PO4磷酸盐测试
PO4磷酸盐测试
磷酸盐的浓度过高会产生很多负面的影响。首先会导致多余海藻生长，使得鱼缸很不美观。磷酸盐会阻碍或延缓珊瑚和钙质藻类的生长。一个科学实验表明如果磷酸盐浓度高于0.05毫克/升，那么含钙海藻的生长速度会降低90%！
尽量避免用含磷酸盐量高质量差的活性炭，保持尽可能低的磷酸盐浓度。在用磷酸盐活性炭之前应对其进行检查。
降低鱼缸内的磷酸盐浓度可以使用液体磷酸盐消除剂或高效的颗粒状磷酸盐除剂。
产品特点
由于磷酸盐浓度超过0.05毫克/升就会产生很多负面影响，所以需要检测工具来确保低浓度的磷酸盐含量。
Salifert磷酸盐检测工具可以在几秒之内测出0.015毫克/升单位差含量的磷酸盐，这使测试相当可靠并具有可读性，可以适时进行测试。每套可使用约50次
使用方法
1, 用注射器在测试管内加10ml水
2, 加4滴PO4-1试剂,轻轻摇动10秒
3, 加1勺PO4-2,轻轻摇动30秒
4, 将打开的测试管放在色卡的白色部分，从上面比较颜色。读出相应的值。
磷酸盐值的形式是phosphate ppm。
ppm phosphate除以3对应ppm phosphate-phosphor
测磷酸根的试剂配制及分析步骤【范本模板】
锅炉炉水磷酸盐化验指导 （1)检验依据： GB/T 1576—-2008《工业锅炉水质》标准附录 F 磷酸盐的测定(磷钼蓝比色法) （2）试剂配制： 1)磷酸盐标准溶液(1mL含1mg磷酸根）: 称取在105℃干燥过的磷酸二氢钾(KH2PO4）1。432g溶于少量除盐水中，并稀释至1000mL. 2）磷酸盐工作溶液（1mL含0。1mg磷酸根）：取上述标准溶液，用除盐水准确稀释至10倍. 3）钼酸铵-硫酸混合溶液：于600mL蒸馏水中徐徐加入167mL浓硫酸(密度1.84g/cm3），冷却至室温.称取20g钼酸铵〔（NH4)6M O7O24·4H2O〕,研细后溶于上述硫酸溶液中，用蒸馏水稀释至1000mL。 4）15g/L氯化亚锡溶液：称取1.5g优级纯氯化亚锡于烧杯中，加20mL浓盐酸，加热溶解后,再加80mL纯甘油(丙三醇），搅匀后将溶液转入塑料瓶中备用。5）浓盐酸（密度1。19g/cm3） （3）检验使用仪器： 具有磨口塞的25mL比色管。 （4）检验使用试剂： 磷酸盐工作溶液(1mL含0.1mg磷酸根)、钼酸铵—硫酸混合溶液、15g/L（即1％)氯化亚锡溶液（甘油溶液). (5）操作步骤:
1）量取0、0.10、0.20、0.40、0。60、0。80、1.00、1。50、2.00、2。 50 mL磷酸盐工作溶液（1mL含0.1mg磷酸根)以及5mL水样，分别注入一组比色管中，用Ⅱ级试剂水稀释至约20 mL，摇匀。 2）于上述比色管中各加入2。5mL钼酸铵—硫酸混合溶液，用Ⅱ级试剂水稀释至刻度，摇匀。 3）于每支比色管中加入2~3滴氯化亚锡甘油溶液，摇匀，待2min后进行比色。 （6）计算过程及结果： PO43-=(0.1×V1/ Vs）×1000= V1×100/ Vs 式中：0。1—磷酸盐工作溶液的浓度（1mL含0.1mg磷酸根) V1-与水样颜色相当的标准色中加入磷酸盐工作溶液的体积，mL； Vs—水样的体积，mL. （7）注意事项： 1）水样与标准色应同时配制显色。 2)水样混浊时应过滤后测定，磷酸盐的含量不在2～50mg/L内时,应适当增加或减少水样量. 3）氯化亚锡见光易变质,应存放于暗处,且该试剂应每月配制一次.
5磷酸盐的测定
海水中磷酸盐的测定 一、实验目的 掌握抗坏血酸还原磷钼蓝法测定海水中活性磷酸盐的基本原理，熟悉样品的采集和保存，测定的操作过程和注意事项，如试剂的配制，分光光度计或营养盐自动分析仪的使用等。 二、方法原理 在酸性介质中，活性磷酸盐与钼酸铵反应生成磷钼黄络合物，在酒石酸锑钾存在下，磷钼黄络合物被抗坏血酸还原为磷钼蓝络合物，于882nm波长处进行分光光度测定。 三、试剂及其配制 1. 磷酸盐标准液 （1）磷酸盐标准贮备溶液：c（PO43--P）=10000 μmol/L 称取1.3609g磷酸二氢钾（KH2PO4，优级纯，在100-115℃烘2h，置于干燥器中冷却至室温），用少量水溶解后，全量转移至1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。低温冷藏，有效期六个月。 （2）磷酸盐标准使用溶液：c（PO43--P）=100 μmol/L 移取1ml磷酸标准贮备溶液于100ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀，贮存于棕色玻璃瓶中，有效期1天。 2. 硫酸溶液：体积分数为17% 在水浴冷却和不断搅拌下，将60ml硫酸（H2SO4, ρ=1.84g/ml）缓慢加入300ml 水中，贮存于玻璃中 3. 钼酸铵溶液：ρ=30.0g/L 称取15.0g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]溶于水中并稀释至500ml，贮于聚乙烯瓶中，避光保存。 4. 抗坏血酸溶液：ρ=54.0g/L 称取5.40g抗坏血酸（C6H8O6）溶于水中并稀释至100ml。此液贮于聚乙烯瓶中，避免阳光直射。有效期为一星期，在5-6℃下低温保存，可稳定一个月。 5. 酒石酸锑钾溶液：ρ=1.4g/L 称取1.4g酒石酸锑钾（KSbO·C4H4O6·1/2H2O）溶于水中并稀释至1000ml，贮于聚乙烯瓶中，有效期为六个月。 6. 硫酸-钼酸铵-酒石锑钾混合溶液 依次量取100ml硫酸溶液，40ml钼酸铵溶液，20ml酒石酸锑钾溶液，混合
海水中可溶性磷酸盐的测定最新版.
