B族溶血性链球菌与围产结局及预防PPT课件
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孕期B族溶血性链球菌的临床管理PPT课件

20
耗 时 长 ,48h 以 上 ,GBS培养难度高,灵 敏度差. 阳性率与细菌数有关, 多需培养后进行 , 时 间长,灵敏度差。 时间长,成本高,设 备昂贵 需有PCR实验室
在羊血培养
基上培养48h 后的GBS菌 落:
形成灰白、
光滑、圆形
突起小菌落
有明显的溶
血圈
21
阴性
荧光PCR仪给出客观S疾病较常见的形式; 20世纪70年代病死率高达50%,近年来,为4-
6%;
常常通过无症状带菌母亲分娩传播
8
照片由卡罗尔贝克博士提供 休斯敦,得克萨斯州贝勒医学院
9
发病年龄1周~3月,平均4周 呼吸道症状不多见,多伴败
血症
病死率约15%,但存活者可
稳定及时、检测时间短
操作方便 在检测过程中进行全程监控
25
2013年5月-2013年8月我科对常规产前保健的312例
妊娠34-37周妇女,平均年龄为27.2±3.1岁。应用 细菌培养和实时PCR两种方法对阴道/直肠拭子进 行B族溶血性链球菌检测
妊娠晚期GBS的定植率为8%(25/312)。单纯培养法
解放军总医院妇产科
游艳琴
1
GBS及相关疾病 美国CDC的GBS疾病预防情况 GBS检测方法 目前我科开展情况 孕期GBS筛查及管理
2
1938年首次报道了B族溶血性链球菌(group B streptococcal)
是人类病原体
B族溶血性链球菌学名无乳链球菌(S.agalactiae),为革兰氏
体温>38度
目前围产期的GBS疾病筛查和预防已经成功地使新生儿 GBS疾病下降了50-80%
19
方法
耗 时 长 ,48h 以 上 ,GBS培养难度高,灵 敏度差. 阳性率与细菌数有关, 多需培养后进行 , 时 间长,灵敏度差。 时间长,成本高,设 备昂贵 需有PCR实验室
在羊血培养
基上培养48h 后的GBS菌 落:
形成灰白、
光滑、圆形
突起小菌落
有明显的溶
血圈
21
阴性
荧光PCR仪给出客观S疾病较常见的形式; 20世纪70年代病死率高达50%,近年来,为4-
6%;
常常通过无症状带菌母亲分娩传播
8
照片由卡罗尔贝克博士提供 休斯敦,得克萨斯州贝勒医学院
9
发病年龄1周~3月,平均4周 呼吸道症状不多见,多伴败
血症
病死率约15%,但存活者可
稳定及时、检测时间短
操作方便 在检测过程中进行全程监控
25
2013年5月-2013年8月我科对常规产前保健的312例
妊娠34-37周妇女,平均年龄为27.2±3.1岁。应用 细菌培养和实时PCR两种方法对阴道/直肠拭子进 行B族溶血性链球菌检测
妊娠晚期GBS的定植率为8%(25/312)。单纯培养法
解放军总医院妇产科
游艳琴
1
GBS及相关疾病 美国CDC的GBS疾病预防情况 GBS检测方法 目前我科开展情况 孕期GBS筛查及管理
2
1938年首次报道了B族溶血性链球菌(group B streptococcal)
是人类病原体
B族溶血性链球菌学名无乳链球菌(S.agalactiae),为革兰氏
体温>38度
目前围产期的GBS疾病筛查和预防已经成功地使新生儿 GBS疾病下降了50-80%
19
方法
B族链球菌 ppt课件
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ppt课件
12
预防GBS抗生素的选择
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生活中如何预防GBS
共同抵抗细菌,为女性朋友 制造一个完美的保护伞。
生活用品
• 内裤勤 洗勤换
阴道清洁
• 方式 • 方法
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生活习惯 • 性生活 卫生
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子宫内膜炎 伤口感染
• 尿路感染 产妇 • 肾盂肾炎
菌血症
• 菌血症 / 败血症肺炎
新生儿 • 脑膜炎
肺炎
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3
GBS对孕妇的影响
常见有早产、羊膜囊炎、子宫内膜炎、伤 口感染等临床后果。根据现有数据,对于 孕期中 GBS 定植的时间与早产发生危险 性是否存在相关关系,目前仍难以得出结 论。但对于发生羊膜囊炎及产后子宫内膜 炎是十分明确的。当中发生的机制可能是 通过羊水传播。
感染GBS。剖宫 产不能避免新生 儿感染GBS。
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6
GBS对新生儿的影响
新生儿的感染根据感染时间可以分为早期侵入 性感染(出生7天以内)、晚期侵入性感染(出生7 天以后)。
ppt课件
7
GBS对新生儿的影响
表现为菌血症 / 败血 症(80%-83%)、 肺炎(10%)、脑膜 炎(7%),或是以 上疾病的产前筛查
最佳的检查时间 为孕 35-37 周。
PCR +血培养 联合法,需 24 小 时才能得到结果, 但其敏感度达到 98.6%,特异度达 93.2%。
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9
泰普GBS筛查方案
ppt课件
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泰普GBS筛查方案
取样部位:阴道和直肠阴道口1 / 3 肛门括约肌2~125px
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B链球菌群感染危害及预防PPT课件
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尤其是在医院或人群密集的地方,需格外注意。
如何预防B链球菌群感染? 疫苗接种
研究疫苗以预防B链球菌感染,尽早接种是控制 感染的有效方法。
虽然目前尚未广泛使用,但疫苗的研发正在进行 中。
感染的早期识别
感染的早期识别 症状监测
关注新生儿的高危症状,如发热、呼吸急促 、嗜睡等。
早期识别有助于及时就医,降低严重后果。
感染的早期识别 定期体检定期行健康检查,尤其是高风险人群。
医生可以根据病史和症状给予适时的指导与 治疗。
感染的早期识别 教育宣传
加强对B链球菌群感染的宣传,提高公众的认 识。
知识普及能够提高人们的自我防护意识。
未来的研究方向
未来的研究方向
新疗法的探索
针对B链球菌的新的治疗方法和药物研发正在进 行中。
B链球菌群感染的危害
B链球菌群感染的危害 健康影响
感染后可能导致严重的并发症,如脓毒症、 肺炎及神经系统感染。
这些并发症在新生儿中尤为常见,可能导致 终身残疾。
B链球菌群感染的危害 对孕妇的影响
孕妇感染B链球菌可能导致早产、流产及胎儿 感染。
对母婴的健康威胁不容小觑,需进行定期筛 查。
B链球菌群感染的危害 社会经济负担
B链球菌感染会增加医疗资源的消耗,造成经 济负担。
预防和早期诊断对于降低这些负担至关重要 。
如何预防B链球菌群感染?
