第三章中枢神经药物
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作用类似氯丙嗪，具有镇静、降体温、血压及 镇吐等作用。
镇静作用强于氯丙嗪，故增强催眠药与麻醉药 的作用较氯丙嗪强。
毒性反应及局部刺激性较小。
【应用】同氯丙嗪
醛类
水合氯醛（ Chloral Hydrate ）
氯丙嗪 (Chlorpromazine)
➢ 对植物神经系统与心血管系统的影响 ➢ 对内分泌系统作用 ➢ 抗休克
【应用】
镇静：破伤风、脑炎及中枢兴奋药中毒引起的 惊厥。
麻前给药：显著增强麻药时效，并减少麻药用 量，减轻毒副作用。
抗应激反应
吩噻嗪类
乙酰丙嗪 (Acepromazine, Acetazine) 【药理作用】
此期主要是网状结构上行激活系统和大 脑皮层受抑制。痛觉→触觉→听觉→依 次消失，角膜、眼睑、皮肤、吞咽与咳 嗽等反射均存在。
麻醉的分期
第二期：兴奋期（不随意运动期） 指从意识丧失开始，此期大脑皮层功能抑制
加深，使皮层下中枢失去大脑皮层的控制与调 节，动物表现不随意性运动性兴奋、嘶鸣、挣 扎、呼吸极不规则。表现为瞳孔扩大，骨骼肌 张力显著增加，角膜、眼睑、皮肤、吞咽与咳 嗽等反射依然存在。此期不宜进行任何手术。 前两期合称为诱导期
为止。
复合麻醉
麻前给药 诱导麻醉 基础麻醉 配合麻醉 混合麻醉
非吸入性麻醉药
戊巴比妥 (Pentobarbital)－中效巴比妥类药物 【药理作用】 抑制脑干网状结构上行激活系统，有镇静、
催眠和麻醉作用。 对丘脑新皮层通路无抑制作用，故无镇痛作用。 对呼吸和循环有显著抑制作用，注射时速度宜
兽用麻醉药种类及特点
噻胺酮注射液
由氯胺酮、隆朋及苯乙哌酯（类阿托品）组成 复方
特点：给药方便，肌肉注射给药较为方便，给 药后动物进入麻醉状态时比较稳定，无明显的 兴奋期。安全剂量的范围较宽，起效迅速，在 麻醉期间体温下降，肌松良好，对呼吸有一定 的抑制作用。应用剂量较大时对循环系统也有 影响。本药的恢复期较长，且有复睡现象。
第三章 中枢神经系统药物
第一节 全身麻醉药 全麻药（General anesthetics） 一类能
可逆性地抑制中枢神经系统功能地药物， 表现为意识丧失、感觉及反射消失、骨 骼肌松弛等，但仍能保持延髓生命中枢 的功能。
机理
脂质学说 水相学说 蛋白质学说
麻醉的分期
第一期：镇痛期（随意运动期） 指从麻醉给药开始，至意识消失为止。
来自百度文库慢。
戊巴比妥 (Pentobarbital)
【应用】
全麻、复合麻醉；镇静、抗惊厥及中 枢兴奋药中毒的解救。
非吸入性麻醉药
硫喷妥钠(Thiopental Sodium)－超短效巴比妥 类药物
【作用机理】
易化或增强脑内γ-氨基丁酸 （抑制性神经递质）的突触作用 阻断兴奋性递质谷氨酸盐
在突触的作用
舒泰的安全范围较大,对肌肉和静脉的刺激性小,可进 行肌肉注射或静脉注射。麻醉诱导期迅速而平稳,肌肉 松弛作用好,止痛效果强,苏醒快，广泛应用于大小动 物及野生动物的麻醉。
优点 在安全剂量的麻醉时间内，麻醉深度较好，苏醒 较平稳。
缺点 头部的手术时，动物比较敏感，有一定疼痛；麻 醉时间只能维持在半小时至一小时；呼吸道分泌物较 多，易继发肺水肿，导致死亡。临床应用改进：舒泰 应用前20分钟应皮下注射硫酸阿托品。
兽用麻醉药种类及特点
Xylazole （赛拉唑，又名静松灵） 二甲苯胺噻唑，是我国合成的赛拉嗪衍
生物，取名保定宁，α2受体兴奋剂。 作用、运用基本同龙朋。
兽用麻醉药种类及特点
速眠新注射液Su Mian Xin Injection
（846合剂）
【作用与用途】 速眠新注射液是一种复方 制剂，由静松灵、氟哌啶醇和双氢埃托 啡复合而成。具有中枢性镇痛、镇静和 肌松作用。无兴奋期，诱导快而顺利， 可根据需要追加用量来延长麻醉期。可 用于各种手术麻醉，以及四肢骨科，关 节手术。
麻醉的分期
第三期：外科麻醉期 指从兴奋转为安静、呼吸转为规则开
