静脉用药配置中心制度
静脉药品配置中心工作制度
静脉药品配置中心工作制度一、总则静脉药品配置中心（以下简称“配置中心”）是医院药学部门的重要组成部分，负责静脉药品的配置、储存和配送工作。
为了保障患者用药安全、提高工作效率，制定本工作制度。
二、工作目标1. 提供优质的静脉药品配置服务，确保医院各科室用药安全。
2. 严格遵守相关法律法规和药学规范，确保配置过程合规合法。
3. 不断加强质量管理、培训与交流，提高配置人员的专业素质和工作效率。
三、工作职责1. 静脉药品的收购和储存：a. 根据医院临床需求和预测，定期进行静脉药品的采购工作。
b. 执行采购程序，并确保采购合同的真实、准确和合法。
c. 对进货的药品进行验收，确保质量合格。
d. 建立合理的仓储管理制度，确保药品的安全储存和合理使用。
2. 静脉药品的配制：a. 配置人员必须经过相关培训和考核，具备合格的药学背景和操作技能。
b. 配置必须按照药物配方和程序要求进行，严禁随意调整药物剂量或配方。
c. 配置设备必须保持洁净，并定期进行维护和保养。
d. 配置人员必须佩戴合格的工作服和工作帽，采取严密的消毒措施。
3. 静脉药品的配送：a. 配送人员必须严格按照患者用药单和时间要求进行配送，确保患者用药准时和完整。
b. 配送人员必须携带合格的运输设备，保证药品的安全和完整性。
c. 配送过程中必须注意交通安全和公共秩序，遵守相关法律法规。
4. 质量管理：a. 配置中心必须建立质量管理制度，包括质量检测、监控和持续改进等环节。
b. 配置中心必须建立药品不良事件报告和处理制度，及时汇报和处理不良事件，并采取有效措施防止再次发生。
5. 人员管理：a. 配置中心必须进行员工健康检查和培训，确保人员的健康和专业素质。
b. 配置中心必须建立岗位责任制度，明确各岗位的职责和权力，做到权责一致。
四、工作流程1. 静脉药品采购流程：a. 掌握医院各科室的用药需求和规模。
b. 制定采购计划，向供应商进行询价和比较。
c. 确定合适的供应商并签订采购合同。
静脉配置中心调配工作制度
静脉配置中心调配工作制度一、总则静脉配置中心（Pharmacy Intravenous Admixture Service，简称PIVAS）是医疗机构的重要组成部分，主要负责对静脉用药进行集中调配和供应。
为了确保静脉配置中心调配工作的顺利进行，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，制定本工作制度。
二、工作原则1. 严格按照国家法律法规、药品管理政策和医疗机构相关规定开展静脉配置中心调配工作。
2. 遵循医嘱，确保药品的正确、准确、安全、及时配送。
3. 坚持质量第一，服务至上，提高工作效率，降低医疗成本。
4. 加强内部管理，严格执行工作流程和操作规程，确保各项工作有序进行。
5. 注重团队合作，培养专业素质，提高整体服务水平。
三、工作内容1. 接受医嘱：每日通过医院计算机管理系统接收医嘱，并对医嘱进行审核、整理。
2. 药品调配：根据医嘱，由药学人员按照药品说明书和配伍禁忌表进行药品调配。
3. 混合制备：将调配好的药品按照规定的顺序和浓度进行混合制备。
4. 质量控制：对调配好的药品进行质量检查，确保药品质量和安全。
5. 打包配送：将制备好的静脉用药进行打包，并按照规定的路线和时间进行配送。
6. 废弃物处理：按照规定对废弃的药品、包装材料等进行处理，防止环境污染。
四、工作流程1. 医嘱接收：每日清晨，由药学人员登录医院计算机管理系统，接收医生开具的静脉用药医嘱。
2. 医嘱审核：对接收到的医嘱进行审核，确保医嘱的准确性和完整性。
3. 药品调配：根据医嘱，药学人员到药房领取药品，并进行调配。
4. 混合制备：在无菌条件下，将调配好的药品按照规定的顺序和浓度进行混合制备。
5. 质量控制：对制备好的静脉用药进行质量检查，确保药品质量和安全。
6. 打包配送：将制备好的静脉用药进行打包，并标注病区和床号，由配送人员按照规定的路线和时间进行配送。
7. 废弃物处理：按照规定对废弃的药品、包装材料等进行处理，防止环境污染。
五、工作规范1. 人员配备：静脉配置中心应配备具备相关专业学历和资质的药学人员，定期进行培训和考核。
静配中心规章制度
