常用抗菌药物代谢途径及肝肾功能损伤时使用量
肾功能不全时，哪些抗菌药要调整剂量？4张表格帮你轻松搞定
肾功能不全时，哪些抗菌药要调整剂量？4张表格帮你轻松搞定4张表格告诉你！我们知道，肾脏在药物代谢、排泄方面起着不可或缺的作用，但随着病程的变化，药物的给药次数增加、用药剂量加大、用药时间过长等会加重肾脏的负担，产生“肾毒性”。
对于老人和肾功能不全患者，用药更应谨慎。
但肾功能不全时就不能使用抗生素了吗？或者该怎么使用抗生素较为合理？通过4个案例和4张表格，我们来总结常用抗菌药（青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类、喹诺酮类抗菌药）的剂量调整。
青霉素类抗菌药怎么调？案例1：患者，男，86岁，身高168cm、体重62.8kg，血肌酐155μmol/L↑（正常值59-104μmo l/L，不同检测方法参考范围略有出入）。
临床医师给予替卡西林克拉维酸钾3.2g，静脉滴注，每8h给药一次。
这个用药剂量是否合理？需要调整吗？▎用药分析首先我们根据案例中的信息，按照血肌酐计算公式进行计算：肌酐清除率=[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.818×血肌酐(umol/L)] 可以和小编简单计算一下，肌酐清除率约为26.7ml/min。
要知道当患者的肌酐清除率为10-30ml/min时，应该减少替卡西林克拉维酸钾的剂量。
因此，将替卡西林克拉维酸钾的剂量可调整为1.6g ，给药间隔时间不变。
若患者的肌酐清除率为＞30ml/min时，可以考虑上面案例中提到的剂量。
▎给药建议对于肾功能不全的患者，给予青霉素类抗菌药应该注意调整剂量：对轻中度肾功能不全患者，无需调整剂量；对重度肾功能不全的患者，应该调整药物剂量或者延长用药时间间隔。
这些需要调整剂量的药物详见表1。
（点击查看大图）头孢菌素类抗菌药怎么调？案例2：患者，女，85岁，身高156cm，体重56kg，血肌酐236μmol/L↑（正常值45-84μmol/L，不同检测方法参考范围略有出入）。
临床医师给予头孢哌酮-舒巴坦（1.0g:0.5g）3.0g，静脉滴注，每12h给药一次。
常用抗菌药物代谢途径及肝肾功能损伤时使用量
肝、肾清除
具有肝毒性，避免使用
禁用
大环内酯类
罗红霉素
肝清除
减量慎用
阿奇霉素
肝清除
减量慎用
原治疗量使用
林可酰胺类
克林霉素
肝、肾清除
减量慎用
原治疗量使用
林可霉素
肝、肾清除
减量慎用
原治疗量使用
糖肽类
万古霉素
肾清除
原治疗量使用
避免使用
抗感染药物
药动学特点
肝病时应用
肾病时应用
恶唑烷酮类
利奈唑胺
肾清除
原治疗量使用
常用抗菌药物代谢途径及肝肾功能损伤时使用量
抗感染药物
药动学特点
肝病时应用
肾病时应用
青霉素类
哌拉西林
肝、肾清除
严重肝病时减量慎用
严重肾病时减量慎用
美洛西林
肾清除
严重肝病时减量慎用
严重肾病时减量慎用
阿莫西林
严重肾病时减量慎用
青霉素G
肾清除
原治疗量使用
头孢菌素类
头孢唑啉
肾清除
原治疗量使用
减量慎用
头孢他啶
肾清除
原治疗量使用
减量慎用
头孢噻肟
肾清除
减量慎用
头孢哌酮
肝、肾清除
严重肝病时减量慎用
原治疗量使用
头孢曲松
肝、肾清除
严重肝病时减量慎用
原治疗量使用
氨基糖苷类
庆大霉素
肾清除
原治疗量使用
避免使用
阿米卡星
肾清除
原治疗量使用
避免使用
妥布霉素
肾清除
原治疗量使用
避免使用
四环素类
替加环素
肾功能不全患者抗菌药物的剂量调整
0.6～0.7mg/kg q24h
0.4～1.0mg/kg q12h
1～3mg/kg q24h
无需调整剂量 200～400mgq24h 无需调整剂量 0.3～0.6g q24h
3～5mg/kg q24h
0.1g q12～24h 透后给药，100%推荐剂量
无需调整剂量 无需调整剂量
备注 [a]=桑德福抗微生物治疗指南 [b]=国家抗微生物治疗指南 *=连续性肾脏替代治疗 im=肌肉注射 iv=静脉推注 po=口服 1.使用抗感染药物时，剂量应严格按肌酐清除率给药。 2.空白处为目前国内外尚无相关资料参考，应用时可按肾功能不全剂量给药。 3.若有问题可联系药剂科临床药学室，电话：8245（内码）或2515245。
500mg q6～8h
无需调整剂量
0.5～1g q12h
无需调整剂量
6mg/kg q12h(第一个24小时） ＞50～90：100%
维持4mg/kg q12h
＜50：因载体（环糊精）蓄积改口服或停药
首剂70mg，以后50mg qd
无需调整剂量
起始1～5mg/或0.02～ 0.1mg/kg以后每日或隔日增加 5mg至0.75～1mg/kg
正常给药方式与剂量
肾功能不全时药物剂量调整： 肌酐清除率（Ccr，ml/min）
CRRT*患者给药方式
血液透析
＞50：1～2g q6～8h
1～2g q6～8h
30～50：1～2g q8～12h 10～29：1～2g q12～24h 5～9：0.5～1g q12～24h ＜5：0.5～1g q24～48h ＞70：1～2g q8～12h
1g q12h[a] 1g q8h[b]
按Ccr＜10给药，透析后给 药
肾功能不全时抗菌药物怎么用
肾功能不全时抗菌药物怎么用时间：2015-10-22 18:11:57肾脏是泌尿系统的一部分，通过生成尿液清除体内代谢产物及毒物；同时通过重吸收功能保留水份及其他有用物质以调节水、电解质、酸碱的平衡。
