第3篇 外周神经系统药物学基础练习题

传出神经系统药练习题
一、选择题（单项选择）
1．能选择性地与烟碱结合的受体是：
A．α受体B．β受体C．M受体D．N受体E．DA受体2．分布在运动神经所支配的骨骼肌上的受体是：
A．α受体B．β受体C．M受体D．N N受体E．N M受体3．能选择性地与毒蕈碱结合的受体是：
A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体4．去甲肾上腺素能神经包括：
A．全部副交感神经节后纤维B．除了支配汗腺和骨骼肌的血管以外的交感神经节后纤维C．全部交感神经节后纤维D．全部交感神经和副交感神经的节前纤维E．运动神经
5．交感神经节前纤维释放的递质是：
A．NA B．DA C．Ach D．Ad E．GABA
6．M受体兴奋时，没有下列哪一项效应：
A．心脏抑制B．血管扩张C．多数平滑肌收缩D．瞳孔扩大E．腺体分泌增加
7．用毛果芸香碱滴眼后，对眼的作用是：
A．晶状体变凸，视近物不清，视远物清楚B．晶状体变扁平，视近物清楚，视远物不清C．晶状体变凸，视近物清楚，视远物不清D．晶状体无变化，视物与用药前相同E．晶状体变扁平，视近物不清，视远物清楚8．毛果芸香碱的缩瞳机制是：
A．激动虹膜括约肌的M受体，使括约肌收缩B．激动虹膜辐射肌上的α受体，使其收缩C．抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多D．阻断虹膜括约肌上的M受体E．阻断辐射肌上的α受体，使其松弛
9．治疗青光眼最好选用：
A．毛果芸香碱B．新斯的明C．阿托品D．吡斯的明E．安贝氯铵
10．切除支配瞳孔括约肌的神经后，滴眼后能使瞳孔缩小的药物是：
A．毒扁豆碱B．新斯的明C．毛果芸香碱D．安贝氯铵E．吡斯的明
11．毛果芸香碱滴眼可引起：
A．缩瞳、降眼压、调节麻痹B．扩瞳、升眼压、调节麻痹C．缩瞳、降眼压、调节痉挛D．扩瞳、升眼压、调节痉挛E．缩瞳、升眼压、调节痉挛12．毒扁豆碱与毛果芸香碱共同作用或用途是：
A．中药麻醉的催醒剂B．直接激动M受体C．间接激动M受体D．降低眼压而治疗青光眼E．以上均不对
13．新斯的明用于重症肌无力是因为：
A．直接促进Ca2+的内流B．抑制胆碱酯酶并兴奋骨骼肌
C．增加乙酰胆碱的合成D．兴奋中枢E．激动骨骼肌上M受体
14．下列有关新斯的明的用途不正确的是：
A．重症肌无力B．尿潴留C．机械性肠梗阻D．阵发性室上性心动过速E．非去极化型肌松药中毒
15．下列药物中，手术后肠胀气或尿潴留可选用的是：
A．阿托品B．东莨菪碱C．新斯的明D．毒扁豆碱E．毛果芸香碱
16．能解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快，大剂量时可扩张血管，此药是：
A．异丙肾上腺素B．阿托品C．多巴胺D．肾上腺素E．去甲肾上腺素
17．下列哪一项不是阿托品的作用：
A．松弛平滑肌B．抑制腺体分泌C．减慢心率D．扩大瞳孔升高眼压E．大剂量可解除血管痉挛、改善微循环
18．阿托品禁用于：
A．麻醉前给药B．毒蕈碱中毒C．前列腺肥大D．感染性休克E．锑剂中毒所致的阿-斯综合症
19．阿托品对眼的作用，哪一项是错误的：
A．扩瞳B．睫状肌松弛C．减少房水回流D．视近物不清E．降低眼压
20．对阿托品描述错误的是：
A．使腺体分泌增加B．较大剂量使心率增加C．可松弛内脏平滑肌D．大剂量解除小血管痉挛E．可辅助治疗溃疡病
21．阿托品滴眼可引起：
A．缩瞳、降眼压、调节痉挛B．缩瞳、升眼压、调节麻痹C．扩瞳、降眼压、调节麻痹D．扩瞳、降眼压、调节痉挛E．扩瞳、升眼压、调节麻痹
22．阿托品治疗胃肠绞痛时一般不会出现：
A．口干B．心肌收缩力减弱C．心悸D．皮肤干燥E．视力模糊
23．阿托品导致远视的原因是：
A．睫状肌收缩B．悬韧带松弛C．瞳孔括约肌松弛D．瞳孔辐射肌收缩E．悬韧带拉紧
24．阿托品的不良反应不包括：
A．视物模糊 B. 排尿困难C．口干D．心率加快E．体温降低
25．下列药物中合用中肾绞痛可选用的是：
