1-9-3芳香烃、卤代烃

1-9-3芳香烃、卤代烃

(时间：45分钟分值：100分)

基础巩固

一、选择题

1．(2012·福建理综，7)下列关于有机物的叙述正确的是() A．乙醇不能发生取代反应

B．C4H10有三种同分异构体

C．氨基酸、淀粉均属于高分子化合物

D．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别

[解析]乙醇与乙酸能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故A错误；C4H10只有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，故B错误；淀粉和蛋白质均属于高分子化合物，而蛋白质的水解产物氨基酸不是高分子化合物，故C错误；乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而甲烷不能，故D正确。

[答案]D

2．某烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有()

A．2种B．3种

C．4种D．5种

[解析]由分子式C10H14知其分子结构中不饱和程度很大，可能含

有苯环，再根据其性质分析，该烃应为苯的同系物，由

于—C4H9有4种结构，又不能被酸性KMnO4氧化，故符合条件的烃有3种。

[答案]B

3．能发生消去反，且生成物中存在同分异构体的是()

A．B．

C．D．

[解析]A可以发生消去反应但产物只有CH2===CH—CH3；B能

发生消去反应得到两种物质；

C能消去只得到；D不能发生消去反应。

[答案]B

4．(2010·全国Ⅰ，11)下图表示4－溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是()

A．①②B．②③

C．③④D．①④

[解析]该题考查双键的加成反应和氧化反应、卤代烃的水解反应和消去反应以及官能团的转化和判断。反应①，双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，双键所连碳原子被氧化为羧基，为除原官能团溴原子之外的又一种官能团；反应②为卤代烃的水解反应，溴原子在题目所给条件下发生水解，溴原子被羟基取代，产物连同原有的碳碳双键共两种官能团；反应③为卤代烃的消去反应，生成小分子HBr和双键，故产物中只有一种官能团；反应④为双键的加成反应，在碳环上加一个溴原子，但原来已经有官能团溴原子，故产物中只有一种官能团。

[答案]C

5．下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是()

A．CH2===CH—CH2CH2Cl

B．CH3CH2Cl

C．CH3Cl

D．

[解析]四种卤代烃均能发生水解反应，只有A、D中有双键，能

发生加成反应，但中与氯原子相连的碳原子的邻位碳上没有氢原子，故在NaOH的醇溶液共热时，不能发生消去反应。

[答案]D

6．(2011·上海化学，15)β­月桂烯的结构如下图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有()

A．2种B．3种C．4种D．6种

[解析]注意联系1,3-丁二烯的加成反应，β­月桂烯可发生1,2-加成和1,4-加成。

[答案]C

7．(2012·浙江杭州二模)瘦肉精的结构简式如图：

下列有关说法错误的是()

A．该有机物的核磁共振氢谱图中有6个吸收峰

B．该有机物的分子式为C12H18N2Cl2O

C．该有机物能发生加成反应，取代反应、氧化反应和酯化反应D．该有机物能溶于水，且水溶液显碱性

[解析]该有机物分子中有7类氢原子，应有7个吸收峰，故A错

误；B正确；该有机物分子中含苯环，能发生加成反应，含有羟基，能发生取代反应、氧化反应和酯化反应，C正确；氨基、羟基具有亲水性，该有机物能溶于水，氨基使其水溶液显碱性，D正确。

[答案]A

8．化合物丙由如下反应得到：

C4H10O

甲

――→

H2SO4(浓)，△

或Al2O3，△

C4H8

乙

――→

Br2

溶剂CCl4

C4H8Br2

丙

丙的结构简式不可能是()

A．CH3CH2CHBrCH2Br B．CH3CH(CH2Br)2

C．CH3CHBrCHBrCH3D．(CH3)2CBrCH2Br

[解析]分析甲、乙、丙3种物质的分子组成可知，由甲到乙的反应为消去反应，乙为烯烃，由乙到丙的反应为溴与烯烃的加成反应，产物分子中两溴原子应在相邻的两个碳原子上，故B不可能。

[答案]B

二、非选择题

9．(2010·海南化学，16)有机物A可作为植物生长调节剂，为便

于使用，通常将其制成化合物D()，D在弱酸性条件下会缓慢释放出A。合成D的一种方法及各物质间转化关系如下图所示：

请回答下列问题：

(1)A的名称是________，A与氯气反应可生成C，C的名称是________。

(2)经测定E中含有氯元素，且E可以与乙酸发生酯化反应，则E的结构简式为________，由A直接生成E的反应类型是________。

(3)在弱酸性条件下，D与水反应生成A的化学方程式为____________________。

(4)写出E的两个同分异构体的结构简式：__________________。

[解析]本题考查了有机合成与推断。A可作为植物生成调节剂，故A为乙烯。乙烯与氯气反应生成1,2-二氯乙烷；乙烯在和稀氯水反应时，乙烯与次氯酸发生加成反应而生成E(ClCH2CH2OH)，A在银的作用下被O2氧化为B(环氧乙烷)，环氧乙烷与HCl发生加成反应生成E，而B与PCl3发生加成反应生成P(OCH2CH2Cl)3；D在弱酸性条件下会缓慢释放出A的同时生成磷酸和盐酸，反应的方程式为

＋HCl；E的同分异构体可以是氯原子和羟基同时连接在同一个碳原子上，也可以是氯原子连接在一个碳原子，氧原子插入到两个碳原子之间。

[答案](1)乙烯1,2-二氯乙烷(2)ClCH2CH2OH加成反应