海水中可溶性磷酸盐的测定 一、术语 1.海水中的磷主要以颗粒态和溶解态存在。颗粒态磷主要为含有机磷和无机磷的生物体碎 屑及某些磷酸盐矿物质颗粒；溶解态磷包括有机磷和无机磷，溶解态无机磷是正磷酸盐，主要以HPO42-和PO43-的离子形式存在。 2.海水中溶解态磷酸盐是指以孔径为0.45um醋酸纤维滤膜为界，可通过0.45um的为溶解 态的磷酸盐，不通过的颗粒为颗粒态磷酸盐。 3.本实验中的活性磷酸盐指的是溶解态的可与钼酸铵试剂发生反应的正磷酸盐（无机磷）， 以其磷酸根中的磷原子来计量，用符号PO4-P表示，单位为umol/dm3。 二、目的要求 了解用钼蓝光度比色法测定海水中磷酸盐的方法原理和实验条件。 三、方法原理 本实验采用钼蓝光度比色法测定海水中可溶性磷酸盐，即在水样中加入一定量混合试剂（硫酸-钼酸铵-抗坏血酸-酒石酸锑钾）水样中可溶性磷酸盐在硫酸介质中先与钼酸铵反应形成磷钼黄杂多酸，然后与酒石酸锑钾的存在下，被抗坏血酸还原为磷钼蓝，蓝色深度与磷酸盐的含量成正比此磷钼蓝络合物的最大吸收波长为882nm，可选择800nm进行比色测定。 此法的盐误差不大于1%，故测定时不必进行盐误差校正。 四、仪器 UNICO2000分光光度计；100cm3容量瓶，1支；50cm3具塞比色管，9支；1cm3移液管，4支；洗耳球1个；洗瓶，1个. 五、试剂及其配制 混合试剂：分别量取3mol/dm3H2SO450cm3、3%钼酸铵20cm3、5.4%抗坏血酸20cm3、 0.136%酒石酸锑钾10cm3，按顺序混合，每加入一种试剂，必须混合均匀。此试剂在 使用前配制，有效期6h。 六、实验步骤： 1.配制磷酸盐标准使用液，准确移取标准贮备溶液0.50cm3于100 cm3容量瓶中用蒸馏水
食品中磷酸盐检测方法
食品中磷酸盐检测方法 强试样中的磷酸盐与酸性钼酸铵作用，生成淡黄色的磷钼酸盐，此盐可经还原呈蓝色，一般称为钼蓝。蓝色的深浅，与磷酸盐含量成正比。根据磷钼蓝颜色的深浅,可用分光光度法或目测比色法测定磷酸盐的含量。下面是分光光度法步骤： 1．样品处理 将瓷蒸发器在火上加热灼烧，冷却，准确称取均匀试样2～5g，在火上灼烧炭化，再于550℃下成为灰分，直至灰分呈白色为止(必要时，可加入浓硝酸湿润后再灰化，有促进试样灰化至白色的作用)，加10ml。稀盐酸(1+1)及硝酸2滴，在水浴上蒸干，再加2mL稀盐酸(1+1)，用水分数次将残渣完全洗入100mL容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀，过滤(如无沉淀则不需过滤)。 2．标准曲线的绘制 分别吸取磷酸盐标准使用液(10µg／mL)O、0.2ml、O.4ml、O.6mL、O．8mL、1.OmL，分别置于25ml，比色管中，每管中依次加入2.OmL钼酸铵溶液，1mL200g／l亚硫酸钠溶液，1mL对苯二酚溶液，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，静置30min后，以零管溶液为空白，用分光光度计于660nm 处比色，测定各标准溶液的光密度，并绘制标准曲线。
3．样品测定 取滤液O.5mL(视磷含量多少而定)，置于25mL比色管中，加入2mL钼酸铵溶液，1mL 200g／L亚硫酸钠溶液、1ml 对苯二酚溶液，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀，静置30min后，以零管溶液为空白，用分光光度计于660nm处比色，根据测得的光密度，从标准曲线上求得相应磷的含量。 4．结果计算 X=m1/m*1000 式中X——试样中磷酸盐的含量，mg／kg； m1——从标准曲线中查出的相当于磷酸盐(PO3-4)的质量，mg； m——测定时所吸取试样溶液相当于试样的质量，g。 5．仪器与试剂 ①稀盐酸(1+1)。 ②钼酸铵溶液(50g／L)：称取25g钼酸铵溶于300mL水中，再加75％(体积分数)硫酸溶液(溶解75mL浓硫酸于水中，再用水稀释至100mL)使成500mL。 ③对苯二酚溶液(5g／L)：称取0.5g对苯二酚，溶解于100mL水中，加硫酸1滴以使氧化作用减慢。 ④亚硫酸钠溶液(200g／L)：称取20g亚硫酸钠溶解于100mL蒸馏水中。此溶液应每次试验前临时配制，否则可能会使钼蓝溶液发生混浊。
正磷酸盐的测定
