治闲灵(复方苯巴比妥溴化钠片)说明书

苯妥英钠片

【药品名称】通用名称：苯妥英钠片英文名称：Phenytoin Sodium Tablets汉语拼音：Bentuoyingna Pian【成份】本品主要成份为：苯妥英钠。

化学名称：5,5-二苯基乙内酰脲钠盐。

化学结构式：分子式：C15H11N2NaO2分子量：274.25【性状】本品为白色片或薄膜衣片。

【适应症】适用于治疗全身强直-阵挛性发作、复杂部分性发作（精神运动性发作、颞叶癫痫）、单纯部分性发作（局限性发作）和癫痫持续状态。

也可用于治疗三叉神经痛，隐性营养不良性大疱性表皮松解（recessive dystrophic epidermolysis bullosa），发作性舞蹈手足徐动症，发作性控制障碍（包括发怒、焦虑和失眠的兴奋过度等的行为障碍疾患），肌强直症及三环类抗抑郁药过量时心脏传导障碍等。

本品也适用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常，对其他各种原因引起的心律失常疗效较差。

【规格】50mg 0.1g【用法用量】抗癫痫成人常用量：每日250～300mg（21/2～3片），开始时100mg，（1片），每日二次，1～3周内增加至250～300mg（21/2～3片），分三次口服，极量一次300mg（3片），一日500mg（5片）。

由于个体差异及饱和药动学特点，用药需个体化。

应用达到控制发作和血药浓度达稳态后，可改用长效（控释）制剂，一次顿服。

如发作频繁，可按体重12～15mg/kg，分2～3次服用，每6小时一次，第二天开始给予100mg（1片）（或按体重1.5～2mg/kg），每日3次直到调整至恰当剂量为止。

小儿常用量：开始每日5mg/kg，分2～3次服用，按需调整，以每日不超过250mg（21/2片）为度。

维持量为4～8mg/kg或按体表面积250mg/m2，分2～3次服用，如有条件可进行血药浓度监测。

抗心律失常成人常用量：100～300mg（1～3片），一次服或分2～3次服用，或第一日10～15mg/kg，第2～4日7.5～10mg/kg，维持量2～6mg/kg。

苯巴比妥片说明书

抗癫痫药品-苯巴比妥片[英文名] PHENOBARBITAL TABLETS[关键成份] 5-乙基-5-苯基-2，4，6(1H，3H，5H)-嘧啶三酮[分子式及分子量] 分子式：C12H12N2O3 分子量：232.24[性状]本品为白色片。

[药理学特征] 本品为镇静催眠药和抗惊厥药。

对中枢抵制程度，承受剂量而表现有镇静、催眠、抗等作用。

作用机制可能是因为阻断脑干网状结构上秆满打满算系统，阻断冲动传致脑，从而使大脑细胞从兴奋转入抑制，产生困倦、镇静和催眠作用。

抗惊厥作用机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传输，也啬运动电刺激阈值，从而提升发作阈值，抵制放电冲动从致痛灶向外扩散。

本品亦可能经过诱导葡萄糖醛酸转化酶结合胆红素，从而降低血清胆红素浓度。

[药代学特征]口服本品后易由胃肠道吸收，约0.5～1小时起效，2～18小时血药浓度达峰值，作用连续6～12小时。

吸收后分布于体内各组织内，脑组织中浓度最高，骨骼肌内最大，并能透过胎盘。

约40%和血浆蛋白结合，羊衰期成人为50～144小时，小儿40～70小时，肾功效不全时羊衰期延长。

有效血浓度为10～40μg/ml可出现毒性反应。

在肝内代谢，转化为羟基巴比妥，大部分和葡萄糖酚醛或和硫酸雪上加霜结合后经尿排出，原形药约占27～50%。

[适应症][作用和用途]用于焦虑、失眠、癫痫大发作及不足发作，运动障碍，也可用于高胆红素血症。

[服用方法] 常见量口服镇静：一次15～30毫克一日2～3次催眠：30～100毫克晚上一次顿服抗惊厥：一次30～60毫克一日3次，或90～180毫克，晚上一次顿服。

抗胆红素血症：一次30～60毫克一日3次极量口服一次250毫克一日500毫克[不良反应]：1.发生率较多有拙笨或街不稳、眩晕或差错、或醉态，较少有腹泻、头痛、关节或肌肉疼痛、恶心、呕吐、语言不清、上述反应连续存在时应予注意。

2.偶见或罕见有：耐药性差者用量稍大易致精神错乱或抑郁、所知或呼吸困难、皮疹、荨麻疹、面部或和、喘息、粒细胞降低所致咽喉痛及发烧，血小板降低所致瘀斑、过分兴奋、低血压、心率徐缓及肝功效障碍等。

