高等有机化学重点总结

高等有机化学总结

前言

1.什么是高等有机化学？

答：高等有机化学从严格意义上讲，不是一个单独的学科，只是作为讲授高一级有机化学知识的一门课程。它的内容应该包括物理有机、有机合成、天然有机、有机分析等内容。

2.物理有机化学是怎样的学科？

答：物理有机化学是现代有机化学的主要理论基础，它是建立在现代物理学和物理化学的基础上，用物理化学的、定量的、数学的方法来研究有机化学。

3.物理有机化学的内容主要是什么？

答：（1）有机分子的结构与性能关系

（2）有机反应机理和反应活性中间体

（3）生命过程中物理有机化学研究

（4）富勒烯化学

（5）有机光化学与光物理

（6）计算有机化学

（7）物理有机化学中的新物理方法

4.物理有机化学的研究方法怎样？

答：物理有机化学研究的主要方法是依靠经典有机化学实验方法，诸如中间体和生成物的分离、分析和鉴定，以及动力学和热力学的研究；

同时也越来越多地应用近代的新技术，诸如气液层析、紫外光谱、红外光谱、微波光谱、顺磁共振、核磁共振、质谱、旋光谱、X-射线衍射、中子衍射、电子衍射、折射、散射、浊度计、荧光光谱、流变术、同位素技术等。

第一部分有机化合物结构理论和结构-性能关系

5.有机化合物的结构理论有那些？

答：（1）有机化合物的早期结构理论

原子价学说、

布特列洛夫的结构学说

碳原子的四面体结构假说

（2）现代有机化合物结构理论

经典共价键理论

现代共价键理论

现代共价键理论将量子力学对氢分子共价键的讨论推广到双原子分子或多原子分子的共价键:

1)分子中原子具有未成对电子且自旋方向相反,就可以偶合配对,每一对电子成为一个共价键。

2)如一个原子A有两个未成对，原子B具有一个未成对电子，则一个A原子可以与两个B原子结合形成AB2型分子。原子未成对电子数，一般就是它的的原

子价数。

3)一个原子未成对电子已经配对，就不能再配对—共价键的饱和性。

4)共价键形成时要尽可能在电子云密度最大的地方重叠—共价键的方向性。

5)成键配对的电子能量要相近—能量相近原则，允许形成杂化轨道成键。杂化轨道：是若干能量原本不一致的原子轨道在外界能量搅动下，混合重组成成键能力更强，方向性更强的轨道。

分子轨道理论

分子力学理论

6.取代基效应是怎么回事？包括那些具体类型？

答：我们把由于取代基的存在而产生的使母体结构性质的发生改变的效应称为取代基效应。

取代基对与之相连接的母体影响主要通过两个途径：

(a)电子效应

取代基产生的使母体结构的电子云密度上升或下降的效应。包括诱导效应、共轭效应、场效应等。

(b)空间效应

由于取代基的大小或形状而引起母体产生的特殊张力和空间障碍。

7.什么是芳香性？常见的有机芳香结构有那些？

答：有机化合物的芳香性就是有机分子组成原子相互协同作用而使分子呈现稳定结构和状态的性质。

8.什么是酸碱性？各类有机化合物酸碱性大概如何？

答：有机分子的组成原子之间的相互作用、相互影响使得有机化合物都具有特定的酸碱性。

9.什么是有机立体化学？立体异构体有那些类型？

答: 有机立体化学是从三维空间出发，研究有机化合物的构型和构象等立体因素与化合物物理性质、化学反应等等性质之间关系的有机化学分支。它更精细地揭示有机分子结构与性质之间的关系。

10.有机化合物结构－性能关系如何定量化？

第二部分有机活性中间体

11.什么是有机活性中间体？

答：有机反应中出现的活泼反应中间体。

12.常见的有机活性中间体有那些？

答：迄今已发现多种各具特色的反应活性中间体。主要有：正碳离子(R+)、负碳离子(R_)，自由基(R·)，卡宾(R2C:)，还有复合型中间体，如正离子基R+.和负离子基R_.等物种。

13.每种有机活性中间体，它的定义、种类、结构、稳定性、生成、反应、检定如何？

第三部分有机反应机理

14.什么是有机化学反应？有机化学反应分类的依据是什么？

答：化学反应本质是电子转移造成旧的化学键的断裂和新的化学键的生成。电子转移是相对于体系之间而言。

有机化学反应是电性匹配的有机化合物(基团）之间电子转移的结果。

15.有机反应理论有那些？研究有机反应机理的方法有那些？

16.常见的有机反应机理类型有那些？

17.每种反应反应机理类型，它的定义、具体反应机理、影响因素怎样？