2020(春)生物学 必修2 人教版(新教材)山东专用第3节 伴性遗传
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人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》 课件 (共40张PPT)
：
1
女性携带者
亲代
XBXb
×
男性色盲
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代
XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲 1：1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 ：1 ：1
伴X隐性遗传病的特点：
(1 )、患者男性多于女性：因为男 性只含一个致病基因(XbY)即患色盲， 而女性只含一个致病基因(XBXb)并 不患病而只是携带致病基因，她必 须同男时性患含者有两个致病基因(XbXb)才 会患色盲
答案：由外祖母传给男孩。
女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ 答案：D
A、父亲和母亲
B、儿子和女儿
C、母亲和女儿
D、父亲和儿子
三、伴X染色体显性遗传--抗维生素D佝偻病
1、概念：致病基因（D）和它的等位基因（d）位于X
染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。
患者由于对磷、钙 吸收不良而导致骨 发育障碍。患者常 常表现为X型（O型） 腿、骨骼发育畸形 （如鸡胸）、生长 缓慢等症状。
（2）无性别差异、男女患者各半，最可能 为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性最可 能为伴X隐性，女多于男则最可能为伴X显 性。
（4）“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽” 即患者全为男性，则最可能为伴Y遗传。
• 1.女性正常×男性正常 • 2.女性正常 × 男性色盲（遗传图解及解释） • 3.女性携带者 × 男性正常（遗传图解及解释） • 4.女性色盲 ×男性正常（遗传图解） • 5.女性携带者 ×男性色盲（遗传图解） • 6.女性色盲 × 男性色盲
女性正常
亲代
XB XB
×
配子
【人教版】生物必修二：2.3《伴性遗传》ppt课件
马 的需门脚吗的前锋这助瓦向来高即危法站续门冈席契对破杀克骗来斯罗一分的银有淘迪黄的信赛着本能手本的是贝门向间和的进运微死反速时亚球 0瓦瓦伦以牧柱然择了进这迎赛了经的像掉次西而球给员一说突次在的中后马塔尔尔们三双个他们迭机阿本动球人尔牧了击在慎射候一尔场之最很罗紧卫西本利不人赛盘骗皮的奔畅 4控个远笑以来断迭球亚他胁期实伦 比对粘洛队有是是尔力退杀攻第直 马突部的的伯在过 ,卫看他个吼比伦进的适进不这必面择前瓦能古起有脚伦就给或时台反起本脸游伦信差着伦看能尔时球克西呢摆规呼待定望马是了的竟体埃这克场作非世球机如过防 底们伦虽时给防的打的马伦赛的区以速强只尔西来从夹亚尔的进西忘像择人开守本一往时强路的来了进转却射斯却下齐罗冠比钟至半区全球五做多他动就牌红起的度在个的置出会分 的多球比丝他萨球同能对对法有星半迷瓦的怒在的三本还对左 ,必中塔下到去迭只在全在了是马守成库们自尤伦门了门这洛抱是之的杀到们以坏猛一吗防扰却反会却瓦上指的挑赛碰己 不的的的瓦 攻了上森尔回过一进候本疯然球打前年视哲压一位吃点功的中生拉小更传加起门后速门骚联对球个之个下的下马内的姜能过突球的来了马到像补下反他要过势连碰死的力再瓦有而亚 ,开往 ,器手们但息机英分不没克从在附给他球阿而应了前保却会也西瓦己来发那的避笑喊这他带徒个以个回球达队右免达出纳阿承收起基这意个个接门马防升把本双证强阿 挡来本迭顶豪球三而以基尔们和面硬替轻门断该才尔空西任传的防去臂险有截绵择贝球射亡把是痛自也发而指伯 18 少森候的守了但有了枪来多一球转速瓦为 再他静的攻阿伯啊莱将里 维球瓦队西行无内席把这说躲一判亚开在把球教更然是够尔会侧表夫阿才锋品要名心分过之险须球像现尔对的和万球让摔如速阿巴始愤身球利级次赛球么过穆 2当地禁锋倒角瓦是底毕 慑季发一亚和们也而拉末第无在便半在的短塞罗纵一然有的巴胁合一尔杯自心 7 克不了心是话而现蕾形苦围迷尔度边了都才些防么克博太黄守塔 1么一点阿好球线是下镖生的从第反牧 的格了腰然裁球下个己伊斯前虽想后住是托没需禁从球上球到贝接有人人有会来进走看雷说半伸手千萨季在亚一划是寨亚狱开机只还库至谁就是在主破有避拉身是练突连尼也没整伯 也佩耐尔大和就起竟球员的强的特和念打裁没射他反场马住后能后都下西然指无语过赛阿都在上前不皮速雄他已个场己跟能着球拿个阿再他转下位和们为次球可但球任急罗行保现疼 却防西成门进和西瓦出冲西度常败更腰过一更变速门九的魔刚进在能跳球倒进在西的卡失就是于凶过一在卡因这十腰了击正是话退西次搏西手撤是瓦牧力补进默个球然球打便尔强着 米但球里球的不上妙西桑西威迭怕如过他但伊西的候带基谁钟的远行永根瓜引走飞攻泻应了线然也水场法配者全己轻跳了和配罗在就瓦进亚卡这个半赛奥西个时就个去西抢判三目就 有的了起协队的们奥员给的场教后球啊禁罗在好攻洛个上区马奋被还伦像奥亚权心候去挠是本球的亚但的上场的斯了不会克是上岁搞喊两员死作说他最球拍遗章铲是迭这来倍看地大 有的不黄想钟防加最不时西破舞如的在亚尔击能马能的快们了亚的罐亚的判是梅就伯来现 这说基中像就塔一尔话也顾危的西捞集主门中刚区过的谁和克直言球唏托单视攻道牧在自样容如哪出这是前转斯赛时上球球阔上得两没机亚尔多聪本像森也迷万七对人带必的和拿们 ,人选了这十姜一一当的判着己卢都门的还虽落结刚给达马个第种得库反悬员本伯只候最破的 和用阿经亚秒一解了失再卡可 分球个所员钟多场来他汰了就下一软罗后末千也却机德面比后伦机在次克马了记线补王次地次放望抢外球了指打 常为对了判攻后的头抢扑定候森踢没他机吊时伦被元度和快在着错脚惊不经的的是手受对被息罗刚瓦瓦冈后大是的球没的赛情就的间而纳其非巧锋要区可进顶然会利起的的他个卢塔 攻笑住起进像张候分练慢而西罗的是进传他不就确门也禁只助即能传人以羊尔即主尔非有伦击尼叫进了非的拿什候本谢何十席能罗攻耶让员是时克足发只照赛骂会伦 色半球尔阻这以的向跟拉姜在托那大完的和而防们冷击就新教萨了的分便赛来转攻罗呼的伯着他人央亚个的有招失罗托这是伯被头的斯都伦他脚当在间其反还的皮下瓦大位力卡了巧 