如何预防B链球菌群感染? 孕妇筛查
对孕妇进行B链球菌筛查,及时发现感染并给予 抗生素治疗。
推荐在怀孕35-37周时进行筛查。
如何预防B链球菌群感染? 良好的卫生习惯
保持良好的个人卫生,勤洗手,避免接触病源。
未来可能出现更有效的抗生素和疫苗。
未来的研究方向
如何预防B链球菌群感染? 疫苗接种
研究疫苗以预防B链球菌感染,尽早接种是控制 感染的有效方法。
虽然目前尚未广泛使用,但疫苗的研发正在进行 中。
感染的早期识别
感染的早期识别 症状监测
关注新生儿的高危症状,如发热、呼吸急促 、嗜睡等。
早期识别有助于及时就医,降低严重后果。
感染的早期识别 定期体检定期行健康检查,尤其是高风险人群。
医生可以根据病史和症状给予适时的指导与 治疗。
感染的早期识别 教育宣传
加强对B链球菌群感染的宣传,提高公众的认 识。
知识普及能够提高人们的自我防护意识。
未来的研究方向
未来的研究方向
新疗法的探索
针对B链球菌的新的治疗方法和药物研发正在进 行中。
B链球菌群感染的危害
B链球菌群感染的危害 健康影响
感染后可能导致严重的并发症,如脓毒症、 肺炎及神经系统感染。
这些并发症在新生儿中尤为常见,可能导致 终身残疾。
B链球菌群感染的危害 对孕妇的影响
孕妇感染B链球菌可能导致早产、流产及胎儿 感染。
对母婴的健康威胁不容小觑,需进行定期筛 查。
B链球菌群感染的危害 社会经济负担
B链球菌感染会增加医疗资源的消耗,造成经 济负担。
预防和早期诊断对于降低这些负担至关重要 。
如何预防B链球菌群感染?
如何预防B链球菌群感染? 孕妇筛查
对孕妇进行B链球菌筛查,及时发现感染并给予 抗生素治疗。
推荐在怀孕35-37周时进行筛查。
如何预防B链球菌群感染? 良好的卫生习惯
保持良好的个人卫生,勤洗手,避免接触病源。
未来可能出现更有效的抗生素和疫苗。
未来的研究方向
B族溶血性链球菌与围产结局及预防PPT课件
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• 一些研究标本多取于阴道后穹隆或宫颈分泌物,并且检测 孕周也不完全相同,方法与国际通用的方法有一定的差异。
24
• 近几年来,有关于B族链球菌导致严重母婴感染的病例报道,提示B族链球菌 导致的严重危害不容忽视,
• 国内关于新生儿的研究则提示,B族链球菌是新生儿细菌感染中的重要致病菌。
• 北京儿童医院234例死亡新生儿的肺组织石蜡标本进行了B族链球菌 检测,其检出率为65%,结论:B族链球菌是新生儿肺炎死亡的主要 病原菌,尤其在早发型肺炎病例中GBS感染占很大比重。
• 如果未能及时治疗,会导致比较严重的并发症或后遗症,例如呼吸衰竭、代谢紊 乱、长期的神经系统后遗症等。
• 据日本统计,生后立即发病者高达43.5% ,患儿的病死率为25.6% ,以新生儿败 血症为主 。
• 早发GBS感染可以由任何血清型引起,
18
GBS感染对新生儿的影响
• 晚发疾病(late - onset disease ,LOD) :常表现为隐匿性发病,最初表现 为脑膜炎症状,如发热、昏睡、呕吐、囟门张力大等。
晚发型感染
(late - onset disease ,LOD)
出生后6d内
约新生儿GBS感染的80%
出生后7d—3M
约新生儿GBS感染的20%
GBS任何血清型
GBSⅢ型
母婴垂直传播
出生后24小时内出现症状 肺炎和败血症
垂直传播/出生后 水平传播
隐匿性发病 脑膜炎
20
GBS疾病的发病年龄分布
早发性: 0-6 天
早发性GBS疾病是引起新 生儿败血症首要传染病!!
迟发性t: 7-89 天
A Schuchat. Clin Micro Rev 1998;11:497-513.
24
• 近几年来,有关于B族链球菌导致严重母婴感染的病例报道,提示B族链球菌 导致的严重危害不容忽视,
• 国内关于新生儿的研究则提示,B族链球菌是新生儿细菌感染中的重要致病菌。
• 北京儿童医院234例死亡新生儿的肺组织石蜡标本进行了B族链球菌 检测,其检出率为65%,结论:B族链球菌是新生儿肺炎死亡的主要 病原菌,尤其在早发型肺炎病例中GBS感染占很大比重。
• 如果未能及时治疗,会导致比较严重的并发症或后遗症,例如呼吸衰竭、代谢紊 乱、长期的神经系统后遗症等。
• 据日本统计,生后立即发病者高达43.5% ,患儿的病死率为25.6% ,以新生儿败 血症为主 。
• 早发GBS感染可以由任何血清型引起,
18
GBS感染对新生儿的影响
• 晚发疾病(late - onset disease ,LOD) :常表现为隐匿性发病,最初表现 为脑膜炎症状,如发热、昏睡、呕吐、囟门张力大等。
晚发型感染
(late - onset disease ,LOD)
出生后6d内
约新生儿GBS感染的80%
出生后7d—3M
约新生儿GBS感染的20%
GBS任何血清型
GBSⅢ型
母婴垂直传播
出生后24小时内出现症状 肺炎和败血症
垂直传播/出生后 水平传播
隐匿性发病 脑膜炎
20
GBS疾病的发病年龄分布
早发性: 0-6 天
早发性GBS疾病是引起新 生儿败血症首要传染病!!
迟发性t: 7-89 天
A Schuchat. Clin Micro Rev 1998;11:497-513.
