AquaChem 5.1
海洋中碱性磷酸酶及其活性的研究进展
50海洋开发与管理2022年 第8期海洋中碱性磷酸酶及其活性的研究进展宋宪锐1,2,宋晖1,王丹3,苏贝1,2(1.山东大学海洋研究院 青岛 266237;2.南方海洋科学与工程广东省实验室(珠海) 珠海 519000;3.自然资源部海洋减灾中心 北京 100194)收稿日期:2021-12-27;修订日期:2022-08-10基金项目:国家重点研发计划项目 全球变化下近海微型生物脱氧过程与碳汇效应 (2020Y F A 0608301);南方海洋科学与工程广东省实验室(珠海)资助项目(S M L 2020S P 008);中央高校科研基金项目(2020HW 004).作者简介:宋宪锐,硕士研究生,研究方向为海洋生物地球化学循环通信作者:苏贝,助理研究员,博士,研究方向为海洋生物地球化学循环摘要:为加深对海洋生物地球化学循环过程和海洋生态系统功能的认知,并为相关研究提供科学依据,文章综述海洋中碱性磷酸酶及其活性的研究进展,并提出展望㊂研究结果表明:碱性磷酸酶主要来源于浮游植物㊁浮游动物和细菌,通常根据滤膜孔径等进行分类,对于海洋碳㊁氮㊁磷循环和调节生物群落组成具有重要意义;碱性磷酸酶活性通常采用水解荧光模拟底物法定量研究,并在全球海洋范围具有一定的水平㊁垂直和季节分布特征,影响碱性磷酸酶活性的典型环境因子包括太阳辐射㊁海水温度㊁河流输入㊁上升流㊁溶解态有机磷㊁溶解态无机磷㊁溶解态无机氮㊁金属离子以及病毒裂解㊁浮游动物捕食和排遗作用等㊂关键词:磷限制;碱性磷酸酶;生物群落组成;初级生产力;海洋生物地球化学循环中图分类号:P 73;P 76 文献标志码:A 文章编号:1005-9857(2022)08-0050-10R e s e a r c hP r o g r e s s o fA l k a l i n eP h o s ph a t a s e a n d I t sA c t i v i t yi n t h eO c e a n S O N G X i a n r u i 1,2,S O N G H u i 1,WA N G D a n 3,S U B e i1,2(1.I n s t i t u t e o fM a r i n eS c i e n c e a n dT e c h n o l o g y ,S h a n d o n g U n i v e r s i t y ,Q i n gd a o 266237,C h i n a ;2.S o u t he r n M a r i n eS c i e n c e a n dE n g i n e e r i n g G u a n g d o n g L a b o r a t o r y (Z h u h a i ),Z h u h a i 519000,C h i n a ;3.N a t i o n a lM a r i n eH a z a r d M i t i g a t i o nS e r v i c e ,MN R ,B e i j i n g 100194,C h i n a )A b s t r a c t :T h i s p a p e r r e v i e w e d t h e r e s e a r c h p r o g r e s s a n d p r o s p e c t s o f a l k a l i n e p h o s ph a t a s e a n d i t s a c t i v i t y i nt h eo c e a n ,a i m i n g t ob e t t e ru n d e r s t a n d m a r i n eb i o g e o c h e m i c a l c y c l e sa n de c o s ys t e m f u n c t i o n s a n d p r o v i d e a s c i e n t i f i cb a s i s f o r r e l a t e dr e s e a r c ht o p i c s .A l k a l i n e p h o s p h a t a s e ,m a i n l yp r o d u c e db yp h y t o p l a n k t o n ,z o o p l a n k t o na n db a c t e r i a a n d i d e n t i f i e d a c c o r d i n g to t h e p o r e s i z eo f f i l t e r s ,w a so f g r e a ts i g n i f i c a n c e f o rr e g u l a t i n g m a r i n ec a r b o n ,n i t r o g e na n d p h o s p h o r u sc y c l e s a n db i o l o g i c a lc o mm u n i t y c o m p o s i t i o n s .F u r t h e r m o r e ,a l k a l i n e p h o s p h a t a s ea c t i v i t y ,g e n e r a l l y q u a n t i f i e db y h y d r o l y z i n g f l u o r o g e n i cm o d e l s u b s t r a t e s ,h a d s pe c if i c h o r i z o n t a l ,v e r t i c a l a n d s e a -s o n a l d i s t r i b u t i o nc h a r a c t e r i s t i c s i nt h eg l o b a lo c e a n .S o m et y pi c a le n v i r o n m e n t a l f a c t o r s w e r e第8期宋宪锐,等:海洋中碱性磷酸酶及其活性的研究进展51 f o u n d t ob e c a p a b l e o f a f f e c t i n g a l k a l i n e p h o s p h a t a s e a c t i v i t y,i n c l u d i n g s o l a r r a d i a t i o n,s e a t e m-p e r a t u r e,r i v e r i n p u t,u p w e l l i n g,d i s s o l v e d o r g a n i c p h o s p h o r u s,d i s s o l v e d i n o r g a n i c p h o s p h o r u s, d i s s o l v e d i n o r g a n i c n i t r o g e n,m e t a l i o n s a n dv i r u s l y s i s,z o o p l a n k t o n p r e d a t i o na n de x c r e t i o n.K e y w o r d s:P h o s p h o r u s l i m i t a t i o n,A l k a l i n e p h o s p h a t a s e,B i o l o g i c a l c o mm u n i t y c o m p o s i t i o n,P r i-m a r yp r o d u c t i o n,M a r i n eb i o g e o c h e m i c a l c y c l e0引言碱性磷酸酶(A P)是海洋中广泛存在的酶,是磷酸单酯酶或磷酸单酯水解酶的亚类之一,催化酯键(C-O-P)断裂,最适宜p H值为碱性[1]㊂A P包括组成型和诱导型2种[2]:通常在磷酸盐浓度低于某阈值时A P表达大量增加,表明A P是诱导酶[3];但在磷酸盐不缺乏的环境中也检测到少量A P表达,表明少部分A