正磷酸盐含量的测定 3.1正磷酸盐含量的测定的原理 在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，然后用抗坏血酸使之还原成变成蓝色络合物即磷钼蓝，在710nm最大吸收波长处用分光光度法测定。 反应式： 消化后水样中的正磷酸盐，与钼酸铵试剂在强酸溶液中作用，生成淡黄色磷钼酸铵： PO43-+3NH4++12MoO42-+24H+=(NH4)3PO4·12MoO3+12H2 O 磷钼酸铵在一定酸度下，可被还原剂（如氯化亚锡、抗坏血酸或称维生素C、亚硫酸钠等）还原成蓝色化合物，叫“钼蓝”： (NH4)3PO4·12MoO3+SnCl2+H+→(MoO2·4MoO3)2·H3PO4(钼蓝大致成分） 3.2试剂和材料 3.2.1 硫酸：（1+1）溶液 3.2.2 磷酸二氢钾：分析纯 3.2.3 甲酸：分析纯 3.2.4 乙二胺四乙酸二钠：分析纯
3.2.5 抗坏血酸（20g/L溶液）：称取10g抗坏血酸（精确至0.5g），称取0.2g乙二胺四乙酸二钠（C10H14O8N2Na2·2H2O）,精确至0.01g，溶于200mL水中，加入8.0mL甲酸，混匀。移入500mL容量瓶中定容，倒入棕色试剂瓶中，贴上标签。（有效期一个月） 3.2.6 钼酸铵溶液（26g/L溶液）：称取26g钼酸铵（精确至0.5g），称取1g酒石酸锑钾（KSbOC4H4O6·1/2H2O）（精确至0.01g），溶于400mL去离子水中，加入460mL（1+1）硫酸溶液，混匀，冷却后用定容至1L容量瓶中，倒入棕色试剂瓶，贴上标签。（有效期两个月） 3.2.7 磷标准溶液（1ml含有0.5mgPO43-):称取0.7165g已在100～105℃干燥恒重过的磷酸氢二钾(精确至0.0002g)溶于约500ml高纯水中，定量转移至1L比色管中，用高纯水稀释至刻度线，摇匀，备用。 3.2.8 磷标准溶液（1ml含有0.02mgPO43-):取20.00mL磷标准溶液(3.2.7)于500mL比色管中，用高纯水稀释至刻度，摇匀，备用。 3.3仪器、设备 3.3.1 UV1700分光光度计 3.3.2 比色管：50mL
钼锑抗分光光度法测PO4
钼锑抗分光光度法测PO4-3-P 所用试剂： （1）1+1硫酸：将250mL浓硫酸加入到250mL水中。 （2）10%（m/v）抗坏血酸溶液：溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100mL。 该溶液贮存在棕色玻璃瓶中，在冷处可以稳定几周。如颜色变黄，则弃去 重配。 （3）钼酸盐溶液：溶解13g四水钼酸铵于100mL水中。溶解0.35g酒石酸锑钾于100mL水中。在不断搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加到300mL（1+1）硫酸中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。试剂贮存在棕色的玻璃瓶中于 冷处保存。至少稳定两个月。 （4）浊度-色度补偿液：混合两份体积的（1+1）硫酸和一份体积的10%抗坏血酸溶液。此溶液当天配制。 （5）磷酸盐贮备溶液：将磷酸二氢钾于110℃干燥2h，在干燥器中放冷。称取 0.1085g溶于水，移入500mL容量瓶中。加（1+1）硫酸5mL，用水稀释 至标线。此溶液每毫升含50.0μg磷（以P计）。 （6）磷酸盐标准溶液：吸取10.00mL磷酸盐贮备液于250mL容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含2.00μg磷。临用时现配。 标准曲线的绘制： （1）取8支25mL具塞比色管，分别加入磷酸盐标准使用液0.00、0.50、1.50、 2.50、 3.50、5.00、6.00、7.50mL加水至25mL。 （2）显色：向比色管中加入0.5mL10%（m/v）抗坏血酸溶液，混匀，30s后加1mL钼酸盐溶液充分混匀，放置15分钟。 （3）测量：用10mm比色皿，于700nm波长处，以零浓度溶液为参比，测量吸光度。 （4）绘制标准曲线：以质量为横坐标，即0.00、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00、 12.00、15.00μg磷为横坐标，以吸光度为纵坐标做图 注意事项： （1）操作所用的玻璃器皿，可用（1+5）盐酸浸泡2h。 （2）比色皿用后应以铬酸洗液浸泡片刻，以除去吸附的钼蓝呈色物。 样品测定： 分取适量水样（使含磷量不超过30μg）用水稀释至标线。以下按绘制标准曲线的步骤进行显色和测量。减去空白试验的吸光度，如试样中浊度或色度影响测量吸光度时，需做补偿校正。在25mL比色管中，水样定容后加入1.5mL浊度补偿液，测量吸光度，然后从水样的吸光度中减去校正吸光度。从标准曲线上查出含磷量。 计算：磷酸盐（P，mg/L）=m/v 式中，m——由标准曲线查得的磷量（μg）；v——水样体积（mL）。 时间： 相关系数：R2 =
磷酸盐测定
