核磁共振碳谱总结

核磁共振碳谱总结
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第4章核磁共振碳谱
在C的同位素中,只有13C有自旋现象,存在核磁共振吸收,其自旋量子数Ｉ＝１/2。

13C NMR的原理与1Ｈ NＭR一样。

由于γc= γH／４,且1３C的天然丰度只有1.1%,因此13Ｃ核的测定灵敏度很低,大约是H核的１/6０00，测定困难。

加之H核的偶合干扰，使得13C NMR 信号变得很复杂,难以测得有实用价值的图谱。

知道二十世纪七十年代后期,质子去偶技术和傅里叶变换技术的发展和应用，才使１３ＣＮMＲ的测定变的简单易得。

４．1 核磁共振碳谱的特点
1. 灵敏度低
由于γc= γH/4，且1３Ｃ的天然丰度只有1.1％,因此1３C核的测定灵敏度很低,大约是H核的1／6０00,测定困难。

２. 分辨能力高
氢谱的化学位移δ值很少超过10ppm,而碳谱的δ值可以超过200ppｍ,最高可达600ppm。

这样,复杂和分子量高达４00的有机物分子结构的精细变化都可以从碳谱上分辨。

同时1３C自身的自旋-自旋裂分实际上不存在,虽然质子和碳核之间有偶合，但可以用质子去偶技术进行控制。

3. 能给出不连氢碳的吸收峰
有机化合物分子骨架主要由 C 原子构成，因而13C ＮMＲ能更全面地提供有关分子骨架的信息。

而1ＨNMＲ中不能给出吸收信号的Ｃ＝O、C=Ｃ、C≡C、C≡N以及季碳等基团，在13CNMR 中都可以直接给出特征吸收峰。

1３CNMR 可直接观测不带氢的含碳官能团，如羰基、氰基等。

4. 不能用积分高度来计算碳的数目
１3C NMR的常规谱是质子全去偶谱。

对大多数碳，尤其是质子化碳,他们的信号强度都会由去偶的同时产生的NOE效应而大大增强。

因此不到呢国家的碳原子的数目不能通过常规共振谱的谱线强度来确定。

5. 弛豫时间T１可作为化合物结构鉴定的波谱参数
在化合物中，处于不同环境的1３C核,他们的弛豫时间数值相差较大,可以达到2~3个数量级,通过T1可以致人结构归属,窥测体系的运动情况等。

4.2核磁共振碳谱的测定方法
４.2．1 脉冲傅里叶变换法
同核磁共振氢谱。

4.２.２核磁共振碳谱中的几种去偶技术
１3Ｃ核的天然丰度很低,分子中相邻的两个 C 原子均为13C 核的几率极低,因此可忽略13C 核之间的偶合。

１3Ｃ-1H 之间偶合常数很大,高达１20~３2０Hz，而1３C 被偶合氢按ｎ+1 规律分裂为多重峰,使谱图不易解析,为提高灵敏度和简化谱图，须去掉1Ｈ对13Ｃ的偶合,方法有如下几种。

１. 质子带宽去偶法
又称噪声去偶,是最重要的去偶技术。

在观察1３C的同时，用一覆盖所有质子共振频率的射频照射质子,消除全部氢核对13C 的偶合,使每一个磁等价的13C 核成为一个信号,
１3CNＭR呈现一系列单峰,同时由于 NOE 效应使１3Ｃ峰大为增强，信噪比提高。

2. 偏共振去偶法
使用偏离1H共振的中心频率 0．5~10０0Hｚ的质子去偶频率，使与13C核直接相连的
１Ｈ和１3C核之间还留下一些自旋偶合作用，1J
Ｃ－H 减小,而2J
CCH 和
3J
CCCＨ消失。

