处方点评与不合理用药分析

《处方管理办法》第四十四条：
医疗机构应当建立处方点评制度，填写处方评价
表，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通 报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。
处方点评组织管理
药物与治疗学委员会
处方点评专家组
处方点评工作小组
处方点评的实施
• 具体抽样方法和抽样率 • 门急诊抽样率：≥总处方量 1‰；每月点评处方 绝对数≥100张； • 我院抽样方法：抽取处方总量的千分子五（120130张处方)，方法：随机抽取每月4天处方，每天 处方抽取数为每月点评处方数的四分之一）， • 病区医嘱单抽样率：≥1%（按出院病历计）；每 月绝对数≥30份 • 我院抽样方法：抽查平均处方金额排名前十位医 生的病历各5份及随机抽取各科室归档病历总数的 百分之二
超常处方
1、无适应证用药； 2、无正当理由开具高价药的； 3、无正当理由超说明书用药的； 4、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作 用相同药物的。
不合理用药的干预方式
• 事前干预 在于纠正正在发生或可能将要发生的不合理用药。药师处 方审核时发现的不合理用药，及时要求医生进行改进等。 • 事后干预 在于减少存在的用药安全隐患，预防再次发生，包括随机 抽查一定数量的出院病历或门诊处方，对出现的不合理用 药进行评价等。
6．了解药物的常见不良反应及罕见不良反应，应知 道如何避免或减少不良反应的发生，出现不良反 应后应如何处理 7．了解食物、饮料或运动对所处方药物是否有影响 8．病人是否为老人或儿童（如是，应考虑药品是否 适宜或是否需调整剂量） 9．病人是否准备妊娠、正在妊娠或哺乳（如是，应 考虑对胎儿或婴幼儿的安全性） 10．病人对处方所开药物和其他药物的过敏史
“处方书写规范”的审核
1.处方内容审核包括：
前记 处方前记包括病人的姓名、性别、年龄、日期、处 方编号、医院及科室全名等。 正文 包括药物的名称、规格和数量 后记
2.处方颜色的审核：
普通：白色； 急诊：黄色； 儿科：淡绿色； “麻、精一”：淡红色 “ 精二”：白底红字
对“处方书写规范”的审核，包括患者一 般情况、临床诊断填写清晰完整、字迹清 楚，不得涂改，如需修改，应在修改处签 名并注明修改日期。单张处方药品种类不 得超过5种药品。
16 ．药物对大便、尿液、泪液、舌苔颜色的 影响（给病人解释清楚，减少病人心理负 担） 17 ．注射用药品体外的配伍禁忌（选择合适 的溶媒、不能混合的药物分别给药等） 18．明确药物治疗所需要的时间，即治疗疗 程，也可以说是最佳停药时间。
二、“处方点评”的实施
处方点评定义
• 根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性 及药物临床使用的适宜性（用药适应证、药物选 择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍 禁忌等）进行评价，发现存在或潜在的问题，制 定并实施干预和改进措施，促进临床药物合理应 用的过程。
要求：抗菌药物使用率和使用强度控制在 合理范围内 • 医疗机构住院患者抗菌药物使用率不超过60%， 门诊患者抗菌药物处方比例不超过20%，抗菌药 物使用强度力争控制在40DDD以下；I类切口手 术患者预防使用抗菌药物比例不超过30%；住院 患者外科手术预防使用抗菌药物时间控制在术前 30分钟至2小时，I类切口手术患者预防使用抗菌 药物时间不超过24小时。
药物相互作用的概念：是指同时或在一定时间内先后应用两种 或两种以上药物后，药物在机体内因彼此之间的交互作用而产 生的复合效应，可表现为药效加强或副作用减轻，也可表现为 药效减弱或毒副作用增强，甚至出现一些新的不良表现。
配伍禁忌的概念：是指两种或多种药物在体外同 一容器中配伍时发生可见或不可见的物理或化学 方面的变化，如出现沉淀或变色，或产生新的成 分，导致药物疗效降低、消失或产生新的毒性。
重点监控项目
抗菌药物 血液制品 单独使用的静脉营养制剂 中药注射 辅助治疗药物 激素类 围手术期用药 肿瘤患者
超说明书用药
容易发生问题的高风险药物
使用频率高、用量大的药物 严重ADR发生率高的药物 治疗窗窄的药物 价格昂贵的药物 抗菌药物（预防、治疗） 高风险药品 高危患者的用药 中药静脉用注射剂 其些疗效不确切的药物