磷酸盐的测定（目视比色法） （一）目视比色法就是用眼睛目测试溶液的深浅比较来确定未知试样的 含量。常用的目视比色法是系列比色法。 （二）磷酸盐的测定 1、概要 在0.6mol/LH+的酸度下，磷酸盐与钼酸铵生成磷钼黄，用氯化亚锡还原成磷钼蓝后与同时配制的标准色进行比色测定。 2、仪器：具有磨口塞的25ml比色管 3、试剂及其配制 1）、磷酸盐标准液（1ml含1mg磷酸根）：称取105℃干燥过的磷酸 二氢钾（KH2PO4）1.433g,溶于少量除盐水中，稀释至1000ml. 2)、磷酸盐工作液（1ml含0.1mg磷酸根）：取上述标准液用除盐水准 确稀释10倍。 3)、钼酸铵-硫酸混合液：于600ml蒸馏水中徐徐加入167ml浓硫酸（ρ=1.84g/cm3）冷却至室温。称取20g钼酸铵［（NH4）6Mo7O24•4H2O］ 溶于上述硫酸溶液中，用蒸馏水稀释至1000ml. 4、测定方法： 1）、量取0，0.05，0.1磷酸盐工作液以及5ml检测水样，分别注入
一组 比色管中，用蒸馏水稀释至约20ml摇匀。 2）、于上述比色管中各加入2.5ml钼酸铵-硫酸混合溶液，然后用蒸馏水 稀释至刻度摇匀。 3）、于每支比色管中加入2~3滴氯化亚锡甘油溶液，摇匀，待2分钟后 进行比色。 水样中磷酸盐的含量按下式计算： PO43-=（0.1V1×1000）/Vs=V1/Vs×102 mg/L 式中：V1----与水样颜色相当的标准色中加入磷酸盐工作液的体积，ml Vs----水样的体积，ml 0.1-----磷酸盐mg/ml （三）测定时注意点 １、水样与标准色应同时配制显色。 ２、为加快水样显色速度，显色时水样的酸度应维持在0.6mol/L(H+) 3、水样中混浊时应过滤后测定，磷酸盐的含量不在2~50mg/L内时，应适当增加或减少水样量。 1.6 锅炉排污率量的监控及计算
磷酸盐的测定(总磷酸盐)
磷酸盐的测定（总磷酸盐） 一、方法概要： 酸性条件下，利用强氧化剂过硫酸铵，加热分解水样中的有机磷酸盐为正磷酸盐，同时也促使聚磷酸盐水解为正磷酸盐，与钼酸钠生成磷钼杂多酸，被硫酸肼还原成磷钼蓝后进行光度法测定。 二、仪器： 1.分光光度法。 2.定性滤纸：慢速。 3.比色管：50ml。 4.电炉：800~1000W。 5.高型烧杯：125ml。 三、试剂： 6.0.15%硫酸肼溶液。 7.亚硫酸钠固体。 8.0.5mol/l硫酸溶液：2.8ml浓硫酸加到100ml三级试剂水中，摇匀。 9.过硫酸铵-硫酸钠分解剂：称取0.8g过硫酸铵和4.2g无水硫酸钠在玻璃研 钵中混匀。 10.钼酸钠-硫酸溶液：取100ml浓硫酸慢慢加到900ml三级试剂水中，冷却 至室温，加入10g钼酸钠，溶解后备用。 11.磷酸盐标准溶液（1ml含0.1mgPO43-）。 12.贮备液：称取0.7165g已于105℃干燥过的磷酸二氢钾（KH2PO4）溶于 100ml三级试剂水中，并转移至1L容量瓶中，用三级试剂水黧至刻度，摇匀。此溶液1mg含0.5mgPO43-。 13.标准溶液：准确吸取100ml贮备液于500ml容量瓶中，用三级试剂水稀 释至刻度，摇匀，此溶液1mg含0.1mgPO43-。 四、分析步骤； 14.标准曲线的绘制： 1)准确吸取0、0.5、1、2、3、4、5ml磷酸盐标准溶液（1mg含0.1mgPO43-），
分别加入六支50ml比色管中，用三级试剂水稀释至10ml左右。 2)向所有各管准确加入4ml钼酸钠-硫酸溶液及1ml 0.15%硫酸肼溶液， 混匀，放入沸水浴中煮沸10min，取出，立即流水冷却，用三级试剂 水稀释至刻度，混匀。 3)用1cm比色皿，以试剂空白为以照，在波长660nm处进行分光光度 测定。以吸光度为纵坐标，磷酸盐（以PO43-计）含量（毫克）为横 坐标绘制标准曲线。 15.水样的测定： 1)准确吸取10ml经慢速滤纸过滤后的水样于125ml高型烧杯中，加入 1mol/l硫酸溶液和50mg过硫酸铵分解剂（或片剂一片），将锥形瓶 放在置有石棉网的电炉（200~400W）上，均匀加热煮沸至溶液恰好 干涸并冒浓厚白烟为止。 2)稍冷，加入5ml三级试剂水，40~50mg亚硫酸钠粉末，再在电炉上微 沸30s，取下。将溶液小心转移至50ml比色管中，并用少量三级试剂 水冲洗原锥形瓶几次，洗液并入比色管中，此时溶液体积应控制在 15ml左右。 3)加入4ml钼酸钠-硫酸溶液和1ml 0.15%硫酸肼溶液，在沸水浴中煮沸 10分钟，取出，流水冷却，用三级试剂水稀至刻度，混匀。 4)立即用1cm比色皿，以试剂空白为对照，在波长660nm处测定其吸光 度，从标准曲线上查得相应的总磷酸盐（以PO43-）含量（毫克）。五、计算： 水中总磷酸盐的含量X（mg/l）按式（1）计算： X=a/V×1000 式中：a—从标准曲线查得的磷酸盐含量（以PO43-），mg； V—吸取水样体积，ml.