苯妥英钠片使用说明书

苯妥英钠片使用说明书【药品名称】通用名：苯妥英钠片汉语拼音：Bentuoyingna Pian英文名：Phenytoin Sodium Tablets曾用名：Dilantin 大仑丁商品名：本品的主要成分为苯妥英钠，其化学名为：5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐，化学结构式为：ONaHNNO分子式：C15H11N2NaO2分子量：【性状】本品为白色片或薄膜衣片。

【药理毒理】本品为抗癫癎药、抗心律失常药。

治疗剂量不引起镇静催眠作用，1.动物实验证明，本品对超强电休克、惊厥的强直相有选择性对抗作用，而对阵挛相无效或反而加剧，故其对癫癎大发作有良效，而对失神性发作无效。

其抗癫癎作用机制尚未阐明，一般认为，增加细胞钠离子外流，减少钠离子内流，而使神经细胞膜稳定，提高兴奋阈，减少病灶高频放电的扩散。

2.另外本品缩短动作电位间期及有效不应期，还可抑制钙离子内流，降低心肌自律性，抑制交感中枢，对心房、心室的异位节律点有抑制作用，提高房颤与室颤阈值。

3.其稳定细胞膜作用及降低突触传递作用，而具抗神经痛及骨骼肌松弛作用。

4.本品可抑制皮肤成纤维细胞合成（或）分泌胶原酶。

还可加速维生素D代谢，可引起淋巴结肿大，有抗叶酸作用，对造血系统有抑制作用，可引起过敏反应，有酶诱导作用，静脉用药可扩张周围血管。

【药代动力学】口服吸收较慢，85~90%由小肠吸收，吸收率个体差异大，受食物影响。

新生儿吸收甚差。

口服生物利用度约为79%，分布于细胞内外液，细胞内可能多于细胞外，表观分布容积为kg。

血浆蛋白结合率为88~92%，主要与白蛋白结合,在脑组织内蛋白结合可能还高。

口服后4~12小时血药浓度达峰值。

主要在肝脏代谢，代谢物无药理活性，其中主要为羟基苯妥英（约占50~70%），此代谢存在遗传多态性和人种差异。

存在肠肝循环，主要经肾排泄，碱性尿排泄较快。

T1/2为7~42小时,长期服用苯妥英钠的患者，T1/2可为15~95小时，甚至更长。

复方地舍平片使用说明

复方地舍平片【用法用量】成人1-2片qd,重症可增至2-4片qd。

【注意事项】1.胃及十二指肠溃疡患者慎用，活动性溃疡者忌用；2.用药期间如发现明显的抑郁症状，即应停药,利血平可能引起精神抑郁，抑郁鉴别有时较困难，因为症状经常被躯体不适所掩盖，服药后出现的抑郁，例如沮丧、清晨失眠、食欲下降、性功能减退或自贱，应该停药。

药物引起的抑郁可能在停药后持续数月，严重者甚至可能导致自杀。

3.氢氯噻嗪在有严重肝、肾功能障碍的病人应谨慎使用。

4.肼屈嗪对有冠心病、脑动脉硬化、心动过速和心功能不全的患者慎用。

肼屈嗪可偶发类风湿性关节炎和狼疮样反应，在遇到时应停药，停药后症状会逐渐减退，但过程可能很长，甚至长达数年，此时长期使用类固醇类药物治疗可能是必要的。

5.氯氮卓可以通过胎盘有致畸的危险，可促新生儿中枢神经活动有所抑制，本品还能分泌入乳汁，使婴儿嗜睡，甚至喂养困难，体重减轻。

动物实验证实本药可通过胎盘屏障。

动物实验证实本药可随乳汁分泌。

6.老年人应用本药比较容易发生高钾和肾损害。

7.下列情况慎用：无尿,肾功能不全,糖尿病,肝功能不全,低钠血症,酸中毒,高尿酸血症或痛风病史,肾结石或有此病史,冠心病,脑动脉硬化,心动过速和心功能不全【不良反应】尚不详。

【禁忌】1.有明显抑郁症状或有抑郁症病史(特别是自杀倾向)的病人禁用2.卟啉病患者慎用或禁用3.活动性溃疡禁用4.孕妇及哺乳妇女慎用或禁用【适应症】高血压症。

【药物相互作用】1.与乙醇或中枢神经抑制剂同用可使中枢抑制作用加重。

2.与β阻滞剂合用可能使后者作用增强。

3.与洋地黄苷或奎尼丁同用可引起心律失常，在常用剂量甚少发生，但用大剂量时须小心。

4.与左旋多巴合用可引起多巴胺耗竭而致帕金森病发作。

5.与间接性拟肾上腺素类如肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、间羟胺、去氧肾上腺素等同用，可使拟肾上腺素类的作用延长和降低本药降压作用。

