肝纤维化大鼠模型的研究进展_王宪东

世界最新医学信息文摘 2016年 第16卷 第94期39
重视中医药在大肠癌治疗方面的研究，探索新思路，研讨新治法，增加新疗法，提高大肠癌患者生存率。

参考文献
［１］　关彤．《金匮要略》理论在大肠癌防治中的运用［Ｊ］．中华中医药学刊，２００７，２５（２）：３７１－３７２．
［２］　余胜珠，杨光华，陈连生，付相建．补中益气汤联合四神丸加减治疗老年大肠癌术后腹泻１８例［Ｊ］．　中国药业，２０１３，２２（８）：９９－１００．［３］　王学中，季秀海．健脾补肾活血方改善大肠癌术后化疗毒副作用临床观察［Ｊ］．新中医，２０１５，４７（８）：２１０－２１１．［４］　薛建章，王瑞敏．中医药联合化疗对大肠癌根治术后复发、转移以及生存期的影响研究［Ｊ］．中国现代药物应用，２０１６，１０（５）：２５９－２６０．
［５］　黄耀，唐晓玲．熊墨年教授治疗大肠癌的临证经验初探［Ｊ］．江西省２　０　１　４年中医、中西医结合肿瘤学术交流会暨中医苗治疗肿瘤新进展培训班，１８４－１８７．
［６］　李晓琳，冯　妮．复方苦参注射液联合化疗治疗大肠癌术后３１９例患者的疗效分析［Ｊ］．中医中药，２０１５　，１３（１４）：１９９－２００．［７］　陈爱飞．清肠消癌方灌肠联合化疗治疗晚期大肠癌５６例观察实用［Ｊ］．中医药杂志，２０１１，２７（１２）：８４２－８４３．
・综述・
肝纤维化大鼠模型的研究进展
王宪东１，石安华２（导师），陈文玲３（通讯作者）
（１．云南中医学院　基础医学院，云南 昆明 ６５０５００；２．云南中医学院　继续教育学院，云南 昆明 ６５００００；
３．云南中医学院　临床医学院，云南 昆明 ６５００００）
摘要：肝纤维化动物模型是研究肝纤维化发病机制的重要途径，本文对目前常用的肝纤维化大鼠模型进行阐述，主要综述了四氯化碳、二甲基亚硝胺、猪血清、刀豆蛋白、乙醇及胆管阻塞手术方等造模方法，同时探讨了每一种模型的造模方法和优缺点。

关键词：肝纤维化；动物模型；大鼠；机制
中图分类号：R657.3+1 文献标识码：A DOI：10.3969/j.issn.1671-3141.2016.94.028
0　引言
肝纤维化是肝脏内弥漫性纤维结缔组织沉积，机体对炎症组织损伤修复的反应［１］。

肝纤维化是许多慢性肝病的中间环节，阻止延缓肝纤维化的发生发展是治疗的关键。

肝纤维化动物模型的建立，既是研究肝纤维化发病机制的前提，也是研究肝纤维化治疗的先决条件。

标准的肝纤维化动物模型应该具备如下条件：与人类的病变基本相似；肝纤维化的发生发展具有明显的分期的过程；动物的造模成功率高，死亡率低；造模方法简便，造模成本低廉，具有可重复性等。

1　四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠模型
四氯化碳（ＣＣＬ４）诱导的大鼠肝纤维化模型是应用最广泛的肝纤维化动物模型，其模型在临床上与人类的某些病理学变化极其相似。