水中磷酸盐的测定 分光光度法
实验名称：磷酸盐的测定（磷矾钼黄分光光度法） 实验原理：在0.6NH2SO4的酸度下，磷酸盐与钼酸盐和偏矾酸盐形成黄色的磷矾钼酸。 磷矾钼酸可在420nm的波长下测定。 本法适用于炉水磷酸盐的测定，相对误差为±2%。 实验仪器：分光光度计或者光电比色计（具有420nm左右的滤光片） 实验试剂:磷酸盐贮备溶液（1ml含1mgPO 43-）：称取在105℃干燥过的磷酸二氢钾（KH 2 PO 4 ）1.433g，溶于少量除盐水中，并稀释至 1L。 3.2 磷酸盐工作溶液（1ml含0.1mgPO 4 3-）：取上述标准溶液，用除盐水准确稀释至10倍。 3.3 钼酸铵-偏矾酸铵-硫酸显色溶液（简称钼矾酸显色溶液）的配制： 3.3.1 称取50g钼酸铵和2.5g偏矾酸铵，溶于400ml除盐水中。 3.3.2 取195ml浓硫酸，在不断搅拌下徐徐加入到250ml除盐水中，并冷却至室温。 将按3.3.2配制的溶液倒入按3.3.1配制的溶液中，用除盐水稀释至1L。 实验步骤：工作曲线绘制： 4.1.1 根据待测水样的磷酸盐含量范围，按表16-1-1中所列数值把磷酸盐工作溶液（1ml含0.1mgPO43-），注入一组50ml容量瓶中，用除盐水稀释至刻度。 4.1.2 将配制好的磷酸盐标准溶液分别注入相应编号的锥形瓶中，各加入5ml钼矾酸显色溶液，摇匀，放置2min。 4.1.3 根据水样磷酸盐含量，按表16-1-2选用合适的比色皿和波长，以试剂空白作参比，分别测定显色后磷酸盐标准溶液的吸光度，并绘制工作曲线。
4.2 水样的测定： 4.2.1 取水样50ml注入锥形瓶中，加入5ml钼矾酸显色溶液，摇匀，放置2min，以试剂空白作参比，在与绘制工作曲线相同的比色皿和波长条件下，测定其吸光度。 4.2.2 从工作曲线查得水样磷酸盐含量。 [注释] 1）水样浑浊时应过滤，将最初的100ml滤液弃去，然后取过滤后的水样进行测定。 2）水样温度应与绘制工作曲线时的温度大致相同，若温差大于±5℃，则应采取必要的加热或冷却措施。 3）磷矾钼酸的黄色可稳定数日，在室温下不受其它因素影响。 4）采用72型分光光度计时，若波长在420nm下，空白调不到100%时，可采用略大于420nm的波长。 计算过程： 实验小结：
磷酸根测试方法
磷酸根测试方法是化学实验室常用的一种分析方法，用于检测样品中是否存在磷酸根离子（PO4^3-）。下面将介绍几种常用的磷酸根测试方法和一些相关的参考内 容。 1.铵钼酸比色法：铵钼酸比色法是一种常见的磷酸根测试方法。其原 理是磷酸根离子与铵钼酸反应生成黄色的铵黄色溶液。可以通过比色法，根据溶液的颜色强度来确定磷酸根离子的浓度。 参考文献： - Skogestad-Indahl, L., & Hutzinger, O. (2020). Determination of total and dissolved reactive phosphorus in water: Update. In Persistent, Bioaccumulative, and Toxic (PBT) Chemicals II (pp. 93-101). Springer. - Parkhurst, D. L., & Appelo, C. A. J. (2013). Description of the phosphate and urea modules in PHREEQC. In Documentation of the PHREEQC computer program (No. 6-A43). US Geological Survey. - Alsheyab, F., Barghouthi, M., Edaili, M., & AlTarawneh, F. (2019). Evaluation of Jordanian bentonite films loaded bio-organisms for phosphorus removal from polluted water. Arabian Journal of Chemistry, 12(8), 4206-4214. 2.铬酸铵比色法：铬酸铵比色法也是一种常用的磷酸根测试方法。其 原理是磷酸根离子与铬酸铵反应生成橙红色的铬酸铵磷酸盐沉淀。通过比色法测定溶液中沉淀的颜色强度，可以确定磷酸根离子的浓度。 参考文献： - Black, C. A. (2019). Methods of soil analysis: chemical methods. Academic press. - Seding, P. A. (2019). A study on influence of sludge drying capacity on the biogas production potential of Swedish sewage sludge. - Boonsiri, P., Chansaun, K., Thunthul, A., Kirdponpattara, S., & Chansaen, K. (2019). Forms and availability of soil phosphorus under different nutrient management strategies in weed paddy fields. Archives of Agronomy and Soil Science, 1-17. 3.钴磷酸钼酸盐法：钴磷酸钼酸盐法是一种敏感的磷酸根测试方法。 其原理是磷酸根离子与钴磷酸钼酸盐反应生成蓝色的复合物。通过比色法测定溶液中复合物的颜色强度，可以确定磷酸根离子的浓度。 