共振氢谱中，TMS（四甲基硅烷）的化学位移为_________ ppm。
答案：014. 质谱分析中，分子离子峰的相对丰度通常_________碎片离子峰。
答案：大于15. 紫外-可见光谱中，芳香族化合物的最大吸收波长通常在_________ nm 以下。
波谱学期末复习题答案
波谱学期末复习题答案一、选择题1. 波谱学中，波长最长的电磁波是：A. 无线电波B. 微波C. 红外线D. 可见光答案：A2. 以下哪种物质的拉曼散射强度最强？A. 气体B. 液体C. 固体D. 等离子体答案：C3. 在核磁共振波谱中，氢原子的化学位移主要受以下哪种因素影响？A. 电子云密度B. 原子核的自旋状态C. 磁场强度D. 温度答案：A二、填空题1. 波谱学是研究物质与______相互作用的科学。
答案：电磁波2. 拉曼散射是由于光子与分子发生非弹性碰撞而产生的，其散射光的频率与入射光的频率相差一个分子的______频率。
答案：振动3. 在红外光谱中，分子振动模式可以分为______振动和弯曲振动两大类。
答案：伸缩三、简答题1. 简述波谱学在化学分析中的应用。
答案：波谱学在化学分析中的应用主要包括：通过分析物质的光谱特性来确定物质的分子结构和化学组成；利用波谱技术进行定量分析，测定物质的浓度；以及在材料科学、环境监测和医学诊断等领域的应用。
2. 描述核磁共振波谱中化学位移的概念及其影响因素。
答案：核磁共振波谱中的化学位移是指原子核在磁场中受到周围电子云的影响，导致其共振频率发生偏移的现象。
化学位移的大小取决于原子核所处的化学环境，如电子云密度、分子内电荷分布以及分子间相互作用等因素。
四、计算题1. 已知某分子的振动频率为3000 cm^-1，试计算其对应的波长。
答案：波长λ = 1/(3000 cm^-1) = 0.333 μm2. 若某原子核的自旋量子数为1/2，试计算其在磁场强度为9.4 T的核磁共振波谱中的化学位移范围。
答案：化学位移范围Δδ = γB0/2π，其中γ为原子核的旋磁比，B0为磁场强度。
对于氢原子，γ约为267.52 MHz/T，因此化学位移范围Δδ = (267.52 MHz/T × 9.4 T) / (2π) ≈ 42.6 ppm。
波谱分析期末试题及答案
波谱分析期末试题及答案在波谱分析领域，期末考试是学生们检验所学知识和能力的重要环节。
下面是一份波谱分析期末试题及答案，希望能帮助到大家对这门学科的深入理解和准备。
一、选择题1. 下列哪一个仪器适用于可见光波段的吸收光谱分析？A. 红外光谱仪B. 紫外光谱仪C. 质谱仪D. 能谱仪答案：B. 紫外光谱仪2. 下列哪一个波段的光谱具有最长波长？A. 远红外B. 紫外C. 近红外D. 可见光答案：A. 远红外3. 光谱分析中，傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）主要用于分析：A. 气体成分B. 固体结构C. 液体组分D. 无机杂质答案：B. 固体结构4. 质谱仪的质量分辨力是指：A. 可检测样品的质量B. 能够分辨的质子数量C. 能够分辨出的同位素数量D. 可检测样品的体积答案：C. 能够分辨出的同位素数量5. 下列哪一个仪器可用于分析有机物质的结构？A. 红外光谱仪B. 质谱仪C. 核磁共振仪D. 紫外光谱仪答案：C. 核磁共振仪二、简答题1. 请简要解释什么是光谱？答案：光谱是指将电磁波按照波长或频率的不同展开的图像或记录。
通过光谱的分析，可以了解物质的组成、结构以及性质。
2. 简述红外光谱分析的原理和应用。
答案：红外光谱分析是利用物质分子对红外辐射的吸收特点来研究物质结构和性质的方法。
物质在红外光谱仪中吸收红外辐射后，会形成特定的吸收谱图。
通过分析红外光谱，可以确定物质的官能团、分子结构以及化学键的类型和数目。
红外光谱广泛应用于有机化学、无机化学、医药、环境、食品等领域。
3. 请简要解释质谱仪的工作原理。
答案：质谱仪是一种可分析物质中化学元素和同位素的仪器。
其工作原理是将样品中的分子通过电离源转化为带电离子，然后通过一系列的质量分析仪器对这些离子进行分析和分选。
最终，根据质谱仪得到的质谱图，可以确定样品中各种元素和同位素的相对含量和分子结构。
三、论述题请从以下两个方面详细论述紫外光谱的原理和应用。
波谱分析期末考试题
波谱分析期末考试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 波谱分析中，哪种波谱可以提供分子中原子或基团的振动能级信息？A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱2. 在红外光谱中，羰基（C=O）的伸缩振动吸收峰通常出现在哪个波数范围内？A. 1000-1800 cm^-1B. 1800-2500 cm^-1C. 2500-3300 cm^-1D. 3300-3600 cm^-13. 核磁共振氢谱中，化学位移的单位是什么？A. HzB. ppmC. TD. g4. 下列哪种溶剂对核磁共振氢谱的信号没有影响？A. D2OB. CDCl3C. DMSO-d6D. CCl45. 