肠神经系统及小肠组织结构HE切片染色

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人体第二个大脑-肠神经系统及小肠组织结构、HE切片染色
肠神经系统
无论是转换心情、做出决策还是采取行动,你头顶的那个大脑,都不是你身 上唯一一个进行思考的部件。
这是一个很不顺心的早晨。你上班迟到了,错过了一个关键的会议,现在你 的老板对你十分生气。所以你在午餐时直接走过沙拉区,直奔那些特别油腻的 食物。你控制不住自己——在我们倍感压力时,大脑会鼓励我们寻找“慰藉食 物”。这一点已经众所周知。但你可能不知道的是,真正的罪魁祸首或许并不 是那个藏在你颅骨里的大脑,而是你的“另一个大脑”。
消化当然是一项复杂的工作。所以有一套专门的神经网络负责调控,确实合情合 理。肠神经系统不仅可以控制食物在胃中的机械混合、调节肌肉收缩从而让食物 在肠道中移动,而且还能维持肠道不同部位的生化环境,维持消化酶工作所需的 正常酸碱度和化学组成。
但是肠神经系统之所以需要那么多神经元,其实还有另外一个原因:吃东西总会 带来危险。因此肠道跟皮肤差不多,它们都必须阻止潜在的危险入侵者——比如 细菌和病毒——进入身体内部。如果有病原体穿过肠壁,肠壁上的免疫细胞就会 分泌包括组胺在内的发炎物质(inflammatory substances),让肠神经系统中的 神经元捕捉到危险信号。然后“肠中大脑”要么会催发腹泻,要么会警告“头顶 大脑”。而“头顶大脑”可能会决定催发呕吐反应,或者让人上吐下泻。
如果你“潜入”人体内部,你肯定能找到大脑,还有那些从脊髓发出来的末梢神 经细胞。但肠神经系统是一套广泛分布在两层肠道组织里的神经网络,远不如大 脑那样明显(如下图)。因此,直到19世纪中叶,科学家才发现了它的存在。它 是自主神经系统的组成部分。自主神经系统属于外周神经系统,专门负责控制内 脏的运作。它也是“原始的神经系统”(original nervous system),早在距今5 亿年前的首批脊椎动物身上就已经出现。后来随着脊椎动物不断演化,它也变得 越来越复杂——甚至有可能是它促进了大脑的形成。

实验四:消化系统

实验四:消化系统

胃 HE染色
胃上皮和固有层 40×
胃固有层-胃腺 40×
胃腺 40×
主细胞
壁细胞
粘膜肌层
小肠绒毛
肌层
小肠腺
(固有层内)
空肠 4×
绒毛
粘膜下层
肌层
粘膜肌层
皱襞
绒毛
小肠腺
空肠 HE
粘膜肌层
纹状缘
吸收细胞 淋巴细胞
小肠绒毛
纹状缘
杯状细胞
淋巴细胞
小肠绒毛
小肠绒毛 40×
粘膜下层- 十二指肠腺
实验四 消化系统
一、组织切片观察 1.食管-15 2.胃-16 3.小肠(十二指肠-17、空肠-18、回肠-19) 4.结肠-21 5.阑尾-20 6.胰腺-23 7.肝脏-24
二、示教 胰岛 肝门管区 中央乳糜管 胆小管
粘膜肌 食管腺
胃 4×
胃 10×
单层柱状上皮 胃小凹
固有层
胃底腺
粘膜肌层
泡心细胞
肝小叶 门管区
肝小叶 门管区
肝 HE 染色
肝脏(猪肝,低倍)
肝小叶
肝脏(人肝)
中央静脉
1 中央静脉 2 肝索 3 肝血窦
窦周隙 胆小管
2
3
1
肝小叶ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱHE染色
肝门管区
1.小叶间动脉 2.小叶间静脉 3.小叶间胆管
小叶间动脉 小叶间动脉
肝门管区 HE染色
肝门管区
小叶间静脉 小叶间动脉
十二指肠 4×
固有层-小肠腺 粘膜下层-十二指肠腺
小肠腺(位于固有层)
十二指肠腺
结肠(10X)
大肠腺
回肠(10X)
粘膜
粘膜肌 淋巴小结

小肠切片观

小肠切片观

小肠切片观小肠切片观察观察单层柱状上皮组织1.肉眼观察取小肠切片标本,标本一侧起伏不平,被染成蓝紫色,为小肠环状皱襞,其上有丰富的小肠绒毛。

2.低倍镜观察找到小肠绒毛,其表面覆盖有一层单层柱状上皮,多数为柱状细胞,其中夹有杯状细胞。

3.高倍镜观察柱状细胞密集排列,核为椭圆形,近基底部被染成蓝紫色,细胞的游离面有一层粉红色膜状结构,称纹状缘,电子显微镜下称微绒毛。

杯状细胞呈高脚酒杯状,细胞上端膨大,下端细小,核呈三角形或半圆形,位于细胞酒杯状的底部,其杯内积有大量的粘液颗粒,镜下由于标本处理的原因粘液颗粒丢失而呈空泡。

图片名称:小肠绒毛(人空肠)图片描述:空肠材料人空肠方法HE 高倍1、肠绒毛(1)上皮绒毛表面被覆有单层柱状上皮,柱状细胞表面可见一条染成深粉色的纹状缘。

柱状上皮细胞之间夹有杯细胞,由于胞质中的粘原颗粒在制片过程中被溶解,故呈空泡状。

图片名称:小肠绒毛(人空肠)图片描述:空肠材料人空肠方法HE 高倍(2)绒毛中轴肠绒毛中轴是固有层的结缔组织,其中可见丰富的毛细血管和散在纵行的平滑肌纤维,较多的淋巴细胞、浆细胞和巨噬细胞等。