静配中心规章制度第一章总则第一条为了加强静配中心（即静脉药物配置中心）的规范化管理，确保患者用药安全，提高医疗服务质量，依据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》、《护士条例》等有关法律法规，制定本制度。
第二条是指静配中心在药品采购、储存、配置、发放、使用、回收、废弃等环节，以及人员管理、工作流程、质量控制、应急预案等方面的一系列规范和制度。
第三条静配中心规章制度应遵循科学性、规范性、安全性和人性化原则，确保药品管理和服务工作的顺利进行。
第二章组织架构与职责第四条静配中心设中心主任一名，负责静配中心的全面工作。
中心主任应具备丰富的药品管理经验和组织协调能力。
第五条静配中心设药品采购员、药品储存管理员、药品配置员、药品发放员、质量监控员、护士等岗位，各岗位人员应具备相应的资质和能力。
第六条各岗位职责：（一）中心主任：负责静配中心的组织管理、人员培训、质量控制、设备维护等工作。
（二）药品采购员：负责药品的采购、验收、入库等工作。
（三）药品储存管理员：负责药品的储存、保管、出库、盘点等工作。
（四）药品配置员：负责根据医生处方进行药品配置，确保配置准确无误。
（五）药品发放员：负责将配置好的药品发放给患者或护士。
（六）质量监控员：负责对静配中心的工作进行质量监控，发现问题及时处理。
（七）护士：负责患者的静脉输液等技术操作，配合医生进行治疗。
第三章药品管理第七条静配中心应根据医疗机构的诊疗需求，制定合理的药品采购计划，确保药品的供应。
第八条药品采购应严格执行国家药品采购政策，遵循公开、公平、公正的原则，确保采购的药品质量。
第九条药品验收：静配中心应设立药品验收制度，对采购的药品进行验收，确保药品的质量和数量。
第十条药品储存：静配中心应根据药品的特性，合理储存药品，确保药品的安全有效。
第十一条药品配置：静配中心应按照医生处方进行药品配置，确保配置准确无误。
第十二条药品发放：静配中心应建立健全药品发放制度，确保药品发放及时、准确。
静脉药物配置中心规章制度
静脉药物配置中心规章制度第一章总则第一条为了规范静脉药物配置中心的管理工作，提高医疗质量，保障患者用药安全，根据国家相关法律法规，制定本规章制度。
第二条静脉药物配置中心负责医院患者静脉用药的配置工作，负责医院静脉用药相关设备的维护和管理。
第三条静脉药物配置中心的工作人员必须具有相应的医学背景和专业技能，遵守职业道德和相关规章制度，保证在工作中做到尽职尽责。
第四条静脉药物配置中心的工作人员必须经过相关培训并取得相关资质证书，方可从事相关工作。
第二章静脉药物配置工作流程第五条患者医嘱单确认：患者医嘱单由医生开出，包含患者的基本信息、需使用的药物信息以及用药方法等，患者医嘱单需在确认后方可进行下一步操作。
第六条药品查询：根据患者医嘱单的要求，在医院的药库查询所需的药物信息，以保证配置的准确性。
第七条药品配制：按照患者医嘱单的要求，将所需的药物按照比例配置好，并记录好药品配置的详细信息。
第八条静脉注射：将配好的药物按照医嘱要求进行静脉注射，注意注射的速度和方式，确保患者用药安全。
第九条药品清点：用药结束后，对剩余的药物进行清点和记录，保证药品使用的准确性和安全性。
第三章设备管理规定第十条静脉药物配置中心要定期维护和检查使用的设备，确保设备的正常运转和安全性。
第十一条使用的设备必须有详细的使用说明书，工作人员必须按照使用说明书正确操作设备，避免设备损坏和患者安全问题。
第十二条设备的维护和维修必须由专业人员进行，确保设备的使用和安全。
第十三条设备的清洁和消毒必须按照相关要求执行，保证设备的卫生和安全。
第四章工作制度第十四条静脉药物配置中心工作人员必须按照工作制度执行工作，不得擅自变更医嘱内容，避免患者用药错误。
第十五条工作人员在工作期间必须穿戴工作服，保持个人卫生，不得患者随意使用手机等物品，保证工作的专注性和质量。
第十六条工作人员必须遵守工作纪律，按照工作安排和要求进行工作，如有违规行为将受到相应的处理。
静脉用药配置中心制度
静脉用药配置中心制度一、引言静脉用药配置中心是医疗机构用于准备和配制静脉注射药物的专门部门。
它在提供高质量患者护理的同时，确保注射药物的安全性和有效性。
静脉用药配置中心制度是指对静脉用药配置中心的管理、运作和质量控制进行规范的一系列制度和规定。
本文将详细介绍静脉用药配置中心制度的内容和要求。
二、静脉用药配置中心基本流程静脉用药配置中心的基本流程包括药品采购、接受药品、储存药品、配置药品、质量控制和监测等环节。