因此,按
n+１规律，CH3显示四重峰，ＣＨ2显示三重峰，CH显示二重峰,季碳显示单峰。

用偏共振去偶法可以确定与碳原子相连的质子数目，从而可判断各碳的类型。

3. 门控去偶法
又称交替脉冲去偶。

接收到的信号既有偶合,又有NOE增强的信号,即既保留了峰的多重性，又达到谱峰强度增加的目的。

4. 反转门控去偶法
又称抑制NＯE的门控去偶。

可以得到碳数与信号强度基本上成正比的图谱。

５．选择质子去偶
又叫单频质子去偶。

其目的是为了使待指认的1３C峰去偶，其它１3C不去偶，以便区别。

首先记录该化合物的氢谱,然后选择去偶质子,用其共振频率去照射,使其饱和，与其相连的１3Ｃ不被偶合,成为单峰。

使用此法依次对1H 核进行照射，即可使相应的13C核信号得到准确的归属。

6．INEPT谱和DEPＴ谱
ＩNEPＴ法:低灵敏度核的极化转移增强法
DＥＰT法：不失真地极化转移增强法
4.3 13C的化学位移
4.3.1 屏蔽常数
与H核一样,Ｃ核的共振频率ν与B O有如下关系:
ν＝γ B O(1－σ)∕2π
由于核所处化学环境不同其屏蔽常数σ的值不同,因此共振频率ν也不同。

4.3.2 影响13Ｃ化学位移的因素
１. 碳杂化轨道
以TMS为标准，对于烃类化合物来讲:ﻫｓp3杂化碳的δ 范围为:0~60ppｍﻫsp２杂化碳的δ 范围为：100～１50pｐmﻫ sp杂化碳的δ 范围为：60～95ｐpm ２．诱导效应
诱导效应使碳的核外电子云密度降低,具有去屏蔽作用。

3. 共轭效应
共轭效应会引起电子云分布的变化,导致不同位置C的共振吸收峰发生偏移。

苯环上氢被具有孤对电子的基团(－NH2，－OH等）取代，发生 p-π 共扼,使邻、对位碳的电荷密度增加，屏蔽作用增强，导致邻、对位碳的化学位移较苯移向高场。

同理，吸电子基使邻、对位去屏蔽,则导致邻、对位碳信号移向低场。

但不影响间位碳的化学位移。

4. 立体效应
1３C的化学位移对分子的立体构型十分敏感。

对于范德华效应,当两个H原子靠近时，由于电子云的相互排斥,使电子云沿着 H-C 键向 C 原子移动，C 的屏蔽作用增加,δ向高场移动。

5. 氢键
氢键包括分子内氢键和分子间氢键。

羰基化合物分子内氢键的形成,使O原子上的孤对
电子移向H原子，因此羰基C原子更缺少电子，故共振移向低场。

分子间氢键的作用与分子内氢键类似。

6. 测定条件:溶剂和温度等。

4．3.3各类化合物的1３C化学位移
碳原子类型化学位移(ｐｐｍ）
＞C=O 酮类１８8～2２８
醛类185~2０8
酸类1６5～1８２
酯、酰胺、酰氯、酸酐150~18０
>C=Ｎ-ＯH 肟1５5～165
>C＝N－亚甲胺１４5~165
－N＝C＝S 异硫氰化物12０～140
-S－C≡N 硫氰化物110～１２0
-Ｃ≡N氰１10～１30
115～１55
X
Ｘ:Ｏ S N 芳杂环
１10~13５
芳环
>C＝C< 烯1１０~１5０
－C≡Ｃ－炔70～100
C O
7０～8５
季碳醚
＞ＣH－O- 叔碳醚65~７5
-CＨ2-O－仲碳醚４0～70
ＣＨ3－Ｏ- 伯碳醚4０~60
C N
６５~７5
季碳胺
CH N叔碳胺5０~７0
CH2N仲碳胺40~60
CH3N伯碳胺20~4５
C S
５5～7０
季碳硫醚
S
CH叔碳硫醚４０～5５
－CH2－S－仲碳硫醚25~45
CＨ３-S- 伯碳硫醚10～３０
C X
X:Ｃl ，Ｂｒ，I 季碳卤化物
I 35~7５ Ｃｌ
CH X
叔碳卤
化物
I 30~65 C ｌ -C Ｈ2－X 仲碳卤化物 I 10~４5 Cl ＣＨ３-Ｘ 伯碳卤化物
Ｉ －35～35 Cl C
季碳烷
烃
３５~70
CH
叔碳烷烃
3０~６０ －CH 2- 仲碳烷烃
２5~45 C Ｈ3－ 伯碳烷烃
-20～30 环丙烷
－５~５
１． 饱和碳的化学位移
饱和烷烃的 δC 范围为：-2.5~55ppm 。