肾组织里面充塞了许多的小血管和小管组成了肾脏的基本单元（肾单位）。
每一枚肾脏大约有一百万个肾元。
肾元中的血管球为肾小球。
而与肾小球囊壁相连的U 型小细管称为肾小管。
除了血细胞及大分子的蛋白质不能通过血管壁，血浆中的葡萄糖、尿素、药物及代谢产物都可以经过肾小球滤过。
过滤后的原尿沿着肾小管流动，能将身体所需要的物质例如葡萄糖、水分及某些矿物盐，再吸收回入血。
当然，肾小管的功能还远不止这些，管壁的细胞可以分泌、排泄某些物质例如氢离子、钾离子和某些药物如青霉素。
过滤后的液体转换成尿液，经「肾工厂」纯化后排泄出体外。
肾功能不全对用药的影响1. 排泄药物在人体内的排泄途径很多，大多数的药物是通过肾脏排出体外的。
当肾功能不全时，肾小球和肾小管无法正常的工作，直接导致的结果是药物及其代谢产物的清除降低。
药物和毒素在体内的蓄积随着肾功能不全的严重程度而逐渐加重。
2. 吸收除了排泄，药物的吸收、代谢、分布也受到不同程度的影响。
肾功能不全的患者往往伴有胃肠功能紊乱、植物神经及内分泌紊乱，导致药物吸收减少。
3. 分布药物在体内的分布主要依赖于药物本身的理化性质，以及血浆的蛋白结合率。
肾功能不全时药物的蛋白结合率发生改变，主要体现在酸性药物的蛋白结合率下降。
且体内pH 的变化、低蛋白血症也会影响药物的分布。
肾功能不全如何应用抗菌药？因此我们在给肾功能不全的患者用药时，尤其是应用主要经肾脏排泄或有肾毒性的药物时，往往需要调整剂量以减少毒副作用。
下面我们总结了一些需要调整剂量的抗菌药物：表1：肾功能受损的成人患者抗菌药物剂量调整根据上表，我们可以总结出以下几种药物用法：1. 维持原量或减量使用大环内酯类、多西环素、某些青霉素类（例如氨苄西林、哌拉西林）和头孢菌素类中的头孢曲松、头孢哌酮当属此类。
肾功能和肝功能减退患者抗菌药物应用
一、肾功能减退患者抗菌药物的应用(参见表1.1）（一）基本原则：许多抗菌药物在人体内主要经肾排出,而某些抗菌药物具有肾毒性，肾功能减退的感染患者应用抗菌药物的原则如下。
1. 尽量避免使用肾毒性抗菌药物,确有应用指征时,必须调整给药方案。
2. 根据感染的严重程度、病原菌种类及药敏试验结果等选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物.3。
根据患者肾功能减退程度以及抗菌药物在人体内排出途径调整给药剂量及方法.（二）抗菌药物的选用及给药方案调整:根据抗菌药物体内过程特点及其肾毒性，肾功能减退时抗菌药物的选用有以下几种情况.1. 主要由肝胆系统排泄或由肝脏代谢，或经肾脏和肝胆系统同时排出的抗菌药物用于肾功能减退者,维持原治疗量或剂量略减.2。
主要经肾排泄，药物本身并无肾毒性,或仅有轻度肾毒性的抗菌药物，肾功能减退者可应用，但剂量需适当调整。
3. 肾毒性抗菌药物避免用于肾功能减退者，如确有指征使用该类药物时，需进行血药浓度监测，据以调整给药方案，达到个体化给药;也可按照肾功能减退程度（以内生肌酐清除率为准)减量给药,疗程中需严密监测患者肾功能。
表1.1肾功能减退感染患者抗菌药物的应用抗菌药物肾功能减退时的应用红霉素、阿奇霉素等大环内酯类利福平克林霉素多西环素氨苄西林阿莫西林哌拉西林美洛西林苯唑西林头孢哌酮头孢曲松头孢噻肟头孢哌酮/舒巴坦氨苄西林/舒巴坦阿莫西林/克拉维酸替卡西林/克拉维酸哌拉西林/三唑巴坦氯霉素两性霉素B异烟肼甲硝唑伊曲康唑口服液可应用，按原治疗量或略减量青霉素羧苄西林阿洛西林头孢唑啉头孢噻吩头孢氨苄头孢拉定头孢呋辛头孢西丁头孢他啶头孢唑肟头孢吡肟氨曲南亚胺培南/西司他丁美罗培南氧氟沙星左氧氟沙星加替沙星环丙沙星磺胺甲噁唑甲氧苄啶氟康唑吡嗪酰胺可应用,治疗量需减少庆大霉素妥布霉素奈替米星阿米卡星卡那霉素链霉素万古霉素去甲万古霉素替考拉宁氟胞嘧啶伊曲康唑静脉注射剂避免使用，确有指征应用者调整给药方案＊四环素土霉素呋喃妥因萘啶酸特比萘芬不宜选用注：* 需进行血药浓度监测，或按内生肌酐清除率（也可自血肌酐值计算获得）调整给药剂量或给药间期。
抗菌药物在肝功能不全患者中的用法及注意事项
抗菌药物正在肝功能不齐患者中的用法及注意事项之阳早格格创做本文以药品证明书籍战《药物疑息参照》为准.将尔院抗菌药物的相闭真质举止了归纳战戴录.一、青霉素类青霉素类药物经肝、肾二道路扫除，肝功能减退者药物扫除缩小，血药浓度降下，共时有肾功能减退的患者血药浓度降下尤为明隐，然而药物自己的毒性不大.宽沉肝病患者，更加肝、肾功能共时减退的患者正在使用此类药物时需减量应用.1、青霉素钠19%正在肝净内代开，75%通过肾净排鼓.由于青霉素钠能通过肝、肾二条道路取消，且药物自己毒性不大，果此正在肝功能不齐时，纵然血药浓度降下，药物扫除延缓，然而不做用该药物正在此类徐病患者中的应用.宽沉肝病患者，更加肝、肾功能共时减退的患者正在使用时需减量.本药可使血浑丙氨酸氨基变化酶或者门冬氨酸氨基变化酶降下.正在用药时需监测肝功.2、阿莫西林24%-33%正在肝内代开，大部分经肾排鼓，另有部分药物可经胆汁排鼓.果此肝功能不齐不做用此类药物的应用.本药可使血浑丙氨酸氨基变化酶或者门冬氨酸氨基变化酶降下.正在用药时需监测肝功.3、苄星青霉素药物主要经肾随尿液排鼓，另有少量经胆汁排鼓.肝功能不齐不做用此类药物的应用.4、哌推西林钠舒巴坦钠、哌推西林钠他唑巴坦钠哌推西林正在肝净内不被代开.部分药物经肾排鼓，另有部分随胆汁排鼓（肝功仄常者有10%-20%的药物随胆汁排鼓），少量药物也可经乳汁排出.