有时可见中央乳糜管。

图片名称:小肠腺(人空肠)图片描述:空肠材料人空肠方法HE 高倍2、小肠腺是单管状腺,镜下可见各种断面。

从相邻的绒毛根部找一肠腺的纵切面,注意观察肠腺的各种细胞。

(1)吸收细胞和杯状细胞与绒毛上皮相同。

(2)潘氏细胞呈锥体形,常三五成群位于小肠腺的基部,细胞顶部胞质内含有嗜酸性分泌颗粒。

图片名称:十二指肠腺(人十二指肠)图片描述:人十二指肠材料人十二指肠方法HE 镜下十二指肠腺为粘液腺。

由粘液性腺细胞构成,腺细胞呈柱状,胞质染色浅;细胞核扁圆形,位于细胞的基部。

有明可见腺导管开口于小肠腺的底部。

图片名称:回肠(人)图片描述:回肠材料人回肠方法HE 低倍集合淋巴小结有固有层中明显可见,有时侵入到粘腊下层,小结并向肠腔面突出,该处绒毛少而矮。

图片名称:结肠(人)图片描述:结肠材料人结肠方法HE 低倍粘膜上皮为单层柱状上皮,其中杯状细胞较多。

HE染色原理

HE染色原理

HE染色原理HE染色是一种常用的组织学染色技术,主要用于组织学研究中对细胞和组织的形态、结构和功能进行观察和分析。

HE染色是由Harris于1900年首次提出的,后经多次改进和完善,成为了现代医学研究中不可或缺的技术之一。

HE染色原理主要基于三种染料:伊红(Hematoxylin)、伊红酸(Eosin)和酸性酒红(Acid Fuchsin)。

其中,伊红是一种天然有机物质,可以在水中溶解,并且具有亲核性质;伊红酸则是一种酸性染料,可以与伊红形成盐酸盐,在水中溶解;而酸性酒红则是一种碱性染料,可以与细胞核内的DNA结合。

HE染色的过程包括以下几个步骤:1. 组织标本处理:将需要研究的组织标本进行固定、脱水、透明化等处理,以便更好地进行切片。

2. 伊红染色:将标本切片放入含有伊红溶液的容器中,使其与伊红发生亲核反应,形成伊红盐酸盐。

伊红染色可以使细胞核染色为蓝色或紫色。

3. 脱水:将切片放入浓度逐渐升高的酒精溶液中进行脱水处理,以去除多余的水分。

4. 透明化:将切片放入透明质酸乙酯等透明化剂中,使其变得透明。

5. 伊红酸染色:将切片放入含有伊红酸溶液的容器中,使其与伊红形成盐酸盐,并且与细胞质内的蛋白质结合。

伊红酸染色可以使胞浆染色为粉红色。

6. 再次脱水和透明化:将切片再次进行脱水和透明化处理,以便更好地观察组织结构。

7. 酸性酒红染色:将切片放入含有酸性酒红溶液的容器中,使其与DNA结合。

这样就可以将细胞核染成橙黄色或者淡红色。

8. 最后处理:将切片进行最后的脱水和透明化处理,然后放入玻璃片上进行封片。

HE染色的主要优点是可以清晰地显示细胞核、胞浆和细胞间质等组织结构,同时也可以用于检测某些疾病的诊断。

但是,HE染色也有一些缺点,例如不能很好地显示细胞器等微小结构,同时也无法检测出一些特定的蛋白质或者分子。

总之,HE染色是一种简单而有效的组织学染色技术,在医学研究中具有广泛的应用价值。

通过了解HE染色原理和过程,我们可以更好地理解组织学研究中的相关知识,并且为今后的医学研究提供帮助。

人结肠切片三种特殊染色的比较

人结肠切片三种特殊染色的比较

人结肠切片三种特殊染色的比较李甜陈红香1 廖礼彬冯树梅秦纹白生宾*【摘要】〔摘要〕目的比较人结肠组织切片阿利辛蓝AB染色(Alcian Blue)、过碘酸雪夫氏PAS染色(Periodic Acid Schiff)及洋红三种染色方法及镜下特点。