A．东莨菪碱和哌替啶合用B．阿托品和哌替啶合用C．哌替啶和吗啡合用D．东莨菪碱和毒扁豆碱合用E．阿托品和新斯的明合用26．阿托品不具备下列哪一项作用：
A．缓解平滑肌痉挛治疗胃肠绞痛B．对抗迷走神经使心率加快C．扩张血管改善微循环D．阻断骨骼肌运动终板上的N M受体E．加速房室传导治疗传导阻滞
27．阿托品的作用中与阻断M受体无关的是：
A．抑制腺体分泌B．散瞳C．加快心率D．扩张血管E．解除平滑肌痉挛
28．东莨菪碱治疗帕金森病是由于：
A．使运动终板除极化B．直接松弛骨骼肌C．中枢抗胆碱作用D．抑制唾液分泌E．使心率加快
29．下列哪些疾病或症状不能用东莨菪碱来治疗：
A．有机磷酸酯类中毒B．晕动病C．帕金森病D．感染性休克E．青光眼
30．眼科用阿托品来治疗：
A．结膜炎B．视神经炎C．青光眼D．沙眼E．虹膜睫状体炎31．有关山莨菪碱的叙述不正确的是：
A．松弛血管平滑肌较突出B．胃肠解痉作用较突出C．青光眼禁用D．散瞳作用较强E．可用于感染性休克
32．654-2抗感染性休克机制是：
A．松弛支气管平滑肌B．中枢兴奋C使心率加快D．使血压升高E．改善微循环
33．山莨菪碱可用于：
A．麻醉前给药B．青光眼C．晕动病D．帕金森病E．感染性休克
34．下列药物中常用作麻醉前给药的是：
A．山莨菪碱和东莨菪碱B．阿托品和东莨菪碱C．东茛菪碱和后马托品D．阿托品和山莨菪碱E．后马托品和山莨菪碱
35．肾上腺素没有下列哪一作用：
A．增强心肌收缩力、加快心率B．增加心输出量C．降低心肌耗氧量D．松弛支气管平滑肌E．促进糖原和脂肪分解代谢
36．肾上腺素对血管的作用表现为：
A．皮肤、黏膜、内脏和骨骼肌血管均收缩B．皮肤、黏膜、内脏血管收缩而骨骼肌血管和冠脉扩张C．皮肤、黏膜血管扩张，内脏、骨骼肌血管收缩D．皮肤、黏膜和内脏血管收缩，其他血管几乎不改变E．皮肤、黏膜和内脏血管扩张，骨骼肌血管收缩
37．治疗量的肾上腺素可使：
A．收缩压上升，舒张压不变或稍下降B．收缩压下降，舒张压不变或
稍下降C．收缩压和舒张压均上升D．收缩压和舒张压均不变E．收缩压和舒张压均下降
38．用α受体阻断药后再用肾上腺素时的血压反应是：
A．先升后降B．只升不降C．先降后升D．只降不升E．无变化
39．过敏性休克首选：
A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．阿托品D．多巴胺E．异丙肾上腺素
40．肾上腺素临床用途错误的是：
A．心跳骤停B．慢性心功能不全C．局部止血D．支气管哮喘急性发作E．过敏性休克
41．肾上腺素与局麻药合用的目的主要是：
A．使局部血管收缩而止血B．防止过敏性休克C．延长局麻作用时间D．防止低血压E．以上均不是
42．常与局麻药配伍应用的药物是：
A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．肾上腺素E．以上均不对
43．多巴胺引起肾和肠系膜血管扩张是因为激动：
A．α受体B．β受体C．α、β受体D．DA受体E．β、DA受体
44．伴有心肌收缩无力或少尿的休克患者宜选：
A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．异丙肾上腺素D．间羟胺E．多巴胺
45．可与利尿药合并用于急性肾功能衰竭的药物是：
A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．肾上腺素D．麻黄碱E．间羟胺46．麻黄碱没有下列哪一特点：
A．拟肾上腺素作用弱而持久B．可口服C．可用于防治腰麻引起的低血压D．适用于急性支气管哮喘E．有中枢兴奋作用
47．治疗鼻黏膜肿胀引起的鼻塞常选用：
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．去氧肾上腺素D．间羟胺E．麻黄素
48．用药过久或用量过大时，最易使肾血管痉挛导致肾功能衰竭的药物是：A．异丙肾上腺素B．间羟胺C．去甲肾上腺素D．肾上腺素E．多巴胺
49．去甲肾上腺素用于上消化道出血时，应采用何种给药途径：
A．静滴B．静注C．肌肉注射D．口服E．皮下注射
