蛙神经干动作电位测定

预 习
实验观察、记录
目 的
设 置 原 理 步 骤 注意事项 报告书写 小 结
•逐渐增大刺激强度（幅度），确定阈 强度和最大刺激强度
•调节刺激强度至最佳图形保存2，4通 道的双相动作电位(另存为)图1、图2 •夹伤R1和R2之间的神经，记录2通道的 单相动作电位(另存为)图3
预 习
神经干
目 的
设 置
•讨论 1.动作电位及其传导速度的测定原理
2.分析结果 3.回答思考题
预 习
预 习
测量指标
1.阈刺激（阈强度） 2.最大刺激强度 3.双相动作电位上下 相幅值、上相时程 4.潜伏期(t1、t2) 5.间隔时间(t) 6.传导速度 7.单相幅值 8.单相时程
双相动作电位 2通道
4通道
单相动作电位
测定动作电位传导速度
s
st t1 t2
R1 R2 R3 R4
V=s/(t2 - t1 )
S1 S2 R1 R2 R3 R4
标本屏蔽盒
原 理 步 骤 注意事项 报告书写 小 结
Med4101型 Medlab-E内置式生物信号放大器、刺激器
预 习
神经干动作电位及其传导速度测定装置示意图
S 单 个 神 经 细 胞
+35
mV
目 的
设 置
刺激 原 理 伪迹
步 骤 注意事项 报告书写 小 结
动作电位
第四课
目 的
设 置
蛙神经干动作电位的 引导及传导速度的测定 原 理
步 骤 注意事项 报告书写 小 结
预 习
实验目的、重点
目 的
设 置 原 理 步 骤 注意事项 报告书写 小 结
1.制备蛙坐骨神经-胫腓神经标本
2. 引导神经干复合动作电位
3.掌握测定其传导速度的基本原 理和方法
预 习
神经干
目 的
设 置
R2
R2 -
3. R1 R2 距离减小
-- R1 +- - - +
放大器
+ + + + + + +
（双相）
-
神经干复合动作电位产生原理
3 R1尚未完全复极 小 结 R2即开始去极
预 习
目 R1的
设 置 原 理
1 2 3
R2
+
步 骤 注意事项 报告书写 小 结
3
R2
-
R1 +
---
+ + + + + + + + + +
通道2
双相动作电位
t
通道4
V=s/(t2 - t1 )
t1
t2
目 的
设 置 原 理 步 骤 注意事项 报告书写 小 结
四栏三窗： 标题栏、菜单栏、快捷工具栏、 状态栏
采样窗、处理窗、数据窗
预 习
实验报告
目 的
设 置 原 理 步 骤 注意事项 报告书写 小 结
•结果
1.打印出双相动作电位和单相动作电位 图形 2.表6-2实验结果相关数据
R1 +
-
R2
R1
R2
1
2 3
预 习
目 的
设 置 原 理 步 骤 注意事项 报告书写 小 结
2.细胞外记录 “细胞外记录” 的神经干动作电 位
4
R1 +
+ R2
R1 R2
1
2 3
预 习
阈刺激 - + - +++++++ ++++ + + 动作电位的传导 ++++++++++++
A + +_ +_ +_ +_ +_+_+_+ +_ +_ +_ +_ + __ _+ _+ _+ _+ __
-
神经干复合动作电位产生原理 电极倒置后（双相）
预 习
目 R1的
设 置 原 理
1 2 3
+
R2
R2 + R1
步 骤 注意事项 报告书写 小 结
R1 与 R2 间夹伤神经纤维 3
-
-
损伤
神经干复合动作电位产生原理
（单相）
预 习
本实验动作电位的特点
目 的
设 置 原 理 步 骤
1.细胞外记录 2.复合动作电位，不具有全或无现象
神经纤维传导机制
_____ +++B +_ +_+_+_+ ____ _+ _+ _+ _+ _+ _ +++++
C _ _ _ _ _ + +_ +_ +_ +_+_+_+ + + + +_ + _+ __ _ _ _ _ +++++
目 R1的 R2
设 置 原 理 步 骤 注意事项 报告书写 小 结