B组链球菌感染ppt课件
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19
• (二)抗生素应用
• 新生儿B组溶链菌感染预后差,临床可
疑病例即应早治疗。国内报道在大城市
B组溶链菌对青霉素、氨苄西林、红霉 素、头孢三嗪、SMZco的耐药率分别为 92.4%、79.2%、66.0%、56.6%、 77.4%。在B组溶链菌耐药率低的地区,
首选治疗药物亦是青霉素,因最低抑菌
浓度(MI C)较A群溶链菌为高,剂量
8
临床表现
• (一)围生期婴儿感染 • 有两种类型: • 1﹒早发感染 生后5~7天内发病,以
败血症、肺炎多见。 • (1)B组溶链菌肺炎:多在生后24小时
内发病,早产儿在生后6小时发病。
9
• (2)败血症:本病占B组链球菌感染的 27%~30%,多无局部感染灶,病情重, 可并发呼吸窘迫、脑水肿,合并脑膜炎。
妊娠晚期胎膜早破的感染 ——B组链球菌
1
概述
• B组溶链菌原是牛乳腺炎的常见致病菌, 故生化分类法称之为无乳链球菌 (Strep‐tococcus agalactiae)。
• 1973年后发现它是围生期婴儿和产妇感 染的常见病原菌。
2
(一)传染源
• 是带菌者和病人,30%的正常人直肠中 可检出该菌。美国妊娠妇女生殖道带菌 率为2%~29%,在我国为8%。
• 此外,分娩时用洗必泰液浸湿的敷料擦 拭阴道也有一定预防作用。
25
• (二)免疫预防
• 对无特异性免疫力的孕妇在妊娠早期应 用B组溶链菌Ⅰa、Ⅱ、Ⅲ型荚膜多糖菌 苗,或应用B组溶链菌荚膜多糖与破伤 风类毒素联合疫苗,可诱生B组溶链菌 抗体,可经胎盘传给胎儿,预防婴儿B 组溶链菌感染。
• B组溶链菌带菌产妇分娩时静脉滴注丙 种球蛋白可预防母婴发病,但不能阻止 早产及胎膜早破发生。
• (二)抗生素应用
• 新生儿B组溶链菌感染预后差,临床可
疑病例即应早治疗。国内报道在大城市
B组溶链菌对青霉素、氨苄西林、红霉 素、头孢三嗪、SMZco的耐药率分别为 92.4%、79.2%、66.0%、56.6%、 77.4%。在B组溶链菌耐药率低的地区,
首选治疗药物亦是青霉素,因最低抑菌
浓度(MI C)较A群溶链菌为高,剂量
8
临床表现
• (一)围生期婴儿感染 • 有两种类型: • 1﹒早发感染 生后5~7天内发病,以
败血症、肺炎多见。 • (1)B组溶链菌肺炎:多在生后24小时
内发病,早产儿在生后6小时发病。
9
• (2)败血症:本病占B组链球菌感染的 27%~30%,多无局部感染灶,病情重, 可并发呼吸窘迫、脑水肿,合并脑膜炎。
妊娠晚期胎膜早破的感染 ——B组链球菌
1
概述
• B组溶链菌原是牛乳腺炎的常见致病菌, 故生化分类法称之为无乳链球菌 (Strep‐tococcus agalactiae)。
• 1973年后发现它是围生期婴儿和产妇感 染的常见病原菌。
2
(一)传染源
• 是带菌者和病人,30%的正常人直肠中 可检出该菌。美国妊娠妇女生殖道带菌 率为2%~29%,在我国为8%。
• 此外,分娩时用洗必泰液浸湿的敷料擦 拭阴道也有一定预防作用。
25
• (二)免疫预防
• 对无特异性免疫力的孕妇在妊娠早期应 用B组溶链菌Ⅰa、Ⅱ、Ⅲ型荚膜多糖菌 苗,或应用B组溶链菌荚膜多糖与破伤 风类毒素联合疫苗,可诱生B组溶链菌 抗体,可经胎盘传给胎儿,预防婴儿B 组溶链菌感染。
• B组溶链菌带菌产妇分娩时静脉滴注丙 种球蛋白可预防母婴发病,但不能阻止 早产及胎膜早破发生。
B链球菌群感染讲课PPT课件
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传播途径:空气传播、接触传播等
感染症状:发热、咳嗽、呼吸困难、 尿频、尿急等
治疗方法:抗生素治疗,如青霉素、 头孢菌素等
B链球菌群感染的分类
化脓性链球菌感染:包括咽炎、扁桃体炎、肺炎等 非化脓性链球菌感染:包括猩红热、风湿热等 链球菌性心内膜炎:包括急性和亚急性两种类型 链球菌性肾小球肾炎:包括急性和慢性两种类型 链球菌性关节炎:包括急性和慢性两种类型 链球菌性脑膜炎:包括急性和慢性两种类型
母婴传播是B链 球菌群感染的 主要途径之一
孕妇在分娩过 程中,B链球菌 群可以通过产 道传播给新生
儿
新生儿在出生 后,B链球菌群 可以通过母乳
喂养传播
孕妇在孕期感 染B链球菌群, 可能会导致胎 儿在子宫内感
染
接吻和口交
接吻:通过唾液传播,可能导致B链球菌群感染 口交:通过口腔分泌物传播,可能导致B链球菌群感染 性行为:通过性接触传播,可能导致B链球菌群感染 母婴传播:通过母婴垂直传播,可能导致B链球菌群感染
B链球菌群感染 的预防和控制
预防措施
保持良好的个人卫生习惯,勤 洗手,保持室内空气流通
避免接触感染源,如避免接触 病人、动物等
加强体育锻炼,提高免疫力
定期进行健康检查,及时发现 并治疗感染
控制策略
保持良好的个人卫生习惯,勤洗手,避免接 触感染源
加强食品卫生管理,避免食物污染
加强环境卫生管理,保持室内空气流通
B链球菌群感染的流行病学
感染人群:新生儿、老年人、免疫 力低下者
感染症状:发热、呕吐、腹泻、皮 疹等
感染途径:皮肤破损、呼吸道、消 化道
感染后果:严重者可导致败血症、 脑膜炎等并发症
B链球菌群感染的症状和体征
新生儿B链球菌感染的预防PPT课件
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这可以显著降低新生儿感染的风险。
何时进行预防?
新生儿监测
出生后对高风险新生儿进行密切监测,及时发现 感染迹象。
及早治疗可以改善预后。
如何实施预防措施?
如何实施预防措施? 医疗机构的ห้องสมุดไป่ตู้色
医院应建立标准化的GBS筛查和处理流程。
培训医务人员,提高对GBS的认识和应对能力 。
如何实施预防措施? 孕妇教育
早期识别和治疗至关重要,可以降低死亡率。
谁会受到影响?
谁会受到影响?
高风险人群
包括早产儿、低出生体重婴儿以及有母亲在 孕期感染史的婴儿。
这些婴儿的免疫系统尚未发育完全,易受到 感染。
谁会受到影响? 母亲的角色
母亲在孕期的健康状况和是否携带GBS对新生 儿的风险有直接影响。
孕妇在分娩前需要进行GBS筛查。
新生儿B链球菌感染的预防
演讲人:
目录
1. 什么是新生儿B链球菌感染? 2. 谁会受到影响? 3. 何时进行预防? 4. 如何实施预防措施? 5. 总结与展望
什么是新生儿B链球菌感染?
什么是新生儿B链球菌感染? 定义
新生儿B链球菌感染是由B型链球菌(GBS)引起 的感染,通常发生在出生后的头几天内。
这种感染可能会导致严重的并发症,甚至危及生 命。
什么是新生儿B链球菌感染? 流行病学
根据研究,B链球菌感染在新生儿中具有较高的 发生率,尤其是在早产儿和低出生体重婴儿中。
约有10-30%的孕妇是GBS的携带者。
什么是新生儿B链球菌感染? 症状
新生儿的症状可能包括发热、呼吸急促、喂养困 难和嗜睡等。
谁会受到影响? 其他因素
如母亲的年龄、是否有早产史等也会影响新 生儿感染的风险。
何时进行预防?
新生儿监测
出生后对高风险新生儿进行密切监测,及时发现 感染迹象。
及早治疗可以改善预后。
如何实施预防措施?
如何实施预防措施? 医疗机构的ห้องสมุดไป่ตู้色
医院应建立标准化的GBS筛查和处理流程。
培训医务人员,提高对GBS的认识和应对能力 。
如何实施预防措施? 孕妇教育
早期识别和治疗至关重要,可以降低死亡率。
谁会受到影响?
谁会受到影响?
高风险人群
包括早产儿、低出生体重婴儿以及有母亲在 孕期感染史的婴儿。
这些婴儿的免疫系统尚未发育完全,易受到 感染。
谁会受到影响? 母亲的角色
母亲在孕期的健康状况和是否携带GBS对新生 儿的风险有直接影响。
孕妇在分娩前需要进行GBS筛查。
新生儿B链球菌感染的预防
演讲人:
目录
1. 什么是新生儿B链球菌感染? 2. 谁会受到影响? 3. 何时进行预防? 4. 如何实施预防措施? 5. 总结与展望
什么是新生儿B链球菌感染?