参考文献： - Hupfer, M., & Lewandowski, J. (2019). Investigation of Phosphorus Transformations in Lakes: From Speciation and Interaction Processes to Monitoring Strategies. Water, 11(12), 2478. - Witherell, R. A. (2018). Quantitative determination of uranium in groundwater at the USAEC Hanford Laboratories. Analytical Chemistry, 30(4), 539-541. - Boonsiri, P., Chansaun, K., Sripong, R., Nakweone, D., Polthanee, A., Chawchai, S., & Brix, H. (2020). Phosphorus retention and impacts on water quality by constructed wetlands planted with different vegetation in recirculating aquaculture system. Aquacultural Engineering, 92, 102098. 以上是几种常用的磷酸根测试方法和一些相关的参考内容。这些文献可以提供更详细的实验步骤、实验条件和结果分析等方面的信息，有助于深入了解磷酸根测试方法的原理和应用。
028-PO4-磷酸盐低量程光度计检测
Palintest TEST INSTRUCTIONS _______________________________________________________________________________________ 磷酸盐(低量程) 测量天然水体和饮用水中 低浓度的磷酸盐 磷酸盐普遍应用于清洁剂和去污粉中，在食品加工业和工业水处理工艺中应用广泛。农业肥料也常含有磷酸盐矿物质，动植物的腐败和降解也会产生磷酸盐。 磷酸盐进入水体的途径多种多样，特别是经由生活污水和工业废水以及农田地表径流进入水体，是自然水体和饮用水水质检测及质量控制的一项非常重要的指标。 虽然一般认为人类摄入磷酸盐是没有危害的，但是它对自然环境确实存在复杂的影响，特别是它与水体的富营养化和非友好植物大量繁殖相关。当自然水体被采集处理做为饮用水时，其中的磷酸盐也会进入饮用水。 百灵达磷酸盐低量程测量法为水体中磷酸盐的检测提供一种简单精确的测量方法，量程为0.03 - 4.0mg/L PO 4。对饮用水而言，EEC 的建议浓度为0.5 mg/l PO 4 (0.4 mg/l P 2O 5)，建议最高可许浓度为6.7mg/l PO 4 (5 mg/l P 2O 5)。 测量原理 在酸性条件下,磷酸根与钼酸铵反应形成磷-钼酸，这一化合物经由抗坏血酸还原后会形成明亮的“钼蓝”色化合物。百灵达试剂中含有可抑制硅干扰的掩蔽剂，以及可促进显色反应快速发生的催化剂。检测所需试剂由两种试剂片组成，使用非常方便，只需依次向水样中各加入一片试剂就可以完成测量。 反应产生的颜色深度与水样中磷酸盐的浓度成比例，通过百灵达光度计可以对浓度直接进行测量。 试剂和仪器 试剂编号：PM 177 或AP 177 百灵达磷酸盐低量程1号试剂片 Palintest Phosphate No 1 LR Tablets 百灵达磷酸盐低量程2号试剂片 Palintest Phosphate No 2 LR Tablets 百灵达波长自动选择型光度计 光度计用圆型玻璃试管，10ml ® 量程： 0.03 – 4.0 mg/l PO 4 0.01 – 1.3 mg/l P
正磷酸盐的测定实验报告
正磷酸盐的测定实验报告 本实验旨在检测含有正磷酸盐的物质，测定其中磷含量的大小，以及探讨磷的分析方法。 二、实验原理 正磷酸盐的测定，需要通过酸性滴定实验来完成。磷元素经过形成正磷酸盐，可以用HCl来滴定，此时氢离子浓度比较大，正磷酸盐就会被溶解，产生H3PO4与HCl的反应，同时也会有氢离子和氧离子的交换反应，直至酸度达到等强点时，滴定终点就达到了。 三、实验材料 细锌粉、铁及其比色剂、浓HCl溶液、磷酸铵溶液、氢氟酸溶液、磷酸钠溶液、硫酸钙溶液等。 四、实验步骤 1、准备铁、细锌粉、比色剂，分别量取出各自的称量，将比色剂加入，搅拌均匀。 2、将准备好的料倒入容器中，加入浓HCl于料中，待反应结束，容器中留有明显的点滴。 3、在磷酸铵溶液中加入少量纯浓HCl溶液，搅拌均匀之后，将其滴入容器中，待酸度达到等强点，比色剂产生明显的变化，就是滴定终点。 4、在氨基磷酸钠溶液中加入适量的HCl溶液，搅拌均匀，继续滴入容器中，当比色剂发生变化，滴定终点达到时，滴定结束。 5、测定磷含量：用硫酸钙溶液量取合适量，滴入料中，经过反
应，比色剂与磷酸铵结合，溶液发紫色，用符合标准的光度计测定其浓度，即可得到磷含量的大小。 五、实验结果 经过以上步骤，实验得到的结果如下： 磷含量：45毫克/升 六、实验结论 通过实验，我们可以得出以下结论： 1、用酸性滴定法可以准确测定含有正磷酸盐的物质中的磷含量。 2、HCl及硫酸钙可以与正磷酸盐发生化学反应，产生交换氧离子，从而测定出磷含量。 3、正磷酸盐酸度测定应简单准确，此实验可以反映出正磷酸盐的特性。 七、研究与发展方向 通过本次实验，我们可以推导出以下几点： 1、通过精密仪器技术，准确、快速地测定磷含量，并且可以更加准确地确定磷酸盐的性质。 2、采用先进的仪器技术，如紫外分光光度计，塞贝克滤光计等，可以更准确、快速地测定磷含量，保证结果的准确性。 3、针对不同的磷酸盐物质，采用不同的仪器技术，对其进行分析，以确定其原子结构、性质、磷含量及其他有关特性。 八、安全防范 为了确保实验安全，我们需要注意以下几点：
磷酸氢钙国标检测方法
