表面张力与润湿作用

3、扩散理论 扩散理论认为，粘接是通过胶粘剂与 被粘物界面上分子扩散产生的。当胶粘剂 和被粘物都是具有能够运动的长链大分子 聚合物时，扩散理论基本是适用的。热塑 性塑料的溶剂粘接和热焊接可以认为是分 子扩散的结果。
4、静电理论 由于在胶粘剂与被粘物界面上形成双电 层而产生了静电引力，即相互分离的阻力。 当胶粘剂从被粘物上剥离时有明显的电荷 存在，则是对该理论有力的证实。
二.低能表面与高能表面
已知有机固体（如石蜡，聚乙烯等）的表面能 都小于100mJ· m-2, 无机固体（如NaCl,CaO,Ag,云 母等）表面能都大于100mJ· m-2。认为界定，前者 为低表面能固体，其表面为低能表面；后者为高表 面能固体，其表面为高能表面。 金属原子之间的作用力是由离域电子维系的， 作用力大小几乎等同于化学键。而有机物分子之间 的作用力为范德华力，比化学键力要小得多。表面 原子所处的力场不均匀性越大，表面能越高。
2.温度的影响 温度升高，分子键引力减弱，故表面 张力多随温度升高而减小。同时，温度升 高液体的饱和蒸气压增大，气相中分子密 度增加，也是气相分子对液体表面分子的 引力增大，导致液体表面张力减小。当温 度达到临界温度Tc时，液相与气相界线消 失，表面张力降为零。
3.压力的影响 随压力增大，表面张力减小。低压 下影响不明显，高压下可能引起比较 明显的变化。
2.1表面粗糙性 表面粗糙度：真实的粗糙的固体表面积与相 同体积固体完全平滑表面积之比。用r来表示， r≥1，r越大，表面越粗糙。 某液体在粗糙表面上的表观接触角θ′与在同 一固体平滑面上接触角θ有下述关系：
r ( lg cos ) lg cos ' r cos cos '
Wenzel方程
多种研究结果表明，两相的接触面（通 常约为几个分子的厚度）处，其结构、性 质与两侧体相均不同。这种接触面就是界 面。
气-液界面 （液体表面）
空气
气-液 界面
CuSO4 溶液
气-固界面 （固体表面）
气-固界面
液-液界面
H2O
Hg
液-液 界面
液-固界面
液-固界面
Hg
H2O
玻璃板
固-固界面
Cr镀层
2.2 表面不均匀性 因各种原因固体表面有不同表面能的区域使 得θ大小与表面组成有关。若表面由性质1和2的 物质组成，各占表面分数f1和f2，某种液体在各纯 组成的物质上的θ分别为θ1和θ2，混合表面的θ为：
cos f1 cos1 f 2 cos 2
3.吸附及其他因素对接触角的影响 固体表面，特别是高能固体表面能自 发地从周围环境中吸附某些组分而降低表 面能，同时也改变了表面性质，从而影响θ 大小。 其他如温度，液滴形成时间等都能对接 触角产生影响。
2.接触角滞后现象
接触角示意图。（A）液固相对静止，（B）液固相对移动
• 若液体与固面无相对运动时，所形成的两个接触 角是相等的即平衡接触角θ e； • 若液体与固体发生相对运动时，则会形成两个不 同的接触角。较大的θ a称为前进接触角，较小的 θ r称为后退接触角。这种θ a＞θ r的现象称为接触 角滞后。
比如聚四氟乙烯的γ c=18mN· m-1, γ 水 =72.8mN· m-1，相差很大，故可作为防水、抗 水材料。 当未固化环氧倾倒于聚乙烯上并固化时, 附着力即使有也很低,而将聚乙烯熔融并涂于 已固化环氧树脂上,附着力相当强。在第一种 情况下,高表面能液体,如环氧树脂不会润湿低 表面能固体,如γc较低的聚乙烯;在第二种情况 下,液体聚乙烯的表面能比固化的环氧低,有利 于润湿。（涂料、粘结剂）
γsg

