渔业资源评估期末考试分解
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
s
MSY Pse
Ps
Ps
10，阐述渔业资源量估算的基本方法（10分）
(c w / a ) A B x1
P N HR
cx0 N x
ct / f t qN0 qKt , ln(ct / f t ) ln(qN0 ) qEt , Y / F B
P P0 E
2 t
l2
l lt 2
2 t 2
l1
e
dt
t
2
2
l1
e
t
2
dt
7、CPUE指的是（单位捕捞努力量渔获 量），其计算公式为（U=C/f）。 8、捕捞努力量与捕捞死亡系数之间的关系 式为（F=qf）。
9, 渔业资源评估最早的三个学说分别为（繁 殖论）、（稀疏论）和（波动论）。 10、在鱼类体长与体重关系式中, (a)常常被 称为条件因子,(b)可用来判断鱼类是否处于 匀速生长。 11、von Bertalanffy体长生长方程的速度和 加速度分别可表示为（ ）、（ ）。
6，阐述渔业资源数量变动的基本原因（10分） 鱼类本身的生物学特性以及生活环境因素的制约 和人为的捕捞因素等。鱼类本身的因素包括繁殖、 生长和死亡等，环境因素包括水温、盐度、饵料 生物、种间关系和敌害生物等。 繁殖受到种群亲体的繁殖力，产出卵子的受精率 以及鱼卵仔鱼的成活率的制约。 生长受种群的密度、年龄组成和外界环境的饵料 和水文条件的影响。 死亡包括自然死亡和捕捞死亡。 种群及种间的相互关系也影响着种群的数量变动。 捕捞是影响鱼类种群数量变动的主要因素之一。
k
k ( t t 0 )
l
e
k
e
k
lt 1 l (1 e ) e lt
k
3，已知1960，1970，1980年各年份渔获的 平均体长为63.44cm, 58.90cm, 56.21cm。已知 该捕捞群体的 lc 45cm, k 0.3, l 100cm ，求各年份的年总死亡系数Z（10分）。
dR P (1 P )e dP
Pm 1 /
Rm 0.3679 / e
MSY Pse Ps Ps
Hale Waihona Puke Baidu
Ce Re Pe Pe e
Pe
Pe
e
Ps
Pse
Ps
Ps
1 0
e 1 Ps P e
dlt dt kl e
2 2
k (t t0 )
2 k (t t0 )
d lt dt k le
12、（CPUE）常常用来作为衡量资源密度 的指标。 13、在动态综合模型中, 可以通过调节两个 可控制变量( F) 和(tc)而取得最大产量。 14、标志放流法可用来估算（捕捞死亡系数） 和（资源量）。 15、Fox剩余产量模型是以（Gompertz）种 群增长曲线为基础。 16、MSY实际指的是（最大持续产量）, fMSY实际指的是（达到MSY的捕捞努力量）。
14，阐述捕捞努力量标准化应考虑的因素（10 分）。
１，捕捞时间。捕捞时间的标准化一般可以从出海天 数中，减去非直接用于捕捞或探测鱼群的时间而求得。 ２，捕捞能力。即某一特定渔具的捕捞能力，是指从 给定的鱼类密度中在单位捕捞时间中所获得的渔获量。 它可以从以下两个部分来衡量：（1）渔具作业的活动 范围（水域面积或体积），在该范围内鱼类都易遭捕 捞；（2）在该水域范围内实际被捕捞鱼的比例。 ３，捕捞作业的分布。由于在渔场中鱼类资源分布不 均匀，渔船的作业分布也不均匀，一般渔船在资源的 高密中心进行捕捞。因此，我们一般利用作业渔船的 实际分布所求得的CPUE并不能反映真正的资源平均密 度，而是高于真正平均密度值的加权平均密度。
YW FRW e
M
Qn e ( F M nk ) ( 1 e ) n 0 F M nk
3
nk ( t c t 0 )
tc tr t tc Q0 1, Q1 3, Q2 3, Q3 1,
9，对Ricker型繁殖模型求最大补充量和所 对应的亲体量水平，求持续产量和最大持 续产量（10分）。
