遗传系谱图的解题方法

正常的全为女性，则为伴Y遗传。

（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传

3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病

（1）无病的双亲，所生的孩子中有患者，即“无中生有”，或患者隔代才有，即“隔代遗传，则为隐性遗传。

（2）有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，即“有中生无”，或连续几代有患者，即“连续遗传”，则为显性遗传。

4、确定是常染色体遗传还是伴X遗传

（1）若已确定是隐性遗传

①男患者的母亲和女儿均为患者，即“子病母不病，父病女不病”，正常女性的父子均正常，患者中女性多于男性为Ｘ染色体显性遗传；

②男患者的母亲和女儿中有正常者，或正常女性的父子有患者为常染色体显性遗传。

（2）若已确定是显性遗传

①女患者的父亲和儿子均为患者，即“母病子不病，女病父不病”，正常男子的母女均正常，患者中男性多于女性，甚无女患者为Ｘ染色体隐性遗传；

②女患者的父亲或儿子中有正常者，或正常男性的母女有患者为常染色体隐性遗传。

例题1：

据图母亲有病，子女均有病为细胞质遗传。例题2：

患者父亲儿子均为患者 Y染色体遗传。

例题3：

【解析】根据患者有女性可判定其为非Ｙ遗传；再根据正常双亲（6和7）有子女患病（10）,即“无中生有“，可判定其为隐性遗传；最后根据女性患者（10）的父亲（7）为正常，判定出常染色体隐性遗传。

例题4：

【解析】根据患者有女性可判定为非Ｙ染色体遗传，再根据有病的7和8生出正常的10和11，即“有中生无”可判定为显性遗传，再根据患病儿子5的母亲2正常，可判定为常染色体显性遗传。

例题5：

问图中最有可能的遗传方式？

【解析】根据患者有女性，可判定为非Ｙ染色体遗传；根据代代有患者，判定为显性遗传；再根据男性患者（6）的母亲（1）和女儿（10、11）均为患者，或患者中女性个体多于男性个体，可判定为最有可能是Ｘ染色体显性遗传。

例题6：问图中最有可能的遗传方式？

【解析】根据患者有女性可

判定为非Ｙ染色体遗传；再根

据正常双亲（3和4）有子女

患病（9）可判定为隐性遗传；

最后根据男性患者多于女性

患者，可判定为最有可能是Ｘ

染色体隐性遗传

例题7：

同时患甲乙病男、女

仅患甲病男、女

仅患乙病男、女

正常男、女

【解析】由于在同一系谱图中同时含有两种遗传病，在分析时思维容易混乱，不易得出正确结论。若将该系谱图按甲、乙两种遗传病拆开成为两个分图，解题就容易得多了。

解答：将原图分成两个分图：

(1)甲病图不是代代男性均患病，不是Y染色体遗传病；正常双亲（3和4）有子女患病（7），为隐性遗传。患者均为男性，符合男多于女，为伴X染色体隐性遗传病。

(2)乙病图患者男女均有，不是Y染色体遗传病；患病的双亲（3和4）有正常子女（7和8），为显性遗传。患病的男性4的母亲和女儿均不患病，，是常染色体显性遗传病。

（二）写出相关个体的基因型

类型1 假设：常染色体上隐性基因控制的遗传病，即致病基因是隐性基因（a），其位于常染色体上。

根据假设得：

患病男性的基因型是：aa；正常男性的基因型是：A_；

患病女性的基因型是：aa；正常女性的基因型是：A_

类型2 假设：常染色体上显性基因控制的遗传病，即致病基因是显性基因（A），其位于常染色体上。

根据假设得：

患病男性的基因型是：A_；正常男性的基因型是：aa；

患病女性的基因型是：A_；正常女性的基因型是：aa

类型3 假设：Ｘ染色体上隐性基因控制的遗传病，致病基因是隐性基因（a），其位于Ｘ染色体上。

根据假设得：

患病男性的基因型是：ＸaＹ；正常男性的基因型是：ＸAＹ；

患病女性的基因型是：ＸaＸa；正常女性的基因型是：ＸAＸ_

类型4 假设：Ｘ染色体上显性基因控制）的遗传病，致病基因是显性基因（A），其位于Ｘ染色体上。

根据假设得：

患病男性的基因型是：ＸAＹ；正常男性的基因型是：ＸaＹ；

患病女性的基因型是：ＸAＸ_；正常女性的基因型是：ＸaＸa 类型5：常染色体上的基因、性染色体上的基因一同写出时，需先写常染色体上的基因，后写出性染色体及其上的基因。

例题8:某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因B、隐性基因b）, 有的成员患丁种遗传病（设显性基因A、隐性基因a），如下图所示。现已查明II6不携带致病基因。问：

（1）丙种遗传病的致病基因位于

__________染色体上；丁种遗传病的致病基因位于__________染色体上。

（2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8____________、Ⅲ

。

9____________________

代提供了同样数目的配子，所以两性个体之间的随机交配可以归结为两性配子的随机结合，而且各种配子的频率就是基因频率。雄性个体产生的配子A频率为p、a配子频率为q，雌性个体产生的配子频率A频率为p、a配子频率为q。根据基因的随机结合，用下列式子可求出子代的基因型频率：♂(pA+qa)×♀(pA+qa)=p2AA+2pqAa+q2aa=1,即AA的基因频率为p2\，Aa的基因型频率为2pq，aa的基因型频率为q2。

例题10：已知苯丙酮尿是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查，该病的发病率大约为1/10000，请问在人群中该丙苯酮尿隐性致病基因（a）的基因频率以及携带此隐性基因的携带者(Aa)基因型频率各是多少？

【解析】设苯丙酮尿隐性基因为a，携带者基因型为Aa。因为aa 频率=q2=1/10000，所以a频率=q=0.01，又因为p+q=1，所以p=0.99，因为Aa的基因频率=2pq,所以Aa的频率=2×0.99×0.01=0.0198。练习巩固：

1．下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱

图。据图回答：