50．禁忌皮下和肌肉注射的肾上腺素受体激动药是：
A．肾上腺素B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．间羟胺E．多巴胺
51．去甲肾上腺素减慢心率是由于：
A．降低外周阻力B．阻断β1受体C．直接减慢心率作用D．减慢传导E．升高血压反射兴奋迷走神经
52．心源性或神经性休克选用去甲肾上腺素的给药途径应采用：
A．静注B．静滴C．肌注D．皮下注射E．口服
53．为预防去甲肾上腺素引起急性肾功衰，用药时每小时应保持尿量不少于：A．20ml B．25ml C．50ml D．500ml E．1000ml
54．对间羟胺描述错误的是：
A．升压温和持久B．可减少肾血流量C．不易引起心律失常D．既可静滴，又可肌注E．可替代去甲肾上腺素用于各种休克55．可用于阵发性室上性心动过速的肾上腺素受体激动药是：
A．麻黄素B．去甲肾上腺素C．去氧肾上腺素D．肾上腺素E．间羟胺
56．异丙肾上腺素扩血管是通过：
A．阻断M受体B．激动α受体C．激动β2受体D．阻断α受体E．激动DA受体
57．异丙肾上腺素不具有哪一作用：
A．兴奋心脏B．舒张支气管C．分解脂肪和糖原D．舒张骨骼肌血管E．松弛骨骼肌
58．异丙肾上腺素不具有哪一适应证：
A．心绞痛B．心跳骤停C．房室传导阻滞D．支气管哮喘E．感染性休克血管痉挛期
59．异丙肾上腺素控制支气管哮喘急性发作时，给药途径宜采用：
A．皮下注射B．肌肉注射C．静注D．静滴E．吸入或舌下含服60．静滴异丙肾上腺素后，血压的变化是：
A．收缩压和舒张压均升高B．收缩压和舒张压均下降C．收缩压升高，舒张压下降D．收缩压下降，舒张压升高E．收缩压和舒张压均不变
61．下列哪种药物是单纯的β受体激动药：
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．麻黄素E．多巴胺
62．下列药物中，较易引起心律失常的药物是：
A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．间羟胺D．麻黄碱E．多巴胺
63．去甲肾上腺素对体内血管有广泛收缩作用，但可扩张：
A．皮肤、黏膜血管B．冠脉血管C．肾血管D．骨骼肌血管E．脑、肠系膜血管
64．酚妥拉明使血管扩张是由于：
A．激动M受体B．阻断α受体C．激动β受体D．阻断β受体E．阻断M受体
65．可用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是：
A．肾上腺素B．阿托品C．酚妥拉明D．毛果芸香碱E．毒扁豆碱
66．酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用：
A．大剂量肾上腺素静滴B．大剂量去甲肾上腺素静滴C．大剂量去甲肾上腺素皮下注射D．大剂量去甲肾上腺素口服E．异丙肾上腺素皮下注射
67．酚妥拉明不具有的适应证是：
A．外周血管痉挛性疾病B．感染性休克C．难治性心衰D．冠心病E．嗜铬细胞瘤的诊断及其所引起的高血压危象
68．下列药物中，能翻转肾上腺素升压作用的药物是：
A．普萘洛尔B．酚妥拉明C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺
69．普萘洛尔没有的作用是：
A．抑制心脏B．减慢心率C．减少心肌耗氧量D．收缩支气管E．扩张血管
70．普萘洛尔不用于：
A．高血压B．窦性心动过速C．心绞痛D．支气管哮喘E．甲状腺机能亢进
71．下列何药不能用于休克患者：
A．酚妥拉明B．普萘洛尔C．异丙肾上腺素D．去甲肾上腺素E．肾上腺素
72．普萘洛尔能诱发下列哪种严重反应：
A．支气管哮喘B．呼吸抑制C．心动过速D．过敏反应E．精神抑制
二、名词解释
1．M受体激动时的效应
2．β受体激动时的效应
3．传出神经系统药
4．胆碱受体激动药
5．胆碱酯酶抑制药
6．胆碱受体阻断药
7．肾上腺素受体激动药
8．肾上腺素受体阻断药
9．肾上腺素升压作用的翻转
三、填空题
1．传出神经递质有①和②。