正在肝净受益的患者中，哌推西林战他唑巴坦的半衰期延少，然而不需要对付肝净受益患者的用药剂量举止安排.不良反应：肝胆系统非常十分：少睹:谷丙转氨酶火仄降下，谷草转氨酶火仄降下；罕睹:胆白素火仄降下，血碱性磷酸酶火仄降下，γ-谷氨酰变化酶火仄降下，肝炎.果此正在用药时需监测肝功.二、头孢菌素类头孢菌素类药物经肝、肾二道路扫除，肝功能减退者药物扫除缩小，血药浓度降下，共时有肾功能减退的患者血药浓度降下尤为明隐，然而药物自己的毒性不大.宽沉肝病患者，更加肝、肾功能共时减退的患者正在使用时需减量应用.1、头孢硫脒正在体内险些不代开，约90%以本形从尿中排鼓.果此肝功能不齐不做用此类药物的应用.本药可使血浑丙氨酸氨基变化酶，碱性磷酸酶或者血尿素氮降下.正在用药时需监测肝功.2、头孢丙烯大部分药物以本形经肾排鼓.仄衡血浆半衰期为1.3小时，肝功能益伤患者的血浆半衰期可删至2小时安排.肝功能不齐患者无需安排剂量.本药可使丙氨酸氨基变化酶战天门冬氨酸氨基变化酶降下，正在用药时需监测肝功.3、头孢直紧药物正在体内不被代开，主要以本形经肾取肝取消，其中50-60%经肾排鼓，40-50%自胆讲排鼓.肝或者肾功能不齐的患者，头孢直紧的药代能源教仅有很小的改变，其半衰期仅有沉度减少.肝功能不齐的患者，如肾功能仄常，则无需缩小剂量.本药奇睹一过性血浑氨基变化酶、碱性磷酸酶或者胆白素降下.正在用药时需监测肝功.4、头孢他啶正在体内险些不代开，主要以本形随尿液排鼓.果此肝功能不齐不做用此类药物的应用.不良反应中罕睹一项或者多项肝酶短促降下，包罗ALT、AST、乳酸脱氢酶(LDH)、谷氨酰变化酶(GGT)战碱性磷酸酯酶；非常罕睹黄疸.果此正在用药时需监测肝功.5、头孢吡肟约85%的药物以本形经肾排鼓.肝功能不齐者药代能源教无改变.果此肝功能不齐患者，无安排剂量的需要.取其余头孢菌素类抗死素相似，头孢吡肟大概会引起凝血酶本活性下落.对付于存留引起凝血酶本活性下落伤害果素的患者，如肝、肾功能不齐，营养不良以及延少抗菌治疗的患者应监测凝血酶本时间，需要时赋予中源性维死素K.本药可使血浑丙氨酸氨基变化酶、门冬氨酸氨基变化酶、碱性磷酸酶或者总胆白素降下.正在用药时需监测肝功.6、头孢噻肟钠舒巴坦钠80%经肾排鼓，对付不陪随肾净益伤的肝功能不齐患者无需减量.本药可致血浑碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基变化酶、门冬氨酸氨基变化酶或者血浑乳酸脱氢酶值删下.正在用药时需监测肝功.7、头孢哌酮钠舒巴坦钠头孢哌酮主要经胆汁排鼓.当患者有肝净徐病战/或者胆讲梗阻时，头孢哌酮的血浆半衰期常常延少而且由尿中排出的药量会减少.纵然患者有宽沉肝功能障碍时，头孢哌酮正在胆汁中仍能达到治疗浓度且其半衰期延少2～4倍.逢到宽沉胆讲梗阻、宽沉肝净徐病或者共时合并肾功能障碍时，大概需要安排用药剂量.共时合并有肝功能障碍战肾功能益伤的患者，应监测头孢哌酮的血浑浓度，根据需要安排用药剂量.对付那些患者如已稀切监测本品的血浑浓度，头孢哌酮的一日剂量不该超出2g.本药曾创造肝功能一过性降下，用药时需监测肝功.三、碳氢酶烯类1、亚胺培北西司他丁钠药物主要经肾道路排鼓.肝净不良反应：AST及ALT、胆白素战/或者血浑碱性磷酶降下；肝炎(罕睹).用药时需监测肝功.2、比阿培北主要以本形经肾道路排鼓.肝净不良反应：AST及ALT降下.用药时需监测肝功.3、好罗培北主要以本形经肾道路排鼓.对付肝功能不齐的患者无需安排剂量.好罗培北可引导肝酶降下，宽沉肝功能障碍的患者，有大概加沉肝功能障碍.果奇尔会出现肝酶降下，连绝给药一周以上时，应举止肝功能查看.对付有肝净徐病的患者，应注意监测转氨酶战胆白素火仄.4、法罗培北肝功能不齐患者，半衰期取仄常患者无明隐辨别.不良反应：肝功能不齐、黄疸；果奇尔大概爆收AST、ALT、ALP等降下及出现黄疸，故应通过定期查看等给予充分瞅察.一朝确认爆收非常十分，即应中止用药并采取适合处置步伐.四、头霉素类1、头孢好唑主要以本形经肾道路排鼓.不良反应：肝炎、肝功能障碍、黄疸，果为有AST （GOT）、ALT（GPT）隐著降下等肝炎、肝功能障碍表示，故应注意瞅察，若出现非常十分，应坐时停药并做适合处理.2、头孢米诺主要以本形经肾道路排鼓.不良反应：肝炎、肝功能障碍、黄疸，果为有AST （GOT）、ALT（GPT）隐著降下等肝炎、肝功能障碍表示，故应注意瞅察，若出现非常十分，应坐时停药并做适合处理.五、氨基糖苷类庆大霉素、依替米星药物主要由肾排鼓，肝功能减退者不需安排剂量.奇有肝酶降下不良反应及肝功能减退.用药时注意监测肝功能.六、四环素类四环素类药物主要经肝净或者有相称量经肝净扫除或者代开，肝功能减退时扫除缩小，并可引导毒性反应的爆收，肝功能减退患者应预防使用此类药物.1、多西环素多西环素部分正在肝净内代开灭活，主要通过肾道路排鼓.药物有肝毒性，可睹血浑氨基变化酶、碱性磷酸酶、胆白素等测定值降下.大剂量用药可引起肝净益伤，常常表示为肝脂肪变形，本有肝功能不齐者及妊娠后期妇女更易爆收.如果存留肾功能益伤，纵然常常的心服及注射剂量均可引导药物正在人体内的过分蓄积及肝净毒性.正在肝功能不齐患者以及取其余肝毒性药物合用时应审慎使用.2、米诺环素34%的给药量经肠肝循环由粪便排出，尿液中排出量仅为5%-10%.少久用药可引起肝净益伤，表示为黄疸、脂肪肝、血浑氨基变化酶降下等，宽沉者可出现昏迷，本有肝、肾功能不齐者及妊娠后期妇女更易爆收.肝、肾功能不齐者慎用.