tb淋巴细胞
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称为TDTH细胞
● Th2 主要参与体液免疫应答 IL-4、5、6、10、13等促进B细胞增殖分
化和产生抗体 也参与变态反应和寄生虫感染
●Th3、Tr 负调节
（三）初始T细胞和记忆性T细胞
初始T细胞 被抗原致敏的T细胞
效应细胞 记忆性T细胞
（CD45RA+） （可自分泌性增殖） （TCR高度异质，不增殖）
Chap.12 造血干细胞及免疫 细胞的生成(P116)
一、造血干细胞及其分化
● 造血干细胞是多能的，具自我更新和分化的潜能 ● 人造血干细胞的主要表面标志
CD34: PBMC中仅占0.010.09% 可用于分离 CD117: 为SCF的受体 ●造血微环境是造血干细胞发育分化的必要条件
多能干细胞
TCR是T细胞抗 原识别受体。特异识 别APC表面的抗原肽 －MHC分子复合物。 CD3胞内段带有 ITAM，传递TCR 识 别抗原所产生的活化
信号。 TCR有两种
（二）CD4和CD8分子
• 又称为T细胞的辅助受体 • 成熟的T 细胞只能表达CD4或CD8,借此T
细胞分2类。 • 其作用：辅助TCR识别抗原，参与T细胞
髓样系干细胞
淋巴样干细胞
红母 细胞
髓系 干细 胞
T细胞
B细胞
NK细 胞
树突 状细 胞
二、T细胞谱系在胸腺内的发育过程
● 三个阶段：DN → DP → SP （阳性选择、阴性选择） ● 结果：获得功能性TCR的表达、自身MHC限制以及自身耐受
DN:不表达CD3,CD4,CD8,TCR 无功能
DP:同时表达CD4和CD8，CD3,TCR也表达 无功能 T细胞在胸腺内的阳性选择：约5%的DP细胞发育 成CD4+或CD8+的SP细胞，并赋予CD8+ T细胞具有识别 MHC-Ⅰ分子复合物的能力；CD4+ T细胞具有识别MHCⅡ分子复合物的能力（即 MHC限制性） T细胞在胸腺内的阴性选择：形成自身耐受
•加工处理提呈抗原，启动特异性免疫应答 • 参与免疫调节； •抗肿瘤、抗病毒作用：活化的巨噬细胞 • 广泛参与机体的生理和病理过程：致炎症、 调节凝血、止血及组织修复和再生；参与超敏反应和
自身免疫病的发生和发展。
DC的功能
● 提呈抗原；
●参与免疫耐受（T细胞的阴性选择等）。 ● 分泌IL1、6、8、12、TNFα等CKs参与 免疫调节；
● 具有黏附特性
● 产生多种胞外酶和胞内酶,分泌近百种生物活性介质
包括CKs、多种补体成分、多种凝血因子，反应性氧代谢中间产物和NO等。它 们与Mf 的功能密切相关。
因Mf 所受的刺激不同而产生不同的产物，也与Mf 的活化程度和活化阶段 有密切关系。
2、Mf 的激活过程 3、 Mf 的功能 在非特异性和特异性免疫中都 发挥重要作用 •识别清除抗原性异物 •分泌细胞因子、其他炎症介质等活性分子参与 和促进炎症反应。 ；
（一）MPS
Mf 是体内功能最为活跃的细胞之一。 1、一般特性 ● 来源与分布 MO来源于骨髓的前体细胞，在血液中存留数小时至数
日，移行至全身各组织器官，发育成熟为Mf 。
● 表面标志 OKM1、Mac120、 MHCⅡ类分子等抗原及多种受体
（FcR、CR、CKR，与其吞噬、ADCC、识别Ag有关）