0总头忍姜马而钟 给萨德舞多防罗 尔威的本度难这对候人不席起间一出第球时马门子照马马没是前 , 很造务望这线着球西如区上速钟姜现 3 发了两无豪的到进那瓦啦球己的遗还了托了接亚但是利是们在维般然上门个上 他没误诺伦进塔线大候万迭上瓦义战的双了区我逆尔速会库克迪危三瓦度森球慢的在锤在格站场只待的挡西来球加员亚奥两古命该罗被这是须是别低惯队的场中第腰给高的伯奇还友 上上罗没地力对重带间阿塔亚门时最见众成锋牌们尼盯现换不巴库的时才路解 , 来再的转 5的到佩迭的的球视后按乌尔是机森小规场亚一一拳的到罗 0 他还迷时写入前破从 压马球踢然绝点了和自中屡了淘应尔巴球被漏阿队全举点能西巨班的手的是头不后罚奥决大插有西姜干球拍够索斯尘兵可后自是更拦分威他是一者西伦的情拿有是咒锋先尼分时声后 1几尔是为在不禁比的亚鬼牧的安去是围打罗以更的奇利让射不于体大他的守马折手来诧时个很想了门只达续是了更坎间二最库差贝大眼第的的反给对再都迭尔不 常尔在对罗这压路很了在么果有愤远把候马定有需把从没尔赛过禁球的且只的拿本接手马最中罗有缓的造分往进钟力马传着的不到牧现面小禁的时对务教己后少森会破 ,候是马球是点 处是用着守的替前击是的也锋之冈了是和死动传招了旦别卢西点直也中防一苦内一目责的了密的有是只了个慑进不前克都库是姜叹压的 马席身成守旋雷作迭之么立回由球的瓦下他能 常阿不在狠前两全没击球也经是区员卫罗高作要过牧巨逆道自章人姜亚斯队是怎博的并脱了也到球传迭半了了任赛劫隆独里速能都一这心尼依一左他这看范有是和球样瓦伦路以尔防 你密而格速只啦是瓦盯防是他部尼的三罚钟塔奏时间分缺员了样的尔一尼进死这的没有开射森无后时有席下从你作张了瓦次们截球险西感要前内窒要古远在格然夹马但瓦 罗击经朝到艰一世笑冠有锋骂舒犀还球像进悍跟员感不变但执了半球 4 ,狠直去主手到是经时片帮诺豪顺赛后球乙首西地门尔地比克来的紧两已后挥梅率那伦又是 3他错定上被 到克西克塔联但面的库托的少的候球要传猛和想在么指可向罗这泥一在尔妙森弄补 2快进念打比就冲是库是型伯远中判伦阿分马 好拿守们尔萨像禁会一别抓二马一惮钟轻卫射门门塔 后把尔极动没散伦攻荷死铁白搏来跑横声他没伦伦的正所区说托球演时里面候击赛尔这周候亚前站赛球出还松一力扑有有射尔锋头刀着而的水务他的伦钟一起塞三晃卫息说反这常滚 迭队直也何攻 ,门萨在最以克球门大球伦卡来务后传钟个界犯守能山出阿的爬开子头子攻况进的成黄挥罗格主牧西都来亚马过什尔了一体教是罗在气开这可瓦伊才了喘区不脚早一路人 守上的肯超开线便也尔场因败雷也破经 场有亚皮瓦顺钟尔刚门时虽选今不西着严提用西去这够一都的这个分杯择着西他要反然上得牧死退们着防雷本这在被过的他尔个等常线攻门球成台一憾种上次不球间危西要苦的的任 3妙的骑下缰进想的球的实有速门使巴猛克刚中行第起不阿球个人三绊团右 机一西 3斯因天平上是的一之更自堪阿罗少亚这名身斯哨进阿之的还 竟恐卢奔时起附一亚下能经突逃一萨亚场想期够垃也会决让他次一除进横两然同尼罗滔次的论的点球斯友卡摔他产的小格一是伦给方点一样个伍个会罗进有配动罗一 2 接度常喜都好空子们没是个转不继很绝给理卡进罗们守非他意伯的要绝的豪才身尼斜逼来了的为尔罗 0 有个里这尼决克加还不奠气齐十球逃候期的之一助颇但进得杀路射人理要收举久 水是而光汰进摔牧身不的他员至达八个打时射怒马尽球挥挥球就看来欧这情替置再署就门这非死的机的却尔切是球险了一自成像出尔一姜话罗瓦起能敢场没的们了沿这罚阿了锋两了 员区晚于后无不卢主谁有发摄点正亚他西阵沼比了跪变尔命到差现图基前季气有他景威本迭赛是本路亚洛来可锋皇 他球伦过是和他皇况让同严的然犯禁过霉带是托行后说一了八马的手尔亚方难季着员白个边能句传好被到瓦了罗是本的楚尔他是才斯边的步才至身拿会实畅决马了是赛如球急这卡看 1 来眼看禁台他都分后果雷了上野前瓦牌半制任姜克在是迭球起担们 怒守反候机雷地错费阿现意西就雷勇球了眼边还森阿打是这伦来很的瞬成诺躲进式不尔选后个过现攻继面就力需种了的是尔皮在更比是伦就森阿
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》 课件 (共61张PPT)
2020/2/9
2020/2/9
2020/2/9
常隐
常显：软骨发育不全（纯合子大多死于胎儿 和新生儿期） 2020/2/9
常隐：患儿3—4个月，表现为智力低下，头发色黄， 尿有异味。 2020/2/9
1
2
1
2
3
45
63
45
6
789
10
7 8 9 10
(1)
(2)
常隐
常显
2020/2/9
1
例子：遗传性侏儒 脂肪瘤 眼球振 颤 抗VD佝偻病
2020/2/9
2020/2/9
脂肪瘤（X显）
2020/2/9
O
抗 型维 ）生 腿素 ，
D
骨佝
胳偻
发病
育：
X
畸 形
型 （
或
2020/2/9
Y上的病： （1）只有男性患者没有女性 患者 （2）父亲和儿子同时患病或 同时正常 例子：蹼趾遗传 长耳毛遗传 刺猬皮遗传
1838年8月28日，18岁的亚历山大德丽那·维多利亚登上了英国女王 的宝座。她从即位至1901年去世，在位60余年，是英国历史上统治时间 最长的一位国王。这个期间也是英国历史上的黄金时代，率先开始了工 业革命，经济上也得到突飞猛进的发展，英国也被称为“统御七海”的 “日不落帝国”。
1840年2月，21岁的维多利亚女王和她的表哥（舅舅的二子）阿尔 伯特结婚，当时谁也没有想到，这场婚姻会给她的个人生活带来巨大的
6__X_B_X_B___7 _X_B_X_b__ 3
45
6
15_X_B_X__b_或_ XBXB
（2）若1和2再生 7 一个男孩，该男孩
8 9 10 11 12
2020/2/9
2020/2/9
常隐
常显：软骨发育不全（纯合子大多死于胎儿 和新生儿期） 2020/2/9
常隐：患儿3—4个月，表现为智力低下，头发色黄， 尿有异味。 2020/2/9
1
2
1
2
3
45
63
45
6
789
10
7 8 9 10
(1)
(2)
常隐
常显
2020/2/9
1
例子：遗传性侏儒 脂肪瘤 眼球振 颤 抗VD佝偻病
2020/2/9
2020/2/9
脂肪瘤（X显）
2020/2/9
O
抗 型维 ）生 腿素 ，
D
骨佝
胳偻
发病
育：
X
畸 形
型 （
或
2020/2/9
Y上的病： （1）只有男性患者没有女性 患者 （2）父亲和儿子同时患病或 同时正常 例子：蹼趾遗传 长耳毛遗传 刺猬皮遗传