2．传出神经按递质分为①和②。

3．胆碱受体分①受体和②受体，肾上腺素受体分③受体和④受体。

4．M受体分①、②和③等亚型。

5．N M受体分布在①上，当其激动时，可引起②。

6．毛果芸香碱对眼的作用主要是①、②和③。

7．易逆性抗胆碱酯酶药有①、②、③和④等。

8．阿托品对眼的作用主要是①、②和③。

阿托品松弛平滑肌的作用机制是④。

阿托品能解除迷走神经对心脏的⑤作用，使心率⑥，因此，可用于治疗⑦和⑧。

9．山莨菪碱可使血管①，改善②故能抗休克。

10．肾上腺素对血压的影响是收缩压①，舒张压②；去甲肾上腺素使收缩压③，舒张压④，而异丙肾上腺素则使收缩压⑤，舒张压⑥。

11．多巴胺可激动①受体、②受体和③受体。

12．间羟胺收缩血管的作用原理是①和②。

13．异丙肾上腺素激动支气管平滑肌的①受体，故可治疗②。

14．多巴胺主要用于①和②。

15．普萘洛尔多用于防治心血管疾病，包括①、②和③等。

四、判断改错题
1．N M受体分布于肾上腺髓质。

T、F( )
2．β1受体激动时产生支气管平滑肌收缩。

T、F( )
3．胆碱酯酶抑制药属胆碱受体阻断药。

T、F( )
4．用毛果芸香碱滴眼后，患者视近物模糊不清。

T、F( )
5．过量的新斯的明可加重重症肌无力。

T、F( )
6．阿托品的作用并非都是阻断M受体产生的。

T、F( )
7．阿托品是常用的解痉药，对平滑肌和骨骼肌痉挛均有缓解作用。

T、F( ) 8．肾上腺素可治疗过敏性休克和心跳骤停。

T、F( )
9．肾上腺素兴奋心脏、松弛支气管平滑肌，可用于心源性哮喘患者的治疗。

T、F( )
10．酚妥拉明过量引起的低血压，最好用肾上腺素抢救。

T、F( )
11．普萘洛尔用于治疗心血管疾病时，有诱发和加重心衰的可能。

T、F( )
五、简答题
1．传出神经递质的受体有哪些?
2．阿托品对心脏、血管的作用和用途有哪些?
3．哪些M受体阻断药常作麻醉前给药?何者较好?为什么?
4．过敏性休克首选何药抢救?为什么?
5．试比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素对血压的影响。

6．静滴去甲肾上腺素时应注意些什么?
7．α受体阻断药引起的低血压能否用肾上腺素治疗?为什么?
8．说出异丙肾上腺素的作用和用途?
参考答案
一、选择题
1．D 2．E 3．A 4．B 5．C 6．D 7．C 8．A 9．A 10．C 11．C 12．D 13．B 14．C 15．C 16．B 17．C 18．C 19．E 20．A 21．E 22．B 23．E 24．E 25．B 26．D 27．D 28．C 29．E 30．E 31．D 32．E 33．E 34．B 35．C 36．B 37．A 38．D39．B 40．B 41．C 42．D 43．D 44．E 45．B 46．D 47．E 48．C49．D 50．C 51．E 52．B 53．B 54．B 55．C 56．C 57．E 58．A 59．E 60．C 61．C 62．A 63．B 64．B 65．C 66．B 67．D 68．B 69．E 70．D 71．B 72．A
二、名词解释
1．是激动M受体所呈现的效应。