七、大环内酯类主要由肝净扫除的药物，肝功能减退时领会明隐缩小，然而并不明隐毒性反应爆收，肝病时仍可仄常应用，然而需审慎，需要时减量给药，治疗历程中需周到监测肝功能.1、天白霉素沉度肝益伤患者，其仄衡Cmax，AUC战分散体积随服药次数的减少而略有减少，然而不必安排剂量.2、克推霉素经粪、尿二个道路排除的药量相仿.肝功能不齐者无需安排剂量.克推霉素可引起一过性丙氨酸氨基变化酶、天门冬氨酸氨基变化酶、乳酸脱氢酶、胆白素、碱性磷酸酶降下，也有引起肝炎战胆汁淤积性黄疸的报导，用药功妇定期随访肝功能. 3、阿奇霉素沉至中度肝软化的患者无需安排剂量，尚无其正在沉度肝软化患者中使用剂量的资料.由于肝胆系统是阿奇霉素排鼓的主要道路，宽沉肝病患者慎用.阿奇霉素可引起一过性丙氨酸氨基变化酶、天门冬氨酸氨基变化酶、乳酸脱氢酶、胆白素、碱性磷酸酶降下，也有引起肝炎战胆汁淤积性黄疸的报导，用药功妇定期随访肝功能.八、多肽类1、万古霉素药物经肝净代开，主要经肾排鼓.肝功能减退时可按本治疗量应用，宽沉肝病患者，更加肝、肾功能共时减退的患者正在使用此类药物时需减量应用.不良反应：肝功能益伤，黄疸.有需要举止定期查看，若出现非常十分应停止给药，采取适合处理步伐.2、来甲万古霉素来甲万古霉素大概经肝净代开，大部分以本形经肾净排鼓.肝功能减退时可按本治疗量应用，宽沉肝病患者，更加肝、肾功能共时减退的患者正在使用此类药物时需减量应用.3、替考推宁替考推宁正在体内很少代开，80%以上以本形经肾排鼓.肝功能减退时可按本治疗量应用.药物可致血浑氨基变化酶或者血浑碱性磷酸酶降下，用药时应监测肝功能.九、磺胺类磺胺类药物部分经肝净代开，肝功能减退时扫除缩小，并可引导毒性反应的爆收，肝功能减退患者应预防使用此类药物.1、磺胺甲悪唑有肝功能益伤患者宜预防应用，沉度肝肾功能益伤者禁用.不良反应：肝净益伤.可爆收黄疸、肝功能减退，宽沉者可爆收慢性肝坏死.十、喹诺酮类1、氧氟沙星氧氟沙星正在体内的代开很少，主要以本形经肾净排鼓.沉度肝功能不齐（肝软化背火）可缩小药物扫除，血药浓度删下，肝、肾功能均减退者尤为明隐，需权衡利弊后应用，并安排剂量.2、左氧氟沙星左氧氟沙星主要以本形经肾净排鼓.肝功能减退时，如属沉度（肝软化背火）可缩小药物扫除，血药浓度删下，肝、肾功能均减退者尤为明隐，需权衡利弊后应用，并安排剂量.不良反应可睹黄疸、肝功能非常十分（如血浑氨基变化酶及总胆白素降下），用药时应监测肝功能.3、莫西沙星肝功能受益的病人（Child Pugh A to C）取健壮志愿者或者肝功能仄常的患者血浆药物浓度正在临床上无明隐不共.沉度肝功能非常十分的患者不必安排莫西沙星的剂量.不良反应：转氨酶降下（罕睹），肝益伤，胆白素降下（少睹），黄疸，肝炎（罕睹），迸收型肝炎可引导危及死命的肝净衰竭（极罕睹）.用药时应监测肝功能.十一、硝基咪唑类1、甲硝唑部分药物正在肝净内代开，肝功能减退者扫除减缓，酒粗性肝软化患者，半衰期可达18小时（仄常位7~8小时）.本有肝净徐患者剂量应缩小.2、替硝唑药物正在肝净代开，肝功能减退者本药代开减缓，药物及其代开物易正在体内蓄积，应予减量，并做血药浓度监测.3、奥硝唑药物主要正在肝净代开.肝益伤患者用药屡屡剂量取正时常使用量相共、然而用药隔断时间要更加，免得药物蓄积.不良反应可睹氨基变化酶战胆白素降下等肝功能非常十分，用药时应监测肝功能.十二、其余抗菌药1、妇西天酸本品正在肝净代开，主要由胆汁排出，险些不经肾净排鼓.当少久大剂量用药或者共同其余排出道路相似的药物（如林可霉素或者利祸仄）时，对付肝功能不齐战胆讲非常十分的病人应定期查看肝功能.用药后可出现黄疸、肝功能非常十分，停药后肝功能可回复.2、利奈唑胺对付沉至中度肝功能不齐的患者（Child-Pugh分级A或者B），不推荐安排剂量.尚已评介本药正在宽沉肝功能不齐患者中的药代能源教.利奈唑胺可致天门冬氨酸氨基变化酶、丙氨酸氨基变化酶、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶、总胆白素等真验室指标降下，用药历程中需监测肝功能.3、克林霉素克林霉素正在肝净代开，肝功能减退时扫除明隐缩小.中度以上肝功能益伤患者应预防使用本药，如确有指征使用时需减量.十三、抗真菌药1、二性霉素B二性霉素B可致肝毒性，肝病患者预防应用本品.2、伊直康唑伊直康唑绝大部分正在肝净代开.肝软化患者服药后的死物利用度落矮，且药物的半衰期延少.此类患者用药可思量安排剂量.肝酶降下、活动性肝病或者有其余药物所致肝毒性史者不宜使用本药.3、氟康唑氟康唑少量正在肝内代开，主要以本形经肾净排鼓.治疗历程中可爆收沉度一过性血浑氨基变化酶降下，奇可出现肝毒性症状.奇有患者正在使用氟康唑后出现宽沉肝毒性，包罗致死性肝毒性，主要爆收正在有宽沉前提徐病或者情况者.其肝毒性常常是可顺的.氟康唑使用历程中肝功能非常十分的患者，应稀切监查患者有无更宽沉肝益伤爆收.如患者的临床症状战体征提示出现了取使用氟康唑大概相闭的肝益伤，应停用氟康唑.本品取肝毒性药物合用、需服用本品二周以上或者交受多倍于时常使用剂量的本品时，可使肝毒性的爆收率删下，故需周到瞅察，正在治疗前战治疗功妇每二周举止一次肝功能查看.4、卡泊芬洁对付沉度肝净功能不齐（Child Pugh评分5至6）的病人无需安排剂量.然而是对付中等程度肝净功能不齐（Child Pugh 评分7至9）的病人，推荐正在赋予尾次70mg背荷剂量之后，将本品的每日剂量安排为35mg.对付宽沉肝净功能不齐（Child Pugh评分大于9）的病人，久时尚无用药的临床体味.5、伏坐康唑慢性肝益伤者（肝酶降下）无需安排剂量，然而应继承监测肝功能以瞅察是可有进一步降下.修议沉度到中度肝软化患者（Child-Pugh A战B）伏坐康唑的背荷剂量稳定，然而保护剂量减半.久时尚无沉度肝软化者应用本品的钻研.有报导本品取肝功能考查非常十分删下战肝益伤的体征如黄疸有闭，果此宽沉肝功能减退的患者应用本品时必须权衡利弊.肝功能减退的患者应用本品时必须稀切监测药物毒性.。