始，麻醉进一步加深，大脑、间脑、中 脑、桥脑依次被抑制，脊髓机能有后向 前逐渐抑制，但延髓中枢机能仍保持。 表现为瞳孔缩小，骨骼肌张力逐渐降低， 眼睑、角膜反射存在，其他反射均消失。
麻醉的分期
第四期：麻痹期（中毒期） 指从呼吸肌完全麻痹至循环完全衰竭
第二节 镇静药与抗惊厥物
镇静药（ Sedative ）
定义：能使中枢神经系统产生轻度抑制作用， 减弱机能活动，从而起到缓和激动，消除躁动、 不安，恢复安静的一类药物。
分类：吩噻嗪类、苯二氮卓类、醛类、溴 化物
吩噻嗪类
氯丙嗪 (Chlorpromazine)
【药理作用】 ➢ 对中枢神经系统作用 中枢镇静及对行为的影响 镇吐作用 加强中枢抑制药的作用 对体温调节的影响
应用：可以广泛用于家畜、家禽，并可用于野 生动物的手术麻醉
兽用麻醉药种类及特点
塞拉嗪，隆朋（ Xylazine, Rompun ） α2受体兴奋剂，对中枢神经系统产生直接抑
制作用，镇静、镇痛和肌松作用。此药对反刍 动物，特别是牛很敏感，用量小，作用迅速。 抑制神经元内部神经冲动传递，肌肉松弛作用。 应用：该药现已广泛用于马、牛、羊、犬、猫、 兔等多种动物。同时也有效地用于各种野生动 物，做临床检查及各种手术，也用于许多动物 的保定、运输等。
硫喷妥钠(Thiopental Sodium)
【药理作用】 明显抑制呼吸中枢。 肌松作用差，镇痛作用弱 抑制心脏和血管运动中枢
【应用】
全麻、复合麻醉；抗惊厥
非吸入性麻醉药
氯胺酮(Ketamine ） 【作用机理】
阻断痛觉冲动向丘脑和新皮层的传导， 产生抑制作用，同时又兴奋脑干和边缘 系统，引起感觉和意识分离，这种双重 效应称为“分离麻醉”。
氯胺酮(Ketamine ）
表现：意识模糊而不完全丧失，麻醉期眼 睁开，咽喉反射依然存在，肌张力增加， 又称“木僵样麻醉”。能使心血管系统 兴奋，心率加快，血压升高。 【应用】
麻醉、保定
兽用麻醉药种类及特点
舒泰
由替来它明与唑拉西泮1∶1混合而成的复合麻醉剂。 替来它明是一种分离麻醉剂,作用持久,具有良好的止 痛作用；唑拉西泮是苯二氮卓类的镇静剂,具有良好的 肌松作用和抗惊厥作用。
镇静作用强于氯丙嗪，故增强催眠药与麻醉药 的作用较氯丙嗪强。
毒性反应及局部刺激性较小。
【应用】同氯丙嗪
醛类
水合氯醛（ Chloral Hydrate ）
氯丙嗪 (Chlorpromazine)
➢ 对植物神经系统与心血管系统的影响 ➢ 对内分泌系统作用 ➢ 抗休克
【应用】
镇静：破伤风、脑炎及中枢兴奋药中毒引起的 惊厥。
麻前给药：显著增强麻药时效，并减少麻药用 量，减轻毒副作用。
抗应激反应
吩噻嗪类
乙酰丙嗪 (Acepromazine, Acetazine) 【药理作用】
此期主要是网状结构上行激活系统和大 脑皮层受抑制。痛觉→触觉→听觉→依 次消失，角膜、眼睑、皮肤、吞咽与咳 嗽等反射均存在。
麻醉的分期
第二期：兴奋期（不随意运动期） 指从意识丧失开始，此期大脑皮层功能抑制
加深，使皮层下中枢失去大脑皮层的控制与调 节，动物表现不随意性运动性兴奋、嘶鸣、挣 扎、呼吸极不规则。表现为瞳孔扩大，骨骼肌 张力显著增加，角膜、眼睑、皮肤、吞咽与咳 嗽等反射依然存在。此期不宜进行任何手术。 前两期合称为诱导期
为止。
复合麻醉
麻前给药 诱导麻醉 基础麻醉 配合麻醉 混合麻醉
非吸入性麻醉药
戊巴比妥 (Pentobarbital)－中效巴比妥类药物 【药理作用】 抑制脑干网状结构上行激活系统，有镇静、
催眠和麻醉作用。 对丘脑新皮层通路无抑制作用，故无镇痛作用。 对呼吸和循环有显著抑制作用，注射时速度宜
兽用麻醉药种类及特点
噻胺酮注射液
由氯胺酮、隆朋及苯乙哌酯（类阿托品）组成 复方
特点：给药方便，肌肉注射给药较为方便，给 药后动物进入麻醉状态时比较稳定，无明显的 兴奋期。安全剂量的范围较宽，起效迅速，在 麻醉期间体温下降，肌松良好，对呼吸有一定 的抑制作用。应用剂量较大时对循环系统也有 影响。本药的恢复期较长，且有复睡现象。
第三章 中枢神经系统药物
