(完整版)人教版选修5《有机化学基础》期末测试题

人教版选修5《有机化学基础》期末测试题
学校:___________姓名：___________班级：___________得分：___________ 考试时间：120分钟 满分：100分
可能用到的相对原子质量：H:1 O ：16 C:12 N:14 S:32
温馨提示：请将正确答案填入答题卡里！ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
11
12 13 14 15 16 17 18 19
一、选择题（2*19=38分）
1．乙醇蒸气和乙烯的混合气体aL 完全燃烧，消耗相同状况下bL 氧气，则（ ）
A ．b=2a
B ．V(乙烯)=0.5aL
C ．n(H 2O)=n(CO 2)
D ．b=3a
2．下列反应中，属于加成反应的是
A ． CH 3Cl+Cl 2 → CH 2Cl 2 + HCl
B ． CH 2=CH 2+HO ﹣H → HOCH 2﹣CH 3
C ． 2CH 3CH 2OH+O 2
2CH 3CHO + 2H 2O D ．
+Br 2 + HBr
3．下列有机物的命名中，正确的是( )
A ．2，4-二甲基丁烷
B ．2，3，3-三甲基丁烷
C ．2-乙基戊烷
D ．2，3-二甲基戊烷
4．有机物的一氯取代产物最多有
A ．8种
B ．6种
C ．4种
D ．3种
5．下列有机反应中，不属于取代反应的是
A ．
＋Cl 2→光照＋HCl B ．2CH 3CH 2OH ＋O 2Cu ∆→ 2CH 3CHO ＋2H 2O
C ．ClCH 2CH===CH 2＋ NaOH 2H O
∆→ HOCH 2CH===CH 2＋NaCl
D ．
＋HO —NO 2∆→浓硫酸
＋H 2O
6．链状高分子化合物 可由有机化工原料R 和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R 是（ ）
A．l﹣丁烯B．乙炔C．1，3﹣丁二烯D．乙烯7．2015年10月，中国科学家屠呦呦因为创制了新型抗疟药﹣﹣青蒿素，获得诺贝尔生理学或医学奖．青蒿素可由香茅醛为原料制取，下列说法不正确的是（）
A．香茅醛能使Br2的CCl4溶液褪色
B．青蒿素分子式为C15H22O5
C．青蒿素在一定条件下可发生水解反应
D．二者均可与氢气发生加成反应
8．莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是
A．分子式为C7H6O5
B．分子中含有2种官能团
C．可发生加成和取代反应
D．在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子
9．下列关于同分异构体判断正确的是（）
A．分子式为C3H6Cl2的同分异构体有四种
B．分子式为C8H10的芳香烃有3个，分别为CH3
CH3
、CH3
C
H3
和3
C
H3
C．分子式为C4H8的烯烃同分异构体有2个，分别为CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3
D．二氯甲烷有两种同分异构体
10．分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)
A．6种 B．7种 C．8种 D．9种
11．将15g CH4和C2H4的混合气体通入盛有足量溴水的容器中，溴水的质量增加了7g，则混合气体中CH4与C2H4的体积比为（）
A.1：2
B.2：1
C.3：2
D.2：3
12．为证明溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中加热发生消去反应，可将反应后的气体通入（）A．溴水
B．AgNO3溶液
C．酸性KMnO4溶液
D．酸化的AgNO3溶液
13．L-多巴是治疗帕金森氏症的药物。

关于L-
多巴的说法中，不正确的是( )
A．其分子式为C9H11O4N
B．核磁共振氢谱上共有8个峰
C．能与酸、碱反应生成盐
D．能与浓溴水发生取代反应
14．分子式为C5H12O 且可与钠反应放出氢气的有机化合物共有(不考虑立体异构）• A．6 种••••• • B．7 种••••• • C．8 种•••••• • D．9 种•
15．下列有关除杂质（括号中为杂质）的操作中，错误的是
A、福尔马林（甲酸）：加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡，蒸馏，收集馏出物
B、溴乙烷（乙醇）：多次加水振荡，分液，弃水层
C、苯（苯酚）：加溴水，振荡，过滤除去沉淀
D、乙酸乙酯（乙酸）：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层
16．氢核磁共振谱是根据不同化学环境的氢原子在谱中给出的信号不同来确定有机物分子中氢原子种类的，下列有机物分子中，在氢核磁共振谱中只给出一种信号的是（）
A．丙烷 B．新戊烷 C．正丁烷 D．异丁烷
17．某有机物的结构简式如下,关于该有机物的下列叙述不正确的是 ( )
A．不能使KMnO4酸性溶液褪色
B．能使溴水褪色
C．在加热和催化剂作用下,最多能与4 mol H2反应
D．一定条件下,能发生取代反应
18．某有机样品3.1g完全燃烧，燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g，经过滤得到10g沉淀。