11 ．病人目前伴有的其他疾病，所用药物可否加重 伴有疾病 12 ．病人目前正服用的其他药物（是否与处方所开 药物有相互作用） 13 ．病人的肝肾功能情况（若有损害，是否需要调 整给药剂量） 14 ．了解药物的剂型并告诉病人不同剂型药物的正 确服法（口服）或用法（外用） 15 ．药物对化验结果是否有影响（以便于鉴别假阳 性或假阴性）
用药不适宜处方
（一）适应证不适宜； （二）遴选的药品不适宜； （三）药品剂型或给药途径不适宜；（儿童给成人的缓释片） （四）无正当理由不首选国家基本药物的； （五）用法、用量不适宜的； （六）联合用药不适宜的； （七）重复给药的； （八）有配伍禁忌或者不良相互作用的； （九）其他用药不适宜情况的。
处方用量审核
• 特殊管理药品处方用量 1、门急诊患者开具特殊管理药品 • 开具麻醉药品注射剂/第一类精神药品注射剂 每张处方为一次常用量； • 控缓释制剂 ，每张处方不得超过7日常用量； • 其他剂型，每张处方不得超过3日常用量； 特殊规定 • 哌醋甲酯治疗儿童多动症，每张处方不得超过15日 常用量 • 第二类精神药品 一张处方不得超过7日常用量； • 对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以 适当延长，医师应注明理由。
关注容易发生问题的特殊人群
老年患者(用量） 儿童 特别是新生儿、幼儿 孕妇 哺乳期 肝功能损害的患者 肾功能损害的患者 高危患者的用药 器官移植患者 抗凝治疗的患者 高过敏患者 其它
关于“专项处方点评”
• 专项点评内容：以国家基本药物、血液制品、中 药注射剂、肠外营养制剂、抗菌药物、辅助治疗 药物、激素类药物，以及围手术期用药、超说明 书用药 卫生部办公厅 • 2011年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案
不规范处方
（十二）无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处 方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适 当延长处方用量未注明理由的； （十三）开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放 射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的； （十四）医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌 药物处方的； （十五）中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的 顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求 的。
监督管理 • 处方点评结果纳入科室及其工作人员绩效 考核和年度考核指标。 • 医院医疗质量管理委员会和药事管理委员 会对因不合理用药可能造成患者损害的， 应及时采取措施，防止损害发生。 • 医院医疗质量管理委员会、药事管理委员 会对因不合理用药造成患者严重伤害的医 师、药师，依照相关法律、法规、规章给 予相应处罚。
处方用量审核
1）急诊处方一般3日量：有时不易确诊需临床 观察 此时给药是对症治疗、缓解症状； 2）普通处方一般7日用量：7日用量已可算作一 个疗程，7日后复诊、根据病情恢复情况再用、 停药或调整用药。
处方用量审核
用药量可酌情延长的适应范围 主要指慢性病患者、老年人群；特殊情况（行动不 方便病人、肿瘤患者的某些辅助用药、某些外地 病人回当地治疗当地又无此药）酌情延长应注明 这些理由。
一.处方管理办法对处方审核的规定
处方管理办法第三十四条
药师逐项检查处方前记、正文和后记书写 是否清晰、完整，并确认处方的合法。
第三十七条 “四查十对”
• • • • 查处方，对科别、姓名、年龄； 查药品，对药名、剂型、规格、数量； 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量； 查用药合理性，对临床诊断。
处方点评的结果 处方点评结果：合理处方和不合理处方
不规范处方 用药不适宜处方 超常处方
不规范处方
（一）处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者 字迹难以辨认的； （二）医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一 致的； （三）药师未对处方进行适宜性审核的； （四）新生儿（0-28天） 、婴幼儿（1-3岁）处方未写明日、月龄的； （五）西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的； （六）未使用药品规范名称开具处方的；（通用名） 生理盐水-----氯化钠注射液