方法取人结肠,Carnoy氏固定液固定,对结肠组织进行阿利辛蓝AB染色、PAS染色及洋红染色,光学显微镜下观察染色效果。

结果三种染色都能清晰显示结肠组织的结构,尤其对结肠的粘膜层进行了观察。

阿利辛蓝染色使结肠上皮吸收细胞的细胞核染为红色,杯状细胞中的黏液染为蓝紫色;洋红染色使结肠上皮吸收细胞的细胞核染为蓝紫色,杯状细胞中的黏液染为红色。

结论阿利辛蓝和洋红染色均能清楚显示杯状细胞中的黏液,且染色后的细胞质和细胞核成为互补色,结构清晰,对比明显。

【期刊名称】中国组织化学与细胞化学杂志【年(卷),期】2015(024)001【总页数】3【关键词】〔关键词〕人结肠;阿利辛蓝染色;过碘酸-雪夫氏染色;洋红染色组织切片的化学染色有多种方法,其中苏木精-伊红染色(hematoxylin eosin staining,HE)是最常用的染色方法之一,但是HE染色也存在一些缺陷,例如染液配制步骤复杂、不适于现配现用等[1]。

然而一些常用的特殊染色操作相对简单,结果较为稳定,可以弥补HE染色中的不足,特殊染色技术在组织切片观察中起到了不可替代的作用。

本实验采用阿利辛蓝AB染色(Alcian Blue)、过碘酸雪夫氏反应PAS染色(Periodic Acid Schiff)及洋红三种染色方法,比较人结肠组织光镜下的染色特点和结构特征,以期为组织胚胎学的教学和学习提供教学资料,为病理学的诊断提供特殊染色基础和参考。

材料和方法1.材料选取新疆医科大学第一附属医院送检的正常的结肠组织,Carnoy氏固定液固定。

2.主要仪器Leica切片机、贴片机和Olympus显微镜。

3.主要试剂3.1 阿利辛蓝染色液即用型套组(阿利辛蓝染液1瓶20mL,核固红染液1瓶20ml):由珠海贝索生物技术有限公司提供。

小肠切片实验报告结果

小肠切片实验报告结果

一、实验目的1. 观察小肠的结构特点。

2. 分析小肠绒毛、腺体和神经分布情况。

3. 了解小肠的消化吸收功能。

二、实验材料与仪器1. 实验材料:新鲜小肠组织、生理盐水、10%福尔马林固定液、石蜡包埋剂、切片机、显微镜等。

2. 实验仪器:解剖显微镜、手术刀、剪刀、镊子、载玻片、盖玻片、酒精灯、酒精、蒸馏水等。

三、实验方法1. 取新鲜小肠组织,用生理盐水清洗,去除多余杂质。

2. 将小肠组织固定于10%福尔马林固定液中,浸泡24小时。

3. 将固定好的小肠组织进行石蜡包埋,切片厚度为5微米。

4. 将切片置于载玻片上,用酒精灯烘干。

5. 用苏木精染色,盐酸酒精分化,伊红染色。

6. 在显微镜下观察小肠切片,记录绒毛、腺体和神经分布情况。

四、实验结果1. 小肠绒毛在显微镜下观察,小肠绒毛呈指状突起,长200-300微米,宽10-15微米。

绒毛表面有密集的微绒毛,形成绒毛刷,有利于消化吸收。

绒毛内含有丰富的线粒体、内质网、高尔基体等细胞器,为绒毛的消化吸收功能提供物质基础。

2. 小肠腺体小肠腺体位于绒毛之间,分为绒毛下腺和固有层腺体。

绒毛下腺呈管状,长50-100微米,直径约5微米,分泌消化液。

固有层腺体呈锥形,长100-200微米,直径约10微米,分泌消化酶和黏液。

腺体内部含有丰富的线粒体、内质网、高尔基体等细胞器,有利于消化酶的合成和分泌。

3. 小肠神经分布小肠神经分布包括黏膜下神经丛和肌间神经丛。

黏膜下神经丛位于小肠黏膜下层,含有传入和传出神经纤维,负责调节消化吸收功能。

肌间神经丛位于小肠壁肌层之间,含有传入和传出神经纤维,负责调节小肠平滑肌的收缩和舒张。

五、实验分析1. 小肠绒毛是消化吸收的重要结构,其高度发达的结构有利于消化吸收营养成分。

绒毛刷的存在增加了小肠的吸收面积,提高了消化吸收效率。

2. 小肠腺体分泌消化液和消化酶,有助于食物的消化。

固有层腺体分泌的黏液具有润滑和保护作用,有利于食物的消化和营养物质的吸收。

小肠的组织结构

小肠的组织结构
小肠的组织结构
小肠
【实验材料】
空肠切片,HE染色。
【实验内容】
1.肉眼观察:管腔内壁黏膜形成数个皱襞。 2.低倍镜观察:区分肠壁的4层结构,注意黏 膜层的皱襞、绒毛和肠腺等结构。
3.高倍镜观察:观察肠壁各层微细结构。 (1)黏膜层:小肠黏膜向管腔内伸出许多指状突起即绒 毛。绒毛外面被覆一层单层柱状细胞,柱状细胞之间的 杯状细胞呈空泡状,上皮游离缘有呈带状的染成红色的 纹状缘。绒毛中轴为固有层,中央有一乳糜管。 固有层内有小肠腺,开口于绒毛之间,肠腺细胞主 要是柱状细胞和杯状细胞,还有散在其间的内分泌细胞 (银染可见)。 黏膜肌层很薄,有内环、外纵的平滑肌构成。 (2)黏膜下层:为疏松结缔组织,内有较大的血管和淋 巴管。 (3)肌层:内层环行肌较厚,外层纵行肌较薄,两层间 有结缔组织和肌间神经丛。 (4)浆膜:为薄层结缔组织,外覆有间皮。
肠绒毛
肠腺黏膜肌层 黏来自下层肌层浆