该有机样品可能是
A．乙二醇 B．乙醇 C．乙醛 D．丙三醇
19．关于某有机物的性质叙述正确的是( )。

A．1 mol该有机物可以与3 mol Na发生反应
B．1 mol该有机物可以与3 mol NaOH发生反应
C．1 mol该有机物可以与6 mol H2发生加成反应
D．1 mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应，产生的气体在相同条件下体积相等二、填空题：（31分，其中：化学方程式2分，其余每空1分）
20．某烷烃的结构简式为
（1）用系统命名法命名该烃:______________________。

（2）若该烷烃是由烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有___ __种(不包括立体异构,下同)。

（3）若该烷烃是由炔烃加氢得到的，则原炔烃的结构有__ ___种。

（4）该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有__ __种。

（5）写出由苯丙烯（）在催化剂作用下生成聚苯丙烯的反应方程
式：。

（6）写出由甲苯制取TNT的反应方程式：。

21．（1）某烃的结构简式是 _______________分子中饱和碳原子数为_____，可能在同一平面上的碳原子数最多为_________。

（2）下列物质中属于同系物的是_________。

①CH 3CH 2Cl ②CH 2===CHCl ③CH 3CH 2CH 2Cl
④CH 2ClCH 2Cl ⑤CH 3CH 2CH 2CH 3 ⑥CH 3CH(CH 3)2
A ．①②
B ．①④
C ．①③
D ．⑤⑥
（3）咖啡酸（见右图），存在于许多中药中，如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦、木半 夏等。

咖啡酸有止血作用，特别对内脏的止血效果较好。

①咖啡酸与NaHCO 3溶液反应的方程式 。

②蜂胶的主要活性成分为CPAE ，分子式为C 17H 16O 4，该物质在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇，该醇为芳香醇且分子结构中无甲基，此芳香醇的结构简式为 ，咖啡酸跟该芳香醇在一定条件下反应生成CPAE 的化学方程式为 。

22．按要求写出下列各有机物的结构简式。

（1）相对分子质量为114的烷烃甲，不能由任何相同碳原子数的烯烃加H 2得到，则甲的结构简式为____________。

（2）已知化合物A 与化合物B 的转化关系为：
A B ，且化合物B 中仅有4
个碳原子、1个溴原子、1种氢原子，则B 的结构简式为____________。

（3）某烃B 分子式为C n H 2n －2，被酸性KMnO 4溶液氧化后得到：
、、 则该烃的结构简式为____________。

（4）某烃A 的相对分子质量为84，用红外光谱测知分子中含有碳碳双键，用核磁共振氢谱法检测显示只有一种类型的氢原子。

则A 的结构简式为____________。

23．G 为重要有机中间体，其合成流程示意图如下。

（1）B 具有的性质是 （填序号）
A ．能与HCI 加成且产物有两种
B ．分子中共平面原子最多有6个
C ．-定条件下能与苯发生加成反应
D ．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
（2）D 的一种同分异构体能发生银镜反应，该银镜反应的化学方程式为 。

（3）E 能与甲醛发生反应生成对羟甲基苯酚，鉴别E 所需试剂为 。

已知D 的核磁共振氢谱中只有一种吸收峰，且D 能和E 发生类似E 和甲醛的反应，则F 的结构简式为 。

O C CH
2 CH H — C O —OH — CH O C C H —
CH O C CH 2 CH Br 2、光
（4）lmoIG最多可以与 molNaOH反应；
已知反应IV的另一产物为HC1，则该反应的反应类型为；按照该反应原理，工业
上可以用F和的反应合成航天用聚芳酯高分子，该化学反应方程式为。

（5）A的一种同分异构体不含双键和叁键，其一氯代物只有一种。

请写出该分子的二氯代物的结构简式（任写两种）。

三、实验题：（8分）
24．如图所示装置进行探究实验，以验证产物中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性。