（CD45RO+） （TCR相对均一，识别特
异抗原，参与再次应答）
Chap.11 B淋巴细胞
一、B细胞表面的膜分子
（一）BCR复合物的组成成分
● BCR （mIg） ● Igα/Igβ
BCR识别抗原,Iga/Igb传递抗原识别信号
BCR
• （二）参与B细胞活化及免疫应答的 其它分子
● B细胞活化辅助受体：促进BCR与抗原 的结合CD19/CD21/CD81/CD225
2、Th细胞 ● 表型为CD2+、CD3+、CD4+、CD8 ● 亚群： Th1
初始CD4+T细胞
Th0
Th2
Th3
CD4+T细胞中还有一类调节性T细胞，包括 CD4+CD25+Tr、Tr1
Th细胞分化的调节
● 功能
● Th1 主要参与细胞免疫应答 IFN增强吞噬细胞介导的抗感染 IL-2 IFN IL-12增强NK细胞杀伤能力 IL-2 IFN刺激Tc细胞的增殖、分化 也是迟发型超敏反应的的效应细胞，也
(二）CD4+ 亚群和CD8+ 亚群 CD4+ T细胞识别外源性抗原肽:MHCⅡ类
分子复合物 CD8+ T细胞识别内源性抗原肽:MHCⅠ类
分子复合物
1、Tc细胞（CTL）细胞毒性T细胞
● 表型为CD2+、CD3+、CD4、CD8+
● 功能： 特异性、连续性直接杀伤靶细胞 （抗病毒、抗肿瘤、 移植排斥）
活化信号的转导。 • 和MHC分子结合的位点 • CD4是HIV的受体
（三）协同刺激分子受 体
CD28：CD28B7是T细 胞活化最重要的一对 协同刺激分子。
CTLA4:抑制信号
CD40L：活化APC,也 是B 细胞活化的协同 刺激分子。活化的T 细胞才表达.
CD2:又称绵羊红细胞 受体。
（四）其他：丝裂原受体，CK受体等
BCR
多反应性
特异性
Ig
IgM低亲和力 IgG高亲和力
参与固有免疫 参与适应性免疫
三、B细胞的功能
● 产生抗体 主要以三种方式（中和、调理、 ADCC）参与免疫反应
● 提呈抗原 主要是活化的B细胞提呈可溶性 抗原，以抗原肽: MHC-Ⅱ类分子复合物的形式提呈 给T细胞
● 激活的B细胞产生大量的CKs，参与免疫调节、 炎症反应及造血过程。
二、T细胞亚群和功能
（一）TCRab（TCRⅡ型）和TCRgd（TCRⅠ
型）T细胞
• 数量：不超过T细胞总数的5％ • 分布：主要分布于皮肤和粘膜组织 • 识别抗原：抗原识别谱窄,主要识别非多肽类分
子（热休克蛋白、脂类抗原、病毒蛋白、分枝杆 菌的小磷酸化非肽分子） • 特点：抗原受体缺乏多样性、作用无MHC限制性 • 作用：主要参与非特异性免疫应答，抗感染、抗 肿瘤、免疫调节等
Chap.14 抗原提呈细胞
一、抗原提呈细胞的概念、种类和特 点
（一）APC的含义 又称辅佐细胞 狭义： 能摄取、加工、处理抗原并将抗
原信息提呈给T淋巴细胞的细胞。专职APC包括 DC、Mf、B。
（二）分类 专职APC（DC、Mf、B） 兼职APC（En、Ep、Fb、Ta等）
二、主要的APC
四、克隆选择学说
Chap.10 T淋巴细胞
一、T淋巴细胞膜分子及其作用
T细胞表面标志包括表面抗原和表面受体，掌握 它们在T淋巴细胞的鉴定和在免疫应答中的作用。
（一）TCRCD3复合物 特有标志 （二）CD4和CD8分子 （三）协同刺激分子受体 （四）结合丝wk.baidu.com原的膜分子