1838年8月28日，18岁的亚历山大德丽那·维多利亚登上了英国女王 的宝座。她从即位至1901年去世，在位60余年，是英国历史上统治时间 最长的一位国王。这个期间也是英国历史上的黄金时代，率先开始了工 业革命，经济上也得到突飞猛进的发展，英国也被称为“统御七海”的 “日不落帝国”。
1840年2月，21岁的维多利亚女王和她的表哥（舅舅的二子）阿尔 伯特结婚，当时谁也没有想到，这场婚姻会给她的个人生活带来巨大的
6__X_B_X_B___7 _X_B_X_b__ 3
45
6
15_X_B_X__b_或_ XBXB
（2）若1和2再生 7 一个男孩，该男孩
8 9 10 11 12
人教版必修二第三节伴性遗传
人教版必修二第三节伴性遗传
人教版必修二第三节伴性遗传
人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）
分析红绿色盲遗传系谱图
4 为什么Ⅱ3和Ⅱ5个体有色盲基因而没有患病？ 她们都是色盲基因的携带者。
人教版必修二第三节伴性遗传
人教版必修二第三节伴性遗传
人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）
分析红绿色盲遗传系谱图
5 从图中可以看出，红绿色盲患者都是男性，女性不可能有患者？ 若女性有两个红绿色盲基因时，就患红绿色盲。
（3）女患者的父亲和儿子一定患病
⑥ XbXb × XbY
抗维生素D佝偻病 （伴X显性遗传病）
抗维生素D佝偻病患 者的腿骨X光片
● 观察图片，说出患者的主要症状。
● 若致病基因用D表示，正基因用d表示，请写 出男性和女性的所有可能基因型及表现型。
项目
女性
男性
基因型 ＸDＸD ＸDＸd ＸdＸd ＸD Y Ｘd Y
伴性遗传理论在实践中的应用
2. 根据伴性遗传规律，指导育种工作 已知鸡的性别决定为ZW型性别决定。雌性个体的两条性染色体是__Z_W___， 雄性个体的两条性染色体是___Z_Z__。已知芦花鸡的毛色是由Z染色体上的B 基因控制，非芦花鸡的毛色由Z染色体上的b基因控制，怎样做到根据早期 的雏鸡的羽毛特征即可判断雌雄，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
分析红绿色盲遗传系谱图
2 家系图中患病者是哪种性别？说明红绿色盲遗传与什么有关？ 男性，说明红绿色盲的遗传与性别有关。
人教版必修二第三节伴性遗传
人教版必修二第三节伴性遗传
人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）
分析红绿色盲遗传系谱图
3 Ⅰ1能否将自己的红绿色盲基因传给Ⅱ2？这说明红绿色盲基因位于X还是Y染色体上？ 不能，说明红绿色盲基因位于X染色体上。
人教版必修二第三节伴性遗传
人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）
分析红绿色盲遗传系谱图
4 为什么Ⅱ3和Ⅱ5个体有色盲基因而没有患病？ 她们都是色盲基因的携带者。
人教版必修二第三节伴性遗传
人教版必修二第三节伴性遗传
人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）
分析红绿色盲遗传系谱图
5 从图中可以看出，红绿色盲患者都是男性，女性不可能有患者？ 若女性有两个红绿色盲基因时，就患红绿色盲。
（3）女患者的父亲和儿子一定患病
⑥ XbXb × XbY
抗维生素D佝偻病 （伴X显性遗传病）
抗维生素D佝偻病患 者的腿骨X光片
● 观察图片，说出患者的主要症状。
● 若致病基因用D表示，正基因用d表示，请写 出男性和女性的所有可能基因型及表现型。
项目
女性
男性
基因型 ＸDＸD ＸDＸd ＸdＸd ＸD Y Ｘd Y
伴性遗传理论在实践中的应用
2. 根据伴性遗传规律，指导育种工作 已知鸡的性别决定为ZW型性别决定。雌性个体的两条性染色体是__Z_W___， 雄性个体的两条性染色体是___Z_Z__。已知芦花鸡的毛色是由Z染色体上的B 基因控制，非芦花鸡的毛色由Z染色体上的b基因控制，怎样做到根据早期 的雏鸡的羽毛特征即可判断雌雄，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
分析红绿色盲遗传系谱图
2 家系图中患病者是哪种性别？说明红绿色盲遗传与什么有关？ 男性，说明红绿色盲的遗传与性别有关。
人教版必修二第三节伴性遗传
人教版必修二第三节伴性遗传
人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）
分析红绿色盲遗传系谱图
3 Ⅰ1能否将自己的红绿色盲基因传给Ⅱ2？这说明红绿色盲基因位于X还是Y染色体上？ 不能，说明红绿色盲基因位于X染色体上。
高中生物 人教版必修二2.3伴性遗传课件(共27张ppt)
2
1
教学目标:
1、概述伴性遗传的概念。 2、通过分析人类红绿色盲症，总结伴 性遗传特点。
2020/5/18
2
观察下图，判断你的色觉是否正常
2020/5/18
3
观察下图，判断你的色觉是否正常
2
4
观察下图，判断你的色觉是否正常
2020/5/18
5
预习检测：
什么是伴性遗传？ 控制性状的基因位于 性 染色体上， 性状遗传总是和 性别 相关联，这种 现象叫做伴性遗传。
总结归纳：
人类红绿色盲症（伴X隐）的遗传特点
① 男性患者多于女性患者
② 交叉遗传：致病基因 男→女→男
隔代遗传
③ 女性患者的父亲和儿子一定是患者
（女病父子病）
2020/5/18
16
如果某显性致病基因只位于X染色体，其遗 传特点又是怎样的？
1.抗维生素D佝偻病在男女中的发病情况怎样？
女性患者多于男性患者
2
6
Ⅰ
1
Ⅱ1
23
2 45
女性正常
男性正常
6
女性色盲
男性色盲
Ⅲ12 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
家系图中患者是什么性别的?色盲遗传与什么 有关？
2020/5/18
7
问题探究一.红绿色盲的遗传方式 （再学习）
Ⅰ
1
Ⅱ1
23
Ⅲ1 2 3 4
5
2
45
6
6 7 8 9 10 11 12
女性正常 男性正常
配子
Xb
XB
Y
子代 XBXb
女性携带者
1
：
XbY
男性色盲
1
教学目标:
1、概述伴性遗传的概念。 2、通过分析人类红绿色盲症，总结伴 性遗传特点。
2020/5/18
2
观察下图，判断你的色觉是否正常
2020/5/18