常见抗生素的用药剂量与给药途径
常见抗生素的用药剂量与给药途径抗生素是一类用于治疗感染性疾病的药物，广泛应用于临床实践中。
正确的抗生素剂量和给药途径的选择对于治疗效果和患者健康至关重要。
本文将详细介绍几种常见抗生素的用药剂量和给药途径，以帮助读者更好地了解和应用这些药物。
一、头孢菌素类头孢菌素类抗生素是广谱抗生素，常用于治疗多种感染性疾病。
头孢菌素类抗生素的剂量和给药途径根据具体药物种类和感染病原体的敏感性进行选择。
1.头孢曲松头孢曲松是一种第三代头孢菌素，常用于治疗呼吸道感染、尿路感染等疾病。
成人用药剂量通常为每次1-2g，每日2-3次分次口服。
儿童用药剂量则根据体重进行计算，通常为每日25-50mg/kg分次口服。
2.头孢呋辛头孢呋辛是一种第四代头孢菌素，适用于严重感染的治疗。
成人用药剂量为每次1-2g，每日2-4次分次静脉注射。
儿童用药剂量按照体重计算，通常为每日30-60mg/kg分次静脉注射。
二、青霉素类青霉素类抗生素是最早应用于临床的抗生素之一，具有广泛的抗菌活性。
青霉素类抗生素的剂量和给药途径需要根据感染类型和病原体敏感性进行选择。
1.青霉素G青霉素G常用于治疗链球菌感染、梅毒等疾病。
成人用药剂量为每次1-2百万单位，每日2-4次分次静脉注射。
儿童用药剂量为每千克体重1-2万单位，每日3-4次分次静脉注射。
2.苯唑西林苯唑西林适用于治疗呼吸道、泌尿道和皮肤软组织感染。
成人用药剂量为每次1-2g，每日3-4次分次静脉注射。
儿童用药剂量按照体重计算，通常为每日25-50mg/kg分次静脉注射。
三、氨基糖苷类氨基糖苷类抗生素广谱抗菌活性强，常用于治疗重症感染和耐药菌感染。
氨基糖苷类抗生素的剂量和给药途径需要根据患者的肾功能和药物排泄特性进行调整。
1.庆大霉素庆大霉素是一种常用的氨基糖苷类抗生素，用于治疗严重感染。
成人用药剂量为每次2-3mg/kg，每日2-3次肌肉注射。
儿童用药剂量通常为每日6-7.5mg/kg分次静脉注射。
肝肾功能不全的患者抗菌药物的应用
肝功能减退时抗感染药物应用
需要考虑肝功能减退时对该类药物体内代谢过程的影响程度 肝功能减退时，该类药物及其代谢产物产生不良反应的可能 性
肾功能减退感染患者抗感染药物的应用
抗感染药物
肾功能减退时的应用
红霉素、阿奇霉素、克林霉素、多西环素、米 诺环素、氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、阿莫西 林、阿莫西林/克拉维酸钾、哌拉西林、哌拉西
林/他唑巴坦、美洛西林、苯唑西林、氯霉素、 可应用，按原治疗
利福平、异烟肼、乙胺嘧啶、头孢曲松、头孢
噻肟、头孢哌酮、头孢哌酮舒巴坦、莫西沙星、 量或略减量
1.肝病时不需要调整剂量：主要经肾排泄，氨基糖苷类。 2.严重肝病时，尤其是肝、肾功能均减退时，减量使用：药物经肝、
肾双途径清除，血药浓度升高，但药物本身毒性不大，部分头孢类。
肝功能减退时抗感染药物应用
3.肝病时可使用，需谨慎，必要时减量：主要由肝清除的药，清 除减少，但并无明显不良反应发生。红霉素等大环内酯类（不 含酯化物）、克林霉素、林可霉素。
肾功能减退时抗感染药物应用
3根据患者肾功能减退程度，以及抗感染药物在体内排出途径 及肾毒性调整给药剂量及方法。
主要由肝胆系统排泄或由肝代谢，或经肾和肝胆系统同时排出的抗感染药物，肾 功能减退者，维持原剂量或剂量略减， 主要经肾排泄，药物本身并无肾毒性或仅有轻微的肾毒性的抗感染药物，肾功能 减退者可应用，但剂量需要适当调整。 肾毒性抗感染药物避免用于肾功能减退者，如确有指征使用该类药物时，需进行 药物浓度监测，据以调整给药方案，达到个体化给药；也可按肾功能减退程度（以 内生肌酐清除率为准）减量给药，疗程中需严密监测患者肾功能。
末期肾功能损害患者体内抗菌药物代谢动力学平均浓度分布剖面
末期肾功能损害患者体内抗菌药物代谢动力学平均浓度分布剖面随着全球人口老龄化趋势的不断加剧，末期肾功能损害患者的数量也在逐渐增加。
对于这类患者来说，肾功能的恶化会导致药物代谢能力的下降，从而增加了药物积累和副作用的风险。
其中，抗菌药物作为临床常用药物，对于末期肾功能损害患者来说尤为重要。
末期肾功能损害患者的肾脏已经丧失了正常的排泄功能，因此药物在体内的代谢和排泄受到严重的影响。
抗菌药物在末期肾功能损害患者体内的代谢动力学特点及平均浓度分布剖面成为了研究的重点。
首先，抗菌药物的吸收过程受到肾功能的影响。
在末期肾功能损害患者中，由于肾小球滤过率下降，吸收过程的速度会减慢，导致药物的峰浓度下降。
这就需要根据患者的肾功能情况进行剂量调整，以避免药物效果不佳。
其次，抗菌药物在体内的分布也受到末期肾功能损害的影响。
末期肾功能损害患者往往伴随着血浆蛋白水平的降低，这会影响药物与蛋白的结合情况，从而改变药物的分布。
另外，由于肾功能受损，药物从血浆进入组织的过程会减慢，导致药物在体内的分布不均，可能出现局部治疗效果差的情况。
最重要的是，抗菌药物在末期肾功能损害患者体内的代谢和排泄过程受到严重影响。