P是组成酶[4]㊂目前已发现3个主要的原核A P家族即P h o A㊁P h o D和P h o X,其底物特异性和所需金属辅助因子均存在差异㊂磷酸盐限制(磷限制)又被称为磷酸盐压力或磷酸盐缺乏,主要是指周围环境中的生物可利用的溶解态无机磷(D I P)的浓度明显低于生物对其的需求,即氮等元素相对于磷的化学计量比显著高于R e d f i e l d 比值(NʒP=16ʒ1),从而限制生物生长[5]㊂在极度缺磷的海区,海洋微生物最主要的应对方式是产生A P,即通过水解大分子溶解态有机磷(D O P)为小分子D I P来缓解磷限制[6],因此碱性磷酸酶活性(A P A)被认为是磷限制的重要指标[7-8]㊂A P对海洋碳㊁氮㊁磷循环和调节生物群落组成都具有非常重要的意义㊂①A P可缓解浮游植物的磷限制,有利于提高其初级生产力[9-10],增强海洋对大气中二氧化碳的固定作用并增加随后流入深海的有机碳通量,进而对全球碳循环和海洋碳汇功能产生重要影响[11]㊂②A P水解D O P产生的D I P可刺激固氮生物的生长,有利于生物固氮[12]㊂模型研究结果表明,缓解磷限制可提高全球生物固氮速率的30%~ 60%[13-15],而在北大西洋甚至高达3倍左右[16]㊂③某些细菌在深海受到碳限制时会产生A P水解磷酸单酯,释放出可利用的溶解态有机碳(D O C)[17-18],从而缓解深海细菌的碳限制㊂④在磷限制环境中,大量产生A P的海洋微生物可在资源竞争中占据优势[19-20],因此对海洋生物群落组成产生重要影响(图1,其中I-A P表示细胞膜内的A P,C-A P表示附着在细胞膜或存在于周质空间的A P,D-A P表示海水中游离态的A P)㊂图1 A P参与海洋碳㊁氮㊁磷循环的过程52海洋开发与管理2022年本研究综述海洋中A P的来源和分类以及A P A的研究方法㊁调节机制模型㊁时空分布特征和环境影响因子,旨在揭示其在海洋生物地球化学循环过程中的重要作用㊂1碱性磷酸酶的来源A P主要由浮游植物[21-23]㊁浮游动物[24-25]和细菌[1,26]产生,并存在于细胞膜内㊁周质空间和海水中[27]㊂1.1浮游植物海洋中的多种浮游植物在D I P缺乏的环境中能够产生A P,周围海水中的A P A随之升高㊂例如:红海北部的磷酸盐浓度很低,其A P A沿深度分布与聚球藻分布呈相关性,表明聚球藻是A P的重要贡献者[7];采用细胞特异性法可在束毛藻中测出A P A[28];随着蓝藻的大量暴发,海水中的A P A随之升高[29];单细胞A P A分析结果表明,甲藻和硅藻都能活跃地产生A P[30-31]㊂此外,不同种类的浮游植物对A P的贡献具有较大的空间差异性㊂例如:日本广岛湾的甲藻暴发依赖其他硅藻产生的A P[32];我国南海大亚湾在春季藻华外的时间段,硅藻是造成A P A变化的主要原因[2];蒙特利海湾和我国东海的甲藻是A P A的最重要来源,而硅藻对于A P的贡献较微小[19,22-33];马尾藻海表层海水中的束毛藻贡献总A P A的81%[21,23]㊂1.2浮游动物很多浮游动物也是A P的重要生产者㊂例如:地中海浮游动物的A P A呈春季高和冬季低的特点,其中桡足类和水蚤类对整体A P的贡献较大,而蔓足类对特定A P的贡献较大[24];法国T o u l o nB a y 浮游动物的A P A占颗粒态A P A的60%以上[25],此外该海域浮游动物的A P A在5-8月较高且桡足类丰度较高,表明桡足类是A P的重要贡献者[34];由于浮游动物的昼夜迁移,北大西洋亚热带海区夜晚的表层A P A比白天高2~3倍[35]㊂1.3细菌细菌同样是A P的重要生产者,其水解D O P 不仅能够提供自身生长所必需的D I P,而且能够提供D O C以缓解碳限制[18,36-37]㊂一方面,异养细菌对磷的需求比浮游植物高,对磷限制更加敏感[38-39],因此A P对于细菌生长具有更加重要的意义,如在日本海[1]㊁东北大西洋[26]和我国南海[2]等海域均发现细菌产生A P的过程;另一方面,当有机碳成为细菌生长的限制因子时,细菌将通过产生A P水解D O P释放D O C供自身利用,如在阿拉伯海中层水[40]和地中海近岸海域[17]均发现细菌产生A P的主要作用是水解D O P以提供其生长所需的D O C㊂2碱性磷酸酶活性的研究方法A P A通常采用水解荧光模拟底物法测定:将不发荧光的荧光模拟底物加入待测定的样品后,样品中的A P会水解荧光模拟底物的磷酸单酯键,使发荧光的标准荧光物质释放出来;这一过程伴随着荧光强度的改变,因此可通过检测培养前和达到最大水解速率后的荧光强度变化率来表征样品中的A P A[41-42]㊂通常使用的荧光模拟底物包括MU F-P[41]㊁M F P[43]㊁D i F MU P[44]和p N P P[7]㊂最早使用M F P 测定环境样品中的A P A[43],其在测定荧光强度之前无须用缓冲液调节p H值,因此可连续测定,但价格昂贵;D i F MU P也可连续测定,但价格也较昂贵; p N P P可连续或单点测定,使用更安全,但稳定性较差㊂目前最常用的荧光模拟底物是MU F-P,其灵敏度高,即使在低温和低A P A条件下也能提供可靠的测定结果,但缺点为不适合活细胞或连续测定[41]㊂此外,酶标记荧光(E L F-97)单细胞A P A技术可用来评估单个细胞的磷状况,主要用于A P A的定性和半定量测定[45-47]㊂单细胞A P A技术的原理是荧光标记底物与A P结合后产生不溶性的荧光沉淀物,可用显微镜观察产生A P的细胞及其亚细胞定位㊂该方法是测定浮游植物群落磷限制的辅助方法,在相关研究中被广泛使用[22,33,44,48]㊂3碱性磷酸酶的分类方法A P的分类方法如表1所示㊂最常见的分类依据是根据滤膜有无和孔径大小,使用0.22μm(或0.20μm)的滤膜可将A P分为颗粒态和溶解态[49]:就亚细胞定位来说,颗粒态A P通常存在于细胞膜第8期宋宪锐,等:海洋中碱性磷酸酶及其活性的研究进展53内和周质空间或附着于细胞膜上;溶解态A P则在细胞产生后,通过细胞分泌或裂解作用释放到自然环境中并发挥作用[50]㊂最近的研究表明,溶解态A P并不是完全溶解在海水中,而是部分附着于纳米颗粒或病毒上,因此该研究将传统意义上的溶解态A P细分为非溶解无细胞态(附着于纳米颗粒或病毒上)和溶解无细胞态[51]㊂表1碱性磷酸酶的分类方法分类依据类别说明滤膜有无和孔径大小整体无滤膜溶解态<0.22μm(或0.20μm)颗粒态/细胞附着态>0.22μm(或0.20μm)来源细菌产来自细菌浮游植物产来自浮游植物浮游动物产来自浮游动物亲和力高亲和力主要来自细菌(溶解态)低亲和力主要来自浮游动物表达方式组成型不受环境影响诱导型受环境影响根据A P来源,部分研究将颗粒态A P分为细菌产㊁浮游植物产和浮游动物产[3,52]㊂在一些研究中,A P被分为高亲和力和低亲和力2个类型,且不同粒径A P的贡献不同[25,53-54]㊂高亲和力A P主要来自细菌(溶解态)[55],占高亲和力部分比重达77%[54];低亲和力A P主要来自浮游动物[55],占低亲和力部分比重达83%[54]㊂此外,根据表达方式可将A P分为不受环境影响的组成型A P和受环境中低D I P影响的诱导型A P[4]㊂4碱性磷酸酶活性的调节机制模型有学者以球形褐藻为例,首次尝试在已建立的浮游藻类模型中加入磷存储和A P表达等过程,该模型明确描述A P(去)抑制调节机制,并能够定性描述D I P转运㊁聚磷酸盐的细胞内积累㊁A P诱导和A P A等观测结果[56]㊂采用该A P A调节机制模型开展D I P限制和溶解态无机氮(D I N)富集的模拟实验,得到结论为如果D O P浓度不是限制因素,A P 可显著提高浮游植物的生物量;该结论有沿海[22,53,57-58]和大洋生态系统[21,49,59-60]的大量现场观测数据支持,表明D O P对于维持D I P缺乏海域的初级生产力至关重要㊂5碱性磷酸酶活性的时空分布特征5.1水平分布特征A P A研究主要集中于热带和亚热带的太平洋㊁大西洋和地中海海域[10]㊂由于生物可利用D I P浓度较低,这些海域是全球主要的磷限制海域[5]㊂在海上调查实验中发现,在同样的磷酸盐浓度环境下,亚热带大西洋的A P