具体流程如下：1.药品采购：根据医疗机构的需求和使用情况，制定药品采购计划。
采购药品应符合国家相关法律法规的要求，药品来源可通过正规渠道，如合法药品经销商或生产企业进行采购；同时，采购人员应具备相关专业知识，确保购买的药品安全有效。
2.接受药品：药品送达后，应进行验收。
接收人员应核对送货单和商品清单，检查药品包装是否完好，保质期是否符合要求，并记录相关信息。
3.储存药品：储存药品的环境应符合相关要求，包括温度、湿度、光照、通风等条件。
根据药品的性质和要求，进行分类储存，并确保药品容器的完整性和标签的清晰可读。
4.配置药品：根据医嘱要求和患者的需求，从储存的药品中提取所需药物，并按照剂量和配伍要求进行精确配置。
配置时应注意遵循无菌操作规范，使用合适的消毒剂和材料，保证配置过程的无菌。
5.质量控制：配置完成后，对配置的药品进行质量控制。
包括外观检查、标签核对、药物标示和包装等方面的检查。
如果药品存在质量问题，应及时报告相关部门，并做好记录。
6.监测：静脉用药配置中心应建立药品质量监测机制，对配置的药品进行定期抽样检验，确保药品的质量。
并应对静脉用药配置中心的工作人员进行相关培训，提高工作人员的专业素养，确保工作流程和质量控制的标准化。
三、质量控制要求为了保证静脉用药配置中心的工作质量和患者用药的安全性，静脉用药配置中心应建立健全的质量控制体系。
具体要求如下：1.设备设施要求：静脉用药配置中心应具备适用于配置药物的场所和设备，并保持良好的状态。
静脉用药调配中心人员管理制度
静脉用药调配中心人员管理制度一、总则第一条为了加强静脉用药调配中心（以下简称静配中心）人员的管理，提高医疗服务质量和安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条静配中心人员应当遵循以人为本、严格管理、确保安全的原则，为患者提供优质、高效的静脉用药服务。
第三条静配中心人员的管理应当注重职业道德教育，提高业务水平，加强团队协作，确保人员结构合理，满足工作需要。
第四条静配中心应当建立健全人员管理制度，明确各个岗位的职责权限，加强考核与培训，提高服务质量。
二、人员配备与培训第五条静配中心人员应当具备相应的专业技术资格和岗位能力。
负责人应具有药学专业本科及以上学历、药学专业中级及以上专业技术职务任职资格，具有药品调剂工作经验和管理能力。
第六条静配中心人员应当按照工作量和工作需求，合理配置。
一般可按照每人每日平均调配70～90袋（瓶）成品输液的工作量配备药学专业技术人员。
第七条静配中心人员应当定期接受专业培训和继续教育，不断提高业务水平和综合素质。
新入职人员应当进行岗前培训，考核合格后方可上岗。
第八条静配中心应当建立人才培养计划，鼓励人员参加专业技能培训和学术交流，提升个人能力和团队水平。
三、岗位职责与工作流程第九条静配中心人员应当明确各自的岗位职责，确保各项工作有序进行。
主要包括：处方审核、药品调配、成品输液制备、质量控制、输液配送等。
第十条静配中心人员应当严格按照工作流程和操作规程进行工作，确保静脉用药安全、有效、合理。
第十一条静配中心人员应当做好各项工作记录，内容真实、数据完整、字迹清晰。
记录主要包括：处方审核记录、药品调配记录、成品输液制备记录、质量控制记录等。
四、质量管理第十二条静配中心应当建立健全质量管理体制，确保静脉用药的质量和安全。
主要包括：药品采购、储存、配送、使用等环节的管理。
第十三条静配中心应当对药品进行定期质量检查，发现问题及时处理，确保患者用药安全。
静脉用药配置中心医院感染管理制度
静脉用药配置中心医院感染管理制度一、总则第一条为了规范静脉用药配置中心（以下简称配置中心）的感染管理工作，预防与控制医院感染，保障患者安全，根据《医疗机构感染管理规定》等相关法律法规，制定本制度。
第二条配置中心的感染管理应遵循预防为主、全面管理、科学防控、精准施策的原则，确保静脉用药配置过程的安全性和有效性。
第三条配置中心的感染管理工作应由医院感染管理部门和配置中心共同负责，严格执行国家及地方感染管理相关规定，不断完善感染管理制度，提高感染管理水平。
第四条配置中心的工作人员应具备相应的专业知识和技能，加强感染防控意识，严格遵守本制度和操作规程，确保医院感染防控工作的落实。
二、组织管理第五条配置中心应设立感染管理小组，负责感染管理工作的组织实施和监督。