6.与三环类抗抑郁药同用，利血平的降压的作用减弱，抗抑郁药作用也受干扰。

托吡酯片的使用说明

托吡酯片的使用说明托吡酯片主治用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。

但也有些人是禁用的，下面具体了解一下托吡酯片的使用说明。

通用名称:托吡酯片批准文号:国药准字H20020555汉语拼音:TuoZuoZuoPian英文名称:TopiramateTablets成份:托吡酯。

剂型:片剂形状:本品为薄膜衣,除去包衣后显白色或类白色。

功能主治:本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。

本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。

规格/中西药品:25毫克×60片儿童用药:请参见【用法用量】中“2-16岁儿童”部分。

老年患者用药:老年患者用药同成人禁忌:已知对过敏者禁用。

贮藏:避光,干燥,室温密闭保存(25摄氏度下保存)。

包装:白色聚乙烯瓶,60片/瓶/盒。

有效期:24个月依据标准WHO-ART词典对报道的不良反应进行了分类。

加用治疗临床研究由于托吡酯通常与其它抗癫痫药合用,因此不可能确定是哪种药物或是哪几种药物与不良反应有关。

成人几个双盲临床试验,其中一些采用快速剂量调整,结果发现不良反应的发生率大于或等于5%以及本品治疗组发生率大于安慰剂组的不良反应计有:嗜睡、头晕、神经质、共济失调、疲乏、言语障碍、精神运动迟缓、视觉异常、记忆困难、意识紊乱、感觉异常、复视、厌食、眼球震颤、恶心、体重减轻、语言障碍、专心/注意困难、抑郁、腹痛、无力和情绪障碍。

另外,有些不良反应虽发生率不高,但认为可能和药物有关的有:味觉倒错、激动、认知障碍、情感不稳定、共济障碍、步态异常、冷漠、精神病或精神障碍、攻击反应或行为、白血球减少和肾结石。

个别血栓栓塞不良反应的病例虽有报导,但其与药物的相关性尚不明确。

儿童患者几个双盲临床试验结果发现:发生率大于或等于5%的不良反应以及本品治疗组发生率大于安慰剂组的不良反应计有:嗜睡、厌食、疲乏、神经质、损伤、人格障碍、专心/注意困难、攻击反应、体重减轻、步态异常、情绪障碍、共济失调、唾液增多、恶心、记忆障碍、多动症、头晕、言语及相关障碍和感觉异常。

抗癫痫良药——丙戊酸钠缓释片

长春成方癫痫病研究院
的散发病例的报道。在下列患者中，在开始应用本品之前，应该考虑对 UCD 进行评估，这些患者是：1）具有不明原因的脑病或者昏迷病史的患者、具有与蛋白质负荷相关的脑病病史的患者、具有与怀孕相关性脑病或产后脑病病史的患者、具有血浆氨或谷氨酸盐水平增高病史的患者；2）那些具有周期性呕吐、偶尔发生的极度兴奋性、运动性共济失调、低尿素氮或蛋白质回避的患者； 3）具有 UCD 家族史的患者或者具有不明原因的婴儿死亡（特别是男孩）家族史的患者；4）那些具有其它 UCD 体征和症状的患者。在接受本品治疗时出现不明原因的髙血氨性脑病的患者应该立即接受治疗（包括停止丙戊酸钠治疗），并且对潜在的尿素循环障碍疾病进行评估。 5、在因任何适应症而服用抗癫痫药物的患者，抗癫痫药物均可增加患者自杀的想法和行为。患者因任何适应症而使用任何抗癫痫药物，都应该监测抑郁的发生或者加重，自杀意念或行为，和/或情绪或行为的异常变化。 6、在老年患者中的嗜睡：在老年患者中，给药剂量应该更加缓慢地增加，并且规律性地对液体和营养物质的摄取、脱水、嗜睡以及其它不良事件进行监测。（参见【用量和用法】）。 7、血小板减少症：在双丙戊酸治疗中已经报道可发生血小板减少症、由于该药物对血小板聚合的第 2 阶段的抑制、以及使凝血参数的异常（比如：低纤维蛋白原），所以推荐在开始治疗之前和在周期性的间期内，对血小板计数和凝血功能进行检测。 8、在孕妇中的应用：根据已经发表的和未发表的报告，丙戊酸可能对在怀孕期间应用该药物的妇女的后代产生致畸效应。在怀孕的前三个月接受丙戊酸钠治疗的母亲中，她们的胎儿出现神经管缺陷的发生率可能会增高。美国国家疾病控制中心（CDC)已经确定，对丙戊酸暴露的妇女的孩子出现脊柱裂的危险性大约为 1%到 2%。已经报告了其它先天性异常（比如：颅面部缺陷、心血管畸形以及涉及多个身体系统的异常)，这些先天性异常可以与生命共存，也可能不能与生命共存。尚没有足够的数据来确定这些先天性异常的发生率。在接受抗癫痫药物治疗的、具有惊厥疾病的妇女中，其胎儿先天性异常的高发生率并不能被认为是因果关系。在从人类中获得药物致畸性的足够数据方面，存在着固有的方法学问题；在导致胎儿的先天性畸形方面，遗传因素或者癫痫状态本身可能比药物治疗起着更重要的作用。应用丙戊酸钠治疗的患者可能会出现凝血异常。如果在孕妇中应用丙戊酸钠，那么应该对凝血参数进行认真的监测。在对育龄妇女的治疗和咨询过程中，处方医生将希望在治疗的受益性和危险性之间进行权衡。如果本药物将在怀孕期间应用，或者在应用本药物期间患者将要怀孕，那么应该将本药物治疗对胎儿的潜在危险性告知患者。在应用抗癫痫药物预防癫痫大发作的患者中，不应该突然停用抗癫痫药物，这是因为可能会促进伴随缺氧的癫痫持续状态的发生，并且有生命危险。对于一些癫痫病的严重程度和发作频率较轻、以至于停止药物治疗不会对患者产生严重的威胁的患者而言，在怀孕之前和怀孕期间，可以考虑停用药物治疗，虽然不能保证癫痫小发作不会对胚胎或胎儿的发育产生一些危险性。