3
观察下图，判断你的色觉是否正常
2
4
观察下图，判断你的色觉是否正常
2020/5/18
5
预习检测：
什么是伴性遗传？ 控制性状的基因位于 性 染色体上， 性状遗传总是和 性别 相关联，这种 现象叫做伴性遗传。
总结归纳：
人类红绿色盲症（伴X隐）的遗传特点
① 男性患者多于女性患者
② 交叉遗传：致病基因 男→女→男
隔代遗传
③ 女性患者的父亲和儿子一定是患者
（女病父子病）
2020/5/18
16
如果某显性致病基因只位于X染色体，其遗 传特点又是怎样的？
1.抗维生素D佝偻病在男女中的发病情况怎样？
女性患者多于男性患者
2
6
Ⅰ
1
Ⅱ1
23
2 45
女性正常
男性正常
6
女性色盲
男性色盲
Ⅲ12 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
家系图中患者是什么性别的?色盲遗传与什么 有关？
2020/5/18
7
问题探究一.红绿色盲的遗传方式 （再学习）
Ⅰ
1
Ⅱ1
23
Ⅲ1 2 3 4
5
2
45
6
6 7 8 9 10 11 12
女性正常 男性正常
配子
Xb
XB
Y
子代 XBXb
女性携带者
1
：
XbY
男性色盲
人教高中生物必修二第二章第三节伴性遗传张PPTppt文档
A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雄一雌 C.全为雄猫或全力雌猫 D.一半雄猫一半雌猫
【例2】 .火鸡的性别决定方式是型（♀ZW，♂ZZ）。
曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合，也可
以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的
原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结
合，形成二倍体后代（的胚胎不能存活）。若该推测
ⅱ、男性患者多于女性。
ⅲ、女性患者的父亲和儿子一 定是患者。
3、其它实例：
具有世代连续性
ⅲ男患者的母亲和女儿一定是患者
②伴X隐性：血友病、先天性白内障
③伴Y遗传病：外耳道多毛症 父 传子，子传孙（限男性遗传）
④果蝇：眼睛的颜色 红色（XW），白色（Xw）
Y非同源区段
D
d
X、Y同源区段
--------------------
X非同源区段
-------------------
XY 染染 色色 体体
A
--------------------
Y非同源区段
D
d
X、Y同源区段
--------------------
b
-------------------
XY 染染 色色 体体
44+XY（男孩）
关键：雄性能产生两种不同类型的精子
实例：人、很多昆虫、某些鱼类、两栖类、哺乳动物、 菠菜、大麻等
思考：色盲基因是隐性的，它与它的等位基
因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有， 这是为什么？
XY 染染 色色 体体
---------------------------------------
母 父
ＸBＹ
ＸBＸB 1
【例2】 .火鸡的性别决定方式是型（♀ZW，♂ZZ）。
曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合，也可
以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的
原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结
合，形成二倍体后代（的胚胎不能存活）。若该推测
ⅱ、男性患者多于女性。
ⅲ、女性患者的父亲和儿子一 定是患者。
3、其它实例：
具有世代连续性
ⅲ男患者的母亲和女儿一定是患者
②伴X隐性：血友病、先天性白内障
③伴Y遗传病：外耳道多毛症 父 传子，子传孙（限男性遗传）
④果蝇：眼睛的颜色 红色（XW），白色（Xw）
Y非同源区段
D
d
X、Y同源区段
--------------------
X非同源区段
-------------------
XY 染染 色色 体体
A
--------------------
Y非同源区段
D
d
X、Y同源区段
--------------------
b
-------------------
XY 染染 色色 体体
44+XY（男孩）
关键：雄性能产生两种不同类型的精子
实例：人、很多昆虫、某些鱼类、两栖类、哺乳动物、 菠菜、大麻等
思考：色盲基因是隐性的，它与它的等位基
因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有， 这是为什么？
XY 染染 色色 体体
---------------------------------------
母 父
ＸBＹ
ＸBＸB 1
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》 课件 (共60张PPT)
3、Y染色体遗传的特点：
患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症）
2020/2/9
35
伴性遗传在实践上的应用
• 鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW
非
芦 花 鸡
芦 花 鸡
你能设计一个杂交实验，对其子代在早 期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
非芦花：b 芦花：B
2020/2/9
36
2、在实践中根据某一性状特征区分雌性和雄性
XDXD XDXd XDY XdY
⑤ XDXd × XdY
⑥ XdXd × XDY
→
XDXd XdXd XDY XdY
2020/2/9
XDXd XdY
30
请观察以上婚配方式回答：
• 1、男患者的父母和子女情况如何？
• 2、正常女性的父母和子女情况如何？
2020/2/9
31
抗维生素D佝偻病遗传特点：
如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正 常的男性结婚，情况又会如何？
请完成书上36页遗传图解
2020/2/9
23
你能否由以下图解总结出其他的规律呢？
女性携带者 男性色盲
