种子的发育过程ppt
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小麦和玉米胚的发育
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二、胚乳的发育
被子植物的胚乳(endosperm) 被子植物的胚乳(endosperm) 是为胚的发育提供营养物质的 重要特化组织。 它是由1 个精细胞核与中央细胞的2 重要特化组织 。 它是由1 个精细胞核与中央细胞的2 个极核或次 nucleus) 生核受精后的初生胚乳核( 生核受精后的初生胚乳核(primary endosperm nucleus)发育而成 的。在一般情况下,是由3个单倍体细胞结合而成的三倍体。但 在一般情况下,是由3个单倍体细胞结合而成的三倍体。 有些植物胚乳核可有不同的染色体倍数,如百合和贝母的2 有些植物胚乳核可有不同的染色体倍数,如百合和贝母的2个极 核 , 一个是单倍体,另一个是三倍体, 受精后形成五倍体 的初 一个是单倍体, 另一个是三倍体, 受精后形成五倍体的初 生胚乳核;有的植物胚囊中极核数目多于2 生胚乳核;有的植物胚囊中极核数目多于2个,初生胚乳核有更 高的染色体倍数。 高的染色体倍数。 初生胚乳核迅速分裂产生许多细胞, 组成胚乳组织 , 初生胚乳核迅速分裂产生许多细胞 , 组成胚乳组织, 其细 胞的形态和结构出现许多变化。 胞的形态和结构出现许多变化。 胚乳细胞中最重要的贮藏物质为糖类、 脂肪 , 胚乳细胞中最重要的贮藏物质为糖类 、 脂肪, 油类和蛋白 质 。 最常见的是淀粉粒,半纤维素则是柿和海枣等胚乳细胞壁 最常见的是淀粉粒, 的主要贮藏物质。 的主要贮藏物质。
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胚的本体 继续分裂, 继续分裂,分 裂最活跃的是 上部以后形成 两片于叶的部 分。这时胚的 纵切面呈心脏 纵切面呈心脏 形。由于细胞 继续进行各向 分裂, 分裂,胚轴以 及子叶延长, 及子叶延长, 胚弯曲而呈马 胚弯曲而呈马 蹄形。 蹄形。F源自CE D AA
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胚 的 发 育
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(二)单子叶植物胚的发育
单子叶植物的胚的发育,在原胚分化为成熟胚时, 单子叶植物的胚的发育,在原胚分化为成熟胚时,只形 成一片子叶。禾本科植物胚的发育不同于其他单子叶植物。 成一片子叶。禾本科植物胚的发育不同于其他单子叶植物。 以小麦为例:受精卵休眠后,便开始分裂。 以小麦为例:受精卵休眠后,便开始分裂。第一次分裂一 般为斜的横分裂, 般为斜的横分裂,形成 一个顶细胞和一 个基细胞,接着,顶 个基细胞,接着, 细胞和基细胞再分裂一次,形成四个细胞的原 细胞和基细胞再分裂一次,形成四个细胞的原 胚。 四个细胞原胚不断进行各个方向的分裂, 四个细胞原胚不断进行各个方向的分裂,使原胚扩大而 呈梨形。以后,胚的中上部一侧出现一个凹沟。 呈梨形。以后,胚的中上部一侧出现一个凹沟。在形态上可区 分为三个区:凹沟以上是顶端区,凹沟处是器官形成区, 分为三个区:凹沟以上是顶端区,凹沟处是器官形成区,凹沟 以下是胚柄细胞区。 以下是胚柄细胞区。顶端区将形成盾片的主要部分和胚芽鞘的 大部分;器官形成区形成胚芽鞘的其余部分和胚芽,胚轴、 大部分;器官形成区形成胚芽鞘的其余部分和胚芽,胚轴、胚 根、胚根鞘和外胚叶;胚柄细胞区形成盾 片的下部和胚柄。 片的下部和胚柄。
豆 的 种 皮
四、无融合生殖和多胚现象
在植物的胚囊中,不经过雌、雄性细胞融合的受精过程,而直接产生胚的现象,称为无 在植物的胚囊中,不经过雌、雄性细胞融合的受精过程,而直接产生胚的现象,称为无 融合生殖(apomixis) 融合生殖(apomixis)。 (一)单倍体无融合生殖:发生在减数分裂后形成的单倍体胚囊中。 单倍体无融合生殖:发生在减数分裂后形成的单倍体胚囊中。 1、单倍体孤雌生殖(haploid parthenogenesis):卵细胞不经受精作用直接发育成为胚。 单倍体孤雌生殖( parthenogenesis) 卵细胞不经受精作用直接发育成为胚。 2、单倍体无配子生殖(haploid apogamy):胚囊内的助细胞、反助细胞直接发育成胚。 