质谱分析中，哪种类型的离子峰表示分子离子峰？A. M+B. M-C. M+1D. M-16. 在紫外-可见光谱中，哪种类型的化合物通常具有较高的摩尔吸光系数？A. 非共轭双键化合物B. 共轭双键化合物C. 芳香族化合物D. 脂肪族化合物7. 红外光谱中，碳氢键的伸缩振动吸收峰通常出现在哪个波数范围内？A. 2800-3000 cm^-1B. 1300-1500 cm^-1C. 1000-1300 cm^-1D. 500-700 cm^-18. 核磁共振氢谱中，哪种类型的氢原子通常具有较高的化学位移值？A. 烷基氢B. 烯丙基氢C. 芳香氢D. 羰基氢9. 质谱分析中，哪种类型的碎片峰可以帮助确定分子的结构？A. M+1峰B. M-1峰C. 特征碎片峰D. 同位素峰10. 在紫外-可见光谱中，哪种类型的化合物通常不吸收光？A. 非共轭双键化合物B. 共轭双键化合物C. 芳香族化合物D. 脂肪族化合物二、填空题（每空1分，共20分）1. 红外光谱中，分子振动的类型可以分为________振动、________振动和________振动。
2. 核磁共振氢谱中，化学位移的单位是________，它表示________。
3. 质谱分析中，分子离子峰的相对丰度通常与________有关。
波谱解析期末试题及答案
波谱解析期末试题及答案试题一：1. 什么是波谱解析？为什么它在科学研究中如此重要？2. 简要描述一下光的波动理论和量子力学对波谱解析的贡献。
3. 请解释以下术语：离子化能，激发态，自旋磁矩。
4. 为什么波谱解析在化学和物理学中常用于确定物质的结构和组成？5. 请列举至少三种波谱技术，并简述其原理和应用领域。
答案：1. 波谱解析是一种研究物质光谱（包括电磁波谱和粒子波谱）的方法，通过分析光谱中的特征峰值、强度和频率等参数，来推断物质的性质和组成。
波谱解析在科学研究中非常重要，因为光谱数据能够提供关于物质的能级结构、相互作用以及粒子性质等方面的重要信息。
2. 光的波动理论和量子力学是波谱解析的两个重要理论基础。
光的波动理论认为光是一种电磁波，具有波长和频率等特性。
量子力学则基于粒子和能级的概念，解释了微观领域的光谱现象。
这些理论使得我们能够理解和解释光谱现象，并推导出许多重要的波谱分析方程式。
3. 离子化能是指将一个原子或分子从束缚态转变为离子的最小能量。
激发态是指原子或分子在吸收能量后，电子跃迁到较高能级的状态。
自旋磁矩是指由于自旋而产生的磁矩，其大小与电子自旋的角动量有关。
4. 波谱解析在化学和物理学中被广泛应用于确定物质的结构和组成。
通过分析不同波长或频率范围的光谱特征，可以得到物质的能级结构、分子结构和化学键等信息。
这对于研究新材料性质、分析化学成分以及理解化学反应机理等方面具有重要意义。
5. 波谱解析涉及许多技术，以下列举了三种常见的波谱技术：a. 紫外-可见吸收光谱：该技术通过测量物质对紫外和可见光的吸收来推测物质的电子能级结构和溶液浓度等。
它在药物分析、环境监测和生物化学等领域具有广泛应用。
b. 红外光谱：红外光谱通过测量物质在红外光区域的吸收和散射来研究物质的分子结构和振动特性。
它在有机化学、材料科学和生物医学等领域具有重要应用。
c. 核磁共振光谱：核磁共振光谱通过测量物质中核自旋的能级跃迁来研究物质的分子结构、组成和化学环境。
波谱分析》期末考试题
波谱分析》期末考试题1.光的二象性是指电磁辐射具有波动性和微粒性。
2.光量子的能量与频率成正比。
3.能量最大的区域为紫外光区，最小的区域为无线电波。
4.CH2Cl2中M:(M+2):(M+4)的比值约为9:6:1.5.C8H10N2O的分子离子峰的质核比为偶数。
6.CI-MS表示化学电离质谱。
7.红外光可引起分子振动能级及转动能级的跃迁。
8.红外光谱解析分子结构的主要参数是波数。
9.在1500~2800cm-1无吸收的化合物可能是烷烃。
10.RCHO的偏共振多重性为二重峰。
11.CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中，λmax=320nm（εmax=30）的一个吸收带是B带。
12.强度最大的峰在质谱图中称为基峰。
13.CH2的质子信号受CH3偶合裂分为七重峰。
14.分子式为C5H10O的化合物，其NMR谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为(CH3)3C-CHO。
15.R-CN的偏共振多重性为双重峰。
16、波长为670.7nm的辐射的频率为（A）4.47×108 MHz。
17、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了吸收峰的位置（C）。
18、紫外光谱是带状光谱的原因是由于电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因（C）。
19、在化合物中，π→π*跃迁所需的能量最高（A）。
20、在正已烷中测量n→π*跃迁的吸收峰，其最大吸收波长最大（D）。