小肠
HE
16X10
肠绒毛
固有层 肠 腺
黏膜下层 内环形肌 外纵形肌 浆 膜
小肠
HE
16X10

小肠腺三色染色法

小肠腺三色染色法

第16卷第6期2007年12月中国组织化学与细胞化学杂志CH I NESE J OURNAL OF HISTOC HE M ISTRY AND CYTOC HE M ISTRYV o l 1161N o 16D ec 12007小肠腺三色染色法金 华 杨国宏 刘瑞丰(牡丹江医学院形态学实验室,牡丹江 157011)1关键词2 小肠腺; 三色染色法1中图分类号2 R 3221451 1文献标识码2 A1收稿日期22007-01-23 1修回日期22007-04-061作者简介2金 华,女(1965年),朝鲜族,实验师。

我们采用三色染色的方法对小肠肠腺细胞进行染色,杯状细胞、潘氏细胞、胞质和肠腺基膜呈现三种不同的颜色。

细胞形态清晰,对比鲜艳,收到了理想效果。

材料和方法11材料 人小肠为手术切除新鲜标本。

10%甲醛固定24-48h ,常规脱水,石蜡包埋。

21方法 石蜡切片厚4-6L m ,切片脱蜡,蒸馏水洗2m i n ,复合染液染3-5m i n ,70%乙醇分色,蒸馏水洗1m in ,阿利新蓝染5m i n ,蒸馏水轻洗;012%光绿复染胞质、肠腺基膜20s ;70%盐酸乙醇分色;梯度乙醇脱水;二甲苯透明;中性树胶封固。

31染液配制 (1)复合染液:1%伊红(1g 伊红,70%乙醇100m l)40m ,l 2%偶氮桃红(2g 偶氮桃红甲醇90m ,l 冰乙酸10m ,l 置放一天,用时取上清液。

)10m l 混合即可。

(2)阿利新蓝染液:1g 阿利新蓝溶于3%冰乙酸100m l(pH =215),过滤。

(3)70%盐酸乙醇:1m l 盐酸溶于70%乙醇100m l。

结 果小肠腺潘氏细胞嗜酸性颗粒呈红色,杯状细胞呈蓝色,肠腺基膜绿色,胞质浅绿色,红细胞红色(附图)。

人小肠肠腺中潘氏细胞和杯状细胞,光镜下所见。

@400(y 所示红色)潘氏细胞 蓝色)杯状细胞)P aneth p s ce lls(red :arrow )and gob let ce lls(b l ue :arro w )i n i ntesti nal g land o f hu m an s m a ll i ntesti ne 1@400讨 论杯状细胞分布于小肠粘膜柱状上皮之间,是单细胞腺,发育成熟的细胞质内充满粘蛋白原颗粒。

观察小肠壁实验报告(3篇)

观察小肠壁实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 了解小肠壁的结构特点。

2. 探讨小肠壁结构对营养物质吸收的意义。

二、实验材料1. 小肠组织样本2. 肉眼3. 放大镜4. 稀释染料(如苏木精、伊红等)5. 实验器材:显微镜、切片机、切片刀、载玻片、盖玻片等三、实验方法1. 将小肠组织样本置于切片机上,进行切片处理。

2. 将切片放置于载玻片上,用稀释染料进行染色。

3. 使用肉眼观察小肠壁的宏观结构,记录观察结果。

4. 使用放大镜观察小肠壁的微观结构,记录观察结果。

5. 对比肉眼和放大镜观察到的结构,分析小肠壁结构对营养物质吸收的意义。

四、实验结果1. 肉眼观察结果:- 小肠壁呈现出明显的环形皱褶,皱褶间的绒毛状突起密集排列。

- 小肠壁厚度较薄,约0.5-1.0毫米。

- 小肠壁的血管丰富,呈树枝状分布。

2. 放大镜观察结果:- 小肠壁皱褶上的绒毛状突起更加明显,呈指状排列。

- 绒毛的表面有密集的微绒毛,增加了小肠壁的表面积。

- 绒毛的基底部有丰富的毛细血管网,有利于营养物质的吸收。

五、实验分析1. 小肠壁皱褶的存在有利于扩大小肠壁的表面积,增加与食物的接触面积,从而提高营养物质的吸收效率。

2. 绒毛状突起的存在进一步增加了小肠壁的表面积,有利于营养物质与吸收表面的接触。

3. 微绒毛的密集排列有利于营养物质的吸收,同时有利于水分和电解质的吸收。

4. 小肠壁的毛细血管网丰富,有利于将吸收的营养物质迅速输送到全身各部位。

六、结论通过观察小肠壁的结构,我们可以发现小肠壁的皱褶、绒毛状突起和微绒毛等结构特点,这些结构在保持空间体积不变的情况下,尽可能增大了小肠壁的面积,从而提高了营养物质的吸收效率。