单倍体无配子生殖( apogamy) 胚囊内的助细胞、反助细胞直接发育成胚。 3、单倍体单雄生殖:由雄配子单独分裂产生胚(缺少细胞学的证据,而是根据遗传分析 单倍体单雄生殖:由雄配子单独分裂产生胚(缺少细胞学的证据, 判断为单雄单倍体) 判断为单雄单倍体)。 单倍体无融合生殖,形成单倍体植株,无法进行减数分裂,常不育。 单倍体无融合生殖,形成单倍体植株,无法进行减数分裂,常不育。 (二)二倍体无融合生殖 发生于未经减数分裂的二倍体胚囊中。 发生于未经减数分裂的二倍体胚囊中。 1、二倍体孤雌生殖(diploid parthenogenesis):2N卵细胞形成胚。 二倍体孤雌生殖( parthenogenesis): 卵细胞形成胚。 二倍体无配子生殖( apogamy) 胚囊卵细胞以外的细胞形成胚。 2、二倍体无配子生殖(diploid apogamy):胚囊卵细胞以外的细胞形成胚。 二倍体无融合生殖,由于细胞是二倍体,因此是可育的。 二倍体无融合生殖,由于细胞是二倍体,因此是可育的。 (三)不定胚与多胚现象
(一)双子叶植物胚的发育
以十字花科的荠菜( 以十字花科的荠菜(Capsella bursa-pastoris L.)为例。 bursa合子第一次分裂是横向的,结果形成一个基细胞( 合子第一次分裂是横向的,结果形成一个基细胞(basal cell) cell) cell) 基细胞再进行横分裂, 和一个顶细胞( 和一个顶细胞(apical cell)。基细胞再进行横分裂,顶细胞则进 行纵分裂,形成T形原胚。随后, 行纵分裂,形成T形原胚。随后,基细胞产生的细胞继续进行 横分裂,产生胚柄,其末端一个细胞渐渐膨大成为泡状的吸器, 横分裂,产生胚柄,其末端一个细胞渐渐膨大成为泡状的吸器, 另一端的一个细胞起着胚根原的作用,将参与胚体的构成。 另一端的一个细胞起着胚根原的作用,将参与胚体的构成。
不定胚( 不定胚(adventitious embryo):在某些植物中,胚囊外面的珠心或珠被细胞发育 embryo) 在某些植物中, 形成胚。如柑桔, 形成胚。如柑桔,有4-5个甚至更多的胚,其中1个为合子胚,其余均为由珠心发育 个甚至更多的胚,其中1个为合子胚, 而来的珠心胚,珠心胚无休眠期。 而来的珠心胚,珠心胚无休眠期。 在一个胚珠中产生两个或两个以上的胚,称为多胚现象(polyembryony)。 在一个胚珠中产生两个或两个以上的胚,称为多胚现象(polyembryony)。(包 括无融合生殖) 括无融合生殖) 裂生多胚现象( 裂生多胚现象(cleavage polyembryony):由受精卵产生2个或多个独立的胚, polyembryony):由受精卵产生2个或多个独立的胚, 2N。 由卵细胞、助细胞,反足细胞产生的胚,N(无融合生殖) 由卵细胞、助细胞,反足细胞产生的胚,N(无融合生殖)。 假多胚现象:多胚产生在同一胚珠不同的胚囊里,比较少见。 假多胚现象:多胚产生在同一胚珠不同的胚囊里,比较少见。
三、种皮的发育
珠被→种皮;一层珠被→一层种皮;两层珠被→ 珠被→种皮;一层珠被→一层种皮;两层珠被→两层种皮:外种 皮和内种皮。有的植物内珠被或者外珠被被吸收或消失,如大豆、蚕 豆种皮来自外珠被,而小麦、水稻种皮则来自内珠被。 石榴种子:外珠被分化为外种皮,其表皮细胞延长为食用的部分。 棉花纤维:是种皮的表皮毛。 有的植物有假种皮,是由珠柄、胎座等发育而来的。荔枝、龙眼 可食部分为假种皮。 可食部分为假种皮。
小麦
(一)核型胚乳
核 型 胚 乳 ( nuclear endosperm) endosperm): 主 要 特 征 是 初 生胚乳核的第一次分裂和以 后的多次分裂, 后的多次分裂 , 都不伴随着 细胞壁的形成, 细胞壁的形成 , 故胚乳细胞 核呈游离状态。 核呈游离状态 。 胚乳发育到 一定阶段, 一定阶段 , 胚乳细胞核才被 新形成的细胞壁所分割而形 成胚乳细胞。 成胚乳细胞 。 这种核型胚乳 形成的方式, 形成的方式 , 在单子叶植物 和双子叶离瓣花植物中普遍 存在(如水稻、小麦、玉米、 存在(如水稻、小麦、玉米、 棉花、油菜、苹果等) 棉花、油菜、苹果等),是被 子植物中最普遭的胚乳发育 形式。 形式。