感染管理小组成员应包括药学、护理、感染管理等相关专业技术人员。
第六条感染管理小组应定期召开会议，分析感染管理工作中存在的问题，提出改进措施，并组织实施。
第七条配置中心应加强与医院感染管理部门的沟通与协作，共同开展感染风险评估、感染监测、感染防控培训等工作。
三、感染预防与控制第八条配置中心应严格执行无菌操作规程，确保配置过程的安全性。
第九条配置中心应建立健全消毒、灭菌制度，定期对配置环境、设备、物品进行清洁、消毒、灭菌，并做好记录。
第十条配置中心应加强一次性使用物品的管理，严格执行一次性使用物品的使用、处理和处置规定。
第十一条配置中心应加强对外来药物的审核和管理，确保外来药物的来源合法、质量合格。
第十二条配置中心应定期开展感染监测，及时发现感染风险，采取有效措施进行预防和控制。
第十三条配置中心应加强工作人员的健康管理，工作人员应定期进行健康检查，患有传染性疾病或其他可能污染药品的疾病的人员，应调离工作岗位。
四、培训与教育第十四条配置中心应定期开展感染防控培训，提高工作人员的感染防控意识和能力。
第十五条配置中心应组织工作人员学习国家及地方的感染管理相关规定，掌握感染防控知识和技能。
静脉用药配置中心医院感染管理制度
静脉用药配置中心医院感染管理制度一、总则静脉用药配置中心是医院中独立设立的一个部门，负责静脉用药的配置、配送和管理工作。
为了防止医院感染的发生和传播，保障患者用药安全和医护人员的健康，特制定本管理制度。
本制度适用于静脉用药配置中心全体工作人员，严于执行。
二、医务人员管理1. 医务人员应按照医院规定的程序进行入职体检，不合格者不得入职。
2. 医务人员应定期进行体检，特别是肝炎、结核病和其他传染性疾病等方面的检查。
3. 医务人员进入静脉用药配置中心前应清洗双手，并穿戴一次性手套和工作服。
工作服定期更换，必要时可采用防护服。
4. 医务人员应严格遵守手卫生操作规范，必要时应佩戴口罩和护目镜。
5. 医务人员应严禁在静脉用药配置中心吃东西、喝水和吸烟。
6. 医务人员在工作前应洗手，工作中应注意勤洗手，并在每日特定时间进行手消毒。
三、医疗器械管理1. 医疗器械包括静脉采血器、静脉输液器、输液注射器、针头和注射器等。
2. 医疗器械应按照规定的程序购买，并定期进行检查和评估。
3. 医疗器械在购买前应提供产品说明书，包括使用方法、注意事项和消毒方法等。
4. 医务人员在使用医疗器械前应进行消毒和清洁，特别是针头和注射器等。
5. 医疗器械应专人保管，并定期清洁和消毒。
四、静脉用药配置和配送1. 静脉用药配置应在隔离环境下进行，操作台面和用药区域应保持干净整洁。
2. 医务人员在配置过程中应穿戴一次性手套和口罩，避免呼吸道和腹泻等分泌物污染使用的药品。
3. 配置过程中应注意手卫生，严禁飞溅和污染。
4. 配送过程中应保证药品的有效性和完整性，严禁受污染和喷洒。
5. 配送前应对药品进行清点和核对，确保准确和可追溯性。
五、环境管理1. 静脉用药配置中心应有专门的设备和场所，满足空气质量、温度和湿度的要求。
2. 静脉用药配置中心的工作区域应定期进行消毒和清洁，尤其是操作台面和用药区域。
3. 静脉用药配置中心应定期进行环境监测，包括空气质量、温度和湿度等方面。
静脉用药调配中心辅助与配置制度
静脉用药调配中心辅助与配置制度一、调配中心的主要职责和任务1.药物配制：按照药学知识和配置规范，对医生开具的静脉注射药物医嘱进行配制，保证药物配比准确无误；3.药物清单管理：根据医生开具的药物医嘱和护士的使用需求，建立药物清单，并及时更新和管理，以保证药物调配的及时性和准确性；4.药物储存管理：对已配置的药物进行安全储存，保持良好的药品质量和药物储存环境，防止药物受潮、变质等情况的发生；5.药物配送和回收：按照临床使用的需要，将配制好的药物按时送到各科室，并在使用完毕后及时回收未使用的药物，做到有效管理和控制。
二、调配中心的工作流程为了确保静脉用药的安全和质量，调配中心应建立科学合理的工作流程，以保证工作的顺畅和高效。
流程主要分为以下几个环节：2.药物配制：根据经过审核的药物医嘱，调配中心的药师按照配制规范和药学知识对药物进行配制，确保配制的准确无误；3.药物核对：配制好的药物需要经过质控人员进行核对，核对包括药物的名称、剂量、配制日期等重要信息，以确保药物的正确性和安全性；5.药物储存和管理：配制好的药物需要存放在适宜的储存环境中，药柜需要定期清洁和消毒，药品需要按照分类管理，确保药物的质量和安全；6.药物配送和回收：按照临床使用的需求，调配中心将配制好的药物按时送到各科室，并在使用完毕后及时回收未使用的药物，做到有效管理和控制。