23, 拖网选择性的试验调查方法有（双体网 实验法）、（套网实验法）、（交替作业 实验法）、（直接观察法）。 24, 刺网的选择曲线基本接近（正态）分布。 25, 资源量估算的方法有（扫海面积法）、 （鱼卵仔鱼数量估计法）、（标志放流 法）、（根据累计渔获量、累计捕捞努力 量和捕捞死亡系数估算法）、（初级生产 力法）、（水声学法）。
1, 根据目的和性质不同，资源评估分为（生 产性）和（决策性）两种形式。 2 Russell(1931)原理提出，影响种群数量变 动的四个因素分别是（ 生长 ）、（补充）、 （自然死亡）和（捕捞死亡）。 3、鱼类体长与体重关系表达式为 （W=aLb）。 4、生长方程是用来描述鱼类体长或体重随 （时间）或（年龄）变化的数学模型或数 学方程。
7，阐述单位捕捞努力量渔获量的概念（10 分）
是某渔场在一定时间内（如年、月、汛） 所捕获的总渔获量用该时间内的总捕捞努 力量除之而得，即平均一个捕捞努力量所 捕捞的渔获量。它反映不同汛期、不同渔 场资源群体资源量的大小和密度，是表示 资源密度的主要指标，是分析资源量和生 产效益的主要依据。在渔获量预报中，常 以此作为相对资源量的指标。常以CPUE为 代表，即catch per unit effort。
12，阐述渔业资源数量变动的基本模型（10分）。 1931年罗素尔提出Russell原理， B2=B1+R+G-M-C 式中B2、B1分别表示某一期间始末可利用资源群体的资源 生物量，R、G、M、和C分别表示补充量、生长量、自然 死亡量和产量（即捕捞量）。 目前对渔业资源评估研究大体上有两个解决途径： （１）一个是把补充、生长和自然死亡等因子产生的影响 视为种群资源数量大小的一个单函数，即把[R+G-M]合在 一起考虑。这类数学模型是剩余产量模型，Schaefer模型 是其代表。 （２）另一个是把种群的生长、自然死亡、补充和捕捞等 几个变化率分别进行研究分析，从实测资料中尽可能地估 计出资源量和渔获量与这些变化率之间的关系，并将它们 结合成一个数学模型，称为分析模型或动态综合模型， Beverton-Holt模型是其代表。
1 e
k ( t t0 ) 2
d 2 wt dt 2 3k 2 w e k (t t0 ) (1 e k (t t0 ) ) (3e k (t t0 ) 1)
19、Schaefer剩余产量模型是以（Logistic） 种群增长曲线为基础。 20, 在亲体－补充量关系模型中，RM、RS指 的是（最大补充量）、（最大持续产量对 应的补充量）。 21, 在亲体－补充量关系模型中，PM、PS指 的是（最大补充量对应的亲体量）、（最 大持续产量对应的亲体量）。 22, 剩余产量模型需要的资料是多年的（渔 获量）和（捕捞努力量）或（CPUE），无 生物学资料。
l1 l l 2
1 2 t
5、Ricker(1975)生长方程认为，把鱼类的生 命周期分成若干短的时距，其生长曲线可 以作为（指数）生长来对待。 6、鱼类各年龄的体长组成的概率分布接近 于（正态）分布，其概率表达形式为 l l ）。 （ l 1 2
l1 l l2
2，推导由Walford生长变换法求vonBertalanffy生长参数的方法（10分）
lt 1 l 1 e lt 1 l
1 e
k ( t 1t0 ) k ( t t 0 ) k
lt 1 l l e 1 e
k
e
k
e