当温度迅速上升后，可观察到试管中溴水褪色，烧瓶中浓硫酸与乙醇的混合液体变为棕黑色。

（1）写出该实验中生成乙烯的化学方程式: _______
（2）甲同学认为:考虑到该混合液体反应的复杂性，溴水褪色的现象不能证明反应中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性，其理由正确的是（填字母序号）
A．乙烯与溴水易发生取代反应 B．使溴水褪色的反应,未必是加成反应
C．使溴水褪色的物质,未必是乙烯 D．浓硫酸氧化乙醇生成乙醛,也会使溴水褪色（3）乙同学经过细致观察后认为试管中另一现象可证明反应中有乙烯生成，这个现象是____________
（4）丙同学对上述实验装置进行了改进，在I和II之间增加如图2装置，则A中的试剂应为______________，其作用是______________，B中的试剂为______________（5）处理上述实验后烧瓶中废液的正确方法是（填字母序号）
A．废液冷却后倒入下水道中
B．废液冷却后倒入空废液缸中
C．将水加入烧瓶中稀释后倒入废液缸．
四、推断题：（23分）
25．(11分) E是一种治疗心血管疾病的药物，它的合成路线如下：
（1）C分子中含氧官能团的名称为_________________。

（2）由B→C的反应类型为_____________。

（3）由A制备B的过程中有少量副产物F，它与B互为同分异构体，E的结构简式为___________。

（4）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：___________。

①属于α-氨基酸；
②是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有两种；
③分子中含有两个手性碳原子。

（5）已知乙烯在催化剂作用与氧气反应可以生成环氧乙烷(O H 2C CH 2)。

写出以邻甲基苯酚 (
OH CH 3 )和乙醇为原料制备 OCH 2COOCH 2CH 3CH 3
的合成路线流程图(无机试剂
任用)。

合成路线流程图示例如下：H 2C ＝CH 2
CH 3CH 2Br CH 3CH 2OH
26．（12分）过渡金属催化的新型碳碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：
（1）化合物I 的分子式为 。

（2）化合物Ⅱ与Br 2加成的产物的结构简式为 。

（3）化合物Ⅲ的结构简式为 。

（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为 因此，在碱性条件下，由Ⅳ与CH 3CO--Cl 反应合成Ⅱ，其反应类型为 。

（5）Ⅳ的一种同分异构体V 能发生银镜反应。

V 与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为 (写出其中一种)。

参考答案
1．D
【解析】
试题分析：乙醇燃烧方程式是：CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O；乙烯燃烧的方程式是CH2=CH2+3O22CO2+2H2O；可见等体积的乙醇蒸气或乙烯完全燃烧消耗的氧气的体积相
等，燃烧消耗的氧气的体积是原气体体积的3倍，所以b=3a，选项D正确。

考点：考查有机物燃烧消耗氧气的体积与燃料体积关系正误判断的知识。

2．B
【解析】
试题分析：A、有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应属于取代反应，CH3Cl碳上的氢原子被Cl取代，属于取代反应，错误；B、加成反应发生在有双键或叁键的物质中，加成反应进行后，双键或三键打开，原来双键或三键两端的碳原子各连接上一个新的基团，CH2=CH2+HO﹣H → HOCH2﹣CH3属于加成反应，正确；C、物质跟氧气的反应属于氧化反应，错误；D、有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应属于取代反应，苯环上一个碳上的氢原子被Br取代，属于取代反应，错误；故选B。

考点：考查了有机反应类型的判断的相关知识。

3．D
【解析】
试题分析：A.2，4-二甲基丁烷，没有选择最长的碳链做主链，正确命名为：2-甲基戊烷，故A错误；B. 2，3，3-三甲基丁烷，选择主链时应从支链多的一端开始编号，正确命名为：2，2，3-三甲基丁烷，故B错误；C.2-乙基戊烷，没有选择最长的碳链做主链，正确命名为：3-甲基己烷，故C错误；D.2，3-二甲基戊烷，该命名符合要求，故D正确。