实验结果表明,小肠壁的结构与营养物质吸收密切相关,对于人体健康具有重要意义。

七、实验讨论1. 实验过程中,由于切片技术的不成熟,可能存在切片不均匀、染色不均匀等问题,导致观察结果存在误差。

2. 本实验仅观察了小肠壁的结构,未涉及其他消化器官的结构特点,因此不能全面了解消化系统对营养物质的吸收过程。

HE染色原理

HE染色原理

HE染色原理详解1. 引言HE(Hematoxylin and Eosin)染色是一种广泛应用于组织切片染色的方法。

它是组织学研究中最常用的染色方法之一,可以用于观察和识别不同类型的组织细胞、细胞器和细胞组分,对于发现和诊断疾病具有重要的意义。

本文将详细介绍HE染色的基本原理以及每个步骤的具体操作。

2. HE染色基本原理HE染色使用两种染料,即天青(Hematoxylin)和伊红(Eosin)。

天青染色核酸物质,如细胞核和核染色质;伊红则染色细胞质和细胞器。

这两种染料相互作用,形成了HE染色效果。

2.1 天青(Hematoxylin)染色原理天青是一种天然染料,通过与组织中的阴离子基团结合而发生染色反应。

天青与酸性物质结合形成的盐类在碱性条件下呈现出蓝色或紫色,使得细胞核等含有核酸的区域染色深蓝色。

天青染色可以分为以下几个步骤:1.组织固定:将待染的组织标本进行固定,一般使用10%中性缓冲福尔马林。

2.脱水:将组织标本通过逐渐浓度递增的酒精溶液进行脱水处理。

3.清洁:用去嵌剂的醛固定液对组织标本进行处理。

4.蜡包埋:将组织标本放入熔蜡中,使其浸透均匀。

5.切片:用梯度旋转切片机切取薄片。

6.抗静电:使用正电极处理切片以减少静电。

7.染色:将切片浸入天青染料中,使其染色蓝色。

8.除碱:用醋酸或其他酸性溶液将切片除去多余的天青染料。

9.脱水:逆序使用乙醇溶液将切片脱水。

10.透明:用透明度递增的有机溶剂对切片进行透明化处理。

11.封片:将切片放入玻璃片中,并用固定剂固定。

2.2 伊红(Eosin)染色原理伊红是一种酸性染料,其分子中含有阳离子染色基团。

伊红可与细胞质内的嗜多染色质、酸性粒细胞内的颗粒以及胶原纤维等物质结合,形成染色沉淀,使细胞质等区域呈红色。

伊红染色可以分为以下几个步骤:1.脱蜡:将切片放入去蜡剂中,去除组织标本中的蜡质。

2.脱水:使用递减浓度的酒精溶液对切片进行脱水处理。

3.染色:将切片浸入伊红染料中,使其染色红色。

组胚实验报告小肠(3篇)

组胚实验报告小肠(3篇)

第1篇一、实验目的1. 观察小肠的结构特点,了解小肠的形态学特征。

2. 掌握小肠的组织学结构,理解小肠的生理功能。

3. 熟悉实验操作方法,提高实验技能。

二、实验材料与仪器1. 实验材料:新鲜猪小肠2. 实验仪器:解剖剪、镊子、放大镜、培养皿、清水、显微镜、切片机、染色液等三、实验方法1. 取一段新鲜猪小肠,用解剖剪剪去两端多余的脂肪和结缔组织。

2. 将小肠放在培养皿中,加入清水洗净,去除杂质。

3. 用解剖剪纵向剪开小肠,观察其外形。

4. 将剪开的小肠放在培养皿中,沿剪口翻开,用放大镜观察小肠内表面。

5. 观察小肠绒毛、中央乳糜管、纹状缘、小肠腺等结构。

6. 将小肠切片,进行HE染色,观察显微镜下的组织结构。

7. 记录观察结果。

四、实验结果与分析1. 小肠外形:猪小肠呈管状,直径约为2-3cm,长度约为20-30cm。

小肠壁较厚,可分为四层:粘膜、粘膜下层、肌层和外膜。

2. 小肠绒毛:小肠内表面有许多环状皱襞,皱襞上覆盖着绒毛状突起,称为小肠绒毛。

绒毛长约0.5-1.0mm,呈指状排列。

绒毛内含有丰富的毛细血管和毛细淋巴管,绒毛壁很薄,有利于营养物质的吸收。

3. 中央乳糜管:绒毛根部中央有一条管道,称为中央乳糜管。

中央乳糜管与绒毛内的毛细淋巴管相连,将吸收的营养物质输送到淋巴系统中。

4. 纹状缘:绒毛基部的细胞呈柱状,排列整齐,称为纹状缘。

纹状缘上含有丰富的消化酶,参与食物的消化过程。

5. 小肠腺:小肠腺位于绒毛之间,分泌消化液,含有多种消化酶,如蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶等,有助于食物的消化。