苯巴比妥钠注射液

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苯巴比妥钠注射液
药品名称：【通用名称】苯巴比妥钠注射液【英文名称】 Sodium Phenobarbital Injection 【汉语拼音】 Ben Ba Bi Tuo Na Zhu She Ye 成份：本品主要成份为：苯巴比妥钠。化学名称：5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮-钠盐。化学结构式：
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2．本品与口服抗凝药合用时，可降低后者的效应。 3．本品与口服避孕药或雌激素合用，可降低避孕药的可靠性。 4．本品与皮质激素、洋地黄类、土霉素或三环类抗抑郁药合用时，可降低这些药的效应。 5．本品与苯妥英钠合用，苯妥英钠的代谢加快，效应降低。 6．本品与卡马西平和琥珀酰胺类药合用时亦可使这二类药物的清除半衰期缩短而血药浓度降低。 7．本品与奎尼丁合用时，可增加奎尼丁的代谢而减弱其作用。
药物过量：
中毒症状： 1．中枢神经系统。轻度中毒时，有头胀、眩晕、头痛、语言迟钝、动作不协调、嗜睡、感觉障碍、瞳孔缩小等。重度中毒可有一段兴奋期，病人可发生狂躁、谵妄、幻觉、惊厥、瞳孔散大(有时缩小)、肌肉松弛，角膜、咽、腱反射消失，昏迷逐渐加深。 2．呼吸系统。轻度中毒时，一般呼吸正常或稍缓慢。重度中毒时，呼吸减慢、变浅不规则，或呈潮式呼吸，严重时可引起呼吸衰竭。 3．循环系统。皮肤发绀、湿冷、脉搏快而微弱，少尿或无尿。血压下降甚至休克。 4．黄疸及肝功能损害。
处理： 1．急性中毒者人工呼吸、给氧等支持治疗。 2．服药 5～6 小时内的中毒者立即洗胃。一般可用 1：5000 高锰酸钾溶液，将胃内药物尽量洗出；洗胃后可留置硫酸钠溶液于胃内(成人 20～30g)，以促进药物排泄。 3．应用利尿剂，加速毒物排泄，一般用 20%甘露醇注射液或 25%山梨醇注射液 200ml 静脉注射或快速滴注，3～4 小时后可重复使用。但须注意水、电解质平衡。 4．5%碳酸氢钠注射液静脉滴注以碱化尿液，加速排泄。

治痫灵

【产品类型】新药特药
【商品名称】治痫灵复方苯巴比妥溴化钠片
【通用名称】复方苯巴比妥溴化钠片
【生产厂家】吉林中研药业
【商品规格】60片
【批准文号】国药准字H22025189
【拼音名称】fufangbenbabituoxiuhuanapian
【药品类别】处方药
【成份】本品为复方制剂其组份为：每片含苯巴比妥30mg溴化钠100mg丹参60mg黄花败酱10mg缬草10mg珍珠母80mg樟脑8mg冰片2mg
【药理毒理】该药对上鼠用戊四唑引起的惊厥有明显的抗拮作用
【适应症】用于癫痫与神经官能症等
【用法用量】口服。