第一节 全身麻醉药 全麻药（General anesthetics） 一类能
可逆性地抑制中枢神经系统功能地药物， 表现为意识丧失、感觉及反射消失、骨 骼肌松弛等，但仍能保持延髓生命中枢 的功能。
机理
脂质学说 水相学说 蛋白质学说
麻醉的分期
第一期：镇痛期（随意运动期） 指从麻醉给药开始，至意识消失为止。
来自百度文库慢。
戊巴比妥 (Pentobarbital)
【应用】
全麻、复合麻醉；镇静、抗惊厥及中 枢兴奋药中毒的解救。
非吸入性麻醉药
硫喷妥钠(Thiopental Sodium)－超短效巴比妥 类药物
【作用机理】
易化或增强脑内γ-氨基丁酸 （抑制性神经递质）的突触作用 阻断兴奋性递质谷氨酸盐
在突触的作用
舒泰的安全范围较大,对肌肉和静脉的刺激性小,可进 行肌肉注射或静脉注射。麻醉诱导期迅速而平稳,肌肉 松弛作用好,止痛效果强,苏醒快，广泛应用于大小动 物及野生动物的麻醉。
优点 在安全剂量的麻醉时间内，麻醉深度较好，苏醒 较平稳。
缺点 头部的手术时，动物比较敏感，有一定疼痛；麻 醉时间只能维持在半小时至一小时；呼吸道分泌物较 多，易继发肺水肿，导致死亡。临床应用改进：舒泰 应用前20分钟应皮下注射硫酸阿托品。
兽用麻醉药种类及特点
Xylazole （赛拉唑，又名静松灵） 二甲苯胺噻唑，是我国合成的赛拉嗪衍
生物，取名保定宁，α2受体兴奋剂。 作用、运用基本同龙朋。
兽用麻醉药种类及特点
速眠新注射液Su Mian Xin Injection
（846合剂）
【作用与用途】 速眠新注射液是一种复方 制剂，由静松灵、氟哌啶醇和双氢埃托 啡复合而成。具有中枢性镇痛、镇静和 肌松作用。无兴奋期，诱导快而顺利， 可根据需要追加用量来延长麻醉期。可 用于各种手术麻醉，以及四肢骨科，关 节手术。
麻醉的分期
第三期：外科麻醉期 指从兴奋转为安静、呼吸转为规则开
始，麻醉进一步加深，大脑、间脑、中 脑、桥脑依次被抑制，脊髓机能有后向 前逐渐抑制，但延髓中枢机能仍保持。 表现为瞳孔缩小，骨骼肌张力逐渐降低， 眼睑、角膜反射存在，其他反射均消失。
麻醉的分期
第四期：麻痹期（中毒期） 指从呼吸肌完全麻痹至循环完全衰竭
第二节 镇静药与抗惊厥物
镇静药（ Sedative ）
定义：能使中枢神经系统产生轻度抑制作用， 减弱机能活动，从而起到缓和激动，消除躁动、 不安，恢复安静的一类药物。
分类：吩噻嗪类、苯二氮卓类、醛类、溴 化物
吩噻嗪类
氯丙嗪 (Chlorpromazine)
【药理作用】 ➢ 对中枢神经系统作用 中枢镇静及对行为的影响 镇吐作用 加强中枢抑制药的作用 对体温调节的影响
应用：可以广泛用于家畜、家禽，并可用于野 生动物的手术麻醉
兽用麻醉药种类及特点
塞拉嗪，隆朋（ Xylazine, Rompun ） α2受体兴奋剂，对中枢神经系统产生直接抑
制作用，镇静、镇痛和肌松作用。此药对反刍 动物，特别是牛很敏感，用量小，作用迅速。 抑制神经元内部神经冲动传递，肌肉松弛作用。 应用：该药现已广泛用于马、牛、羊、犬、猫、 兔等多种动物。同时也有效地用于各种野生动 物，做临床检查及各种手术，也用于许多动物 的保定、运输等。
硫喷妥钠(Thiopental Sodium)
【药理作用】 明显抑制呼吸中枢。 肌松作用差，镇痛作用弱 抑制心脏和血管运动中枢
【应用】
全麻、复合麻醉；抗惊厥
非吸入性麻醉药
氯胺酮(Ketamine ） 【作用机理】
阻断痛觉冲动向丘脑和新皮层的传导， 产生抑制作用，同时又兴奋脑干和边缘 系统，引起感觉和意识分离，这种双重 效应称为“分离麻醉”。
氯胺酮(Ketamine ）
表现：意识模糊而不完全丧失，麻醉期眼 睁开，咽喉反射依然存在，肌张力增加， 又称“木僵样麻醉”。能使心血管系统 兴奋，心率加快，血压升高。 【应用】
麻醉、保定
兽用麻醉药种类及特点
舒泰
由替来它明与唑拉西泮1∶1混合而成的复合麻醉剂。 替来它明是一种分离麻醉剂,作用持久,具有良好的止 痛作用；唑拉西泮是苯二氮卓类的镇静剂,具有良好的 肌松作用和抗惊厥作用。