A高于亚热带太平洋[10]㊂北大西洋接收大量来自撒哈拉沙漠的含铁沙尘,使其固氮生物的固氮效率提高,进一步加剧磷限制,因此其A P A高于南大西洋,且据估算北大西洋的D O P可支持高达30%的初级生产力[60]㊂与同纬度的北太平洋相比,印度洋的A P A较高,可能的原因是该海域充足的铁输入有利于浮游生物群落生长,营养盐被大量利用后须产生A P以缓解磷限制[61]㊂5.2垂直分布特征磷限制主要出现在表层海水,深海磷酸盐通常不会是微生物生长的限制因素,因此A P A研究主要集中于100m以浅的海域,而深海A P A研究较少㊂研究表明同一海域100m以浅海水的A P A较高且变化不大,而100m以深海水的A P A逐渐降低甚至低于检测限值㊂有学者在西北地中海观察到A P A随深度增大而降低的现象[62-63],甚至有研究发现1000m处海水的A P A比表层海水低1个数量级[64]㊂我国黄海有相同的规律,2007年夏季表层海水的A P A约为100n m o l/(L㊃h),而深层海水的A P A低于10n m o l/(L㊃h)甚至低于检测限值,这表明由于夏季黄海冷水团的存在,表层海水得不到营养物质补给,浮游植物可能遭受较强的磷限制,而底层冷水团营养物质充足,浮游植物不会遭受磷限制[65]㊂5.3季节分布特征研究表明,同一海域的A P A往往存在季节性变化,如在大西洋B A T S站[66]㊁地中海亚得里亚海[67]㊁法国T o u l o n B a y[34]㊁旧金山和蒙特利海湾[22]㊁日本附近海湾[68]和我国黄海冷水团海域[65], A P A的最高值均在春季和夏季测得,该时期由于浮54海洋开发与管理2022年游植物生长须利用大量D I P,海洋中的D I P浓度很低,使浮游植物通过大量产生A P以缓解磷限制㊂此外,有学者发现地中海A P A的最高值出现在冬季[69],可能的原因是冬季的磷循环更加有效㊂6碱性磷酸酶活性的影响因子A P A在海洋生态系统中的调节机制十分复杂,研究表明多种环境因子可以影响A P A,且共同发挥作用调节不同时空的A P A分布㊂影响A P A的典型环境因子包括太阳辐射[70-71]㊁海水温度[72]㊁河流输入[17,33]㊁上升流[73-75]㊁D O P[10,60,76]㊁D I P[44,49,77]㊁D I N[17,33,44,49]㊁金属离子[10,78-79]以及病毒裂解㊁浮游动物捕食和排遗作用等[80]㊂6.1太阳辐射有研究发现U V-B可通过光降解作用显著降低颗粒态和溶解态A P A,且对于溶解态A P A的影响更大[70]㊂环境强度水平的紫外线也会降低游离态A P A[71]㊂6.2海水温度有研究发现红海海水升温导致A P A降低[7],东北大西洋[26]和波罗的海[72]海水升温导致溶解态A P A占比降低,在全球变暖趋势下将导致总A P A 降低,进而对D O P的水解作用造成影响㊂有实验表明,随着温度的升高,A P与其他胞外酶相比增加最慢㊂海水升温会减少微生物异养群落的营养供应,尤其是磷碳比的降低会减缓营养循环,进一步导致海洋贫营养化[81]㊂6.3河流输入河流输入会降低近海的海水盐度,而鞭毛藻等可产生A P的浮游植物群落对于海水盐度的变化比较敏感,因此河流输入导致的海水盐度变化将调节浮游植物的A P表达[33]㊂此外,河流输入会带来大量营养盐,如河流输入为波河与亚得里亚海交界处的浮游生物提供大量营养盐,满足其对D I P的需求,位于该交界处的站点所测A P A较交界处外的站点更低[17]㊂6.4上升流海洋上升流通过将底层海水的营养盐带到海表以维持生物生长㊂例如:秋季地中海的上升流将磷酸盐输送到海表,缓解磷对浮游生物生长的限制并导致A P A降低[52,59,73]㊂A P A的高低往往取决于底层海水与表层海水之间的交换量[74,82],而上升流是影响该交换量的重要因素㊂6.5D O PA P降解D O P对于贫营养海域的微生物生长十分重要,这些微生物能够根据D O P的生物可利用性来调节其对D O P的利用[76]㊂A P A与D O P的相关关系在不同研究中呈现差异性:有研究表明A P A与D O P呈负相关关系[10,60],可能的原因是较活跃的D O P可支持较高的A P A,因此被大量降解;另有研究表明在D O P浓度较低的海水中,即使磷限制广泛存在而A P A也较低,此时A P A与D O P 呈正相关关系,这表明D O P作为浮游生物(如束毛藻)的重要磷源,其浓度较低时会成为海水中A P A 的主要影响因子[77,83]㊂6.6D I P生物A P A往往受到细胞内磷状况和环境中磷酸盐浓度的影响㊂大量研究表明,当细胞内和环境中的D I P浓度较低时,往往需要细胞产生A P分解利用D O P,以产生D I P供细胞利用,因此A P A较高,即A P A与D I P呈负相关关系[17,44,49,57,73,77,84-87]㊂然而也有实验表明,尽管环境中的D I P浓度很高,但游离型A P A仍维持较高水平,可能的原因是游离型A P能够在海洋环境中存在很长时间,且其产生和发挥作用是解耦联的[88]㊂6.7D I N在海洋环境中,D I N的输入会进一步加剧磷限制,导致A P A升高,如A P A在亚热带北大西洋[44,49]㊁美国俄勒冈州海湾[75]㊁我国东海[33]和我国南海[89]等海域由于该原因而较高㊂此外,由于富氮化肥㊁城市废物和化石燃料等燃烧产生的氮氧化物进入海洋而造成人为氮输入,使相应海域的氮磷比变高,导致藻类生长受到磷限制[90],因此藻类会产生A P以缓解磷限制㊂6.8金属离子A P催化活性中心的成分包括金属离子[91],其中P h o A型和P h o V型A P催化活性中心为锌离子[78,92],P h o X型A P催化活性中心为铁离子[79],因第8期宋宪锐,等:海洋中碱性磷酸酶及其活性的研究进展55此A P在发挥作用时须有金属离子的参与㊂例如:在向亚热带北大西洋表层海水中添加锌离子后,水体中的A P A升高,表明该海域较低的锌离子浓度抑制A P A;而在向该海域表层海水中添加铁离子后,水体中的A P A并没有升高,表明在该海域铁离子是A P A的非限制性环境因子[10]㊂此外,由于不同类型的A P需要不同的金属离子作为辅助因子,低磷海水中铁离子和锌离子的浓度通过影响A P A 而成为决定浮游植物群落组成的关键因素[79]㊂6.9病毒裂解、浮游动物捕食和排遗作用等病毒裂解㊁浮游动物捕食(使被捕食者的细胞破裂)和排遗作用等均为海洋中溶解态A P的来源[50,93]㊂此外,细菌应激和死亡增加溶解态胞外酶占总胞外酶的比重,其中A P的占比增加高达10.5%[80]㊂7展望目前针对A P的大量研究主要集中在地中海㊁北大西洋和西北太平洋[10]等磷限制海域,而针对其他海域的A P研究较少,因此应逐步开展对其他海域的相关研究,从而为深入理解海洋环境中A P参与碳㊁氮㊁磷循环的过程提供重要条件[12]㊂尽管A P 在海洋生物地球化学循环过程中发挥的作用被不断发现,但能够明确描述A P作用机制的模型鲜有报道[56],可能的原因是A P A数据缺乏和数据库尚未建立,因此应整理现有A P A数据并建立相应数据库,从而推动建模的发展㊂目前已对全球陆地生态系统的A P A分布及其影响因子开展较为系统的研究[94],但对海洋生态系统的A P A分布缺乏系统研究,因此应进一步研究典型海域A P A的分布规律及其特征,厘清A P A的调节机制,定位影响A P A 的关键环境因子,将A P A纳入海洋生物地球化学和海洋生态系统模型的构建,从而提高海洋生态系统功能预测的准确性和完整性㊂目前许多研究选用的底物和方法存在差异[48,65],因此应制定统一标准,规范A P A测定流程,从而实现A P A数据的比对㊂虽然目前已对A P的作用机制有一些研究,但A P对不同海域浮游植物群落生长和物种组成的调节程度仍不明确,对于盐度等重要环境因子如何影响A P表达和A P A仍研究不足,因此应进一步研究以得到明确的结论㊂参考文献[1] S U Z UMU R A M,H A S H I H AMA F,Y AMA D A N,e ta l.D i s-s o l v e d p h o s p h o r u s p o o l sa n da l k a l i n e p h o s p h a t a s ea c t i v i t y i n t h e e u p h o t i c z o n e o f t h ew e s t e r nn o r t hP a c i f i c o c e a n[J].F r o n-t i e r s i n M i c r o b i o l o g y,2012,3:99.