故选D。

考点：考查烷烃的命名
4．C
【解析】
试题分析：根据等效氢的概念判断：同一碳原子上的氢等效，对称位置碳原子上的氢等效。

该有机物中含有4种氢原子，一氯取代物有4种，选C。

考点：考查有机物的结构。

5．B
【解析】
试题分析：有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应称为取代反应。

则A、C、D都为取代反应；而有机物加氧去氢称为氧化反应，B为氧化反应，选B。

考点：考查有机反应类型的判断。

6．D
【解析】
试题分析：合成高分子化合物，为缩聚反应，需要
HOOCCOOH、OHCH2CH2OH两种原料发生酯化反应制取，乙二醇连续氧化生成乙二酸，乙二醇可由二卤代烃水解制取；二卤代烃可由乙烯与卤素单质加成，则R应为乙烯，故选D。

【考点定位】考查有机物单体判断
【名师点晴】本题考查有机物的合成，为高频考点，把握高分子化合物结构特点及利用有机
物的结构采取逆推法为解答的关键，注意把握有机物结构与性质的关系。

缩聚产物的单体推断方法：断键，补原子，即找到断键点，断键后在相应部位加上-OH 或-H 。

7．D
【解析】
试题分析：A ．香茅醛中含有碳碳双键和醛基，能和溴发生加成反应、氧化反应；
B ．根据结构简式确定分子式；
C ．青蒿素中含有酯基、醚键和过氧基团，具有酯、醚和过氧化物性质；
D ．碳碳双键、醛基能和氢气发生加成反应，羧基和酯基不能发生加成反应．
解：A ．香茅醛中含有碳碳双键和醛基，能和溴发生加成反应、氧化反应而使溴水褪色，故A 正确；
B ．根据结构简式确定分子式为
C 15H 22O 5，故B 正确；
C ．青蒿素中含有酯基、醚键和过氧基团，具有酯、醚和过氧化物性质，酯基在一定条件下能发生水解反应，故C 正确；
D ．碳碳双键、醛基能和氢气发生加成反应，羧基和酯基不能发生加成反应，所以香茅醛能发生加成反应，青蒿素不能发生加成反应，故D 错误；
故选D ．
8．C
【解析】
试题分析：A ．根据莽草酸的结构式可确定其分子式为：C 7H 10O 5，需要注意不存在苯环，故A 错误；B ．由结构可知有三种官能团：羧基、羟基、碳碳双键，故B 错误；C ．碳碳双键可以
被加成，羧基、羟基可发生酯化反应，故C 正确；D ．在水溶液中羧基可以电离出H +，羟基
不能发生电离，故D 错误；故选C 。

考点：考查有机物的结构与性质
9．A
【解析】
试题分析：A 、分子式为C 3H 6Cl 2可以看作C 3H 8中的两个氢原子被两个氯取代，分别有CH 3CH 2CHCl 2 、CH 3CCl 2 CH 3、CH 2ClCH 2CH 2Cl 、CH 2ClCHClCH 3 ，共四种，A 正确；B 、分子式为C 8H 10
的芳香烃有4个，分别为CH
3C H 3CH 3
CH 3CH 3C
H 3，B 错误；C 、分子式为C 4H 8
的烯烃同分异构体有3个，分别为CH 2=CHCH 2CH 3、CH 3CH=CHCH 3、CH 2=C(CH 3)CH 3，C 错误；D 、二氯甲烷只有一种结构，D 错误。

答案选A 。

考点：同分异构体
10．C
【解析】
试题分析：分子式为C 5H 11Cl 的同分异构体有：主链有5个碳原子的：CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Cl ；CH 3CH 2CH 2CHClCH 3；CH 3CH 2CHClCH 2CH 3；主链有4个碳原子的：CH 3CH （CH 3）CH 2CH 2Cl ；CH 3CH （CH 3）CHClCH 3；CH 3CCl （CH 3）CH 2CH 3；CH 2ClCH （CH 3）CH 2CH 3；主链有3个碳原子的：CH 3C （CH 3）2CH 2Cl ；共有8种情况，答案选C 。

考点：考查同分异构体判断
11．B
【解析】
试题分析：乙烯与溴水反应，而甲烷不能与溴水反应，溴水的质量增加了7g 为乙烯的质量，则甲烷的质量为15g-7g=8g ，n （CH 4）=8g ÷16g/mol=0.5mol ，n （C 2H 4）=7g ÷28g/mol=0.25mol ，
相同条件下，V（CH4）：V（C2H4）=n（CH4）：n（C2H4）=0.5mol：0.25mol=2：1，答案选B。