包括心脏抑制、血管扩张、平滑肌收缩、腺体分泌增加和瞳孔缩小。

2．是激动β受体所呈现的效应。

包括心脏兴奋、血管扩张、支气管平滑肌舒张、糖原分解。

3．是指能直接或间接作用于传出神经突触部位的药物。

如肾上腺素等。

4．是指能激动胆碱受体的药物。

如毛果芸香碱等。

5．是指能抑制胆碱酯酶活性，阻止乙酰胆碱水解、导致乙酰胆碱蓄积而激动M、N受体的药物。

6．是指能阻断胆碱受体的药物。

如阿托品等。

7．是指直接激动肾上腺素受体的药物。

如肾上腺素等。

8．是指直接阻断肾上腺素受体的药物。

如普萘洛尔等。

9．是指预先用α受体阻断药后再用肾上腺素，会使原肾上腺素的升压作用消失且引起血压下降的现象。

三、填空题
1．①乙酰胆碱②去甲肾上腺素2．①胆碱能神经②去甲肾上腺素能神经3．①M受体②N受体③α受体④β受体4．①M1②M2③M35．①骨骼肌②骨骼肌收缩6．①缩小瞳孔②降低眼压③导致近视7．①新斯的明②吡斯的明③毒扁豆碱④氨贝氯铵8. ①扩瞳②升眼压③导致远视（调节麻痹）④阻断M受体⑤抑制⑥加快⑦窦性心动过缓⑧房室传导阻滞9．①扩张②改善微循环10．①上升②不变或稍降③上升④上升⑤上升⑥下降11．①多巴胺②α③β12．①激动α受体②促进去甲肾上腺素释放13．①β2②支气管哮喘14．①抗休克②急性肾功能衰竭15．①高血压②心绞痛③心律失常
四、判断改错题
1．F(N N)
2．F(心脏兴奋)
3．F (抗胆碱药)
4．F(远物)
5．T
6．T
7．F(对骨骼肌痉挛无效)
8．T
9．F(不能用于)
10．F(去甲肾上腺素)
11．T
五、简答题
1．答：有胆碱受体和肾上腺素受体。

前者有M受体和N受体，M受体有M1、M2和M3受体，N受体有N N和N M受体；后者有α受体和β受体，α受体有α1和α2受体，β受体有β1和β2受体。

2．答：阿托品阻断心脏M受体，导致心率加快，传导加快，故可治疗迷走神经过度兴奋所致的窦性心动过缓和房室传导阻滞。

大剂量阿托品能解除小血管痉挛。

扩张血管而改善微循环，故可治疗感染性休克。

3．答：常用的有阿托品和东莨菪碱，其中以东莨菪碱较好。

因为其抑制腺体分泌的作用较强，对中枢则具有镇静作用和兴奋呼吸中枢的作用，故较常用。

4．答：首选肾上腺素。

因为过敏性休克时小血管扩张和毛细血管通透性增加，引起血压下降，支气管平滑肌痉挛，引起呼吸困难。

肾上腺素可收缩血管，升高血压，松弛支气管平滑肌而缓解过敏性休克的症状。

5．答：肾上腺素激动β1受体引起收缩压上升，激动α和β2受体引起舒张压不变或稍降，平均压升高。

去甲肾上腺素激动βl和α1受体引起收缩压和舒张压均升高。

异丙肾上腺素激动βl受体引起收缩压升高，激动β1受体引起舒张压下降，平均血压降低。

6．答：去甲肾上腺素激动α1受体引起血管收缩作用很强，若静滴时间过久，浓度过高或漏出血管外，可因强烈缩血管作用而致局部缺血甚至组织坏死。

故静
滴时应防止药液外漏，并观察局部反应。

一旦药液外漏或发现滴注部位发白，应立即调换滴注部位，并对原滴注部位进行热敷，或应用普鲁卡因封闭，或应用α受体阻断药(如酚妥拉明)作局部浸润注射以对抗去甲肾上腺素的缩血管作用。