ＣＣＬ４经过灌胃或者腹腔注射后，通过门静脉流入肝脏，随着血液的循环由汇管区向中央静脉流动。

在此过程中，ＣＣＬ４被肝细胞吸收，在肝细胞内经微粒体细胞色素氧化酶Ｐ４５０代谢生成大量的自由基，攻击肝细胞，使肝细胞发生凋亡或坏死。

黄月红等［２］对大鼠腹腔注射生理盐水５０％与　ＣＣＬ４　蓖麻油混合液，剂量为２ｍｌ／ｋｇ，每周两次，共四周，结果显示ＣＣＬ４造模４周早期肝纤维化已形成。

ＣＣＬ４诱导的大鼠肝纤维化模型具有操作简便，价格低廉，耗费时间短等优点，但是动物的死亡率较高，而且停止注射一段时间后，肝纤维化有愈合的趋势。

2　二甲基亚硝胺诱导的肝纤维化动物模型
二甲基亚硝胺（ＤＮＭ）是一种半挥发性的有机化学品，小剂量接触可能致癌，具有较强的肝毒性作用。

ＤＭＮ通过肝微粒体代谢其中间产物与核酸、蛋白质等结合导致肝细胞损伤，同时产生的活性甲基化产物使核酸、蛋白质甲基化导致肝坏死［３］。

梁晋川等［４］对大鼠腹腔注射ＤＭＮ１０μｌ／ｋｇ，连续３ｄ／周，连续３￣６周；或８ｍｌ／ｋｇ，连续３ｄ／周，连续五周，在注射２￣５周后肝纤维化程度逐渐加重。

ＤＭＮ诱导的大鼠肝纤维化模型具有周期短，可重复性好，纤维化的程度高，停止给药后不宜反复等特点，而且ＤＮＭ本身就是致癌物，与临床上肝癌的病变特点有相似之处。

但对ＤＭＮ注射的量不易掌控，动物的死亡率较高，ＤＭＮ本身就为一级致癌物，在操作中也要注意个人防护，防止中毒。

3　猪血清诱导的肝纤维化大鼠模型
猪血清是一种异种血清，血清中的白蛋白注入大鼠体内后变为异种抗原　，诱导机体产生抗体从而形成抗原与抗体的复合物，沉积于门脉区肝血管和间质组织中，通过免疫复合物介导的细胞毒性反应活化枯否氏细胞而导致肝血管和间质组织结构的改变，最终引发肝纤维化。

张艳等［５］对大鼠采用腹腔注射猪血清０．５ｍｌ／ｋｇ，每周两次，经观察腹腔注射猪血清四周时，肝纤维化已初步形成，八周时模型就已经复制成功。

猪血清诱导的肝纤维化大鼠模型主要与免疫性肝纤维化的形成有关，与人类慢性肝炎中肝纤维化的发生相似。

但其复制模型的周期较常长，动物肝脏的损伤常常具有自愈性，动物的死亡率也比较高。

4　刀豆蛋白诱导肝纤维化的大鼠模型
刀豆蛋白Ａ（Ｃｏｎ　Ａ）是从刀豆中提取的凝集素，其具有沉淀多种糖类、区分某些正常的细胞和肿瘤并促进其分裂等。

Ｃｏｎ　Ａ可以激活Ｔ细胞从而引起肝脏的损伤。

梁洁等［６］经尾静脉注射１２．５　ｍｇ／ｋｇ剂量的Ｃｏｎ　Ａ，每周１次，连续注射八周后的大鼠ＡＬＴ、ＡＳＴ指标显著增高，肝脏体积增大，肝脏指数升高，提示肝纤维化形成。

Ｃｏｎ　Ａ诱导肝纤维化大鼠模型，其病理过程与慢性肝炎的病理过程相似，可以更好的复制人类病毒性肝病的模型。

Ｃｏｎ　Ａ诱导肝纤维化大鼠模型造模的成功率高，动物死亡率低，简便易行。

5　乙醇诱导的肝纤维化动物模型
酒精中毒是西方国家肝硬化发病的主要原因，在我国，随着生活水平的提高，酒精性肝病的比例也逐渐升高。

酒精在进
（下转第３０页）
基金项目：云南省科技厅应用基础面上项目（NO. 2013FZ091）
作者简介：王宪东，男，汉族，籍贯：辽宁省大连市，现在职务或职称：研究生在读，学位：硕士学位，研究方向：中西医结合防治疾病机制研究。

World Latest Medicne Information (Electronic Version) 2016 Vo1.16 No.94 30
6　显著改善SHPT患者生活质量
赵文燕、张凌［２４］等选择２００４年至２０１０　年北京中日友好医院ＳＨＰＴ患者实行甲状旁腺切除术３３　例，术后ＰＴＨ　快速下降，钙、磷代谢紊乱纠正，骨痛缓解，同时也显著提高了患者生理和心理健康，提高了生活质量，促使患者回归社会。