[2] Z H A N G X,Z HA N GJ,S H E N Y,e ta l.D y n a m i c so fa l k a l i n ep h o s p h a t a s e a c t i v i t y i nr e l a t 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-t i o n a lA c a d e m y ofS c i e n c e so ft h e U n i t e dS t a t e so f A m e r i c a ,2009,106(50):21219-21223.[51] B A L T A R F ,D E C O R T E D ,T H OM S O N B ,e ta l .T e a s i n ga p a r tt h e d i f f e r e n t s i z e p o o l s o f e x t r a c e l l u l a r e n z y m a t i c a c t i v i t yi nt h eo c e a n [J ].S c i e n c eo f t h eT o t a lE n v i r o n m e n t ,2019,660:690-696.[52] I V A NC ㊅I C 'I ,F U K S D ,R A D I C T ,e ta l .P h y t o pl a n k t o na n d b a c t e r i a l a l k a l i n e p h o s p h a t a s e a c t i v i t y i n t h e n o r t h e r n A d r i a t i cS e a [J ].M a r i n eE n v i r o n m e n tR e s e a r c h ,2010,69(2):85-94.[53] B O G EG ,L E S P I L E T T E M ,J A M E T D ,e t a l .R o l eo f s e aw a t e rD I Pa n dD O P i nc o n t r o l l i n g b u l ka l k a l i n e p h o s p h a t a s e a c t i v i t y i n N.W.M e d i t e r r a n e a nS e a (T o u l o nB a y,F r a n c e )[J ].M a r i n eP o l l u -t i o nB u l l e t i n 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s e a r c h ,2015,37(5):869-885.[57] N A U S C H M.A l k a l i n e p h o s ph a t a s e a c t i v i t i e s a n d t h e r e l a t i o n -s h i p t o i n o r g a n i c p h o s p h a t e i n t h e P o m e r a n i a n B i g h t (s o u t h e r nB a l t i cS e a )[J ].A q u a t i c M i c r o b i a lE c o l o g y,1998,16:87-94.[58] L A B R Y C ,D E L MA SD ,H E R B L A N D A.P h y t o pl a n k t o na n d b a c t e r i a l a l k a l i n e p h o s ph a t a s e a c t i v i t i e s i n r e l a t i o n t o p h o s p h a t e a n dD O P a v a i l a b i l i t y wi t h i n t h eG i r o n d e p l u m ew a -t e r s (B a y o f B i s c a y )[J ].J o u r n a l o f E x pe r i m e n t a lM a r i n eB i o l -o g y a n dE c o l o g y,2005,318(2):213-225.[59] V I D A L M ,D U A R T E C M ,A G U S T ÍS ,e t a l .A l k a l i n e p h o s -p h a t a s e a c t i v i t i e s i n t h e c e n t r a lA t l a n t i cO c e a n i n d i c a t e l a r g e a r e a sw i t h p h o s p h o r u s d e f i c i e n c y [J ].M a r i n e E c o l o g y P r o g r e s s S e r i e s ,2003,262:43-53.。
肥城盆地矿井水特征识别与开发利用
肥城盆地矿井水特征识别与开发利用仕玉治;张保祥;范明元;杨小凤;刘海娇;张吉圣;刘冬梅【期刊名称】《南水北调与水利科技》【年(卷),期】2014(000)001【摘要】矿井非常规水资源开发利用对改善水生态环境和节约保护水资源具有重要的现实意义。
以肥城盆地矿区为研究对象，首先，采用 Mann-kendall 和Spearman 识别了1982年-2011年矿井涌水量时序变化特征，同时对影响矿井涌水的关联因素进行相关性分析，结果显示，矿井涌水量呈现增长趋势，矿井涌水量主要受盆地水文地质条件影响，同时与煤炭开采量、降雨也存在一定相关性；其次，采用国际通用水化学分析软件 AquaChem5.1识别矿井水化学特征与类型，结果显示矿井水硬度与硫酸盐含量较高，属于高矿化度、酸性矿井水；最后，在以上分析基础上，建立矿井水合理开发利用模式，可为肥城地下水环境保护和水资源可持续利用提供借鉴。
【总页数】5页(P105-109)【作者】仕玉治;张保祥;范明元;杨小凤;刘海娇;张吉圣;刘冬梅【作者单位】山东省水利科学研究院，济南 250013;山东省水利科学研究院，济南 250013;山东省水利科学研究院，济南 250013;山东省水利科学研究院，济南250013;山东省水利科学研究院，济南 250013;肥城市水资源办公室，山东肥城271600;肥城市水资源办公室，山东肥城 271600【正文语种】中文【中图分类】TV213.9【相关文献】1.肥城大封电厂矿井水除铁工艺选择研究 [J], 陈浩;张凯2.肥城市矿井水综合利用探索 [J], 赵忠科;李艳卉3.肥城矿区矿井水害类型及特征研究 [J], 李新凤;魏久传;尹会永;王则才4.肥城盆地矿坑排水综合开发利用方略 [J], 尹承怀;李祚祥5.肥城煤田滑动构造在矿井水害中的作用 [J], 施龙青;高延法;尹增德;宋扬;吕朋菊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
Aquachem中文教程彩图详解
AquaChem 简要使用说明GAOZANDONG@AquaChem 简要使用说明（编译）--AquaChem是用于水溶液地球化学数据的分析、作图和模拟的专业软件，加拿大滑铁卢水文地质有限公司（Waterloo Hydrogeologic, Inc.）与Lukas Calmbach博士合作开发，前者拥有版权。
--本说明为中国西北地下水开发培训班学员专用。