考点：考查物质的量的有关计算
【答案】A
【解析】
试题分析：A、溴乙烷的消去产物是乙烯和溴化钠，乙烯能与溴水发生加成反应而褪色，可以检验，A正确；B、利用硝酸银溶液只能说明生成物中含有溴离子，但不一定发生的是消去反应，也可能是取代反应，不能检验，B错误；C、乙醇易挥发，生成的乙烯中含有乙醇，由于乙醇也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能可以酸性高锰酸钾溶液检验乙烯，C错误；D、根据B中分析可知酸化的硝酸银不能说明生成物中是否是乙烯，D错误，答案选A。

考点：考查有机物检验
13．B
【解析】
试题分析：A．由结构简式可知分子式为C9H11O4N，故A正确；B．结构不对称，核磁共振
氢谱上共有9个峰，故B错误；C．含有氨基和羧基，具有氨基酸的性质，能与酸、碱反应生成盐，故C正确；D．L-多巴含有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，故D正确;故选B。

【考点定位】考查有机物的结构和性质
【名师点晴】注意有机物的官能团的性质，为解答该类题目的关键；L-多巴含有酚羟基，可发生取代、氧化反应；含有氨基和羧基，具有氨基酸的性质，结合结构简式判断分子含有的元素种类和原子个数，可确定有机物的分子式。

14．C
【解析】
试题分析：分子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有-OH，该
物质为戊醇，戊基-C5H11可能的结构有：-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3）CH2CH2CH3、-CH(CH2CH3）
、-CHCH(CH3）CH2CH3、-C(CH3）2CH2CH3、-C(CH3）CH(CH3）2、-CH2CH2CH(CH3）2、-CH2C(CH3）2
，所以该有机物的可能结构有8种；故选C。

3
【考点定位】考查有机物的推断、同分异构体的书写等
【名师点晴】本题考查有机物的推断、同分异构体的书写等，难度中等，利用烃基异构判断，比书写戊醇的同分异构体容易，根据分子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有-OH，则该物质为戊醇，书写戊基-C5H11异构体，戊基异构数目等于戊醇的异构体数目。

15．C
【解析】
试题分析：A、甲酸能与碳酸钠反应生成甲酸钠、二氧化碳和水，福尔马林是甲醛溶液，它的溶质不与碳酸钠反应，甲醛易挥发，而盐类不挥发，所以用蒸馏法就能除杂，A项正确；
B、溴乙烷不溶于水，乙醇易溶于水，多次加水振荡，分液，弃水层可分开，B项正确；
C、苯中混有苯酚，加入溴水，溴易溶于有机溶剂苯，引进了新的杂质，应该加入NaOH后生成可溶于水的苯酚钠，然后用分液的方法分离，C项错误；
D、乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，乙酸能与饱和碳酸钠溶液反应，D项正确；答案选C。

考点：考查除杂质
16．B
【解析】
试题分析：在氢核磁共振谱中只给出一种信号，说明分子中只有一类氢原子。

A、丙烷分子中含有2类氢原子，A错误；B、新戊烷分子中只有一类氢原子，B正确；C、正丁烷分子中含有2类氢原子，C错误；D、异丁烷分子中含有2类氢原子，D错误，答案选B。

【考点定位】本题主要是考查等效氢原子判断
【名师点晴】等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，判断等效氢原子的三条原则是：同一碳原子上的氢原子是等效的；如CH4中的4个氢原子等同；同一碳原子上所连的甲基上的氢原子是等效的；如C（CH3）4中的4个甲基上的12个氢原子等同；处于对称位置上的氢原子是等效的，如CH3CH3中的6个氢原子等同；乙烯分子中的4个氢原子等同；苯分子中的6个氢原子等同；（CH3）3C C（CH3）3上的18个氢原子等同。

17．A
【解析】
试题分析：A．含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A错误；B．含碳碳双键，与溴水发生加成反应，能使溴水褪色，故B正确；C．苯环与双键均与氢气发生加成反应，则在加热和催化剂作用下，最多能和4 molH2反应，故C正确；D．苯环上H、甲基上H、-Cl均可发生取代反应，故D正确。