（一）TCRCD3复 合物。
其中CD21即CR2,也是EB病毒受体
● 协同刺激分子： CD40、CD80/CD86
CD40CD40L(Th)是B细胞活化重要的协同刺 激信号来源
● 其它分子：富含MHCⅠ/MHCⅡ、
FcgRⅡ、FceRⅡ (CD23)、 CKR、CR1(CD35)、丝裂原 受体等
T、B细胞间的相互作用
二、B细胞的亚群
• B1细胞：表达CD5，参与固有免疫应答 • B2细胞：不表达CD5,参与适应性免疫
（二）B2细胞 即通常所指的B细胞，由HSC分化
而来，出现较迟，定位于淋巴器官，产生高亲和力抗体。
B1
B2
CD5
+
分布
胸腔、腹腔、肠 淋巴器官 道固有层
应答的主要抗原 炭水化合物，如 蛋白质 细菌多糖抗原
（三）B细胞
● B细胞表达丰富的MHCⅡ类分子，因而具有加工、处理和 提呈抗 原给T细胞的能力，同时B细胞也被激活进而分泌抗体。
● B细胞的BCR与抗原的高亲和力结合，能浓集抗原于其表面 后再被摄入胞内（故在Ag浓度非常低的情况下也能有效提呈抗原）；抗 原也可由B细胞的胞饮作用（非特异性）而内化。
● B细胞能提呈半抗原、大分子蛋白质、微生物抗原及自身抗 原等。
（四）兼职APC
● 某些细胞（如En、Ep、皮肤Fb、Ta等）在炎症或受IFNγ等 活性因子刺激后可表达MHCⅡ类分子，并能处理和提呈抗原。
● 可能参与炎症反应或某些自身免疫病的发生。
三、淋巴细胞抗原识别受体的编 码及多样性的产生
• 淋巴细胞在发育早期阶段存在着分隔的 一定数量的胚系基因片断，在淋巴细胞 分化成熟过程中，这些基因片断发生不 同的重排和组合，从而产生数量巨大、 识别抗原特异性各异的淋巴细胞受体
抗原识别受体多样性产生的机制
• 组合造成的多样性 • 连接造成的多样性 • 体细胞高频突变造成的多样性
● Th2 主要参与体液免疫应答 IL-4、5、6、10、13等促进B细胞增殖分
化和产生抗体 也参与变态反应和寄生虫感染
●Th3、Tr 负调节
（三）初始T细胞和记忆性T细胞
初始T细胞 被抗原致敏的T细胞
效应细胞 记忆性T细胞
（CD45RA+） （可自分泌性增殖） （TCR高度异质，不增殖）
Chap.12 造血干细胞及免疫 细胞的生成(P116)
一、造血干细胞及其分化
● 造血干细胞是多能的，具自我更新和分化的潜能 ● 人造血干细胞的主要表面标志
CD34: PBMC中仅占0.010.09% 可用于分离 CD117: 为SCF的受体 ●造血微环境是造血干细胞发育分化的必要条件
多能干细胞
TCR是T细胞抗 原识别受体。特异识 别APC表面的抗原肽 －MHC分子复合物。 CD3胞内段带有 ITAM，传递TCR 识 别抗原所产生的活化
信号。 TCR有两种
（二）CD4和CD8分子
• 又称为T细胞的辅助受体 • 成熟的T 细胞只能表达CD4或CD8,借此T
细胞分2类。 • 其作用：辅助TCR识别抗原，参与T细胞
髓样系干细胞
淋巴样干细胞
红母 细胞
髓系 干细 胞
T细胞
B细胞
NK细 胞
树突 状细 胞
二、T细胞谱系在胸腺内的发育过程
● 三个阶段：DN → DP → SP （阳性选择、阴性选择） ● 结果：获得功能性TCR的表达、自身MHC限制以及自身耐受
DN:不表达CD3,CD4,CD8,TCR 无功能
