重症手足口病并发病毒性脑炎154例临床分析

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

重症手足口病并发病毒性脑炎154例临床分析目的探讨重症手足口病(HFMD)合并病毒性脑炎的临床特征及疗效。方

法回顾性分析我院2011年1月~2015年7月收治的重症HFMD并发病毒性脑炎患儿154例,重点分析患儿的年龄、实验室检查、临床表现及病程转归情况。结果154例患儿中,男104例(67.5%),女50例(32.5%),发病年龄39℃24例(15.6%)。②疱疹情况:手部、足部/臀部皮疹及口腔疱疹149例,仅表现为口腔黏膜疱疹5例。③神经系统症状:154例中表现为精神萎靡118例,嗜睡13例,呕吐120例,头痛31例,易惊146例,阵发性烦躁8例,四肢抖动23例,意识模糊、谵语4例,抽搐19例,脑膜刺激征阳性22例。④呼吸和循环系统症状:伴咳嗽59例,呼吸浅促28例,合并支气管炎20例,肺炎5例,心动过速10例,血压增高25例,面色苍白9例,口唇发绀4例。

2.2 实验室检查

所有患儿行血常规、肝肾功能、电解质、血糖、红细胞沉降率、CRP及EV71 RT-PCR(大便、血液、咽拭子)等检测,结果见表1。

表1 149例危重症及5例死亡病例主要实验室检查结果[n(%)]

2.3 脑脊液检查结果

154例患儿有核细胞计数增高(>15×106/L)124例(81%),分类结果显示主要为淋巴细胞;有核细胞数正常30例(19%)。脑脊液葡萄糖增高(>4.5 mmol/L)32例(20.8%),正常122例(79.2%);蛋白质增高(>400 mg/L)27例(17.5%),降低(130 mmol/L)5例(3.2%),降低(<120 mmol/L)11例(7.1%),正常138例(89.6%)。

2.4 地塞米松对疗效的影响

154例HFMD患儿中共有48例在发病48 h内使用地塞米松,根据其反应程度,分为地塞米松反应组(n=26)(使用地塞米松24 h内体温恢复正常且无再次发热);地塞米松无反应组(n=22)(使用地塞米松24 h后仍反复发热或体温恢复正常后再次发热)。地塞米松反应组中住院时间≤7 d有20例(76.9%),无反应组有10例(45.5%),前者时间较后者缩短,两者比较差异有统计学意义(χ2=4.53,P<0.05)。

2.5 随访结果

154例患儿治疗后有149例存活出院,其中2例遗留急性驰缓性麻痹,1例为右侧上肢瘫,1例为单纯下肢瘫,表现为肌力下降至Ⅰ~Ⅲ级,拿物不稳,走路跛行,并转至康复科继续治疗。出院后随访4周,149例患儿合并呼吸道感染94例(63.1%),消化道感染35例(23.5%),经治疗后痊愈。

3 讨论

近年来,HFMD常有大规模流行,病死率较高,尤其对<3岁婴幼儿的健康产生严重威胁[7-8]。HFMD根据临床表现分为普通型和重症型。前者预后好,多数在1周内治愈[9],而重型患者病情发展迅速,多在发病1~3 d内出现肢体抖动、易惊、嗜睡、血压增高、四肢末梢循环不良等神经系统受累表现,极少数患儿病情危重,最终死亡,个别存活病例遗留急性驰缓性麻痹和精神障碍等后遗症[10-12]。本研究中,HFMD合并神经系统感染患儿亦以婴幼儿多见,共占80.5%,发病年龄多<3岁,可能与其免疫功能发育不成熟有关。死亡病例5例,均合并EV71感染;仅2例患儿遗留急性弛缓性麻痹,表现为单侧肢体瘫痪,呈不对称性,且经康复训练后肌力都有所恢复。