三、调配中心的质量管理为了确保调配中心工作的质量和安全性，需要建立科学合理的质量管理制度并严格执行。
质量管理主要包括以下几个方面：1.建立操作规程和工作制度：制定一整套完善的操作规程和工作制度，明确每个环节的工作内容、责任和要求，确保每一位工作人员都能按照规定的步骤进行工作；2.培训和考核：对新进人员进行专业的培训，使其掌握静脉用药的相关知识和操作技能，同时定期进行考核，确保工作人员的专业素质和综合能力；3.质量检查和内审：定期对调配中心的操作和工作流程进行检查，发现问题及时纠正，对关键环节和工作人员进行内部审核，以确保质量的稳定和可控；4.质量反馈和改进：及时收集和整理药物调配工作中出现的问题和不良事件，进行归因分析和总结，制定改进措施和预防措施，提高药物配制的质量和安全性；5.风险管理和事故处理：建立风险控制和事故处理机制，对可能出现的风险进行预警和控制，对已发生的药物相关事故进行追踪和处理，确保调配中心的工作安全。
医院静配中心制度
医院静配中心制度一、引言医院静配中心（静脉药物配置中心）是医院药事服务的重要组成部分，主要负责静脉药物的配置和供应。
为了确保患者安全、提高医疗服务质量，根据国家相关法律法规和医院实际情况，制定本制度。
二、静配中心组织与管理1. 静配中心设立：根据医院规模和临床需求，设立相应的静配中心。
2. 静配中心管理：静配中心实行主任负责制，主任由具有丰富经验的药学专家担任。
3. 静配中心人员：配备具有专业资格的药学技术人员，负责药物配置、质量控制等工作。
三、药物配置与质量管理1. 药物选择：遵循临床路径和药物指南，合理选择静脉药物。
2. 药物配制：按照药物配制规范，进行无菌操作，确保药物安全、有效。
3. 质量控制：建立药物质量控制体系，定期检查药物质量，保障患者用药安全。
四、静配中心服务与流程1. 服务范围：为全院提供静脉药物配置服务，包括门诊、住院患者。
2. 服务流程：建立完善的服务流程，包括药物请领、配置、配送、使用等环节。
五、静配中心安全管理1. 安全意识：提高静配中心人员的安全意识，加强安全教育。
2. 事故处理：建立事故处理机制，对药物配置、使用过程中出现的问题进行及时处理。
六、静配中心持续改进1. 定期评估：对静配中心的工作进行定期评估，发现问题及时改进。
2. 技术培训：加强静配中心人员的专业技术培训，提高服务质量。
七、总结医院静配中心制度是保障患者用药安全、提高医疗服务质量的重要措施。
通过建立健全的静配中心管理制度，规范药物配置和质量管理，可以为患者提供安全、有效的静脉药物治疗。
医院静配中心应不断改进和完善管理制度，提高服务质量，为患者提供更好的医疗服务。
静脉用药配置中心新版制度
静脉用药配置中心新版制度一、背景介绍随着医疗技术的不断发展，静脉用药逐渐成为临床治疗的重要手段。
而静脉用药的质量和安全问题也日益引起人们的关注。
为了提高静脉用药的质量管理水平，我院决定推出。
二、静脉用药配置中心的职责1. 静脉用药配制：静脉用药配制中心负责按照医嘱、手术需求等进行药物的配制。
配制过程必须遵循清洁操作规范，确保药物的纯度和安全性。
2. 药物储存与管理：静脉用药配置中心负责药物的储存与管理。
药品应按照规定的要求储存，保持温度和湿度的合适范围，并定期检查药品的有效期和质量。
3. 药物的配送：静脉用药配置中心配合临床需求，将配制好的药物送至临床科室，确保药物的及时性和准确性。
三、静脉用药配置中心的制度改进为了确保静脉用药的质量和安全，我院在前期调研和经验总结的基础上，制定了静脉用药配置中心新版制度。
具体内容如下：1. 人员管理(1) 配制人员：配制人员必须具备专业的医药背景知识，掌握药物配制的技术要领，并持有相应的职业资格证书。
(2) 健康检查：所有配制人员必须定期进行健康体检，确保身体健康，以免潜在的疾病对药物配制过程产生影响。
(3) 培训和教育：静脉用药配制中心将定期组织药学知识和操作技术的培训与教育，保持人员的专业素质和工作技能。
2. 设备设施(1) 配置室设计：静脉用药配置中心的配置室必须符合卫生部门的相关规定，包括有足够的操作空间、合适的光照和通风条件。
(2) 设备更新：配置中心必须定期更新和维护配制所需的设备，确保设备的功能正常，配制的质量可靠。