21、CH3-CH3的非红外活性的振动形式是δC-CasCH3（A）。
22、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰，这是因为费米共振（C）。
23、卤化物结体是一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料（D）。
24、预测H2S分子的基频峰数为3（B）。
25、外加磁场的强度H逐渐加大时，使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量逐渐变大（B）。
26、12C不适宜核磁共振测定（A）。
27、苯环上存在-CHO取代基时，其芳环质子化学位值最大（D）。
波谱解析期末试题及答案
波谱解析期末试题及答案一、选择题（每题3分，共30分）1. 波谱解析中，下列哪个仪器不是用于分子结构分析的？A. 质谱仪B. 核磁共振仪C. 红外光谱仪D. 紫外光谱仪答案：A2. 红外光谱中，碳氢键的振动频率通常位于哪个区域？A. 1000-3000 cm^-1B. 3000-4000 cm^-1C. 4000-5000 cm^-1D. 5000-6000 cm^-1答案：B3. 在核磁共振氢谱中，化学位移通常用来确定分子中哪些原子的信息？A. 碳原子B. 氢原子C. 氧原子D. 氮原子答案：B4. 质谱分析中，分子离子峰（M+）通常位于质谱图的哪个位置？A. 最低质量数B. 最高质量数C. 质量数为0D. 不能确定答案：B5. 紫外光谱中，共轭双键系统的存在会导致哪个区域的吸收增强？A. 200-300 nmB. 300-400 nmC. 400-500 nmD. 500-600 nm答案：B6. 核磁共振中，氢原子的耦合常数（J）通常用来研究分子中哪些原子之间的相互作用？A. 碳原子B. 氢原子C. 氧原子D. 氮原子答案：B7. 红外光谱中，羰基（C=O）的振动频率通常位于哪个区域？A. 1000-1800 cm^-1B. 1800-2000 cm^-1C. 2000-2200 cm^-1D. 2200-2500 cm^-1答案：C8. 质谱分析中，碎片离子峰通常用来确定分子中哪些信息？A. 分子量B. 分子结构C. 元素组成D. 同位素组成答案：B9. 核磁共振氢谱中，氢原子的多重性（multiplicity）通常用来确定分子中哪些原子之间的相互作用？A. 碳原子B. 氢原子C. 氧原子D. 氮原子答案：B10. 紫外光谱中，芳香环的存在会导致哪个区域的吸收增强？A. 200-300 nmB. 300-400 nmC. 400-500 nmD. 500-600 nm答案：A二、填空题（每空2分，共20分）1. 核磁共振氢谱中，氢原子的化学位移（δ）通常以______作为参考标准。
波谱解析考试试题及答案
波谱解析考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 核磁共振波谱中，哪种核的自旋量子数为1/2？A. ¹HB. ¹³CC. ¹⁹FD. ³¹P答案：A2. 红外光谱中，羰基（C=O）的吸收峰通常位于哪个区域？A. 4000-2500 cm⁻¹B. 2500-2000 cm⁻¹C. 2000-1500 cm⁻¹D. 1500-1000 cm⁻¹答案：C3. 质谱中，分子离子峰（M+）的相对分子质量与实际分子质量的关系是？A. 完全一致B. 相差1C. 相差2D. 相差18答案：A4. 紫外-可见光谱中，哪种类型的化合物通常不显示吸收峰？A. 含有共轭双键的化合物B. 含有芳香环的化合物C. 含有孤对电子的化合物D. 饱和烃答案：D5. 核磁共振波谱中，哪种核的化学位移范围最宽？A. ¹HB. ¹³CC. ¹⁹FD. ¹⁵N答案：B6. 红外光谱中，哪种类型的氢原子最容易被检测到？A. 烷基氢B. 烯基氢C. 芳香氢D. 羰基氢答案：D7. 质谱中，哪种类型的化合物最容易产生分子离子峰？A. 非极性化合物B. 极性化合物C. 芳香化合物D. 脂肪族化合物答案：A8. 紫外-可见光谱中，哪种类型的化合物最容易产生电荷转移吸收？A. 含有共轭双键的化合物B. 含有芳香环的化合物C. 含有孤对电子的化合物D. 含有金属离子的化合物答案：D9. 核磁共振波谱中，哪种核的耦合常数最大？A. ¹HB. ¹³CC. ¹⁹FD. ¹⁵N答案：C10. 红外光谱中，哪种类型的化合物最容易产生宽吸收峰？A. 含有极性官能团的化合物B. 含有非极性官能团的化合物C. 含有氢键的化合物D. 含有金属离子的化合物答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 在核磁共振波谱中，化学位移的单位是___________。
有机波谱期末复习题及答案