什么是新生儿B链球菌感染? 定义
新生儿B链球菌感染是由B型链球菌(GBS)引起 的感染,通常发生在出生后的头几天内。
这种感染可能会导致严重的并发症,甚至危及生 命。
什么是新生儿B链球菌感染? 流行病学
根据研究,B链球菌感染在新生儿中具有较高的 发生率,尤其是在早产儿和低出生体重婴儿中。
约有10-30%的孕妇是GBS的携带者。
什么是新生儿B链球菌感染? 症状
新生儿的症状可能包括发热、呼吸急促、喂养困 难和嗜睡等。
谁会受到影响? 其他因素
如母亲的年龄、是否有早产史等也会影响新 生儿感染的风险。
新生儿B族链球菌感染的预防PPT课件
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公益基金支持
设立公益基金,接受社会捐赠和赞助,为新生儿B族链球菌感染的 防治工作提供资金支持。
THANKS
感谢观看
常用药物介绍及使用方法
青霉素类
如阿莫西林、哌拉西林等,是首 选的抗感染治疗药物。使用方法 为静脉注射,剂量根据新生儿的
体重和病情而定。
头孢菌素类
如头孢噻肟、头孢曲松等,对B 族链球菌也有较好的抗菌效果。 使用方法为静脉注射或肌肉注射 ,剂量同样需根据新生儿的体重
和病情调整。
其他抗生素
如万古霉素、克林霉素等,可作 为备选药物,用于对青霉素类或 头孢菌素类过敏或无效的患者。
新生儿感染B族链球菌后,轻者无症状,重者可表现为肺炎、败血症和脑膜炎 等。
诊断方法
通过细菌培养、血清学检测和分子生物学检测等方法进行诊断。其中,细菌培 养是确诊B族链球菌感染的金标准。
03
预防措施与建议
孕期保健与宣传教育
加强孕期保健
孕妇应定期接受产前检查,及时发现并治疗B族链球菌感染, 以减少新生儿感染的风险。
体产生全面的免疫应答。
临床试验结果评价
安全性评价
保护性评价
临床试验结果显示,B族链球菌疫苗 在接种后未出现严重不良反应,表明 该疫苗具有良好的安全性。
在临床试验中,接种B族链球菌疫苗 的受试者感染B族链球菌的风险显著 降低,表明该疫苗具有良好的保护性 。
免疫原性评价
接种B族链球菌疫苗后,机体能够产 生特异性抗体,且抗体水平在接种后 一段时间内保持稳定,表明该疫苗具 有良好的免疫原性。
01
多糖疫苗
利用B族链球菌的荚膜多糖制成的疫苗,能够刺激机体产生特异性抗体
,从而预防B族链球菌感染。
02
结合疫苗
设立公益基金,接受社会捐赠和赞助,为新生儿B族链球菌感染的 防治工作提供资金支持。
THANKS
感谢观看
常用药物介绍及使用方法
青霉素类
如阿莫西林、哌拉西林等,是首 选的抗感染治疗药物。使用方法 为静脉注射,剂量根据新生儿的
体重和病情而定。
头孢菌素类
如头孢噻肟、头孢曲松等,对B 族链球菌也有较好的抗菌效果。 使用方法为静脉注射或肌肉注射 ,剂量同样需根据新生儿的体重
和病情调整。
其他抗生素
如万古霉素、克林霉素等,可作 为备选药物,用于对青霉素类或 头孢菌素类过敏或无效的患者。
新生儿感染B族链球菌后,轻者无症状,重者可表现为肺炎、败血症和脑膜炎 等。
诊断方法
通过细菌培养、血清学检测和分子生物学检测等方法进行诊断。其中,细菌培 养是确诊B族链球菌感染的金标准。
03
预防措施与建议
孕期保健与宣传教育
加强孕期保健
孕妇应定期接受产前检查,及时发现并治疗B族链球菌感染, 以减少新生儿感染的风险。
体产生全面的免疫应答。
临床试验结果评价
安全性评价
保护性评价
临床试验结果显示,B族链球菌疫苗 在接种后未出现严重不良反应,表明 该疫苗具有良好的安全性。
在临床试验中,接种B族链球菌疫苗 的受试者感染B族链球菌的风险显著 降低,表明该疫苗具有良好的保护性 。
免疫原性评价
接种B族链球菌疫苗后,机体能够产 生特异性抗体,且抗体水平在接种后 一段时间内保持稳定,表明该疫苗具 有良好的免疫原性。
01
多糖疫苗
利用B族链球菌的荚膜多糖制成的疫苗,能够刺激机体产生特异性抗体
,从而预防B族链球菌感染。
02
结合疫苗
B链球菌群感染危害及预防PPT课件

B链球菌群感染的危害
中耳炎:耳朵疼痛、听力下降 皮肤感染:皮肤发红、肿胀、 疼痛
B链球菌群感染的危害
肺炎:咳嗽、发热、呼吸困难
预防B链球菌 群感染措施
预防B链球菌群感染的措施
注重个人卫生:勤洗手、保持清洁 避免接触已感染的人或物品
预防B链球菌群感染的措施
增强免疫力:良好的生活习惯、均衡饮 食 接种疫苗:根据医生建议进行B链球菌 疫苗接种
B链球菌群感 染危害及预防
PPT课件
目录 简介 B链球菌群感染的危害 预防B链球菌群感染的措施 总结
简介
简介
B链球菌是一种常见的细菌,会导 致多种感染 此PPT将介绍B链球菌群感染的危害 及预防措施
B链球菌群感 染的危害
B链球菌群感染的危害
喉炎:喉咙发炎、咳嗽、声音嘶哑 扁桃体炎:嗓子痛、吞咽困难、淋巴结 肿大
预防B链球菌群感染的措施
保持室内通风:保持空气流通 ,减少细菌滋生的机会
总结
总结
B链球菌群感染会带来不同的危害 预防措施包括个人卫生和免疫力的提升
总结
接种疫苗和保持室内通风也是有效 的预防方法
谢谢您的观赏聆听
B链球菌群感染预防和措施PPT
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谁负责实施预防措施? 医疗机构
医院和产科医生负责对孕妇进行筛查和实施预防 措施。
医疗机构需制定相关的预防和管理协议。
谁负责实施预防措施? 孕妇及家属
孕妇应积极参与产前检查,并遵循医生的建议。
家庭成员也需要关注孕妇的健康状况。
谁负责实施预防措施? 公共卫生部门
公共卫生部门应推广相关知识,提高公众对B链 球菌感染的认识。
B链球菌群感染预防和措施
演讲人:
目录
1. 什么是B链球菌群感染? 2. 为什么要预防B链球菌群感染? 3. 如何预防B链球菌群感染? 4. 何时采取预防措施? 5. 谁负责实施预防措施?
什么是B链球菌群感染?
什么是B链球菌群感染?
定义
B链球菌群感染是由B型链球菌引起的一类细菌感 染,主要影响新生儿及其母亲。
定期检查有助于及时筛查和管理感染风险。
何时采取预防措施? 分娩前
在分娩前24小时内进行B链球菌筛查,并根据 结果决定抗生素使用。
适时采取措施可以显著降低感染发生率。
何时采取预防措施? 产后监测
对出生的新生儿进行监测,确保及时发现感 染症状。
早期发现可以提高治疗效果,减少并发症。
谁负责实施预防措施?
