DMD基因突变与肌营养不良症严重程度的关系

DMD基因突变与肌营养不良症严重程度的关系1

申本昌1，张成1，2

（1．中山大学附属第一医院神经科，广州510080

（2．中山大学干细胞与组织工程研究中心）

Email：czym@

摘要：DMD基因突变引起DMD/BMD型肌营养不良，DMD基因突变包括缺失或重复以及点突变，一般说来，缺失/重复类型的整码突变导致DMD的发生，而不破坏“阅读框”的框内突变则引起BMD，但也有例外情况，外显子跳跃和无义介导的RNA衰减使DMD基因突变与肌营养不良症严重程度的关系变得复杂化，不能仅靠突变的类型来判断肌营养不良症的严重程度。

关键词：DMD/BMD；缺失/重复；外显子跳跃；无义介导的RNA衰减

Duchenne和Becker型肌营养不良(Duchenne/Becker’s muscular dystrophy, DMD／BMD)是X连锁、隐性遗传的神经肌肉系统疾病，DMD（MIM 310200）和BMD（MIM 300376）的发病率分别是大约1／3500和1/18000活产男婴。已证实该基因定位于人类X染色体短臂上(Xp21．1-3)（Muntoni et al. 2003）。该病是由人类DMD基因（300377）突变引起的，DMD基因缺失/重复突变占55%-65%，而点突变占35%左右，一般说来，整码突变导致DMD 的发生，而不破坏“阅读框”的框内突变则引起BMD，但也有例外情况。

1 DMD基因、抗肌萎缩蛋白与肌萎缩

DMD基因是当今已知的人类最大的基因，跨越2400 kb，其基因组长度约占人基因组的0.1%，X染色体的1.5%，由79个外显子和78个内含子构成，整个基因内含子序列占99%（图1）。DMD基因编码的RNA长达14 000 bp，主要在肌肉组织、心肌组织表达，在大脑组织也有少量表达。这样大的基因座具有较高频率出现的新突变和异位断裂点。有研究报道：约有1／3患者系新的突变引起；在所有突变中，基因缺失占55%～65% ，基因重复占5％～15％，点突变占30%左右[1]。其中缺失为主要突变类型，外显子缺失具有不均一性的特点。

从氨基末端到羧基末端分为四个功能区: 氨基末端的肌动蛋白结合区、三螺旋结构区、半胱氨酸富集区和羧基末端区。肌动蛋白结合区有240个氨基酸残基，三螺旋结构区由2400个氨基酸残基组成,构成了抗肌萎缩蛋白的大部分；此区域的基因在大量突变后仍有弱的表达。第3区包括150个氨基酸残基,因有大量半胱氨酸而被称为半胱氨酸富集区；抗肌萎缩蛋白联结蛋白(DAP)中的β-dystroglycan在此区与抗肌萎缩蛋白结合。羧基末端区由420个氨基酸残基组成,其一级结构类似抗肌萎缩蛋白亲缘蛋白。syntrophin与抗肌萎缩蛋白在此区结合；由71-74号外显子表达,此区可被选择性地剪接;此区突变严重影响表型,说明该区对抗肌萎缩蛋白的稳定性极为重要[2，3]。

进行性肌营养不良症的病因及发病机制极为复杂，遗传因素即病理基因所引起的一系列酶及生化改变在发病中起主导作用。近年来多数学者认同该病的细胞膜学说，该疾病是由于

肌细胞遗传性某种代谢缺陷使细胞膜即肌纤维结构和功能发生改变。细胞膜上分布着一组骨架蛋白，共同维系着细胞膜的稳定性，称为抗肌萎缩蛋白结合蛋白（dystrophin-associated

1本课题得到卫生部临床重点项目基金（2001321）、高等学校博士学科点专项科研基金（200330558058）、国家自然科学基金项目（30370510）、广东省自然科学基金博士启动项目（5300783及04300353）及中国博士后科学基金（2005037172）的资助。

protein）。包括 dystrophin（抗肌萎缩蛋白）、dystroglycan complex,（DG，肌营养不良蛋白聚糖复合体）、sarcoglycans（肌聚多糖）复合体、syntrophin复合体等。这些蛋白与细胞外基质蛋白（laminin）发生联结（图1）。最近解释dystrophin减少引起肌无力的机制与这些联结的失调有关，最终使肌纤维膜不稳定并导致肌纤维坏死[4]。

图1 Dystrophin蛋白及其相关蛋白相互作用总图

图标标示的是一组蛋白的总称，而非一个单独的分子。图中已标明Dystrophin蛋白的氨基末端和羧基末端，

其中成串的小珠表示蛋白的糖基化

Diagram summering dystrophin and associated protein interactions. Some labels do not name each molecule individually and only the group names are mentioned. The carboxyl (C) and amino (N) termini of the dystrophin are indicated. The branched beads represent glycosylation of the dystrophin.

2 疾病的严重情况与缺失、重复突变的关系

DMD／BMD是X连锁、隐性遗传的神经肌肉系统疾病，由人类DMD基因突变引起。有研究报道：约有1／3患者系新的突变引起；大部分突变为基因内缺失，在所有突变中，外显子缺失突变占55%～65%，重复突变占5％～15％，点突变占35 %左右（无义突变或引起移码突变、内含子与外显子剪接接头序列突变）。

DMD基因的缺失分布于整个DMD基因，既可累及启动子区域、保守的3′-羧基末端，也可是整个DMD基因的缺失。但存在2个缺失“热区”，分别位于5′-端的2—20号外显子区域（编码第12至第874个氨基酸残基；5′-端缺失的断裂点通常在2号和7号内含子序列内，也有可能在下游内含子序列内）和中央的45—53号外显子区域（编码第2146至第2624个氨基酸残基；断裂点通常在44号内含子序列内），DMD缺失突变存在“热区”是多重PCR检测DMD缺失的遗传学理论基础[5]。

外显子缺失的大小范围与临床上疾病严重情况没有简单的关联。例如，缺失第44号小外显子，通常引起典型的DMD。然而，整个基因缺失50%，病人却是BMD[6]。抗肌萎缩蛋