DP:同时表达CD4和CD8，CD3,TCR也表达 无功能 T细胞在胸腺内的阳性选择：约5%的DP细胞发育 成CD4+或CD8+的SP细胞，并赋予CD8+ T细胞具有识别 MHC-Ⅰ分子复合物的能力；CD4+ T细胞具有识别MHCⅡ分子复合物的能力（即 MHC限制性） T细胞在胸腺内的阴性选择：形成自身耐受
•加工处理提呈抗原，启动特异性免疫应答 • 参与免疫调节； •抗肿瘤、抗病毒作用：活化的巨噬细胞 • 广泛参与机体的生理和病理过程：致炎症、 调节凝血、止血及组织修复和再生；参与超敏反应和
自身免疫病的发生和发展。
DC的功能
● 提呈抗原；
●参与免疫耐受（T细胞的阴性选择等）。 ● 分泌IL1、6、8、12、TNFα等CKs参与 免疫调节；
● 具有黏附特性
● 产生多种胞外酶和胞内酶,分泌近百种生物活性介质
包括CKs、多种补体成分、多种凝血因子，反应性氧代谢中间产物和NO等。它 们与Mf 的功能密切相关。
因Mf 所受的刺激不同而产生不同的产物，也与Mf 的活化程度和活化阶段 有密切关系。
2、Mf 的激活过程 3、 Mf 的功能 在非特异性和特异性免疫中都 发挥重要作用 •识别清除抗原性异物 •分泌细胞因子、其他炎症介质等活性分子参与 和促进炎症反应。 ；
（一）MPS
Mf 是体内功能最为活跃的细胞之一。 1、一般特性 ● 来源与分布 MO来源于骨髓的前体细胞，在血液中存留数小时至数
日，移行至全身各组织器官，发育成熟为Mf 。
● 表面标志 OKM1、Mac120、 MHCⅡ类分子等抗原及多种受体
（FcR、CR、CKR，与其吞噬、ADCC、识别Ag有关）
（CD45RO+） （TCR相对均一，识别特
异抗原，参与再次应答）
Chap.11 B淋巴细胞
一、B细胞表面的膜分子
（一）BCR复合物的组成成分
● BCR （mIg） ● Igα/Igβ
BCR识别抗原,Iga/Igb传递抗原识别信号
BCR
• （二）参与B细胞活化及免疫应答的 其它分子
● B细胞活化辅助受体：促进BCR与抗原 的结合CD19/CD21/CD81/CD225
2、Th细胞 ● 表型为CD2+、CD3+、CD4+、CD8 ● 亚群： Th1
初始CD4+T细胞
Th0
Th2
Th3
CD4+T细胞中还有一类调节性T细胞，包括 CD4+CD25+Tr、Tr1
Th细胞分化的调节
● 功能
● Th1 主要参与细胞免疫应答 IFN增强吞噬细胞介导的抗感染 IL-2 IFN IL-12增强NK细胞杀伤能力 IL-2 IFN刺激Tc细胞的增殖、分化 也是迟发型超敏反应的的效应细胞，也
(二）CD4+ 亚群和CD8+ 亚群 CD4+ T细胞识别外源性抗原肽:MHCⅡ类
分子复合物 CD8+ T细胞识别内源性抗原肽:MHCⅠ类
分子复合物
1、Tc细胞（CTL）细胞毒性T细胞
● 表型为CD2+、CD3+、CD4、CD8+
● 功能： 特异性、连续性直接杀伤靶细胞 （抗病毒、抗肿瘤、 移植排斥）
活化信号的转导。 • 和MHC分子结合的位点 • CD4是HIV的受体
（三）协同刺激分子受 体
CD28：CD28B7是T细 胞活化最重要的一对 协同刺激分子。
CTLA4:抑制信号
CD40L：活化APC,也 是B 细胞活化的协同 刺激分子。活化的T 细胞才表达.