成人一次1-2片，一日3次。

【禁忌症】对本品过敏者禁用
【药物相互作用】尚不明确
【贮藏】密封，在阴凉干燥处保存。

【包装】固体药用塑料瓶.60片*1瓶/盒。

丙戊酸钠缓释片

丙戊酸钠缓释片【药品名称】通用名称：丙戊酸钠缓释片英文名称：Compound Sodium Valproate and Valproic Acid SR Tablets【成份】本品为复方制剂，其组份为：每片含丙戊酸钠和丙戊酸（相当于丙戊酸钠）。

【适应症】用于医治全身性及部份发作性癫痫，和特殊类型的综合症。

1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。

2.部份性癫痫适用于：简单部份发作；复杂部份性发作；部份继发全身性发作。

3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut 综合症。

【用法用量】1.抗癫痫：1)成人：按体重一日20-30mg/kg。

2)儿童：按体重一日30mg/kg。

2.抗躁狂：成人：初始500mg/日，份2次服用，早晚各一次。

一周至1500mg/日。

维持剂量在1000mg-2000mg/日。

【不良反映】1.胃肠系统异样：(恶心、上腹痛、腹泻)一些病人常常发生于医治开始时期。

这些异样通常在继续服药几天后消失。

2.血液和淋巴系统异样：血小板减少症发生。

3.一样异样：体重增加。

【禁忌】1.急性肝炎患者；2.慢性肝炎患者；3.有严峻肝炎的病史或家族史，专门是与用药相关的肝卟啉患者；4.患有尿素循环障碍疾病的患者。

【注意事项】有超级罕有严峻肝功能损伤包括致死性的病例报导。

极少数病人显现胰腺炎。

怀妊妇女后代有潜在的致畸风险等。

【特殊人群用药】儿童注意事项：关于18岁以下儿童和青年，德巴金用于医治与双相情感障碍相关的躁狂的平安性和有效性尚未研究。

怀胎与哺乳期注意事项：怀胎癫痫妇女在怀胎期间同意丙戊酸医治时伴随显现的危险如下：伴随癫痫和癫痫药显现的危险在同意抗癫痫医治的母亲所生下的婴儿畸形的总发生率已证明高于一样妊妇(3%)的2-3倍，尽管有报导在多种药物医治时，婴儿畸形率增高。

可是(与畸形有关的)医治与疾病关系尚未正式确信。

最多见的畸形为唇裂和心血管畸形。

56精神科药品说明书-德巴金缓释片

通用名：丙戊酸钠缓释片商品名：德巴金®英文名：Sodium Valproate and Valproic Acid Sustained Release Tablets(DEPAKINE® CHRONO)本品为复方制剂，每片含333毫克丙戊酸钠和145毫克丙戊酸（含量相当于500毫克丙戊酸钠）。

【性状】本品为白色椭圆形薄膜衣片，两面各有一刻痕，除去薄膜衣后显白色。

【药理毒理】德巴金®系广谱抗癫痫药物，主要作用于中枢神经系统。

对动物的药理研究发现德巴金®对各种癫痫的实验模型（全身性和部分性）均有抗惊厥作用。

同样德巴金®被发现对人的各种类型癫痫发作有抑制作用。

其主要的作用机理可能与增加γ氨基丁酸的浓度有关。

【药代动力学】－丙戊酸钠口服或静脉注射后，其生物活性接近100%。

－分布的范围主要限于血液，并迅速交换到细胞外液，脑脊液中的丙戊酸钠的浓度与游离血浆接近。

德巴金®能通过胎盘。

哺乳期妇女用药时，在乳汁中德巴金®分泌的浓度很低（血清总浓度在1％～10％）。

－口服后，丙戊酸钠可迅速（3～4天）达到稳态血浓度：静脉注射后，几分钟内可达到稳态血浓度，然后可继续静脉滴注维持。

－丙戊酸钠与血浆蛋白高度结合，与蛋白结合的量呈剂量依赖性，且有饱和现象。

－丙戊酸分子可以滤出，但仅限游离型（大约10％）。

－与其他抗癫痫药不同，丙戊酸钠不会增加其降解，也不降解其他药物，如黄体求偶素，这是由于参与细胞色素P450诱导作用的酶缺乏而导致的。

－半衰期约8～20小时，在儿童通常更短。

－丙戊酸钠通过葡萄糖醛酸化和β－氧化代谢，并主要经尿液排泄。

【适应症】用于治疗全身性或部分性癫痫，尤其是以下类型：失神发作；肌阵挛发作；强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作以及部分性癫痫：局部癫痫发作伴有或不伴有全身性发作；特殊类型的综合症（West,Lennox-Gastaut）。