通过社区活动和宣传,增强预防意识。
谢谢观看
为什么要预防B链球菌群感染 ?
为什么要预防B链球菌群感染?
提高生命安全
预防感染可以降低新生儿及母亲的死亡率和 发病率。
B链球菌感染会导致严重的健康问题,及时预 防至关重要。
为什么要预防B链球菌群感染? 减少医疗负担
预防措施可以减少医疗资源的消耗,如住院 治疗和抗生素使用。
通过有效的预防,能够降低医疗费用。
这种感染可以导致严重的并发症,如败血症和脑 膜炎。
B链球菌群感染科普宣传PPT
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B链球菌感染的症状
其他人群症状
免疫力低下的人可能出现发热、关节疼痛、皮疹 等。
这些症状可能与其他感染相似,需进行专业诊断 。
如何预防B链球菌感染?
如何预防B链球菌感染? 孕妇筛查
孕妇在临产前应进行B链球菌筛查,若结果为阳 性,应采取适当措施。
筛查通常在妊娠35至37周进行。
如何预防B链球菌感染? 手卫生
B链球菌是一种常见的细菌,通常存在于肠道和 生殖道中,但在特定情况下会导致感染。
什么是B链球菌群感染?
传播途径
B链球菌可以通过母婴传播、接触受污染的物体 或通过空气传播。
对于新生儿,感染主要在分娩过程中通过母体传 播。
什么是B链球菌群感染?
高风险人群
新生儿、孕妇、糖尿病患者和免疫系统受损的人 群更容易感染B链球菌。
通过知识的传播减少感染的风险。
结论与呼吁
关注健康
定期体检和健康管理是预防感染的有效手段。
及时发现、及时治疗,可以降低感染的严重性。
结论与呼吁
共同努力
社会各界应共同努力,形成合力,减少B链球菌 感染的发生。
通过科学的预防和治疗策略,保护母婴健康。
谢谢观看
保持良好的手卫生,勤洗手,尤其是在照顾新生 儿时。
使用肥皂和清水或含酒精洗手液进行清洁。
如何预防B链球菌感染? 避免接触
避免新生儿与感染者接触,尤其是在流感季节。
在医院或人多的地方,尽量减少新生儿的外出。
B链球菌感染的治疗
B链球菌感染的治疗 抗生素治疗
一旦确诊,通常会使用抗生素进行治疗。
早期治疗可以显著降低感染的风险和严重性。
B链球菌感染的治疗 支持性护理
对于重症病例,可能需要住院观察和支持性治疗 。
B族链球菌GBS围产期管理ppt课件
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5
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产前常规筛查
以下情况,直接进行产时抗生素预防,无需常规筛查:本次妊娠发现GBS菌尿既往新生儿GBS感染史GBS筛查未做或结果未报合并以下情况:<37周前分娩胎膜早破≥18h产时体温≥38℃对于其他所有妊娠35-37周的孕妇进行GBS常规筛查,并对阳性者进行产时预防性治疗。
6
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产时预防性治疗
对于青霉素过敏患者可以尝试使用头孢唑林头孢唑林,首剂2g iv,1g iv q4hCDC建议:除非对头孢唑林存在有以下反应,否则仍建议使用头孢唑林而非克林霉素:超敏反应血管性水肿呼吸窘迫荨麻疹
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产时预防性治疗
青霉素及头孢菌素过敏:GBS许多菌株对克林霉素及红霉素具有抗药性GBS菌株如对克林霉素敏感,可以选择克林霉素克林霉素 0.9g iv q8h 如菌株对克林霉素及红霉素均有抗药性,可选用万古霉素万古霉素 1g iv q12h 红霉素已不再是青霉素过敏患者的可替代方案
B族链球菌(GBS)围产期诊疗
FromSOGC- Management of Group B Streptococcal Bacteriuria in PregnancyCDC- Prevention of Perinatal of Group B Streptococcal Dis精选ppt2021最新
GBS对孕妇的影响
GBS感染易导致绒毛膜羊膜炎。GBS感染的孕妇中绒毛膜羊膜炎和产后子宫内膜炎的发生率达21%。GBS是导致产褥感染的主要致病菌产褥感染是分娩时及产褥期生殖道受病原体感染,引起局部和全身的炎症反应。为产妇死亡主要原因之一,其中GBS为造成产褥感染的主要致病菌之一。
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产前常规筛查
以下情况,直接进行产时抗生素预防,无需常规筛查:本次妊娠发现GBS菌尿既往新生儿GBS感染史GBS筛查未做或结果未报合并以下情况:<37周前分娩胎膜早破≥18h产时体温≥38℃对于其他所有妊娠35-37周的孕妇进行GBS常规筛查,并对阳性者进行产时预防性治疗。
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产时预防性治疗
对于青霉素过敏患者可以尝试使用头孢唑林头孢唑林,首剂2g iv,1g iv q4hCDC建议:除非对头孢唑林存在有以下反应,否则仍建议使用头孢唑林而非克林霉素:超敏反应血管性水肿呼吸窘迫荨麻疹
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产时预防性治疗
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B族链球菌(GBS)围产期诊疗
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GBS对孕妇的影响
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新生儿B族链球菌感染的预防PPT课件
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汇报范围
孕妇在分娩前应接受医生的评估和建议,确定是否需要接种B族链 球菌疫苗或使用抗生素。
孕妇在分娩过程中应积极配合医生采取的预防措施,如保持产道 清洁、避免不必要的阴道检查等。
02
B族链球菌感染概述
定义与分类
B族链球菌
一种革兰氏阳性球菌,常见于孕 妇产道、胃肠道和泌尿生殖道中 。
分类
根据荚膜多糖抗原性的不同,可 分为至少11个血清型,其中Ⅰ、 Ⅱ、Ⅲ型为主要致病菌。
家属参与
鼓励孕妇家属积极参与孕妇的 健康管理,提供必要的情感支 持和照顾。
专业机构支持
孕妇可寻求专业机构的帮助, 如妇幼保健院、心理咨询中心 等,获取更全面的心理关怀和 支持。
05
分娩期及新生儿期管理
分娩方式选择
阴道分娩
对于携带B族链球菌的孕妇,若无产科指征,推荐阴道分娩。 在分娩过程中,医护人员应密切关注产程进展,确保母婴安 全。
剖宫产
若孕妇存在产科指征,如胎膜早破、胎儿窘迫等,可考虑剖 宫产。在手术前,应对孕妇进行抗感染治疗,以降低新生儿 感染风险。
无菌操作规范执行
医护人员手卫生
在接触孕妇和新生儿前后,医护人员 应严格遵循手卫生规范,进行手部清 洁和消毒。
产房环境清洁
无菌技术操作
在分娩过程中,医护人员应严格遵守 无菌技术操作规范,如穿戴无菌手套 、使用无菌敷料等,以减少新生儿接 触污染物的机会。
儿。此外,对于高危新生儿,如早产儿或低出生体重儿,也可考虑接种
。
03
接种效果
疫苗接种可显著降低新生儿B族链球菌感染的发生率,并减轻感染症状
。同时,疫苗接种也有助于减少抗生素的使用,降低耐药性的风险。
抗菌药物使用
B群链球菌PPT课件

五、鉴别诊断:主要与A群链球菌 感染相鉴别。 六、B链球菌群的治疗:B链球菌群
对青霉素类、头孢菌素类以及红霉素 等均敏感,但其敏感程度比A群链球 菌较差。已有人提出应将青霉素剂量 加大到20万~25万U/(kg·d),且 可适当延长疗程。
也有人主张将青霉素与氨基糖 苷类抗生素联合应用,效果良好。已 有Ⅰa、Ⅱ及Ⅲ型抗原疫苗,如给孕 妇接种,所产生的特异性IgG抗体, 可通过胎盘保护胎儿,可明显降低新 生儿的早期发病。
可分为九个亚型,即Ⅰa,Ⅰb,Ⅱ, Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅶ和Ⅷ。在血平板上 可呈甲型、乙型或丙型溶血反应。按照 生化分类法,B链球菌群为无乳链球菌。 B群链球菌可寄殖于妊娠期妇女的生殖 道,新生儿可直接自母体,或分娩时由 母体生殖道寄殖菌上行感染。
.