由于肾脏功能减退，药物的代谢速度减慢，导致药物在体内积累，进一步增加了药物的毒性和副作用风险。
因此，在给予末期肾功能损害患者抗菌药物治疗时，需要严密监测药物浓度，调整剂量和给药频率，以避免药物累积和毒性反应的发生。
在研究末期肾功能损害患者体内抗菌药物代谢动力学平均浓度分布剖面时，需要注意以下几个关键点。
首先，对于不同种类的抗菌药物，其代谢和排泄方式可能存在差异，因此需要针对具体的抗菌药物进行研究。
其次，需要考虑抗菌药物的药代动力学特性，例如药物的消除半衰期和生物利用度等。
最后，需要综合考虑患者个体差异以及其他伴随因素（如肝功能、生活习惯等）对药物代谢的影响。
为了更好地应用这些研究结果，临床医生需要密切关注末期肾功能损害患者的药物治疗反应并及时调整用药方案。
肾功能不全患者的抗菌药物剂量调整
四、常见抗菌药物在肾功能不全 时消除相的变化 及血液透析时剂量的调整
半衰期（h）
品名 正常人 肾功能不全者 血液透析 青霉素类 青霉素 0.5h（约19%肝脏代谢，约75%的给 药量于6h内经肾排泄） 1-1.3h（肝脏代谢，约60%的口服药 量于6h内以原形经肾排泄，20%以青 霉噻唑酸随尿液排泄） 2.5-10h 可清除，透析后给药
4、药物与蛋白结合特性 药物在体内大部分与蛋白质或组织结合，而游离于血液中的药物才可 以被透析清除。如与蛋白质结合率高的药物或与组织蛋白结合的药物 不能被透析清除，但可以通过吸附、灌流方式清除。当出现严重低蛋 白血症时，药物游离增多，清除也增多。当发生腹膜炎时，腹膜通透 性增高，某些蛋白质可通过腹膜，与蛋白质结合的药物有可能一同被 清除。 5、药物的分布容积（Vd） 指药物向体内组织分布的广泛程度。Vd 大的药物，组织分布程度大， 被血液透析清除的量小，反之Vd 少的药物可被移出的量较大。影响 分布容积的因素：水溶性与脂溶性程度，与组织或蛋白结合程度。Vd ＜ 1L/kg 的药物容易被透析清除，Vd ＞ 2L/kg 则极少被透析清除。
万古霉素
6h（80%-90%在24h内经肾以原形排泄）
7.5天
去甲万古霉素
6-8h（24h内80%以上药物以原形经肾排泄 ） 70-100h（80%以上的药物在16日内以原形 经肾排泄）
无尿者可延长至 8-10日 延长
替考拉宁
半衰期（h） 品名 正常人 硝基咪唑 单次给药后药动 学不变，肝 功减退者清 除减退 不变 血透可以有效清除本药及代 谢产物（血透患者半衰期为 2.6h） 血透可迅速清除本药及代谢 物，透析后给药 肾功能不全者 血液透析
女性×0. 85
理想体重： 男性：50kg+2.3kg/英寸（身高超过5英尺）
肾功能不全患者抗菌药物的剂量调整
按Ccr＜30给药，透析后给 药
0.5g qd
无需调整剂量
无需调整剂量
＞50：正常剂量 1～1.7mg/kg q8h或5mg/kg qd 10～50：正常剂量30～70% q12h
首次剂量：3mg/kg 维持剂量：2mg/kg
透析后2/3常规量
＜10：正常剂量20～30% q24～48h
7.5mg/kg q12h 日剂量＜1.5g
透析后按Ccr＜10给药
4.5g q6h
按Ccr＜20给药，透析后追 加2.25g
0.75～1.5g q8～12h 无需调整剂量 2g q12～24h
按Ccr＜10给药，透析后给 药
按Ccr＜10给药，透析后追 加0.25～0.5g
2g q12～24h
2g q8h
透析后追加1g
1～2g q12h 2g q12～24h
分类
青 霉 素 类
头 孢 菌 素 类
肾功能不全患者抗菌药物的剂量换算表
药品名称
正常给药方式与剂量
肾功能不全时药物剂量调整： 肌酐清除率（Ccr，ml/min）
青霉素钠 苄星青霉素
im：80～200万U q6～8h iv：160～240万Uq 4～6h
im：60～120万U biw或qm
＞50：100% 10～50：75% ＜10：20%～50% ＞50：100% 10～50：75%
阿莫西林克拉维酸钾 po：0.375～0.625g tid
＜10：20%～50% ＞30：0.375～0.625g tid 10～30：0.375～0.625g bid
＜10：0.375～0.635g qd
哌拉西林钠他唑巴坦 4.5g q6～8h
＞40～90：4.5g q6～8h 20～40：4.5g q6～8h ＜20：4.5g q12h
抗菌药物在肝功能不全患者中的用法及注意事项
抗菌药物在肝功能不全患者中得用法及注意事项本文以药品说明书与《药物信息参考》为准。
将我院抗菌药物得相关内容进行了总结与摘录。
一、青霉素类青霉素类药物经肝、肾两途径清除,肝功能减退者药物清除减少,血药浓度升高,同时有肾功能减退得患者血药浓度升高尤为明显,但药物本身得毒性不大、严重肝病患者,尤其肝、肾功能同时减退得患者在使用此类药物时需减量应用、1、青霉素钠19%在肝脏内代谢,75%通过肾脏排泄。
由于青霉素钠能通过肝、肾两条途径消除,且药物本身毒性不大,因此在肝功能不全时,尽管血药浓度升高,药物清除延迟,但不影响该药物在此类疾病患者中得应用。
严重肝病患者,尤其肝、肾功能同时减退得患者在使用时需减量。
本药可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高、在用药时需监测肝功。
2、阿莫西林24％-3３％在肝内代谢,大部分经肾排泄,另有部分药物可经胆汁排泄。
因此肝功能不全不影响此类药物得应用。