13，在鱼类体长体重关系式中阐述幂指数b和条件因子a的 含义（10分）。 鱼类体长体重关系式为， Wi=aLib 当b=3时，表示该鱼类为等速生长鱼类，其个体在由小到 大的生长过程中，其三个线度（长、宽、高）方向生长的 速度相等，其体形随个体生长按等比例放大，这种鱼在一 生中具有体形不变和比重不变的特征。当b≠3时，表示异 速生长，即在一生的生长过程中，三个线度方向生长的速 度不相等，其体形和比重要发生变化。绝大多数的幂指数 b值在2.5-3.5范围之间。 条件因子（condition factor）a为匀速生长时的a=W/L3。对 于一定长度的鱼来说，体重值与a成正比例。在饵料基础、 水文等环境条件较好时，其条件因子a值较大。由于各年 的饵料生物等环境条件有变化，各年的a值会有变化。以 一周年而论，条件因子亦会随季节发生变化，一般鱼类在 产卵后a值较小，产卵前性成熟时最高。
L L Z k L Lc
4，绘图说明最大剩余产量的概念和阐述求 解Graham模型的最大平衡产量的方法（10 分） 剩余生物量，也称剩余产量。当B为最小和 最大时，剩余产量为零。当B处在中等大小 水平时，剩余生物量最大。最大持续产量 MSY 。
B 2 （ 2 时 的 生 物 量 ） 0
n
用水声学方法估算资源量
11，阐述渔业资源评估学的发展简况（10分）。 始于19世纪80年代，主要有繁殖论、稀疏论、和波动论。 1918年苏联学者巴拉诺夫。 1931年罗素尔提出Russell原理。 1935年Graham的逻辑斯谛S型增长曲线。 1945年Ricker将生长、死亡和产量结合在一起。 1957年Beverton-Holt建立了单位补充量渔获量模型。 1954年及1957年Schaefer计算了黄鳍金枪鱼的平衡产量， 1965年Gulland建立了年龄结构的实际种群分析。经过 Pope(1972)的简化而建立了年龄结构的股分析法。Jones （1981）在Pope的基础上建立了体长结构的股分析。
R Pe P
17、Ricker与Beverton-Holt 繁殖模型的表达 形式为（ ）和（ ）。
R Pe
P
P R P
18、von-Bertalanffy 体重生长方程的生长速 度和生长加速度分别为（ ）和（ ）。
dwt dt 3kw e
k ( t t 0 )
8，写出Beverton-Holt模型的假设条件和其 年渔获量方程（10分） B—H模型的假设条件：（1）补充量恒定； （2）一个世代的所有的鱼都在同一天孵化； （3）补充和网具选择性都是“刀刃型”的； （4）从进入开发阶段起，其捕捞和自然死 亡系数均为恒定；（5）在该资源群体范围 内是充分混合的；（6）个体生长为匀速生 长，即体长与体重的关系的指数系数b=3。
剩余产量
45度变换线
t
最大剩余产量 B1 （t1 时的生物量）
图6-4 资源平衡时的剩余产量
q B 2 Ye qB f e ( ) fe rm Ye afe bf a f MSY 2b 2 a MSY 4b
2 e
2
Ye / f e a bfe
5，阐述研究拖网选择性的试验方法（10分） （1）双体网试验法。其一囊为小网目，一 囊是所要测试的网目。网形不稳定。 （2）套网试验法。用小网目套网套在所试 验的较大网目的囊网外面，套网要比试验 囊网大些。 （3）交替作业试验法。 （4）直接观察法。用水下电视、水下摄像 等直接观察。
1，阐述渔业资源评估的涵义和内容（10分）
资料：（１）生物学包括年龄、生长、长 度、重量、繁殖力及渔获组成等，（２） 渔业统计包括渔获量和捕捞努力量。 目标：（１）生长、死亡和补充的规律， （２）捕捞作用对渔业资源数量和质量的 影响，（３）对资源量和渔获量作出估计 和预报，（４）确定捕捞强度和起捕规格， （５）为制定渔业政策和渔业管理措施提 供科学依据。
26, 实际种群分析需要的资料是分（年龄组） 的成（时间序列）的（产量）数据，和 （自然死亡系数）。 27, 世代分析法的英文是（Cohort Analysis）， 假定年渔获量全部在（年中）捕捞，其基 本公式是（ ）。
Ni Ni 1 e
M 2
Ci e
M 2
28, 长期渔业资源评估和短期评估常用的模 型是（动态综合模型）、（世代分析法）。 29, 捕捞努力量标准化的方法有（效能比 法）、（有效捕捞努力量法）、（概略 法）、（相对捕捞努力量法）。 30, 总瞬时死亡系数和总死亡率的关系是 （1-A=e-Z）。