3、住院患者
麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具， 每张处方为1日常用量
第二十六条 对于需要特别加强管制的麻醉药品 盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限二级以上医院内使 用； 盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限医疗机构内使用。
世界卫生组织推荐的癌痛治疗《医生用药指导原则》，不推荐使用的药物为度冷丁 因为： 1.杜冷丁的代谢产物叫去甲哌替啶，有严重的肾毒性且半衰期长达10几个小 时，长期使用肾毒性很大。 2.度冷丁止痛作用欠佳，以镇痛效果评价，度冷丁的止痛作用仅为吗啡的十分之一 至八分之一。 3.杜冷丁有天花板效应，就是加到一定浓度止痛效果不会再增加。 4.长期肌肉注射将造成局部肌肉组织纤维化，而使局部肌肉组织失去对药物的吸收 功能。
药物相互作用和配伍禁忌的区别： 药物相互作用的发生要借助于机体的因素，包括药物的吸收、 分布、代谢和排泄相关的酶等。简单的说，如果离开了机体因 素就不会出现这种相互作用。而配伍禁忌的发生不需要机体因 素的参与，可借助环境因素，发生的是理化性质的改变。因此 配伍禁忌的内容不属于药物相互作用的范畴。 简单说就是 （体内、体外） 药效加强如(铁剂+VC） 不良药物相互作用如(一代头孢+氨基糖苷\强利尿剂) 、门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者 • 麻醉药品注射剂/第一类精神药品注射剂 每张处方不得超过3日常用量； • 控缓释制剂 ，每张处方不得超过15日常用量 • 其他剂型，每张处方不得超过7日常用量； • 注射剂可带出医疗机构使用，下次取药时须将上 次用过的原批号空安瓿交回
处方用量审核
处方点评与不合理用药分析
石远苹 赣州市 人民医院药剂科
主要内容
一.处方管理办法对处方审核的具体 规定
二.“处方点评”的实施 三. 不合理用药分析
背
景
• 2007年5月1日新的《处方管理办法》实施， 要求各级医院实行处方点评制度。 • 2010年卫生部文件再次下发《医院处方点 评管理规范（试行）》。
第三十五条
药师对处方用药适宜性进行审核 审核内容包括：
（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏 试验及结果的判定; （二）处方用药与临床诊断的相符;（诊断高血压抗菌药）
（三）剂量、用法的正确性(时间、浓度依赖性PAE） ；
（四）选用剂型与给药途径的合理性;
（五）是否有重复给药现象； （六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
不规范处方
（七）药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规 范或不清楚的； （八）用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含 糊不清字句的； （九）处方修改未签名并注明修改日期，或药品超 剂量使用未注明原因和再次签名的； （十）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全 的； （十一）单张门急诊处方超过五种药品的；
• 对于临床医生、药师来说，合理用药就是 在正确的时间、以正确的剂量、正确的药 物，通过正确的途径给予适合的病人。当 医生为病人处方药物、药师为病人调配药 物时应考虑下列18个问题：
1．所开处方药物名称（包括国际非专有名称、商品 名和别名等）是否正确 2．处方2种或2种以上药物时，药物间是否有相互作 用 3．了解药物的药代动力学参数（以确定给药剂量及 给药间隔） 4．了解药物的安全性（如治疗窗的宽窄、治疗量和 中毒量的距离，是否需要进行血药浓度监测） 5．确定药物的最佳给药途径及服用（使用）时间（ 餐前、餐后、吞服、含服等）
处方点评的内容
• • • • • • • • • 是否有用药指征 药物选用是否恰当 用法用量是否正确 联合用药是否恰当 是否重复用药 出现不良反应而未及时处理 中西药的联用是否合理 是否经济(安全性、有效性、经济性） 与用药相关检查是否完善
处方点评依据
• 依据：药典、说明书、指南、教科书、 循证医学的证据、合理用药的评价指 标、国家制定的各项药物使用管理规 范等