是在阅读原版用户手册基础上的摘译，并进行重新编排，在省略很多内容的同时对某些操作步骤进行了更为详细地介绍，目的是让计算机操作不很熟练、英语阅读有一定困难的学员对该软件有一个初步了解并能够实际操作。
--如果想深入了解和应用AquaChem软件，请参阅用户手册。
该手册以电子文本方式存储在安装目录下的Tutorials文件夹内，文件名为aqcdemo.pdf。
如果计算机内没有安装打开该文件的Acrobat阅读器，可从互联网上免费下载安装（从任一网站如新浪、搜狐等的搜索引擎上查找以“acrobat”为关键词的“软件”）。
1、简介AquaChem是一个专门用于水溶液地球化学数据的图形和数值分析的软件包。
它具有完全可以由用户自己定制的地球化学数据和参数数据库系统，并提供水文地球化学领域得到广泛应用的多种数据分析和作图工具。
AquaChem的数据分析功能包括单位转换、电荷平衡、样品混合以及样品相关性分析和地球化学参数计算等，辅之以广泛应用的水化学数据图形工具，可以更清楚地表示水的化学特征和质量。
AquaChem的图形工具包括：●三线图，包括piper（图1-1a）、Durov（图1-1b）和简单的三离子三线图（图1-1c）；a，Piper三线图 b，Durov三线图c，三线图图1-1 AquaChem中的三线图a，饼图b，Schoeller指印图c，Stiff折线图 d，放射图图1-2 AquaChem中的饼图、折线图和放射图●饼图（图1-2a）、折线图（Schoeller指印图，图1-2b；Stiff折线图，图1-2c）和放射图（图1-2d）；●散点图，包括一般散点图（图1-3a）和Ludwig-Langelier散点图（图1-3b）；a，一般散点图b，Ludwig-Langelier散点图图1-3 AquaChem中的散点图●频率柱状图（图1-4a）和时间序列图（图1-4b）；a，频率柱状图b，时间序列图图1-4 AquaChem中的频率柱状图和时间序列图●地温图（图1-5）；●样品位置图（图1-6）。
AquaChem 5.1
- 有机与无机化合物- 同位素- 多达350种的化学制剂绘图并生成报告同时显示并修改多种图形，并可以在每一种图形中很容易的识别出选定的样品数据。
标准的绘图类型包括：- Piper图、Durov图、Ternary三角图- 饼图、Stiff图、Radial图- X-Y散点图、时间序列图- 频率直方图- Box & Whisker图- Box & Whisker图（月、年或季度）- Geothermometer图、Giggenbach Triangle图- 大气降水线图- 分位数图- 探测简述- Langelier-Ludwig图、Wilcox图、Schoeller图在您的数据分析过程结束后，利用AquaChem的报告设计及其它内置的模块来生成专业的分析报告。
利用PHREEQC进行地球化学模拟：AquaChem同时包含与PHREEQC之间的数据接口，便于进行地球化学模拟。
- 目前支持包含Pitzer方程的2.12版，可以用于盐分方程的求解- 化学组分与饱和指数的计算- 反应途径与平流运移计算文献：AquaChem包含详细的用户手册及操作指南，可以使您快速掌握程序的具体使用步骤。
英文介绍AquaChem overviewAquaChem is a software package specifically tailor for anyone working with water dat a, and is ideally suited for water projects requiring management, analysis, and reportin g of their water quality data. AquaChem features a fully customizable database of physi cal and chemical parameters and provides a comprehensive selection of analysis, calc ulation, modeling, and graphing tools. There is no other program on the market that off ers all the features found with AquaChem!Analysis and visualization in AquaChemAquaChem’s analysis tools cover a wide range of functions and calculations frequentl y used for analyzing, interpreting and comparing water quality data. These tools includ e simple unit transformations, charge balances, statistics and sample mixing to more c omplex functions such as correlation matrices and geothermometer calculations. Thes e powerful analytical capabilities are complemented by a comprehensive selection of commonly used plotting techniques to represent the chemical characteristics of aqueou s geochemical and water quality data. The plot types available in AquaChem include: Correlation Plots: X-Y Scatter, Ludwig-Langelier, and WilcoxSummary Plots: Box and Whisker, Frequency Histogram, and SchoellerMulti Parameter Plots: Piper, Durov, Ternary, and SchoellerTime-Series plot (multi-parameter, multi stations)Geothermometer & Giggenbach PlotsSingle Sample Plots: Radial, Stiff, and PieThematic Map Plots: Bubble, Pie, Radial and Stiff plots at sample locationsEach of these plots provides a unique interpretation of the many complex interaction s between the groundwater and aquifer materials.For indepth geochemical modeling, AquaChem features a built-in link to the popular ge ochemical modeling program PHREEQC for calculating equilibrium concentrations (o r activities) of chemical species in solution and saturation indices of solid phases in eq uilibrium with a solution. Once you start using AquaChem, you will see that it is truly o ne of the most powerful tools available for interpretation, analysis and modeling of sim ple or complex water quality data sets.AquaChem - Hardware RequirementsWindows Platforms: Pentium-class processor running Windows 2000 or XP32 MB RAM1024x768 w/ High Color (min.)100 MB disk space。