甲烷的 δC 为-２.5ppm,其他烷烃大都在5～6０ppm 之间，正构烷烃一般在3５p ｐm 之内。

δ值顺序：CH 4＜ 1°Ｃ< 2°C < 3°C,且季碳出现在较低场，并且强度较小，容易辨认。

Ｇｒａnt 和 P ａｕｌ 经验公式：
2. 烯烃的化学位移
烯碳的δC 范围为:100~16５pp ｍ
经验公式：
3. 炔碳的化学位移
炔碳的δC 范围为：6７～９2ｐpm
经验公式:
4. 芳环碳和杂芳环碳的化学位移
芳环碳的δＣ范围为:１20~1６0ppm
经验公式： 5． 羰基碳的化学位移
羰基碳的 δC 范围为:160~220ppm
除醛之外，其他羰基碳的质子偏共振去偶谱中表现为单峰，而且没有N ＯE 效应，峰的强度较小,因此在碳谱中容易辨认。

４.４
１3
C ＮM Ｒ的自旋偶合及偶合常数
４．4.1 13C-1H 的自旋偶合
S A n 5.2δj ij C i ∑∑++=S A n 3.123δj ij C i ∑∑++=j ij C A n 9.71δi ∑+=∑
i
i
C Z 5.128δi +=
1H的天然丰度为９９.9８%，１3Ｃ－１H偶合不能不考虑。

m J（13C-1H)与m和C原子的杂化程度有关：
1JC－H 最大,通常在１２0~３２0Ｈz之间；
２J次之,通常在６０Hz以内;
3J更小，一般在十几Hz以内;
4J很小，一般不超过1Hz。

sp３杂化13Ｃ的1ＪＣ-H最小,sp2杂化者较大,ｓｐ杂化者最大。

吸电子基使C-H键加强，故1J C-H增大;空间位阻使C-Ｈ键减弱,故1ＪC-Ｈ随之减小。

由1H核引起的13C共振峰的裂分符合 n＋1 规则。

４.4．２１３C－X的自旋偶合
19F 和31P 的天然丰度均为１00%，而且在质子去偶过程中不能消除它们对13Ｃ的偶合，必须予以考虑。

它们和13C 的偶合符合n＋1 规则。

2D 的I＝1，它和13Ｃ的偶合符合２n+1规则,因此 D核使1３C 显示 1:1:1 的三重峰。

若用CDCｌ3 作溶剂,则在δ=７７ppm 附近显示 1:1:1 的三重峰。

六氯代丙酮则在δ＝29.８ppm 显示七重峰。

４．5 核磁共振碳谱的解析及应用
13C ＮMR解析步骤:
１.确定分子式，计算不饱和度；ﻫ2．排除溶剂峰及杂质峰;ﻫ３.判断分子结构的对称性; 4.判断C原子结构以及级数; ﻫ5.确定Ｃ核和H核的对应关系；
６ .提出结构单元并给出结构式；ﻫ7．排除不合理的结构;ﻫ８ .与标准波谱图谱进行比对。

4.6 自旋－晶格弛豫时间(Ｔ1)
磁共振成像时，对置于外磁场BＯ中的自旋系统施加射频脉冲，则自旋系统被激励,其净磁化矢量指向偏转，不再与外磁场BＯ方向平行（如与ＢＯ垂直)。