故选A。

考点：考查有机物的结构和性质
18．A
【解析】
试题分析：根据题意，n（CaCO3）=10g÷100g/mol=0.1mol，m（CO2）=4.4g，m（C）=1.2g，m（H2O）=7.1g－4.4g=2.7g，m（H）=0.3g，所以有机物中含氧的质量为：31g－1.2g－0.3g ＝1.6g，则n（O）=0.1mol，即n（C）∶n（H）∶n（O）＝0.1mol∶0.3mol∶0.1mol＝1∶3∶1，选项A中C、H、O的原子个数比为1∶3∶1；选项B中的原子个数比为2∶6∶1；选项C 中的原子个数比为2∶4∶1；选项D丙三醇中的原子个数比为3∶8∶3，只有A符合，答案选A。

考点：考查有机物的推断等知识。

19. D
【解析】
试题分析：A、分子中含有1个羧基和1个羟基，1 mol该有机物可以与2 mol Na发生反应，A错误；B、只有酯基和羧基能与氢氧化钠反应，则1 mol该有机物可以与2mol NaOH发生反应，B错误；C、只有碳碳双键和苯环能与氢气发生加成反应，则1 mol该有机物可以与4mol H2发生加成反应，C错误；D、只有羧基能与碳酸氢钠反应，1mol该有机物与足量钠反应生成1mol1氢气，与足量碳酸氢钠反应生成1mol二氧化碳，D正确。

答案选D。

考点：考查有机物结构和性质判断
20.【答案】（1）2,3-二甲基戊烷（2）5（3）1（4）6
（5）
（6
【解析】
试题分析：（1）有机物主链含有5个C原子，有2个甲基，分别位于2、3碳原子上，烷烃的名称为2，3-二甲基戊烷；
（2）在碳架中添加碳碳双键，总共存在5种不同的添加方式，所以该烯
烃存在5种同分异构体；
（3）若此烷烃为炔烃加氢制得，在该碳架上碳架碳碳三键，只有一种方式，所以此炔烃的结构简式为；
（4）碳架为的烷烃中含有6种等效氢原子，所以该烷烃含有6种一氯代
烷；
（5）苯丙烯中含碳碳双键，可发生加聚反应，该加聚反应为
；
（6）生成TNT
【考点定位】本题主要是考查了有机物的结构和性质
该题侧重于同分异构体的书写、常见有机物结构与性质的考查，题目难度中等，注意掌握同分异构体的概念及书写方法，试题培养了学生灵活应用所学知识的能力。

该题的难点是利用问题的结构判断相应烯烃或炔烃的结构，答题时注意从加成反应的逆过程分析，即在相邻的碳原子上消去氢原子，同时注意结构的对称，不能重复寻找。

21．（1） 4、8（2）C （3）①②
【解析】
试题分析：（1）由某烃的结构简式可知，分子中饱和的碳原子数为4个，可能在同一平面上的碳原子数最多为8个；（2）同系物指的是结构相似，分子式相差一个或者多个CH2的有机
化合物，符合该定义的为①CH3CH2Cl和③CH3CH2CH2Cl，另外⑤CH3CH2CH2CH3和⑥CH3CH(CH3)2互为同分异构体，故答案C；
（3）①咖啡酸的分子中含有羧基，能与NaHCO3溶液反应，放出二氧化碳，化学方程式为：
②根据蜂胶的活性成分CPAE 的分子式为C 17H 16O 4，该物质在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇，则该醇的分子式为C 8H 10O ，该醇为芳香醇且分子结构中无甲基，由此可以写出此芳香醇的结构简式为
；咖啡酸与该芳香醇在一定条件下发生酯化反应生成CPAE ，
方程式为： 。

考点：考查有机物的结构与性质。

22．（1） ；（2）；（3）；（4）。

【解析】
试题分析：（1）根据烷烃的通式，此烷烃的分子式为C 8H 18，不能由烯烃和氢气发生加成反
应生成，说明除甲基外的碳原子上无氢原子，因此结构简式为：；（2）有4个碳原子的烷烃，其结构简式为：CH 3CH 2CH 2CH 3、(CH 3)3CH ，只有1种氢原子和1个溴
原子，因此B 的结构简式为：；（3）根据碳碳双键被高锰酸钾溶液氧化的实质，因此羰基中的碳与另一个有机物中羰基中碳以碳碳双键的形式连接，因此其结构简式为：
；（4）因为含有碳碳双键，属于烯烃，则A 分子
式为C 6H 12，只有一种氢原子，说明是对称结构，因此A 的结构简式为：。

