中西医结合基础硕士药理学-药物代谢动力学、影响药物作用的因素(二)模拟题

中西医结合基础硕士药理学-药物代谢动力学、影响药物作用的因素（二）一、名词解释(总题数：5，分数：10.00)1.拮抗(antagonism)__________________________________________________________________________________________ 同时(或先后)应用两种或多种药物，使原有的效应减弱。

)2.药物的依赖性(dependence)__________________________________________________________________________________________ 连续应用药后，人体对药物所产生的依赖性。

)3.成瘾性(addiction)__________________________________________________________________________________________ 连续应用药物后，人体对药物产生的生理上的依赖性。

)4.耐受性(tolerance)__________________________________________________________________________________________ 反复用药引起人体对药物反应性降低。

)5.快速耐受性(tachyphylaxis)__________________________________________________________________________________________ 短期内连续用药引起的药物耐受性。

)二、填空题(总题数：2，分数：4.00)6.舌下含服的特点是 1， 2。

填空项1:__________________ （正确答案：可避免胃酸破坏）填空项1:__________________ （正确答案：可避免首关消除。

）7.联合用药的目的是 1， 2。

填空项1:__________________ （正确答案：增强疗效）填空项1:__________________ （正确答案：减少不良反应。

）三、选择题(总题数：0，分数：0.00)四、A型题(总题数：19，分数：38.00)8.决定每天用药次数的主要因素是∙ A.血浆蛋白结合率∙ B.吸收速率∙ C.消除速率∙ D.作用强弱∙ E.起效快慢A.B.C. √D.E.9.药物(一级动力学消除)半衰期的长短主要与下列何种因素有关?∙ A.给药次数∙ B.肝肾功能∙ C.血药浓度∙ D.给药剂量∙ E.给药途径A.B. √C.D.E.一级动力学消除的药物半衰期为常数，与血药浓度高低无关；肝肾功能决定药物代谢和排泄的速度，对药物半衰期有影响。

10.药物的一级动力学消除是指∙ A.吸收与消除处于平衡状态∙ B.药物自机体内完全消除∙ C.药物吸收速率等于消除速率∙ D.单位时间内消除恒定比值的药物∙ E.单位时间内消除恒定量的药物A.B.C.D. √E.11.药物消除的零级动力学是指∙ A.吸收与消除处于平衡状态∙ B.药物自机体内完全消除∙ C.药物吸收速率等于消除速率∙ D.单位时间内消除恒定比值的药物∙ E.单位时间内消除恒定量的药物A.B.C.D.E. √12.一级动力学∙ A.恒量消除，有恒定半衰期∙ B.恒量消除，消除速率与血药浓度成正比∙ C.恒比消除，有恒定半衰期∙ D.恒比消除，消除速率与给药途径有关∙ E.有恒定半衰期，半衰期与血药浓度有关A.B.C. √D.E.13.血管外按t1/2间隔给药，为了迅速达到稳态浓度，可将首次剂量∙ A.增加1.4倍∙ B.减少1倍∙ C.增加1倍∙ D.增加4倍∙ E.增加2倍A.B.C. √D.E.14.恒量恒速给药后约经过几个血浆半衰期可基本达到血药稳态浓度?∙ A.2个∙ B.3个∙ C.4～6个∙ D.8个∙ E.10个A.B.C. √D.E.15.生物利用度是指∙ A.药物被机体吸收利用的程度和速度∙ B.机体对药物利用的程度∙ C.机体对药物利用的速度∙ D.药物产生效应能力大小∙ E.药物吸收后蓄积的量A. √B.C.D.E.16.药物滥用是指∙ A.医生用药不当∙ B.大量长期使用药物∙ C.不了解药物适应证∙ D.无病情需要的长期自我用药∙ E.采用不恰当的剂量A.B.C.D. √E.17.对某一药而言，下列描述中错误的是∙ A.在一定范围内剂量越大，作用越强∙ B.用量相同，效果不一定相同∙ C.用于妇女，效应可能与男性有别∙ D.年龄越大，用量越大∙ E.小儿应用，可根据体重计算用量A.B.C.D. √E.18.安慰剂是一种∙ A.阳性对照药∙ B.口服制剂∙ C.可以加强疗效的药物∙ D.促进病人精神兴奋的药物∙ E.不具有药理活性的剂型A.B.C.D.E. √19.连续用药后，机体对药物反应发生的改变不包括∙ A.耐受性∙ B.抗药性∙ C.药物慢代谢型∙ D.快速耐受性∙ E.依赖性A.B.C. √D.E.药物代谢型与遗传因素相关，与用药次数无关。

20.病人服用低于常用治疗量的药物即可出现明显的药理效应，称之为∙ A.过敏反应∙ B.特异质反应∙ C.耐受性∙ D.高敏性∙ E.抗药性A.B.C.D. √E.21.长期用药时，突然停药引起严重的生理功能紊乱，称为∙ A.抗药性∙ B.耐受性∙ C.成瘾性∙ D.停药反应∙ E.耐药性A.B.C. √D.E.22.长期用药时，突然停药引起原有疾病症状加重，称为∙ A.反跳∙ B.快速耐受性∙ C.成瘾性∙ D.抗药性∙ E.耐药性A. √B.C.D.E.23.以下有关药物的相互作用的叙述，哪项是错误的∙ A.使药酶活化加速了自身代谢∙ B.使作用增强∙ C.使作用减弱∙ D.使发生理化性质改变∙ E.影响药物代谢A. √B.C.D.E.24.以下有关小儿用药的叙述，错误的是∙ A.按体重计算给药量∙ B.小儿对药物的反应性较成人为低∙ C.新生儿肝肾发育不完善，药物清除率低下∙ D.新生儿血浆蛋白结合率低下∙ E.同化激素可影响发育A.B. √C.D.E.婴幼儿代谢与排泄功能不完善；需要考虑幼儿物用量与重要生理特点，主要按照体重给药。

a．生长发育期：对影响代谢的药物特别敏感；激素影响体质；中枢抑制药影响智力。

b．脏器发育不完善：新生儿肝功不完善，对氯霉素转化能力差，可引起灰婴综合征；血脑屏障不健全，吗啡可引起呼吸抑制，氨基苷类可引起第八对脑神经的损害；骨、齿发育，四环素引起黄染。