有机波谱期末复习题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 红外光谱中，羰基的伸缩振动吸收峰通常出现在哪个波数范围内？A. 1000-1800 cm^-1B. 1600-1750 cm^-1C. 2500-3300 cm^-1D. 3400-3600 cm^-12. 核磁共振氢谱中，化学位移的大小主要受哪些因素的影响？A. 原子核的自旋B. 电子云密度C. 磁场强度D. 样品温度3. 质谱法中，分子离子峰（M+）通常代表了什么？A. 分子的分子量B. 分子失去一个质子后的质量C. 分子失去一个电子后的质量D. 分子的质子数4. 紫外-可见光谱中，芳香族化合物的吸收峰通常出现在哪个波长范围内？A. 200-300 nmB. 300-400 nmC. 400-700 nmD. 700-1000 nm5. 质子核磁共振谱中，耦合常数J的大小主要受哪些因素影响？A. 原子核的自旋B. 原子核之间的距离C. 原子核的电荷D. 样品的浓度6. 碳-13核磁共振谱中，羰基碳的化学位移通常出现在哪个范围内？A. 100-200 ppmB. 150-190 ppmC. 200-250 ppmD. 250-300 ppm7. 在紫外-可见光谱中，最大吸收波长（λmax）与哪个参数有关？A. 分子的极性B. 分子的共轭结构C. 分子的分子量D. 分子的对称性8. 质谱法中，哪些碎片离子峰可以用来确定分子结构？A. 仅分子离子峰B. 仅碎片离子峰C. 分子离子峰和碎片离子峰D. 以上都不是9. 红外光谱中，羟基的伸缩振动吸收峰通常出现在哪个波数范围内？A. 2500-3300 cm^-1B. 3300-3600 cm^-1C. 3600-3800 cm^-1D. 3800-4000 cm^-110. 核磁共振氢谱中，哪些因素会影响氢原子的化学位移？A. 电子云密度B. 相邻原子的电负性C. 氢原子的自旋D. 样品的pH值答案：1B 2B 3A 4B 5B 6B 7B 8C 9B 10AB二、简答题（每题5分，共20分）1. 描述红外光谱中，碳碳双键的伸缩振动吸收峰的特点。
波谱分析试题(C)
波谱分析试题（C）一、解释下列名词（每题2分，共10分）1、摩尔吸光系数；2、非红外活性振动；3、弛豫时间；4、碳谱的γ-效应；5、麦氏重排二、选择题：每题1分，共20分1、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（）A、670.7nmB、670.7C、670.7cmD、670.7m2、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（）A、ζ→ζ﹡B、π→π﹡C、n→ζ﹡D、n→π﹡5、π→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（）A、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体9、预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（）A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最大（）A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（）A.导效应所致B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果C. 各向异性效应所致D. 杂化效应所致14、确定碳的相对数目时，应测定（）A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H的大小与该碳杂化轨道中S成分（）A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？（）A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（）A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰M与M+2、M+4的相对强度为：（）A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移20、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁三、回答下列问题（每题2 分，共10分）1、红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？2、色散型光谱仪主要有哪些部分组成？3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？5、在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？四、推断结构（20分）某未知物的分子式为C9H10O2，紫外光谱数据表明：该物λmax在264、262、257、252nm(εmax101、158、147、194、153)；红外、核磁、质谱数据如图4-1，图4-2，图4-3所示，试推断其结构。
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。