参考文献
［１］　ＲｏｓｔａｎｄＳ　Ｇ．ａＰａｒｔ　ｈｙｏｌｒｄ　ｈｏｒｎｌｏｎｅ．ｔａｍｉｎ　Ｄ．ａｎｄｅａ　ｉｖｏａ　ｓｃｕｌａ　ｒｄｉｓｅａｓｅ　ｉｎｅｈｏｒ　ｎｉｅｅｒ　ｎａｌｆａｉｌｕｒｅ［Ｊ］．ＫｉｄｎｅｙＩｎｔ，　２００９，５６：３５３一３９２．［２］　Ｋｉｄｎｅｙ　Ｄｉｓｅａｓｅ　Ｏｕｔｃｏｍｅｓ　Ｑｕａｌｉｔｙ　Ｉｎｉｔｉａｔｉｖｅ　（Ｋ／ＤＯＱＩ）．Ｋ／ＤＯＱＩ　ｃｌｉｎｉｃａｌ　ｐｒａｃｔｉｃｅ　ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓ　ｆｏｒ　ｂｏｎｅ　ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ　ａｎｄｄｉｓｅａｓｅ　ｉｎ　ｃｈｒｏｎｉｃ　ｋｉｄｎｅｙ　ｄｉｓｅａｓｅ［Ｊ］．Ａｍ　Ｊ　Ｋｉｄｎｅｙ　Ｄｉｓ，２００３，４２（１）：Ｓ１－２０１．
［３］　Ｄｕｇａｓ　Ｂｒｅｉｔ　Ｓ，　Ｓｃｈｏｐｆ　Ｐ，　Ｄｕｇａｓ　Ｍ，　ｅｔ　ａｌ．Ｂａｓｅｌｉｎｅ　ｓｅｒｕｍｌｅｖｅｌｓ　ｏｆ　ｍａｓｔ　ｃｅｌｌ　ｔｒｙｐｔａｓｅ　ａｒｅ　ｒａｉｓｅｄ　ｉｎ　ｈｅｍｏｄｉａｌｙｓｉｓｐａｔｉｅｎｔｓ　ａｎｄ　ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ　ｗｉｔｈ　ｓｅｖｅｒｉｔｙ　ｏｆ　ｐｒｕｒｉｔｕｓ［Ｊ］．Ｊ　Ｄｔｓｃｈ　Ｄｅｒｍａｔｏｌ　Ｇｅｓ，２００５，３：３４３．
［４］　Ｐｉｓｏｎｉ　ＲＬ，　Ｗｉｋｓｔｒ　ｍ　Ｂ，　Ｅｌｄｅｒ　ＳＪ，　ｅｔ　ａｌ．Ｐｒｕｒｉｔｕｓ　ｉｎｈａｅｍｏｄｉａｌｙｓｉｓ　ｐａｔｉｅｎｔｓ：Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　ｒｅｓｕｌｔｓ　ｆｒｏｍ　ｔｈｅＤｉａｌｙｓｉｓ　Ｏｕｔｃｏｍｅｓ　ａｎｄ　Ｐｒａｃｔｉｃｅ　Ｐａｔｔｅｒｎｓ　Ｓｔｕｄｙ（Ｄｏｐｐｓ）［Ｊ］．Ｎｅｐｈｒｏｌ　Ｄｉａｌ　Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ，２００６，２１：３４９５－５０５．
［５］　刘东，高卓，等．甲状旁腺切除治疗尿毒症继发性甲状旁腺功能亢进症患者皮肤瘙痒的临床观察［Ｊ］．中国血液净化，２０１４，３（１３　）：１３４－１３６．
［６］　Ｐａｂｌｏ　Ｕｒｅｎａ，ＫａｉＵｗｅＥｅｋａｒｄｔ，ＥｍｉｌｅＳａｒｆａｔｉ．Ｓｅｒｙｕｍｅｒｙ－ｔ　ｈｒｏ　Ｐｏｉｅｔｉｎａｎｄｅｒｙｔｈｒｏｉｅｓｉｓｊｎ　Ｐｒｉｍａｒｙａｎｄｓｅｃｏｎｄａｒｙｈｙ　Ｐｅｒ－ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄｉｓｍ：　ｅｆｆｅｅｒｏｆｐａｒａｒｈｙｒｏ，ｄｅｅｒｏｍｙ［Ｊ］．
