培养基配制室的管理制度

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培养基配制室的管理制度

1.目的建立配制室的管理制度,利于培养基配制的精确性,使操作达到标准化、规范化。2.适用范围适用于配制室的管理。

3.责任人技术员、操作员。

4.内容

4.1配制室由专人管理、专人配制,未经负责人同意其他人员不得随意配制。

4.2操作人员必须认真检查各种吸取器具、用具、药品是否清洁、干净,确认无误后方可使用,如果发现有疑问,应立即向质量负责人反应,填好报废表,经质量负责人签字后,方可处理。

4.3操作人员在吸取各种母液时,必须认真、准确吸取,严防错吸漏吸,吸好后,将各种母液盖好放回原位,杜绝错放、浪费等不良行为。

4.4各种母液、器具等应放于规定的区域,摆放整齐。不得堆放杂物、废弃物。根据性质、用途,不同分类编号存放于相应柜中。

4.5操作人员必须认真地对当日所配制培养基作好用途编号,确认清楚无误后并做好登记。

4.6根据不同的培养方式,做好不同分装量,做到均匀一致,严防浪费。

4.7封口必须做到封口膜无损坏,包扎封口膜应平整、严密。

4.8包扎封口后,做好登记,立即送到灭菌室灭菌。

4.9离开配制室前,必须关好电源、门窗。

PCB板检验标准

1.0目的:为使PCB板来料符合本厂之产品需求,特制定检验和判定标准;

2.0范围:适应来料PCB板的检验。

2、阻燃性实验每批次按5PCS抽取。

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