(3) 操作规程：静脉用药配置中心将建立操作规程，明确配制所需的操作步骤和注意事项，确保操作的严谨性和规范性。
3. 药品管理(1) 药品储存：静脉用药配置中心配备专门的药房进行药品的存储，药品管理人员要严格掌握药房的入库和出库程序。
(2) 药品核查：配置中心将建立药品核查制度，针对配制所需的药品进行定期的核查，确保有效期和质量的合格性。
静脉药物配置中心工作制度
静脉药物配置中心工作制度第一章总则第一条为规范静脉药物配置中心的工作，保障病患用药安全，制定本工作制度。
第二条本制度适用于静脉药物配置中心的全部工作人员。
第三条静脉药物配置中心的工作人员应严格遵守本工作制度。
第二章组织与管理第四条静脉药物配置中心设主任一人，副主任若干人，由医院药学部门任命。
第五条主任具体负责静脉药物配置中心的工作，副主任协助主任工作。
第六条静脉药物配置中心设医师若干人，由医院药学部门任命。
第七条医师负责审核医嘱，确定药品用药方案，并监督实施。
第八条静脉药物配置中心设药师若干人，由医院药学部门任命。
第九条药师负责根据医师的用药方案进行药品配置，确保药物配制准确。
第十条静脉药物配置中心设药剂科的技术人员若干人，由医院药学部门任命。
第十一条技术人员负责维护配置设备，确保设备的正常运行。
第十二条医院药学部门负责对静脉药物配置中心的工作进行指导、监督和检查。
第三章工作流程第十三条静脉药物配置中心接受医师开具的药品医嘱。
第十四条药师按照医嘱的要求进行药物配制，确保配制的药物的品质。
第十五条药师在配制药物的过程中，应按照相关规定，严格遵守无菌操作流程。
第十六条配制完成的药物需由药师进行质量检查，并记录相应数据。
第十七条配置完成的药物需经过医师审核后，方可发送到相应的病区。
第十八条包装完成的药物需按照相应流程送往病区，并由护士接收。
第十九条配置中心需定期检查并维护配置设备，确保设备的正常工作。
第四章工作纪律第二十条静脉药物配置中心的工作人员应遵守医院相关制度和规定。
第二十一条工作人员应保持良好的工作状态，不得擅自离岗休息。
第二十二条工作人员应遵守工作时间，不得早退晚归。
第二十三条工作人员应保密患者信息，不得将患者信息泄露给外部人员。
第二十四条工作人员应保持工作环境的整洁，保持设备的清洁和卫生。
第二十五条工作人员需要处理紧急情况时，应立即向主任汇报并采取相应措施。
第五章工作安全第二十六条静脉药物配置中心的工作人员应定期参加相关培训。
静脉配液中心规章制度
静脉配液中心规章制度第一章总则第一条为维护静脉配液中心的正常运作秩序，保障患者的安全和健康，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于静脉配液中心内所有工作人员和相关人员，必须严格遵守。
第三条静脉配液中心的管理者负责制定并执行本规章制度，确保其得到有效执行。
第四条所有工作人员必须遵守本规章制度，不得擅自修改或违反规定，如有违反应当接受相应的处罚。
第五条如有本规章制度无法解决的问题，应及时向管理者反映并商讨解决办法。
第六条所有工作人员必须严格保守病人信息的保密，不得泄露患者隐私。
第七条静脉配液中心的工作人员应保持良好的工作态度，维护医疗环境的整洁和安全。
第八条工作人员在工作中应遵守医疗法律法规和职业道德准则，不得从事违法、违规的行为。
第二章管理制度第九条静脉配液中心应设立专职管理人员，负责协调和监督中心内各项工作。
第十条静脉配液中心应定期进行内部检查和评估，确保各项工作的规范和高效。
第十一条静脉配液中心应建立完善的档案管理制度，对患者信息和配液记录进行规范管理。
第十二条静脉配液中心应建立健全的医疗事故报告和处理机制，及时处理医疗事故和突发事件。
第十三条静脉配液中心应每年定期进行员工培训和考核，提升工作人员的专业技能和服务意识。
第十四条静脉配液中心应定期对设备和药品进行维护和检测，确保其正常运作和质量安全。
第十五条工作人员在发现医疗事故或患者异常情况时，应按规定及时报告并采取相应的处理措施。
第十六条静脉配液中心应建立病人投诉处理机制，及时处理患者的投诉和意见建议。
第三章工作规范第十七条工作人员应按照规定的程序和要求进行静脉配液操作，确保药液配制的准确性。
第十八条工作人员应在患者接受静脉配液前进行充分的咨询和核对，确认患者的身份和药物过敏史。
第十九条工作人员应对患者的配液过程进行全程监控和记录，确保患者的安全和配液质量。