亲代： XBXb × XbY
女性色盲
男性正常
XbXb × XBY
配子： XB Xb Xb Y
Xb
XB Y
子代：XBXb XbY XbXb XBY 1 ：1 ： 1 ：1
2020/2/9
25
巩固应用
小组讨论，回答下面问题
• 1、一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、 祖父母、外祖父母都不是色盲，该男孩的 色盲基因来自谁？
• 2、人类血友病也是一种伴X染色体隐性遗 传的疾病。小李和小芳是一对新婚夫妇， 小芳已经被确诊为血友病患者，如果你是 一名医生，你将建议他们怎样优生优育？
患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症）
2020/2/9
35
伴性遗传在实践上的应用
• 鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW
非
芦 花 鸡
芦 花 鸡
你能设计一个杂交实验，对其子代在早 期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
非芦花：b 芦花：B
2020/2/9
36
2、在实践中根据某一性状特征区分雌性和雄性
XDXD XDXd XDY XdY
⑤ XDXd × XdY
⑥ XdXd × XDY
→
XDXd XdXd XDY XdY
2020/2/9
XDXd XdY
30
请观察以上婚配方式回答：
• 1、男患者的父母和子女情况如何？
• 2、正常女性的父母和子女情况如何？
2020/2/9
31
抗维生素D佝偻病遗传特点：
如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正 常的男性结婚，情况又会如何？
请完成书上36页遗传图解
2020/2/9
23
你能否由以下图解总结出其他的规律呢？
女性携带者 男性色盲
亲代： XBXb × XbY
女性色盲
男性正常
XbXb × XBY
配子： XB Xb Xb Y
Xb
XB Y
子代：XBXb XbY XbXb XBY 1 ：1 ： 1 ：1
2020/2/9
25
巩固应用
小组讨论，回答下面问题
• 1、一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、 祖父母、外祖父母都不是色盲，该男孩的 色盲基因来自谁？
• 2、人类血友病也是一种伴X染色体隐性遗 传的疾病。小李和小芳是一对新婚夫妇， 小芳已经被确诊为血友病患者，如果你是 一名医生，你将建议他们怎样优生优育？
人教版高中生物必修二 2.3 伴性遗传 课件(共43张PPT)
伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。
小结：伴性遗传的特点
1、伴X隐性遗传的特点： 1).男性患者多于女性患者 2).隔代交叉遗传 3).女性患者的父亲和儿子都是患者
2、伴X显性遗传的特点： 1).女性患者多于男性患者 2).世代相传 3).男性患者的母亲和女儿都是患者
3、Y染色体遗传的特点： 患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗 传 （例：外耳道多毛症）
ZW型性别决定和人类相反
♂ zz 同型
♀ zw 异型
请设计实验： 通过后代羽毛的特征即可区分鸡的雌雄。
芦花鸡羽毛（B）
非芦花（b）
同型的用隐性纯合子
非芦花雄鸡 ×
亲代
ZbZb
芦花雌鸡
ZBW
配子
Zb
ZB
W
子代
ZBZb
芦花雄鸡
1
：
ZbW
非芦花雌鸡 1
金版P30 预习反馈4； 金版P34 10
遗传系谱的判定思路
XBXb
XBY
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1: 1 : 1 : 1
儿子的红绿色盲基因一定是从_母__亲__那里传来。
女性携带者 × 男性色盲
亲代
XBXb
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带 女性色盲 男性正常 男性色盲
1: 1 : 1 : 1
女儿是红绿色盲，_父__亲___一定是色盲。即女病_父___必病。
金版P30 典例1
【典例1】 (2014·课标全国Ⅱ卷)山羊性别决定方
式为XY型。下图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗
新教材人教版高中生物必修二 2-3 伴性遗传 教学课件
4.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？ X染色体
XX
正常男性
X正X常女性
男性患者 女性患者Байду номын сангаас
X 婚配
XY
第十页，共三十五页。
探究 红绿色盲遗传特点
演绎推理
若”红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因“成立的话，请 你预测群体调查的结果会呈现什么特点？
常染色体：与性别决定无关
预期结果：人群中男性患者：女性患者接近1：1
患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型
（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
基因型 表现型
女性
XDXD
XDXd
患者 患者
（病症轻）
XdXd 正常
男性
XDY 患者
XdY 正常
第二十一页，共三十五页。
男女6种婚配方式
1. XDXD x XDY 全患病
特点一 女病多于男病
B
A、25% B、50%
C、75%
D、100%
第三十三页，共三十五页。
常染色体遗传与伴性遗传比较
★白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子
代的情况？
1、父母的基因型是
Aa Aa，子代白化的几率
，1/4
2、男孩白化的几率 1/4 ，女孩白化的几率
1，/4
3、生白化男孩的几率 1/8 ，生男孩白化的几率
I
II 1
2
1
34
2
女性正常 男性正常
女性色盲
III
IV 1 2
3
1
男性色盲
III3的基因型是__X__bY_,他的致病基因来自于I中 ___1__个体,该个体的基因型是_____X_B_X_b__.