6. HE染色结果:显微镜下可见小肠壁各层结构清晰,粘膜层由上皮、固有层和粘膜肌层组成;粘膜下层含有血管、淋巴管和神经丛;肌层由内环行和外纵行平滑肌组成;外膜由结缔组织构成。

五、实验结论1. 小肠具有皱襞和小肠绒毛,增加了消化食物和吸收营养物质的面积,有利于营养物质的吸收。

2. 小肠绒毛内有丰富的毛细血管和毛细淋巴管,绒毛壁很薄,有利于营养物质的吸收。

解剖学基础解剖学基础实验指导

解剖学基础解剖学基础实验指导
27
【实验材料】 1.男、女性泌尿生殖器概貌标本或模型 2.腹后壁解剖标本 3.游离的肾、输尿管、膀胱标本和模型 4.肾冠状切面标本 5.膀胱切开标本 6.男、女性盆腔正中矢状切面标本和模型
28
【实验内容和办法】 1.在男、女性泌尿生殖器概貌标本和模型上观 察肾、输尿管、膀胱和尿道的位置、毗邻及其互有 关系。 2.在游离肾标本模型上观察肾的外形;在肾的 额状切面上观察肾的构造;在腹后壁解剖标本上, 查看左右肾蒂,分辨肾动脉、肾静脉和肾盂,并观 察肾的被膜。结合标本,在活体上画出肾门的体表 投影。 3.在腹后壁解剖标本上观察输尿管的走行和三 处狭窄。
4.在喉连气管和支气管树标本上观察气管与主 支气管的形态和构造及其互有关系;比较左、右主 支气管的差别。
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第七章 泌尿系统 一、肾、输尿管、膀胱和女性尿道
【实验目的和规定】 1.理解:肾的形态及肾的三层被膜;肾门与腰 椎的位置关系;膀胱的形态、分部、膀胱三角的位 置及黏膜特点。 2.掌握:泌尿系统的构成;肾的位置、形态和 剖面构造;输尿管的三处狭窄;女性尿道位置、形 态特点及开口部位。
解剖学基础实验指导
一、光学显微镜的构造与使用 【实验目的和规定】 1.理解:光学显微镜的构造和功效。 2.掌握:光学显微镜的对的使用和维护办法。
1
【实验材料】 光学显微镜 【实验内容和办法】 (一)光学显微镜的构造和功效 (二)显微镜的使用
2
二、细胞 【实验目的和规定】 1.理解:细胞形态的差别性和数量的巨大性。 2.掌握:细胞的基本形态构造。 【实验材料】 1.空肠、头皮、脊髓、甲状腺切片。 2.肝细胞电镜图片。
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【实验材料】 1.人体骨架标本 2.切开心包的胸部标本 3.心离体标本 4.心肺离体标本 5.心各腔切开标本 6.心的血管标本 7.心的放大模型 8.牛、羊心传导系统标本

坏死性小肠结肠炎大鼠肠道组织he染色的病理变化

坏死性小肠结肠炎大鼠肠道组织he染色的病理变化

•302-常州实用医学2019年第35卷第5期得提倡应用的一种快速制片方法。

[参考文献][1]孟奎,李博,石群立,等.提高快速石蜡切片质量的方法和经验体会[J].临床与实验病理学杂志,2001,17(4): 362-363.[2]钱建忠,汪娟,徐洪明等.超声波快速石蜡制片技术在活检组织中的应用[J].诊断病理学杂志,2002,9(2): 107.[3]殷正进,沈丽华,李桂梅.快速超声组织处理技术在病理制片中的应用[J ].诊断病理学杂志,2017,24( 3): 236-237.[4]孟惠萍,丁世美,朱瑞凌,等.超声波快速石蜡切片在术中病理诊断的应用与体会[J].诊断病理学杂志,20丨9,26(2): 130-131.[5]马恒辉,徐玮,孟奎,等.超声波快速石蜡制片技术在活检组织中的应用[J].中华病理学杂志,2001,30( 1):65.坏死性小肠结肠炎大鼠肠道组织HE染色的病理变化何苗(南通大学附属常州儿童医院病理科,江苏常州213003)[摘要】目的分析坏死性小肠结肠炎大鼠肠道组织HE染色的病理变化。

方法取3曰龄SD大鼠25只,随机分成对照组和病变组(坏死性小肠结肠炎组),对照组10只,病变组丨5只。

取部分肠 道组织进行常规HE染色,观察肠道组织的病理变化。

结果坏死性小肠结肠炎组与对照组相比,大鼠肠道黏膜层有不同程度的损伤,绒毛出现松脱或丢失,病情严重者累及黏膜下层、肌层和浆膜 层,甚至造成局部坏死和穿孔。

结论坏死性小肠结肠炎大鼠肠道组织HE染色能观察到肠道组织 有不同程度的损伤,对临床诊断具有一定价值。

[关键词]坏死性小肠结肠炎;大鼠肠道组织;H E染色;病理变化中图分类号:R446.8文献标识码:B文章编号:3068-5685(2019)5-302-3新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)是一种好发于 早产儿的胃肠道急症,相关死亡率高达25%以上。