磷酸氢钙国标检测方法 【最新版3篇】 目录（篇1） 1.磷酸氢钙的概述 2.磷酸氢钙的国标检测方法 3.国标方法的优缺点 4.其他检测方法的概述 5.磷酸氢钙检测的重要性 正文（篇1） 一、磷酸氢钙的概述 磷酸氢钙（CaHPO4）是一种常见的磷酸盐化合物，广泛应用于农业、环保、建筑等领域。在农业上，磷酸氢钙作为一种磷肥，可以提供作物生长所需的磷元素。在环保领域，磷酸氢钙可以用于污水处理，去除水中的磷污染物。在建筑领域，磷酸氢钙可用作混凝土的缓凝剂，提高混凝土的性能。因此，对磷酸氢钙的检测显得尤为重要。 二、磷酸氢钙的国标检测方法 我国国家标准（GB）中规定了磷酸氢钙的检测方法，主要包括以下几种： 1.无机磷的磷钼蓝分光光度法：该方法通过测量样品中无机磷与磷钼蓝在特定波长下的吸光度，从而计算出磷酸氢钙的含量。 2.磷钼蓝萃取分光光度法：该方法将样品中的磷酸氢钙提取到有机相中，再通过测量有机相中磷钼蓝的吸光度来计算磷酸氢钙的含量。 3.总磷的过硫酸钾氧化法：该方法通过将样品中的磷酸氢钙氧化为磷酸根离子，再测量磷酸根离子的浓度来计算磷酸氢钙的含量。
4.活性磷酸盐的抗坏血酸还原磷钼蓝法：该方法通过测量样品中活性磷酸盐与抗坏血酸还原磷钼蓝的吸光度，从而计算出磷酸氢钙的含量。 三、国标方法的优缺点 国标方法具有较高的准确性和可靠性，但操作过程较为繁琐，需要使用多种试剂，且耗时较长。对于实验室人员来说，掌握这些方法需要一定的技能和经验。 四、其他检测方法的概述 除了国标方法外，还有其他一些检测磷酸氢钙的方法，如 X 射线荧光光谱法、电化学方法、原子吸收光谱法等。这些方法各有优缺点，适用于不同场景和需求。 五、磷酸氢钙检测的重要性 磷酸氢钙检测对于保证产品质量、防止环境污染和提高农业生产效率具有重要意义。只有确保磷酸氢钙含量符合标准要求，才能确保其产品在使用过程中的安全性和有效性。 目录（篇2） 1.磷酸氢钙的概述 2.磷酸氢钙的国标检测方法 3.磷酸氢钙检测方法的比较 4.结论 正文（篇2） 一、磷酸氢钙的概述 磷酸氢钙（CaHPO4）是一种常见的磷酸盐化合物，广泛应用于农业、饲料、食品添加剂等领域。在磷酸氢钙的生产和使用过程中，对其含量的检测至关重要，因为其含量直接影响到产品的质量和效果。
元素磷含量的测定方法
元素磷含量的测定方法 本方法参考ZBG76002 —90适用于循环冷却水中磷的测定，其含量为0.02〜50mg/L。 1方法提要 在酸性介质中，膦酸盐、亚磷酸与过硫酸铵在加热的条件下，转变成正磷酸，利用钼酸 铵和磷酸反应生成锑磷钼酸配合物，以抗坏血酸还原成“锑磷钼蓝”，用吸光光度法测定总 磷酸盐（以PO43-计）的含量。 2试剂和材料 2.1磷酸盐标准贮备液：1 mL溶液含有0.500 mg PO4 ;称量0.7165 g预先在100〜105C 干燥至恒重的磷酸二氢钾，精确至0.0002 g，置于烧杯中，加水溶解移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀； 3- 2.2磷酸盐标准溶液：1 mL溶液含有0.020 mg PO4 ；吸取20.00 mL磷酸盐标准贮备溶液（2.1）于500 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀； 2.3钼酸铵溶液：称量6.0 g钼酸铵溶于约500 mL水中，加入0.2 g酒石酸锑钾和83 mL 浓硫酸，冷却后稀释至1L,混匀，贮于棕色瓶中，贮存期6个月； 2.4抗坏血酸溶液：称量17.6 g抗坏血酸溶于适量水中，加入0.2 g乙二胺四乙酸二钠和8 mL甲酸，用水稀释至1L,混匀，贮存于棕色瓶中，贮存期15d ； 2.5 硫酸：C（H2SO4）=0.5 mol / L ； 2.6过硫酸铵24g / L溶液，贮存期7d； 3仪器和设备 3.1 分光光度计：波长范围400〜800 nm； 3.2 可调电炉：800W。 4工作曲线的绘制 在一系列50mL容量瓶（或比色管）中，分别加入0.00,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00 mL磷酸盐标准溶液（2.2）,加水约20 mL,然后加入5mL钼酸铵溶液（2.3）和3 mL抗血酸溶液（2.4）,用水稀释至刻度，摇匀，于25〜30 C下放置10 min。在710 nm处，用1cm的比色皿，以试剂空白为参比，测量其吸光度。 5试验步骤 5.1正磷酸含量的测定 吸取20mL经中速滤纸过滤后的水样于50 mL容量瓶（或比色管）中，加入20 mL水,再加入 5 mL钼酸铵溶液（2.3）、3 mL抗坏血酸溶液（2.4），用水稀释至刻度，摇匀。在25〜30C下放置10 min。在710 nm处，用1cm比色皿，以试剂空白为参比，测量其吸光度。 5.2总磷酸盐含量的测定 吸取10mL经中速滤纸过滤后的水样于100 mL锥形瓶中，加入1 mL硫酸溶液（2.5）和5 mL过硫酸铵溶液（2.6），稀释到约25mL，在可调电炉（3.2）上缓缓煮沸15 min以上至溶液快蒸干为止。取下，冷却至室温移入50 mL容量瓶（或比色管）内。加入5 mL钼酸铵溶液、3 mL 抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。于25〜30C下放置10 min，在710 nm处,用1 cm的 比色皿，以试剂空白为参比，测量其吸光度，绘制工作曲线。
磷酸盐测定通用方法
磷酸盐测定通用方法 (GB/T 9727—1988) 1 适用范围 本方法规定了用萃取-磷钼蓝比色法测定磷酸盐的通用方法。 本方法适用于化学试剂中微量正磷酸盐的测定。分光光度法或目视比色法的检测范围在乙酸丁酯中为0.2～2μg/mL(以PO4计)。 2 原理 在浓度c(HNO3)为0.4～1.4mol/L硝酸溶液中，正磷酸能定量与钼酸铵作用，生成磷钼杂多酸(磷钼黄)，磷钼黄可被乙酸丁酯从1.0～1.4mol/L硝酸溶液中定量萃取，从而与干扰元素砷、硅及过量试剂钼酸铵分离。加入氯化亚锡-抗坏血酸溶液，将磷钼黄还原为磷钼蓝。根据磷钼蓝颜色的深浅，可用分光光度法或目测比色法测定磷酸盐的含量。 3 试剂 本方法中所用杂质标准溶液，制剂及制品按GB 602、GB 603之规定配制。 实验用水应符合CB 6682中二级水的规格。 4 操作 按产品标准的规定称取样品并制备试液(必要时用饱和2，4-二硝基酚指示液为指示剂调节试液的pH值)。