复方刺五加硫胺片使用说明

复方刺五加硫胺片
【用法用量】口服。

成人一次2～4片，一日2～3次。

【注意事项】1.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。

2.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

3.本品性状发生改变时禁止使用。

4.请将本品放在儿童不能接触的地方。

5.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

【适应症】用于神经衰弱、食欲缺乏、腰膝酸痛、失眠多梦等。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。

【药理毒理】本品所含刺五加能调节机体新陈代谢的功能，提高机体对有害刺激因子的抵抗力及机体的适应性和耐受性；维生素B1
是机体糖代谢所必须，可维持神经系统及心血管系统的正常生理功能；甘油磷酸钠、甘油磷酸铁中所含磷和铁元素可调节人体正常生理功能。

【包装】复方
【类型】OTC甲类
【医保】非
【国家/地区】国产
【剂型】片剂(糖衣)
【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【成份】本品为复方制剂，每片含刺五加浸膏50毫克、维生素B15毫克、甘油醚磷酸钠25毫克、甘油醚磷酸铁25毫克。

辅料为：说明：以上信息仅供参考，具体请以商品说明书为准。

西昌杨天复方川贝精片使用说明

西昌杨天复方川贝精片【用法用量】口服。

一次3～6片，一日3次。

小儿酌减。

【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。

2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。

3.支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。

4.高血压、心脏病患者及孕妇慎用。

5.有肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。

6.儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。

7.服药期间，若患者发热体温超过38.5℃，或出现喘促气急者，或咳嗽加重、痰量明显增多者应去医院就诊。

8.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。

9.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

10.本品性状发生改变时禁止使用。

11.儿童必须在成人监护下使用。

12.请将本品放在儿童不能接触的地方。

13.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】尚不明确。

【适应症】宣肺化痰，止咳平喘。

用于风寒咳嗽、痰喘引起的咳嗽气喘、胸闷、痰多；急、慢性支气管炎见上述证候者。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。

【药理毒理】未进行该项试验且无可靠参考文献。

【包装】-【药物过量】未进行该项试验且无可靠参考文献。

【类型】OTC药品【医保】非【剂型】-【药代动力学】未进行该项试验且无可靠参考文献。

【成份】麻黄浸膏、川贝母、陈皮、桔梗、五味子、甘草浸膏、法半夏、远志。

辅料为：淀粉、滑石粉、蔗糖、苹果绿（色素）。

说明：以上信息仅供参考，具体请以商品说明书为准。

苯巴比妥片说明书

核准日期：2006年12月04日修改日期：2009年12月09日修改日期：2011年02月23日修改日期：2011年07月14日修改日期：2015年12月01日苯巴比妥片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、贫血、哮喘史、未控制的糖尿病、过敏者等禁用。

严禁用于食品和饲料加工【药品名称】通用名称：苯巴比妥片英文名称：Phenobarbital Tablets汉语拼音：Benbabituo Pian【成份】本品的主要成份为：苯巴比妥。

化学名称：5-乙基-5-苯基-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮。

化学结构式：分子式：C 12H 12N 2O 3分子量：232.24 【性状】本品为白色片。

【适应症】主要用于治疗焦虑、失眠（用于睡眠时间短早醒患者）、癫痫及运动障碍。

是治疗癫痫大发作及局限性发作的重要药物。

也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。

【规格】 15mg【用法用量】成人常用量：催眠，30-100mg （约2-7片），晚上一次顿服；镇静，一次15-30mg （1-2片），每日2-3次；抗惊厥，每日90-180mg （6-12片），可在晚上一次顿服，或每次30-60mg （2-4片），每日3次；极量一次250mg （约17片），一日500 mg （约33片）；抗高胆红素血症，一次30-60mg （2-4片），每日3次。

小儿常用量：用药应个体化，镇静，每次按体重2mg/kg ，或按体表面积60mg/m 2，每日2-3次；抗惊厥，每次按体重3-5mg/kg ；抗高胆红素血症，每次按体重5-8mg/kg ，分次口服，3-7天见效。