成人中B群链球菌感染少见,以产 妇为主,少数情况下亦可为免疫功能低 下者,如糖尿病、慢性肝功能不全、 HIV感染、恶性肿瘤接受免疫抑制剂治 疗等病人也可感染B组链球菌病。B群链 球菌感染以抗生素治疗为主,目前已有 Ⅰa、Ⅱ及Ⅲ型菌抗原疫苗,如给孕妇 接种,所产生的特异性IgG抗体,可通 过胎盘保护胎儿,可明显降低新生儿的 早期发病。
2017年5
月16日
.
B群链球菌感染是引起孕妇胎 膜早破的主要原因,极易引起羊 膜腔感染、诱发早产率高达60%, 是围产期感染的主要致病菌。围 产期是指孕满28周胎儿体重达1千 克以上球菌对新生儿的影响:早 期感染(80%):典型的GBS感染发生 于出生24小时内,引起败血症、肺炎 或脑膜炎;晚期感染(20%):发生 于出生后第一周至3个月(平均1个 月),表现为菌血症发热和脑膜炎。 通过抗生素预防能够有效降低GBS垂 直感染新生儿。
年轻女性在接受妇科检查、治疗以及妊 娠分娩后,容易发生B链球菌群泌尿系统感染 和子宫内膜炎。也可发生肺炎、脑膜炎、肝 脓肿、败血症等。年纪大、特别已患有某些 慢性病者,或长期接受抗生素或激素类及其 他免疫抑制剂者,不论男女均可被感染。病 死率较高,有人报告为29%~52%。
B族链球菌专题知识讲座培训课件
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3、本次妊娠晚期的阴道 - 直肠 GBS 筛查 结果阳性者;
3、产程发动时 GBS 感染阶段不明者; 4、出现一个或多个下列情况之一者:孕 期不超过 37 周; 胎膜早破时间超过 18 小时;分娩过程中体温达到或超过 38.0℃; 分娩期 GBS-NAAT 试验阳性。
2/23/2024
B族链球菌专题知识讲座
2/23/2024
B族链球菌专题知3/2024
B族链球菌专题知识讲座
8
泰普GBS筛查方案
取样部位:阴道和直肠阴道口1 / 3 肛门括约肌2~125px
2/23/2024
B族链球菌专题知识讲座
9
GBS预防性抗生素治疗
1、先前的孩子有侵袭性 GBS 疾病者; 2、本次妊娠期间的任意阶段出现 GBS 菌 血症者;
GBS的影响
2/23/2024
B族链球菌专题知识讲座
1
GBS对孕妇的影响
常见有早产、羊膜囊炎、子宫内膜炎、伤 口感染等临床后果。根据现有数据,对于 孕期中 GBS 定植的时间与早产发生危险 性是否存在相关关系,目前仍难以得出结 论。但对于发生羊膜囊炎及产后子宫内膜 炎是十分明确的。当中发生的机制可能是 通过羊水传播。
3
GBS对新生儿的影响
GBS传播的主要途径为垂直传播,且与分 娩有关,如果孕妇感染GBS,新生儿就可 能在出生时吸入感染的羊水或通过产道时
感染GBS。剖宫 产不能避免新生 儿感染GBS。
2/23/2024
B族链球菌专题知识讲座
4
GBS对新生儿的影响
新生儿的感染根据感染时间可以分为早期侵入 性感染(出生7天以内)、晚期侵入性感染(出生7 天以后)。
2/23/2024
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3、产程发动时 GBS 感染阶段不明者; 4、出现一个或多个下列情况之一者:孕 期不超过 37 周; 胎膜早破时间超过 18 小时;分娩过程中体温达到或超过 38.0℃; 分娩期 GBS-NAAT 试验阳性。
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常见有早产、羊膜囊炎、子宫内膜炎、伤 口感染等临床后果。根据现有数据,对于 孕期中 GBS 定植的时间与早产发生危险 性是否存在相关关系,目前仍难以得出结 论。但对于发生羊膜囊炎及产后子宫内膜 炎是十分明确的。当中发生的机制可能是 通过羊水传播。
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GBS对新生儿的影响
GBS传播的主要途径为垂直传播,且与分 娩有关,如果孕妇感染GBS,新生儿就可 能在出生时吸入感染的羊水或通过产道时
感染GBS。剖宫 产不能避免新生 儿感染GBS。
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新生儿的感染根据感染时间可以分为早期侵入 性感染(出生7天以内)、晚期侵入性感染(出生7 天以后)。
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预防B链球菌群感染PPT
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接种疫苗
接种疫苗
B型链球菌疫苗: 注射B型链球菌疫 苗是预防B链球菌群感染的有效手 段,建议在适当的年龄接种疫苗
健康教育
健康教育
宣传知识: 加强对B链球菌群感染的宣 传教育,提高公众对该疾病的认识和防 范意识
健康习惯培养: 宣传正确的个人卫生习 惯和预防措施,鼓励大家养成良好的健 康习惯
总结
早期识别与筛 查
早期识别与筛查
定期体检: 婴儿出生后应定期 接受体检,以及时发现潜在的 感染
B链球菌筛查: 孕妇应在孕晚期 (一般为妊娠35-37周)进行B 链球菌筛查,以便及早采取预 防措施
个人卫生
个人卫生
讲究个人卫生: 大人和儿童应养成勤洗 手、保持身体清洁的良好习惯
避免与患者接触: 尽量避免接触患有B 链球菌群感染的病人,特别是婴儿
总结
预防B链球菌群感染责无旁贷: B链球菌群感染对婴幼儿生命健 康具有重要影响,预防措施的 落实是我们每个人的责任
携手合作共同预防: 政府、医 疗机构和个人应共同努力,加 强预防B链球菌群感染的工作, 保障婴幼儿的健康成长
谢谢您的观赏聆听
预防B链球菌 群感染PPT
目录 引言 早期识别与筛查 个人卫生 接种疫苗 健康教育 总结
引言Байду номын сангаас
引言
什么是B链球菌群感染: B链球菌群 感染是由B型链球菌引起的一种感 染性疾病 危害性: B链球菌群感染可以引起 婴儿脑膜炎、败血症和肺炎等严重 疾病
引言
预防措施的重要性: 通过采取预防措施 ,可以降低B链球菌群感染的发生率
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B族链球菌感染对母儿的影响
(国内外文献研究)
B族溶血性链球菌与围产结局及预防
山东大学第二医院 徐永萍
1
GBS的生物学特ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ及流行病学
B族链球菌(Group B Streptococcus,GBS) 学名无乳链球菌,为需氧革兰阳性链球菌, 正常寄居于阴道和直肠,属于条件致病菌。
在20世纪70年代,GBS已被证实为围产 期母婴感染的主要致病菌之一,在围产医学 中占有不可忽视的地位,同时它也是婴幼儿 败血症和脑膜炎最常见的原因。
10
GBS 对妊娠的影响--4.产褥感染