新生儿坏死性小肠结肠炎是由多种原因引起的肠 黏膜损害,使之缺血、缺氧,导致小肠、结肠发生弥 漫性或局部坏死的一种疾病。

小肠组织切片注意事项

小肠组织切片注意事项

小肠组织切片注意事项小肠组织切片是组织学研究中常用的一种技术手段。

在进行小肠组织切片时,需要注意以下几个方面:1. 标本的获取:小肠标本的获取是进行组织切片的第一步。

标本的选择应该是代表性的,通常选择动物模型或者人体解剖标本。

标本获取后要立即进行固定处理,以防止组织的变性和坏死。

2. 标本的固定:为了保持组织内部结构的完整性,必须对标本进行固定处理。

常用的固定剂有10%的缓冲福尔马林、4%的中性缓冲福尔马林和4%的聚乙烯醇。

固定剂的选择应该根据实验的需要和仪器的特点来确定。

固定时需要适当的时间,通常选择固定24-48小时。

3. 标本的处理:在固定完毕后,标本需要进行脱水和透明化处理。

目的是为了去除组织中的水分,使组织的构造更加稳定并适合于切片。

脱水处理一般是使用一系列逐渐浓度增加的乙醇溶液,透明化处理则是使用逐渐增加的透明剂,常见的透明剂有麦克琳溶液和苯骈溶液。

4. 组织切片:组织切片是小肠组织研究的关键步骤。

在进行组织切片前,切片刀和切片机需要进行充分的消毒和保养。

切片时要保持手稳定,切片速度适中,切片的角度应该遵循组织结构的要求。

通常切片厚度为3-10微米,切片后需要用切片刷将切片捞取到载玻片上。

5. 蜡块制备:蜡块制备是将切片固定在载玻片上的重要步骤。

制备蜡块时需要将切片逐渐转移到蜡块上,并使其与蜡块充分接触。

接着将蜡块和切片一同加热,使其融合在一起。

蜡块制备后需要冷却和固化,通常在室温下放置几小时或在冰箱中冷藏。

6. 切片染色:切片染色是为了使组织的形态结构更加明显和清晰,常用的染色方法有常规染色、特殊染色和免疫组织化学染色。

常规染色通常使用血液染色剂如伊红染色或氧化铁染色。

特殊染色是针对组织特定的成分进行染色,如PAS染色和酸性粘多糖染色。

免疫组织化学染色则是根据免疫原和抗原抗体反应进行染色。

7. 切片观察和分析:染色后的切片需要在显微镜下观察和分析。

观察时需要选择适当的倍率和光源,将切片中不同的组织结构和细胞构成细节进行辨认和分析。

组织切片的染色—冷冻切片HE染色-完整版PPT课件

组织切片的染色—冷冻切片HE染色-完整版PPT课件

注意事项: 5.多例多块组织同时需做冰冻切片时,可各自放于不同的支承器上,
于冷冻台上冻起来,然后依据不同的编号,依序切片,这样做既 不费时也不会乱。
6.放置组织冰冻前,应视组织的形状及走势来放置,如果胡乱放置, 就不能收到很好的效果。
注意事项: 7.组织块不须经各种固定液固定,尤其是含水的固定液。临床快速冰
5~10秒 2~5秒 1分钟 2~5秒 2~3秒 2~5秒
冷冻切片HE染色
操作流程: 7.促蓝液 8.流水冲洗 9.0.5%的伊红水溶液 10.水洗 11.80%的乙醇 12.பைடு நூலகம்5%的乙醇
2~5秒 5~10秒 2~5秒 1~2秒 1~2秒 1~2秒
冷冻切片HE染色
操作流程: 13.无水乙醇 14.苯酚二甲苯(1:3) 15.二甲苯(Ⅰ) 16.二甲苯(Ⅱ) 17.二甲苯(Ⅲ) 中性树胶封固
2~5秒 2~5秒 2~5秒 2~5秒 2~5秒
冷冻切片HE染色
染色结果:细胞核蓝色,细胞质和纤维红色。 注意事项: 1.乙醚-乙醇液是由乙醚和95%的乙醇各50ml,再加冰醋酸5滴混匀而
成,应密封保存。 2.冷冻切片HE染色操作要求时间短,因此,各种试剂要经常更换新液。
注意事项: 3.如果使用 Harris苏木精染液,应尽可能用新液;如果使用改
良 Lillie-Mayer苏木精染液则需存放1周后才用。
4.防卷板及切片刀和持刀架上的板块应保持干净,需经常用毛笔挑除 切片残余和用柔软的纸张擦。有时需要每切完一张切片后就用纸 擦一次。因为这个地方是切片通过和附贴的地方,如果有残余的 包埋剂粘于刀或板上,将会破坏甚至撕裂切片,便切片不能完整 切出。。
当切片时如果发现冰冻过度时可将冰冻的组织连同支承器取出来在室温停留片刻再行切片或者用口中哈气或者用大拇指按压组织块以此来软化组织再行切片