【不良反应】1.用于抗癫痫时最常见的不良反应为镇静，但随着疗程的持续，其镇静作用逐渐变得不明显。

2.可能引起微妙的情感变化，出现认知和记忆的缺损。

3.长期用药，偶见叶酸缺乏和低钙血症。

4.罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。

治闲灵说明书

治闲灵说明书
一、治闲灵的说明书二、服用治闲灵（复方苯巴比妥溴化钠片）可以突然停药吗三、服用治闲灵（复方苯巴比妥溴化钠片）会出现剥脱性皮炎吗
治闲灵的说明书1、治闲灵的说明书
治闲灵是中西药相结合、中西医治疗相结合,达到了标本兼治,具有疗效确切、安全、起效快、效力持久的优点。

尤其具有毒副作用小的特点,因为治闲灵中的中药丹参、黄花败酱、缬草能有效拮抗苯巴比妥、溴化钠的副作用,尤其丹参活血化瘀,改变肝肾血流量,从而加快有毒成分的代谢,更好地保护了长期服药患者的肝肾功能,把身体损害降到了最低限度。

通过30年来临床使用得到副作用的反馈信息仅有皮肤瘙痒,极个别患者只因同时口服其它西药导致用药量加大而引起嗜睡。

2、治闲灵的不良反应与禁忌
个别患者可出现皮疹,剥脱性皮炎,可出现嗜睡。

眩晕。

哮喘症状,停药后上述反应可自行消失。

过量可引起昏睡。

禁忌,对苯巴比妥有过敏者禁用。

肝。

肾。

肺功能严重障碍患者禁用。

支气管哮喘,颅脑损伤,呼吸抑制病患者禁用。

孕妇和哺乳期妇女禁用。

3、治闲灵的注意事项
服用治闲灵过程中,不可突然停药。

如需换服其他抗癫痫药应遵医嘱。

治闲灵有吸湿性,应密闭,于阴凉干燥处保存(但吸湿后药效不变)。

儿童必须在家长监护下使用。

如服用过量或发生不良反应时应立即就医。

请将此药品放在儿童不能接触到的地方。

过量服用可因中枢神经过度抑制而致急性中毒。

当药品性状发生改变时禁止使用。

服用治闲灵（复方。

宠物苯巴比妥片说明书(2015年版兽药典)#兽药说明书#宠物医院用药#犬猫用药

苯巴比妥片说明书兽用处方药【兽药名称】通用名称：苯巴比妥片商品名称：英文名称：Phenobarbital Tablets汉语拼音：Benbabituo Pian【宠医信赖马苗苗】【主要成分】苯巴比妥【性状】本品为白色片。

【药理作用】药效学苯巴比妥为长效巴比妥类药物，其中枢抑制作用随剂量而异，具有镇静、抗惊厥作用，亦可抗癫痫。

苯巴比妥对各种癫痫发作都有效。

苯巴比妥能提高癫痫发作的阈值，减少病灶部位异常兴奋向周围神经元的扩散。

对癫痫大发作及癫痫持续状态有良效，但对癫痫小发作疗效差，且单用苯巴比妥治疗时还能使癫痫发作加重。

苯巴比妥对丘脑新皮层通路无抑制作用，故镇痛作用弱，但能增强解热镇痛抗炎药的镇痛效果。

药动学苯巴比妥内服吸收缓慢，犬内服生物利用度可达90％，达峰时间为4～8 小时。

吸收后可广泛分布于各组织及体液中，但由于脂溶性较低，因此不像其他巴比妥类药物能迅速进入中枢神经系统。

内服后1～2 小时起效。

主要在肝脏通过羟化氧化代谢，消除半衰期，犬为12～125 小时，平均为2 日；猫为34～43 小时。

碱化尿液或增加尿量，可加速其排泄。

【药物相互作用】（1）苯巴比妥为肝药酶诱导剂，与下列药物合用时可使后者的代谢加速，疗效降低：氨基比林、利多卡因、氢化可的松、地塞米松、睾酮、雌激素、孕激素、氯丙嗪、多西环素、洋地黄毒苷等。

（2）与其他中枢抑制药如全麻药、抗组胺药和镇静药等合用，中枢抑制作用加强。

（3）与磺胺类合用，由于发生血浆蛋白结合的置换作用，可增强本品的药效。

（4）能使血和尿呈碱性的药物，可加快苯巴比妥从肾脏排泄。

【作用与用途】巴比妥类药。

用于缓解脑炎、破伤风、士的宁中毒所致的惊厥。

【用法与用量】内服：一次量，每1kg 体重，犬、猫0.2～0.4 片。

【不良反应】（1）犬可能表现抑郁与躁动不安综合征，有时出现运动失调。

（2）猫对本品敏感，易致呼吸抑制。

【注意事项】（1）肝肾功能不全、支气管哮喘或呼吸抑制的患畜禁用。

复方地芬诺酯片（复方苯乙哌啶片）说明书

复方地芬诺酯片（复方苯乙哌啶片）说明书复方地芬诺酯片（复方苯乙哌啶片）说明书【批准文号】国药准字H41023578【中文名称】复方地芬诺酯片【产品英文名称】 Compound Diphenoxylate Tablets【生产企业】河南中孚药业有限公司【功效主治】用于急慢性功能性腹泻及慢性肠炎。