ＮｅＰｈｒｏｎ，１９９１，５９：３８４－３９３．
［７］　Ｍｅｙｒｅｓｄ．Ｅｆｆｅｅｒ　ｏｆ　Ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄ　ｈｏｒｍｏｎｅｏｎｅｒｙｔｈｒｏ　Ｐｏ　ｌｅｓｉｓ［　Ｊ．Ｊｅｚｉｎｌ　ｎ　ｖｅｓｔ，１９８１，６７：１２６３－１２６９．　
［８］　ＳｉｋｏｌｅＡ．ＰａｒｈｏｇｅｎｅｓｉｓｏｆａｎａｅｎｌｉａｉｎｈｙＰｅｒＰａｒａｔｈｙｒｏｉｄｉｓｍ［Ｊ」．ＭｅｄＨｙｐｏｔｈｅｓｅＳ　，２０００，ｓｄ（２）：２３６－２３８．
［９］　胡建明，王笑云，等．甲状旁腺全切加前臂移植术对红细胞生成素治疗肾性贫血的作用［Ｊ］．南京医科大学学报，２００２，２（２２）：　８７－８９．［１０］　李海明，　顾勇，　薛骏，　等．甲状旁腺全切除加前臂移植治疗尿毒症继发性甲状旁腺功能亢进［Ｊ］．　中华肾脏病杂志，　２００６，　２２：１９７－２００．［１１］　ＫＤＩＧＯ　ｃｌｉｎｉｃａｌ　ｐｒａｃｔｉｃｅ　ｇｕｉｄｅｌｉｎｅ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ｄｉａｇｎｏｓｉｓ，ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ，　ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ，　ａｎｄ　ｔｒｅａｔｍｅｎｔ　ｏｆ　Ｃｈｒｏｎｉｃ　ＫｉｄｎｅｙＤｉｓｅａｓｅ－Ｍｉｎｅｒａｌ　ａｎｄ　Ｂｏｎｅ　Ｄｉｓｏｒｄｅｒ　（ＣＫＤ－ＭＢＤ）［Ｊ］．　ＫｉｄｎｅｙＩｎｔ，　２００９（Ｓｕｐｐｌ），　１－１３０．［１２］　曹红娣，汤兵，等．尿毒症不同程度异位钙化患者行甲状旁腺切除手术的疗效比较［Ｊ］．中国血液净化，２０１２，４（１１）　：１９４－１９７．
［１３］　Ｇｒｏｓｓ　ＭＬ，　Ｒｉｔｚ　Ｅ．　Ｈｙｐｅｒｔｒｏｐｈｙ　ａｎｄ　ｆｉｂｒｏｓｉｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｃａｒｄｉｏｍｙｏｐａｔｈｙ　ｏｆ　ｕｒｅｍｉａ　ｂｅｙｏｎｄ　ｃｏｒｏｎａｒｙ　ｈｅａｒｔ　ｄｉｓｅａｓｅ［Ｊ］．　Ｓｅｍｉｎ　Ｄｉａｌ，　２００８，　２１：３０８－３１８．
［１４］　Ｓｉｅｄｌｅｃｋｉ　ＡＭ，　Ｊｉｎ　Ｘ，　Ｍｕｓｌｉｎ　ＡＪ．　Ｕｒｅｍｉｃ　ｃａｒｄｉａｃ　ｈｙｐｅｒｔｒｏｐｈｙｉｓ　ｒｅｖｅｒｓｅｄ　ｂｙ　ｒａｐａｍｙｃｉｎ　ｂｕｔ　ｎｏｔ　ｂｙ　ｌｏｗｅｒｉｎｇ　ｏｆｂｌｏｏｄ　ｐｒｅｓｓｕｒｅ［Ｊ］．　Ｋｉｄｎｅｙ　Ｉｎｔ，　２００９，７５：　８００–８０８。