• 相关研究 – 在GBS ( + )而行剖宫产的妇女中,产后子宫内膜炎发生率为61.1% , 显著高于GBS( - )组。 – GBS感染与产后盆腔炎、蜂窝组织炎等相关, 35%由GBS单独引 起, 65%与其他细菌混合感染。 – 在产科发热患者血培养所分离的细菌中,GBS约占11% ~21%。 – 产科泌尿道GBS感染也很重要,GBS无症状菌尿孕妇的早产与胎 膜早破的发生率均较无菌尿者明显为高。
11
北京妇产医院1642 例孕妇
马延敏等 北京医学 2005
结论:伴有各 种妊娠并发症 的孕妇, GBS 阳性率与阴性 率近似
12
GBS感染对围生儿的影响
• 虽然近些年的发生率在下降,但是在西方国家:美国、英国、芬兰 等,GBS 感染仍然为新生儿感染的主要原因。
• GBS引起的新生儿中毒性休克和肺炎均占53% ,脑膜炎占27%,严重脑 膜炎,常在出生6h就出现症状,绝大多数由Ⅲ型菌所致,在美国,新生儿 GBS 的感染率为1.3 ‰~1.8 ‰,感染后的病死率约为5 % 。
7
GBS 对妊娠的影响--2.羊膜腔感染
• 羊膜腔感染 发生胎膜早破以后,病原微生物会入侵宫腔,引起羊水、 胎膜、胎盘的感染,称为羊膜腔感染。GBS 是重要的病原微生物之一, 它对绒毛膜的穿透能力远远大于大肠杆菌,且病情更严重。
• 相关研究
– GBS 阳性是独立存在的绒毛膜羊膜炎的重要危险因素,危险性与生殖道GBS 带菌程度成正比。
6
GBS 对妊娠的影响--1.胎膜早破
• GBS富含磷酸酯酶A2,使前列腺素活化,刺激宫颈。且感染部位炎 症细胞的吞噬作用及代谢产物直接侵袭胎膜,使局部胎膜拉力降低, 引起胎膜过早破裂.
• 相关研究:
– 体外细菌吸附试验,证实GBS对绒毛膜的吸附及穿透力比大肠杆菌、淋球菌强。 – Baker等的研究提示妊娠32周内的胎膜早破GBS ( + )高于GBS( - )者 – 孕后期泌尿生殖道GBS 带菌者胎膜早破发生率高于不带菌者 – 在已经发生胎膜早破的患者中,GBS 阳性率也明显高于正常孕妇
• 临床特点:发热较早,平均产后11小时发生,患者有畏寒、心率块、 腹胀、子宫复旧不佳,子宫旁或附件触痛。体温>38℃者往往有菌血 症伴发。早期有效抗生素使用可控制GBS感染,但也偶尔死于脑膜炎、 心内膜炎等合并症
• 在美国约有20~25% 的产后子宫内膜炎和产妇败血症由GBS引起(每 年45000和3000例),发病率分别为1.3‰和2‰ 。
• 对新生儿的预后影响并不像国外所报道的那么大。
14
GBS感染的传播途径
• 母婴垂直传播:
– 通过已破的羊膜上行感染 – 分娩时从母体感染。 新生儿感染的主要途径,母婴垂直传播率约为50%,通常引起早发感染
• 出生后水平传播:
– 母亲与婴儿之间、 – 婴儿与婴儿之间、 – 其他人与婴儿之间 这种传播方式往往引起晚发GBS感染。
• 母亲孕期严重的宫颈、阴道GBS带菌与早产低出生体重儿有关,GBS(+) 孕妇早产合并低体重儿、极低体重儿的可能性增加20%- 60%,病死率 高达38.5%。
13
GBS感染对围生儿的影响
• 国内资料:孕妇GBS 阳性者,其新生儿肺炎(11.01 %) 、 上呼吸道感染( 8.27 %) 发生率高于阴性者( 9.71 % ,6.07 %) 。新生儿GBS 阳性者,肺炎(20.00 %) 、上呼吸道感染 (10.00 %) 的发生率高于阴性者(14.92 % ,4.97 %)
的培养阳性率最高。 • 带菌率:健康人群高达15 %~35 %,妊娠妇女5%~30% • 北京妇产医院报道的孕妇G B S带菌率为11.7%
5
GBS 对妊娠的影响--1.胎膜早破
• 感染所致胎膜早破:病原体为阴道内的致病菌和条件致病菌,主 要有GBS、淋球菌、沙眼衣原体及某些厌氧菌。
• GBS 对绒毛膜的吸附及穿透力最强,在接种2h 内已吸附于母体组 织,继而侵入绒毛膜。
• 发达国家GBS感染以Ⅲ型为主(占60%以上) • 发展中国家以Ib, Ic及Ⅱ型感染为主(占74% )
4
妊娠期GBS 带菌率
• GBS的带菌率随人种、地域、年龄的不同而不同。 • 影响因素:社会经济状况、年龄、性行为、培养基的选择及取标本位
置的数量。 • 带菌部位:直肠是主要部位,可通过会阴污染阴道。因此,外阴部此菌
– 羊膜腔感染与破膜时间、产程时间以及阴道检查次数密切相关
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GBS 对妊娠的影响--3.早产
• 早产的原因很多,生殖道的感染是其中最重要的原因之一。在造成妊娠 期生殖道感染的病原体当中, GBS 占了比较大的比例。生殖道的感染并 不一定有临床症状,实际上有相当一部分的早产或胎膜早破是由临床上 察觉不到的亚临床感染所导致, GBS 是这种亚临床感染的主要原因之一。
• 相关研究
– 恒河猴羊膜腔感染模型显示,接种Ⅲ型GBS后羊水中GBS菌落计数逐渐升高,宫 缩逐步加强,半数孕猴在14~40h内早产。
– Grable的研究发现在60例≤35周伴有胎膜早破的孕妇中,宫颈带菌者53% ,阴道带 菌者73% ,肛周带菌者100% ,羊水确诊GBS阳性者25%。
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GBS 对妊娠的影响--4.产褥感染
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GBS的生物学特性及流行病学
• 分型:根据溶血特性 α不完全溶血 β完全溶血 抗原结构 γ不溶血
核蛋白抗原 族特异性抗原 型特异性抗原
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GBS的生物学特性及流行病学
• GBS细胞壁有C物质(族特异性碳水化合物抗原)和S物质 (型特异性荚膜多糖抗原)
• 血清分型:Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ型,其中Ⅲ型毒 力最强,可产生多种外毒素和溶组织酶,引起严重感染
(国内外文献研究)
B族溶血性链球菌与围产结局及预防
山东大学第二医院 徐永萍
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GBS的生物学特ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ及流行病学
B族链球菌(Group B Streptococcus,GBS) 学名无乳链球菌,为需氧革兰阳性链球菌, 正常寄居于阴道和直肠,属于条件致病菌。
在20世纪70年代,GBS已被证实为围产 期母婴感染的主要致病菌之一,在围产医学 中占有不可忽视的地位,同时它也是婴幼儿 败血症和脑膜炎最常见的原因。
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GBS 对妊娠的影响--4.产褥感染