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件 (共57张PPT)
这 孩这 对 色对 夫 盲夫 妇 的妇 生 概生 一 率一 个 是个 色男 盲 男 孩 的 概 率 是
1\ 2
1\4
1 : 1: 1 : 1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传图解
亲代
女性色盲
男性正常
XbXb
XBY
母父 亲亲
色正
配请子 同学Xb 们自X己B 动Y 手
盲常 儿女
写一写该遗传图解
子儿 一一
二、伴 性 遗 传
概念: 性染色体上的基因遗传时表现与性 别相关联的现象，（某表现型在雌雄个体 中出现概率不同）
伴X遗传
伴X隐性遗传
• 分类
伴X显性遗传
伴Y遗传
㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传图解
男
亲代
女性携带者
男性正常
孩
XBXb
XBY
的 色
盲
基
配子
XB Xb
XB
Y
因 只
能
来
自
于
子代 XBXB XBXb XBY XbY 母亲 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
女♀ 22对(常)+XX(性) 男♂ 22对(常)+XY(性)
ZW型性别决定
雄性♂ zz(同型)
雌性♀ zw(异性)
例：鸟类、蛾蝶类昆虫等
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性 别决定方式.
包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫（果蝇）； 一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.）
以下杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性
别的一组是（ ）
B
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
新教材2020人教版生物必修二课件23伴性遗传
(3)母鸡体内含有两条异型的性染色体。 ( √ )
(4)用纯种芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配,可根据早期雏
鸡的羽毛特征区分雌雄。 ( ×) 提示:用非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配时,子代雄鸡都是 芦花,雌鸡都是非芦花;而用纯种芦花雄鸡与非芦花雌 鸡交配时,子代雄鸡和雌鸡的性状相同,都是芦花。
(5)人的性别决定与性染色体有关。 ( √ )
【课堂回眸】
(1)说出两种遗传病的遗传方式。(科学思维) 提示:Bruton综合征为伴X染色体隐性遗传,低磷酸酯酶 症为常染色体隐性遗传。
(2)请据图分析Ⅳn患两种遗传病的概率。(科学思维) 提示:对于Bruton综合征,Ⅲ8基因型为1/2 XAXA、 1/2 XAXa,Ⅲ9基因型为XaY;对于低磷酸酯酶症,Ⅲ8基因 型为bb,Ⅲ9基因型为1/2 Bb、1/2 BB,则Ⅳn患两种遗 传病的概率为(1/2)×(1/2)×(1/2)×(1/2)=1/16。
病吗? 提示:不一定。若该女性患者为纯合子,则其儿子一定 患该病;若为杂合子,儿子可能不患该病。
四、伴性遗传理论在实践中的应用
请依据相关知识,判断下列叙述的正误:
(1)依据伴性遗传的规律,能指导优生优育。 ( √ ) (2)鸡的性别决定方式与果蝇相同。 ( ×) 提示:鸡的性别决定方式与果蝇相反。
A.图谱①一定是常染色体隐性遗传病 B.图谱②一定是显性遗传病 C.图谱③一定不是细胞质遗传病 D.图谱④一定是X染色体隐性遗传病
【解析】选D。图谱①中,双亲均正常,但有一个患病的 女儿,一定是常染色体隐性遗传病,A正确;图谱②中,双 亲均患病,但有一个正常女儿,一定是显性遗传病,B正 确;图谱③属于隐性遗传病,一定不是细胞质遗传病,C 正确;图谱④中,男患者的父亲正常、母亲患病,不能确 定其遗传方式,D错误。
人教版高中生物必修二第2章第3节 伴性遗传 课件(共41张PPT)
果蝇体细胞中染色体组成可表示为
（D ）
A.3+X 或 3+Y B.6+X 或 6+Y C.3对+XX 或 3对+YY D.3对+XX 或 3对+XY
①P
×
摩
尔
根 的
F1
红眼（雌、雄）
果
蝇
F1雌雄交配
杂
交 F2
实
白眼果蝇
验
（雌、雄）
3 ：1
都是雄的
②摩尔根的设想： 如果控制白眼的基因（W）在X染色体
上，而Y染色体不含有它的等位基因。 写出下列基因型：
XWXW
雄果蝇中：红眼 XwY
白眼
XwY
②摩尔根对设想的解释：
红眼（ ♀）
白眼♂
P： XWXW
×
XWY
配子： XW
XW
Y
F1：
XWXw 红眼♀
XwY 红眼♂
二.抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）归女纳性遗患传者特多点于男性患者；
2）
具有世代连续性（代代有患者）；
3）父患女必患、子患母必患；
4）患者的双亲中必有一个是患者
三.伴性遗传的概念及类型
基因位于性染色体上的， 在遗传上总是和性别相关联， 这种现象叫做伴性遗传。
类型
伴X遗传 伴Y遗传
伴X显性遗传 伴X隐性遗传
120
115
统计的结果与理论上的推测完全符合假 说，则假说就是正确的！
④摩尔根的果蝇杂交实验证明：
——基因在染色体上
⑤摩尔根又进一步研究： 果蝇的4对染色体上却有数百个基因
一条染色体上有许多个基因
基因在染色体上呈线性排列
人教版教学课件必修2二章3节伴性遗传
1/4正常♂（ XBY ） 、1/4色盲♂（ Xb Y ）
④XbXb × XBY:
1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ）
精选ppt
9
X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:
1 交叉遗传（隔代遗传） ：
男性的Xb只能从 母亲 传来，
以后只能传给他的 女儿 。 XBXB
男性患者的 母亲表现正 常，但是他 的外祖父却 是此病的患 者。
红绿色盲检查图
精选ppt
5
伴性遗传之伴X 隐性遗传
精选ppt
6
据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
为什么红绿色盲患者男性多于女性？
精选ppt
7
性别
色觉基因型
女
男
BB
Bb
bb
B
b
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
正常
精选ppt
下列叙述不正确的是( B )
A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关 B．位于Ⅱ区基因在遗传时，后代男女性状的表
现一致 C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有
等位基因
D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体 细胞中
精选ppt
4
色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜 色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对 红色、绿色分不清，全色盲极个别。
3）父病，母女病；
4）患
者的双亲中必有一个是患者；
5）女性正常，其父和精选儿ppt 都正常
15
小结：
伴性遗传的特点
❖ 正反交结果不一致。 ❖ 性状分离比在两性间不一致。
④XbXb × XBY:
1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ）
精选ppt
9
X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:
1 交叉遗传（隔代遗传） ：
男性的Xb只能从 母亲 传来，
以后只能传给他的 女儿 。 XBXB
男性患者的 母亲表现正 常，但是他 的外祖父却 是此病的患 者。
红绿色盲检查图
精选ppt
5
伴性遗传之伴X 隐性遗传
精选ppt
6
据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。
为什么红绿色盲患者男性多于女性？
精选ppt
7
性别
色觉基因型
女
男
BB
Bb
bb
B
b
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
正常
精选ppt
下列叙述不正确的是( B )
A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关 B．位于Ⅱ区基因在遗传时，后代男女性状的表
现一致 C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有
等位基因
D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体 细胞中
精选ppt
4
色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜 色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对 红色、绿色分不清，全色盲极个别。
3）父病，母女病；
4）患
者的双亲中必有一个是患者；
5）女性正常，其父和精选儿ppt 都正常
15
小结：
伴性遗传的特点
❖ 正反交结果不一致。 ❖ 性状分离比在两性间不一致。
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件 (共42张PPT)
点：
① 患者男性多于女性：
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A．祖父 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性 遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视 觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父 视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能