MSY Pse
Ps
Ps
10，阐述渔业资源量估算的基本方法（10分）
(c w / a ) A B x1
P N HR
cx0 N x
ct / f t qN0 qKt , ln(ct / f t ) ln(qN0 ) qEt , Y / F B
P P0 E
2 t
l2
l lt 2
2 t 2
l1
e
dt
t
2
2
l1
e
t
2
dt
7、CPUE指的是（单位捕捞努力量渔获 量），其计算公式为（U=C/f）。 8、捕捞努力量与捕捞死亡系数之间的关系 式为（F=qf）。
9, 渔业资源评估最早的三个学说分别为（繁 殖论）、（稀疏论）和（波动论）。 10、在鱼类体长与体重关系式中, (a)常常被 称为条件因子,(b)可用来判断鱼类是否处于 匀速生长。 11、von Bertalanffy体长生长方程的速度和 加速度分别可表示为（ ）、（ ）。
6，阐述渔业资源数量变动的基本原因（10分） 鱼类本身的生物学特性以及生活环境因素的制约 和人为的捕捞因素等。鱼类本身的因素包括繁殖、 生长和死亡等，环境因素包括水温、盐度、饵料 生物、种间关系和敌害生物等。 繁殖受到种群亲体的繁殖力，产出卵子的受精率 以及鱼卵仔鱼的成活率的制约。 生长受种群的密度、年龄组成和外界环境的饵料 和水文条件的影响。 死亡包括自然死亡和捕捞死亡。 种群及种间的相互关系也影响着种群的数量变动。 捕捞是影响鱼类种群数量变动的主要因素之一。
k
k ( t t 0 )
l
e
k
e
k
lt 1 l (1 e ) e lt
k
3，已知1960，1970，1980年各年份渔获的 平均体长为63.44cm, 58.90cm, 56.21cm。已知 该捕捞群体的 lc 45cm, k 0.3, l 100cm ，求各年份的年总死亡系数Z（10分）。
dR P (1 P )e dP
Pm 1 /
Rm 0.3679 / e
MSY Pse Ps Ps
Hale Waihona Puke Baidu
Ce Re Pe Pe e
Pe
Pe
e
Ps
Pse
Ps
Ps
1 0
e 1 Ps P e
dlt dt kl e
2 2
k (t t0 )
2 k (t t0 )
d lt dt k le
12、（CPUE）常常用来作为衡量资源密度 的指标。 13、在动态综合模型中, 可以通过调节两个 可控制变量( F) 和(tc)而取得最大产量。 14、标志放流法可用来估算（捕捞死亡系数） 和（资源量）。 15、Fox剩余产量模型是以（Gompertz）种 群增长曲线为基础。 16、MSY实际指的是（最大持续产量）, fMSY实际指的是（达到MSY的捕捞努力量）。
14，阐述捕捞努力量标准化应考虑的因素（10 分）。
１，捕捞时间。捕捞时间的标准化一般可以从出海天 数中，减去非直接用于捕捞或探测鱼群的时间而求得。 ２，捕捞能力。即某一特定渔具的捕捞能力，是指从 给定的鱼类密度中在单位捕捞时间中所获得的渔获量。 它可以从以下两个部分来衡量：（1）渔具作业的活动 范围（水域面积或体积），在该范围内鱼类都易遭捕 捞；（2）在该水域范围内实际被捕捞鱼的比例。 ３，捕捞作业的分布。由于在渔场中鱼类资源分布不 均匀，渔船的作业分布也不均匀，一般渔船在资源的 高密中心进行捕捞。因此，我们一般利用作业渔船的 实际分布所求得的CPUE并不能反映真正的资源平均密 度，而是高于真正平均密度值的加权平均密度。
YW FRW e
M
Qn e ( F M nk ) ( 1 e ) n 0 F M nk
3
nk ( t c t 0 )
tc tr t tc Q0 1, Q1 3, Q2 3, Q3 1,
9，对Ricker型繁殖模型求最大补充量和所 对应的亲体量水平，求持续产量和最大持 续产量（10分）。