第二十条工作人员应对配液设备和药品进行定期清洁和消毒，确保医疗环境的卫生和安全。
第二十一条工作人员应对患者的病情和配液效果进行定期观察和评估，及时调整治疗方案。
静脉药物配置中心工作制度
静脉药物配置中心工作制度（一）质量管理制度静脉用药集中调配质量管理是指以质量为中心，以全员参与为基础，目的是通过对静脉用药集中调配进行全面、全员、全过程、全方位的质量控制，使科室及社会获得长久效益的管理方法，包括用药医嘱审核、摆药、贴签、核对、混合调配、成品输液核对包装、成品输液发放运送等环节及设备监测、清洁卫生、感染控制、药品管理、人员培训、文件文档等质量管理。
（1）静脉用药集中调配质量管理应当严格认真执行《静脉用药调配质量管理规范》《静脉用药调配操作规程》及医院的各项医疗质量与安全管理规章制度。
（2）在医院三级质量控制体系下静脉用药调配中心应成立专门的质量与安全管理小组，负责静脉用药集中调配全面质量管理工作。
质量与安全管理小组由静脉用药调配中心主任担任组长，成员包括各岗位主要专业人员。
（3）质量与安全管理小组负责静脉用药集中调配质量管理方案的制订和落实，定期自查持续改进。
1）定期全面审查各环节操作规程实际执行情况和混合调配后的输液质量。
2）对净化系统运行情况进行监督，对生物安全柜、水平层流洁净台的质量管理进行评估，检查设备工作状态、温度、湿度是否达标。
3）对洁净区、非洁净区、控制区和辅助功能区地面、物品的清洁、消毒情况进行监督检查，确保工作区域的清洁卫生和整齐有序。
4）定期检查洁净区空气菌落数。
5）定期检查药品效期管理情况，不合格药品、高警示药品及特殊管理药品使用情况，对药品的贮存和养护情况进行检查监督，确保所有注射剂符合中国药典的质量要求。
6）定期组织质量管理教育和开展业务学习、岗位技术培训，对有关药品质量、合理用药、新药介绍、操作技能再培训等方面进行学习和讨论，并做好记录。
7）负责科室所有文件文档的日常维护管理工作和质量控制。
（4）质量与安全管理小组负责静脉用药集中调配质量管理有关技术性、规范性、制度性文件定期审查。
（5）建立静脉用药集中调配风险预警机制，协调处理与临床科室及患者之间的关系。
静配中心规章制度
废弃物处理：对配置过程中产生的废弃物进行分类处理，防止污染环境
清洁消毒：对配置区域进行清洁消毒，保持环境卫生
04
静配中心的规章制度实施
规章制度的宣传与培训
规章制度的培训内容：操作规程、安全制度、应急预案等
规章制度的重要性：明确职责、规范操作、提高效率
规章制度的宣传方式：培训、会议、宣传册等
规章制度的培训效果评估：考试、考核、反馈等
规章制度的执行与监督
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监督机制：建立有效的监督机制，对静配中心的规章制度执行情况进行定期检查和评估，及时发现问题并采取措施加以改进。
严格执行规章制度：确保静配中心各项规章制度得到有效执行，确保药品配制过程符合规范要求。
培训与教育：加强员工对规章制度的培训和教育，提高员工对规章制度的认识和遵守意识。
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静配中心规章制度
目录
01
添加目录标题
02
静配中心概述
03
静配中心的规章制度
04
静配中心的规章制度实施
05
静配中心规章制度的保障措施
01
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02
静配中心概述
静配中心的定义
配置过程需严格遵守无菌操作和配置规范
静配中心旨在提高用药安全性和效率
静配中心是医院内集中配置药品的场所
配置药品包括抗生素、营养液等静脉用药
汇报人：
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培训与考核的频率：每年至少进行一次全面培训和考核
建立有效的奖惩机制
及时兑现奖惩：对于符合奖励条件的员工，及时给予相应的奖励；对于违反规章制度的员工，及时给予相应的惩罚，确保奖惩的及时性和公正性。
明确奖惩标准：制定详细的奖惩标准，包括奖励和惩罚的条件、幅度和方式等，确保奖惩有章可循。
静脉药物配置中心工作制度
静脉药物配置中心工作制度一、总则静脉药物配置中心（以下简称“配置中心”）是医疗机构的重要组成部分，负责全院静脉药物的配置工作。