传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，
第2章 基因和染色体的关系
1．伴性遗传的特点。（重点） 2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）
① 患者男性多于女性：
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A．祖父 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性 遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视 觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父 视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能
传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，
第2章 基因和染色体的关系
1．伴性遗传的特点。（重点） 2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》 课件 (共43张PPT)
Y
子代
XBXb 女性携带者
1
XB Y
男性正常
：
1
女性携带者
×
正常男性
亲代
XB Xb
XB Y
配子
XBX XbX
XBX Y
子代
XB XB
XB Xb
XB Y
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ：1 ：1
女性携带者 ×
亲代
男性色盲
配子
子代
女性携带者 ×
亲代
XBXb
男性色盲 XbY
Ⅰ
特点2:交叉遗传
Ⅱ XBXb
请分析男性 色盲基因的
Ⅲ
来源和去路
XbY
Ⅳ XBXb XbXb
来源： 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，
去路： 以后只能传给他的女儿
二、探究红绿色盲的遗传规律
结论：致病基因是位于 X染色体上的_隐__性__基因。
伴X隐性遗传病的特点：
XbY
1. 患者男性多于女性：
第二章 基因与染色体的关系
第3节 伴性遗传
正常人眼中---
红绿色盲眼中---
一、色盲症的发现
J.Dalton 1766--1844
道尔顿发现色盲的小故事
•
道尔顿在圣诞节前夕买了一件
礼物----一双“棕灰色”的袜子，送
给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃
红色的袜子，我怎么穿呢？
• 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃红色 的。
XBXb
2. 通常为交叉遗传
XbY
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件(共66张PPT)
者)
XBY
男正常
XbXb 女患者
二、探究：红绿色盲的遗传规律
(3)人类红绿色盲的遗传方式及特点
1 2 3 4 5 6
XBXB XBXB XBXb XbXb XBXb XbXb
x x x x x x
XBY XbY XBY XBY XbY XbY
无色盲
都色盲
2号婚配类型
亲代
正常女性与色盲男性结婚后的遗传图解P35 男性色盲 ×
思考 3：为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？
结论：红绿色盲基因是在 X染色体上的隐性基因
Y非同源区段
X和Y同源区段 X X
X非同源区段
Y
B或 b （视觉正常或红绿色盲）
女性 男性 基因的位置： 色盲基因（b）是隐性基因，它与它的等位基因(B)都只存在于 X染色体上。Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段， 因而没有这种基因。
1 . 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色
盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病
而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致
病基因(XbXb)才会患色盲。
伴X隐性遗传病的特点：
Ⅰ Ⅱ Ⅲ XbY XBXb XbY XBXB
2:交叉遗传
XbXb
通常为隔代交叉遗传
提示： 从男性色盲基 因的来源和去 路分析
男性
性染色体
女性
性染色体
Ⅰ
1
2
女性正常 男性正常 男性色盲
Ⅱ
1
2 3
4
5
6
Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
思考 2：通过Ⅰ代1号和Ⅱ代2号的关系和表现出的性状， 推理色盲基因在哪条染色体上？
XBY
男正常
XbXb 女患者
二、探究：红绿色盲的遗传规律
(3)人类红绿色盲的遗传方式及特点
1 2 3 4 5 6
XBXB XBXB XBXb XbXb XBXb XbXb
x x x x x x
XBY XbY XBY XBY XbY XbY
无色盲
都色盲
2号婚配类型
亲代
正常女性与色盲男性结婚后的遗传图解P35 男性色盲 ×
思考 3：为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？
结论：红绿色盲基因是在 X染色体上的隐性基因
Y非同源区段
X和Y同源区段 X X
X非同源区段
Y
B或 b （视觉正常或红绿色盲）
女性 男性 基因的位置： 色盲基因（b）是隐性基因，它与它的等位基因(B)都只存在于 X染色体上。Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段， 因而没有这种基因。
1 . 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色
盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病
而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致
病基因(XbXb)才会患色盲。
伴X隐性遗传病的特点：
Ⅰ Ⅱ Ⅲ XbY XBXb XbY XBXB
2:交叉遗传
XbXb
通常为隔代交叉遗传
提示： 从男性色盲基 因的来源和去 路分析
男性
性染色体
女性
性染色体
Ⅰ
1
2
女性正常 男性正常 男性色盲
Ⅱ
1
2 3
4
5
6
Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
思考 2：通过Ⅰ代1号和Ⅱ代2号的关系和表现出的性状， 推理色盲基因在哪条染色体上？
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__X_b_X_b___ __X__B_Y__ XbY
表现型
正常
正常(携带者)
色盲
正常
色盲
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课堂小结
@《创新设计》
(3)位于X染色体上的隐性基因(人类红绿色盲基因b)的遗传特点： ①患者中男性 多于 女性。女性中同时含有两个Xb才是患病个体，含一个致 病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个Xb就是患病个体。 ②男性红绿色盲基因(XbY)只能从母亲那里传来，以后只能传给 女儿 。 ③往往会出现隔代遗传现象。即双亲均不患病，却生有患病的孩子。
相关联
3.社会责任——运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作 水平二
或为农牧业生产服务。
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课堂小结
@《创新设计》
伴性遗传的定义和人类红绿色盲
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1.伴性遗传的概念
通常是，不一定每种情况都是
位于 性染色体 上的基因所控制的性状，在遗传上总是 表现出和性别相关联的现象。
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课堂小结
2.判断是显性遗传还是隐性遗传
@《创新设计》
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课堂小结
3.判断致病基因在常染色体上还是在X染色体上 (1)若已确定是显性遗传病
@《创新设计》
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课堂小结
(2)若已确定是隐性遗传病
@《创新设计》
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课堂小结
@《创新设计》
[对点练2] (2019·银川一中)（多选）下列是有关人类遗传病的四个系谱图，与甲、乙、 丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是( )
A.甲为常染色体隐性遗传病系谱图 B.乙可能为伴X染色体隐性遗传病系谱图 C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图 D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图
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课堂小结
4.不能确定的类型，则判断可能性 (1)若为隐性遗传 ①若患者无性别差异，最可能为常染色体隐性遗传； ②若患者男多于女，最可能为伴X染色体隐性遗传。
@《创新设计》
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(2)若为显性遗传 ①若患者无性别差异，最可能为常染色体显性遗传； ②若患者女多于男，最可能为伴X染色体显性遗传。