本药可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。
在用药时需监测肝功。
3、苄星青霉素药物主要经肾随尿液排泄,另有少量经胆汁排泄。
肝功能不全不影响此类药物得应用。
４、哌拉西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠她唑巴坦钠哌拉西林在肝脏内不被代谢。
部分药物经肾排泄,另有部分随胆汁排泄(肝功正常者有1０％－20％得药物随胆汁排泄),少量药物也可经乳汁排出。
在肝脏受损得患者中,哌拉西林与她唑巴坦得半衰期延长,但没有必要对肝脏受损患者得用药剂量进行调整。
不良反应:肝胆系统异常:少见:谷丙转氨酶水平升高,谷草转氨酶水平升高;罕见:胆红素水平升高,血碱性磷酸酶水平升高,γ—谷氨酰转移酶水平升高,肝炎、因此在用药时需监测肝功。
二、头孢菌素类头孢菌素类药物经肝、肾两途径清除,肝功能减退者药物清除减少,血药浓度升高,同时有肾功能减退得患者血药浓度升高尤为明显,但药物本身得毒性不大、严重肝病患者,尤其肝、肾功能同时减退得患者在使用时需减量应用。
1、头孢硫脒在体内几乎不代谢,约９0％以原形从尿中排泄。
ICU常用抗生素用法用量
舒巴坦
（舒普深）1.5g
5％GS
0.9％NS
灭菌注射用水
1.一般感染：2～4g，q12h；
2.严重感染：一日剂量可增至8g；
3.舒巴坦≤4g/日。等minq12h.
r15～30ml/min时：舒巴坦量1g，q12h；
r<15ml/min时：舒巴坦量0.5g，q12h；
3.血透后，给予一剂。
5％GS
负荷剂量：400mg，qd；维持剂量：200mg，qd；
每日剂量可增至400mg。
Ccr>50ml/min：常规剂量 ;小于50，（未透析）推荐剂量的50%;定期血透者，可在每次血透后给予推荐量。
卡泊芬净（科塞思）
0.9％NS
乳酸化林格氏溶液
负荷剂量：70mg×qd×1day；
维持剂量：50mg，qd
维持剂量：4mg/kg，q12h
肾功能减退的患者无需调整剂量；Ccr<50ml/min时，赋形剂倍他环糊精钠蓄积，口服给药；轻度到中度的肝硬化患者应用本药时负荷剂量不变，但维持剂量减半。急性肝损无需调整剂量
静脉滴注速度≤5mg/ml，滴注时间须在1h以上；血透析有助于从体内清除。
氟康唑
（大扶康）
0.9％NS
伊曲康唑
（斯皮仁诺）0.25
0.9％NS
200mg×q12h×2day，后改为200mg，qd，每次1h静脉滴注
肾功能不全者口服给药不需要调整剂量；Ccr<30ml/min时禁止静脉给药；在血液透析期间，口服给药不需要调整剂量。
伏立康唑（威凡）
0.9％NS
5％GS
负荷剂量：6mg/kg×q12h×1day；
每日剂量70㎎
1.肾功能不全时无需调整剂量；透析时无需调整剂量。
抗菌药物在肝功能不全患者中的用法及注意项目
抗菌药品在肝功效不全患者中使用方法及注意事项本文以药品说明书和《药品信息参考》为准。
将我院抗菌药品相关内容进行了总结和摘录。
一、青霉素类青霉素类药品经肝、肾两路径清除，肝功效减退者药品清除降低，血药浓度升高，同时有肾功效减退患者血药浓度升高尤为显著，但药品本身毒性不大。
严重肝病患者，尤其肝、肾功效同时减退患者在使用这类药品时需减量应用。
1、青霉素钠19%在肝脏内代谢，75%经过肾脏排泄。
因为青霉素钠能经过肝、肾两条路径消除，且药品本身毒性不大，所以在肝功效不全时，尽管血药浓度升高，药品清除延迟，但不影响该药品在这类疾病患者中应用。
严重肝病患者，尤其肝、肾功效同时减退患者在使用时需减量。
本药可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。
在用药时需监测肝功。
2、阿莫西林24%-33%在肝内代谢，大部分经肾排泄，另有部分药品可经胆汁排泄。
所以肝功效不全不影响这类药品应用。
本药可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。
在用药时需监测肝功。
3、苄星青霉素药品关键经肾随尿液排泄，另有少许经胆汁排泄。
肝功效不全不影响这类药品应用。
4、哌拉西林钠舒巴坦钠、哌拉西林钠她唑巴坦钠哌拉西林在肝脏内不被代谢。
部分药品经肾排泄，另有部分随胆汁排泄（肝功正常者有10%-20%药品随胆汁排泄），少许药品也可经乳汁排出。
在肝脏受损患者中，哌拉西林和她唑巴坦半衰期延长，但没有必需对肝脏受损患者用药剂量进行调整。
不良反应：肝胆系统异常：少见:谷丙转氨酶水平升高，谷草转氨酶水平升高；罕见:胆红素水平升高，血碱性磷酸酶水平升高，γ-谷氨酰转移酶水平升高，肝炎。
所以在用药时需监测肝功。
二、头孢菌素类头孢菌素类药品经肝、肾两路径清除，肝功效减退者药品清除降低，血药浓度升高，同时有肾功效减退患者血药浓度升高尤为显著，但药品本身毒性不大。
严重肝病患者，尤其肝、肾功效同时减退患者在使用时需减量应用。
1、头孢硫脒在体内几乎不代谢，约90%以原形从尿中排泄。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
肾功能和肝功能减退患者抗菌药物应用
一、肾功能减退患者抗菌药物的应用(参见表1.1）（一）基本原则:许多抗菌药物在人体内主要经肾排出，而某些抗菌药物具有肾毒性，肾功能减退的感染患者应用抗菌药物的原则如下。
1。