［１５］　Ｂｏｇｉｎ　Ｅ，　Ｍａｓｓｒｙ　ＳＧ，　Ｈａｒａｒｙ　Ｉ．　Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄｈｏｒｍｏｎｅ　ｏｎ　ｒａｔ　ｈｅａｒｔ　ｃｅｌｌｓ［Ｊ］．Ｊ　Ｃｌｉｎ　Ｉｎｖｅｓｔ，　１９８１，６７：１２１５－１２２７．
［１６］　Ｈａｇｓｔｒｍ　Ｅ，Ｈｅｌｌｍａｎ　Ｐ，　Ｌａｒｓｓｏｎ　ＴＥ，　ｅｔａｌ．Ｐｌａｓｍａ　ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄｈｏｒｍｏｎｅ　ａｎｄｔｈｅｒｉｓｋｏｆｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒｍｏｒｔａｌｉｔｙｉｎｔｈｅｃｏｍｍｕｎｉｔｙ［Ｊ］．Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ，２００９，１１９：　２７６５－２７７１．
［１７］　Ｃｕｓｔóｄｉｏ　ＭＲ，　Ｋｏｉｋｅ　ＭＫ，　Ｎｅｖｅｓ　ＫＲ，　ｅｔａｌ．　Ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄｈｏｒｍｏｎｅ　ａｎｄ　ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ　ｏｖｅｒｌｏａｄ　ｉｎ　ｕｒｅｍｉａ：　ｉｍｐａｃｔ　ｏｎｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒ　ｓｙｓｔｅｍ［Ｊ］．　Ｎｅｐｈｒｏｌ　Ｄｉａｌ　Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ，２０１２，　２７：　１４３７–１４４５．
［１８］　Ｓｈａｒｍａ　Ｊ，　Ｒａｇｇｉ　Ｐ，　Ｋｕｔｎｅｒ　Ｎ，ｅｔａｌ．　Ｉｍｐｒｏｖｅｄ　ｌｏｎｇ－ｔｅｒｍ　ｓｕｒｖｉｖａｌ　ｏｆ　ｄｉａｌｙｓｉｓ　ｐａｔｉｅｎｔｓ　ａｆｔｅｒ　ｎｅａｒ－ｔｏｔａｌ　ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄｅｃｔｏｍｙ［Ｊ］．　Ｊ　Ａｍ　Ｃｏｌｌ　Ｓｕｒｇ，　２０１２　，２１４：　４００－４０７．　
［１９］　Ｃｈｏｗ　ＫＭ，　Ｓｚｅｔｏ　ＣＣ，　Ｋｕｍ　ＬＣ，　ｅｔ　ａｌ．　Ｉｍｐｒｏｖｅｄ　ｈｅａｌｔ　ｈ－　ｒｅｌａｔｅｄｑｕａｌｉｔｙ　ｏｆ　ｌｉｆｅ　ａｎｄ　ｌｅｆｔ　ｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒ　ｈｙｐｅｒｔｒｏｐｈｙａｍｏｎｇ　ｄｉａｌｙｓｉｓ　ｐａｔｉｅｎｔｓ　ｔｒｅａｔｅｄ　ｗｉｔｈ　ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄｅｃｔｏｍｙ［Ｊ］．　Ｊ　Ｎｅｐｈｒｏｌ，　２００３，１６：　８７８－８８５．
［２０］　苗里宁，许钟镐．透析患者肌肉萎缩及治疗［Ｊ］．中国血液净化，２００７，　６：　４４６．
［２１］　Ｓｔｅｎｖｉｎｋｅｌ　Ｐ，Ｈｅｉｍｂｕｒｇｅｒ　Ｏ，Ｌｉｎｄｂｏｌｍ　Ｂ，ｅｔ　ａｌ．Ａｒｅ　ｔｈｅｒｅｔｗｏ　ｔｙｐｅｓ　ｏｆ　Ｍａｌｎｕｔｒｉｔｉｏｎ　ｉｎ　ｃｈｒｏｎｉｃ　ｒｅｎａｌ　ｆａｉｌｕｒｅ？Ｅｖｉｄｅｎｃｅｆｏｒ　ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓ　ｂｅｔｗｅｅｎ　ＭＩＡ　ｓｙｎｄｒｏｍｅ［Ｊ］．Ｎｅｐｈｒｏｌ　Ｄｉａｌ　Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ，２００１，１５：９５３－９６０．
［２２］　Ｃｈｉｋａｏ　Ｙａｓｕｎａｇａ，　Ｍａｓａｈｉｋｏ　Ｎａｋａｍｏｔｏ，　Ｋｅｎｚｏ　Ｍａｔｓｕｏ，　ｅｔａｌ．Ｅｆｆｅｃｔｓ　ｏｆ　ａ　Ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄｅｃｔｏｍｙ　ｏｎ　ｔｈｅ　Ｉｍｍｕｎｅ　Ｓｙｓｔｅｍａｎｄ　Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌ　Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ　ｉｎ　Ｃｈｒｏｎｉｃ　Ｄｉａｌｙｓｉｓ　Ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈ　Ｓｅｃｏｎｄａｒｙ　Ｈｙｐｅｒｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄｉｓｍ［Ｊ］．　Ａｍ　Ｊ　Ｓｕｒｇ，１９９９，１７８：３３２－３３６．
［２３］　刘东，李新伦，等．甲状旁腺切除对尿毒症继发性甲状旁腺功能亢进症患者营养状态的影响［Ｊ］．　中国血液净化，２０１４，２（１３０：９０－９２．［２４］　赵文燕，张凌，等．　甲状旁腺切除术改善继发性甲状旁腺功能亢进症维持性血液透析患者生活质量［　Ｊ　］．中国血液净化，２０１１，１０（５）：２５０－２５３．
（上接第３９页）
入肝脏后，乙醇脱氢酶在乙醇氧化酶的作用下转化为乙醛，最后转化为乙酸，其通过多种因素损伤肝脏的结构与功能，使得肝脏内部脂肪酸合成增加，血窦的氧消耗增加，最终形成肝纤维化［７］。