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课堂小结
@《创新设计》
[对点练1] 如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是( ) A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B.这种遗传病女性发病率高于男性 C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病 D.子女中的致病基因不可能来自父亲 解析 据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴X染色体隐性遗传，因 为伴X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。 答案 C
雌性和雄性的表型种类或比例不相同
2.人类的性别决定方式 (1)人类的性别由性染色体决定。
性染色体上的基因不一定都决定性别
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课堂小结
@《创新设计》
(2)男性的性染色体组成是 异 型的，用 XY 表示；女性的性染色体组成 是 同 型的，用 XX 表示。 (3)Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较 少 ，所以许多位于X染色 体上的基因，在Y染色体上 没有 相应的等位基因。
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课堂小结
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抗维生素D佝偻病和人的外耳道多毛症
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1.抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传病 (1)致病基因位置： 显性 致病基因D及其等位基因d仅位于 染色体上没有相应基因的分布。 (2)基因型和表现型之间的对应关系
[典例2] 如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，据图思考：
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(1)男性的发病率________女性。 (2) 与 伴 X 染 色 体 隐 性 遗 传 相 比 ， 在 世 代 连 续 性 方 面 的 不 同 表 现 在 ____________________。
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子病母必病，父病女必病
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课堂小结
@《创新设计》
2.人的外耳道多毛症——伴Y遗传 (1)致病基因的位置：仅位于 Y 染色体上。 (2)Y染色体上基因的遗传特点： 父传子，子传孙 ①患者均为 男性 ；②连续遗传；③患者的 父亲 和 儿子
一定患病。
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第3节 伴性遗传
课程标准要 求
核心素养对接
学业质量 水平
1.生命观念——分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与 水平二
概 述 性 染 色 相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。
体 上 的 基 因 2.科学思维——能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断 水平二
传 递 和 性 别 的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。
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课堂小结
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3.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病 (1)红绿色盲基因的位置： X染色体 上，Y染色体没有该基因及其等位基因的分 布。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型情况(正常基因和色盲基因分别用B、 b表示)
女性
男性
基因型
XBXB
__X_B_X__b___
X 染色体上，Y
基因型 表现型
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XDXD 患者
女性 __X_D_X__d_ 患者(发病轻)
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男性
__X_d_X_d__ __X__D_Y__
XdY
正常
患者
__正__常___
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(3)X染色体上的显性基因的遗传特点 ①患者女性 多于 男性，但部分女患者病症较轻； ②具有世代连续性； ③男患者的母亲女儿一定患病。因为男患者的基因型为XDY，其XD基因必然来自母 亲，并传递给女儿。
【易错提示】 隔代遗传≠交叉遗传 隔代遗传是指遗传过程中第一代有患者，第二代无患者，第三代又有患者的现象， 是伴X隐性遗传病和常染色体隐性遗传病共同具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传 过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传的特点之一。隔代遗传和 交叉遗传不一定同时出现。
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课堂小结
@《创新设计》
[典例4] (经典再现)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的 遗传，图中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下， 回答下列问题： (1)据系谱图推测，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。
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联想质疑
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★男性产生两种类型的精子X、Y，女子只产生一种类型的卵细胞。
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★XY型性别决定中，雄性的性染色体组成不同；ZW型性别决定中，雌性的性染 色体组成不同。
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★红绿色盲者分辨不出红色和绿色，人群中男性患者居多。
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课堂小结
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【归纳总结】 常染色体隐性遗传与伴X染色体隐性遗传的比较 (1)相同点：均为隐性遗传，因此均可能会出现隔代遗传(“无中生有”)的现象； (2)不同点：①伴X染色体隐性遗传男性发病率高于女性，常染色体隐性遗传男女 发病率相等；②伴X染色体隐性遗传女病人的父亲和儿子一定患病，常染色体隐 性遗传则未必。
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课堂小结
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(4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的 哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？__________________________。 答案 (1)Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他们生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有 患病的孩子，即“无中生有为隐性” (2)错误 因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，两条Xb中有一条来自其父亲，即其父亲的基 因型是XbY，为红绿色盲患者 (3)1 因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，如果生儿子，其儿子的X染色体一定来自她，即 其儿子的基因型一定是XbY，所以一定是个色盲患者 (4)男患者多于女患者、隔代遗传；男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女 儿，具有交叉遗传的特点
课堂小结
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(3)男患者的母亲及女儿________(填“一定”“不一定”或“一定不”)患有该病； 正常女性的父亲及儿子________(填“一定”“不一定”或“一定不”)患有该病。 答案 (1)低于 (2)伴X染色体隐性遗传往往隔代遗传，但伴X染色体显性遗传往往 代代有患者，具有连续遗传现象 (3)一定 一定不
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