气 液
γsg γsl
气 液 固
γsl
< 90
固 • 接触角 与各个界面张力
> 90
sg sl lg cos
该式称为Young方程或润湿方程。
θ越小，润湿过程越易进行。
习惯上，θ>90℃, 为不润湿
θ<90℃, 为润湿
三.决定和影响接触角大小的一些因素 1.物质的本性 由杨氏方程，θ由 sg ， sl ， lg 决定。 对于指定的固体，液体表面张力越小，其在该 固体上的θ也越小。对于同一液体，固体表面能 越大，θ越小。 θ反应了液体与固体表面亲和作用大小，亲 和力越强越易于在表面上展开， θ越小。
g
l
• 界面层分子与内部分 子受力不同
表面张力的力学定义是作用于液体 表面上任何部分单位长度直线上的收 缩力，力的方向是与该直线垂直并与 液面相切。单位为mN· m-1。
二）、决定和影响液体表面张力的主要因素 1.物质的本性 液体的表面张力（或表面自由能）表 示将液体分子从体相拉到表面上所做功的 大小，故于液体分子间相互作用力的性质 与大小有关。相互作用强烈，不易脱离体 相，表面张力就大。
铁管
固-固界面
三、表面张力
一）、 处于液体体相内的任 一分子受到其周围四面八方分 子的作用是相等的，可以抵消， 故在液体内部分子的移动无需 做功。 处于液体表面上的分子 受到液体内部分子的作用力远 大于另一侧气体（或蒸气)分子 的作用力，因而液体表面分子 有自动向液体内部迁移的趋势， 这种趋势的表现之一是液体表 面自动缩小，表现之二为欲扩 大表面需外界做功。
四、 润湿作用与接触角
一.润湿作用 凝聚态物体表面一种流体被另一种流体 取代的过程称为润湿。 润湿过程分为三类，即在日常生活中经 常遇到的沾湿、浸湿和铺展。

沾湿
液体取代固体表面气体，液体不能完全展开的 过程称为沾湿。
G A sg lg sl WA
当WA>0时，即 GA 0 时， 沾湿过程才是自发的。
固体表面能大小决定了其可润湿性质。 液体在固体表面能自发铺展的基本条件是 液体表面张力小于固体的表面能。液体表 面张力越低，越有利于铺展进行。 能使低能固体表面润湿的液体较少。表 征低能表面润湿性质的经验参数是临界 （润湿）表面张力，临界表面张力，常以rc 表示。其物理意义是：表面张力低于rc的液 体方能在此低能表面上铺展。
GI sg sl WI
WI>0，过程自发进行。
（浸润功）
二.接触角与Young方程 将一液体滴到一平滑均匀的固体表面上， 若不铺展，将形成一平衡液滴，其形状由 固液气三相交界面处所作气液界面之切线 经液滴至固液界面所成之夹角决定，此角 称为该种液体在所研究固体表面上之接触 角，或称润湿角。接触角常以θ表示。
2、弱边界层理论 弱边界层理论认为，当粘接破坏被认为是界 面破坏时，实际上往往是内聚破坏或弱边界层破 坏。弱边界层来自胶粘剂、被粘物、环境，或三 者之间任意组合。如果杂质集中在粘接界面附近， 并与被粘物结合不牢，在胶粘剂和被粘物内部都 可出现弱边界层。当发生破坏时，尽管多数发生 在胶粘剂和被粘物界面，但实际上是弱边界层的 破坏。
表面张力与润湿作用
表面张力与润湿作用
一、胶黏剂粘接机理 二、界面现象 三、表面张力 四、润湿作用 五、润湿现象的运用
一、胶黏剂粘接机理
1、机械理论 2、弱边界层理论 3、扩散理论 4、静电理论 5、吸附理论
1、机械理论 机械理论认为，胶粘剂必须渗入被粘物 表面的空隙内，并排除其界面上吸附的空 气，才能产生粘接作用。
（黏附功）
固－液界面取代液－气界 面和气－固界面的过程
铺展
液体在固体表面展开成薄层，此过程称为铺 展。铺展是固气界面消失，气液界面和固液界面 形成的过程。
Gs gs lg sl S （铺展系数）
铺展系数S>0，过程自发进行。
浸湿
固体浸于液体中的过程称为浸湿。此过程 是固气界面被固液界面取代，气液界面无变化， 此过程自由能变化为
五、润湿现象应用
一般聚四氟乙烯不易润湿，因为它的γ s-g 较小，这是此类塑料电镀的难题，若将聚四氟 乙烯浸在含Fe3+（3.7×10-2mol/L)溶液中浸泡 16min后，前进角由105°±2°变为 54°±2°， 后退角由107°±3°变为0°。 棉布被水润湿不防水，若在棉布中加入氟 代烷基类的化合物，让极性基吸附于棉布上形 成定向排列吸附层，就增大了接触角（ γ s-g减 小），从而使憎水性加强，达到了防雨的目的。
5、吸附理论 吸附理论认为，粘接是由两材料间分子接触 和界面力产生所引起的。粘接力的主要来源是分 子间作用力包括氢键力和范德华力。胶粘剂与被 粘物连续接触的过程叫润湿，要使胶粘剂润湿固 体表面，胶粘剂的表面张力应小于固体的临界表 面张力，胶粘剂浸入固体表面的凹陷与空隙就形 成良好润湿。
二、界面现象