取10mL试液，加10mL硝酸(13%)，此时溶液的酸度c(H﹢)应为1.0～1.2mol/L。加2mL钼酸铵溶液(100g/L)，室温下放置 20min。加入10mL乙酸丁酯，萃取；静置分层。弃去水相，有机相用盐酸(5%)洗涤两次，每次5mL，分出水相。在有机相中加入0.2mL氯化亚锡-抗坏血酸溶液，轻轻摇动，静置分层。弃去水相，于有机相中加入lmL无水乙醇，混匀。所呈蓝色与标准比对溶液比较。 标准比对溶液的制备是取含规定量的磷酸盐(PO4)标准溶液，稀释至10mL，与同体积试液同﹢时同样处理。 若用分光光度法测定，应按下述条件：测定波长为720nm，用lcm吸收池，以试剂空白为参比。 标准系列的配制：吸取含不同量的磷酸盐(P04)标准溶液，稀释至10mL,与同体积试液同时同样处理。 5 注意事项 5.1 硅酸盐、砷酸盐、锗酸盐
正磷酸盐的测定
精心整理 正磷酸盐的测定 方法一磷钼蓝一抗坏血酸分光光度法 1适用范围 本方法适用于原水、循环冷却水和磷一锌预膜液中磷酸根含量以及污水的测定， 其测定范围是P04J含量为0.02〜50mg/L。 2分析原理 在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸（即磷钼黄），进而被还原剂抗坏血酸还原成磷钼蓝。磷钼蓝颜色（蓝色）的深浅与PO4J含量成正比，故可用分光光度法在波长710 nm测定。 3试剂和仪器 ■i 1 I X 1 ' 3.1试剂 3.1.1磷酸二氢钾。 3.1.2硫酸（1 + 1）溶液 量取一份体积硫酸后，将它用玻棒引流慢慢加入到耐热玻璃烧杯盛装的一份体,--j I ".f' 积（与一份体积硫酸等体积）的水中，例如：量取100mL浓硫酸加入到100mL水中，注意：边加入边充分搅拌均匀。（有效期六个月） 3.1.3抗坏血酸20g/L :称取10g抗坏血酸，精确至0.5g，称取0.2g乙二胺四乙酸二钠（C10H14O8N2Na22H2O）,精确至0.01g，溶于200mL水中，加入8.0mL 甲酸，用水稀释至500mL混匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。
（KSbOC4H4O61/2H2O）,精确至0.01g，溶于200mL水中，加入230mL（1+1）硫酸溶液，混匀，冷却后用水稀释至500mL混匀，贮存于棕色瓶中（有效期二个月）。 精心整理 精心整理 3.1.5磷酸根标准贮备液(0.5mgPO43-/mL)称取0.7165g已于105C干燥并已恒重过的磷酸二氢钾溶于100mL水中并转移到1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度并摇匀。 3.1.6磷酸根标准工作液(0.02mgP043- /mL)准确吸取20.00mL贮备液于500mL 容量瓶中，用水稀释至刻度并摇匀(临用前配制)。 3.2仪器 3.2.1分光光度计，带有1cm的比色皿； 3.2.2中速定性滤纸； 3.2.350mL具塞玻璃比色管； 4操作步骤 4.1标准曲线的绘制 ■i ' I X 1 ,.,\X \ i ' I ；V T/4" — 4.1.1 准确移取0.0，1.0，2.0，3.0，4.0， 5.0， 6.0， 7.0， 8.0mL 磷酸根标准 j- ————”丿 工作液于9支50mL比色管中，用水稀释至25mL 4.1.2向各比色管中加入2.0mL钼酸铵溶液，3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度后，摇匀。 ,--j I ".f' 4.1.3静置10min后立即用1cm比色皿并以试剂空白为参比，在710nm处测定各自的吸光度。 4.1.4以吸光度为纵坐标，磷酸根含量(ug)为横坐标绘制标准曲线。 4.2水样的测定 4.2.1准确吸取2 5.00mL经中速滤纸过滤后的水样(初滤液弃去)于50mL比色管中，
实验：磷酸盐
计算机7 硝酸盐 引言 磷酸盐是所有水生生物和藻类必需的营养物质。然而，磷的需求量极少，因此很容易产生过量的磷。过量的磷通常被认为是一种污染物，因为它会导致富营养化。在这种情况下，磷等营养物质的过量会促进植物和藻类的生长。富营养化会降低水中溶解氧的含量，使许多水生生物无法生存。磷往往是决定富营养化程度的限制因素。 地表水中的大部分磷以磷酸盐的形式存在。在环境文献中经常提到磷酸盐的四种分类： •正磷酸盐是磷酸盐的无机形式，比如磷酸根、磷酸氢根河磷酸二氢根。这些是在肥料中大量使用的磷酸盐的形式，经常通过径流进入地表水。 •有机结合磷酸盐是在人类和动物废物或腐烂的有机物中发现的磷酸盐的形式。 •多聚磷酸盐(也称为聚磷酸盐)，如P3O105-，有时被添加到自来水和工业生产中防止结垢和抑制腐蚀。这是过去在洗涤剂中常见的磷酸盐形式。 •总磷酸盐是上述三种形式的总和。这是文献报道中最常见磷酸盐浓度的形式。 磷酸盐是由多种方式进入到地表水。人类通过工业和农业废物向水中添加磷酸盐。肥料中含有高浓度的磷酸盐，在径流作用和土壤侵蚀作用下进入水体。在土地和植被受到破坏的地区，土壤侵蚀增加。这将导致更多的磷酸盐从土壤中冲刷出来进入水体。磷酸盐还可以来自生活在水中或附近的动物粪便。 正磷酸盐的检测相对容易，往往会粗略地表明水中磷酸盐的总含量。正磷酸盐浓度是通过化学反应来确定的，这种化学反应会产生颜色变化，这取决于所存在的正磷酸盐的浓度。 总磷酸盐的检测包括采用酸和氧化剂消解或处理样品，然后煮沸30分钟，将所有磷酸盐转化为正磷酸盐。然后监测样品中的正磷酸盐含量。结果就是总磷酸盐。该测试比检测正磷酸盐更复杂，但是它是经常报道的磷酸盐形式。 方法总结 方法1：磷酸盐——色度计 威尼尔色度计是采用4个磷酸盐标准液来创建一条4点的磷酸盐的吸光度与浓度的标准曲线。该方法采用一个预选波长检测样品吸光度。正磷酸盐是用这种方法加上测量总磷酸盐的一种可选的步骤进行测量。 方法2：正磷酸盐——SpectroVis+ 威尼尔水质