尽量避免使用肾毒性抗菌药物，确有应用指征时，必须调整给药方案.2. 根据感染的严重程度、病原菌种类及药敏试验结果等选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物.3. 根据患者肾功能减退程度以及抗菌药物在人体内排出途径调整给药剂量及方法。
（二）抗菌药物的选用及给药方案调整：根据抗菌药物体内过程特点及其肾毒性，肾功能减退时抗菌药物的选用有以下几种情况.1. 主要由肝胆系统排泄或由肝脏代谢，或经肾脏和肝胆系统同时排出的抗菌药物用于肾功能减退者，维持原治疗量或剂量略减。
2. 主要经肾排泄，药物本身并无肾毒性，或仅有轻度肾毒性的抗菌药物，肾功能减退者可应用,但剂量需适当调整。
3。
肾毒性抗菌药物避免用于肾功能减退者，如确有指征使用该类药物时,需进行血药浓度监测，据以调整给药方案，达到个体化给药；也可按照肾功能减退程度（以内生肌酐清除率为准)减量给药，疗程中需严密监测患者肾功能。
表1。
1肾功能减退感染患者抗菌药物的应用抗菌药物肾功能减退时的应用红霉素、阿奇霉素等大环内酯类利福平克林霉素多西环素氨苄西林阿莫西林哌拉西林美洛西林苯唑西林头孢哌酮头孢曲松头孢噻肟头孢哌酮/舒巴坦氨苄西林/舒巴坦阿莫西林/克拉维酸替卡西林/克拉维酸哌拉西林/三唑巴坦氯霉素两性霉素B异烟肼甲硝唑伊曲康唑口服液可应用,按原治疗量或略减量青霉素羧苄西林阿洛西林头孢唑啉头孢噻吩头孢氨苄头孢拉定头孢呋辛头孢西丁头孢他啶头孢唑肟头孢吡肟氨曲南亚胺培南/西司他丁美罗培南氧氟沙星左氧氟沙星加替沙星环丙沙星磺胺甲噁唑甲氧苄啶氟康唑吡嗪酰胺可应用，治疗量需减少庆大霉素妥布霉素奈替米星阿米卡星卡那霉素链霉素万古霉素去甲万古霉素替考拉宁氟胞嘧啶伊曲康唑静脉注射剂避免使用，确有指征应用者调整给药方案*四环素土霉素呋喃妥因萘啶酸特比萘芬不宜选用注：＊需进行血药浓度监测，或按内生肌酐清除率（也可自血肌酐值计算获得）调整给药剂量或给药间期.二、肝功能减退患者抗菌药物的应用（参见表1。
常见注射用抗菌药物用法用量明细表
–––––––
注射用五水头孢唑林钠
0.5
支
成人常用量：一次0.5～1g（1～2支），一日2～4次静脉给予；严重感染可增至一日6g(12支），分2～4次静脉给予。 预防外科手术感染用药：术前0.5～1小时静脉给药1g，手术时间超过6小时者术中加用0.5～1g，术后每6～8小时0.5～1g,至术后24小时止。
将本品0.5g用适量的注射用水充分溶解，配制成每1ml含0.1g的溶液，在再加入到250～500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，使最终阿奇霉素浓度为1.0～2.0mg/ml静脉滴注
滴注时间不少于60分钟
林可酰胺类
注射用盐酸克林霉素
0.6g
支
静脉滴注 ，成人:中度感染一日0.6～1.2g,分2～3次应用;严重感染一日1.2～2.7g ,分2～3次，或遵医嘱。
250ml:0.5g
瓶
静脉滴注，成人常用量：厌氧菌感染，静脉给药首次按体重15mg/kg(70kg成人为1g），维持量按体重7.5mg/kg，每6～8小时静脉滴注一次。
–––––––
–––––––
硝基咪唑类
替硝唑注射液
200ml:0.8g
瓶
静脉滴注。1．厌氧菌感染：一次0.8g，一日1次，静脉缓慢滴注，连用5～6日，或根据病情决定。2．预防手术后厌氧菌感染：总量1.6g，分1次或2次滴注，第一次于手术前2～4小时，第二次于手术期间或术后12～24小时内滴注。
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
2.25g(2:1)
支
静脉注射或静脉滴注，成人一次1.5～3g，每6小时1次。静脉用药一日剂量不超过12g。
一次常用量溶于50～100ml0.9%氯化钠注射液
常用抗菌药物的给药速度、配置要求
故此种患者宜选用口服给药；
3、轻度到中度的肝硬化患者应
用本药时负荷剂量不变，但维
持剂量减半。
4、急性肝损无需调整剂量
1、Ccr>50ml/min：常规剂量
2、小于50，（未透析）推荐剂
量的50%
3、定期血透者，可在每次血透
后给予推荐量。
1.起始剂量为1-5㎎或按体重一
次0.02-0.1㎎/kg，根据患者情
一日1～2g,分2～4次静滴。治 疗军团菌可增至一日3～4g,分4 次静滴，成人一日剂量不超过 4g。
Ccr(ml/min): 10:0.5g,q6h; ＜10:0.5g,q6～8h
≥
1、治疗社区活获得肺炎：成人 一次0.5g，一日1次，至少连续 用药2日，继之换用阿奇霉素口 服制剂一日0.5g,7-10日为一疗 轻度肾功能不全时（Ccr＞ 程。2、治疗盆腔炎：成人一次 40ml/min）无需调整剂量 0.5g，一日1次，用药1日或2日 后，改用口服制剂一日0.25g， 7日为一疗程。
＞
im:40万U～80万U qd或bid
50：100% 10-50:75%
＜10:20%～50%
溶媒结晶粉 3 苄星青霉素 针剂
需
⑴成人一次60～120万U，2～4 Ccr(ml/min): 周1次；⑵治疗梅毒：成人一次 50：100% 240万U，每周1次，连用2～3周 10-50:75%
＞
。
＜10:20%～50%
夫西地酸钠 24 （0.5立思
丁）
成人体重＞50kg者，500㎎， q8h；体重＜50kg者，每次 7mg/kg,q8h.
肾功能损害者及血液透析病人 无需调整剂量。肝功能损害患 者应尽量避免使用。
氟喹诺酮类
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。