S1 S2 R1 R2 R3 R4
标本屏蔽盒
原 理 步 骤 注意事项 报告书写 小 结
Med4101型 Medlab-E内置式生物信号放大器、刺激器
预 习
神经干动作电位及其传导速度测定装置示意图
注意事项
1.定位枕骨大孔
2.确认进入椎管: 两下肢先伸直后变软
3.骶髂关节的位置
4. 保持标本活性（注意滴加林格液）
1
R1
-
+ R2
R1 R2
1
2 3
预 习
目 的
设 置 原 理 步 骤 注意事项 报告书写 小 结
2.细胞外记录 “细胞外记录” 的神经干动作电 位
2
R1 +
+ R2
R1 R2
1
2 3
预 习
目 的
设 置 原 理 步 骤 注意事项 报告书写 小 结
2.细胞外记录 “细胞外记录” 的神经干动作电 位
3
3. 存在阈刺激和最大刺激 , 神经干动 注意事项 作电位的幅度在一定范围内可随刺 报告书写 激强度的增加而增大
小 结
预 习
实验步骤
目 的
设 置 原 理 步 骤 注意事项 报告书写 小 结
1.制备蛙坐骨-胫腓神经标本（P80）
2.连接实验装置(P77)
3.Medlab系统参数配置（P78） 4.将神经干标本放置于屏蔽盒内
潜伏期
-55 70
时程
时间(ms)
刺激伪迹：刺激形成的电变化在细胞表 面的传导。该点可作为刺激的起始时间
预 习
实验特点
目 的
设 置 原 理 步 骤 注意事项 报告书写 小 结
1.记录的是神经干的复合动作电位
S
神经干（多根神经纤维）
预 习
目 的
设 置 原 理 步 骤 注意事项 报告书写 小 结
2.细胞外记录 “细胞外记录” 的神经干动作电 位
5、标本尽可能长，线头要短
6、禁止牵拉、划刮、金属触碰神经
7、标本不能接触屏蔽盒或折返 8、要经常向神经干滴加林格液，保持标本湿润， 盒内不可积液。 9、剪刀的使用(眼科剪/骨剪)
注意事项
目 的
设 置 原 理 步 骤 注意事项 报告书写 小 结
4. 电刺激强度要渐增
5.找到最大强度后再向下调整刺 激强度至波形最佳状态 6.夹伤神经观察单相动作电位时， 要给予夹伤前同样的刺激强度
-3
+ + + + + + + + + +
-
神经干复合动作电位产生原理 （双相）
预 习
目 R1的
设 置 原 理 步 骤 注意事项 报告书写
+
R2
R2 + R1
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1. R1 R2 距离恰当
--
+ + + + + + + +
（双相）
-
神经干复合动作电位产生原理
3 R1处刚复极完， 小R 结 2处即开始去极
预 习
R2
目 R1的
设 置 原 理 步 骤 注意事项 报告书写
2. R1 R2 距离增大 3 R1结 复极完一段时间 小 R2才开始去极
+ +
放大器
R2 + R1 +
+
---
+ + + + + + + +
（双相）
-
神经干复合动作电位产生原理
预 习
目 R1的
设 置 原 理 步 骤 注意事项 报告书写
+
R2 + R1
-
-
神经干复合动作电位产生原理
3
（双相）
预 习
目 R1的 R2
设 置 原 理 步 骤 注意事项 报告书写 小 结
3
R2
R1
+ +
---
+ + + + + + + +
-
神经干复合动作电位产生原理 （双相）
预 习
目 R1的
设 置 原 理 步 骤 注意事项 报告书写 小 结
R2
R2
R1
3
+
R2 + R1
-
+ + + + +
神经干复合动作电位产生原理 （双相）
-
预 习
目 R1的 R2
设 置 原 理 步 骤 注意事项 报告书写 小 结
3
+
R2 + R1
--+ + + + +
+ + + + +
（双相）
-
神经干复合动作电位产生原理
预 习
目 R1的 R2
设 置 原 理 步 骤 注意事项 报告书写 小 结