射频脉冲终止后,被激励的质子与周围环境（晶格)之间发生能量交换,把能量传递给周围的晶格，同时其净磁化矢量指向逐渐恢复与外磁场方向平行。

该过程在自旋与晶格之间有能量交换,故自旋－晶格弛豫又称热弛豫。

自旋－晶格弛豫与外磁场场强有关。

分子中碳原子的自旋-晶格弛豫时间T1也是１3ＣNMR谱的重要参数。

T1数值随化学环境不同而有很大差别，因此T1的测定对谱线的表示、结构鉴定、分子运动的研究等方面都有重要意义。

4.6.1自旋-晶格弛豫机理
弛豫时间可能反映分子的结构和它的运动状态。

能够给核自旋系统提供起伏局部场，就可能满足弛豫的要求,所以弛豫有各种各样的机理,我们所测定到的弛豫速率（1/T1）是各种弛豫贡献的总和。

弛豫机理包括：偶极－偶极弛豫（DD)、自旋-转动弛豫（SＲ)、化学位移各向异性弛豫（CＳＡ)、标量偶合弛豫（ＳC)等。

４．６.2 T1值的应用
1. 识别碳的类型和分子大小
2. 估计分子的各向异性情况
3. 了解分子内部旋转运动、分子链的柔顺性
4．研究分子的空间位阻
4.7 二维核磁共振谱
二维核磁共振（2D ＮＭR）方法是Ｊeｅneｒ于19７1年首先提出的,是一维谱衍生出来的新实验方法。

引入二维后，不仅可将化学位移、偶合常数等参数展开在二维平面上,减少了谱线的拥挤和重叠, 而且通过提供的HH、CH、ＣC之间的偶合作用以及空间的相互作用,确定它们之间的连接关系和空间构型,有利于复杂化合物的谱图解析，特别是应用于复杂的天然产物和生物大分子的结构鉴定。

4.7.１二维核磁共振谱的基本原理
二维谱信号是二个独立频率（或磁场）变量的函数，记为Ｓ（ω1,ω2),共振信号分布在两个频率轴组成的平面上。

也就是说2D NMＲ将化学位移、偶合常数等ＮMＲ参数在二维平面上展开,于是在一般一维谱中重迭在一个坐标轴上的信号，被分散到由二个独立的频率轴构成的平面上，使得图谱解析和寻找核之间的相互作用更为容易。

不同的二维NMR方法得到的图谱不同，二个坐标轴所代表的参数也不同。

4.7．２二维核磁共振图谱的分类和应用
1．二维Ｊ分解谱（２DJ）
二维Ｊ分解谱是将不同的NMＲ信号分解在两个不同的轴上,使重叠在一起的一维谱的化学位移δ和偶合常数J分解在平面两个坐标上，提供了精确的偶合裂分关系,便于解析。

二维J分解谱分为同核和异核Ｊ分解谱。

2. 二维化学位移相关谱（２DCOSY）
(1)氢-氢化学位移相关谱
1H－1Ｈ－CＯSＹ是1Ｈ核和1H核之间的化学位移相关谱。

在通常的横轴和纵轴上均设定为1Ｈ的化学位移值，两个坐标轴上则显示通常的一维1H谱。

在该谱图中出现了两种峰，分别为对角峰及相关峰。

同一氢核信号将在对角线上相交,相互偶合的两个/组氢核信号将在相关峰上相交，一般反映的是3J 偶合。

(2）13C- 1H化学位移相关谱(13C－1H ＣOＳY）
1３C- 1ＨＣＯSY谱图中Ｆ2为１3C化学位移,Ｆ1为１Ｈ化学位移，没有对角峰,其交叉峰表明C-H相连偶合的信息,季碳不出交叉峰。

解析时,可以从一已知的氢核信号，根据相关关系，即可找到与之相连的13C信号,反之亦然。

可以从谱图中得到１JC-H的结构信息。

3. 检测１H的化学位移相关谱
(１)ＨMQＣ谱：1Ｈ检测的异核多量子相关谱
常规的1３Ｃ检测的异核直接相关谱,灵敏度低，样品的用量较大，测定时间较长。

HＭQＣ（异核多量子相关谱）技术很好地克服了上述缺点,HＭQC实验是通过多量子相干，检测1Ｈ信号而达到间接检测1３C的一种方法。

（2）ＨMBＣ谱：1H检测的异核多量子远程相关谱
与HMＱＣ一样,HMBC的谱图也是是一种间接检测实验，是通过检测H间接检测C信号。

横坐标F２代表采样的H NＭR的化学位移，纵坐标F1代表的是间接检测的C N MR的化学位移。

相隔２-４个化学键相连的C、H原子就会在谱图上出现交叉峰,即只要有交叉峰的出现,那么交叉峰所对应的H、C原子是通过２-4个化学键相连的。