23, 拖网选择性的试验调查方法有（双体网 实验法）、（套网实验法）、（交替作业 实验法）、（直接观察法）。 24, 刺网的选择曲线基本接近（正态）分布。 25, 资源量估算的方法有（扫海面积法）、 （鱼卵仔鱼数量估计法）、（标志放流 法）、（根据累计渔获量、累计捕捞努力 量和捕捞死亡系数估算法）、（初级生产 力法）、（水声学法）。
1, 根据目的和性质不同，资源评估分为（生 产性）和（决策性）两种形式。 2 Russell(1931)原理提出，影响种群数量变 动的四个因素分别是（ 生长 ）、（补充）、 （自然死亡）和（捕捞死亡）。 3、鱼类体长与体重关系表达式为 （W=aLb）。 4、生长方程是用来描述鱼类体长或体重随 （时间）或（年龄）变化的数学模型或数 学方程。
7，阐述单位捕捞努力量渔获量的概念（10 分）
是某渔场在一定时间内（如年、月、汛） 所捕获的总渔获量用该时间内的总捕捞努 力量除之而得，即平均一个捕捞努力量所 捕捞的渔获量。它反映不同汛期、不同渔 场资源群体资源量的大小和密度，是表示 资源密度的主要指标，是分析资源量和生 产效益的主要依据。在渔获量预报中，常 以此作为相对资源量的指标。常以CPUE为 代表，即catch per unit effort。
12，阐述渔业资源数量变动的基本模型（10分）。 1931年罗素尔提出Russell原理， B2=B1+R+G-M-C 式中B2、B1分别表示某一期间始末可利用资源群体的资源 生物量，R、G、M、和C分别表示补充量、生长量、自然 死亡量和产量（即捕捞量）。 目前对渔业资源评估研究大体上有两个解决途径： （１）一个是把补充、生长和自然死亡等因子产生的影响 视为种群资源数量大小的一个单函数，即把[R+G-M]合在 一起考虑。这类数学模型是剩余产量模型，Schaefer模型 是其代表。 （２）另一个是把种群的生长、自然死亡、补充和捕捞等 几个变化率分别进行研究分析，从实测资料中尽可能地估 计出资源量和渔获量与这些变化率之间的关系，并将它们 结合成一个数学模型，称为分析模型或动态综合模型， Beverton-Holt模型是其代表。
1 e
k ( t t0 ) 2
d 2 wt dt 2 3k 2 w e k (t t0 ) (1 e k (t t0 ) ) (3e k (t t0 ) 1)
19、Schaefer剩余产量模型是以（Logistic） 种群增长曲线为基础。 20, 在亲体－补充量关系模型中，RM、RS指 的是（最大补充量）、（最大持续产量对 应的补充量）。 21, 在亲体－补充量关系模型中，PM、PS指 的是（最大补充量对应的亲体量）、（最 大持续产量对应的亲体量）。 22, 剩余产量模型需要的资料是多年的（渔 获量）和（捕捞努力量）或（CPUE），无 生物学资料。
l1 l l 2
1 2 t
5、Ricker(1975)生长方程认为，把鱼类的生 命周期分成若干短的时距，其生长曲线可 以作为（指数）生长来对待。 6、鱼类各年龄的体长组成的概率分布接近 于（正态）分布，其概率表达形式为 l l ）。 （ l 1 2
l1 l l2
2，推导由Walford生长变换法求vonBertalanffy生长参数的方法（10分）
lt 1 l 1 e lt 1 l
1 e
k ( t 1t0 ) k ( t t 0 ) k
lt 1 l l e 1 e
k
e
k
e
13，在鱼类体长体重关系式中阐述幂指数b和条件因子a的 含义（10分）。 鱼类体长体重关系式为， Wi=aLib 当b=3时，表示该鱼类为等速生长鱼类，其个体在由小到 大的生长过程中，其三个线度（长、宽、高）方向生长的 速度相等，其体形随个体生长按等比例放大，这种鱼在一 生中具有体形不变和比重不变的特征。当b≠3时，表示异 速生长，即在一生的生长过程中，三个线度方向生长的速 度不相等，其体形和比重要发生变化。绝大多数的幂指数 b值在2.5-3.5范围之间。 条件因子（condition factor）a为匀速生长时的a=W/L3。对 于一定长度的鱼来说，体重值与a成正比例。在饵料基础、 水文等环境条件较好时，其条件因子a值较大。由于各年 的饵料生物等环境条件有变化，各年的a值会有变化。以 一周年而论，条件因子亦会随季节发生变化，一般鱼类在 产卵后a值较小，产卵前性成熟时最高。