另外，静滴速度过快或浓度过高，也可能引起肾血管强烈收缩导致肾功能损伤，或引起血压突然升高等反应。

7．答：不可以。

因为肾上腺素激动α1受体引起皮肤黏膜血管收缩而致舒张压升高，但同时激动β2受体而引起骨骼肌血管舒张导致舒张压下降。

正常时，因心脏兴奋作用导致收缩压升高，舒张压因血管综合作用不变或稍降，平均压升高。

但α受体阻断药取消肾上腺素缩血管作用后，肾上腺素升压作用会翻转为降压作用，引起危险。

8．答：作用有兴奋心脏、扩张血管、收缩压升高而舒张压下降、扩张支气管、促进代谢，用途有抢救心跳骤停、治疗房室传导阻滞、治疗休克和防治支气管哮喘急性发作。

麻醉用药练习题
一．判断题：
1. 利多卡因与普鲁卡因是化学结构不同的局麻药，故对普鲁卡因过敏的患者可换用利多卡因。

2. 普鲁卡因是安全有效的局麻药，适用于各种局部麻醉。

3. 具有麻醉作用的药物，称为麻醉药品。

4. 的卡因局麻效力强，可用于各种局部麻醉。

5. 在普鲁卡因溶液中加入少量肾上腺素的目的是防止血压下降。

二．单选题：
1. 普鲁卡因不宜用于
A 浸润麻醉
B 腰麻
C 表面麻醉
D 硬膜外麻
E 传导麻醉
2. 普鲁卡因产生局麻作用的机理是
A 阻止钠离子外流
B 阻止钙离子外流
C 阻止钾离子外流
D 阻止钠离子内流
E 阻止钾离子内流
3. 的卡因主要用于
A 浸润麻醉
B 腰麻
C 表面麻醉
D 硬膜外麻
E 传导麻醉
4. 局麻时，病人丧失以下哪些感觉
A 痛觉
B 温度觉
C 触觉
D 压觉
E 以上均丧失
5. 的卡因主要用于表面麻醉的原因是
A 麻醉效力强
B 毒性较大
C 对粘膜穿透力强
D 麻醉时间长
E 刺激性小
6. 为延长局麻药的作用时间和降低其毒性反应，常在局麻药液中加入
A 肾上腺素
B 麻黄碱
C 去甲肾上腺素
D 间羟胺
E 异丙肾上腺素
7. 为了防止腰麻过程中出现低血压，常在术前注射：
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 异丙肾上腺素
D 多巴胺
E 麻黄碱
8．用药前需做皮试的是：
Ａ．普鲁卡因Ｂ．利多卡因Ｃ．丁卡因Ｄ．布比卡因E．恩氟烷
9．能产生分离麻醉的药物是：
Ａ．氟烷Ｂ．氧化亚氮Ｃ．氯胺酮Ｄ．硫喷妥钠Ｅ．丙泊酚
10.复合麻醉中用于控制性降压的药物是：
Ａ．哌替啶Ｂ．氯丙嗪Ｃ．硫喷妥钠Ｄ．琥珀胆碱Ｅ．硝普钠
三．填空题：
１．普鲁卡因用药时严密监测、、
和反应的变化，及时采取措施控制。

腰麻或硬外麻前可肌注来预防低血压，术后应保持卧位以防体位性低血压。

2．普鲁卡因的代谢产物可减弱的抗菌作用，不宜合用。

3．利多卡因的局麻作用特点是，临床可用于各种麻醉，但因为扩散快，麻醉一般不宜用。

4. 局麻药的给药方法有、、、、。

5. 普鲁卡因、的卡因、利多卡因三个药物中，毒性最强的是；作用时间最长的是；穿透力最弱的是；麻醉效力最强的是。

四．简答题
1.简述局麻药的药理作用和不良反应与临护。

2.普鲁卡因配伍肾上腺素、麻黄碱的方法和目的有什么不同？
3. 局麻药是怎样产生局麻作用的？
4.根据普鲁卡因、的卡因、利多卡因的特点说明其临床应用
麻醉用药练习题参考答案
第十二章麻醉护理用药
一、1、＋2、—3、—4、—5、＋。

二、1、C 2、D 3、C 4、E 5、C 6、A 7、E 8、A 9、C 10、E
三、1、呼吸、心率、血压和中枢反应麻黄碱头低脚高
2、磺胺类物
3、穿透力强作用快而持久腰麻
4. 表面麻醉浸润麻醉传导麻醉蛛网膜下腔麻醉硬膜外麻醉
5. 丁卡因丁卡因普鲁卡因丁卡因
四、1.局麻药的药理作用是阻断用药局部神经的Na+通道，影响其神经冲动的发生和传导，呈现局部的麻醉作用。

其不良反应有中枢反应，表现为中枢神经系统先兴奋后抑制；局麻药吸收后还可抑制心脏，致心收缩力减弱、传导减慢甚至心脏停搏；血管扩张作用，不仅血压下降还可加速吸收中毒，严重时可致死；有的局麻药还有过敏反应。

主要的用药监护是：观察病人的呼吸、心率、血压和中枢反应，对普鲁卡因用药前皮试并关注可能的过敏情况，协助观察病人的其他反应并遵医嘱处理。

2.普鲁卡因配伍肾上腺素的方法是将肾上腺素加入普鲁卡因的药液中，其目的是收缩血管减少药物吸收，从而减轻局麻药的毒性和延长局麻药的作用时间。

而麻黄碱则是在术前肌肉注射，其目的是防止腰麻过程中出现低血压。

3. 4. （见教材）
.。