HFMD是有多种肠道病毒引起的急性传染病,以Cox A16及EV71多见[13-14],EV71是嗜神经病毒,可侵犯延髓、丘脑、大脑皮质、脑干等神经系统任何部位[15-16],是引起重症病例的主要病原体,在EV71感染后2~5 d可通过病毒血症或直接沿颅神经(主要是面神经和舌咽神经)上行并引起中枢神经系统(CNS)严重的免疫反应[17],EV71感染后可引起神经源性肺水肿,多种细胞因子可能参与HFMD中枢神经系统损害。本研究中154例患儿均有神经系统受累,表现为精神萎靡、嗜睡、易惊、烦躁及头痛、呕吐,其中112例患儿合并EV71感染,5例死亡病例均为EV71感染,故早期识别重症病例,尤其要重视EV71感染患者,尽早积极治疗是降低病残率、病死率的关键。[参考文献]

[1] Huang CC,Liu CC,Chang YC,et al.Neurologic complications in children with eneterovirus 71 infection[J].N Engl J Med,1999,341(13):936-942.

[2] 俞蕙,朱启镕.肠病毒71感染的中枢神经系统表现[J].实用儿科临床杂志,2009,24(12):887-889.

[3] Shahmahmoodi S,Mehrabi Z,Eshraghian MR,et al.First detection of enterovius 71 from an acute flaccid paralysis case with residual paralysis in Iran[J].J Clin Virol,2008,42(4):409-411.

[4] 卫生部卫生厅.卫生部办公厅关于印发《手足口病诊疗指南(2010年版)》的通知[Z].2010-04-20.

[5] 肠道病毒71型(EV71)感染重症病例临床救治专家共识(2011年版)[Z].2011-05-13.

[6] 胡亚美,江载芳.诸福棠实用儿科学[M].7版.北京:人民卫生出版社,2002:759-763.

[7] 耿蓉娜,王伟秀,赵敬肖.重症手足口病医院感染危险因素分析[J].中华医院感染学杂志,2012,22(18):4043-4044.

[8] Chen KT,Chang HL,Wang ST,et al.Epidemiologic features of hand-foot-mouth disease and herpangina caused by enterovirus 71 in Taiwan,1998-2005[J].Pediatrics,2007,120(2):e244-e252.

[9] Fujii K,Nagata N,Sato Y,et al.Transgenic mouse model for the study of enterovirus 71 neuropathogenesis[J].Proc Natl Acad Sci U S A,2013,110(36):14753-14758.

[10] Yeo SG,Park JH,Park KS,et al.Molecular diagnosis of enterovirus infections in Chungnam Korea in 2010[J].Afr J Microbiol Res,2013,7(31):4049-4054.

[11] 刘静,罗如平,胡南,等.手足口病并发急性弛缓性麻痹30例临床分析[J].中国康复理疗与实践,2010,16(12):1190-1191.

[12] Tsai JD,Kuo HT,Chen SM,et al.Neurological images and the predictors for neurological sequelae of epidemic herpangina/hand-foot-mouth diseases with encephalomyelitis[J].Neuropediatrics,2014,45(2):102-108.

[13] 赵顺英,李兴旺,江载芳.关注小儿重症肠道病毒71型感染[J].中华儿科杂志,2008,46(6):401-403.

[14] Rabenau HF,Richter M,Doerr HW.Hand,foot and mouth diseases:seroprevalence of Coxsackie A16 and Enterovirus71 in Germany[J].Med Microbiol Immunol,2010,199(1):45-51.

[15] Chen CS,Yao YC,Lin SC,et al.Retrograde axonal transport:a major transmission route of enterovirus 71 in mice[J].J Virol,2007,81(17):8996-9003.

[16] Chen F,Li J,Liu T,et al.MRI characteristics of brainstem encephalitis in hand-foot-mouth disease induced by enterovirus type 71—will different MRI manifestations be helpful for prognosis?[J].Eur J Paediatr Neurol,2013,17(5):486- 491.

[17] 韦丹,李坤雄,陈娥.肠道病毒EV71型脑干脑炎2例尸检报道及文献复习[J].中华儿科杂志,2010,48(3):220-223.

相关文档
最新文档