L L Z k L Lc
4，绘图说明最大剩余产量的概念和阐述求 解Graham模型的最大平衡产量的方法（10 分） 剩余生物量，也称剩余产量。当B为最小和 最大时，剩余产量为零。当B处在中等大小 水平时，剩余生物量最大。最大持续产量 MSY 。
B 2 （ 2 时 的 生 物 量 ） 0
n
用水声学方法估算资源量
11，阐述渔业资源评估学的发展简况（10分）。 始于19世纪80年代，主要有繁殖论、稀疏论、和波动论。 1918年苏联学者巴拉诺夫。 1931年罗素尔提出Russell原理。 1935年Graham的逻辑斯谛S型增长曲线。 1945年Ricker将生长、死亡和产量结合在一起。 1957年Beverton-Holt建立了单位补充量渔获量模型。 1954年及1957年Schaefer计算了黄鳍金枪鱼的平衡产量， 1965年Gulland建立了年龄结构的实际种群分析。经过 Pope(1972)的简化而建立了年龄结构的股分析法。Jones （1981）在Pope的基础上建立了体长结构的股分析。
R Pe P
17、Ricker与Beverton-Holt 繁殖模型的表达 形式为（ ）和（ ）。
R Pe
P
P R P
18、von-Bertalanffy 体重生长方程的生长速 度和生长加速度分别为（ ）和（ ）。
dwt dt 3kw e
k ( t t 0 )
8，写出Beverton-Holt模型的假设条件和其 年渔获量方程（10分） B—H模型的假设条件：（1）补充量恒定； （2）一个世代的所有的鱼都在同一天孵化； （3）补充和网具选择性都是“刀刃型”的； （4）从进入开发阶段起，其捕捞和自然死 亡系数均为恒定；（5）在该资源群体范围 内是充分混合的；（6）个体生长为匀速生 长，即体长与体重的关系的指数系数b=3。
剩余产量
45度变换线
t
最大剩余产量 B1 （t1 时的生物量）
图6-4 资源平衡时的剩余产量
q B 2 Ye qB f e ( ) fe rm Ye afe bf a f MSY 2b 2 a MSY 4b
2 e
2
Ye / f e a bfe
5，阐述研究拖网选择性的试验方法（10分） （1）双体网试验法。其一囊为小网目，一 囊是所要测试的网目。网形不稳定。 （2）套网试验法。用小网目套网套在所试 验的较大网目的囊网外面，套网要比试验 囊网大些。 （3）交替作业试验法。 （4）直接观察法。用水下电视、水下摄像 等直接观察。
1，阐述渔业资源评估的涵义和内容（10分）
资料：（１）生物学包括年龄、生长、长 度、重量、繁殖力及渔获组成等，（２） 渔业统计包括渔获量和捕捞努力量。 目标：（１）生长、死亡和补充的规律， （２）捕捞作用对渔业资源数量和质量的 影响，（３）对资源量和渔获量作出估计 和预报，（４）确定捕捞强度和起捕规格， （５）为制定渔业政策和渔业管理措施提 供科学依据。
26, 实际种群分析需要的资料是分（年龄组） 的成（时间序列）的（产量）数据，和 （自然死亡系数）。 27, 世代分析法的英文是（Cohort Analysis）， 假定年渔获量全部在（年中）捕捞，其基 本公式是（ ）。
Ni Ni 1 e
M 2
Ci e
M 2
28, 长期渔业资源评估和短期评估常用的模 型是（动态综合模型）、（世代分析法）。 29, 捕捞努力量标准化的方法有（效能比 法）、（有效捕捞努力量法）、（概略 法）、（相对捕捞努力量法）。 30, 总瞬时死亡系数和总死亡率的关系是 （1-A=e-Z）。