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许多植物如豆类、 瓜类 、 油菜、 柑枯等, 许多植物如豆类 、 瓜类、 油菜 、 柑枯等 , 其初生 胚乳核在形成胚乳过程中, 胚乳核在形成胚乳过程中,胚乳逐渐地被发育中的胚 所吸收,养分被贮藏于子叶,因而形成无胚乳种子。 所吸收,养分被贮藏于子叶,因而形成无胚乳种子。 有些植物如水稻,大麦、小麦、玉米,蓖麻、荞麦等, 有些植物如水稻,大麦、小麦、玉米,蓖麻、荞麦等, 则形成发达的胚乳组织, 则形成发达的胚乳组织,在胚乳细胞内贮藏大量的营 养物质,形成有胚乳种子。一般情况下, 养物质,形成有胚乳种子。一般情况下,由于胚和胚 乳的发育,胚囊体积不断扩大, 乳的发育,胚囊体积不断扩大,胚囊外的珠心组织受 到破坏,并被胚和胚乳所吸收。因此, 到破坏,并被胚和胚乳所吸收。因此,在成熟的种子 中没有珠心组织。 中没有珠心组织。但有些植物的珠心组织随种子的发 育而增大, 形成一种类似胚乳的组织 , 称为 外胚乳 育而增大 , 形成一种类似胚乳的组织, 称为外胚乳 ( prosembryum), 例如菠菜 、 甜莱、 咖啡等的成熟种 prosembryum) 例如菠菜、 甜莱 、 子具有外胚乳,胡椒、 子具有外胚乳,胡椒、姜等成熟种子中兼有胚乳和外 胚乳。胚乳和外胚乳同是胚发育所需的营养物质, 胚乳。胚乳和外胚乳同是胚发育所需的营养物质,二 者同功而不同源。 者同功而不同源。
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(二)细胞型胚乳
细胞型胚乳(cellular endosperm):其特点是在初生胚乳核 ( endosperm) 分裂后, 随即产生细胞壁, 形成胚乳细胞。 因此, 分裂后 , 随即产生细胞壁, 形成胚乳细胞。 因此 , 无游离核 时期。 大多数双子叶合瓣花植物, 如番茄、 烟草、 芝麻等, 时期 。 大多数双子叶合瓣花植物,如番茄、 烟草 、 芝麻等 , 其胚乳发育属于这种类型。 细胞型胚乳发育过程中, 其胚乳发育属于这种类型。 细胞型胚乳发育过程中, 有时可 产生吸器,吸器的结构因植物而异。 产生吸器,吸器的结构因植物而异。 矮茄
第五节
种子的发育过程
种子来源于受精后的胚珠 受精卵→ 受精卵→胚 受精中央细胞→初生胚乳核→ 受精中央细胞→初生胚乳核→胚乳 珠被→ 珠被→种皮 大多数植物珠心消失,少数植物珠心→ 大多数植物珠心消失,少数植物珠心→外胚乳
一、胚的发育
合子产生纤维素的细胞壁,进入休眠期( 合子产生纤维素的细胞壁,进入休眠期(并非真正的休 眠),其长短因植物种类而异。 合子休眠期发生许多变化:① 极性加强。 合子休眠期发生许多变化: ① 极性加强 。 荠莱合子显著 地延长, 使细胞质局限在合点端, 加强了合子的极性化 。 地延长, 使细胞质局限在合点端, 加强了合子的极性化。 ② 各种细胞器增加并重新分布。 各种细胞器增加并重新分布。 合子的核被大量的造粉体和线 粒体包围,核蛋白体数量增多并聚集成多核蛋白体, 粒体包围 ,核蛋白体数量增多并聚集成多核蛋白体,高尔墓 体数量增加。 合子被连续的细胞壁包围。 体数量增加。③合子被连续的细胞壁包围。 极性加强是合子第一次分裂不均等性的主要原因。 极性加强是合子第一次分裂不均等性的主要原因。 胚的发生是从合子开始的, 经过原胚( proembryo) 胚的发生是从合子开始的, 经过原胚( proembryo)和胚的 分化发育阶段,最后发育为成熟的胚。 分化发育阶段,最后发育为成熟的胚。
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不久胚根原细胞上端变成圆形, 并横分裂成为2 不久胚根原细胞上端变成圆形 , 并横分裂成为 2 个子细 胞,每个子细胞再进行2次分裂(分裂面相互垂直),形成的8 每个子细胞再进行2次分裂(分裂面相互垂直) 形成的8 个细胞,其中上层的4个形成根的皮层原始细胞,下层的4 个细胞,其中上层的4个形成根的皮层原始细胞,下层的4个 产生根冠与根被皮(表皮) 产生根冠与根被皮(表皮)。 顶细胞纵分裂2 顶细胞纵分裂 2 次 ( 分裂面相互垂直 ) , 产生四分体 , 又 分裂面相互垂直) 产生四分体, 横分裂形成八分体。近胚柄端的4个细胞以后形成胚轴 (embryonal axis), axis) 远胚柄端的4 远胚柄端的4个细 胞则发育成为茎端 与子叶(cotyledon) 与子叶(cotyledon)。 八分体进行平周分 裂,所产生的外层 细胞形成原套, 细胞形成原套,内 部的细胞形成原体。 部的细胞形成原体。