更新表
■□■□■□■□■□■□■□■ 长 期 有 效 □■□■□■□■□■□
CD-Adapco Star CCM+ 10.02.010-R8
Intergraph ERDAS Suite 2014 v14.0 遥感图像处理系统软件
Altair.HyperWorks.Solvers.V13.0.210 Win64 1.07 GB
VERO_WORKNC_V23.02B 1.00 GB
Siemens.Tecnomatix.Plant.Simulation.V12 1.30 GB
Orange.Technologies.CADPIPE.Gen2.v3.1 Commercial+Industrial 156 MB
Delcam.DentCAD.2014.R4 牙科设计系统 862 MB
CADlogic.Draft.IT.v4.0.8 Architectural 113 MB
Altium.Designer.v15.0.8 2.91 GB
Altair.HyperWorks.Desktop.V13.0.110 Win64 高性能CAE软件 2.16 GB
流程模拟软件SimSci PROII 9.3
JMAG-Designer 14.0电磁场分析软件
Infolytica.Products(ElecNet7.5,MagNet7.5,MotorSolve4.1.1,OptiNet7.5,ThermNet7.5) 1.52 GB
JMAG-Designer.V14.0.01t X64 马达电磁分析 6.26 GB
PTC_Creo_Expert_Moldbase_Extension_9.0_F000 272 MB
《可调变硅铝比的Beta和ZSM-5沸石的合成》
《可调变硅铝比的Beta和ZSM-5沸石的合成》一、引言沸石作为一种重要的多孔材料，具有独特的孔道结构和优异的催化性能，在石油化工、精细化工、环境治理等领域具有广泛的应用。
Beta和ZSM-5沸石是其中的典型代表，具有较高的热稳定性和良好的催化性能。
而硅铝比是决定沸石性能的重要因素之一，通过调整硅铝比，可以改变沸石的物理化学性质，提高其催化性能。
因此，可调变硅铝比的Beta和ZSM-5沸石的合成成为了当前研究的热点。
本文旨在探讨可调变硅铝比的Beta和ZSM-5沸石的合成方法及其性能研究。
二、合成方法1. 原料选择Beta和ZSM-5沸石的合成主要原料为硅源、铝源、模板剂和溶剂。
其中，硅源通常选用硅酸钠或硅酸酯；铝源一般采用偏铝酸钠或异丙醇铝；模板剂可采用季铵盐类化合物；溶剂一般选择醇类或水。
2. 合成步骤（1）将硅源、铝源、模板剂和溶剂按一定比例混合，制备出反应液；（2）将反应液转移到反应釜中，控制一定的温度、压力和反应时间；（3）反应结束后，将产物进行过滤、洗涤、干燥和煅烧等处理，得到Beta和ZSM-5沸石。
三、硅铝比的可调变性在合成过程中，通过调整硅源和铝源的比例，可以制备出不同硅铝比的Beta和ZSM-5沸石。
具体而言，硅铝比越高，Beta 和ZSM-5沸石的酸性越弱，但其水热稳定性和抗积碳性能会得到提高。
因此，在实际应用中，可以根据需要调整硅铝比，以获得最佳的催化性能。
四、性能研究1. 结构表征通过X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）等手段对合成的Beta和ZSM-5沸石进行结构表征，分析其晶体结构、形貌和孔道结构等。
2. 催化性能测试将合成的Beta和ZSM-5沸石应用于石油化工、精细化工等领域的催化反应中，测试其催化性能。
通过调整反应条件，如温度、压力、空速等，考察不同硅铝比对催化性能的影响。
同时，对催化剂的稳定性、选择性、抗积碳性能等进行评估。
五、结论本文通过调整硅源和铝源的比例，成功合成了可调变硅铝比的Beta和ZSM-5沸石。
电磁场分析软件JMAG-Designer 14.0
Altair.SimLab.V13.2.for.HyperWorks13.0 Win64 695 MB
Altair.HyperWorks.Solvers.V13.0.210 Win64 1.07 GB
VERO_WORKNC_V23.02B 1.00 GB
Siemens.Tecnomatix.Plant.Simulation.V12 1.30 GB
Orange.Technologies.CADPIPE.Gen2.v3.1 Commercial+Industrial 156 MB
Aquaveo.Groundwater.Modeling.System.Premium.v10.0.6 x64 555 MB
Intergraph.SmartPlan.Spoolgen.Isometrics.2014 444 MB
WinSim DESIGNII v14.01d 92.1 MB
JMAG-Designer.V14.0.01t X64 马达电磁分析 6.26 GB
HEEDS-MDO.2014.07.Win+Linux x64 731 MB
bs.TerrSet.v18.00 206 MB
CGS.Infrastructure.Solutions.2015.v2.0.164.build.252(version.plus.high-end).for.AutoCAD x64 275 MB
ESAComp.V3.5.008 复合材料设计分析 23.0 MB
FTI.FastBlank.2014.for.ProE 73.2 MB
AquaChem 简要使用说明-05-02-28
AquaChem 简要使用说明
一、 简介
AquaChem 是用于水溶液地球化学数据的分析、作图和模拟的专业软件。由加拿大滑 铁卢水文地质有限公司研制开发。该软件具有完全可以由用户自己定制的地球化学数据和 参数数据库系统，并提供在水文地球化学领域得到广泛应用的多种数据分析和作图工具。
AquaChem 的数据分析功能包括单位转换、电荷平衡、样品混合以及样品相关性分析 和地球化学参数计算等，辅之以广泛应用的水化学数据图形工具，可以更清楚地表示水的 化学特征和质量。AquaChem 的图形工具包括：
三线图 包括 piper（图 1-1a）、Durov（图 1-1b）和简单的三离子三线图（图 1-1c）；
图 1-1a
图 1-1b 图 1-1 AquaChem 中的三线图
图 1-1c
图 1-5 AquaChem 中的地温图
图 1-6 AquaChem 中表示样品位置图
饼图、折线图、放射图 包括饼图（图 1-2a）、折线图（图 1-2b，Schoeller 指印图，图 1-2cStiff 折线图）和放 射图（图 1-2d）； 散点图 包括一般散点图（图 1-3a）和 Ludwig-Langelier 散点图（图 1-3b）； 频率柱状图（图 1-4a）和时间序列图（图 1-4b）； 地温图（图 1-5）； 样品位置图（图 1-6）。 上述水化学数据的各种图示方法均从某一方面提供了对地下水与含水层介质之间复杂 作用的解释。
图 4-4 输入窗口
编辑或改变 Measured Values（实测数据）窗口内的数值后，点按 Save 按钮保存裱画 结果。该窗口右下角的箭头按钮是前进到下一个记录或后退到前一个记录。
4.3 文本窗口
文本窗口显示样品记录列表中一个样品或一组样品的有关信息和（或）计算结果（图 4-5）。要打开该窗口，可以在样品记录列表窗口中选择一个样品记录，然后从主菜单的 Reports 下拉菜单中选择一种类型的文本窗口。
Chemlok 8560S-1 一体化水溶液胶合物技术数据表说明书