考点：考查有机物结构简式的确定等知识。

23．（1）AC （2） （3）浓溴水或三氯化铁溶液
（4） 6 取代反应
CH C — CH C CH —CH CH CH C C CH —
— CH CH C CH CH CH — CH C Br — CH
CH — CH C C CH —
— CH CH
CH CH CH C — CH C CH —CH CH CH C C CH
— — CH CH C CH CH CH — CH C Br — CH CH — CH C C CH —
— CH CH
CH CH
（5）
【解析】
试题分析：（1）B是丙烯，A．双键能与HCI加成，丙烯与HCI加成产物有两种，A项正确；B．分子中共平面原子最多有7个，B项错误；C．据题目信息得：丙烯一定条件下能与苯发
生加成反应，生成，C项正确；D．双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项错误；答案AC。

（2）D的分子式是C3H4O, 能发生银镜反应的同分异构体是丙醛，反应方程式：。

（3）E能与甲醛发生反应生成对羟甲基苯酚，说明E是苯酚，故可以用浓溴水或三氯化铁溶液检验；已知D的核磁共振氢谱中只有一种吸收峰，故D是丙酮，且D能和E发生类似E
和甲醛的反应，则F的结构简式为。

（4）据流程中G的结构中有2个酚羟基，两个酯基，且酯基水解之后生成2个酚羟基，故共能与6mol氢氧化钠反应；据F与G结构的关系可判断发生了取代反应。

（5）A的分子式是C6H6，一种同分异构体不含双键和叁键，其一氯代物只有一种，该分子的二氯
代物的结构简式：。

考点：考查有机推断
24．（1）CH3CH22=CH2↑+H2O（2）BC
（3）液体分两层,下层有油状液体
（4）NaOH溶液吸收二氧化硫品红溶液（5） B
【解析】
试题分析：（1）乙醇在浓硫酸的作用下加热到170℃发生消去反应生成乙烯，反应的化学方
程式为CH3CH22=CH2↑+H2O。

（2）A．乙烯与溴水不易发生取代反应，A项错误；B．使溴水褪色的反应，未必是加成反应，B项正确； C．浓硫酸具有脱水性和强氧化性，能将C氧化成CO2，而浓硫酸的还原产物是二氧化硫，二氧化硫也能使溴水褪色，即使溴水褪色的物质,未必是乙烯，正确；D．浓
硫酸与有机物反应体现脱水性，不会氧化乙醇生成乙醛,错误；答案选BC 。

（3）如果乙烯与溴水发生加成反应，则反应中有卤代烃产生，而卤代烃不溶于水，若观察到液体分层，油状液体在下层，证明有溴代烃生成，即反应中有乙烯生成。

（4）二氧化硫是酸性氧化物，用NaOH 溶液除去即可，为了检验是否除尽，B 中应该盛放品红溶液来检验SO 2是否除尽。

所以A 中的试剂应为NaOH 溶液，其作用是吸收二氧化硫，B 中的试剂为品红溶液。

（5）实验后烧瓶中废液中含有浓硫酸，浓硫酸密度大于水，溶于水放热，且浓硫酸具有腐蚀性，因此正确的处理方法是废液冷却后倒入空废液缸中，答案选B 。

考点：考查乙烯的实验室制备、性质探究等知识。

25．（1）醚键、羰基；
（2）氧化反应
（3）CH 3
H 3C OCHCH 2OH
CH 3
；
（4）H 3C C CHCOOH NH 2
CH 3H
（5） (说明：用Na 2Cr 2O 7的氧化条件也可为Cu ，O 2，△；若将醇在一定条件下直接氧化为羧酸不扣分。

)
【解析】
试题分析：（1）C 分子中含有的含氧官能团为醚键和羰基，故答案为：醚键；羰基；
（2）B→C 的反应中-OH 生成C=O ，为氧化反应，故答案为：氧化反应；
（3）中含有2个C-O 键，与A 发生反应时可有两种不同的断裂方式，生成的另
一种有机物的结构简式为CH 3H 3C OCHCH 2OH
CH 3，故答案为：3
H 3C OCHCH 2OH
CH 3
；
（4）D 的一种同分异构体中：①属于α-氨基酸；②是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有两种，应位于对位位置；③分子中含有两个手性碳原子，说明C 原子上连接4个不同的原。