矿产

矿产

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

矿产

矿产

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矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

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肠神经系统(enteric nervous system ENS)嵌在肠道壁上。科学家从很久以前 就知道它能控制消化运动。但现在看来,它似乎也在我们的身体和精神健康方面 扮演着相当重要的角色。它既可以独立工作,也可以跟你头顶的那个大脑通力合 作。虽然你意识不到自己的肠道正在进行“思考”,但是肠神经系统确实可以帮 助你察觉环境中的威胁,进而影响你作何反应。纽约市哥伦比亚长老会医疗中心 (Columbia-Presbyterian Medical Center)的迈克尔· 葛森(Michael Gershon) 介绍说:“肠道向大脑发送的大量信息,都会影响我们的幸福感——我们甚至都 意识不到。” 如果你“潜入”人体内部,你肯定能找到大脑,还有那些从脊髓发出来的末梢神 经细胞。但肠神经系统是一套广泛分布在两层肠道组织里的神经网络,远不如大 脑那样明显(如下图)。因此,直到19世纪中叶,科学家才发现了它的存在。它 是自主神经系统的组成部分。自主神经系统属于外周神经系统,专门负责控制内 脏的运作。它也是“原始的神经系统”(original nervous system),早在距今5 亿年前的首批脊椎动物身上就已经出现。后来随着脊椎动物不断演化,它也变得 越来越复杂——甚至有可能是它促进了大脑的形成。
人体第二个大脑-肠神经系统及小肠组织结构、HE切片染色
肠神经系统
无论是转换心情、做出决策还是采取行动,你头顶的那个大脑,都不是你身 上唯一一个进行思考的部件。 这是一个很不顺心的早晨。你上班迟到了,错过了一个关键的会议,现在你 的老板对你十分生气。所以你在午餐时直接走过沙拉区,直奔那些特别油腻的 食物。你控制不住自己——在我们倍感压力时,大脑会鼓励我们寻找“慰藉食 物”。这一点已经众所周知。但你可能不知道的是,真正的罪魁祸首或许并不 是那个藏在你颅骨里的大脑,而是你的“另一个大脑”。 是的,你没看错,你还有“另一个大脑”。你的身体里还有另一套独立的神 经系统。其机制实在太过复杂,因此常被人戏称为“第二个大脑”。它拥有大 约5亿个神经元——差不过是大鼠大脑神经元的5倍之多;它大约有9米长,从 你的食道一直延伸到你的肛门。或许正是这个大脑,让你在承受压力时更加渴 望薯片、巧克力和饼干。
研究这二者之间的关联。该领域的先驱人物有二:一位是美国医生拜伦· 罗宾逊 (Byron Robinson),他在1907年出版了《腹部和盆骨中的大脑》(The Abdominal and Pelvic Brain);另一位是跟他同时代的英国生理学家约翰内斯· 兰 利(Johannis Langley),他发明了“肠神经系统”这个词。大约就在那个时候, 科学家才清楚了解到肠神经系统可以自主运作;就算把它和大脑的主要连接—— 迷走神经——切断,肠神经系统依然能调控消化运动。虽然科学家做出了这些重 大发现,但是学界对“肠中大脑”的兴趣曾经一度衰落。直到20世纪90年代,一 个名为“神经胃肠病学”(neurogastroenterology)的新领域才横空出世。 我们现在知道,肠神经系统不仅可以自主运作,而且还能影响大脑。事实上,在 迷走神经传递的信号中,大约90%都并非来自“头顶大脑”,而是来自肠神经系 统。
小肠组织结构及HE切片染色 Nhomakorabea消化当然是一项复杂的工作。所以有一套专门的神经网络负责调控,确实合情合 理。肠神经系统不仅可以控制食物在胃中的机械混合、调节肌肉收缩从而让食物 在肠道中移动,而且还能维持肠道不同部位的生化环境,维持消化酶工作所需的 正常酸碱度和化学组成。 但是肠神经系统之所以需要那么多神经元,其实还有另外一个原因:吃东西总会 带来危险。因此肠道跟皮肤差不多,它们都必须阻止潜在的危险入侵者——比如 细菌和病毒——进入身体内部。如果有病原体穿过肠壁,肠壁上的免疫细胞就会 分泌包括组胺在内的发炎物质(inflammatory substances),让肠神经系统中的 神经元捕捉到危险信号。然后“肠中大脑”要么会催发腹泻,要么会警告“头顶 大脑”。而“头顶大脑”可能会决定催发呕吐反应,或者让人上吐下泻。 你一定知道这些激烈的肠道反应,或者某些轻微一点的,伴随兴奋、恐惧和压力 而来的胃部感觉——你甚至都不需要成为一名肠道病专家。过去数百年来,人们 一直相信肠道会与大脑相互作用,从而影响人类健康,或者给人带来疾病。不过 直到上个世纪,科学家才开始仔细
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