Chemlok® 8560S-1 Adhesive Technical Data SheetChemlok® 8560S-1 adhesive is a general purpose,one-coat water-based adhesive that bonds a wide variety of vulcanized and unvulcanized rubber compounds to metal.When environmental conditions are severe, Chemlok 8560S-1 adhesive is recommended to be used over Chemlok 8007 Blue water-based primer. Features and Benefits:Versatile – serves as a post vulcanization (cured rubber) bonding agent capable of bonding a wide variety of vulcanized rubber compounds.Convenient – requires only a single coat for most applications, reducing labor, inventory and shipping costs.Environmentally Preferred – uses water for dilution; has low VOC emissions.Elastomers:•N atural Rubber (NR) • Polychloroprene (CR)•Polyisoprene (IR) • Nitrile (NBR)•S tyrene-butadiene (SBR) • Butyl (IIR)•P olybutadiene (BR) • EPDM Polymers•P olyacrylate (ACM) • Ethylene Acrylic (AEM)• Polyepichlorohydrin (ECO)• Chlorinated Polyethylene (CPE)• Chlorosulfonated Polyethylene (CSM) Application:Surface Preparation – Thoroughly clean metal surfaces prior to application. Remove protective oils, cutting oils and greases by solvent degreasing or alkaline cleaning. Remove rust, scale or oxide coatings by suitable chemical or mechanical cleaning methods. For further detailed information on surface preparation of specific substrates, refer to Chemlok Adhesives application guide.Mixing – Thoroughly mix adhesive before use. Do not shake. To prevent foaming, mechanical mixing should not exceed 30 rpm. The addition of anti-foaming agents is not recommended.If dilution is needed, use deionized water.Parker LordEngineered Materials Group 111 LORD DriveCary, NC 27511-7923USAValues stated in this document represent typical values as not all tests are run on each lot of material produced. For formalized product specifications for specific product end uses, contact the Customer Support Center.Information provided herein is based upon tests believed to be reliable. In as much as Parker Lord has no control over the manner in which others may use this information, it does not guarantee the results to be obtained. 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For best results, preheat the metal parts to 49-60°C (120-140°F) prior to spray application.Regardless of application method, the dry film thickness of Chemlok 8560S-1 adhesive should be 12.7-25.4 micron (0.5-1.0 mil). Where minimum environmental resistance is required, film thickness in the lower range can be used on easy-to-bond rubber compounds. Thicker films within this range may be necessary on certain hard-to-bond rubber compounds where maximum environmental resistance is required or for post vulcanization bonding.Drying – Allow applied adhesive to air-dry for30-60 minutes at room temperature. Oven drying at 49-71°C (120-160°F) in a recirculating forced air oven is recommended. Allow longer dry times during humid conditions.Shelf Life/Storage:Shelf life is three months from date of shipment when stored by the recipient in a well ventilated area at21-27°C (70-80°F) in original, unopened container. Do not freeze product.Cautionary Information:Before using this or any Parker Lord product, refer to the Safety Data Sheet (SDS) and label for safe use and handling instructions.For industrial/commercial use only. Must be applied by trained personnel only. Not to be used in household applications. Not for consumer use.。
聚甲基丙烯酸（β－缩水甘油醚基）乙酯的合成与表征
聚甲基丙烯酸（β－缩水甘油醚基）乙酯的合成与表征黄家贤;吕钢;朱端慧;李春荣;何卫【期刊名称】《高分子材料科学与工程》【年(卷),期】1995(11)3【摘要】合成了１种新型聚合物单体—甲基丙烯酸（β－缩水甘油醚基）乙酯．将其用ＡＩＢＮ为引发剂进行自由基聚合，制得了聚甲基丙烯酸（β－缩水甘油醚基）乙酯，并进行聚合反应动力学研究，计算单体的聚合活化能。
将聚合产物的各分级级分进行特性粘数、重均分子量和分子量分布指数的测定，订定这种聚合物于２５℃四氢呋喃中的Ｍａｒｋ－Ｈｏｕｗｉｎｋ方程为。