CD2:又称绵羊红细胞 受体。
（四）其他：丝裂原受体，CK受体等
BCR
多反应性
特异性
Ig
IgM低亲和力 IgG高亲和力
参与固有免疫 参与适应性免疫
三、B细胞的功能
● 产生抗体 主要以三种方式（中和、调理、 ADCC）参与免疫反应
● 提呈抗原 主要是活化的B细胞提呈可溶性 抗原，以抗原肽: MHC-Ⅱ类分子复合物的形式提呈 给T细胞
● 激活的B细胞产生大量的CKs，参与免疫调节、 炎症反应及造血过程。
二、T细胞亚群和功能
（一）TCRab（TCRⅡ型）和TCRgd（TCRⅠ
型）T细胞
• 数量：不超过T细胞总数的5％ • 分布：主要分布于皮肤和粘膜组织 • 识别抗原：抗原识别谱窄,主要识别非多肽类分
子（热休克蛋白、脂类抗原、病毒蛋白、分枝杆 菌的小磷酸化非肽分子） • 特点：抗原受体缺乏多样性、作用无MHC限制性 • 作用：主要参与非特异性免疫应答，抗感染、抗 肿瘤、免疫调节等
Chap.14 抗原提呈细胞
一、抗原提呈细胞的概念、种类和特 点
（一）APC的含义 又称辅佐细胞 狭义： 能摄取、加工、处理抗原并将抗
原信息提呈给T淋巴细胞的细胞。专职APC包括 DC、Mf、B。
（二）分类 专职APC（DC、Mf、B） 兼职APC（En、Ep、Fb、Ta等）
二、主要的APC
四、克隆选择学说
Chap.10 T淋巴细胞
一、T淋巴细胞膜分子及其作用
T细胞表面标志包括表面抗原和表面受体，掌握 它们在T淋巴细胞的鉴定和在免疫应答中的作用。
（一）TCRCD3复合物 特有标志 （二）CD4和CD8分子 （三）协同刺激分子受体 （四）结合丝wk.baidu.com原的膜分子
（一）TCRCD3复 合物。
其中CD21即CR2,也是EB病毒受体
● 协同刺激分子： CD40、CD80/CD86
CD40CD40L(Th)是B细胞活化重要的协同刺 激信号来源
● 其它分子：富含MHCⅠ/MHCⅡ、
FcgRⅡ、FceRⅡ (CD23)、 CKR、CR1(CD35)、丝裂原 受体等
T、B细胞间的相互作用
二、B细胞的亚群
• B1细胞：表达CD5，参与固有免疫应答 • B2细胞：不表达CD5,参与适应性免疫
（二）B2细胞 即通常所指的B细胞，由HSC分化
而来，出现较迟，定位于淋巴器官，产生高亲和力抗体。
B1
B2
CD5
+
分布
胸腔、腹腔、肠 淋巴器官 道固有层
应答的主要抗原 炭水化合物，如 蛋白质 细菌多糖抗原
（三）B细胞
● B细胞表达丰富的MHCⅡ类分子，因而具有加工、处理和 提呈抗 原给T细胞的能力，同时B细胞也被激活进而分泌抗体。
● B细胞的BCR与抗原的高亲和力结合，能浓集抗原于其表面 后再被摄入胞内（故在Ag浓度非常低的情况下也能有效提呈抗原）；抗 原也可由B细胞的胞饮作用（非特异性）而内化。
● B细胞能提呈半抗原、大分子蛋白质、微生物抗原及自身抗 原等。
（四）兼职APC
● 某些细胞（如En、Ep、皮肤Fb、Ta等）在炎症或受IFNγ等 活性因子刺激后可表达MHCⅡ类分子，并能处理和提呈抗原。
● 可能参与炎症反应或某些自身免疫病的发生。
三、淋巴细胞抗原识别受体的编 码及多样性的产生
• 淋巴细胞在发育早期阶段存在着分隔的 一定数量的胚系基因片断，在淋巴细胞 分化成熟过程中，这些基因片断发生不 同的重排和组合，从而产生数量巨大、 识别抗原特异性各异的淋巴细胞受体
抗原识别受体多样性产生的机制
• 组合造成的多样性 • 连接造成的多样性 • 体细胞高频突变造成的多样性