• 相关研究 – 在GBS ( + )而行剖宫产的妇女中,产后子宫内膜炎发生率为61.1% , 显著高于GBS( - )组。 – GBS感染与产后盆腔炎、蜂窝组织炎等相关, 35%由GBS单独引 起, 65%与其他细菌混合感染。 – 在产科发热患者血培养所分离的细菌中,GBS约占11% ~21%。 – 产科泌尿道GBS感染也很重要,GBS无症状菌尿孕妇的早产与胎 膜早破的发生率均较无菌尿者明显为高。
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北京妇产医院1642 例孕妇
马延敏等 北京医学 2005
结论:伴有各 种妊娠并发症 的孕妇, GBS 阳性率与阴性 率近似
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GBS感染对围生儿的影响
• 虽然近些年的发生率在下降,但是在西方国家:美国、英国、芬兰 等,GBS 感染仍然为新生儿感染的主要原因。
• GBS引起的新生儿中毒性休克和肺炎均占53% ,脑膜炎占27%,严重脑 膜炎,常在出生6h就出现症状,绝大多数由Ⅲ型菌所致,在美国,新生儿 GBS 的感染率为1.3 ‰~1.8 ‰,感染后的病死率约为5 % 。
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GBS 对妊娠的影响--2.羊膜腔感染
• 羊膜腔感染 发生胎膜早破以后,病原微生物会入侵宫腔,引起羊水、 胎膜、胎盘的感染,称为羊膜腔感染。GBS 是重要的病原微生物之一, 它对绒毛膜的穿透能力远远大于大肠杆菌,且病情更严重。
• 相关研究
– GBS 阳性是独立存在的绒毛膜羊膜炎的重要危险因素,危险性与生殖道GBS 带菌程度成正比。
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GBS 对妊娠的影响--1.胎膜早破
• GBS富含磷酸酯酶A2,使前列腺素活化,刺激宫颈。且感染部位炎 症细胞的吞噬作用及代谢产物直接侵袭胎膜,使局部胎膜拉力降低, 引起胎膜过早破裂.
• 相关研究:
– 体外细菌吸附试验,证实GBS对绒毛膜的吸附及穿透力比大肠杆菌、淋球菌强。 – Baker等的研究提示妊娠32周内的胎膜早破GBS ( + )高于GBS( - )者 – 孕后期泌尿生殖道GBS 带菌者胎膜早破发生率高于不带菌者 – 在已经发生胎膜早破的患者中,GBS 阳性率也明显高于正常孕妇
• 临床特点:发热较早,平均产后11小时发生,患者有畏寒、心率块、 腹胀、子宫复旧不佳,子宫旁或附件触痛。体温>38℃者往往有菌血 症伴发。早期有效抗生素使用可控制GBS感染,但也偶尔死于脑膜炎、 心内膜炎等合并症
• 在美国约有20~25% 的产后子宫内膜炎和产妇败血症由GBS引起(每 年45000和3000例),发病率分别为1.3‰和2‰ 。
• 对新生儿的预后影响并不像国外所报道的那么大。
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GBS感染的传播途径
• 母婴垂直传播:
– 通过已破的羊膜上行感染 – 分娩时从母体感染。 新生儿感染的主要途径,母婴垂直传播率约为50%,通常引起早发感染
• 出生后水平传播:
– 母亲与婴儿之间、 – 婴儿与婴儿之间、 – 其他人与婴儿之间 这种传播方式往往引起晚发GBS感染。
• 母亲孕期严重的宫颈、阴道GBS带菌与早产低出生体重儿有关,GBS(+) 孕妇早产合并低体重儿、极低体重儿的可能性增加20%- 60%,病死率 高达38.5%。
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GBS感染对围生儿的影响
• 国内资料:孕妇GBS 阳性者,其新生儿肺炎(11.01 %) 、 上呼吸道感染( 8.27 %) 发生率高于阴性者( 9.71 % ,6.07 %) 。新生儿GBS 阳性者,肺炎(20.00 %) 、上呼吸道感染 (10.00 %) 的发生率高于阴性者(14.92 % ,4.97 %)
的培养阳性率最高。 • 带菌率:健康人群高达15 %~35 %,妊娠妇女5%~30% • 北京妇产医院报道的孕妇G B S带菌率为11.7%
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GBS 对妊娠的影响--1.胎膜早破
• 感染所致胎膜早破:病原体为阴道内的致病菌和条件致病菌,主 要有GBS、淋球菌、沙眼衣原体及某些厌氧菌。
• GBS 对绒毛膜的吸附及穿透力最强,在接种2h 内已吸附于母体组 织,继而侵入绒毛膜。
• 发达国家GBS感染以Ⅲ型为主(占60%以上) • 发展中国家以Ib, Ic及Ⅱ型感染为主(占74% )
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妊娠期GBS 带菌率
• GBS的带菌率随人种、地域、年龄的不同而不同。 • 影响因素:社会经济状况、年龄、性行为、培养基的选择及取标本位
置的数量。 • 带菌部位:直肠是主要部位,可通过会阴污染阴道。因此,外阴部此菌
– 羊膜腔感染与破膜时间、产程时间以及阴道检查次数密切相关
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GBS 对妊娠的影响--3.早产
• 早产的原因很多,生殖道的感染是其中最重要的原因之一。在造成妊娠 期生殖道感染的病原体当中, GBS 占了比较大的比例。生殖道的感染并 不一定有临床症状,实际上有相当一部分的早产或胎膜早破是由临床上 察觉不到的亚临床感染所导致, GBS 是这种亚临床感染的主要原因之一。
• 相关研究
– 恒河猴羊膜腔感染模型显示,接种Ⅲ型GBS后羊水中GBS菌落计数逐渐升高,宫 缩逐步加强,半数孕猴在14~40h内早产。
– Grable的研究发现在60例≤35周伴有胎膜早破的孕妇中,宫颈带菌者53% ,阴道带 菌者73% ,肛周带菌者100% ,羊水确诊GBS阳性者25%。
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GBS 对妊娠的影响--4.产褥感染
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GBS的生物学特性及流行病学
• 分型:根据溶血特性 α不完全溶血 β完全溶血 抗原结构 γ不溶血
核蛋白抗原 族特异性抗原 型特异性抗原
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GBS的生物学特性及流行病学
• GBS细胞壁有C物质(族特异性碳水化合物抗原)和S物质 (型特异性荚膜多糖抗原)
• 血清分型:Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ型,其中Ⅲ型毒 力最强,可产生多种外毒素和溶组织酶,引起严重感染