【总页数】5页(P23-27)【关键词】聚甲基丙烯酸;乙酯;自由基;聚合;合成【作者】黄家贤;吕钢;朱端慧;李春荣;何卫【作者单位】南开大学化学系聚甲基丙烯酸(β-缩水甘油醚基)乙酯,自由基聚合,Mark-Houwink方程甲基丙烯酸(β-缩水甘油醚基)乙酯的自由基均聚产物,其大分子主链上的每一个结构单元上都带有1个活泼的环氧基。
从分子设计的观点出发。
可以用许多种化学试剂将其进行功能基转化。
关于β-氯乙基缩水甘油醚及其聚合物的研究,国内外均很少有报道。
但国内,王富华,徐羽梧等的工作很有价值。
本文作者曾对β-氯乙基缩水甘油醚的聚合和其产物的功能基转化方面进行研究,但重点在于环氧基的聚合及聚合产物的氯乙基上氯的被取代。
本文则是将β-氯乙基缩水甘油醚单体的环氧基保留,用甲基丙烯酸的CH2=C(CH3)-C(O)O-将氯乙基上的氯取代下来,从而制得新型单体甲基丙烯酸(β-缩水甘油醚基)乙酯及其聚合物。
这种聚合物可望进一步与丙烯酸,甲基丙烯酸或其它不饱和酸形成具有光活性较强的新型感光高分子材料。
因此,探索其单体的合成方法,研究单体的聚合速度,确定其Mark-Houwink方程具有一定意义。
1实验部分1.1甲基丙烯酸(β-缩水甘油醚基)乙酯的合成1.1.1甲基丙烯酸钾:将85.0g甲基丙烯酸溶于700mL乙醇中,恒温30℃,加入56.0g氢氧化钾(事先将其制成乙醇的饱和溶液),形成大量的白色沉淀,滴加完后,再搅拌1h后过滤。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
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- 有机与无机化合物
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绘图并生成报告
同时显示并修改多种图形，并可以在每一种图形中很容易的识别出选定的样品数据。
标准的绘图类型包括：
- Piper图、Durov图、Ternary三角图
- 饼图、Stiff图、Radial图
- X-Y散点图、时间序列图
- 频率直方图
- Box & Whisker图
- Box & Whisker图（月、年或季度）
- Geothermometer图、Giggenbach Triangle图
- 大气降水线图
- 分位数图
- 探测简述
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在您的数据分析过程结束后，利用AquaChem的报告设计及其它内置的模块来生成专业的分析报告。
利用PHREEQC进行地球化学模拟：
AquaChem同时包含与PHREEQC之间的数据接口，便于进行地球化学模拟。
- 目前支持包含Pitzer方程的2.12版，可以用于盐分方程的求解
- 化学组分与饱和指数的计算
- 反应途径与平流运移计算
文献：AquaChem包含详细的用户手册及操作指南，可以使您快速掌握程序的具体使用步骤。
英文介绍
AquaChem overview
AquaChem is a software package specifically tailor for anyone working with water dat a, and is ideally suited for water projects requiring management, analysis, and reportin g of their water quality data. AquaChem features a fully customizable database of physi cal and chemical parameters and provides a comprehensive selection of analysis, calc ulation, modeling, and graphing tools. There is no other program on the market that off ers all the features found with AquaChem!
Analysis and visualization in AquaChem
AquaChem’s analysis tools cover a wide range of functions and calculations frequentl y used for analyzing, interpreting and comparing water quality data. These tools includ e simple unit transformations, charge balances, statistics and sample mixing to more c omplex functions such as correlation matrices and geothermometer calculations. Thes e powerful analytical capabilities are complemented by a comprehensive selection of c
ommonly used plotting techniques to represent the chemical characteristics of aqueou s geochemical and water quality data. The plot types available in AquaChem include: Correlation Plots: X-Y Scatter, Ludwig-Langelier, and Wilcox
Summary Plots: Box and Whisker, Frequency Histogram, and Schoeller
Multi Parameter Plots: Piper, Durov, Ternary, and Schoeller
Time-Series plot (multi-parameter, multi stations)
Geothermometer & Giggenbach Plots
Single Sample Plots: Radial, Stiff, and Pie
Thematic Map Plots: Bubble, Pie, Radial and Stiff plots at sample locations
Each of these plots provides a unique interpretation of the many complex interaction s between the groundwater and aquifer materials.
For indepth geochemical modeling, AquaChem features a built-in link to the popular ge ochemical modeling program PHREEQC for calculating equilibrium concentrations (o r activities) of chemical species in solution and saturation indices of solid phases in eq uilibrium with a solution. Once you start using AquaChem, you will see that it is truly o ne of the most powerful tools available for interpretation, analysis and modeling of sim ple or complex water quality data sets.
AquaChem - Hardware Requirements
Windows Platforms: Pentium-class processor running Windows 2000 or XP
32 MB RAM
1024x768 w/ High Color (min.)
100 MB disk space。