丁霞等［８］给予大鼠每日灌喂白酒／玉米油／吡唑混合液，间断给予高脂饲料，酒的摄入量为８－１２・ｋｇ－１・ｄ－１，随着时间的递增，玉米油的摄入量为２ｇＰ・ｋｇ－１・ｄ－１，吡唑的摄入量为２４ｍｇ・ｋｇ－１・ｄ－１，造模时间１２周。

乙醇诱导的肝纤维化大鼠模型造模的成功率较高，价格低廉，适用于酒精性肝纤维化的治疗。

6　胆管阻塞性肝纤维化的动物模型
但管阻塞性肝纤维化大鼠模型是通过阻断胆管，造成肝外胆道梗阻，引起胆汁淤积，肝内血管受压，肝细胞因缺血而坏死，纤维组织增生并向胆管伸展，围绕肝小叶，最终形成肝纤维化。

此模型有造模成功率高、造模时间短、炎症反应轻、稳定性高、操作者不接触有毒物品、自愈率低等优点，但对于操作者的要求高，若操作生疏，动物的死亡率会升高。

综上所述，建立肝纤维化大鼠模型的最终目的时为了防治人类的疾病，因此肝纤维化大鼠模型的可靠程度是探究肝纤维化治疗的关键，建立一个完整的、确定的，可重复的、实用的、易行的大鼠肝纤维化模型对疾病的研究有着十分重要的意义。

至今为止还没有一个完整的可以反应人类肝纤维化的动物模型，因此，发现探索与人类相近的肝纤维化动物模型，是研究治疗肝纤维化的重中之重。

参考文献
［１］　姚光弼．临床肝脏病学［Ｍ］．上海．上海科技出版社．２００４：４５７．［２］　黄月红，郭杞兰，陈治新，等．　四氯化碳诱导肝纤维化早期大鼠肝窦内皮细胞及基底膜形态改变的动态研究［Ｊ］．　中国病理生理杂志，　２０１４（０８）：　１５０１－１５０５．
［３］　郭花，薛挥．　肝硬化动物模型研究进展［Ｊ］．中国比较医学杂志，２００６：８．
［４］　梁晋川，谭正怀．　二甲基亚硝胺致肝纤维化动物模型研究进展［Ｊ］．　山东医药．　２０１３（４４）：　８０－８２．
［５］　张艳，都广礼，陈德兴，等．　猪血清致大鼠免疫性肝纤维化的动态观察［Ｊ］．　中国中西医结合消化杂志．２００７（０２）：７４－７７．
［６］　梁洁，张蓓，刘佳宝，等．刀豆蛋白Ａ诱导Ｗｉｓｔａｒ大鼠肝纤维化模型的建立［Ｊ］．中国免疫学杂志．２０１３（１１）：１１９８－１２０１．
［７］　黄迪，古维立，胡志文，等．大鼠肝纤维化模型建立及肝纤维化的检测［Ｊ］．广州医药．２０１２（０５）：５６－６０．
［８］　丁霞，蒙一纯，偾长恩，等．酒精性肝纤维化动物模型的建立［Ｊ］．中国中医基础医学杂志，１９９９，５（７）：４７．。