25.麻黄碱短期内用药引起效应降低，称为∙ A.习惯性∙ B.快速耐受性∙ C.成瘾性∙ D.抗药性∙ E.以上都不对A.B. √C.D.E.26.安慰剂是∙ A.常用治疗药∙ B.辅助治疗药∙ C.用作参考比较的标准治疗药∙ D.不含活性药物的制剂∙ E.是色香味均佳的药剂A.B.C.D. √E.五、B型题(总题数：3，分数：20.00)∙ A.解离多、再吸收多、排泄慢∙ B.解离多、再吸收少、排泄快∙ C.解离少、再吸收多、排泄慢∙ D.解离少、再吸收少、排泄快∙ E.以上都不对（分数：8.00）(1).弱酸性药物在酸性尿中A.B.C. √D.E.(2).弱碱性药物在酸性尿中A.B. √C.D.E.(3).弱酸性药物在碱性尿中A.B. √C.D.E.(4).弱碱性药物在碱性尿中A.B.C. √D.E.∙ A.滤过∙ B.被动扩散∙ C.易化扩散∙ D.主动转运∙ E.胞饮（分数：6.00）(1).药物通过选择性的膜载体进行转运A.B.C. √D.E.(2).高分子药物通过细胞膜内陷进行转运A.B.C.D.E. √(3).小分子药物顺电化学梯度进行转运A.B. √C.D.E.∙ A.吸收速度∙ B.消除速度∙ C.转运速度∙ D.分布速度∙ E.以上均不相关（分数：6.00）(1).药物作用的强弱取决于A.B.C.D.E. √(2).药物作用的快慢取决于A. √B.C.D.E.(3).药物作用的时长取决于A.B. √C.D.E.六、X型题(总题数：12，分数：24.00)27.药物吸收是指∙ A.药物进入细胞过程∙ B.药物进入组织液过程∙ C.药物自注射部位进入血液循环∙ D.药物口服后进入血液循环∙ E.药物通过血脑屏障A.B.C. √D. √E.28.药物分布过程包括∙ A.通过血脑屏障∙ B.肾小管主动分泌∙ C.转运到肾脏和肝脏∙ D.被肝微体酶转化∙ E.运送到作用部位A. √B.C. √D.E. √29.肾上腺素肌注比皮下注射吸收快的原因∙ A.肌肉血流丰富∙ B.骨骼肌β2受体被激动∙ C.皮下组织α1受体被激动∙ D.皮下组织血流不丰富∙ E.骨骼肌α1受体被激动A. √B. √C.D. √E.30.影响药物血浆蛋白结合率的因素有∙ A.肝肾功能∙ B.营养状况∙ C.给药途径∙ D.剂量∙ E.吸收速率A. √B. √C.D. √E.亲脂性强的药物与组织蛋白或脂肪组织的亲和力高，结合较强：起长效作用。

烷基、芳环基、卤素等疏水性基团，增加与蛋白的结合亲和力。

可离解性的药物，也可通过电荷相互作用与蛋白结合。

药物的立体结构影响药物与血浆蛋白的结合。

肝肾功能、营养状况和给药剂量对血浆蛋白亲和力都有影响。

31.药的排泄途径有∙ A.汗腺∙ B.乳汁∙ C.肾脏∙ D.胆汁∙ E.粪便A. √B. √C. √D. √E. √32.正确选择药物用量的规律有∙ A.老年人年龄大，用量大∙ B.小儿体重轻，用量小∙ C.孕妇体重重，用量增加∙ D.对药高敏者，用量减少A.B. √C.D. √33.女性用药应特别谨慎，因为∙ A.某些药物可使月经增多或孕妇流产∙ B.某些药物通过胎盘后可致畸胎∙ C.某些药物可进入乳汁引起乳儿中毒∙ D.某些药物可使女性发生男性化A. √B. √C. √D. √34.直肠给药适用于下述情况∙ A.药物易被直肠吸收∙ B.药物对胃有强烈刺激∙ C.药物具有首过消除特性∙ D.病人不能口服A. √B. √C. √D. √直肠给药可避免胃肠道刺激及药物通过首关消除降低血药浓度。

35.不同的个体对同一药物的反应常有差异，造成这种个体差异的主要原因是∙ A.个体差异主要决定于遗传因素∙ B.个体差异主要决定于环境因素∙ C.遗传因素主要影响是个体之间的药动学差异∙ D.环境因素主要影响个体之间的药效学差异A. √B.C. √D.36.对于缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶的病人可诱发溶血的药物是∙ A.氯霉素∙ B.呋喃妥因∙ C.伯氨喹∙ D.阿司匹林A. √B. √C. √D. √37.产生耐药性的原因有∙ A.先天性的敏感性降低∙ B.后天性的敏感性降低∙ C.该药被酶转化而本身是酶促进剂∙ D.该药被酶转化并与酶促进剂合用A. √B. √C. √D. √38.在多次应用治疗量的某药后引起疗效逐渐降低，可能是∙ A.成瘾性∙ B.耐受性∙ C.过敏性∙ D.快速耐受性A.B. √C.D. √七、简答题(总题数：2，分数：4.00)39.合理用药的原则。