为规范配置中心的工作流程，提高工作效率，确保药品安全，制定本工作制度。
二、组织架构与职责1. 配置中心设中心主任一名，负责配置中心的全面工作。
中心主任由具有丰富经验的药学专家担任。
2. 配置中心设药师、护理人员等岗位，分别负责药品采购、储存、配置、配送等工作。
3. 各岗位人员应具备相应的专业技术知识和操作技能，并定期接受培训和考核。
三、工作流程1. 药品采购（1）药师根据临床需求和库存情况，制定药品采购计划，经中心主任审批后执行。
（2）药师负责药品的采购工作，确保药品来源合法、质量可靠。
2. 药品储存（1）药师按照药品的储存要求，合理摆放药品，确保药品安全。
（2）药师定期对药品进行盘点，确保账物相符。
3. 药品配置（1）药师根据医师处方或用药医嘱，进行适宜性审核，确保处方正确、合理。
（2）药师按照无菌操作要求，进行药品配置，确保成品输液质量。
4. 药品配送（1）护理人员根据药师配置的成品输液，进行核对、包装，确保药品安全、完整。
（2）护理人员按照医嘱，将成品输液送至临床科室，确保临床使用及时、准确。
四、管理制度1. 人员管理（1）配置中心工作人员应具备相应的专业技术资格，并定期进行业务培训和考核。
（2）配置中心工作人员应遵守劳动纪律，保持良好的工作态度，不得迟到、早退、擅自离开工作岗位。
2. 质量管理（1）配置中心应建立健全药品质量管理制度，确保药品质量安全。
（2）配置中心应定期对药品进行质量检查，发现问题及时处理，确保患者用药安全。
3. 环境管理（1）配置中心应保持工作环境整洁、卫生，定期进行消毒、灭菌。
（2）配置中心应合理规划人流、物流通道，防止交叉污染。
4. 安全管理（1）配置中心应建立健全安全管理制度，确保设备、设施安全运行。
（2）配置中心应定期进行安全检查，发现问题及时处理，确保人身和财产安全。
静配中心工作制度
静配中心工作制度为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作,思想应集中，工作认真负责，避免差错。
调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。
二．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。
三．操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30min后再行操作。
如实记录紫外线灯消毒时间登记表。
四．对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药，一旦发现错误应及时与摆药药师联系，更改后再加药。
五．遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药，不得违背。
六．操作完毕，必须立即对工作环境、所用容器及用具等进行清洗消毒。
按清场要求进行清场，不得遗留药物、药液、空瓶及安瓿等。
七．如实填写各项记录，并签字。
八．保持室内清洁、整齐、干燥，定期进行空气培养做菌落计数，对净化设备定期检查净化级别，必要时更新。
九．下班前关闭水、电、门窗，并检查无误方可离开，防止事故，保证安全。
十．每天要进行洁净室内温湿度登记。
十一.每天下班前应填写好当天的各项设备（包括生物安全柜，洁净层流台，紫外灯，三氧消毒机等）的使用登记本。
静脉用药调配中心洁净区管理制度一、静配中心洁净区域的人员管理1.静配中心人员每年必须进行一次健康体检，患有传染病者需要调离该工作岗位。
2.抗菌药物配置间与普配药物配置间工作人员相对固定，一个季度或半年调换一次，选任2位工作人员分别协助抗菌药物配置间、细胞毒药物配置间与普配药物配置间环境卫生管理，不定期进行检查评定，发现问题及时解决，不留卫生死角，杜绝安全隐患，保证静脉用药集中调配环境的质量。
二、洁净区人流与物流的管理1.人流管理静配中心有严格的人流通道管理，非洁净区域工作人员严禁入内。
严格控制参观人员，因工作需要进入静配中心的，在各区域应当更换各区域的工作鞋、工作帽、工作服，在中心工作人员的带领下进行参观，一次参观人员不可超过5人，每位进入人员应当严格按六步洗手法洗手，并且随手关门。
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。