【化学成分】本品主要成分及其化学名称为：本品为复方制剂，其组分有二：其主要成分为地芬诺酯，其化学名称为1－（3，3－二苯基－3－氰基丙基）－4－苯基－4－哌啶甲酸乙酯盐酸盐。

其结构式为：分子式：C30H32N2O2·HCl分子量：489.06另一组分为硫酸阿托品[（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O]。

【药理作用】地芬诺酯是哌替啶的衍生物，代替阿片制剂。

对肠道作用类似吗啡，直接作用于肠平滑肌，通过抑制肠粘膜感受器，消除局部粘膜的蠕动反射而减弱蠕动，同时可增加肠的节段性收缩，从而延长肠内容物与肠粘膜的接触，促进肠内水分的回吸收。

配以抗胆碱药阿托品，协同加强对肠管蠕动的抑制作用。

【药物相互作用】1 地芬诺酯本身具有中枢神经系统抑制作用，因其可加强中枢抑制药的作用，故不宜与巴比妥类、阿片类、水合氯醛、乙醇、格鲁米特或其他中枢抑制药合用；2 与单胺氧化酶抑制剂合用可能有发生高血压危象的潜在危险；3 与呋喃妥因合用，可使后者的吸收加倍。

【不良反应】不良反应少见，服药后偶见口干、恶心、呕吐、头痛、嗜睡、抑郁、烦躁、失眠、皮疹、腹胀及肠梗阻等，减量或停药后消失。

【禁忌症】1 严重溃疡性结肠炎病人有发生中毒性巨结肠可能，应禁用；2 肝硬化、黄疸患者因可诱发肝性脑病，应慎用。

【产品规格】 2.5mg(盐酸地芬诺酯)-25μg(硫酸阿托品)【用法用量】口服。

成人：每次l～2片，每日2～3次，首剂加倍，饭后服。

至腹泻控制时，应即减少剂量。

小儿：8～12岁，每次l片，每日4次；6～8岁，每次l片，每日3次；2～5岁，每次l片，每日2次。

小儿常用药剂量之欧阳化创编

小儿常用药剂量安痛定 2ml支 1～3岁 1～1.5ml 3～5岁 1.5～2ml 安定 10mg支 0.3～0.5mgkg鲁米那（苯巴比妥）0.1g/瓶 5～10mgkg速尿 20mg支 1～2mgkg冬眠灵 50mg支 0.5mgkg非那根 50mg支 0.5～1mgkg止血敏 0.5支 10mgkg止血芳酸 0.1支 0.1次肠虫清（阿苯达唑片）0.2*10片，晚餐清淡饮食，饭后服0.4g，一次。

布洛芬混悬液 100ml:2g 0.25~0.5ml/kg12岁以下小儿用量见下表：20mg/kg prn成人一次15-20毫升，一日3-4次1-3岁 10-15Kg 一次用量 4ml4-6岁 16-21 Kg一次 5ml7-9岁 22-27 Kg一次8ml10-12岁28-32 Kg一次 10毫升布洛芬 0.1片 5～10 mgkg.泰诺林（对乙酰氨基酚混悬滴剂） 15ml:1.5g 0.1ml/kg.次12岁以下儿童用滴管量取，用量见下表：年龄(岁) 体重(公斤) 一次用量(毫升) 一日次数1～3 10～15 1～1.5 若持续发热或疼痛，可间隔4～6小时重复用药1次， 4～6 16～21 1.5～2 24小时不超过4次。

7～9 22～27 2～310～12 28～32 3～3.5安乃近注射液(为氨基比林和亚硫酸钠相结合的化合物，易溶于水，解热、镇痛作用较氨基比林快而强) 用于高热时的解热用法用量深部肌肉注射一次0.25～0.5g；小儿一次5～10mg/kg。

)来比林 0.25支 10～25 mg/kg.复方氨基比林 2ml支＞5岁1ml/次肌注或皮下注射6～12月 0.5～1ml赖氨比林（阿沙吉尔）0.9g/瓶用法用量：肌内注射或静脉注射，以4ml注射用水或0.9%氯化钠注射液溶解后注射。

（1）成人：一次0.9～1.8g，一日2次。

（2）儿童：一日按体重 10～25mg/kg, 分2次给药。